DE581846C - Process for liquefying tribromomethyl alcohol - Google Patents

Process for liquefying tribromomethyl alcohol

Info

Publication number
DE581846C
DE581846C DEI42690D DEI0042690D DE581846C DE 581846 C DE581846 C DE 581846C DE I42690 D DEI42690 D DE I42690D DE I0042690 D DEI0042690 D DE I0042690D DE 581846 C DE581846 C DE 581846C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
liquefying
alcohol
formamide
acid amides
tribromomethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI42690D
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Erich Goth
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI42690D priority Critical patent/DE581846C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE581846C publication Critical patent/DE581846C/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

DEUTSCHES REICHGERMAN EMPIRE

AUSGEGEBEN AM
3. AUGUST 1933ISSUED ON
AUGUST 3, 1933

REICHSPATENTAMTREICH PATENT OFFICE

PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING

KLASSE 30h GRUPPECLASS 30h GROUP

LG. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M.*) Verfahren zur Verflüssigung von TribromäthylalkoholLG. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M. *) Process for the liquefaction of tribromoethyl alcohol

Zusatz zum Patent 469Addendum to patent 469

Patentiert im Deutschen Reiche vom 31. Oktober 1930 ab Das Hauptpatent hat angefangen am 10. Mai 1927.Patented in the German Empire on October 31, 1930 The main patent started on May 10, 1927.

Durch das Patent 469 625 ist ein Verfahren geschützt, um Tribromäthylalkohol zu verflüssigen. Es besteht darin, daß man ihn mit kleinen Mengen Formamid behandelt.
Es wurde nun gefunden, daß sich zu diesem Zweck auch andere Säureamide sowie ihre Substitutionsprpdukte und Äquivalente, wie Urethane, Harnstoff oder auch cyclische Säureamide, z. B. Diketopiperazine, verwenden lassen.Patent 469,625 protects a process for liquefying tribromoethyl alcohol. It consists in treating it with small amounts of formamide.
It has now been found that other acid amides and their substitution products and equivalents, such as urethanes, urea or cyclic acid amides, e.g. B. Diketopiperazine, let use.

Gegenüber dem im Hauptpatent genannten Formamid bieten die hier beanspruchten. Säureamide usw. den Vorteil, daß bei der Auswahl der Verflüssigungsmittel je nach dem beabsichtigten Zweck eine weitaus größere Anzahl von Verbindungen zur Verfügung steht, die im Gegensatz zum Formamid größtenteils feste Stoffe sind und die beispielsweise für den Gebrauch in den Tropen infolge ihrer geringen Verdunstung vorzuziehen sind. Mit Vorteil kann man auch Mischungen der Säureamide und ihrer .Substitutionsprodukte und Äquivalente untereinander sowie Mischungen derselben mit dem im Hauptpatent genannten Formamid verwenden.Compared to the formamide mentioned in the main patent, those claimed here offer. Acid amides, etc. have the advantage that in the selection of the liquefying agent depending on the For the intended purpose, a far greater number of compounds are available, most of which, in contrast to formamide are solid substances and which are preferable for use in the tropics due to their low level of evaporation. Mixtures of the acid amides and their substitution products can also be used with advantage and equivalents with one another and mixtures thereof with that mentioned in the main patent Use formamide.

Selbstverständlich unterliegt die Auswahl der Verflüssigungsmittel für die Verwendung des Tribromäthylalkohols als Rektalnarkotikum der Bedingung, daß diese Zusätze in den jeweils benötigten Mengen an sich keine schädlichen Nebenwirkungen herbeiführen dürfen.Of course, the choice of liquefying agent for use is subject to of tribromoethyl alcohol as a rectal narcotic under the condition that these additives are in the the quantities required in each case do not in themselves cause any harmful side effects to be allowed to.

Beispiel 1example 1

1,5 g Acetamid, 1,8 g Methylacetamid, 14,2 g Tribromäthylalkohol werden unter leichtem Anwärmen zusammengerührt. Die Mischung ergibt ein bei Zimmertemperatur flüssiges Produkt.1.5 g of acetamide, 1.8 g of methylacetamide, 14.2 g of tribromoethyl alcohol are under stirred together by gentle heating. The mixture gives a product which is liquid at room temperature.

Beispiel^Example ^

3> ι % Carbaminsäuretnethylester, 4,5 g Carbamirisäureäthylester, 14,15 g Tribromäthylalkohol werden zusammengerührt. Es entsteht eine leicht bewegliche Flüssigkeit, die selbst unter o° keine Kristalle abscheidet.3> ι % ethyl carbamate, 4.5 g ethyl carbamirate, 14.15 g tribromoethyl alcohol are stirred together. The result is an easily mobile liquid that does not deposit any crystals even below 0 °.

