DE4440594A1 - Alkoxy-alkyl-substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione - Google Patents

Alkoxy-alkyl-substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione

Info

Publication number
DE4440594A1
DE4440594A1 DE4440594A DE4440594A DE4440594A1 DE 4440594 A1 DE4440594 A1 DE 4440594A1 DE 4440594 A DE4440594 A DE 4440594A DE 4440594 A DE4440594 A DE 4440594A DE 4440594 A1 DE4440594 A1 DE 4440594A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
optionally
formula
chlorine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE4440594A
Other languages
English (en)
Inventor
Reiner Dipl Chem Dr Fischer
Thomas Dipl Chem Bretschneider
Bernd-Wieland Dipl Che Krueger
Michael Dipl Chem Dr Ruther
Christoph Dr Erdelen
Ulrike Dr Wachendorff-Neumann
Hans-Joachim Dipl Biol Santel
Markus Dr Dollinger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE4440594A priority Critical patent/DE4440594A1/de
Priority to TW084102092A priority patent/TW327124B/zh
Priority to US08/716,200 priority patent/US5830826A/en
Priority to CA002187015A priority patent/CA2187015A1/en
Priority to BR9507275A priority patent/BR9507275A/pt
Priority to EP95913154A priority patent/EP0754175B1/de
Priority to CN95192912A priority patent/CN1075060C/zh
Priority to JP52539295A priority patent/JP3651897B2/ja
Priority to AU20726/95A priority patent/AU2072695A/en
Priority to DE59510545T priority patent/DE59510545D1/de
Priority to KR1019960705495A priority patent/KR100364018B1/ko
Priority to ES95913154T priority patent/ES2190786T3/es
Priority to PCT/EP1995/001100 priority patent/WO1995026954A1/de
Priority to HU9602722A priority patent/HUT74981A/hu
Publication of DE4440594A1 publication Critical patent/DE4440594A1/de
Priority to US09/127,279 priority patent/US6172255B1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/32—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C07C235/36—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/24—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the same saturated acyclic carbon skeleton
    • C07C255/29—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the same saturated acyclic carbon skeleton containing cyano groups and acylated amino groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/38—2-Pyrrolones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/54—Spiro-condensed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/96—Spiro-condensed ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07F9/572—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft neue 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate, mehrere Ver­ fahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungs­ mittel, insbesondere als Insektizide und Akarizide.
Von 3-Acyl-pyrrolidin-2,4-dionen sind pharmazeutische Eigenschaften vorbe­ schrieben (S. Suzuki et al. Chem. Pharm. Bull. 15 1120 (1967)). Weiterhin wurden N-Phenylpyrrolidin-2,4-dione von R. Schmierer und H. Mildenberger (Liebigs Ann. Chem. 1985 1095) synthetisiert. Eine biologische Wirksamkeit dieser Ver­ bindungen wurde nicht beschrieben.
In EP-A 0 262 399 und GB-A 2 266 888 werden ähnlich strukturierte Verbin­ dungen (3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione) offenbart, von denen jedoch keine herbizide, insektizide oder akarizide Wirkung bekannt geworden ist. Bekannt mit herbizider, insektizider oder akarizider Wirkung sind unsubstituierte, bicyclische 3-Aryl-pyrro­ lidin-2,4-dion-Derivate (EP-A 355 599 und EP 415 211) sowie substituierte mono­ cyclische 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate (EP-A 377 893 und EP 442 077).
Weiterhin bekannt sind polycyclische 3-Arylpyrrolidin-2,4-dion-Derivate (EP 442 073) sowie 1-H-3-Arylpyrrolidin-dion-Derivate (EP 456 063 und EP 521 334).
Es wurden nun neue substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate der For­ mel (I)
gefunden,
in welcher
A für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Polyalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, gegebenenfalls durch mindestens ein Heteratom unterbrochenes, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Nitro substituiertes Aryl, Arylalkyl oder Hetaryl steht,
B für Alkyl oder Alkoxyalkyl steht, oder
A und B gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind für einen gesättigten oder ungesättigten und gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom unterbrochenen unsubstituierten oder substituierten Cyclus stehen,
X für Alkyl oder Alkoxy steht,
Y für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy steht,
Z für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy steht,
G für Wasserstoff (a) oder für die Gruppen
steht,
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L jeweils für Sauerstoff oder Schwefel steht,
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R¹ für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Polyalkoxyalkyl oder gegebenenfalls durch Halogen oder Alkyl substituiertes Cycloalkyl, das durch mindestens ein Heteroatom unterbrochen sein kann, für jeweils gegebenenfalls substituier­ tes Phenyl, Phenylalkyl, Hetaryl, Phenoxyalkyl oder Hetaryloxyalkyl steht,
R² für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht,
R³, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylthio, Alke­ nylthio, Cycloalkylthio oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phe­ nyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen,
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxy­ alkyl, für gegebenenfalls substituiertes Phenyl, für gegebenenfalls substitu­ iertes Benzyl stehen, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen Cyclus stehen.
Mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Substituenten Y und Z für Alkoxy steht, wenn X für Alkyl steht.
Unter Einbeziehung der verschiedenen Bedeutungen (a), (b), (c), (d), (e), (f) und (g) der Gruppe G ergeben sich folgende hauptsächlichen Strukturen (Ia) bis (Ig):
worin
A, B, E, L, M, X, Y, Z, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ und R⁷ die oben angegebenen Bedeutungen besitzen.
Aufgrund eines oder mehrerer Chiralitätszentren fallen die Verbindungen der Formel (Ia)-(Ig) im allgemeinen als Stereoisomerengemisch an, die gegebenen­ falls in üblicher Art und Weise getrennt werden können. Sie können sowohl in Form ihrer Diastereomerengemische als auch als reine Diastereomere oder Enantiomere verwendet werden. Im folgenden wird der Einfachheit halber stets von Verbindungen der Formel (Ia) bis (Ig) gesprochen, obwohl sowohl die reinen Verbindungen, als auch die Gemische mit unterschiedlichen Anteilen an isomeren, enantiomeren und stereomeren Verbindungen gemeint sind.
Weiterhin wurde gefunden, daß man die neuen substituierten 1-H-3-Aryl­ pyrrolidin-2,4-dion-Derivate der Formel (I) nach einem der im folgenden beschriebenen Verfahren erhält.
  • (A) Man erhält 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione bzw. deren Enole der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    wenn man
    N-Acylaminosäureester der Formel (II) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    und
    R⁸ für Alkyl, insbesondere C₁-C₆-Alkyl steht,
    in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und in Gegenwart einer Base intramolekular kondensiert;
    oder
  • (B) man erhält Verbindungen der Formel (Ib) in welcher
    A, B, X, Y, Z und R¹ die oben angegebene Bedeutung haben,
    wenn man Verbindungen der Formel (Ia), in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
  • α) mit Säurehalogeniden der Formel (III) in welcher
    R¹ die oben angegebene Bedeutung hat und
    Hal für Halogen, insbesondere Chlor oder Brom steht,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt
    oder
  • β) mit Carbonsäureanhydriden der Formel (IV) R¹-CO-O-CO-R¹ (IV)in welcher
    R¹ die oben angegebene Bedeutung hat,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels,
    umsetzt;
    oder
  • (C) man erhält Verbindungen der Formel (Ic-a) in welcher
    A, B, X, Y, Z und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
    und
    M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
    wenn man Verbindungen der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    mit Chlorameisensäureester oder Chlorameisensäurethiolester der Formel (V)R²-M-CO-Cl (V)in welcher
    R² und M die oben angegebene Bedeutung haben,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt;
    oder
  • (D) man erhält Verbindungen der Formel (Ic-b) in welcher
    A, B, R², X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben
    und
    M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
    wenn man Verbindungen der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
  • α) mit Chlormonothioameisensäureestern oder Chlordithioameisensäureestern der Formel (VI) in welcher
    M und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt,
    oder
  • β) mit Schwefelkohlenstoff und anschließend mit Alkylhalogeniden der Formel (VII) R²-Hal (VII)in welcher
    R² die oben angegebene Bedeutung hat
    und
    Hal für Chlor, Brom oder Iod steht,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base umsetzt;
    oder
  • (E) man erhält Verbindungen der Formel (Id) in welcher
    A, B, X, Y, Z und R³ die oben angegebene Bedeutung haben,
    wenn man Verbindungen der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    mit Sulfonsäurechloriden der Formel (VIII)R³-SO₂-Cl (VIII)in welcher
    R³ die oben angegebene Bedeutung hat,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels,
    umsetzt;
    oder
  • (F) man erhält 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione der Formel (Ie) in welcher
    A, B, L, X, Y, Z, R⁴ und R⁵ die oben angegebene Bedeutung haben,
    wenn man
    1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione der Formel (Ia) bzw. deren Enole in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    mit Phosphorverbindungen der Formel (IX) in welcher
    L, R⁴ und R⁵ die oben angegebene Bedeutung haben
    und
    Hal für Halogen, insbesondere Chlor oder Brom steht,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt;
    oder
  • (G) man erhält Verbindungen der Formel (If) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    und
    E für ein Metallionäquivalent oder für ein Ammoniumion steht,
    wenn man Verbindungen der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    mit Metallhydroxiden, Metallalkoxiden oder Aminen der Formeln (X) und (XI) in welchen
    Me für ein- oder zweiwertige Metallionen, wie z. B. Lithium, Natrium, Kalium, Magnesium, Calcium,
    t für die Zahl 1 oder 2 und
    R⁹, R¹⁰ und R¹¹ unabhängig voneinander für Wasserstoff und/oder Alkyl, insbesondere C₁-C₆-Alkyl
    stehen,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt.
  • (H) Ferner wurde gefunden, daß man Verbindungen der Formel (Ig) in welcher
    A, B, L, X, Y, Z, R⁶ und R⁷ die oben angegebene Bedeutung haben,
    erhält, wenn man Verbindungen der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
  • α) mit Isocyanaten oder Isothiocyanaten der Formel (XII) R⁶-N=C=L (XII)in welcher
    R⁶ die oben angegebene Bedeutung hat
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators
    oder
  • β) mit Carbamidsäurechloriden oder Thiocarbamidsäurechloriden der Formel (XIII) in welcher
    L, R⁶ und R⁷ die oben angegebene Bedeutung haben
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels,
    umsetzt.
Weiterhin wurde gefunden, daß sich die neuen 1-H-3-Arylpyrrolidin-2,4-dion-Derivate der Formel (I) durch hervorragende insektizide, akarizide und herbizide Wirkungen auszeichnen.
Bevorzugte Substituenten bzw. Bereiche der in den oben und nachstehend erwähnten Formeln aufgeführten Reste werden im folgenden erläutert.
A steht bevorzugt für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen substituiertes C₁-C₁₂-Alkyl, C₂-C₈-Alkenyl, C₁-C₁₀- Alkoxy-C₁-C₈-alkyl, C₁-C₈-Polyalkoxy-C₁-C₈-alkyl, C₁-C₁₀-Alkylthio-C₁-C₆- alkyl, gegebenenfalls durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 8 Ringatomen, das durch Sauerstoff und/oder Schwefel unterbrochen sein kann oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis mehrfach durch Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Halogenalkyl, C₁-C₆-Alkoxy und/oder Nitro substituiertes Phenyl, Naphthyl, Pyridyl, Imidazolyl, Indolyl, Thiazolyl, Furanyl, Thienyl, Phenyl-C₁-C₆-alkyl oder Naphthyl-C₁-C₆-alkyl.
B steht bevorzugt für C₁-C₁₂-Alkyl oder C₁-C₈-Alkoxy-C₁-C₆-alkyl oder A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, stehen bevorzugt für einen gesättigten oder ungesättigten C₃-C₁₀-Spirocyclus, der gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, C₁-C₄-Halogen­ alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₆-Alkylthio, Halogen oder Phenyl substituiert und gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen ist oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, stehen bevorzugt für einen C₃-C₆-Spirocyclus, der durch eine gegebenenfalls durch ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome unterbrochene Alkylendiyl-, oder durch eine Alkylendioxyl- oder durch eine Alkylendithioyl-gruppe substituiert ist, die mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden ist, einen weiteren fünf- bis achtgliedrigen Spirocyclus bildet oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, stehen bevorzugt für einen C₃-C₈-Spirocyclus, bei dem zwei Substituenten gemeinsam für einen gegebenenfalls durch C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen substituierten gesättigten oder ungesättigten fünf- bis achtgliedrigen Cyclus stehen, der durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen sein kann.
A steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis sechsfach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₁₀-Alkyl, C₂-C₆- Alkenyl, C₁-C₈-Alkoxy-C₁-C₆-alkyl, C₁-C₆-Polyalkoxy-C₁-C₆-alkyl, C₁-C₈- Alkylthio-C₁-C₆-alkyl gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, C₁-C₃-Alkyl oder C₁-C₃-Alkoxy substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Ringatomen, das durch 1 bis 2 Sauerstoff- und/oder Schwefelatome unterbrochen sein kann oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁- C₄-Alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Nitro substituiertes Phenyl, Pyridyl, Thienyl, Furanyl, Imidazolyl, Indolyl oder Phenyl-C₁-C₄- alkyl.
B steht besonders bevorzugt für C₁-C₁₀-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy-C₁-C₄-alkyl oder
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, stehen besonders bevor­ zugt für einen gesättigten oder ungesättigten C₃-C₉-Spirocyclus, der gegebe­ nenfalls einfach oder mehrfach durch C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, C₁-C₃- Halogenalkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₆-Alkylthio, Fluor, Chlor oder Phenyl substituiert und gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen ist oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, stehen besonders bevorzugt für einen C₃-C₆-Spirocyclus, der durch eine gegebenenfalls durch ein oder zwei Sauerstoff- oder Schwefelatome unterbrochenen Alkylendiyl- oder durch eine Alkylendioxyl- oder durch eine Alkylendithiol-Gruppe sub­ stituiert ist, die mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden ist, einen weiteren fünf- bis siebengliedrigen Spirocyclus bildet oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, stehen besonders be­ vorzugt für einen C₃-C₆-Spirocyclus, bei dem zwei Substituenten gemeinsam für einen gegebenenfalls durch C₁-C₃-Alkyl, C₁-C₃-Alkoxy, Fluor, Chlor oder Brom substituierten gesättigten oder ungesättigten, fünf- bis sieben­ gliedrigen Cyclus stehen, der durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen sein kann.
A steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor und/oder Chlor substituiertes C₁-C₈-Alkyl, C₂-C₄-Alkenyl, C₁-C₆-Alkoxy-C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-Polyalkoxy-C₁-C₄-alkyl, C₁-C₆-Alkylthio-C₁-C₄-alkyl, gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Ringatomen, das durch 1 bis 2 Sauerstoff- und/oder Schwefelatome unterbrochen sein kann oder für jeweils gegebenenfalls einfach oder zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl und/oder Nitro substituiertes Phenyl, Furanyl, Thienyl, Imidazolyl, Indolyl, Pyridyl oder Benzyl.
B steht ganz besonders bevorzugt für C₁-C₈-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy-C₁-C₂-alkyl oder
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, stehen ganz besonders bevorzugt für einen gesättigten oder ungesättigten C₃-C₈-Spirocyclus, der gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, Cyclohexyl, Trifluor­ methyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, iso-Propoxy, Butoxy, iso-Butoxy, sek.- Butoxy, tert.-Butoxy, Methylthio, Ethylthio, Fluor, Chlor oder Phenyl substi­ tuiert und gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen ist oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, stehen ganz besonders bevorzugt für einen C₅-C₆-Spirocyclus, der durch eine gegebenenfalls durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom unterbrochene Alkylendiyl- oder durch eine Alkylendioxyl-Gruppe substituiert ist, die mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden ist, einen weiteren fünf- bis siebengliedrigen Spirocyclus bildet oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, stehen ganz besonders bevorzugt für einen C₃-C₆-Spirocyclus, bei dem zwei Substituenten gemein­ sam für einen gesättigten oder ungesättigten fünf- oder sechsgliedrigen Cyclus stehen, der durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen sein kann.
