DE60009990T2 - Verfahren und Vorrichtung zur Trennung von Mischungen von Wasserstoff und Kohlenmonoxid - Google Patents

Verfahren und Vorrichtung zur Trennung von Mischungen von Wasserstoff und Kohlenmonoxid Download PDF

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Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Abtrennen bzw. Separieren von Wasserstoff und Kohlenmonoxid aus gasförmigen Gemischen derselben. Es findet insbesondere, jedoch nicht ausschließlich, auf die Wiedergewinnung von Wasserstoff und Kohlenmonoxid aus Synthesegas Anwendung.
  • Kohlenmonoxid wird üblicherweise durch Abtrennung aus Synthesegas erhalten, das über die katalytische Umwandlung oder Partialoxidation von Erdgas, Ölen oder anderen Kohlenwasserstoffen als Beschickungsstrom erzeugt wird. Synthesegas besteht hauptsächlich aus Wasserstoff und Kohlenmonoxid und enthält, in Abhängigkeit vom Reinheitsgrad, typischerweise auch kleinere Mengen unter anderem an Methan und Stickstoff. Es ist wohl bekannt, Kohlenmonoxid aus Synthesegas mittels eines Kryotrennverfahrens abzutrennen, in dem Kohlenmonoxid über einen Niedertemperaturwaschschritt unter Anwendung von flüssigem Methan in einer Waschsäule abzutrennen, um einen mit CO-beladenen Methanstrom oder eine Methanflüssigkeit bereitzustellen, die etwas, typischerweise 2 bis 4%, Wasserstoff enthält. Rückständiger Wasserstoff wird aus der CO-beladenen Methanflüssigkeit beispielsweise in einer Abstrippkolonne oder einem Flashverdampfer entfernt, um die erforderlichen Produktspezifikationen des Kohlenmonoxids zu erfüllen, und die resultierende Wasserstoff-gestrippte, CO-beladene Methanflüssigkeit wird in ein gasförmiges Kohlenmonoxidprodukt und flüssiges Methan in einer Trennkolonne aufgetrennt. Die Hauptmenge des flüssigen Methans wird recycelt, um die Methanwaschflüssigkeit bereitzustellen, und ein Teil des Kohlenmonoxidprodukts kann zur Bereitstellung eines Wärmepumpenstroms recycelt werden.
  • Die CO-beladene Methanflüssigkeit kann vollständig aus dem Sumpf der Methanwaschkolonne entnommen werden, in welchem Fall sie mit Kondensat aus dem Beschickungsgas gemischt wird. Das Kondensat hat jedoch üblicherweise eine sehr viel höhere CO-Konzentration (typischerweise 60 bis 70 %CO) als das mit CO-beladene Methan (typischerweise 20 bis 30% CO), welch höhere Konzentration durch Mischung mit dem CO-beladenen Methan verdünnt wird, wodurch die Effizienz der folgenden Trennung von CO und Methan gesenkt wird. Um diese Verringerung der möglichen Effizienz abzumildern, kann das CO-beladene Methan separat aus einer Stelle oberhalb der Synthesegasbeschickung entnommen und eine Abstrippkolonne an einer höheren Stelle als das Beschickungsgaskondensat zugeführt bzw. dort eingespeist werden.
  • Die EP-A-0 895 961 offenbart die Trennung von Synthesegas oder anderen gasförmigen Gemischen von Wasserstoff und Kohlenmonoxid über ein Verfahren, in dem CO-beladenes Methan und Beschickungsgaskondensat separat aus der Methanwaschkolonne an vertikal voneinander beabstandeten Stellen einer Abstrippkolonne eingespeist werden. Die Abstrippkolonne wird mit einer methanreichen Waschflüssigkeit am Reflux gehalten, die an einem intermediären Ort der Methanwaschkolonne entnommen wird. Vorzugsweise wird die Wasserstoff-gestrippte, CO-beladene Methanflüssigkeit in zwei Unterströme geteilt. Ein Unterstrom wird unterkühlt und die unterkühlte Flüssigkeit in die Trennkolonne eingeführt. Der andere Unterstrom wird mindestens teilweise verdampft und in die Trennkolonne an einem Ort unterhalb desjenigen des unterkühlten Unterstroms eingeführt.