B eispiel 3Example 3

14,2 g Tribromäthylalkohol werden mit 5,2 g Dimethylcarbaminsäuremethylester versetzt. Die erhaltene klare Lösung scheidet auch beim Abkühlen unter o° keine .Kristalle a.b.14.2 g of tribromoethyl alcohol are mixed with 5.2 g of methyl dimethylcarbamic acid. The clear solution obtained does not separate any .Kristalle a.b. even on cooling below 0 °.

*) Von dem Patentsucher ist als der Erfinder angegeben worden:*) The patent seeker stated as the inventor:

■ Dr. Erich Goth in Wuppertal-Elberfeld.■ Dr. Erich Goth in Wuppertal-Elberfeld.

Beispiel 4Example 4

log Tribromäthylalkohol werden mit 0,7g Acetamid, 1,5 g Sarkosinanhydrid und 1,5 g Glykolmonoäthyläther behandelt. Man erhält eine klare Flüssigkeit.log tribromoethyl alcohol with 0.7g Acetamide, 1.5 g of sarcosine anhydride and 1.5 g of glycol monoethyl ether. You get a clear liquid.

Claims (2)

Patentansprüche:Patent claims: i. Weitere Ausbildung des durch das Patent 469 625 geschützten Verfahrens zur Verflüssigung von Tribromäthylalkohol durch. Behandeln mit kleinen Mengen Formamid, dadurch gekennzeichnet, daß hier andere Säureamide, ihre Substitutionsprodukte und Äquivalente für sich oder in Mischung miteinander verwendet werden. i. Further development of the process protected by patent 469 625 Liquefaction of tribromoethyl alcohol by. Treat with small amounts Formamide, characterized in that here other acid amides, their substitution products and equivalents by themselves or in Mixture can be used with each other. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Säureamide o. dgl. in Mischung mit Formamid zur Verwendung gelangen. ao2. The method according to claim 1, characterized characterized in that the acid amides o. The like. In a mixture with formamide for use reach. ao
DEI42690D 1930-10-31 1930-10-31 Process for liquefying tribromomethyl alcohol Expired DE581846C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI42690D DE581846C (en) 1930-10-31 1930-10-31 Process for liquefying tribromomethyl alcohol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI42690D DE581846C (en) 1930-10-31 1930-10-31 Process for liquefying tribromomethyl alcohol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE581846C true DE581846C (en) 1933-08-03

Family

ID=7190837

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI42690D Expired DE581846C (en) 1930-10-31 1930-10-31 Process for liquefying tribromomethyl alcohol

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE581846C (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE581846C (en) Process for liquefying tribromomethyl alcohol
AT137438B (en) Process for liquefying 2-2-2-tribromoethyl alcohol.
DE1954629A1 (en) Method of making strict fertilizer
DE739176C (en) Process for the production of a fertilizer containing phosphoric acid
DE541655C (en) Process for the destruction of plant pests
DE1005729B (en) Process for the polycondensation of diol esters of aromatic dicarboxylic acids
DE582702C (en) Process for the production of pest repellants
DE521035C (en) Process for the preparation of quaternary ammonium salts suitable as wetting agents, foaming agents, dispersing agents and emulsifying agents
DE513771C (en) Softening and gelatinizing agents
DE542622C (en) Process for the production of storage-stable ammonium sulphate nitrate
DE662431C (en) Process for the production of ammonium phosphate-ammonium nitrate-ammonium sulphate mixed fertilizers
DE654983C (en) Process for the preparation of phenol and its homologues from chlorobenzene and its homologues
DE478260C (en) Process for the production of a grinding paste
DE469256C (en) Process for making goods mothproof
DE691686C (en) Process for the production of a fertilizer containing ammonium nitrate
DE486659C (en) Process for transferring water-insoluble or poorly soluble drugs into drip and injectable form
DE661720C (en) Process for the conversion of warfare agents like ª ‰ ª ‰ -Dichlorodiaethylsulfids into harmless compounds
DE463792C (en) Process for the production of a cold mixture
DE830955C (en) Process for the production of stable trinitroalkanolamine salts
AT203152B (en) Process for the preparation of highly effective oily injection solutions of esters of testosterone
DE472485C (en) Photoelectric cathode
DE666252C (en) Process for the production of a dry textile starch from potato starch
DE394193C (en) Process for processing minerals and similar substances using a foam swimming process
AT120877B (en) Process for the production of plant protection products.
DE574101C (en) Process for the production of novel lipoid preparations