X steht bevorzugt für C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy.
X steht besonders bevorzugt für C₁-C₅-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy.
X steht ganz besonders bevorzugt für Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Meth­ oxy, Ethoxy, Propoxy oder iso-Propoxy.
Y steht bevorzugt für Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy.
Y steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, C₁-C₅-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy.
Y steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, iso- Propyl, Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy oder iso-Propoxy.
Z steht bevorzugt für Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy.
Z steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy.
Z steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, iso- Propyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy oder iso-Propoxy.
Dabei gilt, daß mindestens einer der Substituenten Y und Z für Alkoxy steht, wenn X für Alkyl steht.
G steht bevorzugt für Wasserstoff (a) oder für die Gruppen
in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht.
R¹ steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen substituiertes C₁-C₂₀-Alkyl, C₂-C₂₀-Alkenyl, C₁-C₈-Alkoxy-C₁-C₈- alkyl, C₁-C₈-Alkylthio-C₁-C₈-alkyl, C₁-C₈-Polyalkoxy-C₂-C₈-alkyl oder gegebenenfalls durch Halogen oder C₁-C₆-Alkyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 8 Ringatomen, das durch mindestens ein Sauerstoff- und/oder Schwefelatom unterbrochen sein kann,
für gegebenenfalls einfach bis fünffach durch Halogen, Nitro, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₆-Halogenalkyl, C₁-C₆-Halogenalkoxy, C₁-C₆- Alkylthio oder C₁-C₆-Alkylsulfonyl substituiertes Phenyl,
für gegebenenfalls einfach bis fünffach durch Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆- Alkoxy, C₁-C₆-Halogenalkyl oder C₁-C₆-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl-C₁-C₆-alkyl,
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen oder C₁-C₆-Alkyl substituiertes Pyridyl, Thienyl, Furanyl, Pyrazolyl, Pyrimidyl oder Thiazolyl,
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen oder C₁-C₆-Alkyl substituiertes Phenoxy-C₁-C₆-alkyl, oder
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Halogen, Amino oder C₁-C₆- Alkyl substituiertes Pyridinyloxy-C₁-C₆-alkyl, Pyrimidinyloxy-C₁-C₆-alkyl oder Thiazolyloxy-C₁-C₆-alkyl.
R² steht bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen substituiertes C₁-C₂₀-Alkyl, C₃-C₂₀-Alkenyl, C₁-C₈-Alkoxy-C₂-C₈- alkyl, C₁-C₈-Polyalkoxy-C₂-C₈-alkyl,
für gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl und/oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes C₃-C₈-Cycloalkyl, oder
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Nitro, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder C₁-C₆-Halogenalkyl substituiertes Phenyl oder Benzyl,
R³, R⁴ und R⁵ stehen unabhängig voneinander bevorzugt für jeweils gegebe­ nenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen substituiertes C₁-C₈-Alkyl, C₁-C₈-Alkoxy, C₁-C₈-Alkylamino, Di-(C₁-C₈)-alkylamino, C₁-C₈-Alkylthio, C₃-C₆-Alkenylthio, C₃-C₇-Cycloalkylthio, für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen, Nitro, Cyano, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄- Halogenalkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Halogenalkylthio, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Halogenalkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio.
R⁶ und R⁷ stehen unabhängig voneinander bevorzugt für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen substituiertes C₁-C₈- Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, C₁-C₈-Alkoxy, C₃-C₈-Alkenyl, C₁-C₈-Alkoxy-C₁- C₈-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, C₁-C₈- Halogenalkyl, C₁-C₈-Alkyl oder C₁-C₈-Alkoxy substituiertes Phenyl, gegebe­ nenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, C₁-C₈-Alkyl, C₁-C₈- Halogenalkyl oder C₁-C₈-Alkoxy substituiertes Benzyl oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen C₃-C₆-Alkylenring.
G steht besonders bevorzugt für Wasserstoff (a) oder für die Gruppen
in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht.
R¹ steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis sechsfach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₁₆-Alkyl, C₂-C₁₆-Alkenyl, C₁-C₆- Alkoxy-C₁-C₆-alkyl, C₁-C₆-Alkylthio-C₁-C₆-alkyl, C₁-C₆-Polyalkoxy-C₂-C₆- alkyl oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder C₁-C₅-Alkyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Ringatomen, das durch 1 oder 2 Sauerstoff- und/oder Schwefelatome unterbrochen sein kann,
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₃-Halogenalkyl, C₁-C₃-Halogenalkoxy, C₁-C₄-Alkylthio oder C₁-C₄-Alkylsulfonyl substituiertes Phenyl,
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₄-Al­ kyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₃-Halogenalkyl, C₁-C₃-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl-C₁-C₄-alkyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom oder C₁- C₄-Alkyl substituiertes Pyridyl, Thienyl, Furanyl, Pyrazolyl, Pyrimidyl oder Thiazolyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom oder C₁- C₄-Alkyl substituiertes Phenoxy-C₁-C₅-alkyl oder
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Amino oder C₁-C₄-Alkyl substituiertes Pyrimidinyloxy-C₁-C₅-alkyl, Pyridinyloxy- C₁-C₅-alkyl, Thiazolyloxy-C₁-C₅-alkyl.
R² steht besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis sechsfach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₁₆-Alkyl, C₃-C₁₆-Alkenyl, C₁-C₆- Alkoxy-C₂-C₆-alkyl, C₁-C₆-Polyalkoxy-C₂-C₆-alkyl,
für gegebenenfalls einfach bis sechsfach durch Fluor, Chlor, C₁-C₃-Alkyl oder C₁-C₃-Alkoxy substituiertes C₃-C₇-Cycloalkyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, C₁- C₄-Alkyl, C₁-C₃-Alkoxy oder C₁-C₃-Halogenalkyl substituiertes Phenyl oder Benzyl.
R³, R⁴ und R⁵ stehen unabhängig voneinander besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis sechsfach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₆-Alkylamino, Di-(C₁-C₆)-alkylamino, C₁- C₆-Alkylthio, C₃-C₄-Alkenylthio, C₃-C₆-Cycloalkylthio, für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, C₁-C₃-Alkoxy, C₁-C₃-Halogenalkoxy, C₁-C₃-Alkylthio, C₁-C₃-Halogen­ alkylthio, C₁-C₃-Alkyl oder C₁-C₃-Halogenalkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio.
R⁶ und R⁷ stehen unabhängig voneinander besonders bevorzugt für Wasserstoff für jeweils gegebenenfalls einfach bis sechsfach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₃-C₆-Alkenyl, C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₅-Halogenalkyl, C₁-C₅-Alkyl und/oder C₁ -C₅- Alkoxy substituiertes Phenyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₅-Alkyl, C₁-C₅-Halogenalkyl oder C₁-C₅-Alkoxy substituiertes Benzyl, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen C₃-C₆-Alkylenring.
G steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff (a) oder für die Gruppen
in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht und
M für Sauerstoff oder Schwefel steht.
R¹ steht ganz besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₁₄-Alkyl, C₂-C₁₄-Alkenyl, C₁-C₄-Alkoxy-C₁-C₆-alkyl, C₁-C₄-Alkylthio-C₁-C₆-alkyl, C₁-C₄-Polyalkoxy- C₂-C₄-alkyl oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Propyl, 2-Propyl, Butyl, i-Butyl oder t-Butyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Ringatomen, das durch 1 bis 2 Sauerstoff- und/oder Schwefelatome un­ terbrochen sein kann,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl oder Nitro substituiertes Phenyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl-C₁-C₃-alkyl steht,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Thienyl, Furanyl oder Pyridyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Methyl oder Ethyl substituiertes Phenoxy-C₁-C₄-alkyl, oder
für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Amino, Methyl oder Ethyl substituiertes Pyridyloxy-C₁-C₄-alkyl, Pyrimidyloxy-C₁- C₄-alkyl oder Thiazolyloxy-C₁-C₄-alkyl.
R² steht ganz besonders bevorzugt für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₁₄-Alkyl, C₃-C₁₄-Alkenyl, C₁-C₄-Alkoxy-C₂-C₆-alkyl, C₁-C₄-Polyalkoxy-C₂-C₆-alkyl,
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl oder Methoxy substituiertes C₃-C₆-Cycloalkyl,
oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Nitro, Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl oder Benzyl.
R³, R⁴ und R⁵ stehen ganz besonders bevorzugt unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylamino, Di-(C₁-C₄)- alkylamino, C₁-C₄-Alkylthio, für jeweils gegebenenfalls durch einfach bis zweifach Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, C₁-C₂-Alkoxy, C₁-C₂-
Fluoralkoxy, C₁-C₂-Alkylthio, C₁-C₂-Fluoralkylthio, C₁-C₂-Alkyl oder C₁-C₂-Fluoralkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio.
R⁶ und R⁷ stehen ganz besonders bevorzugt unabhängig voneinander für Wasser­ stoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₄-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₃-C₄-Alkenyl, C₁-C₄-Alkoxy-C₂-C₄-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Benzyl, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen C₃-C₆-Alkylenring.
In den angegebenen Definitionen können gesättigte oder ungesättigte Alkylreste auch in Verbindung mit Heteroatomen, wie z. B. Alkoxy oder Alkylthio soweit möglich geradkettig oder verzweigt sein.
Die gegebenenfalls mehrfach substituierten Reste können gleich oder verschieden mit den für diese Reste genannten Substituenten substituiert sein.
Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Reste­ definitionen bzw. Erläuterungen können untereinander, also auch zwischen den jeweiligen Bereichen und Vorzugsbereichen beliebig kombiniert werden. Sie gelten für die Endprodukte sowie für die Vor- und Zwischenprodukte entsprechend.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als bevorzugt (vorzugsweise) aufge­ führten Bedeutungen vorliegt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als besonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt werden die Verbindungen der allge­ meinen Formel (I), in welchen eine Kombination dieser vorstehend als ganz besonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Eine weiterhin bevorzugte Gruppe von Verbindungen sind solche Verbindungen der Formel (Ih)
in welcher
X und Z für Alkyl stehen,
Y für Alkoxy steht und
A, B und G die obengenannte Bedeutung haben.
Bevorzugt sind auch Verbindungen der oben gezeigten Formel (1h), in welcher
X und Y für Alkyl stehen,
Z für Alkoxy steht und
A, B und G die obengenannte Bedeutung haben.
Bevorzugt sind weiter Verbindungen der oben gezeigten Formel (Ih), in welcher
X für Alkyl steht,
Y für Wasserstoff steht,
Z für Alkoxy steht und
A, B und G die obengenannte Bedeutung haben.
Eine weitere Gruppe bevorzugter Verbindungen sind diejenigen der oben gezeigten Formel (1h), in welcher
X für Alkyl steht,
Y für Alkoxy steht,
Z für Wasserstoff steht und
A, B und G die obengenannte Bedeutung haben.
Im einzelnen seien außer bei den bei Herstellungsbeispielen genannten Verbindun­ gen die folgenden Verbindungen der Formel (Ia) genannt:
Tabelle 1
Im einzelnen seien außer den bei den Herstellungsbeispielen genannten Verbindungen die folgenden Verbindungen der Formel (Ib) genannt:
Tabelle 2
Im einzelnen seien außer den bei den Herstellungsbeispielen genannten Verbindungen die folgenden Verbindungen der Formel (Ic) genannt:
Tabelle 3
Im einzelnen seien außer den bei den Herstellungsbeispielen genannten Verbindungen die folgenden Verbindungen der Formel (Id) genannt:
Tabelle 4
Im einzelnen seien außer den bei den Herstellungsbeispielen genannten Verbindun­ gen die folgenden Verbindungen der Formel (Ie) genannt:
Tabelle 5
Im einzelnen seien außer den bei den Herstellungsbeispielen genannten Verbindun­ gen die folgenden Verbindungen der Formel (If-a) genannt:
Tabelle 6a
Im einzelnen seien außer den bei den Herstellungsbeispielen genannten Verbindun­ gen die folgenden Verbindungen der Formel (If-b) genannt:
Tabelle 6b
Im einzelnen seien außer den bei den Herstellungsbeispielen genannten Verbindun­ gen die folgenden Verbindungen der Formel (Ig-a) genannt:
Tabelle 7a
Im einzelnen seien außer den bei den Herstellungsbeispielen genannten Verbindun­ gen die folgenden Verbindungen der Formel (Ig-b) genannt:
Tabelle 7b
Verwendet man gemäß Verfahren (A) N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-1- amino-4-ethyl-cyclohexan-carbonsäureethylester als Ausgangsstoff, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man gemäß Verfahren (Bα) 3-(2-Methyl-6-methoxyphenyl)-5,5- dimethyl-pyrrolidin-2,4-dion und Pivaloylchlorid als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man gemäß Verfahren (Bβ) 3-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenyl)-5-iso­ propyl-5-methyl-pyrrolidin-2,4-dion und Acetanhydrid als Ausgangsverbindungen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens durch folgendes Reak­ tionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man gemäß Verfahren (C) 3-(2-Methoxy-4-methyl-phenyl)-5,5-diethyl­ pyrrolidin-2,4-dion und Chlorameisensäureethoxyethylester als Ausgangsverbindun­ gen, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man gemäß Verfahren (Dα) 3-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenyl)-5,5- pentamethylen-pyrrolidin-2,4-dion und Chlormonothioameisensäuremethylester als Ausgangsprodukte, so kann der Reaktionsverlauf wie folgt wiedergegeben werden:
Verwendet man gemäß Verfahren (Dβ) 3-(2-Methyl-4-ethoxy-phenyl)-5,5-ethylmer­ captoethyl-pyrrolidin-2,4-dion, Schwefelkohlenstoff und Methyliodid als Ausgangs­ komponenten, so kann der Reaktionsverlauf wie folgt wiedergegeben werden:
Verwendet man gemäß Verfahren (E) 3-(2-Methyl-4-isopropoxy-phenyl)-5.5-(2- methyl)-pentamethylen-pyrrolidin-2,4-dion und Methansulfonsäurechlorid als Aus­ gangsprodukt, so kann der Reaktionsverlauf durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man gemäß Verfahren (F) 3-(2-Methoxy-4-methylphenyl)-5-isobutyl-5- methyl-pyrrolidin-2,4-dion und Methanthio-phosphonsäurechlorid-(2,2,2-trifluor­ ethylester) als Ausgangsprodukte, so kann der Reaktionsverlauf durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man gemäß Verfahren (G) 3-(2-Methyl-4-methoxyphenyl)-5- cyclopropyl-5-methyl-pyrrolidin-2,4-dion und NaOH als Komponenten, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
Verwendet man gemäß Verfahren (Hα) 3-(2-Methyl-4-ethoxyphenyl)-5,5-hexame­ thylen-pyrrolidin-2,4-dion und Ethylisocyanat als Ausgangsprodukte, so kann der Reaktionsverlauf durch folgendes Schema wiedergegeben werden:
Verwendet man gemäß Verfahren (Hβ) 3-(2-Methoxy-4-methylphenyl)-5-methyl­ pyrrolidin-2,4-dion und Dimethylcarbamidsäurechlorid als Ausgangsprodukte, so kann der Reaktionsverlauf durch folgendes Schema wiedergegeben werden:
Die bei den erfindungsgemäßen Verfahren (A) als Ausgangsstoffe benötigten Ver­ bindungen der Formel (II)
in welcher
A, B, X, Y, Z und R⁸ die oben angegebene Bedeutung haben,
sind neu.
Man erhält z. B. Acyl-aminosäureester der Formel (II), wenn man Aminosäurederivate der Formel (XIV),
in welcher
R12′ für Wasserstoff (XIVa) oder Alkyl (XIVb) steht
und
A und B die oben angegebene Bedeutung haben,
mit Phenylessigsäurehalogeniden der Formel (XV)
in welcher
X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben und
Hal für Chlor oder Brom steht,
acyliert (Chem. Reviews 52, 237-416 (1953); Bhattacharya, Indian J. Chem. 6, 341-5, 1968)
oder wenn man Acylaminosäuren der Formel (IIa),
in welcher
A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
und
R¹² für Wasserstoff steht,
verestert (Chem. Ind. (London) 1568 (1968)).
Wenn die Substituenten A und B einen Ring bilden, sind die resultierenden substituierten cyclischen Aminocarbonsäuren der Formel (XIVa) im allgemeinen nach der Bucherer-Bergs-Reaktion oder nach der Strecker-Synthese erhältlich und fallen dabei jeweils in unterschiedlichen Isomerenformen an. So erhält man nach den Bedingungen der Bucherer-Bergs-Reaktion vorwiegend die Isomeren (im folgenden der Einfachheit halber als β bezeichnet), in welchen die Reste R und die Carboxylgruppe äquatorial stehen, während nach den Bedingungen der Strecker- Synthese vorwiegend die Isomeren (im folgenden der Einfachheit halber als α bezeichnet) anfallen, bei denen die Aminogruppe und die Reste R äquatorial stehen.
(L. Munday, J. Chem. Soc. 4372 (1961); J.T. Eward, C. Jitrangeri, Can. J. Chem. 53, 3339 (1975).
Weiterhin lassen sich die bei dem obigen Verfahren (A) verwendeten Ausgangs­ stoffe der Formel (II)
in welcher
A, B, X, Y, Z und R⁸ die oben angegebene Bedeutung haben,
herstellen, wenn man Aminonitrile der Formel (XVI)
in welcher
A und B die oben angegebene Bedeutung haben,
mit Phenylessigsäurehalogeniden der Formel (XV)
in welcher
X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben und
Hal für Chlor oder Brom steht,