  • Die US-A-5,133,793 offenbart die Trennung von Synthesegas oder anderen gasförmigen Gemischen von Wasserstoff und Kohlenmonoxid über ein Verfahren, in dem Beschickungsgaskondensat von der Beschickung vor der Methanwaschkolonne abgetrennt wird. Nur der Dampfanteil aus dieser Trennung wird in die Waschkolonne eingespeist. Das Kondensat wird verdampft und an einem Ort unterhalb desjenigen der Sumpfflüssigkeit der Waschkolonne in die Abstrippkolonne eingespeist. Die Wasserstoff-gestrippte, CO-beladene Methanflüssigkeit wird unterkühlt und in drei Unterströme aufgeteilt. Ein Unterstrom wird bei etwa ihrer Gesamttemperatur an oberer Stelle der Trennkolonne eingeführt. Ein anderer Unterstrom wird verdampft und etwa bei seinem Taupunkt an einer niedrigeren Stelle der Trennkolonne eingeführt. Der dritte Unterstrom wird verdampft und bei einer Temperatur zwischen derjenigen der anderen zwei Unterströme an einer intermediären Stelle der Trennkolonne eingeführt.
  • Obwohl das Einspeisen von Beschickungsgaskondensat in eine Abstrippkolonne separat vom CO-beladenen Methan die Effizienz, mit der Wasserstoff entfernt wird, in der Kolonne erhöht, vermeidet es die Verluste hinsichtlich der möglichen Effizienz bei der Verringe rung der CO-Konzentration des Kondensats bei Mischung mit dem CO-beladenen Methan nicht. Die Notwendigkeit dieses Verlustes ist, warum auch immer, im Stand der Technik akzeptiert worden.
  • Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Effizienz der Abtrennung bzw. Separierung von Kohlenmonoxid aus einer Mischung mit Wasserstoff zu verbessern. Dies wird durch Verringern des Ausmaßes erzielt, in dem die CO-Konzentration im Beschickungsgaskondensat vor der Trennung von CO und Methan verdünnt wird.
  • Dementsprechend wird in einem ersten Aspekt der Erfindung bereitgestellt ein Verfahren zum Trennen bzw. Separieren von Wasserstoff und Kohlenmonoxid aus einem Kondensat enthaltenden, gasförmigen Gemisch aus diesen, wobei das Verfahren umfasst:
    • (a) Waschen des Gasgemisches oder eines Dampfanteils davon aus einer Phasentrennung, mit einem flüssigen Methan-Waschstrom in einer Methanwaschkolonne, um einen gasförmigen Wasserstoffproduktstrom und einen flüssigen, CO-beladenen Methanstrom bereitzustellen;
    • (b) Zerlegen des CO-beladenen Methanstroms in einen gasförmigen, wasserstoffreichen Strom und einen "ersten", flüssigen CO/Methan-Strom in einer "ersten" Abstrippkolonne, und
    • (c) Zerlegen des ersten CO-Methan-Stroms in einen gasförmigen Kohlenmonoxidstrom und einen flüssigen Methanstrom in einer Trennkolonne,
    dadurch gekennzeichnet, dass Speisegaskondensat aus der Methanwaschkolonne oder der Phasentrennung zerlegt wird in einen weiteren "zweiten", gasförmigen, wasserstoffangereicherten Strom und einen weiteren "zweiten", flüssigen CO/Methan-Strom in einer weiteren, "zweiten" Abstrippkolonne oder einer Flash-Trenneinrichtung; der zweite, gasförmige, wasserstoffangereicherte Strom der ersten Abstrippkolonne zugeführt wird, und der zweite, flüssige CO/Methan-Strom der Trennkolonne zugeführt wird.
  • In einem zweiten Aspekt der Erfindung wird bereitgestellt eine Vorrichtung zum Trennen bzw. Separieren von Wasserstoff und Kohlenmonoxid aus einem Kondensat enthaltenen Gasgemisch aus diesen durch ein Verfahren gemäß dem ersten Aspekt, wobei die Vorrichtung umfasst:
    • (a) eine Methanwaschkolonne;
    • (b) eine Einrichtung zum Zuführen des Gasgemisches zur Methanwaschkolonne, die optional eine Phasenzerlegungseinrichtung zum Entfernen von Speisegaskondensat aus dem Gasgemisch umfasst;
    • (c) eine "erste" Abstrippkolonne;
    • (d) eine Kohlenmonoxid/Methan-Trennkolonne;
    • (e) Einrichtungen und zum Zuführen von CO-beladenem Methan aus der Methanwaschkolonne zur ersten Abstrippkolonne;
    • (f) eine Einrichtung zum Zuführen von flüssigem CO/Methan aus der ersten Abstrippkolonne zur Trennkolonne, und
    • (g) eine Einrichtung zum Rückführen von flüssigem Methan aus der Trennkolonne zur Methanwaschkolonne,
    dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ferner umfasst:
    eine weitere, "zweite" Abstrippkolonne oder eine Flash-Trenneinrichtung;
    eine Einrichtung zum Zuführen von Speisegaskondensat von der Methanwaschkolonne oder der Phasentrenneinrichtung zur zweiten Abstrippkolonne oder zur Flash-Trenneinrichtung;
    eine Einrichtung zum Zuführen eines "zweiten", gasförmigen, wasserstoffangereicherten Stromes aus der zweiten Abstrippkolonne oder der Flash-Trenneinrichtung zur ersten Abstrippkolonne, und
    eine Einrichtung zum Zuführen eines "zweiten", flüssigen CO/Methan-Stroms zur Trennkolonne.
