DE60103296T2 - Polysiloxane mit quartären stickstoffgruppen - Google Patents

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Description

  • Die Erfindung betrifft Polyorganosiloxane, welche mindestens eine quaternäre, mindestens ein Stickstoffatom aufweisende Gruppe und mindestens einen weiteren polaren Rest enthalten. Sie betrifft ferner die Behandlung von Fasermaterialien mit wäßrigen Dispersionen, die solche Polyorganosiloxane enthalten.
  • Es ist bekannt, Fasermaterialien, insbesondere textile Flächengebilde, mit Polyorganosiloxanen zu behandeln. Den Fasermaterialien lassen sich dadurch vorteilhafte Eigenschaften wie z.B. angenehm weicher Griff verleihen. Polyorganosiloxane, welche quaternäre, ein Stickstoffatom aufweisende Gruppen enthalten und ihre Verwendung zur Behandlung von Fasermaterialien sind ebenfalls bekannt, beispielsweise aus der DE-A 196 52 524.
  • Es hat sich gezeigt, daß die in der genannten DE-A beschriebenen wäßrigen Zusammensetzungen neben Vorteilen auch Nachteile aufweisen, z.B. bezüglich zu stark ausgeprägter Tendenz zur Schaumbildung und nicht für alle Einsatzzwecke ausreichenden Hydrophilieeigenschaften. Ferner ist die Stabilität (Homogenität) der dort genannten wäßrigen Zusammensetzungen bei Lagerung nicht immer optimal, insbesondere wenn sie weitere Produkte wie z.B. Fluorpolymere für die ölabweisende Ausrüstung von Geweben enthalten. Zur Erzielung ausreichender Stabilität sind in einigen Fällen bei den Zusammensetzungen der DE-A höhere Mengen an Dispergatoren erforderlich. Außerdem läuft die Quaternisierung der zugrundeliegenden aminofunktionellen Polysiloxane nicht immer mit der gewünschten Geschwindigkeit ab.
  • Die WO 99/32539 beschreibt Polysiloxane mit quaternierten Stickstoffatomen, welche sich für die Gewebebehandlung eignen. Die Polysiloxane können Polyoxyalkylengruppen enthalten, welche sich in der gleichen Kette wie die quaternierten Stickstoffatome befinden. Sie beschreibt keine Polysiloxane, in denen eine Polyoxyalkylengrupe in einem stickstoff-freien Rest vorliegt. Der Nachteil der Polysiloxane dieser WO liegt in der Tatsache, daß wäßrige Dispersionen dieser Polysiloxane nicht in allen Fällen eine optimale Stabilität aufweisen.
  • Die Aufgabe, welche der vorliegenden Erfindung zugrundelag, bestand darin, Polyorganosiloxane zur Verfügung zu stellen, welche die oben genannten Nachteile nicht aufweisen und welche sich in Form wäßriger Dispersionen oder Lösungen hervorragend zur Behandlung von Fasermaterialien eignen.
  • Die Aufgabe wurde gelöst durch ein fließfähiges, nichtvernetztes Polysiloxan, welches folgende Struktureinheiten -Si(CH3)2-O-, -Si(CH3)(Z)-O und -Si(CH3)(X)-O sowie gegebenenfalls eine oder mehrere Einheiten folgender Struktur aufweist,
    Figure 00020001
    wobei diese Struktureinheiten beliebig über die Polysiloxankette verteilt sein können, wobei die beiden Endgruppen des Polyorganosiloxans durch Einheiten der Formel (CH3)(Y2)SiO- gebildet werden,
    worin alle anwesenden Reste Z unabhängig voneinander für CH3 oder für einen Rest der Formel (I)
    Figure 00020002
    stehen
    oder für einen Rest dieser Formel (I) stehen, in dem an eines oder mehrere der anwesenden Stickstoffatome ein weiterer Rest R, der nicht Wasserstoff ist, gebunden ist, so daß diese Stickstoffatome in quaternisierter Form vorliegen,
    wobei X für CH3 oder für einen Rest der Formel (II)
    Figure 00020003
    steht, wobei alle Reste R unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, alle Reste R1, R4 und R5 unabhängig voneinander für H oder CH3, alle Reste R2 unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten Alkylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen und in jeder Einheit -OCHR4-CHR5- höchstens einer der Reste R4 und R5 für CH3 steht,
    • b für eine Zahl von 2 bis 6 steht,