zu Verbindungen der Formel (XVII)
in welcher
A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
umsetzt und diese anschließend einer schwefelsauren Alkoholyse unterwirft.
Die Verbindungen der Formel (XVII) sind ebenfalls neu.
Beispielhaft aber nicht begrenzend seien außer den bei den Herstellungsbeispielen genannten Zwischenprodukten die folgenden Verbindungen der Formel (II) ge­ nannt:
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-alanin-methylester
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-leucin-methylester
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-isoleucin-methylester
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-valin-methylester
N-(2-Methyl-4-methox yphenylacetyl)-aminoisobuttersäure-methylester
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-2-ethyl-2-aminobuttersäure-methyl-ester
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-2-methyl-2-aminovaleriansäure-met-hylester
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-2,3-dimethyl-2-aminovaleriansäure-­ methylester
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclopentancarbonsäure-me-thylester
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclohexancarbonsäure-met-hylester
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cycloheptancarbonsäure-me-thylester
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclooktancarbonsäure-met-hylester
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-alanin-methylester
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-leucin-methylester
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-isoleucin-methylester
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-valin-methylester
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-aminoisobuttersäure-methylest-er
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-2-ethyl-2-aminobuttersäure-me-thylester
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-2-methyl-2-aminovaleriansäure--methyl­ ester
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-2,3-dimethyl-2-aminovalerians-äure­ methylester
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclopentancarbonsäur-e-methyl­ ester
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclohexancarbonsäure--methyl­ ester
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cycloheptancarbonsäur-e-methyl­ ester
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclooktancarbonsäure--methyl­ ester
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-alanin-methylester
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-leucin-methylester
N-(2,4-Dimethyl-6-m ethoxyphenylacetyl)-isoleucin-methylester
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-valin-methylester
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-aminoisobuttersäure-methylest-er
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-2-ethyl-2-aminobuttersäure-me-thylester
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-2-methyl-2-aminovaleriansäure--methyl­ ester
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-2,3-dimethyl-2-aminovalerians-äure­ methylester
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclopentancarbonsäur-e-methyl­ ester
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclohexancarbonsäure--methyl­ ester
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cycloheptancarbonsäur-e-methyl­ ester
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclooktancarbonsäure--methyl­ ester
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-2-methyl-cyclohexancarbo-nsäure- methylester,
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-3 -methyl-cyclohexancarbonsäure- methylester,
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methyl-cyclohexancarbo-nsäure­ methylester,
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-3,4-dimethyl-cyclohexanc-arbon­ säure-methylester,
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-ethyl-cyclohexancarbon-säure- methylester,
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-isopropyl-cyclohexanca-rbonsäure­ methylester,
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-tert.-butyl-cyclohexan-carbon­ säure-methylester,
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methoxy-cyclohexancarb-onsäure- methylester,
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-2-methyl-cyclohexanc-arbon­ säure-methylester,
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl )-1-amino-3 -methyl-cyclohexancarbon­ säure-methylester,
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methyl-cyclohexanc-arbon­ säure-methylester,
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-3,4-dimethyl-cyclohe-xancarbon­ säure-methylester,
N-(2 ,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-ethyl-cyclohexancarbon-säure- methylester,
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-isopropyl-cyclohex-ancarbon­ säure-methylester,
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-tert.-butyl-cycloh-exancarbon­ säure-methylester,
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methoxy-cyclohexan-carbon­ säure-methylester,
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-2-methyl-cyclohexanc-arbon­ säure-methylester,
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-3-methyl-cyclohexanc-arbon­ säure-methylester,
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methyl-cyclohexanc-arbon­ säure-methylester,
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-3,4-dimethyl-cyclohe-xancarbon­ säure-methylester,
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-ethyl-cyclohexanca-rbonsäure- methylester,
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-isopropyl-cyclohex-ancarbon­ säure-methylester,
N-(2,6-D imethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-tert.-butyl-cyclohexancarb-on­ säure-methylester,
N-(4-Chlor-2-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methoxy-cyclohexancarbo-nsäure- methylester,
Beispielhaft, aber nicht begrenzend, seien außer den bei den Herstellungsbeispielen genannten Zwischenprodukten die folgenden Verbindungen der Formel (IIa) ge­ nannt:
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-alanin
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-leucin
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-isoleucin
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-valin
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-aminoisobuttersäure
N-(2-Methyl4-methoxyphenylacetyl)-2-ethyl-2-aminobuttersäure
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-2-methyl-2-aminovaleriansäure
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-2,3-dimethyl-2-aminovaleriansäure-
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclopentancarbonsäure
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclohexancarbonsäure
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cycloheptancarbonsäure
N-(2-Methyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclooktancarbonsäure
N-(Methyl-2-methoxyphenylacetyl)-alanin
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-leucin
N-(2,6-Dimethyl-4-2-methoxyphenylacetyl)-isoleucin
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-valin
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-aminoisobuttersäure
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-2-ethyl-2-aminobuttersäure
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-2-methyl-2-aminovaleriansäure-
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-2,3-dimethyl-2-aminovalerians-äure
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclopentancarbonsäur-e
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclohexancarbonsäure-
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cycloheptancarbonsäur-e
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclooktancarbonsäure-
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-alanin
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-leucin
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-isoleucin
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-valin
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-aminoisobuttersäure
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-2-ethyl-2-aminobuttersäure
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-2-methyl-2-aminovaleriansäure-
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-2,3-dimethyl-2-aminovalerians-äure
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclopentancarbonsäur-e
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclohexancarbonsäure-
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cycloheptancarbonsäur-e
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxyphenylacetyl)-1-amino-cyclooktancarbonsäure-
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-2-methyl-cyclohexancarbo-nsäure
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-3-methyl-cyclohexancarbo-nsäure
N-(2-Methyl-4-me thoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methyl-cyclohexancarbonsäure
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-3,4-dimethyl-cyclohexanc-arbon­ säure
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-ethyl-cyclohexancarbon-säure
N-(2-Methyl-4-methoxy-pheny lacetyl)-1-amino-4-isopropyl-cyclohexancarbonsäure
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-tert.-butyl-cyclohexan-carbonsäure
N-(2-Methyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methoxy-cyclohexancarb-onsäure
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-2-methyl-cyclohexanc-arbon­ säure
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-3-methyl-cyclohexanc-arbon­ säure
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methyl-cyclohexanc-arbon­ säure
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-3,4-dimethyl-cyclohe-xancarbon­ säure
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-ethyl-cyclohexanca-rbonsäure
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-isopropyl-cyclohex-ancarbon­ säure
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-tert.-butyl-cycloh-exancarbon­ säure
N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methoxy-cyclohexan-carbon­ säure
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-2-methyl-cyclohexanc-arbon­ säure
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-3-methyl-cyclohexanc-arbon­ säure
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methyl-cyclohexanc-arbon­ säure
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-3,4-dimethyl-cyclohe-xancarbon­ säure
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-ethyl-cyclohexanca-rbonsäure
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-isopropyl-cyclohex-ancarbon­ säure
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-tert.-buty l-cyclohexancarbon­ säure
N-(2,4-Dimethyl-6-methoxy-phenylacetyl)-1-amino-4-methoxy-cyclohexan-carbon­ säure
Verbindungen der Formel (IIa) sind beispielsweise aus den Phenylessigsäure­ halogeniden der Formel (XV) und Aminosäuren der Formel (XIVa) nach Schotten- Baumann (Organikum, 9. Auflage, 446 (1970) VEB Deutscher Verlag der Wissen­ schaften, Berlin) erhältlich.
Die Phenylessigsäurehalogenide der Formel (XV)
in welcher
X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben und
Hal für Brom oder Chlor steht,
sind teilweise neu. Sie lassen sich nach bekannten Verfahren in einfacher Weise aus den entsprechenden bekannten Phenylessigsäuren darstellen.
Die zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (B), (C), (D), (E), (F), (G) und (H) außerdem als Ausgangsstoffe benötigten Säurehalogenide der Formel (III), Carbonsäureanhydride der Formel (W), Chlorameisensäureester oder Chlor­ ameisensäurethioester der Formel (V), Chlormonothioameisensäureester oder Chlordithioameisensäureester der Formel (VI), Alkylhalogenide der Formel (VII), Sulfonsäurechloride der Formel (VIII), Phosphorverbindungen der Formel (IX) und Metallverbindungen oder Amine der Formel (X) und (XI) und Isocyanate, Iso­ thiocyanate oder Carbamidsäurechloride der Formel (XIII) sind allgemein bekannte Verbindungen der organischen bzw. anorganischen Chemie.
Das Verfahren (A) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (II) in welcher A, B, X, Y, Z und R⁸ die oben angegebene Bedeutung haben, in Gegenwart von Basen einer intramolekularen Kondensation unterwirft.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (A) alle inerten organischen Solventien eingesetzt werden. Vorzugsweise verwendbar sind Kohlenwasserstoffe, wie Toluol und Xylol, ferner Ether, wie Dibutylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Glykoldimethylether und Diglykoldimethylether, außer­ dem polare Lösungsmittel, wie Dimethylsulfoxid, Sulfolan, Dimethylformamid und N-Methyl-pyrrolidon, sowie Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Iso­ propanol, Butanol, iso-Butanol und tert.-Butanol.
Als Basen (Deprotonierungsmittel) können bei der Durchführung des erfindungs­ gemäßen Verfahrens (A) alle üblichen Protonenakzeptoren eingesetzt werden. Vorzugsweise verwendbar sind Alkalimetall- und Erdalkalimetall-oxide, -hydrox­ ide und -carbonate, wie Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Magnesiumoxid, Calciumoxid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat, Natrium­ carbonat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat, die auch in Gegenwart von Phasentransferkatalysatoren wie z. B. Triethylbenzylammoniumchlorid, Tetra­ butylammoniumbromid, Adogen 464 (= Methyltrialkyl(C₈-C₁₀)ammoniumchlorid) oder TDA 1 (= Tris-(methoxyethoxyethyl)-amin) eingesetzt werden können. Weiterhin können Alkalimetalle wie Natrium oder Kalium verwendet werden. Ferner sind Alkalimetall- und Erdalkalimetallamide und -hydride, wie Natrium­ amid, Natriumhydrid und Calciumhydrid, und außerdem auch Alkalimetall­ alkoholate, wie Natrium-methylat, Natriumethylat und Kalium-tert.-butylat einsetz­ bar.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (A) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0°C und 250°C, vorzugsweise zwischen 50°C und 150°C.
Das erfindungsgemäße Verfahren (A) wird im allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt.
Bei der Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (A) setzt man pro Mol der Reaktionskomponente der Formel (II) etwa 2 Mol der deprotonierenden Base ein. Es ist jedoch auch möglich, die eine oder andere Komponente in einem größeren Überschuß (bis zu 3 Mol) zu verwenden.
Das Verfahren (Bα) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (Ia) mit Carbonsäurehalogeniden der Formel (III) umsetzt.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (Bα) alle gegenüber den Säurehalogeniden inerten Solventien eingesetzt werden. Vorzugsweise verwendbar sind Kohlenwasserstoffe, wie Benzin, Benzol, Toluol, Xylol und Tetralin, ferner Halogenkohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Chlorbenzol und o-Dichlorbenzol, außerdem Ketone, wie Aceton und Methylisopropylketon, weiterhin Ether, wie Diethylether, Tetrahydrofuran und Dioxan, darüber hinaus Carbonsäureester, wie Ethylacetat, und auch stark polare Solventien, wie Dimethylsulfoxid und Sulfolan. Wenn die Hy­ drolysestabilität des Säurehalogenids es zuläßt, kann die Umsetzung auch in Gegenwart von Wasser durchgeführt werden.
Als Säurebindemittel kommen bei der Umsetzung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren (Bα) alle üblichen Säureakzeptoren in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind tertiäre Amine, wie Triethylamin, Pyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicycloundecen (DBU), Diazabicyclononen (DBN), Hünig-Base und N,N-Dimethyl-anilin, ferner Erdalkalimetalloxide, wie Magnesium- und Calciumoxid, außerdem Alkali- und Erdalkali-metall-carbonate, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat sowie Alkalihydroxide wie Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid.
Die Reaktionstemperaturen können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (Bα) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -20°C und +150°C, vorzugsweise zwischen 0°C und 100°C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (Bα) werden die Aus­ gangsstoffe der Formel (Ia) und das Carbonsäurehalogenid der Formel (III) im allgemeinen in angenähert äquivalenten Mengen verwendet. Es ist jedoch auch möglich, das Carbonsäurehalogenid in einem größeren Überschuß (bis zu 5 Mol) einzusetzen. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden.
Das Verfahren (Bβ) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (Ia) mit 43736 00070 552 001000280000000200012000285914362500040 0002004440594 00004 43617 Carbonsäureanhydriden der Formel (IV) umsetzt.
Verwendet man bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (Bβ) als Reaktions­ komponente der Formel (IV) Carbonsäureanhydride, so können als Verdün­ nungsmittel vorzugsweise diejenigen Verdünnungsmittel verwendet werden, die auch bei der Verwendung von Säurehalogeniden vorzugsweise in Betracht kommen. Im übrigen kann auch ein im Überschuß eingesetztes Carbonsäurean­ hydrid gleichzeitig als Verdünnungsmittel fungieren.
Die Reaktionstemperaturen können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (Bβ) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -20°C und +150°C, vorzugsweise zwischen 0°C und 100°C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die Ausgangs­ stoffe der Formel (Ia) und das Carbonsäureanhydrid der Formel (IV) im allge­ meinen in angenähert äquivalenten Mengen verwendet. Es ist jedoch auch möglich, das Carbonsäureanhydrid in einem größeren Überschuß (bis zu 5 Mol) einzusetzen. Die Aufarbeitung erfolgt nach üblichen Methoden.