  • Die Erfindung findet insbesondere Anwendung bei der Trennung bzw. Separierung von Kohlenmonoxid von Synthesegas, hergestellt durch katalytische Umwandlung oder Partialoxidation von Erdgas, Ölen oder anderen Kohlenwasserstoffbeschickungen. Sie findet jedoch allgemeine Anwendung auf die kryogene Trennung anderer gasförmiger Mischungen, enthaltend Wasserstoff und Kohlenmonoxid, insbesondere derjenigen, bestehend im Wesentlichen aus Wasserstoff und Kohlenmonoxid.
  • In einer gegenwärtig bevorzugten Ausführungsform wird die Kondensat enthaltende, gasförmige Mischung in die Methanwaschkolonne eingespeist und das CO-beladene Methan und Speisgaskondensat separat aus vertikal voneinander beabstandeten Orten oder Stellen der Kolonne entnommen. Gemäß der alternativen Ausführungsform wird die Kondensat enthaltende, gasförmige Mischung phasenzerlegt, um das Speisgaskondensat bereitzustellen; der nicht kondensierte Anteil wird in die Methanwaschkolonne eingespeist, und das Kondensat wird in die zweite Abstrippkolonne oder die Flash-Trenneinrichtung eingespeist.
  • Es ist bevorzugt, dass das Speisgaskondensat vor dem Einspeisen in die zweite Abstrippkolonne oder die Flash-Trenneinrichtung teilweise verdampft wird.
  • Der zweite, flüssige CO/Methan-Strom kann in mindestens zwei Unterströme geteilt werden, wobei ein Unterstrom unterkühlt und die unterkühlte Flüssigkeit in die Trennkolonne eingespeist wird und wobei ein anderer Unterstrom mindestens teilweise verdampft und in die Trennkolonne an einer Stelle unterhalb derjenigen des unterkühlten Unterstroms eingeführt wird.
  • Der erste, flüssige CO/Methan-Strom kann ebenfalls in mindestens zwei Unterströme geteilt werden. Ein Unterstrom wird unterkühlt und die unterkühlte Flüssigkeit in die Trennkolonne eingespeist, und ein anderer Unterstrom wird mindestens teilweise verdampft und in die Trennkolonne an einer Stelle unterhalb derjenigen des unterkühlten Unterstroms eingeführt.
  • Die erste Abstrippkolonne kann mit einem Methan-reichen Flüssigkeitsstrom am Rückfluß gehalten werden, der an einer intermediären Stelle der Methanwaschkolonne oberhalb des Levels der Entfernung des CO-beladenen Methans aus selbiger entnommen wird, wie in der EP-A-0 895 961 gelehrt.
  • Die vorliegende Erfindung soll nun mit Hilfe eines Beispiels nur unter Bezugnahme auf die angefügten Zeichnungen beschrieben werden, in denen:
  • 1 eine schematische Darstellung eines Prozesses und einer Vorrichtung gemäß den Lehren der EP-A-0 895 961 ist;
  • 2 eine schematische Darstellung einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens und der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung ist, und
  • 3 eine schematische Darstellung einer anderen Ausführungsform des Verfahrens und der Vorrichtung der Erfindung ist.
  • Dieselben Bezugsziffern werden verwendet, um gleiche oder äquivalente Gegenstände in allen drei Zeichnungen zu bezeichnen.