    • c für 0 oder 1 steht,
    • d für eine Zahl von 2 bis 25 steht,

    wobei alle anwesenden Reste Y unabhängig voneinander für einen Rest der Formel (I) stehen, in dem an alle anwesenden Stickstoffatome ein weiterer Rest R, der nicht Wasserstoff ist, gebunden ist, so daß alle Stickstoffatome in quaternisierter Form vorliegen, oder wobei alle Reste Y unabhängig voneinander für einen Rest der Formel (III) oder (IV) oder (V) -R2-CH(OR1)R (III) -R2-COOH (IV) -R2-O-CH2-B (V)stehen,
    wobei B der einwertige, von Ethylenoxid abgeleitete Rest oder ein Rest der Formel -CH2-CH2-OH oder der Formel -CH(OH)-CH3 ist
    oder wobei alle Reste Y unabhängig voneinander für
    CH3, OH oder OR stehen,
    wobei das Polysiloxan mindestens einen Rest der Formel (I) enthält, in dem an mindestens ein Stickstoffatom ein weiterer Rest R gebunden ist, der nicht Wasserstoff ist, und somit dieses Stickstoffatom in quaternisierter Form vorliegt,
    wobei für den Fall, daß das Polysiloxan keinen Rest der Formel (II) enthält, mindestens einer der Reste Y ein Rest der Formel (III), (IV) oder der Formel (V) ist oder ein Rest der Formel (I), in dem an alle Stickstoffatome ein weiterer Rest R gebunden ist, der nicht Wasserstoff ist, wobei für den Fall, daß das Polysiloxan keinen Rest der Formel (II) enthält, an alle im Polysiloxan anwesenden Stickstoffatome ein weiterer Rest R gebunden ist, der nicht Wasserstoff ist, so daß alle Stickstoffatome in quaternisierter Form vorliegen,
    wobei für den Fall, daß das Polysiloxan einen oder mehrere Reste X der Formel (II) enthält, alle Reste Y für CH3 stehen,
    wobei die den quaternisierten Stickstoffatomen zugeordneten Anionen Methylsulfatanionen, Chloridanionen, Benzolsulfonationen oder Toluolsulfonatanionen sind.
  • Erfindungsgemäße Polyorganosiloxane liegen bevorzugt in Form wäßriger Lösungen oder Dispersionen vor. Diese enthalten bevorzugt 5 bis 60 Gew% an erfindungsgemäßem Polyorganosiloxan. Je nach chemischer Natur des Polysiloxans ist es möglich, daß dieses in Wasser löslich oder selbstdispergierbar ist, insbesondere dann, wenn Reste X der Formel (II) anwesend sind.
  • In den übrigen Fällen lassen sich sehr stabile wäßrige Dispersionen durch Zusatz eines oder mehrerer Dispergatoren erhalten. Als Dispergatoren geeignet sind oberflächenaktive Verbindungen, welche dem Fachmann auf dem Gebiet der Silikonemulsionen bekannt sind. Insbesondere sind hier nichtionogene Produkte zu nennen wie Fettalkoholethoxilate, Fettsäureethoxilate oder ethoxilierte Fettamine, oder kationaktive Dispergatoren wie z.B. quaternierte Ammoniumsalze. Die Menge des Dispergators liegt beispielsweise im Bereich von 2 bis 10 Gew%, bezogen auf Gesamtdispersion. Die Herstellung der Dispersionen kann nach allgemein bekannten Verfahren für die Dispergierung von Polysiloxanen erfolgen.
  • Erfindungsgemäße Polyorganosiloxane in Form wäßriger Dispersionen oder Lösungen eignen sich ausgezeichnet zur Behandlung von Fasermaterialien, insbesondere textilen Flächengebilden, im Rahmen der Textilausrüstung bzw. -veredlung. Die Lösungen oder Dispersionen können zu diesem Zweck noch weitere, aus der Textilausrüstung bekannte Produkte enthalten, wie z.B. Polymere mit Perfluoralkylgruppen zur Erzielung ölabweisender Eigenschaften, Fettsäurealkanolamide, Wachse in dispergierter Form oder weitere Polyorganosiloxane. Die Applikation der wäßrigen Lösungen oder Dispersionen auf die Fasermaterialien und die anschließende Weiterverarbeitung können nach allgemein bekannten Methoden erfolgen. Vorzugsweise erfolgt die Applikation mittels eines Foulardprozesses. Die Fasermaterialien sind bevorzugt textile Flächengebilde in Form von Geweben oder Gewirken. Sie können aus Cellulose, insbesondere Baumwolle, aus synthetischen Polymeren oder Mischungen dieser Fasern bestehen.