Im allgemeinen geht man so vor, daß man Verdünnungsmittel und im Überschuß vorhandenes Carbonsäureanhydrid sowie die entstehende Carbonsäure durch Destillation oder durch Waschen mit einem organischen Lösungsmittel oder mit Wasser entfernt.
Das Verfahren (C) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (Ia) mit Chlorameisensäureestern oder Chlorameisensäurethiolestern der Formel (V) umsetzt.
Verwendet man die entsprechenden Chlorameisensäureester bzw. Chlorameisen­ säurethiolester so kommen als Säurebindemittel bei der Umsetzung nach dem erfindungsgemäßen Verfahren (C) alle üblichen Säureakzeptoren in Betracht. Vorzugsweise verwendbar sind tertiäre Amine, wie Triethylamin, Pyridin, DABCO, DBU, DBA, Hünig-Base und N,N-Dimethyl-anilin, ferner Erdalkali­ metalloxide, wie Magnesium- und Calciumoxid, außerdem Alkali- und Erdalkali­ metallcarbonate, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calciumcarbonat sowie Alkalihydroxide wie Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren (C) bei Verwendung der Chlorameisensäureester bzw. Chlorameisensäurethiolester alle gegenüber diesen Verbindungen inerten Solventien eingesetzt werden. Vor­ zugsweise verwendbar sind Kohlenwasserstoffe, wie Benzin, Benzol, Toluol, Xylol und Tetralin, ferner Halogenkohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenwasserstoff, Chlorbenzol und o-Dichlorbenzol, außerdem Ketone, wie Aceton und Methylisopropylketon, weiterhin Ether, wie Diethylether, Tetra­ hydrofuran und Dioxan, darüber hinaus Carbonsäureester, wie Ethylacetat, und auch stark polare Solventien, wie Dimethylsulfoxid und Sulfolan.
Bei Verwendung der Chlorameisensäureester bzw. Chlorameisensäurethiolester als Carbonsäure-Derivate der Formel (V) können die Reaktionstemperaturen bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (C) innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Arbeitet man in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und eines Säurebindemittels, so liegen die Reaktionstemperaturen im allgemeinen zwischen -20°C und +100°C, vorzugsweise zwischen 0°C und 50°C.
Das erfindungsgemäße Verfahren (C) wird im allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (C) werden die Aus­ gangsstoffe der Formel (Ia) und der entsprechende Chlorameisensäureester bzw. Chlorameisensäurethiolester der Formel (V) im allgemeinen in angenähert äquiva­ lenten Mengen verwendet. Es ist jedoch auch möglich, die eine oder andere Komponente in einem größeren Überschuß (bis zu 2 Mol) einzusetzen. Die Aufar­ beitung erfolgt dann nach üblichen Methoden. Im allgemeinen geht man so vor, daß man ausgefallene Salze entfernt und das verbleibende Reaktionsgemisch durch Abziehen des Verdünnungsmittels einengt.
Beim Herstellungsverfahren (Dα) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (Ia) ca. 1 Mol Chlormonothioameisensäureester bzw. Chlordithioameisen­ säureester der Formel (VI) bei 0 bis 120°C, vorzugsweise bei 20 bis 60°C um.
Als gegebenenfalls zugesetzte Verdünnungsmittel kommen alle inerten polaren organischen Lösungsmittel in Frage, wie Ether, Amide, Sulfone, Sulfoxide aber auch Halogenalkane.
Vorzugsweise werden Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Methylenchlorid eingesetzt.
Stellt man in einer bevorzugten Ausführungsform durch Zusatz von starken Deprotonierungsmitteln wie z. B. Natriumhydrid oder Kaliumtertiärbutylat das Enolatsalz der Verbindung (Ia) dar, kann auf den weiteren Zusatz von Säu­ rebindemitteln verzichtet werden.
Werden Säurebindemittel eingesetzt, so kommen übliche anorganische oder organische Basen in Frage, beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Pyridin, Triethylamin aufgeführt.
Die Reaktion kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung geschieht nach üblichen Methoden.
Beim Herstellungsverfahren (Dβ) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (Ia) die äquimolare Menge bzw. einen Überschuß Schwefelkohlenstoff zu. Man arbeitet hierbei vorzugsweise bei Temperaturen von 0 bis 50°C und insbesondere bei 20 bis 30°C.
Als Basen können beim Verfahren (Dβ) alle üblichen Protonenakzeptoren eingesetzt werden. Vorzugsweise verwendbar sind Alkalimetallhydride, Alkali­ metallalkoholate, Alkali- oder Erdalkalimetallcarbonate oder -hydrogencarbonate oder Stickstoffbasen. Genannt seien beispielsweise Natriumhydrid, Natriummethanolat, Natriumhydroxid, Calciumhydroxid, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Triethylamin, Dibenzylamin, Diisopropylamin, Pyridin, Chinolin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) und Diazabicycloundecen (DBU).
Als Verdünnungsmittel können bei diesem Verfahren alle üblichen Lösungsmittel verwendet werden.
Vorzugsweise verwendbar sind aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol oder Toluol, Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol oder Ethylenglykol, Nitrile wie Acetonitril, Ether wie Tetrahydrofuran oder Dioxan, Amide wie Dimethylformamid oder andere polare Lösungsmittel wie Dimethylsulfoxid oder Sulfolan.
Oft ist es zweckmäßig zunächst aus der Verbindung der Formel (Ia) durch Zusatz eines Deprotonierungsmittels (wie z. B. Kaliumtertiärbutylat oder Natriumhydrid) das entsprechende Salz herzustellen. Man setzt die Verbindung (Ia) solange mit Schwefelkohlenstoff um, bis die Bildung der Zwischenverbindung abgeschlossen ist, z. B. nach mehrstündigem Rühren bei Raumtemperatur.
Die weitere Umsetzung mit dem Alkylhalogenid der Formel (VII) erfolgt vor­ zugsweise bei 0 bis 70°C und insbesondere bei 20 bis 50°C. Hierbei wird mindestens die äquimolare Menge Alkylhalogenid eingesetzt.
Man arbeitet bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck, vorzugsweise bei Normaldruck.
Die Aufarbeitung erfolgt wiederum nach üblichen Methoden.
Beim Herstellungsverfahren (E) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (Ia) ca. 1 Mol Sulfonsäurechlorid (VIII) bei -20 bis 150°C, vorzugsweise bei 20 bis 70°C um.
Als gegebenenfalls zugesetzte Verdünnungsmittel kommen alle inerten polaren organischen Lösungsmittel in Frage wie Ether, Amide, Nitrile, Sulfone, Sulfoxide oder halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid.
Vorzugsweise werden Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid, Di­ methylsulfid, Methylenchlorid eingesetzt.
Stellt man in einer bevorzugten Ausführungsform durch Zusatz von starken Deprotonierungsmitteln (wie z. B. Natriumhydrid oder Kaliumtertiärbutylat) das Enolatsalz der Verbindung (Ia) dar, kann auf den weiteren Zusatz von Säurebinde­ mitteln verzichtet werden.
Werden Säurebindemittel eingesetzt, so kommen übliche anorganische oder organi­ sche Basen in Frage, beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Kalium­ carbonat, Pyridin, Triethylamin aufgeführt.
Die Reaktion kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung geschieht nach üblichen Methoden.
Beim Herstellungsverfahren (F) setzt man zum Erhalt von Verbindungen der Struktur (Ie) auf 1 Mol der Verbindung (Ia), 1 bis 2, vorzugsweise 1 bis 1,3 Mol der Phosphorverbindung der Formel (IX) bei Temperaturen zwischen -40°C und 150°C, vorzugsweise zwischen -10 und 110°C um.
Als gegebenenfalls zugesetzte Verdünnungsmittel kommen aller inerten, polaren organischen Lösungsmittel in Frage wie Ether, Amide, Nitrile, Alkohole, Sulfide, Sulfone, Sulfoxide etc.
Vorzugsweise werden Acetonitril, Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Dimethyl­ formamid, Methylenchlorid eingesetzt.
Als gegebenenfalls zu gesetzte Säurebindemittel kommen übliche anorganische oder organische Basen in Frage wie Hydroxide, Carbonate oder Amine. Beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Pyridin, Triethylamin aufgeführt.
Die Umsetzung kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung geschieht nach üblichen Methoden der organischen Chemie. Die Reinigung der anfallenden Endprodukte geschieht vorzugsweise durch Kristallisation, chroma­ tographische Reinigung oder durch sogenanntes "Andestillieren", d. h. Entfernung der flüchtigen Bestandteile im Vakuum.
Das Verfahren (G) ist dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (Ia) mit Metallverbindungen (X) oder Aminen (XI) umsetzt.
Als Verdünnungsmittel können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren vorzugs­ weise Ether wie Tetrahydrofuran, Dioxan, Diethylether oder aber Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, aber auch Wasser eingesetzt werden. Das erfin­ dungsgemäße Verfahren (G) wird im allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt. Die Reaktionstemperaturen liegen im allgemeinen zwischen -20°C und 100°C, vorzugsweise zwischen 0°C und 50°C.
Bei Herstellungsverfahren (Hα) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (Ia) ca. 1 Mol Isocyanat der Formel (XII) bei 0 bis 100°C, vorzugsweise bei 20 bis 50°C um.
Als gegebenenfalls zugesetzte Verdünnungsmittel kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Frage, wie Ether, Amide, Nitrile, Sulfone, Sulfoxide.
Gegebenenfalls können Katalysatoren zur Beschleunigung der Reaktion zugesetzt werden. Als Katalysatoren können sehr vorteilhaft zinnorganische Verbindungen, wie z. B. Dibutylzinndilaurat eingesetzt werden. Es wird vorzugsweise bei Normaldruck gearbeitet.
Beim Herstellungsverfahren (β) setzt man pro Mol Ausgangsverbindung der Formel (Ia) ca. 1 Mol Carbamidsäurechlorid der Formel (XIII) bei 0 bis 150°C, vorzugsweise bei 20 bis 70°C um.
Als gegebenenfalls zugesetzte Verdünnungsmittel kommen alle inerten polaren organischen Lösungsmittel in Frage wie Ether, Amide, Sulfone, Sulfoxide oder halogenierte Kohlenwasserstoffe.
Vorzugsweise werden Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid oder Methylenchlorid eingesetzt.
Stellt man in einer bevorzugten Ausführungsform durch Zusatz von starken Deprotonierungsmitteln (wie z. B. Natriumhydrid oder Kaliumtertiärbutylat) das Enolatsalz der Verbindung (Ia) dar, kann auf den weiteren Zusatz von Säure­ bindemitteln verzichtet werden.
Werden Säurebindemittel eingesetzt, so kommen übliche anorganische oder orga­ nische Basen in Frage, beispielhaft seien Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Triethylamin oder Pyridin genannt.
Die Reaktion kann bei Normaldruck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Aufarbeitung ge­ schieht nach üblichen Methoden.
Die Wirkstoffe eignen sich zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, vor­ zugsweise Arthropoden und Nematoden, insbesondere Insekten und Spinnentieren, die in der Landwirtschaft, in Forsten, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen. Sie sind gegen normal sensible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirksam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Isopoda z. B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus
Aus der Ordnung der Chilopoda z. B. Geophilus carpophagus, Scutigera spec.
Aus der Ordnung der Symphyla z. B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanura z. B. Lepisma saccharina.
Aus der Ordnung der Collembola z. B. Onychiurus armatus.
Aus der Ordnung der Orthoptera z. B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.
Aus der Ordnung der Dermaptera z. B. Forficula auricularia.
Aus der Ordnung der Isoptera z. B. Reticulitermes spp.
Aus der Ordnung der Anoplura z. B. Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp.
Aus der Ordnung der Mallophaga z. B. Trichodectes spp., Damalinea spp.
Aus der Ordnung der Thysanoptera z. B. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
Aus der Ordnung der Heteroptera z. B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Aus der Ordnung der Homoptera z. B. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Sais­ setia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. Psylla spp.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z. B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp. Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Spodoptera exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana.
Aus der Ordnung der Coleoptera z. B. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Acanthoscelides obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varive stis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Antho nomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Pttnus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Cono derus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solsti tialis, Costelytra zealandica.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z. B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Aus der Ordnung der Diptera z. B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z. B. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
Aus der Ordnung der Arachnida z. B. Scorpio maurus, Latrodectus mactans.
Aus der Ordnung der Acarina z. B. Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe zeichnen sich durch eine hohe insektizide und akarizide Wirksamkeit aus.
Sie lassen sich mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von pflanzen­ schädigenden Insekten, wie beispielsweise gegen die Larven des Meerettich­ blattkäfers (Phaedon cochleariae), gegen die Larven der grünen Reiszikade (Nephotettix cincticeps) oder gegen die Raupen der Kohlschabe (Plutella maculipennis) einsetzen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen weisen auch eine fungizide Wirkung auf, beispielsweise gegen Venturia inaequalis.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können weiterhin als Defoliants, Desiccants, Krautabtötungsmittel und insbesondere als Unkrautvernichtungsmittel verwendet werden. Unter Unkraut im weitesten Sinne sind alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten aufwachsen, wo sie unerwünscht sind. Ob die erfindungsgemäßen Stoffe als totale oder selektive Herbizide wirken, hängt im wesentlichen von der ange­ wendeten Menge ab.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können z. B. bei den folgenden Pflanzen ver­ wendet werden:
Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotola, Lindemia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum.
Dikotyle Kulturen der Gattungen: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cucurbita.
Monokotyle Urkräuter der Gattungen: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cycnodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alo­ pecurus, Apera.
Monokotyle Kulturen der Gattungen: Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secale, Sorghum, Panicum, Sachharum, Ananas, Asparagus, Allium.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe ist jedoch keineswegs auf diese Gattungen beschränkt, sondern erstreckt sich in gleicher Weise auch auf andere Pflanzen.
Die Verbindungen eignen sich in Abhängigkeit von der Konzentration zur Totalunkrautbekämpfung z. B. auf Industrie- und Gleisanlagen und auf Wegen und Plätzen mit und ohne Baumbewuchs. Ebenso können die Verbindungen zur Unkrautbekämpfung in Dauerkulturen, z. B. Forst, Ziergehölz-, Obst, Wein-, Citrus-, Nuß-, Bananen-, Kaffee-, Tee-, Gummi-, Ölpalm-, Kakao-, Beerenfrucht- und Hopfenanlagen, auf Zier- und Sportrasen und Weideflächen und zur selektiven Unkrautbekämpfung in einjährigen Kulturen eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich sehr gut zur selektiven Bekämp­ fung monokotyler Unkräuter in dikotylen Kulturen im Vor- und Nachlaufverfah­ ren. Sie können beispielsweise in Baumwolle oder Zuckerrüben mit sehr gutem Erfolg zur Bekämpfung von Schadgräser eingesetzt werden.
Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff­ imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächen­ aktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaum­ erzeugenden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasser­ stoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Koh­ lenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclo­ hexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethyl­ sulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage:
z. B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z. B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z. B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen- Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z. B. Alkylaryl-polyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Einweißhydrolysate; als Disper­ giermittel kommen in Frage: z. B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere ver­ wendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie na­ türliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phos­ pholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metall­ phthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90%.
Der erfindungsgemäße Wirkstoff kann in seinen handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen oder Herbi­ ziden vorliegen. Zu den Insektiziden zählen beispielsweise Phosphorsäureester, Carbamate, Carbonsäureester, chlorierte Kohlenwasserstoffe, Phenylharnstoffe, durch Mikroorganismen hergestellte Stoffe u. a.
Besonders günstige Mischpartner sind z. B. die folgenden:
Fungizide:
2-Aminobutan; 2-Anilino-4-methyl-6-cyclopropyl-pyrimidin; 2′,6′-Dibromo-2-me­ thyi-4′-trifluoromethoxy-4′-trifluoro-methyl-1,3-thiazol-5-carboxani-lid; 2,6-Di­ chloro-N-(4-trifluoromethylbenzyl)-benzamid; (E)-2-Methoxyimino-N-methyl-2-(2- phenoxyphenyl)-acetamid; 8-Hydroxyquinolinsulfat; Methyl-(E)-2-{2-[6-(2-cyano­ phenoxy)-pyrimidin-4-yloxy]-pheny]-3-methoxyacrylat; Methyl-(E)-methoximino- [alpha-(o-tolyloxy)-o-tolyl]acetat; 2-Phenylphenol (OPP), Aldimorph, Ampropylfos, Anilazin, Azaconazol,
Benalaxyl, Benodanil, Benomyl, Binapacryl, Biphenyl, Bitertanol, Blasticidin-S, Bromuconazole, Bupirimate, Buthiobate,
Calciumpolysulfid, Captafol, Captan, Carbendazim, Carboxin, Chinomethionat (Quinomethionat), Chloroneb, Chloropicrin, Chlorothalonil, Chlozolinat, Cufraneb, Cymoxanil, Cyproconazole, Cyprofuram,
Dichlorophen, Diclobutrazol, Diclofluanid, Diclomezin, Dicloran, Diethofencarb, Difenoconazol, Dimethirimol, Dimethomorph, Diniconazol, Dinocap, Diphenyl­ amin, Dipyrithion, Ditalimfos, Dithianon, Dodine, Drazoxolon,
Edifenphos, Epoxyconazole, Ethirimol, Etridiazol,
Fenarimol, Fenbuconazole, Fenfuram, Fenitropan, Fenpiclonil, Fenpropidin, Fenpropimorph, Fentinacetat, Fentinhydroxyd, Ferbam, Ferimzone, Fluazinam, Fludioxonil, Fluoromide, Fluquinconazole, Flusilazole, Flusulfamide, Flutolanil, Flutriafol, Folpet, Fosetyl-Aluminium, Fthalide, Fuberidazol, Furalaxyl, Furmecyciox,
Guazatine,
Hexachlorobenzol, Hexaconazol, Hymexazol,
Imazalil, Imibenconazol, Iminoctadin, Iprobenfos (IBP), Iprodion, Isoprothiolan,
Kasugamycin, Kupfer-Zubereitungen, wie. Kupferhydroxid, Kupfernaphthenat, Kupferoxychlorid, Kupfersulfat, Kupferoxid, Oxin-Kupfer und Bordeaux Mischung,
Mancopper, Mancozeb, Maneb, Mepanipyrim, Mepronil, Metalaxyl, Metconazol, Methasulfocarb, Methfuroxam, Metiram, Metsulfovax, Myclobutanil,
Nickel-dimethyldithiocarbamat, Nitrothal-isopropyl, Nuanmol, Ofurace, Oxadixyl, Oxamocarb, Oxycarboxin,
Pefurazoat, Penconazol, Pencycuron, Phosdiphen, Phthalid, Pimaricin, Piperalin, Polycarbamate, Polyoxin, Probenazol, Prochloraz, Procymidon, Propamocarb, Propiconazole, Propineb, Pyrazophos, Pyrifenox, Pyrimethanil, Pyroquilon,
Quintozen (PCNB),
Schwefel und Schwefel-Zubereitungen,
Tebuconazol, Tecloftalam, Tecnazen, Tetraconazol, Thiabendazol, Thicyofen, Thiophanat-methyl, Thiram, Tolclophos-methyl, Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Triazoxid, Trichlamid, Tricyclazol, Tridemorph, Triflumizol, Triforin, Triticonazol,
Validamycin A, Vinclozolin,
Zineb, Ziram
Bakterizide
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-Dimethyldithiocarbamat, Kasugamy­ cin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.
Insektizide/Akarizide/Nematizide
Abamectin, Abamectin, AC 303 630, Acephat, Acrinathrin, Alanycarb, Aldicarb, Alphamethrin, Amitraz, Avermectin, AZ 60541, Azadirachtin, Azinphos A, Azinphos M, Azocyclotin,
Bacillus thuringiensis, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Betacyluthrin, Bifen­ thrin, BPMC, Brofenprox, Bromophos A, Bufencarb, Buprofezin, Butocarboxin, Butylpyridaben,
Cadusafos, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, CGA 157 419, CGA 184699, Chloethocarb, Chlorethoxyfos, Chlorfenvinphos, Chlor­ fluazuron, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos M, Cis-Resmethrin, Clocy­ thrin, Clofentezin, Cyanophos, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Cyromazin,
Deltamethrin, Demeton M, Demeton S, Demeton-S-methyl, Diafenthiuron, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos, Dicliphos, Dicrotophos, Diethion, Diflubenzuron, Dimethoat, Dimethylvinphos, Dioxathion, Disulfoton,
Edifenphos, Emamectin, Esfenvalerat, Ethiofencarb, Ethion, Ethofenprox, Etho­ prophos, Etrimphos,
Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatinoxid, Fenitrothion, Fenobucarb, Fenothiocarb, Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fenpyroximat, Fenthion, Fenvalerate, Fipronil, Fluazinam, Flucycloxuron, Flucythrinat, Flufenoxuron, Flufenprox, Fluva­ linate, Fonophos, Formothion, Fosthiazat, Fubfenprox, Furathiocarb,
HCH, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox,
Imidacioprid, Iprobenfos, Isazophos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion, Ivemectin, Lamda-cyhalothrtn, Lufenuron,
Malathion, Mecarbam, Mervinphos, Mesulfenphos, Metaldehyd, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Methiocarb, Methomyl, Metolcarb, Milbemectin, Monocrotophos, Moxidectin,
Naled, NC 184, NI 25, Nitenpyram
Omethoat, Oxamyl, Oxydemethon M, Oxydeprofos,
Parathion A, Parathion M, Permethrin, Phenthoat, Phorat, Phosalon, Phosmet, Phosphamdon, Phoxim, Pirimicarb, Pirimiphos M, Primiphos A, Profenofos, Promecarb, Propaphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoat, Pymetrozin, Pyrachlophos, Pyradaphenthion, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyrimidifen, Pyriproxifen,
Quinalphos,
RH 5992,
Salithion, Sebufos, Silafluofen, Sulfotep, Sulprofos,
Tebufenozid, Tebufenpyrad, Tebupirimphos, Teflubenzuron, Tefluthrin, Temephos, Terbam, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiafenox, Thiodicarb, Thiofanox, Thio­ methon, Thionazin, Thuringiensin, Tralomethrin, Triarathen, Triazophos, Tri­ azuron, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb,
Vamidothion, XMC, Xylylcarb, YI 5301/5302, Zetamethrin.
Herbizide
Beispielsweise Anilide, wie z. B. Diflufenican und Propanil; Arylcarbonsäuren, wie z. B. Dichlorpicolinsaure, Dicamba und Picloram, Aryloxyalkansauren, wie z. B. 2,4 D, 2,4 DB, 2,4 DP, Fluroxypyr, MCPA, MCPP und Triclopyr, Aryloxy-phenoxy­ alkansaureester, wie z. B. Diclofop-methyl, Fenoxaprop-ethyl, Fluazifop-butyl, Haloxyfop-methyl und Quizalofop-ethyl, Azinone, wie z. B. Chloridazon und Norflurazon, Carbamate, wie z. B. Chlorpropham, Desmedipham, Phenmedipham und Propham, Chloracetanilide, wie z. B. Alachlor, Acetochlor, Butachlor, Metazachlor, Metolachlor, Pretilachlor und Propachlor, Dinitroaniline, wie z. B. Oryzalin, Pendimethalin und Trifluralin, Diphenylether, wie z. B. Acifluorfen, Bifenox, Fluoroglycofen, Fomesafen, Halosafen, Lactofen und Oxyfluorfen; Harnstoffe, wie z. B. Chlortoluron, Diuron, Fluometuron, Isoproturon, Linuron und Methabenzthiazuron; Hydroxylamine, wie z. B. Alloxydim, Clethodim, Cyclo­ xydim, Sethoxydim und Tralkoxydim; Imidazolinone, wie z. B. Imazethapyr, Imazamethabenz, Imazapyr und Imazaquin; Nitrile, wie z. B. Bromoxynil, Dichlobenil und Ioxynil; Oxyacetamide, wie z. B. Mefenacet; Sulfonylhamstoffe, wie z. B. Amidosulfuron, Bensulfuron-methyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Metsulfuron-methyl, Nicosulfuron, Primisulfuron, Pyrazosulfuron­ ethyl, Thifensulfuron-methyl, Triasulfuron und Tribenuron-methyl; Thiolcarbamate, wie z. B. Butylate, Cycloate, Diallate, EPTC, Esprocarb, Molinate, Prosulfocarb, Thiobencarb und Triallate; Triazine, wie z. B. Atrazin, Cyanazin, Simazin, Simetryne, Terbutryne und Terbutylazin; Triazinone, wie z. B. Hexazinon, Metamitron und Metribuzin; Sonstige, wie z. B. Aminotriazol, Benfuresate, Bentazone, Cinmethylin, Clomazone, Clopyralid, Difenzoquat, Dithiopyr, Ethofumesate, Fluorochloridone, Glufosinate, Glyphosate, Isoxaben, Pyridate, Quinchlorac, Quinmerac, Sulphosate und Tridiphane.
Der erfindungsgemäße Wirkstoff kann ferner in seinen handelsüblichen Formu­ lierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit Synergisten vorliegen. Synergisten sind Verbindungen, durch die die Wirkung der Wirkstoffe gesteigert wird, ohne daß der zugesetzte Synergist selbst aktiv wirksam sein muß.
Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten An­ wendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,0001 und 1 Gew.-% liegen.
Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise.
Bei der Anwendung gegen Hygiene- und Vorratsschädlinge zeichnet sich der Wirkstoff durch eine hervorragende Residualwirkung auf Holz und Ton sowie durch eine gute Alkalistabilität auf gekälkten Unterlagen aus.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe wirken nicht nur gegen Pflanzen-, Hygiene- und Vorratsschädlinge, sondern auch auf dem veterinärmedizinischen Sektor gegen tierische Parasiten (Ektoparasiten und Endoparasiten) wie Schildzecken, Leder­ zecken, Räudemilben, Laufmilben, Fliegen (stechend und leckend), parasitierende Fliegenlarven, Läuse, Haarlinge, Federlinge, Flöhe und endoparasitisch lebende Würmer. Beispielsweise zeigen sie eine hervorragende Wirksamkeit gegen Zecken, wie beispielsweise Boophilus microplus.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe der Formel (I) eignen sich auch zur Bekämpfung von Arthropoden, die landwirtschaftliche Nutztiere, wie z. B. Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Esel, Kamele, Büffel, Kaninchen, Hühner, Puten, Enten, Gänse, Bienen, sonstige Haustiere wie z. B. Hunde, Katzen, Stuben­ vögel, Aquarienfische sowie sogenannte Versuchstiere, wie z. B. Hamster, Meer­ schweinchen, Ratten und Mäuse befallen. Durch die Bekämpfung dieser Arthropoden sollen Todesfälle und Leistungsminderungen (bei Fleisch, Milch, Wolle, Häuten, Eiern, Honig usw.) vermindert werden, so daß durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffe eine wirtschaftlichere und einfachere Tierhaltung möglich ist.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geschieht im Veterinärsektor in bekannter Weise durch enterale Verabreichung in Form von beispielsweise Tabletten, Kapseln, Tränken, Drenchen, Granulaten, Pasten Boli, des feed-through- Verfahrens, von Zäpfchen, durch parenterale Verabreichung, wie z. B. durch Injektionen (intramuskulär, subcutan, intravenös, intraperitonal u. a.), Implantate, durch nasale Applikation, durch dermale Anwendung in Form beispielsweise des Tauchens oder Badens (Dippen), Sprühens (Spray), Aufgießens (Pour-on und Spot- on), des Waschens, des Einpuderns sowie mit Hilfe von wirkstoffhaltigen Formkörpern, wie Halsbändern, Ohrmarken, Schwanzmarken, Gliedmaßenbändern, Halftern, Markierungsvorrichtungen usw.
Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Stoffe wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht.
Beispiel (Ia-1)
13,96 g (0,124 Mol) Kalium-tert.-butylat werden in 45 ml absolutem THF vorgelegt und unter Rückflußtemperatur eine Lösung von 20,4 g (0,0564 Mol) N- (2,6-Dimethyl-4-methoxyphenyl)acetyl-4-methyl-1-amino-cyclohexancarb-onsäure- methylester in 120 ml absolutem Toluol zugetropft. Man erhitzt weitere 1,5 h unter Rückfluß, kühlt ab, fügt 180 ml Wasser hinzu, trennt die wäßrige Phase ab, extrahiert erneut mit 70 ml Wasser, vereinigt die wäßrigen Phasen, säuert bei 10-20°C mit ca. 20 ml konzentrierter Salzsäure an, saugt den Niederschlag ab und trocknet. Nach Verrühren mit Methyl-tert.-Butyl (MTB)-Ether/n-Hexan erhält man 16,8 g (94% d. Theorie) der oben gezeigten Verbindung vom Schmelzpunkt 169°C.
In Analogie zu Beispiel Ia-1 erhält man die in der folgenden Tabelle aufgeführten Verbindungen:
Tabelle 8
Beispiel Ib-1
4,73 g (15 mMol) 3-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenyl)-5,5-(3-methyl)-pentamethy­ len-pyrrolidin-2,4-dion werden in 70 ml absolutem Methylenchlorid suspendiert, mit 2,1 ml Triethylamin versetzt und bei 0-10°C 1,58 ml Isobuttersäurechlorid in 5 ml absolutem Methylenchlorid zugetropft. Man rührt unter dünnschichtchromato­ graphischer Kontrolle bei Raumtemperatur weiter. Nach Beendigung der Reaktion wird die organische Phase 2 mal mit je 100 ml 0,5 N Natronlauge gewaschen, mit Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Nach dem Umkristalli­ sieren aus MTB-Ether/n-Hexan erhält man 2,6 g ( 45% der Theorie) der oben gezeigten Verbindung vom Schmelzpunkt 218°C.
In Analogie zum Beispiel Ib-1 erhält man die in der folgenden Tabelle 9 gezeigten Verbindungen:
Tabelle 9
Beispiel Ic-1
4,73 g (15 mMol) 3-(2,6-Dimethyl-4-methoxyphenyl)-5,5-(3-methyl)-pentamethy­ len-pyrrolidin-2,4-dion werden in 70 ml absolutem Methylenchlorid suspendiert, mit 2,1 ml Triethylamin versetzt und bei 0-10°C 1,5 ml Chlorameisensäureethyl­ ester in 5 ml absolutem Methylenchlorid zugetropft. Man rührt unter dünnschicht­ chromatographischer Kontrolle bei Raumtemperatur weiter. Nach Beendigung der Reaktion wird die organische Phase 2 mal mit je 100 ml 0,5 N Natronlauge gewaschen, mit Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Nach dem Umkristallisieren aus MTB-Ether/n-Hexan erhält man 3,9 g ( 67% der Theorie) der oben gezeigten Verbindung vom Schmelzpunkt 202°C.
In Analogie zum Beispiel Ic-1 erhält man die in der folgenden Tabelle 10 gezeigten Verbindungen:
Tabelle 10
Beispiel II-1
15 g (0,0773 Mol) 2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylessigsäure wurden mit 11,3 ml Thionylchlorid auf 80°C erwärmt bis die Gasentwicklung beendet ist. Überschüssi­ ges Thionylchlorid wird bei 50°C im Vakuum entfernt und der Rückstand in 100 ml absolutem Tetrahydrofuran aufgenommen. Diese Lösung wird bei 0-10°C zu einer Suspension von 16,1 g cis-1-Amino-4-methyl-cyclohexancarbonsäure­ methylester und 27,1 ml Triethylamin in 200 ml absulutem Tetrahydrofuran getropft. Man rührt 1 h bei Raumtemperatur nach saugt den Niederschlag ab, wäscht mit Tetrahydrofuran nach und engt im Vakuum ein. Der Rückstand wird in Methylenchlorid aufgenommen, mit 0,5 N HCl gewaschen, mit Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft. Nach dem Umkristallisieren aus MTB-Ether/n-Hexan erhält man 20,4 g ( 73% der Theorie) der oben gezeigten Verbindung vom Schmelzpunkt 108°C.
Beispiel II-2
Zu 77,4 g (0,79 Mol) konzentrierter Schwefelsäure tropft man 47,7 g (0,158 Mol) N-(2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylacetyl)-4-amino-pyran-4-carbonsäuren-itril suspendiert in 320 ml wasserfreiem Methylenchlorid bei 30 bis 40°C. Man rührt bei 40°C 2 h nach, tropft 109 ml wasserfreies Methanol zu und erwärmt 6 h bei einer Badtemperatur von 40 bis 70°C. Das Reaktionsgemisch wird auf 0,8 kg Eis gegossen, mit Methylenchlorid extrahiert, die organischen Phasen vereint und mit Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum abgedampft. Nach Umkristallisieren aus MTB- Ether/n-Hexan erhält man 37,7 g ( 71% d.Th.) der oben gezeigten Verbindung vom Schmelzpunkt 168°C.
Analog erhält man die in der nachfolgenden Tabelle 11 aufgeführten Substanzen der Formel II:
Tabelle 11
Beispiel XVII-1
38,6 g (0,2 Mol) 2,6-Dimethyl-4-methoxy-phenylessigsäure werden mit 29,3 ml (0,4 Mol) Thienylchlorid auf 50 bis 60°C erwärmt bis die Gasentwicklung beendet ist. Das überschüssige Thionyichlorid wird im Vakuum abdestilliert, der Rückstand in 100 ml wasserfreiem Tetrahydrofuran aufgenommen und bei 0 bis 10°C zu einer Lösung von 25,2 g (0,2 Mol) 4-Amino-pyran-4-carbonsäurenitril und 28 ml (0,2 Mol) Triethylamin in 400 ml wasserfreiem Tetrahydrofuran getropft und 1 h bei Raumtemperatur nachgerührt. Das Reaktionsgemisch wird auf ein Gemisch von 900 ml Wasser und 100 ml 2N Salzsäure gegossen, der Niederschlag abgesaugt, getrocknet und aus MTB-Ether/n-Hexan umkristallisiert. Es wurden 47 g ( 79% d.Th.) der oben gezeigten Verbindung vom Schmelzpunkt 156°C erhalten.
Analog zum Beispiel XVII-1 wurden die in der Tabelle 12 aufgeführten Verbindungen der Formel (XVII) erhalten.
Tabelle 12
Anwendungsbeispiele Beispiel A Myzus-Test
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge­ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angegebenen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Kohlblätter (Brassica oleracea), die stark von der Pfirsichblattlaus (Myzus persicae) befallen sind, werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, daß alle Blattläuse abgetötet wurden; 0% bedeutet, daß keine Blattläuse abgetötet wurden.
In diesem Test bewirkten z. B. die Verbindungen gemäß den Herstellungsbeispielen Ia-1, Ia-2, Ia-6 und Ic-1 bei einer beispielhaften Wirkstoffkonzentration von 0,1% eine Abtötung von mindestens 80% nach 6 Tagen.
Beispiel B Pre-emergence-Test
Lösungsmittel: 3 Gewichtsteile Aceton
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge­ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel, gibt die ange­ gebene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Samen der Testpflanzen werden in normalen Boden ausgesät und nach 24 Stunden mit der Wirkstoffzubereitung begossen. Dabei hält man die Wassermenge pro Flächeneinheit zweckmäßigerweise konstant. Die Wirkstoffkonzentration in der Zubereitung spielt keine Rolle, entscheidend ist nur die Aufwandmenge des Wirkstoffs pro Flächeneinheit. Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle. Es bedeuten:
0% = keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle)
100% = totale Vernichtung
Tabelle
Pre-emergence-Test
Beispiel C Tetranychus-Test (OP-resistent/Spritzbehandlung)
Lösungsmittel: 3 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und der angegebenen Menge Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschten Konzentrationen.
Bohnenpflanzen (Phaseolus vulgaris), die stark von allen Stadien der gemeinen Spinnmilbe (Tetranychus urticae) befallen sind, werden mit einer Wirkstoffzuberei­ tung der gewünschten Konzentration gespritzt.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, daß alle Spinnmilben abgetötet wurden; 0% bedeutet, daß keine Spinnmilben abgetötet wurden.
In diesem Test bewirkte z. B. die Verbindung gemäß Herstellungsbeispiel Ia-6 bei einer beispielhaften Wirkstoffkonzentration von 0,01% eine Abtötung von 98% nach 7 Tagen.