  • Zunächst unter Bezugnahme auf 1 wird ein teilweise kondensiertes, rohes Synthesegas über Leitung 1 in den Boden der Methanwaschkolonne 2 eingespeist. Der Dampf, der durch die Böden oder Packung der Waschkolonne aufsteigt, wird mit flüssigem Methan gewaschen, das an der Spitze der Kolonne über Leitung 3 eingeführt wird. Dieses löst Kohlenmonoxid in das flüssige Methan und erzeugt als Kopfprodukt ein Wasserstoffprodukt in Leitung 4. Die Lösungswärme des Kohlenmonoxids im Methan zum Waschen wird typischerweise durch indirekten Wärmeaustausch mit mindestens einem Teil eines flüssigen Kohlenmonoxid-Wärmepumpstroms in einem oder mehreren Wärmetauscher(n) (5) entfernt. Dies kann typischerweise durch mindestens einen Kontaktwärmetauscher, wie in der US-A-3,813,889 beschrieben und hier nur schematisch gezeigt, erzielt werden. Die Anzahl der Kontaktwärmetauscher, deren Anordnung und Konfiguration in den Methanwaschkolonnenstufen ist so, dass in ökonomischster Weise für einen nahezu isothermalen Betrieb der Kolonne gesorgt ist.
  • Das CO-beladene Methan aus der Bodenstufe der Methanwaschkolonne (welches typischerweise 2 bis 4% H2 enthält) wird über Leitung 6 entnommen, über Kontrollventil 7 druckreduziert und in die Abstrippkolonne 8 eingeführt, die Böden oder Packungen enthält, wo Wasserstoff von der Flüssigkeit abgestrippt wird, um die erforderliche Reinheitsspezifikation des Kohlenmonoxidprodukts zu erzielen. Kondensat im rohen Synthesegasspeisstrom wird aus dem Sumpf der Methanwaschkolonne über Leitung 9 entnommen, sein Druck über Kontrollventil 10 verringert und selbiges im Wärmetauscher 11 teilweise verdampft, vorzugsweise durch indirekten Wärmeaustausch mit mindestens einem Teil des rohen Synthesegases stromauf der Leitung 1. Alternativ können andere Wärmeaustauschmittel bereitgestellt werden. Die teilweise verdampfte Flüssigkeit wird anschließend in die Abstrippkolonne 8 mehrere Stufen unterhalb der Einführung der Flüssigkeit in Leitung 6 eingespeist, um einen Teil des Strippdampfes für die Wasserstoffentfernung aus dem letzteren Strom bereitzustellen. Ein Reboiler 12 am Boden der Abstrippkolonne 8 sorgt für Strippdämpfe für die Flüssigkeit in beiden Einspeisströmen. Die über Leitung 6 eingeführte Flüssigkeit dient auch zum Auswaschen von einigem Kohlenmonoxid aus dem Dampf, der durch die Wasserstoffabstrippkolonne durchtritt. Eine methanreiche Waschflüssigkeit wird an einer geeigneten Stufe der Methanwaschkolonne über Leitung 13 entnommen, ihr Druck über Kontrollventil 14 verringert und zum Bereitstellen der Waschflüssigkeit an der Spitze der Abstrippkolonne 8 verwendet, um die Kohlenmonoxidverluste im zurückgehaltenen Wasserstoffstrom aus Leitung 15 weiter zu verringern.
  • Flüssigkeit aus dem Boden der Abstrippkolonne 8 wird in Wärmetauscher 16 unterkühlt und anschließend in zwei Unterströme geteilt. Der erste Unterstrom wird durch das Kontrollventil 17 druckverringert und in die Kohlenmonoxid/Methan-Trennkolonne 18 eingeführt. Der zweite Unterstrom wird über das Kontrollventil 19 druckverringert, in Wärmetauscher 20 teilweise verdampft und in die Trennkolonne 18 zahlreiche Stufen unterhalb der unterkühlten Flüssigkeit aus Kontrollventil 17 eingeführt. Die zwei Einspeisströme werden in Trennkolonne 18 in Kohlenmonoxid und Methan als Ströme in den Leitungen 21 bzw. 22 aufgetrennt. Die Kolonne 18 wird durch Reboiler 23 am Sieden gehalten, und ein Reflux wird durch direkte Einführung von flüssigem Kohlenmonoxid über Kontrollventil 24 und Leitung 25 bereitgestellt. Der Wärmetransfer in den Wärmetauschern 16 und 20 wird durch indirekten Wärmeaustausch mit anderen Prozessströmen erzielt und wird hier nicht näher beschrieben.