  • Erfindungsgemäße Polysiloxane besitzen ausgeprägte Hydrophilie. Die Quaternisierung der zugrundeliegenden aminofunktionellen Polysiloxane läuft mit mindestens zufriedenstellender Geschwindigkeit ab. Wäßrige Lösungen oder Dispersionen dieser Polyorganosiloxane zeigen eine nur geringe Tendenz zur Schaumbildung, sie besitzen eine ausgezeichnete Stabilität bei Lagerung, und sie verleihen den damit ausgerüsteten Textilien angenehm weichen Griff.
  • Erfindungsgemäße Polyorganosiloxane sind fließfähig. Dies bedeutet, daß sie bei Raumtemperatur entweder flüssig oder zumindest gießfähig sind, also keine feste oder pastöse Konsistenz aufweisen.
  • Erfindungsgemäße Polyorganosiloxane sind nicht vernetzt. Darunter ist in diesem Zusammenhang zu verstehen, daß zwar Einheiten der Struktur
    Figure 00040001
    vorliegen können, wobei sich in den dadurch gebildeten Seitenketten Si-Atome befinden können. Diese Seitenketten sind jedoch nur mit einem Si-Atom der Hauptkette verbunden und nicht mit einem weiteren. Daraus ergibt sich, daß die Polysiloxane keine ringförmigen Strukturen enthalten.
  • Erfindungsgemäße Polyorganosiloxane enthalten mindestens einen Rest, in dem ein quaterniertes Stickstoffatom vorliegt, also ein Stickstoffatom, das an 4 Kohlenstoffatome gebunden ist und somit eine positive Ladung aufweist. Sie können auch mehrere quaternierte Stickstoffatome enthalten, wie aus den oben gemachten Aussagen hervorgeht. Alle zugehörigen Anionen sind entweder das Methylsulfatanion, das Chloridion, das Benzolsulfonatanion oder Toluolsulfonatanion. Als Toluolsulfonatanionen geeignet sind hierbei Anionen der 2-, der 3- oder der 4-Toluolsulfonsäure oder Gemische davon.
  • An alle quaternisierten Stickstoffatome ist neben den aus der Formel (I) hervorgehenden Resten R, welche für diesen Fall nicht für Wasserstoff stehen, als vierter Substituent ebenfalls ein Rest R gebunden, der nicht für Wasserstoff steht.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthält ein erfindungsgemäßes Polyorganosiloxan mindestens einen Rest Z der Formel
    Figure 00050001
    oder der Formel
    Figure 00050002
    oder der Formel
    Figure 00050003
    worin alle Reste R3 unabhängig voneinander für einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen stehen und wobei das zugehörige Anion das Methylsulfatanion, das Chloridanion, das Benzolsulfonatanion oder ein Toluolsulfonatanion ist.
  • Es ist jedoch auch möglich, daß in keinem der anwesenden Reste Z ein quaternisiertes Stickstoffatom vorliegt. In diesem Fall muß mindestens einer der Reste Y ein quaternisiertes Stickstoffatom der angegebenen Struktur enthalten. Vorzugsweise ist jedoch an jedes der beiden endständigen Siliciumatome höchstens ein einziger stickstoffhaltiger Rest Y gebunden.
  • Falls einer oder mehrere der Reste Y für einen Rest der Formel (III) mit R1=H stehen, so können erfindungsgemäße Polyorganosiloxane den zusätzlichen Vorteil aufweisen, daß sie über die in Formel (III) anwesende OH-Gruppe mittels eines Cellulosevernetzers an die OH-Gruppen einer Cellulosefaser gebunden werden können, wodurch die Permanenz der Ausrüstung auf dem textilen Fasermaterial erhöht wird.