Claims (15)

1. 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate der Formel (I) in welcher
A für Wasserstoff, jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Polyalkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, gegebenenfalls durch mindestens ein Heteratom unterbrochenes, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder für jeweils gegebenen­ falls durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Nitro substi­ tuiertes Aryl, Arylalkyl oder Hetaryl steht,
B für Alkyl oder Alkoxyalkyl steht, oder
A und B gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind für einen gesättigten oder ungesättigten und gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom unterbrochenen unsubstituierten oder substituierten Cyclus stehen,
X für Alkyl oder Alkoxy steht,
Y für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy steht,
Z für Wasserstoff, Alkyl oder Alkoxy steht,
G für Wasserstoff (a) oder für die Gruppen steht,
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht,
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R¹für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alke­ nyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Polyalkoxyalkyl oder gegebe­ nenfalls durch Halogen oder Alkyl substituiertes Cycloalkyl, das durch mindestens ein Heteroatom unterbrochen sein kann, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenylalkyl, Hetaryl, Phenoxyalkyl oder Hetaryloxyalkyl steht,
R² für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alke­ nyl, Alkoxyalkyl, Polyalkoxyalkyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht,
R³, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylthio, Alkenylthio, Cycloalkylthio oder für jeweils gegebenen­ falls substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen,
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Phenyl, für gegebenenfalls substituiertes Benzyl stehen, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen Cyc­ lus stehen,
mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Substituenten Y und Z für Alkoxy steht, wenn X für Alkyl steht.
2. 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate der Formel (I) gemäß Anspruch 1, welche unter Einbeziehung der verschiedenen Bedeutungen (a), (b), (c), (d), (e), (f) und (g) der Gruppe G folgende Strukturen (Ia) bis (Ig) besitzen: worin
A, B, E, L, M, X, Y, Z, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ und R⁷ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen.
3. Verfahren zur Herstellung der 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate der Formel (I) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
  • (A) zum Erhalt von 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dionen bzw. deren Enolen der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
    N-Acylaminosäureester der Formel (II) in welcher
    A, B, X, Y und Z die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
    und
    R⁸ für Alkyl steht,
    in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und in Gegenwart einer Base intramolekular kondensiert;
    oder
  • (B) zum Erhalt von Verbindungen der Formel (Ib) in welcher
    A, B, X, Y, Z und R¹ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
    Verbindungen der Formel (Ia), in welcher
    A, B, X, Y und Z die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
  • α) mit Säurehalogeniden der Formel (III) in welcher
    R¹ die oben angegebene Bedeutung hat und
    Hal für Halogen steht,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe­ nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt
    oder
  • β) mit Carbonsäureanhydriden der Formel (IV) R¹-CO-O-CO-R¹ (IV)in welcher
    R¹ die oben angegebene Bedeutung hat,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe­ nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels,
    umsetzt;
    oder
  • (C) zum Erhalt von Verbindungen der Formel (Ic-a) in welcher
    A, B, X, Y, Z und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
    und
    M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
    Verbindungen der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    mit Chlorameisensäureester oder Chlorameisensäurethiolester der Formel (V)R²-M-CO-Cl (V)in welcher
    R² und M die oben angegebene Bedeutung haben,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe­ nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt;
    oder
  • (D) zum Erhalt von Verbindungen der Formel (Ic-b) in welcher
    A, B, R², X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben
    und
    M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
    Verbindungen der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
  • α) mit Chlormonothioameisensäureestern oder Chlordithioameisen­ säureestern der Formel (VI) in welcher
    M und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gege­ benenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt,
    oder
  • β) mit Schwefelkohlenstoff und anschließend mit Alkylhalogeniden der Formel (VII) R²-Hal (VII)in welcher
    R² die oben angegebene Bedeutung hat
    und
    Hal für Chlor, Brom oder Iod steht,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base umsetzt;
    oder
  • (E) zum Erhalt von Verbindungen der Formel (Id) in welcher
    A, B, X, Y, Z und R³ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
    Verbindungen der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    mit Sulfonsäurechloriden der Formel (VIII)R³-SO₂-Cl (VIII)in welcher
    R³ die oben angegebene Bedeutung hat,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe­ nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels,
    umsetzt;
    oder
  • (F) zum Erhalt von 3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dionen der Formel (Ie) in welcher
    A, B, L, X, Y, Z, R⁴ und R⁵ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
    1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione der Formel (Ia) bzw. deren Enole in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    mit Phosphorverbindungen der Formel (IX) in welcher
    L, R⁴ und R⁵ die oben angegebene Bedeutung haben
    und
    Hal für Halogen, insbesondere Chlor oder Brom steht,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe­ nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt;
    oder
  • (G) zum Erhalt von Verbindungen der Formel (If) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    und
    E für ein Metallionäquivalent oder für ein Ammoniumion steht,
    Verbindungen der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
    mit Metallhydroxiden, Metallalkoxiden oder Aminen der Formeln (X) und (XI) in welchen
    Me für ein- oder zweiwertige Metallionen,
    t für die Zahl 1 oder 2 und
    R⁹, R¹⁰ und R¹¹ unabhängig voneinander für Wasserstoff und/oder Alkyl
    stehen,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt,
    oder
  • (H) zum Erhalt von Verbindungen der Formel (Ig) in welcher
    A, B, L, X, Y, Z, R⁶ und R⁷ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
    Verbindungen der Formel (Ia) in welcher
    A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
  • α) mit Isocyanaten oder Isothiocyanaten der Formel (XII) R⁶-N=C=L (XII)in welcher
    R⁶ die oben angegebene Bedeutung hat
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe­ nenfalls in Gegenwart eines Katalysators
    oder
  • β) mit Carbamidsäurechloriden oder Thiocarbamidsäurechloriden der Formel (XIII) in welcher
    L, R⁶ und R⁷ die oben angegebene Bedeutung haben
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebe­ nenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels,
    umsetzt.
4. 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
A für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen substituiertes C₁-C₁₂-Alkyl, C₂-C₈-Alke­ nyl, C₁-C₁₀-Alkoxy-C₁-C₈-alkyl, C₁-C₈-Polyalkoxy-C₁-C₈-alkyl, C₁- C₁₀-Alkylthio-C₁-C₆-alkyl, gegebenenfalls durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 8 Ringatomen, das durch Sauerstoff und/oder Schwefel unterbrochen sein kann oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis mehrfach durch Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Halogenalkyl, C₁-C₆-Alkoxy und/oder Nitro substituiertes Phenyl, Naphthyl, Pyridyl, Imidazolyl, Indolyl, Thiazolyl, Furanyl, Thienyl, Phenyl-C₁-C₆-alkyl oder Naphthyl-C₁-C₆-alkyl steht,
B für C₁-C₁₂-Alkyl oder C₁-C₈-Alkoxy-C₁-C₆-alkyl steht oder
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten C₃-C₁₀-Spirocyclus stehen, der gege­ benenfalls einfach oder mehrfach durch C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₈-Cyclo­ alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₆-Alkylthio, Halogen oder Phenyl substituiert und gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen ist oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen C₃- C₆-Spirocyclus stehen, der durch eine gegebenenfalls durch ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome unterbrochene Alkylen­ diyl-, oder durch eine Alkylendioxyl- oder durch eine Alkylendi­ thioyl-gruppe substituiert ist, die mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden ist, einen weiteren fünf- bis achtgliedrigen Spirocyclus bildet oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen C₃- C₈-Spirocyclus stehen, bei dem zwei Substituenten gemeinsam für einen gegebenenfalls durch C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halo­ gen substituierten gesättigten oder ungesättigten fünf- bis achtgliedrigen Cyclus stehen, der durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen sein kann,
X für C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy steht,
Y für Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy steht,
Z für Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy steht,
G für Wasserstoff (a) oder für die Gruppen steht,
in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht und
L für Sauerstoff oder Schwefel steht,
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R¹ für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen substituiertes C₁-C₂₀-Alkyl, C₂-C₂₀-Alkenyl, C₁-C₈-Alkoxy-C₁-C₈- alkyl, C₁-C₈-Alkykhio-C₁-C₈-alkyl, C₁-C₈-Polyalkoxy-C₂-C₈-alkyl oder gegebenenfalls durch Halogen oder C₁-C₆-Alkyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 8 Ringatomen, das durch mindestens ein Sauerstoff- und/oder Schwefelatom unterbrochen sein kann,
für gegebenenfalls einfach bis fünffach durch Halogen, Nitro, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₆-Halogenalkyl, C₁-C₆-Halogen­ alkoxy, C₁-C₆-Alkylthio oder C₁-C₆-Alkylsulfonyl substituiertes Phenyl,
für gegebenenfalls einfach bis fünffach durch Halogen, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₆-Halogenalkyl oder C₁-C₆-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl-C₁-C₆-alkyl,
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen oder C₁-C₆- Alkyl substituiertes Pyridyl, Thienyl, Furanyl, Pyrazolyl, Pyrimidyl oder Thiazolyl,
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen oder C₁-C₆- Alkyl substituiertes Phenoxy-C₁-C₆-alkyl oder
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Halogen, Amino oder C₁-C₆-Alkyl substituiertes Pyridinyloxy-C₁-C₆-alkyl, Pyrimidinyl oxy-C₁-C₆-alkyl oder Thiazolyloxy-C₁-C₆-alkyl steht,
R² für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen substituiertes C₁-C₂₀-Alkyl, C₃-C₂₀-Alkenyl, C₁-C₈-Alkoxy-C₂-C₈- alkyl, C₁-C₈-Polyalkoxy-C₂-C₈-alkyl,
für gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen, C₁-C₄- Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes C₃-C₈-Cycloalkyl, oder
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, Nitro, C₁-C₆- Alkyl, C₁-C₆-Alkoxy oder C₁-C₆-Halogenalkyl substituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R³, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen substituiertes C₁-C₈-Alkyl, C₁-C₈- Alkoxy- C₁-C₈-Alkylamino, Di-(C₁-C₈)-alkylamino, C₁-C₈- Alkylthio, C₃-C₆-Alkenylthio, C₃-C₇-Cycloalkylthio, für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach durch Halogen, Nitro, Cyano, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Halo­ genalkylthio, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Halogenalkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen und
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenen­ falls einfach oder mehrfach durch Halogen substituiertes C₁-C₈- Alkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, C₁-C₈-Alkoxy, C₃-C₈-Alkenyl, C₁-C₈- Alkoxy-C₂-C₈-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, C₁-C₈-Halogenalkyl, C₁-C₈-Alkyl oder C₁-C₈-Alkoxy sub­ stituiertes Phenyl, gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Halogen, C₁-C₈-Alkyl, C₁-C₈-Halogenalkyl und/oder C₁-C₈-Alkoxy substituiertes Benzyl oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen C₃-C₆-Alkylenring stehen,
mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Substituenten Y und Z für Alkoxy steht, wenn X für Alkyl steht.
5. 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
A für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis sechsfach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₁₀-Alkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₁-C₈-Alkoxy-C₁-C₆-alkyl, C₁-C₆-Polyalkoxy-C₁-C₆-alkyl, C₁-C₈- Alkylthio-C₁-C₆-alkyl, gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, C₁-C₃-Alkyl oder C₁-C₃-Alkoxy substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Ringatomen, das durch 1 bis 2 Sauerstoff- und/oder Schwefelatome unterbrochen sein kann oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Nitro substi­ tuiertes Phenyl, Pyridyl, Furanyl, Thienyl, Imidazolyl, Indolyl oder Phenyl-C₁-C₄-alkyl steht,
B für C₁-C₁₀-Alkyl oder C₁-C₆-Alkoxy-C₁-C₄-alkyl steht oder
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten C₃-C₉-Spirocyclus stehen, der gegebe­ nenfalls einfach oder mehrfach durch C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₈-Cyclo­ alkyl, C₁-C₃-Halogenalkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₆-Alkylthio, Fluor, Chlor oder Phenyl substituiert und gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen ist oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen C₃- C₆-Spirocyclus stehen, der durch eine gegebenenfalls durch ein oder zwei Sauerstoff- oder Schwefelatome unterbrochenen Alkylendiyl- oder durch eine Alkylendioxyl- oder durch eine Alkylendithiol- Gruppe substituiert ist, die mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden ist, einen weiteren fünf- bis siebengliedrigen Spirocyclus bildet oder
A,B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen C₃- C₆-Spirocyclus stehen, bei dem zwei Substituenten gemeinsam für einen gegebenenfalls durch C₁-C₃-Alkyl, C₁-C₃-Alkoxy, Fluor, Chlor oder Brom substituierten gesättigten oder ungesättigten, fünf- bis siebengliedrigen Cyclus stehen, der durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen sein kann,
X für C₁-C₅-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy steht,
Y für Wasserstoff, C₁-C₅-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy steht,
Z für Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy steht,
in welchen
G für Wasserstoff (a) oder für die Gruppen steht,
in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht,
L für Sauerstoff oder Schwefel steht,
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R¹ für jeweils gegebenenfalls einfach bis sechsfach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₁₆-Alkyl, C₂-C₁₆-Alkenyl, C₁-C₆-Alkoxy- C₁-C₆-alkyl, C₁-C₆-Alkylthio-C₁-C₆-alkyl, C₁-C₆-Polyalkoxy-C₂-C₆- alkyl oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder C₁-C₅-Alkyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 7 Ringatomen, das durch 1 oder 2 Sauerstoff- und/oder Schwefelatome unterbrochen sein kann,
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor, Chlor, Brom Nitro, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₃-Halogenalkyl, C₁-C₃- Halogenalkoxy, C₁-C₄-Alkylthio und/oder C₁-C₄-Alkylsulfonyl substituiertes Phenyl,
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₃-Halogenalkyl, C₁-C₃- Halogenalkoxy substituiertes Phenyl-C₁-C₄-alkyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom oder C₁-C₄-Alkyl substituiertes Pyridyl, Thienyl, Furanyl, Pyrazolyl, Pyrimidyl oder Thiazolyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom oder C₁-C₄-Alkyl substituiertes Phenoxy-C₁-C₅-alkyl oder
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Amino oder C₁-C₄-Alkyl substituiertes Pyrimidinyloxy-C₁-C₅-alkyl, Pyridinyloxy-C₁-C₅-alkyl, Thiazolyloxy-C₁-C₅-alkyl steht,
R² für jeweils gegebenenfalls einfach bis sechsfach durch Fluor und/oder Chlor substituiertes C₁-C₁₆-Alkyl, C₃-C₁₆-Alkenyl, C₁-C₆- Alkoxy-C₁-C₆-alkyl, C₁-C₆-Polyalkoxy-C₂-C₆-alkyl,
für gegebenenfalls einfach bis sechsfach durch Fluor, Chlor, C₁-C₃- Alkyl oder C₁-C₃-Alkoxy-substituiertes C₃-C₇-Cycloalkyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₃-Alkoxy oder C₁-C₃-Halogenalkyl substituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R³, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls einfach bis sechsfach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₆-Alkyl, C₁- C₆-Alkoxy, C₁-C₆-Alkylamino, Di-(C₁-C₆)-alkylamino, C₁-C₆- Alkylthio, C₃-C₄-Alkenylthio, C₃-C₆-Cycloalkylthio, für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, C₁-C₃-Alkoxy, C₁-C₃-Halogenalkoxy, C₁-C₃-Alkyl­ thio, C₁-C₃-Halogenalkylthio, C₁-C₃-Alkyl oder C₁-C₃-Halogenalkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio stehen und
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebenen­ falls einfach bis sechsfach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₃-C₆-Alkenyl, C₁-C₆-Alkoxy-C₂-C₆-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₅-Halogenalkyl, C₁-C₅-Alkyl oder C₁-C₅-Alkoxy substituiertes Phenyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₅-Alkyl, C₁-C₅- Halogenalkyl oder C₁-C₅-Alkoxy substituiertes Benzyl steht, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen C₃-C₆-Alkylenring stehen,
mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Substituenten Y und Z für Alkoxy steht, wenn X für Alkyl steht.
6. 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
A für Wasserstoff, für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₈-Alkyl, C₂-C₄-Alkenyl, C₁-C₆-Alkoxy-C₁-C₄-alkyl, C₁-C₄-Polyalkoxy-C₁-C₄-alkyl, C₁-C₆- Alkylthio-C₁-C₄-alkyl, gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Ringatomen, das durch 1 bis 2 Sauerstoff- und/oder Schwefelatome unterbrochen sein kann oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Propyl, iso- Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl und/oder Nitro substituiertes Phenyl, Furanyl, Thienyl, Imidazolyl, Indolyl, Pyridyl oder Benzyl steht,
B für C₁-C₈-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy-C₁-C₂-alkyl steht oder
A, B und das Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, für einen gesättigten oder ungesättigten C₃-C₈-Spirocyclus stehen, der gege­ benenfalls einfach oder mehrfach durch Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert,-Butyl, Cyclohexyl, Tri­ fluormethyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, iso-Propoxy, Butoxy, iso- Butoxy, sek.-Butoxy, tert.-Butoxy, Methylthio, Ethylthio, Fluor, Chlor oder Phenyl substituiert und gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen ist oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen C₅- C₆-Spirocyclus stehen, der durch eine gegebenenfalls durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom unterbrochene Alkylendiyl- oder durch eine Alkylendioxyl-Gruppe substituiert ist, die mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden ist, einen weiteren fünf bis siebengliedrigen Spirocyclus bildet oder
A, B und das Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für einen C₃- C₆-Spirocyclus stehen, bei dem zwei Substituenten gemeinsam für einen gesättigten oder ungesättigten fünf- oder sechsgliedrigen Cyclus stehen, der durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochen sein kann,
X für Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy oder iso-Propoxy steht,
Y für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Butyl, iso-Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy oder iso-Propoxy steht,
Z für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy oder iso-Propoxy steht,
G für Wasserstoff (a) oder für die Gruppen steht,
in welchen
E für ein Metallionäquivalent oder ein Ammoniumion steht und
L für Sauerstoff oder Schwefel steht,
M für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R¹ für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₁₄-Alkyl, C₂-C₁₄-Alkenyl, C₁-C₄-Alkoxy- C₁-C₆-alkyl, C₁-C₄-Alkylthio-C₁-C₆-alkyl, C₁-C₄-Polyalkoxy-C₂-C₄- alkyl oder gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Butyl, i-Butyl oder tert.-Butyl substituiertes Cycloalkyl mit 3 bis 6 Ringatomen, das durch 1 bis 2 Sauerstoff- und/oder Schwefelatome unterbrochen sein kann,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Methylthio, Ethylthio, Methylsulfonyl, Ethyl­ sulfonyl oder Nitro substituiertes Phenyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, Trifluormethyl oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl-C₁-C₃-alkyl steht,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Thienyl, Furanyl oder Pyridyl,
für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Methyl oder Ethyl substituiertes Phenoxy-C₁-C₄-alkyl, oder
für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Amino, Methyl oder Ethyl substituiertes Pyridyloxy-C₁-C₄-alkyl, Pyrimidyloxy-C₁-C₄-alkyl und Thiazolyloxy-C₁-C₄-alkyl steht,
R² für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₁₄-Alkyl, C₃-C₁₄-Alkenyl, C₁-C₄-Alkoxy- C₁-C₆-alkyl, C₁-C₄-Polyalkoxy-C₂-C₆-alkyl,
für gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Propyl, iso-Propyl oder Methoxy substituiertes C₃-C₆- Cycloalkyl,
oder für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Nitro, Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Methoxy, Ethoxy oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R³, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für jeweils gegebenenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylamino, Di-(C₁-C₄)-alkylamino, C₁-C₄- Alkylthio, für jeweils gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, C₁-C₂-Alkoxy, C₁-C₂- Fluoralkoxy, C₁-C₂-Alkylthio, C₁-C₂-Fluoralkylthio, C₁-C₂-Alkyl oder C₁-C₂-Fluoralkyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Phenyl­ thio stehen und
R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander für Wasserstoff, für jeweils gegebe­ nenfalls einfach bis dreifach durch Fluor oder Chlor substituiertes C₁-C₄-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₃-C₄-Alkenyl, C₁-C₄-Alkoxy-C₂-C₄-alkyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₄-Halogenalkyl, C₁-C₄-Alkyl und/oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenyl, für gegebenenfalls einfach bis zweifach durch Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄- Halogenalkyl und/oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Benzyl, oder gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen C₃-C₆-Alkylenring stehen,
mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Substituenten Y und Z für Alkoxy steht, wenn X für Alkyl steht.
7. Verbindungen der Formel (II) in welcher
A, B, X, Y und Z die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und
R⁸ für Alkyl steht.
8. Verfahren zur Herstellung der Acyl-aminosäureester der Formel (II) gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man Aminosäurederivate der Formel (XIV), in welcher
R¹² für Wasserstoff (XIVa) oder Alkyl (XIVb) steht
und
A und B die oben angegebene Bedeutung haben,
mit Phenylessigsäurehalogeniden der Formel (XV) in welcher
X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben und
Hal für Chlor oder Brom steht,
acyliert,
oder daß man Acylaminosäuren der Formel (IIa), in welcher
A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
und
R¹² für Wasserstoff steht,
verestert oder
daß man Aminonitrile der Formel (XVI) in welcher
A und B die oben angegebene Bedeutung haben,
mit Phenylessigsäurehalogeniden der Formel (XV) in welcher
X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben und
Hal für Chlor oder Brom steht,
zu Verbindungen der Formel (XVII) in welcher
A, B, X, Y und Z die oben angegebene Bedeutung haben,
umsetzt, und diese anschließend einer schwefelsauren Alkoholyse unterwirft.
9. Verbindungen der Formel (XVII) in welcher
A, B, X, Y und Z die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
10. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (XVII) gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man Aminonitrile der Formel (XVI) in welcher
A und B die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,
mit Phenylessigsäurehalogeniden der Formel (XV) in welcher
X, Y und Z die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben und
Hal für Chlor oder Brom steht,
umsetzt.
11. Schädlingsbekämpfungsmittel und Unkrautbekämpfungsmittel, gekenn­ zeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem 1-H-3-Aryl-pyrrolidin- 2,4-dion-derivat der Formel (I) gemäß Anspruch 1.
12. Verwendung von 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivat der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Bekämpfung von Schädlingen und Unkräutern.
13. Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen und Unkräutern, dadurch gekennzeichnet, daß man 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate der Formel (I) gemäß Anspruch 1 auf Schädlinge und/oder ihren Lebensraum einwirken läßt oder auf Unkräuter und/oder ihren Lebensraum einwirken läßt.
14. Verfahren zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln und Unkrautbekämpfungsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man 1-H-3-Aryl­ pyrrolidin-2,4-dion-derivate der Formel (I) gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln vermischt.
15. Verbindungen der Formel (Ia) als Zwischenprodukte für die Herstellung von Wirkstoffen.
DE4440594A 1994-04-05 1994-11-14 Alkoxy-alkyl-substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione Withdrawn DE4440594A1 (de)

