-
Gebiet der
Erfindung
-
Die
vorliegende Erfindung betrifft Metallhydridelektroden für elektrochemische
Alkalizellen. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine
Metallhydridelektrode mit einer Metalloxid- oder einer Metallsulfid-Oberflächenschicht.
-
Hintergrund
der Erfindung
-
Wiederaufladbare
elektrochemische Zellen, die eine Wasserstoff-absorbierende Legierung
als aktives Material für
die negative Elektrode verwenden, sind auf dem Fachgebiet bekannt.
Die negative Elektrode kann Wasserstoff reversibel elektrochemisch
speichern. Die positive Elektrode besteht normalerweise aus einem
aktiven Nickelhydroxid-Material. Die negative und die positive Elektrode
sind in einem alkalischen Elektrolyten mit Abstand angeordnet, und
zwischen den Elektroden kann ein geeigneter Separator (d.h. eine
Membran) angeordnet sein.
-
Wie
in Reaktion (1) gezeigt, wird beim Anlegen eines elektrischen Stroms
an die negative Elektrode die Wasserstoff-absorbierende Legierung
(M) dadurch geladen, dass durch die Absorption von Wasserstoff ein
Hydrid (M-H) entsteht: M + H2O + e– → M-H + OH– (Laden) (1).
-
Beim
Entladen wird der gespeicherte Wasserstoff von dem Hydrid abgegeben,
sodass ein elektrischer Strom entsteht, und der gespeicherte Wasserstoff
ist an der elektrochemischen Reaktion beteiligt, wie in Reaktion
(2) gezeigt: M-H + OH– → M + H2O + e– (Entladen) (2).
-
Beispiele
für Wasserstoff-absorbierende
Legierungen sind in den US-Patenten Nr. 4.551.400, 4.728.586, 5.096.667,
5.135.589, 5.277.999, 5.238.756, 5.407.761 und 5.536.591 beschrieben, deren
Inhalt hiermit im Rahmen dieser Anmeldung vollumfänglich als
geoffenbart gilt.
-
An
einer herkömmlichen
positiven Nickelhydroxidelektrode, die in einer elektrochemischen
Nickel-Metallhydrid-Zelle verwendet wird, laufen folgende Reaktionen
ab: Ni(OH)2 +
OH– → NiOOH +
H2O + e– (Laden) (3). NiOOH + H2O + e– → Ni(OH)2 + OH– (Entladen) (4).
-
Wie
in den vorstehenden Reaktionen (1) und (2) gezeigt, umfassen das
Laden und Entladen der elektrochemischen Zelle die Hydratation und
Dehydratation der Wasserstoffspeicherlegierungen. In der Regel sind
die Hydratations- und Dehydratationsreaktionen in der elektrochemischen
Zelle mit einer elektrochemischen Ladungsübertragung verbunden. Diese
Reaktionen umfassen auch den Transport von Wasserstoffatomen in
die und aus der Wasserstoff-absorbierenden Legierung. Während des
Betriebs der Zellen, insbesondere beim schnellen Laden und Entladen,
können
beachtliche Wasserstoffdrücke
entstehen.
-
Insbesondere
entsteht beim Laden der Zelle atomarer Wasserstoff an der Oberfläche der
negativen Elektrode. Vorzugsweise reagiert der atomare Wasserstoff
mit der Wasserstoffabsorbierenden Legierung nach Reaktion (1) zu
einem Hydrid. Jedoch kann sich in Abhängigkeit von den Ladungsbedingungen
und den Oberflächeneigenschaften
der Wasserstoff-absorbierenden Legierung ein Teil des atomaren Wasserstoffs
stattdessen mit anderem atomaren Wasserstoff zu molekularem Wasserstoffgas
rekombinieren und den Innendruck der elektrochemischen Zelle erhöhen.
-
Bei
einer typischen elektrochemischen Nickel-Metallhydrid-Zelle hat
die negative Elektrode eine effektive spezifische Kapazität, die größer als die
der positiven Elektrode ist. Daher erreicht beim Laden die positive
Elektrode die volle Ladung vor der negativen Elektrode, und sie
beginnt, Sauerstoff zu erzeugen. Der Sauerstoff diffundiert durch
den Separator zur negativen Elektrode. An der negativen Elektrode
reagiert ein Teil des Sauerstoffs mit dem Metallhydrid-Material
zu Wasser und gibt das Metallhydrid-Material ab. Ein Teil des Sauerstoffs
rekombiniert sich jedoch nicht auf diese Weise, sondern oxidiert die
negative Elektrode, was die Zykluslebensdauer der elektrochemischen
Zelle verringert. Der restliche Sauerstoff verbleibt im Inneren
der Zelle, wo er zur allgemeinen Erhöhung des Zellen-Innendrucks
beiträgt.