  • Neben der erwähnten quaternären, mindestens ein Stickstoffatom enthaltenden Gruppe müssen erfindungsgemäße Polyorganosiloxane mindestens eine weitere funktionelle Gruppe der oben erwähnten Art enthalten, nämlich entweder mindestens einen Rest X, welcher der Formel (II) entspricht oder mindestens einen Rest Y, welcher der Formel (III), der Formel (IV) oder Formel (V) entspricht oder der ein Rest der Formel (I) ist, in dem an alle Stickstoffatome ein weiterer Rest R gebunden ist, der nicht Wasserstoff ist, so daß alle Stickstoffatome der Formel (I) in quaternisierter Form vorliegen. Hierdurch werden die genannten Vorteile erfindungsgemäßer Polyorganosiloxane erreicht. Wichtig ist hierbei, daß in erfindungsgemäßen Polyorganosiloxanen entweder mindestens ein Rest X enthalten sein muß, welcher der Formel (II) entspricht oder daß mindestens einer der Reste Y ein quaternisierter Rest auf Basis der Formel (I), oder ein Rest der Formel (III), der Formel (IV) oder der Formel (V) sein muß. Vorzugsweise enthalten erfindungsgemäße Polyorganosiloxane mindestens einen Rest X, welcher der Formel (11) entspricht.
  • Wenn erfindungsgemäße Polysiloxane einen oder mehrere Reste X enthalten, welche der Formel (II) entsprechen, sind alle Reste Y Methylgruppen. Sind keine Reste X der Formel (II) anwesend, so liegen alle in dem Polysiloxan anwesenden Stickstoffatome in der oben genannten quaternisierten Form vor.
  • Die Herstellung erfindungsgemäßer Polyorganosiloxane kann nach allgemein bekannten Methoden erfolgen. Es ist z.B. möglich, als Ausgangsverbindung ein lineares Oligo- oder Polyorganosiloxan zu verwenden, welches Endgruppen der Formel (CH3)(Y2)Si-O- aufweist. Solche Oligo- oder Polysiloxane sind auf dem Markt erhältlich. Zweckmäßigerweise verwendet man solche Ausgangsverbindungen, welche noch kein quaternisiertes Stickstoffatom enthalten.
  • Das als Ausgangsmaterial dienende Oligo- oder Polysiloxan kann mittels der bekannten Äquilibrierungsreaktion unter alkalischer Katalyse mit einem cyclischen oder linearen Oligo- oder Polysiloxan unter Kettenverlängerung umgesetzt werden. Als cyclische Siloxane kommen hier vor allem Octamethylcyclotetrasiloxan oder Hexamethylcyclotrisiloxan in Betracht. Sollen erfindungsgemäße Polyorganosiloxane einen oder mehrere Reste Z der Strukturformel (I) enthalten, so wird die Äquilibrierungsreaktion in Gegenwart des entsprechenden Methyldialkoxysilans durchgeführt, z.B. in Gegenwart von
  • Figure 00070001
  • Die Herstellung von erfindungsgemäßen Polysiloxanen mit Resten X der Formel (II) gelingt dadurch, daß bei der Äquilibrierungsreaktion zusätzlich ein Trisiloxan der Formel HO–Si(CH3)2-O-Si(CH3)(X)-O-Si(CH3)2OH oder der Formel (CH3)3Si-O-Si(CH3)(X)-O-Si(CH3)3 mitverwendet wird. Synthesen dieser Art sind beschrieben in der EP-A 578 144.
  • Der letzte Schritt der Synthese erfindungsgemäßer Polyorganosiloxane ist die Quaternisierung eines oder mehrerer Stickstoffatome. Dies kann durch Umsetzung mit Alkylchlorid, Dimethylsulfat, Benzolsulfonsäurealkylester oder Toluolsulfonsäurealkylester erfolgen.
  • Falls erfindungsgemäße Polyorganosiloxane nicht in Wasser löslich oder selbstdispergierbar sind, lassen sich wäßrige Dispersionen der Polyorganosiloxane nach bekannten Verfahren erhalten, z.B. indem man das Polysiloxan in eine Zusammensetzung einrührt, welche Wasser und einen oder mehrere Dispergatoren enthält, und ggf. anschließend mechanisch homogenisiert. Je nach Art und Menge der hierbei verwendeten Materialien kann die Herstellung der Dispersion bei Raumtemperatur oder bei erhöhter Temperatur erfolgen.
  • Die Erfindung wird nachfolgend durch Ausführungsbeispiele veranschaulicht.