  • Gereinigtes Methan als Flüssigkeit in Leitung 22 wird in Unterkühler 26 durch indirekten Wärmeaustausch mit anderen Prozessströmen, die hier nicht im Detail beschrieben sind, unterkühlt und anschließend geteilt. Der Hauptteil des Stroms 22 wird über Pumpe 27 auf den Druck der Methanwaschkolonne gepumpt, weiter in Wärmetauscher 28 unterkühlt und an der Spitze der Methanwaschkolonne 2 über Leitung 3 eingespeist. Der kleinere Teil des Stroms 22 wird aus dem Destillationssystem über Kontrollventil 29 entnommen.
  • Tabelle 1 fasst eine Massenbalance für eine typische Anwendung des Prozesses aus 1 zusammen.
  • Figure 00090001
  • Bezugnehmend nun auf 2 unterscheidet sich die veranschaulichte, bevorzugte Ausführungsförm der Erfindung von dem Verfahren und der Vorrichtung aus 1 dahingehend, dass das partiell verdampfte Kondensat aus Wärmetauscher 11 an der Spitze der zweiten Abstrippkolonne 30 eingespeist wird. Diese Kolonne 30 enthält Böden oder eine Packung, und der Reboiler 31 am Boden der Kolonne sorgt für Strippdämpfe, um Wasserstoff aus der Flüssigkeit abzustrippen, um die erforderliche CO-Produkt-Reinheitsspezifikation zu erzielen. Dampf aus der zweiten Stripkolonne 30 wird über Leitung 32 in die Abstrippkolonne 8 zahlreiche Stufen unterhalb der Einführung des CO-beladenen Methans aus Leitung 6 eingespeist, um einen Teil der Strippdämpfe für die Wasserstoffentfernung aus dem CO-beladenen Methan bereitzustellen.
  • Flüssigkeit in Leitung 33 aus dem Boden der zweiten Abstrippkolonne 30 wird in Wärmetauscher 34 unterkühlt und in zwei Unterströme 35 und 36 geteilt. Unterstrom 35 wird über Kontrollventil 37 druckreduziert und in Kolonne 18 mehrere Stufen unterhalb der unterkühlten Flüssigkeit aus Kontrollventil 17 eingespeist. Unterstrom 36 wird über Kontrollventil 38 druckreduziert, in Wärmetauscher 39 teilweise verdampft und in Kolonne 18 an etwa derselben Stelle wie die unterkühlte Flüssigkeit aus Kontrollventil 17 eingeführt. Die vier Speiseströme werden in Kolonne 18 in gereinigtes CO und Methan als Ströme in den Leitungen 21 bzw. 22 getrennt. Der Wärmetransfer in den Wärmetauschern 34 und 39 wird durch indirekten Wärmeaustausch mit anderen Prozessströmen erzielt und wird hier nicht näher beschrieben.
  • Tabelle 2 fasst eine Massenbalance für eine typische Anwendung des Prozesses aus 2 zusammen.
  • Figure 00110001
  • Unter Bezugnahme nun auf 3 unterscheidet sich eine andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung von derjenigen aus 2 dahingehend, dass das Kondensat aus Speisstrom 1 über einen Phasentrenner 40 getrennt und nur der Dampfteil in die Waschkolonne 2 über Leitung 41 eingespeist wird. Das CO-beladene Methan und jedes Kondensat aus dem Dampfteilspeisstrom wird aus dem Sumpf der Kolonne 2 entnommen und über Leitung 6 und Kontrollventil 7 in die Abstrippkolonne 8 eingespeist. Das in Phasentrenner 40 abgetrennte Kondensat wird über Leitung 9, Kontrollventil 10 und Wärmetauscher 11 in die zweite Abstrippkolonne 30 eingespeist.
  • Tabelle 3 fasst eine Massenbalance für eine typische Anwendung des Prozesses aus 3 zusammen.
  • Figure 00130001
  • Es ist ersichtlich, dass die Erfindung nicht auf die spezifischen Details beschränkt ist, die oben unter Bezugnahme auf die 2 und 3 beschrieben wurden, sondern dass zahlreiche Modifikationen ohne Abweichen von der Erfindung gemacht werden können, wie sie in den folgenden Ansprüchen definiert ist. Beispielsweise können eine oder mehrere der folgenden Modifikationen am Verfahren und der Vorrichtung von sowohl 2 als auch 3 gemacht werden:
    • – die zweite Abstrippkolonne 30 könnte durch eine Flash-Trenneinrichtung ersetzt werden;
    • – die Methanwaschung könnte in der Strippkolonne 8 weggelassen werden;
    • – das CO-beladene Methan in Leitung 6 kann durch indirekten Wärmeaustausch nach Druckreduktion über Ventil 7 vorgewärmt werden;
    • – einer oder mehrere der Wärmetauscher 11, 16, 20, 34 und 39 können weggelassen werden;
    • – einer der Wärmetauscher 26 und 28 kann weggelassen werden, und
    • – die Lösungswärme könnte durch indirekten Wärmetausch mit mindestens einem Teil des Wärmepumpenstroms in einem Kontaktwärmetauscher entfernt werden, der an der Spitze der Abstrippkolonne 8 angeordnet ist, um eine höhere CO-Rückgewinnung zu erzielen oder die Menge an methanreicher Flüssigkeit zu verringern, die zum Waschen verwendet wird.
  • Es ist ersichtlich aus der vorstehenden Beschreibung der vorliegenden Erfindung, dass sie sich vom Stand der Technik durch die Verwendung einer zweiten Abstrippkolonne oder einer Flash-Trenneinrichtung unterscheidet, um Wasserstoff zurückzuweisen, wodurch man die CO-reichere, kondensierte Einspeisflüssigkeit getrennt von dem CO-ärmeren Methan als Waschkolonnenflüssigkeit hält. Die Erfindung profitiert von der Verringerung der Energie, die für die CO/Methan-Trennung erforderlich ist. Infolgedessen ist die Strömungsgeschwindigkeit der Rückführwärmepumpe, die für die Regeneration der Kolonnentrennung erforderlich ist, verringert, was zu einer Verringerung der Kompressorenergie von etwa 3% bis 5% führt.

Claims (15)

  1. Verfahren zum Trennen bzw. Separieren von Wasserstoff und Kohlenmonoxid aus einem Kondensat enthaltenden, gasförmigen Gemisch aus diesen, wobei das Verfahren umfasst: (a) Waschen des Gasgemisches oder eines Dampfanteils davon aus einer Phasentrennung, mit einem flüssigen Methan-Waschstrom in einer Methanwaschkolonne, um einen gasförmigen Wasserstoffproduktstrom und einen flüssigen CO-beladenen Methanstrom bereitzustellen; (b) Zerlegen des CO-beladenen Methanstroms in einen gasförmigen, wasserstoffreichen Strom und einen "ersten", flüssigen CO/Methan-Strom in einer "ersten" Abstrippkolonne, und (c) Zerlegen des ersten CO-Methan-Stroms in einen gasförmigen Kohlenmonoxidstrom und einen flüssigen Methanstrom in einer Trennkolonne, dadurch gekennzeichnet, dass: Speisegaskondensat aus der Methanwaschkolonne oder der Phasentrennung zerlegt wird in einen weiteren "zweiten", gasförmigen, wasserstoffangereicherten Strom und einen weiteren "zweiten", flüssigen CO/Methan-Strom in einer weiteren, "zweiten" Abstrippkolonne oder einer Flash-Trenneinrichtung; der zweite, gasförmige, wasserstoffangereicherte Strom der ersten Abstrippkolonne zugeführt wird, und der zweite, flüssige CO/Methan-Strom der Trennkolonne zugeführt wird.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem das gasförmige Gemisch primär aus Wasserstoff und Kohlenmonoxid besteht.
  3. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem das gasförmige Gemisch ein Synthesegas ist, das durch katalytische Umwandlung oder Teiloxidation von Erdgas, Ölen oder anderen Kohlenwasserstoff-Ausgangsmaterialien hergestellt wurde.
  4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Kondensat enthaltende Gasgemisch der Methanwaschkolonne zugeführt wird und das CO-beladene Methan- und Speisegaskondensat separat von vertikal beabstandeten Stellen der Kolonne entnommen werden.
  5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem das Kondensat enthaltende Gasgemisch phasensepariert wird, um das Speisegaskondensat bereitzustellen; der nicht kondensierte Anteil der Methanwaschkolonne zugeführt wird, und das Kondensat der zweiten Abstrippkolonne oder der Flash-Trenneinrichtung zugeführt wird.
  6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem das Kondensat teilweise verdampft wird, bevor es der zweiten Abstrippkolonne oder der Flash-Trenneinrichtung zugeführt wird.
  7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der zweite, flüssige CO/Methan-Strom in mindestens zwei Unterströme geteilt wird; ein Unterstrom unterkühlt wird, und die unterkühlte Flüssigkeit in die Trennkolonne eingebracht wird, und der andere Unterstrom mindestens teilweise verdampft wird und an einer Stelle in die Trennkolonne eingebracht wird, die unterhalb derjenigen des unterkühlten Unterstroms liegt.