-
Zellen
arbeiten zwar normalerweise bei Drücken, die größer als
der Luftdruck sind, aber ein zu hoher Wasserstoffdruck und/oder
ein zu hoher Sauerstoffgasdruck sind unerwünscht, da sie zu einem Verlust
des Elektrolytmaterials auf Wasserbasis führen können, wodurch die Lebensdauer
der Zelle beschränkt
wird. Wenn ein zu hoher Gasdruck nicht abgeleitet wird, kann die
Zelle bersten, sich verformen oder auf andere Weise zerstört werden.
-
Natürlich sollte
ein zu hoher Gasüberdruck
in elektrochemischen Zellen begrenzt werden. Die Verringerung des
Zellen-Innendrucks erhöht
die Zykluslebensdauer der elektrochemischen Zelle. Die vorliegende
Erfindung betrifft eine neuartige Schicht-Elektrode für die negative
Elektrode einer elektrochemischen Alkalizelle, die den Zellendruck
in der elektrochemischen Zelle verringert.
-
Kurze Darstellung
der Erfindung
-
Ein
Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, den Zellendruck in elektrochemischen
Alkalizellen zu verringern. Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung
ist es, die Zykluslebensdauer von elektrochemischen Alkalizellen
zu verlängern.
Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, die Ausgangsleistung
von elektrochemischen Alkalizellen zu erhöhen.
-
Diese
und weitere Ziele werden mit einer Schicht-Elektrode für elektrochemische
Alkalizellen erreicht, die Folgendes aufweist: eine Wasserstoff-absorbierende-Legierungs-Basiselektrode mit einem
aktiven Wasserstoff-absorbierenden Legierungsmaterial; und eine
Außenschicht,
die zumindest auf einen Teil der Oberfläche der Basiselektrode aufgebracht
ist, wobei die Außenschicht
mindestens ein Material aus der Gruppe Metalloxid, Metallsulfid
und Gemische daraus aufweist.
-
Diese
und weitere Ziele werden auch mit einer elektrochemischen Alkalizelle
erreicht, die Folgendes aufweist: mindestens eine negative Elektrode;
mindestens eine positive Elektrode; und einen alkalischen Elektrolyten,
wobei die negative Elektrode eine Schicht-Elektrode ist, die Folgendes aufweist: eine
Wasserstoff-absorbierende-Legierungs- Basiselektrode mit einem aktiven Wasserstoff-absorbierenden
Legierungsmaterial; und eine Außenschicht,
die zumindest auf einen Teil der Oberfläche der Basiselektrode aufgebracht
ist, wobei die Außenschicht
ein Material aus der Gruppe Metalloxid, Metallsulfid und Gemische
daraus aufweist.
-
Kurze Beschreibung
der Zeichnungen
-
1 ist
eine vereinfachte Darstellung einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Schicht-Elektrode,
die eine Außenschicht
zeigt, die auf gegenüberliegende
Seiten einer Basiselektrode aufgebracht ist.
-
2 ist
ein Diagramm des Zellen-Innendrucks in Abhängigkeit von der Anzahl der
Lade-/Entlade-Zyklen für
eine Testzelle, die eine negative Wasserstoff-absorbierende-Legierungs-Elektrode
mit einer Kupferoxid-Außenschicht
verwendet, und eine Kontrollzelle, die eine negative Wasserstoff-absorbierende-Legierungs-Elektrode
ohne Außenschicht verwendet.