  • Beispiel 1:
    • 91 g Octamethylcyclotetrasiloxan (= D4)
    • 5,2 g (CH3O)2Si(CH3)-CH2CH2CH2NH CH2CH2NH2
    • 2 g (CH3)3Si-O-Si(X)(CH3)-O-Si(CH3)3
    • Figure 00070002
      und
    • 1,5 g Wasser wurden unter Rühren miteinander vermischt. Anschließend wurden 0,23 g einer 45 %-igen wäßrigen KOH zugegeben, das Gemisch auf 120°C erwärmt und 3 Stunden bei dieser Temperatur gehalten.
  • Es wurde ein Produktgemisch einer Viskosität von etwa 600 mPa.s bei 25°C erhalten.
    • 10 g eines ethoxilierten Isotridecylalkohols (durchschnittlich 8 Polyoxyethyleneinheiten)
    • 1,1 g NaHCO3
    • 3 g Propylenglykol
    • 66 g Wasser
    • 0,9 g Tris-(2-butoxyethyl-)phosphat wurden gemischt. Hierzu gab man
    • 14,9 g des gemäß obigen Angaben erhaltenen Produktgemischs.
  • Unter Rühren bei Raumtemperatur wurden
    1,8 g p-Toluolsulfonsäuremethylester
    hinzugefügt, auf 60°C erwärmt, 1 Std. bei dieser Temperatur gerührt, nochmals 1,8 g p-Toluolsulfonsäuremethylester hinzugefügt und weitere 3 Stunden bei 60°C gerührt. Anschließend wurden 0,5 g Natriumformiat hinzugefügt.
  • Es wurde eine trübe Dispersion mit einem pH-Wert von 5 bei Raumtemperatur erhalten. Das in der Dispersion enthaltene Polyorganosiloxan entsprach der folgenden Formel
    Figure 00080001
    wobei X die oben genannte Bedeutung besitzt,
    Z für
    Figure 00080002
    steht, wobei die zugehörigen Anionen die Anionen der p-Toluolsulfonsäure sind und
    • a einen Wert von etwa 8
    • b einen Wert von etwa 40
    • c einen Wert von etwa 500

    besitzt.
  • Die einzelnen Einheiten in der Siloxankette müssen nicht so in der Siloxankette verteilt vorliegen, wie es die obige Formel angibt, sondern können willkürlich über die Kette verteilt sein.
  • Beispiel 2:
    • 91 g D4 (siehe Beispiel 1)
    • Figure 00090001
      und
    • 1,5 g Wasser wobei x einen Wert von etwa 45 aufwies, wurden miteinander vermischt. Anschließend wurde weitergearbeitet, wie in Beispiel 1 angegeben (beginnend mit der Zugabe von 0,23 g 45 % KOH) mit dem Unterschied, daß 1,25 g NaH-CO3, zweimal jeweils 2,1 g p-Toluolsulfonsäuremethylester, 65 g Wasser und 0,6 g Natriumformiat verwendet wurden.
  • Man erhielt eine transparente Dispersion mit einem pH-Wert von etwa 5 bei Raumtemperatur. Das darin enthaltene Polyorganosiloxan besaß die allgemeine Struktur (Verteilung der einzelnen Einheiten innerhalb der Kette willkürlich):
    Figure 00090002
    Z besitzt die gleiche Bedeutung wie in Beispiel 1. Alle entsprechenden Anionen sind die Anionen der p-Toluolsulfonsäure.
    • a = etwa 40
    • b = etwa 600
  • Beispiel 3:
    • 90,7 g D4 (siehe Beispiel 1)
    • Figure 00090003
      und
    • 1,5 g Wasser wobei x einen Wert von etwa 45 aufwies, wurden miteinander vermischt. Die weitere Verarbeitung erfolgte wie in Beispiel 1 angegeben (beginnend mit der Zugabe von 0,23 g 45 %-iger KOH) mit dem Unterschied, daß 1,15 g NaHCO3 und zweimal jeweils 1,9 g p-Toluolsulfonsäuremethylester verwendet wurden.
  • Man erhielt eine transparente Dispersion mit einem pH-Wert von etwa 5 bei Raumtemperatur.
  • Das darin enthaltene Polysiloxan besaß die allgemeine Struktur (Verteilung der einzelnen Einheiten in der Kette willkürlich):
    Figure 00100001
    • a = etwa 41
    • b = etwa 600

    Z besaß die Struktur wie in Beispiel 1 angegeben.
  • Die zugehörigen Anionen sind die Anionen der p-Toluolsulfonsäure.

Claims (4)

  1. Fließfähiges, nichtvernetztes Polyorganosiloxan, welches folgende Struktureinheiten -Si(CH3)2-O-, -Si(CH3)(Z)-O- und -Si(CH3)(X)-O- sowie gegebenenfalls eine oder mehrere Einheiten folgender Struktur aufweist,
    Figure 00110001
    wobei diese Struktureinheiten beliebig über die Polysiloxankette verteilt sein können, wobei die beiden Endgruppen des Polyorganosiloxans durch Einheiten der Formel (CH3)(Y2)Si-O gebildet werden, worin alle anwesenden Reste Z unabhängig voneinander für CH3 oder für einen Rest der Formel (I)
    Figure 00110002
    stehen oder für einen Rest dieser Formel (I) stehen, in dem an eines oder mehrere der anwesenden Stickstoffatome ein weiterer Rest R, der nicht Wasserstoff ist, gebunden ist, so daß diese Stickstoffatome in quaternisierter Form vorliegen, wobei X für CH3 oder für einen Rest der Formel (II)
    Figure 00110003
    steht, wobei alle Reste R unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, alle Reste R1, R4 und R5 unabhängig voneinander für H oder CH3, alle Reste R2 unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten Alkylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen und in jeder Einheit -OCHR4-CHR5- höchstens einer der Reste R4 und R5 für CH3 steht, b für eine Zahl von 2 bis 6 steht, c für 0 oder 1 steht, d für eine Zahl von 2 bis 25 steht, wobei alle anwesenden Reste Y unabhängig voneinander für einen Rest der Formel (I) stehen, in dem an alle anwesenden Stickstoffatome ein weiterer Rest R, der nicht Wasserstoff ist, gebunden ist, so daß alle Stickstoffatome in quaternisierter Form vorliegen, oder wobei alle Reste Y unabhängig voneinander für einen Rest der Formel (III) oder (IV) oder (V) -R2-CH(OR1)R (III) -R2-COOH (IV) -R2-O-CH2-B (V)stehen, wobei B der einwertige, von Ethylenoxid abgeleitete Rest oder ein Rest der Formel -CH2-CH2-OH oder der Formel -CH(OH)-CH3 ist oder wobei alle Reste Y unabhängig voneinander für CH3, OH oder OR stehen, wobei das Polysiloxan mindestens einen Rest der Formel (I) enthält, in dem an mindestens ein Stickstoffatom ein weiterer Rest R gebunden ist, der nicht Wasserstoff ist, und somit dieses Stickstoffatom in quaternisierter Form vorliegt, wobei für den Fall, daß das Polysiloxan keinen Rest der Formel (II) enthält, mindestens einer der Reste Y ein Rest der Formel (III), (IV) oder der Formel (V) ist oder ein Rest der Formel (I), in dem an alle Stickstoffatome ein weiterer Rest R gebunden ist, der nicht Wasserstoff ist, wobei für den Fall, daß das Polysiloxan keinen Rest der Formel (II) enthält, an alle im Polysiloxan anwesenden Stickstoffatome ein weiterer Rest R gebunden ist, der nicht Wasserstoff ist, so daß alle Stickstoffatome in quaternisierter Form vorliegen, wobei für den Fall, daß das Polysiloxan einen oder mehrere Reste X der Formel (II) enthält, alle Reste Y für CH3 stehen, wobei die den quaternisierten Stickstoffatomen zugeordneten Anionen Methylsulfatanionen, Chloridanionen, Benzolsulfonatanionen oder Toluolsulfonatanionen sind.
  2. Polyorganosiloxan nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens einen Rest Z der Formel
    Figure 00120001
    oder der Formel
    Figure 00120002
    oder der Formel
    Figure 00130001
    enthält, worin alle Reste R3 unabhängig voneinander für einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen stehen und wobei das zugehörige Anion das Methylsulfatanion, das Chloridanion, das Benzolsulfonatanion oder ein Toluolsulfonatanion ist.
  3. Wäßrige Lösung oder Dispersion, welche ein Polyorganosiloxan gemäß Anspruch 1 oder 2 enthält.
  4. Verwendung einer Dispersion gemäß Anspruch 3 zur Behandlung von Fasermaterialien.
DE60103296T 2000-10-13 2001-09-20 Polysiloxane mit quartären stickstoffgruppen Expired - Lifetime DE60103296T2 (de)

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