Priority Applications (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4440594A DE4440594A1 (de) 1994-04-05 1994-11-14 Alkoxy-alkyl-substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione
TW084102092A TW327124B (en) 1994-04-05 1995-03-06 Aikoxy-alkyl-substituted 1H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones used as pesticides and herbicides
JP52539295A JP3651897B2 (ja) 1994-04-05 1995-03-23 除草剤及び有害生物防除剤として用いられるアルコキシ−アルキル−置換された１−ｈ−３−アリール−ピロリジン−２，４−ジオン類
DE59510545T DE59510545D1 (de) 1994-04-05 1995-03-23 Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide
BR9507275A BR9507275A (pt) 1994-04-05 1995-03-23 1h-3-aril-pirrolidina-2,4-dionas alcoxi-alquil-substituídas
EP95913154A EP0754175B1 (de) 1994-04-05 1995-03-23 Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide
CN95192912A CN1075060C (zh) 1994-04-05 1995-03-23 用作除草剂和农药的烷氧基－烷基取代的1－h－3－芳基－吡咯烷－2,4－二酮
US08/716,200 US5830826A (en) 1994-04-05 1995-03-23 Alkoxy-alkyl-substituted 1H-3-aryl-pyrrolidine-2, 4-diones used as herbicicides and pesticides
AU20726/95A AU2072695A (en) 1994-04-05 1995-03-23 Alkoxy-alkyl-substituted 1-h-3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones used as herbicides and pesticides
CA002187015A CA2187015A1 (en) 1994-04-05 1995-03-23 Alkoxy-alkyl-substituted 1-h-3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones used as herbicides and pesticides
KR1019960705495A KR100364018B1 (ko) 1994-04-05 1995-03-23 제초제및살충제로사용되는알콕시-알킬-치환된1h-3-아릴-피롤리딘-2,4-디온
ES95913154T ES2190786T3 (es) 1994-04-05 1995-03-23 1-h-3-aril-pirrolidin-2,4-dionas alcoxi-alquil-substituidas como herbicidas y pesticidas.
PCT/EP1995/001100 WO1995026954A1 (de) 1994-04-05 1995-03-23 Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide
HU9602722A HUT74981A (en) 1994-04-05 1995-03-23 Alkoxy-alkyl-substituted 1h-3-aryl-pyrrolidine-2,4-dione derivatives, intermediates, preparation and use thereof, and herbicide, insecticide and acaricide compositions containing these compounds as active ingredients
US09/127,279 US6172255B1 (en) 1994-04-05 1998-07-31 Alkoxy-alkyl-substituted 1-H-3-aryl-pyrrolidine-2,4-diones used as herbicides and pesticides