  8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der erste, flüssige CO/Methan-Strom in mindestens zwei Unterströme geteilt wird; ein Unterstrom unterkühlt, und die unterkühlte Flüssigkeit in die Trennkolonne eingebracht wird, und ein anderer Unterstrom mindestens teilweise verdampft und an einer Stelle in die Trennkolonne eingebracht wird, die unterhalb derjenigen des unterkühlten Unterstroms liegt.
  9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem der methanreiche, flüssige Strom, der von einer Zwischenstelle der Methanwaschkolonne oberhalb des Niveaus der Entnahme des CO-beladenen Methans aus ihr entnommen wird, die erste Abstrippkolonne als Rückfluss versorgt.
  10. Vorrichtung zum Trennen bzw. Separieren von Wasserstoff und Kohlenmonoxid aus einem Kondensat enthaltenen Gasgemisch aus diesen durch ein Verfahren gemäß dem ersten Aspekt, wobei die Vorrichtung umfasst: (a) eine Methanwaschkolonne (2); (b) eine Einrichtung (1) zum Zuführen des Gasgemisches zur Methanwaschkolonne, die optional eine Phasenzerlegungseinrichtung (40) zum Entfernen von Speisegaskondensat aus dem Gasgemisch umfasst; (c) eine "erste" Abstrippkolonne (8); (d) eine Kohlenmonoxid/Methan-Trennkolonne (18); (e) Einrichtungen (6) und (7) zum Zuführen von CO-beladenem Methan aus der Methanwaschkolonne (2) zur ersten Abstrippkolonne (8); (f) eine Einrichtung (16, 17, 19 und 20) zum Zuführen von flüssigem CO/Methan aus der ersten Abstrippkolonne (8) zur Trennkolonne (18), und (g) eine Einrichtung (22, 26, 27, 28 und 3) zum Rückführen von flüssigem Methan aus der Trennkolonne (18) zur Methanwaschkolonne (2), dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung ferner umfasst: eine weitere, "zweite" Abstrippkolonne oder eine Flash-Trenneinrichtung (30); eine Einrichtung (9 und 11) zum Zuführen von Speisegaskondensat von der Methanwaschkolonne (2) oder der Phasentrenneinrichtung (40) zur zweiten Abstrippkolonne oder zur Flash-Trenneinrichtung (30); eine Einrichtung (9 und 11) zum Zuführen eines "zweiten" zweiten, gasförmigen, wasserstoffangereicherten Stromes aus der zweiten Abstrippkolonne oder der Flash-Trenneinrichtung (30) zur ersten Abstrippkolonne (8), und eine Einrichtung (33 bis 39) zum Zuführen eines "zweiten", flüssigen CO/Methan-Stroms zur Trennkolonne (18).
  11. Vorrichtung nach Anspruch 10, bei der die Einrichtung (1) zum Zuführen des Gasgemisches zu der Methanwaschkolonne (2) keine optionale Phasentrennungseinrichtung (40) umfasst; die Einrichtung (9 und 11) zum Zuführen von Speisegaskondensat zur zweiten Abstrippkolonne oder zur Flash-Trenneinrichtung (30) sich vom Sumpf der Waschkolonne (2) erstreckt; und die Einrichtung (6 und 7) zum Zuführen von CO-beladenem Methan zur ersten Abstrippkolonne (8) sich von einer Stelle der Waschkolonne (2) erstreckt, die oberhalb ihrer Einspeisung liegt.
  12. Vorrichtung nach Anspruch 10, bei der die Einrichtung (1) zum Zuführen des Gasgemisches zur Methanwaschkolonne die optionale Phasentrenneinrichtung (40) umfasst; die Einrichtung (9 und 11) zum Zuführen von Speisegaskondensat zur zweiten Abstrippkolonne oder zur Flash-Trenneinrichtung (30) sich von der Phasentrenneinrichtung erstreckt; und die Einrichtung (6 und 7) zum Zuführen von CO-beladenem Methan zur ersten Abstrippkolonne (8) sich von dem Sumpf der Waschkolonne (2) erstreckt.
  13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis 12, bei der ferner eine Wärmetauscheinrichtung (11) vorgesehen ist, um das Kondensat teilweise zu verdampfen, bevor es der zweiten Abstrippkolonne oder der Flash-Trenneinrichtung (30) zugeführt wird.
  14. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis 13, bei der ferner eine Einrichtung (34 und 37) vorgesehen ist, um einen Unterstrom (35) des zweiten, flüssigen CO/Methan-Stroms (33) zu unterkühlen und die unterkühlte Flüssigkeit zur Trennkolonne (18) zu führen, und eine Einrichtung (38 und 39), um einen Unterstrom (36) des zweiten, flüssigen CO/Methan-Stroms (33) teilweise zu verdampfen und den mindestens teilweise verdampften Unterstrom an einer Stelle zur Trennkolonne (18) zu führen, die unterhalb derjenigen des unterkühlten Unterstroms (35) liegt.
  15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis 14, bei der ferner eine Einrichtung (16 und 17) vorgesehen ist, um einen Unterstrom des ersten, flüssigen CO/Methan-Stroms zu unterkühlen und die unterkühlte Flüssigkeit zur Trennkolonne (18) zu führen, und eine Einrichtung (19 und 20), um einen zweiten Unterstrom des ersten, flüssigen CO/Methan-Stroms zu verdampfen und den mindestens teilweise verdampften Unterstrom an einer Stelle zur Trennkolonne (18) zu führen, die unterhalb derjenigen des unterkühlten Unterstroms liegt.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2807504B1 (fr) * 2000-04-07 2002-06-14 Air Liquide Colonne pour separation cryogenique de melanges gazeux et procede de separation cryogenique d'un melange contenant de l'hydrogene et du co utilisant cette colonne
US6726747B2 (en) 2001-03-21 2004-04-27 American Air Liquide Methods and apparatuses for treatment of syngas and related gases
US6578377B1 (en) 2002-03-11 2003-06-17 Air Products And Chemicals, Inc. Recovery of hydrogen and carbon monoxide from mixtures including methane and hydrocarbons heavier than methane
US7617701B2 (en) * 2004-04-07 2009-11-17 L'air Liquide, Societe Anonyme A Directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Process and installation for providing a fluid mixture containing at least 10% carbon monoxide
DE102006051759A1 (de) * 2006-11-02 2008-05-08 Linde Ag Verfahren und Vorrichtung zur Zerlegung von Synthesegas mittels Methanwäsche
DE102007013325A1 (de) 2007-03-20 2008-09-25 Linde Ag Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Gasprodukten und flüssigem Methan aus Synthesegas
FR2916523B1 (fr) * 2007-05-21 2014-12-12 Air Liquide Capacite de stockage, appareil et procede de production de monoxyde de carbone et/ou d'hydrogene par separation cryogenique integrant une telle capacite.
US8640495B2 (en) 2009-03-03 2014-02-04 Ait Products and Chemicals, Inc. Separation of carbon monoxide from gaseous mixtures containing carbon monoxide
US20100251765A1 (en) * 2009-04-01 2010-10-07 Air Products And Chemicals, Inc. Cryogenic Separation of Synthesis Gas
US8211213B2 (en) * 2009-12-07 2012-07-03 Uop Llc Maintaining lowered CO in a CO2 product stream in a process for treating synthesis gas
CN102963944B (zh) * 2011-08-30 2014-09-03 中国石油化工股份有限公司 一种co变换冷凝液汽提塔
CN106979664B (zh) * 2017-03-06 2019-09-20 毛恒松 气体二氧化碳液化方法
US20210254891A1 (en) * 2020-02-14 2021-08-19 Joseph Michael Schwartz Method for an improved partial condensation carbon monoxide cold box operation

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3215829A1 (de) * 1982-04-28 1983-11-03 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur gewinnung von kohlenmonoxid
DE3739724A1 (de) * 1987-11-24 1989-06-08 Linde Ag Verfahren und vorrichtung zum zerlegen eines gasgemisches
FR2664263B1 (fr) 1990-07-04 1992-09-18 Air Liquide Procede et installation de production simultanee de methane et monoxyde de carbone.
FR2681131A1 (fr) * 1991-09-11 1993-03-12 Air Liquide Procede et installation de production de monoxyde de carbone et d'hydrogene.
FR2754541B1 (fr) * 1996-10-15 1998-12-24 Air Liquide Procede et installation pour la separation d'un melange d'hydrogene et/ou d'au moins un hydrocarbure et/ou d'azote et/ou d'oxyde de carbone
GB9715983D0 (en) 1997-07-29 1997-10-01 Air Prod & Chem Process and apparatus for seperating a gaseous mixture

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GB9918420D0 (en) 1999-10-06
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DE60009990D1 (de) 2004-05-27
US6269657B1 (en) 2001-08-07
ATE264809T1 (de) 2004-05-15

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