-
Detaillierte
Beschreibung der Erfindung
-
Die
vorliegende Erfindung betrifft eine Wasserstoff-absorbierende-Legierungs-Schichtelektrode für eine elektrochemische
Alkalizelle. Die Schicht-Elektrode weist eine Wasserstoff-absorbierende
Basiselektrode (nachstehend als „Basiselektrode" bezeichnet) und
eine auf zumindest einen Teil der Oberfläche der Basiselektrode aufgebrachte
Außenschicht
auf. Die Außenschicht
weist ein Material aus der Gruppe Metalloxid, Metallsulfid und Gemische
daraus auf. Es sei darauf hingewiesen, dass die hier verwendeten
Begriffe „Wasserstoffabsorbierende
Legierung", „Wasserstoffspeicherlegierung" und „Metallhydrid-Material" ausgetauscht werden
können.
-
Eine
Ausführungsform
der Schicht-Elektrode ist in 1 gezeigt.
Wie in 1 gezeigt, weist die Schicht-Elektrode eine Wasserstoff-absorbierende-Legierungs-Basiselektrode 2 auf,
die hier als „Basiselektrode" bezeichnet wird.
In der Regel kann die Basiselektrode jede Wasserstoff-absorbierende-Legierungs-Elektrode
sein, die eine Wasserstoff-absorbierende Legierung als aktives Elektrodenmaterial verwendet.
In der Regel kann die Wasserstoffabsorbierende Legierung jede auf
dem Fachgebiet bekannte Wasserstoff-absorbierende Legierung sein. Beispiele
für Wasserstoff-absorbierende
Legierungen sind in den vorgenannten Patenten angegeben, deren Inhalt
hiermit im Rahmen dieser Anmeldung vollumfänglich als geoffenbart gilt.
-
Die
Basiselektrode kann durch Aufbringen des aktiven Wasserstoffspeicherlegierungsmaterials auf
ein leitfähiges
Substrat hergestellt werden. Das leitfähige Substrat kann jede Art
von leitfähigem
Träger
für das
aktive Material sein. Beispiele für das Substrat sind Streckmetall,
Drahtgeflecht, Metallgitter, Lochmetall, Blech, Folie und Schaum.
Die tatsächliche
Form des verwendeten Substrats kann davon, ob das Substrat für die negative
oder die positive Elektrode verwendet wird, von der Art des verwendeten
aktiven Materials, davon, ob es sich um eine Pasten- oder eine Nichtpasten-Elektrode
handelt, usw. abhängen.
Vorzugsweise wird ein Streckmetall für die erfindungsgemäße Basiselektrode
verwendet. Das leitfähige
Substrat wird vorzugsweise aus einem Metall, wie etwa Kupfer, einer
Kupferlegierung, Nickel oder einer Nickellegierung hergestellt.
Die gemeinsam übertragenen
US-Patente Nr. 5.851.698 und 5.856.047, deren Inhalt hiermit im
Rahmen dieser Anmeldung vollumfänglich
als geoffenbart gilt, beschreiben negative Metallhydrid-Elektroden
mit einem Substrat, das im Wesentlichen aus reinem Kupfer besteht.
-
Das
aktive Material kann auf verschiedene Weise auf das leitfähige Substrat
aufgebracht werden. Beispielsweise kann das aktive Material auf
das Substrat aufgepresst werden (das Aufpressen kann mittels Walzwerken
erfolgen). Alternativ kann das aktive Material zunächst durch
Zugeben von Wasser und eines Verdickungsmittels, wie etwa PVA, Carboxymethylcellulose
(CMC), Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) oder dergleichen, zu
der aktiven Zusammensetzung zu einer Paste geformt werden. Die Paste
wird dann auf das Substrat aufgebracht, um die Basiselektrode herzustellen.
Vorzugsweise ist das für
die negative Elektrode verwendete Substrat ein Streckmetall.
-
Die
Basiselektrode kann auch durch Formen eines Gemisches aus einem
Wasserstoffabsorbierenden Legierungsmaterial und einem leitfähigen Pulver
(d.h. beispielsweise Nickelpulver) hergestellt werden. Ein Beispiel
für diese
Art von Elektrode ist in dem US-Patent Nr. 5.905.004 beschrieben,
dessen Inhalt hiermit im Rahmen dieser Anmeldung vollumfänglich als
geoffenbart gilt.