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4411669 1994-04-05
DE4440594A DE4440594A1 (de) 1994-04-05 1994-11-14 Alkoxy-alkyl-substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4440594A1 true DE4440594A1 (de) 1995-12-07

Family

ID=6514643

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4440594A Withdrawn DE4440594A1 (de) 1994-04-05 1994-11-14 Alkoxy-alkyl-substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione
DE59510545T Expired - Lifetime DE59510545D1 (de) 1994-04-05 1995-03-23 Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59510545T Expired - Lifetime DE59510545D1 (de) 1994-04-05 1995-03-23 Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide

Country Status (5)

Country Link
KR (1) KR100364018B1 (de)
DE (2) DE4440594A1 (de)
MX (1) MX9604588A (de)
TW (1) TW327124B (de)
ZA (1) ZA952756B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020187628A1 (de) * 2019-03-15 2020-09-24 Bayer Aktiengesellschaft Speziell substituierte 3-(2-alkoxy-6-alkyl-4-propinylphenyl)-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4121365A1 (de) * 1991-06-28 1993-01-14 Bayer Ag Substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020187628A1 (de) * 2019-03-15 2020-09-24 Bayer Aktiengesellschaft Speziell substituierte 3-(2-alkoxy-6-alkyl-4-propinylphenyl)-3-pyrrolin-2-one und deren verwendung als herbizide

Also Published As

Publication number Publication date
KR100364018B1 (ko) 2003-04-16
TW327124B (en) 1998-02-21
ZA952756B (en) 1995-12-21
DE59510545D1 (de) 2003-03-06
MX9604588A (es) 1997-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0754175B1 (de) Alkoxy-alkyl-substituierte 1-h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dione als herbizide und pestizide
EP0668267B1 (de) Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
EP0769001B1 (de) 2-arylcyclopentan-1,3-dion-derivate
EP0773920B1 (de) 2-(2,4,6-trimethylphenyl)-cyclopentan-1,3-dion-derivate
EP0707576B1 (de) Substituierte aryl-ketoenolheterocyclen
EP0647637A1 (de) 3-Aryl-4-hydroxy-3-dihydrofuranon-Derivate
EP0613885A2 (de) Substituierte 1-H-3-Phenyl-5-cycloalkylpyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Herbizide
EP0706527A1 (de) Substituierte spiroheterocyclische 1h-3-aryl-pyrrolidin-2,4-dion-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als schädlingsbekämpfungsmittel
DE4306259A1 (de) Dialkyl-1-H-3-(2,4-dimethylphenyl)-pyrrolidin-2,4-dione, ihre Herstellung und ihre Verwendung
EP0596298A2 (de) 5-Spiro-substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate als Herbizide, Insektizide und Akarizide
DE4216814A1 (de) 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate
DE19540080A1 (de) 3-Aryl-5-halogen-pyron-Derivate
EP0792272A1 (de) Substituierte thiophenderivate als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide
DE4445792A1 (de) Fluorbutenyl(thio)ether
EP0784617A1 (de) Substituierte biphenyloxazoline
DE4413669A1 (de) Substituierte Aryl-ketoenolheterocyclen
WO1995017390A1 (de) N-substituierte aryl-trifluormethylimidazole
EP0987246B1 (de) 2-Arylcyclopentan-1,3-dion-Derivate
DE4415334A1 (de) Substituierte spirocyclische 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE4337853A1 (de) 3-Aryl-4-hydroxy-DELTA·3·-dihydrofuranon-Derivate
DE4439334A1 (de) Dithiocarbazonsäurebutenylester
DE4326909A1 (de) Substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate
DE4440594A1 (de) Alkoxy-alkyl-substituierte 1-H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dione
DE19521430A1 (de) 2- (2,4,6-Trimethylphenyl)-cyclopentan-1,3-dion- Derivate
DE19523388A1 (de) Substituierte Biphenyloxazoline

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee