DE4431119A1 - Verfahren zur Herstellung substituierter Diaminodicarbonsäurederivate - Google Patents

Verfahren zur Herstellung substituierter Diaminodicarbonsäurederivate

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Description

Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung substituierter Diaminodicarbon-säurederivate in hoher Ausbeute mittels Kolbe-Synthese.
Substituierte Diaminodicarbonsäurederivate sind wertvolle Zwischenprodukte in der Synthese von Peptiden.
In der bislang effektivsten Synthese wird beispielsweise N-t-butyloxycarbonyl­ glutaminsäure-α-benzylester einer Kolbe-Elektrolyse unterzogen.
Bei dieser im Basischen ablaufenden Reaktion wird das Anion der geschützten Aminosäure zunächst oxidiert und unter CO₂-Abspaltung in ein Radikal- Intermediate umgewandelt. Dieses Radikal kann nun mit einem Solvens-Proton reagieren, oder seinerseits unter Ausbildung einer Doppelbindung ein Wasserstoffatom abgeben, während Reaktion mit einem zweiten Radikal zum gewünschten Diaminodicarbonsäurederivat führt.
Der entscheidende Nachteil dieser Methode ist eine Nebenreaktion, bei der das Reaktionsprodukt mit dem Alkohol des Lösungsmittels reagieren und so teilweise oder vollständig umgeestert werden kann. Dieser Prozeß reduziert natürlich die Ausbeute an reinem, isolierten Produkt beträchtlich, die maximal 20% der Theorie beträgt, auch ist das entstehende Produktgemisch nur besonders schwierig und aufwendig zu reinigen.
Überraschenderweise konnte ein Verfahren zur Synthese von Diaminodicarbon-säurederivaten gefunden werden, das die Bildung von Umesterungsprodukten vermeidet.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung substituierter Diaminodicarbonsäurederivate der Formel
in der R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander einen gegebenenfalls halogenierten geradkettigen, verzweigten oder zyklischen Alkylrest mit 1-10 C-Atomen oder einen Rest
bedeutet, wobei A einen gegebenenfalls halogenierten geradkettigen, verzweigten oder zyklischen Alkylrest mit 1-10 C-Atomen oder einen gegebenenfalls ein- oder mehrfach oder gemischt durch Halogen, -NO₂, Alkoxy oder -CN substituierten Benzylrest oder 9-Fluorenylmethyl und R³ einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-4 C-Atomen bedeuten, wobei die Chiralitätszentren in den Molekülen durch die verwendeten Edukte bestimmt werden und beide L oder beide D oder D,L bzw. L,D konfiguriert sein können und n eine ganze Zahl von 2-8 bedeutet,
durch gegebenenfalls gemischte Kolbe-Synthese, das dadurch gekennzeichnet ist, daß ein geschütztes Aminosäurederivat der Formel
in der R¹ und R³ die oben genannte Bedeutung haben und k eine ganze Zahl bedeutet, mit einem geschützten Aminosäurederivat der Formel
in der R¹ und R³ die oben genannte Bedeutung haben und k eine ganze Zahl bedeutet, wobei k und l zusammen die Zahl n ergeben,
in einem Lösungsmittel R⁴OH, wobei R⁴ die Bedeutung von R³ hat, oder einem heterozyklischen oder aliphatischen, mindestens ein Heteroatom enthaltenden Lösungsmittel oder Mischungen solcher Lösungsmittel gelöst wird und einer Elektrolyse an Platinnetzelektroden unterworfen und das Produkt gegebenenfalls mit LiOH hydrolisiert wird.
Der Vorteil dieses Verfahrens besteht einerseits in der hohen Ausbeute an reinem, isolierten Produkt von mindestens 34% der Theorie, andererseits kann durch den geringeren Anteil an Nebenprodukten der Reinigungsaufwand erheblich reduziert werden. Daher ist dieses Verfahren geeignet, die Herstellungskosten von Folgeprodukten, wie Peptiden und nicht natürlich vorkommende Aminosäuren enthaltenden Verbindungen, erheblich zu reduzieren.
In den Formeln I, II und III bedeuten R¹ und R² jeweils einen gegebenenfalls halogenierten geradkettigen, verzweigten oder zyklischen Alkylrest mit 1-10 C-Atomen, beispielsweise Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, i-Propyl-, n-Butyl-, i-Butyl, t- Butyl, Pentyl-, Hexylrest und dgl., der gegebenenfalls ein- oder mehrfach halogeniert sein kann.
Weiters können R¹ und R² einen Rest
bedeuten, wobei A 9-Fluorenylmethyl- oder einen gegebenenfalls ein- oder mehrfach oder gemischt durch Halogen, NO₂, Alkoxy oder -CN substituierten Benzylrest bedeutet, beispielsweise einen Brombenzyl-, Dibrombenzyl-, Chlorbenzyl-, Dichlorbenzyl-, Nitrobenzyl-, Methoxybenzyl, Cyanobenzylrest und dgl.
Vorzugsweise bedeuten R¹ und R₂ jeweils einen Rest
wobei A einen 9-Fluorenylmethylrest, einen gegebenenfalls substituierten Benzylrest oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-4 C- Atomen bedeutet.
Der Rest R³ bedeutet einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-4 C-Atomen, beispielsweise Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, i-Propyl-, n-Butyl-, i-Butyl-, t-Butyl-, vorzugsweise Methyl, Ethyl oder i-Propyl.