-
Die
erfindungsgemäße Schicht-Elektrode weist
weiterhin eine Außenschicht
auf, die zumindest auf einen Teil der Basiselektrode aufgebracht
ist. Vorzugsweise ist die Außenschicht
so auf die Basiselektrode aufgebracht, dass sie in Kontakt mit zumindest einem
Teil des Wasserstoff-absorbierenden Legierungsmaterials ist. In
der Regel weist die Außenschicht
mindestens ein Material aus der Gruppe Metalloxid, Metallsulfid
und Gemische daraus auf. Vorzugsweise weist die Außenschicht
mindestens ein Metalloxid auf. Das Metalloxid ist vorzugsweise aus der
Gruppe Kupferoxid, Silberoxid und Gemischen daraus gewählt. Das
Metallsulfid ist vorzugsweise aus der Gruppe Kupfersulfid, Silbersulfid
und Gemische daraus gewählt.
Es sei darauf hingewiesen, dass sich die aufgebrachte Metalloxid-Schicht
von den natürlich
vorkommenden Metalloxiden unterscheidet, die sich auf der Oberfläche der
Metallhydrid-Materialien bilden.
-
Die
Außenschicht
kann auf verschiedene Weise auf die Oberfläche der Basiselektrode aufgebracht
werden. Das Außenschicht-Material
kann auf die Oberfläche
der Basiselektrode geklebt werden. Das geschieht dadurch, dass zunächst das
Außenschicht-Material
zu einer Paste (d.h. mit Zugabe eines Bindemittels) geformt wird
und dann das Außenschicht-Material
auf die Oberfläche
der Basiselektrode aufgebracht wird. Nachdem das Außenschicht-Material
auf die Oberfläche
der Basiselektrode geklebt worden ist, können die Basiselektrode und die
Außenschicht
auch verdichtet werden, um die Dicke der Schicht-Elektrode zu verringern.
Bei der Ausführungsform
einer in 1 gezeigten Schicht-Elektrode 1 ist
ein Außenschicht-Material 3 auf
beide Breitseiten einer Basiselektrode 2 geklebt. Somit
ist bei der gezeigten Ausführungsform
die Basiselektrode 2 zwischen das Außenschicht-Material 3 geschichtet.
Das Außenschicht-Material
kann auch auf die Oberfläche
der Basiselektrode aufgepresst werden.
-
Vorzugsweise
wird das Außenschicht-Material
nach der Herstellung der Basiselektrode auf die Basiselektrode aufgebracht.
Die Schicht-Elektrode kann beispielsweise dadurch hergestellt werden, dass
zunächst
die Wasserstoff-absorbierende Legierung auf das leitfähige Substrat
aufgepresst oder aufgeklebt wird und dann das Außenschicht-Material auf die
Oberfläche
der Basiselektrode aufgebracht wird. Das Außenschicht-Material kann aber
auch gleichzeitig mit dem Wasserstoff-absorbierenden Legierungsmaterial
aufgebracht werden. Beispielsweise kann das aktive Elektrodenmaterial
(beispielsweise mit einem Vibrationsspeiser) der Oberfläche des Substrats
zugeführt
werden, und das Außenschicht-Material
kann (beispielsweise ebenfalls mit einem Vibrationsspeiser) auf
das aktive Elektrodenmaterial aufgebracht werden. Dann können das
aktive Elektrodenmaterial und das Außenschicht-Material gleichzeitig verdichtet werden.
Die Verdichtung kann mit einem Walzwerk erfolgen.
-
Das
Außenschicht-Material,
das die Oberflächenschicht
der Schicht-Elektrode bildet, senkt den Innendruck der elektrochemischen
Zelle. Wie vorstehend dargelegt, ist in den ersten Phasen des Ladezyklus
einer elektrochemischen Nickel-Metallhydrid-Zelle die erste Reaktion,
die an der negativen Elektrode abläuft, die Bildung von atomarem
Wasserstoff. Wenn das aktive Material der negativen Elektrode ein
gutes Wasserstoff-Absorptionsmittel ist, wird der atomare Wasserstoff
von dem aktiven Material absorbiert, sodass ein Metallhydrid entsteht.
Wenn jedoch das aktive Material mit Fremdstoffen oder mit seinen
eigenen Oxiden verunreinigt ist, kann der atomare Wasserstoff stattdessen
mit anderem atomaren Wasserstoff reagieren, sodass molekularer Wasserstoff
entsteht, der nicht von dem aktiven Material absorbiert wird. Der
molekulare Wasserstoff bewirkt, dass der Druck in der Zelle steigt.
-
Bei
der erfindungsgemäßen Schicht-Elektrode
umgibt eine Außenschicht
aus einem Metalloxid oder einem Metallsulfid zumindest teilweise
die Elektrode. Durch Aufbringen einer äußeren Oberflächenschicht
aus einem Metalloxid oder einem Metallsulfid reagiert ein Teil des
atomaren Wasserstoffs mit dem Metalloxid oder dem Metallsulfid,
wodurch das Oxid oder das Sulfid zu Metall reduziert wird. (Wenn
die Außenschicht
beispielsweise aus Kupferoxid besteht, reduziert der atomare Wasserstoff
das Kupferoxid zu Kupfer. Ebenso reduziert der atomare Wasserstoff,
wenn die Außenschicht
aus Silbersulfid besteht, das Silbersulfid zu Silber.) In den späteren Phasen
des Ladezyklus erreicht die positive Elektrode die volle Ladung
vor der negativen Elektrode und beginnt, Sauerstoff zu erzeugen.
Das Sauerstoffgas löst
sich in dem Elektrolyten auf und diffundiert durch den Separator
zur negativen Elektrode. Der an der positiven Elektrode erzeugte
Sauerstoff löst
sich in dem Elektrolyten auf, diffundiert durch den Separator und
erreicht die Oberfläche
der negativen Elektrode. Die Oberfläche der negativen Elektrode
der Schicht-Elektrode hat eine Außenschicht aus einem Metall,
das durch die frühere
Reduktion des Metalloxids oder Metallsulfids (die vorstehend beschrieben wurde)
neu gebildet wurde. Das soll zwar nicht durch die Theorie begrenzt
werden, aber es wird angenommen, dass die Metallschicht auf der
negativen Elektrode chemisch mit dem an die Oberfläche gelangenden
Sauerstoff reagiert. Der Sauerstoff reoxidiert das Metall wieder
zu einem Metalloxid. Aber aufgrund des Potentials, auf dem die Oberfläche der
negativen Elektrode gehalten wird, wird das Metalloxid noch einmal
reduziert und bildet neues Metall, das bereit ist, mehr Sauerstoff
aufzunehmen. Da Sauerstoff verwendet wird, um das Metall zu oxidieren,
steht weniger Sauerstoff zur Erhöhung
des Innendrucks der elektrochemischen Zelle zur Verfügung.
-
Es
sei darauf hingewiesen, dass aufgrund der Schichtstruktur der Elektrode
das Oberflächenmetall
leicht von dem an der positiven Elektrode erzeugten Sauerstoff erreicht
werden kann. Dadurch wird die Oxidation des Metalls zurück zu Metalloxid erleichtert,
und der Zellen-Innendruck wird verringert. Außerdem muss aufgrund der Schichtstruktur
der Elektrode der Sauerstoff durch die Oberflächenschicht des Metalls hindurchgehen,
bevor er das aktive Material erreicht. Daher oxidiert der Sauerstoff die
Metall-Oberflächenschicht
wieder zu einer Metalloxid-Oberflächenschicht, anstatt die aktiven
Materialien zu oxidieren. Dadurch wird die Oxidation des aktiven
Elektrodenmaterials verringert, sodass das Vermögen der Elektrode, eine Spitzenleistung
zu liefern, verbessert wird.
-
Die
erfindungsgemäßen Elektroden
können in
elektrochemische Alkalizellen integriert werden. Hier wird im Allgemeinen
eine elektrochemische Alkalizelle mit einer oder mehreren negativen
Elektroden, einer oder mehreren positiven Elektroden und einem alkalischen
Elektrolyten beschrieben. Mindestens eine der negativen Elektroden
ist eine erfindungsgemäße Schicht-Elektrode.
Bei einer Ausführungsform
der erfindungsgemäßen elektrochemischen
Zelle ist die negative Elektrode jeweils eine erfindungsgemäße Schicht-Elektrode.
Die positiven Elektroden können
aus aktivem Nickelhydroxid-Material bestehen, sodass die elektrochemische
Zelle eine elektrochemische Nickel-Metallhydrid-Zelle ist.
-
Es
sei darauf hingewiesen, dass das Patent Nr. RE 34.471 (nachstehend
als „471
er Patent" bezeichnet)
eine Elektrode beschreibt, die dadurch hergestellt wird, dass zunächst ein
oder mehrere festgelegte Metalloxide mit einer Wasserstoff-absorbierenden
Legierung gemischt werden und dann das Gemisch auf ein Substrat
aufgebracht wird. Die PCT-Schrift WO 99/17387 (nachstehend als „387er Schrift" bezeichnet) beschreibt
eine Wasserstoffabsorbierende-Legierungs-Elektrode, bei der jedes Wasserstoff-absorbierende
Legierungsteilchen eine Oberflächenschicht
aus Kupfer, Kupferoxid, Cobalt oder Cobaltoxid hat.
-
Das
471er Patent und die 387er Schrift unterscheiden sich von der vorliegenden
Erfindung. In dem 471er Patent und der 387er Schrift wird das spezielle
Metalloxid zu dem aktiven Material zugegeben, sodass es in der Masse
des aktiven Materials vorliegt. Im Gegensatz dazu wird bei der erfindungsgemäßen Schicht-Elektrode
das Metalloxid nur als Elektroden-Oberflächenschicht aufgebracht und
liegt nicht in der Masse des aktiven Materials vor.
-
Es
ist zweckmäßig, das
Metalloxid auf die Elektroden-Oberfläche zu begrenzen. Wie vorstehend
dargelegt, wird angenommen, dass das Metalloxid beim Laden der elektrochemischen
Zelle zu Metall reduziert wird. Es wird weiterhin angenommen, dass
zumindest ein Teil dieses Metalls durch Sauerstoff von der positiven
Elektrode chemisch zurück
zu Metalloxid reoxidiert wird. Das Einbringen des Metalloxid-Materials
in die Masse des aktiven Materials erhöht daher die Wahrscheinlichkeit,
dass ein Teil des zugegebenen Metalloxids als Oxid zurückbleibt
oder in der Masse in Oxid zurückumgewandelt
wird (d.h., zu Metall reduziert und dann durch Sauerstoff reoxidiert
wird), sodass sich der elektrische Widerstand in der Masse erhöht.
-
Außerdem wird
durch die Zugabe von Metalloxid in die Masse des aktiven Materials
Platz eingenommen, der stattdessen für zusätzliches aktives Material verwendet
werden könnte.
Dadurch kann die Kapazität
der Elektrode verringert werden.
-
Beispiel
-
Ein
aktives Wasserstoff-absorbierendes Legierungsmaterial wird auf ein
leitfähiges
Substrat aus Streckmetall aufgepresst, um eine negative Basiselektrode
herzustellen. Aus einem Kupferoxid-Pulver wird durch Zugabe eines
PVA-Bindemittels eine Paste hergestellt. Die Kupferoxid-Paste wird
auf beide Seiten der negativen Basiselektrode aufgebracht, um eine
negative Schicht-Elektrode herzustellen. Unter Verwendung der negativen
Schicht-Elektroden und der positiven Nickelhydroxid-Elektroden wird
eine elektrochemische Nickel-Metallhydrid-Testzelle hergestellt. Die Testzelle
wird mehrmals geladen und entladen. Der Druck der Testzelle wird
mit dem Druck einer Kontrollzelle verglichen, die mit negativen
Elektroden hergestellt ist, die aus derselben Wasserstoff-absorbierenden
Legierung bestehen, aber nicht die Kupferoxid-Oberflächenschicht
haben. Die Ergebnisse des Tests sind in 2 gezeigt.
Wie in 2 gezeigt, ist der Innendruck der Testzelle kleiner als
der Innendruck der Kontrollzelle. Die vertikale Achse des Diagramms
von 2 ist der Zellen-Innendruck, der als „Druck
in Relativ-%" angegeben
ist. Alle Punkte des Diagramms sind relativ zum höchsten Punkt
der Kontrollzelle gemessen (der mit 100% angegeben ist). Die horizontale
Achse des Diagramms ist die Anzahl der Lade-/Entlade-Zyklen.
-
Die
Erfindung ist zwar in Verbindung mit bevorzugten Ausführungsformen
und Verfahren beschrieben worden, aber es ist klar, dass die Erfindung nicht
auf die bevorzugten Ausführungsformen
und Verfahren beschränkt
werden soll. Sie soll im Gegenteil alle Alternativen, Modifikationen
und Entsprechungen erfassen, die innerhalb des Schutzumfangs der
Erfindung liegen können,
der von den nachstehend beigefügten
Ansprüchen
definiert wird.