Die Chiralitätszentren der Dicarbonsäuren werden durch die Wahl der verwendeten Edukte bestimmt. Sie können entweder beide D oder beide L oder D, L bzw. L, D, beispielsweise N′-R¹ -N′′-R²-2,7-D, L-2,7-diaminosuberinsäure-di- R³-ester bei Verwendung von N-R¹ -D-glutaminsäure-R³-ester und N-R²-L- glutaminsäure-R³-ester, konfiguriert sein.
Die Aminosäurederivate der Formeln II und III werden in einem Lösungsmittel R⁴OH oder einem heterozyklischen Lösungsmittel wie beispielsweise Pyridin oder Dimethylformamid oder Acetonitril oder Mischungen solcher Lösungsmittel gelöst, wobei R⁴ die Bedeutung von R³ hat, also beispielsweise Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, i-Propyl-, n-Butyl-, i-Butyl- oder t-Butyl-, vorzugsweise Methyl, Ethyl oder i-Propyl bedeutet.
In der Elektrolysezelle wird der Lösung eine Base zugefügt, beispielsweise Alkalimetall in R⁴OH, etwa Natriummethoxid in Methanol, oder Kaliumethoxid in Ethanol.
Anschließend wird an Platinnetzelektroden unter Kühlen elektrolysiert, wobei die Temperatur vorzugsweise auf 18-25°C gehalten wird. Die Stromstärke bei der Elektrolyse beträgt etwa 5-15 A bei 60-120 V angelegter Spannung und ist im übrigen abhängig von der Geometrie der verwendeten Elektrode.
Der Elektrolysevorgang wird beendet, sobald kein Edukt in der Elektrolyselösung mehr festgestellt werden kann.
Die Elektrolyselösung wird anschließend gegebenenfalls unter niedrigem Druck eingeengt, der Rückstand in einem geeigneten Lösungsmittel, beispielsweise Ethylacetat aufgenommen und diese Lösung nacheinander mit verdünnter Säure, beispielsweise verdünnter Salzsäure, einer gesättigten Salzlösung, beispielsweise einer gesättigten Natriumhydrogencarbonatlösung, und gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen.
Die Lösung wird anschließend mit einem geeigneten Trocknungsmittel, beispielsweise Natriumsulfat oder Magnesiumsulfat, getrocknet, filtriert und erneut, gegebenenfalls unter niedrigem Druck, eingeengt.
Der Rückstand wird chromatographisch gereinigt, beispielsweise über Silicagel, was wegen des geringen Anteils an Nebenprodukten mit vergleichsweise geringem Aufwand möglich ist. Gegenüber einem früheren Verfahren, bei dem R³ und R⁴ nicht identisch waren, verläuft die Reaktion in einer Ausbeute von bis zu 35% d. h. im Gegensatz zu früheren 10-15%.
Beispiel 1
47,40 g (181 mmol) N-t-Butyloxycarbonylglutaminsäure-α-t-methylester wurden in 240 ml MeOH und 80 ml Pyridin durch Umschwenken gelöst. Die Reaktionslösung wurde in die Elektrolysezelle mit zylinderförmig angeordneten Platinnetzelektroden transferiert. Es wurde mit MeOH nachgespült und die Elektrolysezelle soweit mit MeOH aufgefüllt, daß beide Elektroden vollständig eintauchten.
Nun wurden 0,8 ml NaOCH₃ (30% in MeOH) zugegeben, und die Reaktionslösung auf 15°C gekühlt. Die Reaktionstemperatur wurde durch Temperaturregelung bzw. durch Regelung der Stromstärke bzw. -spannung (5- 15 A, 60-120 V) zwischen +18°C und +24°C gehalten.
Der Reaktionsverlauf wurde mittels DC kontrolliert.
Nach vollständiger Reaktion wurde die Reaktionslösung bei 40°C einrotiert.
Der Rückstand der Kolbe-Synthese wurde in 250 ml Ethylacetat gelöst, zuerst mit verdünnter HCl-Lösung (75 ml HCl conc. mit H₂O auf 200 ml aufgefüllt), dann mit 200 ml NaHCO₃ ges. und zuletzt mit je 200 ml NaCl ges. bis zur Neutralität der wäßrigen Phase gewaschen.
Die organische Phase wurde mit Na₂SO₄ getrocknet, abfiltriert, und eingedampft. Eindampfrückstand: 37,93 g.
Der Eindampfrückstand wurde über Kieselgel filtriert und anschließend mittels Säulenchromatographie aufgetrennt.
Die Produkt enthaltenden Fraktionen wurden konzentriert und aus dem öligen Rückstand (24,08 g) wurden aus 100 ml Petrolether: Cyclohexan = 3 : 1 13,69 g farblose Kristalle erhalten.
Ausbeute: 13,69 g des reinen Bis-N′,N′′-Benzyloxycarbonyl-2,7- diaminosuberinsäuredimethylester (35% d. Th.), Fp. 65-68 C.
¹³C(CDCl₃, 100 MHz), 24.86 (2CH₂), 28.30 ((CH₃)₃C), 32.53 (2CH₂), 52.17 (2 OMe), 53.29, (2CH), 79.87 (2(CH₃)₃C), 155.31 (2carbamat-CO), 173.20 (2ester- CO).
Beispiel 2
1,5 g (1,16 mmol) Bis-N′,N′′-Benzyloxycarbonyl-2,7-diaminosuberinsäure­ dimethylester wurden in einer Lösung aus 1,5 ml Wasser-und 3 ml MeOH gelöst. Zu dieser Lösung wurden 1,45 ml (2,90 mmol, 1,25 Äquivalente) einer 2N LiOH-Lösung in Wasser gegeben. Durch vorsichtige Zugabe von etwa 1 ml MeOH entstand aus der leicht trüben eine klare Lösung. Die Reaktionslösung wurde bei Raumtemperatur gerührt und anschließend am Rotavapor auf 3 ml konzentriert und der pH-Wert der Lösung mit 5% KHSO₄-Lösung auf 2-3 gestellt. Die saure Lösung wurde mit Chloroform extrahiert, die organische Phase mit Na₂SO₄ getrocknet, filtriert und konzentriert. Es wurde 0,555 g an Rohprodukt erhalten, das aus Acetonitril umkristallisiert wurde.
Ausbeute: 0,324 g (80%). Untersuchung mit chiraler Kapillarelektrophoese ergibt, daß keine Racemisierung nachweisbar ist.

Claims (2)

1. Verfahren zur Herstellung substituierter Diaminodicarbonsäurederivate der Formel in der R¹ und R² jeweils unabhängig voneinander einen gegebenenfalls halogenierten geradkettigen, verzweigten oder zyklischen Alkylrest mit 1-10 C-Atomen oder einen Rest bedeutet, wobei A einen gegebenenfalls halogenierten geradkettigen, verzweigten oder zyklischen Alkylrest mit 1-10 C-Atomen oder einen gegebenenfalls ein- oder mehrfach oder gemischt durch Halogen, -NO₂, Alkoxy oder -CN substituierten Benzylrest oder 9-Fluorenylmethyl
und R³ einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-4 C-Atomen bedeuten, wobei die Chiralitätszentren in den Molekülen durch die verwendeten Edukte bestimmt werden und beide L oder beide D oder D,L bzw. L,D konfiguriert sein können und n eine ganze Zahl von 2-8 bedeutet, durch gegebenenfalls gemischte Kolbe-Synthese, das dadurch gekennzeichnet ist, daß ein geschütztes Aminosäurederivat der Formel in der R¹ und R³ die oben genannte Bedeutung haben und k eine ganze Zahl bedeutet, mit einem geschützten Aminosäurederivat der Formel in der R¹ und R³ die oben genannte Bedeutung haben und k eine ganze Zahl bedeutet, wobei k und l zusammen die Zahl n ergeben,
in einem Lösungsmittel R⁴OH, wobei R⁴ die Bedeutung von R³ hat, oder einem heterozyklischen oder aliphatischen, mindestens ein Heteroatom enthaltenden Lösungsmittel, oder Mischungen solcher Lösungsmittel gelöst wird und einer Elektrolyse an Platinnetzelektroden unterworfen und das Produkt gegebenenfalls mit LiOH hydrolisiert wird.
2. Verfahren zur Herstellung solcher substituierter Diaminodicarbon­ säurederivate der Formel I nach Anspruch 1, wonach R¹ und R² jeweils einen Rest bedeuten, wobei A einen gegebenenfalls halogenierten geradkettigen, verzweigten oder zyklischen -Alkylrest mit 1-10 C-Atomen oder einen gegebenenfalls substituierten Benzylrest oder 9-Fluorenylmethyl und R³ einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-4 C-Atomen bedeuten, wobei die Reaktion in einem Lösungsmittelgemisch aus R⁴OH, wobei R³ und R⁴ identisch sind, und Pyridin, Dimethylformamid oder Acetonitril stattfindet und die Ausbeute an Reaktionsprodukt der Formel I mindestens das 1,5-fache der Ausbeute beträgt, wenn R³ und R⁴ nicht identisch sind.
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO1993001206A1 (en) * 1991-06-14 1993-01-21 New York University Conformationally restricted biologically active peptides, methods for their production and uses thereof

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