DE4417219A1

DE4417219A1 - Gießharzmischung zum Verbinden im wesentlichen plattenförmiger Elemente

Info

Publication number: DE4417219A1
Application number: DE19944417219
Authority: DE
Inventors: Dirk Dipl Chem Dr Joedicke; Reinhold Dipl Chem D Marquardt
Original assignee: Flachglas Wernberg GmbH
Current assignee: Flabeg GmbH and Co KG
Priority date: 1994-05-17
Filing date: 1994-05-17
Publication date: 1995-12-07

Description

Die Erfindung betrifft eine Gießharzmischung zum Verbinden im wesentlichen plattenförmiger Elemente, wie Glasscheiben oder dergleichen, mit einem Gehalt an mindestens einem nicht funktionalisierten aliphatischen Acryl- und/oder Methacryl säureester und mindestens einem funktionalisierten Alkyl ester der (Meth)Acrylsäure, ggf. mindestens einem Weich macher, ggf. mindestens einem Vernetzer, ggf. mindestens einem Haftvermittler und ggf. mindestens einem Polymerisa tionsinitiator, sowie deren Verwendung.

Für zahlreiche Anwendungsfälle, beispielsweise zum Einbetten von Solarzellen zur Herstellung von Solarmodulen oder zum Herstellen der Ionenleitschicht von elektrochromen Scheiben anordnungen, wie sie aus der EP-PS 0 083 988 bekannt sind, jedoch auch zum Herstellen von Verbundsicherheits-Glas scheiben sind Gießharzmischungen erwünscht, die bei leichter Handhabbarkeit eine gute Haltbarkeit mit dauerhaft hoher Lichttransmission aufweisen und zum zuverlässigen Verbinden der einen Scheibenzwischenraum oder dergleichen, welcher durch die Gießharzmischung ausgefüllt werden soll, begren zenden Bauteile, wie Glasscheiben oder dergleichen, geeignet sind.

Aus einer Reihe von Druckschriften, wie DE-AS 22 23 046, DE-AS 24 16 991, DE-PS 25 36 312 und DE 26 06 569 z. B., sind Gießharzmischungen bzw. daraus hergestellte Schichten bekannt, welche als Hauptkomponenten mindestens einen nicht funktionalisierten Acryl- und/oder Methacrylsäureester und mindestens einen funktionalisierten Alkylester der Acryl- oder Methacrylsäure mit mindestens einer Hydroxy- oder Aminofunktion in der Estergruppe aufweisen, wobei aber weitere Komponenten vorgesehen sind - bei der DE-AS 22 23 046 ein sekundäres oder tertiäres Aminsalz eines Ethylen/ Acrylsäure-Mischpolymerisates, bei der DE-AS 24 16 991 eine Titanalkoxyverbindung, bzw. bei der DE-OS 26 06 569 Acrylsäure und Mecaptogruppen enthaltende Kettenüberträger, bei der DE-PS 25 36 312 ein zusätzliches Mischpolymerisat -, die für das Verbinden von Glasscheiben, insbesondere das Einbetten von zwischen den Glasscheiben anzuordnenden zusätzlichen Elementen, wie Solarzellen oder dergleichen, nicht optimal sind.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Gießharz mischung der gattungsgemäßen Art, die bereits für die Her stellung von Verbundsicherheits-Glasscheiben bekannt ist, dahingehend weiterzubilden, daß bei vielseitiger Anwendbar keit und guter Handhabbarkeit zuverlässig und dauerhaft Glasscheiben oder dergleichen, ggf. unter Einbettung von Funktionselementen, miteinander verbunden werden können.

Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß der/die Acryl- und/oder Methacrylsäureester wenigstens einen Bestandteil aus der folgenden Gruppe umfaßt/umfassen: alle verzweigten und unverzweigten gesättigten aliphatischen Acrylsäureester, insbesondere Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, sec-Butyl-, tert-Butyl- und 2-Ethyl-1-hexyl-(Meth)Acrylsäureester; und daß der min destens eine funktionalisierte Alkylester der Acryl- oder Methacrylsäure in der Estergruppe mindestens eine Hydroxy- oder Aminofunktion aufweist, wobei die Alkylketten verzweigt gesättigt oder unverzweigt gesättigt sind.

Dabei kann vorgesehen sein, daß der Anteil an nicht funk tionalisierten aliphatischen (Meth)Acrylsäureestern zwischen 60 und 99 Mol-% liegt.

Die Erfindung sieht auch vor, daß der Anteil an nicht funk tionalisierten aliphatischen (Meth)Acrylsäureestern zwischen 70 und 90 Mol-% liegt.

Es kann auch vorgesehen sein, daß der/die Hydroxyalkylester aus der 2-Hydroxyethylacrylat, 1-Hydroxypropylacrylat, 2- Hydroxypropylacrylat, 1,4-Butandiolmonoacrylat und 1,6- Hexandiolmonoacrylat enthaltenden Gruppe ausgewählt ist/ sind.

Die Erfindung sieht auch vor, daß der/die Aminoalkylester aus der Dimethylaminoethylacrylat, Diethylaminoethylacrylat und tert-Butylaminoethylacrylat enthaltenden Gruppe ausge wählt ist/sind.

Es kann auch vorgesehen sein, daß der mindestens eine funk tionalisierte Alkylester der Acryl- oder Methacrylsäure, der in der Estergruppe mindestens eine Hydroxy- oder Aminofunk tion enthält, zusätzlich mindestens eine weitere Ester- oder Amidfunktion aufweist, wobei die Alkylketten verzweigt oder unverzweigt gesättigt sind.

Ferner kann vorgesehen sein, daß der Ester der Acryl- oder Methacrylsäure, der eine Hydroxyfunktion und eine zusätz liche Esterfunktion aufweist, durch formale Kondensation eines Hydroxyalkylacrylats mit einem Lacton gebildet werden kann.

Die Erfindung sieht ferner vor, daß das Hydroxyalkylacrylat aus der 2-Hydroxyethylacrylat, 1-Hydroxypropylacrylat, 2- Hydroxypropylacrylat, 1,4-Butandiolmonoacrylat oder 1,6- Hexandiolmonoacrylat enthaltenden Gruppe ausgewählt ist.

Es kann auch vorgesehen sein, daß das Lacton aus der Gruppe der 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Lactone, wie β-Propiolac ton, β- oder γ-Butyrolacton, γ- oder δ-Valerolacton, γ-, δ- oder ε-Caprolacton, ausgewählt ist.

Dabei kann vorgesehen sein, daß der Ester der Acryl- oder Methacrylsäure, der eine Hydroxyfunktion und eine zusätz liche Esterfunktion aufweist, durch formale Kondensation von a) 2-Hydroxyethylacrylat mit ε-Caprolacton resultierend in 6-Hydroxy-2′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]-hexansäureethylester, oder b) 1,4-Butandiolmonoacrylat mit δ-Valerolacton resul tierend in 5-Hydroxy-4′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]-butansäure butylester, gebildet werden kann.

Die vorgenannte Komponente a) stellt sich strukturformel mäßig wie folgt dar:

Die vorgenannte Komponente b) läßt sich strukturformelmäßig wie folgt darstellen:

Die Erfindung sieht ferner vor, daß der Ester der Acryl- oder Methacrylsäure, der eine Aminofunktion und eine zusätz liche Esterfunktion aufweist, formal durch Kondensation eines Hydroxyalkylacrylats mit einem Lactam gebildet werden kann.

Es kann vorgesehen sein, daß das Hydroxyalkylacrylat aus der 2-Hydroxyethylacrylat, 1-Hydroxypropylacrylat, 2-Hydroxy propylacrylat, 1,4-Butandiolmonoacrylat oder 1,6-Hexandiol monoacrylat enthaltenden Gruppe ausgewählt ist.

Die Erfindung schlägt auch vor, daß das Lactam aus der Gruppe der 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Lactame, wie β- Propiolactam, β- oder γ-Butyrolactam, γ- oder δ-Valerolactam und/oder γ-, δ- und/oder ε-Caprolactam ausgewählt ist.

Es kann auch vorgesehen sein, daß der Ester der Acryl- oder Methacrylsäure, der eine Aminofunktion und eine zusätzliche Esterfunktion aufweist, formal durch Kondensation von a) 2- Hydroxyethylacrylat mit ε-Caprolactam resultierend in 6- Amino-2′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]-hexansäureethylester, oder von b) 1,4-Butandiolmonoacrylat mit δ-Valerolactam resul tierend in 5-Amino-4′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]-butansäure butylester, gebildet werden kann.

Die vorgenannte Komponente a) stellt sich strukturformel mäßig wie folgt dar:

Dabei kann auch vorgesehen sein, daß der Ester der Acryl- oder Methacrylsäure, der eine Hydroxyfunktion und eine zusätzliche Amidfunktion aufweist, formal durch Kondensation eines Aminoalkylacrylats mit einem Lacton, gebildet werden kann.

Ferner schlägt die Erfindung vor, daß das Aminoalkylacrylat eine primäre oder sekundäre Aminogruppe enthält und aus der 2-Aminoethylacrylat, 3-Aminopropylacrylat, 4-Aminobutylacry lat, 2-Methylaminoethylacrylat oder 2-Ethylaminoethylacrylat enthaltenden Gruppe ausgewählt ist.

Es kann vorgesehen sein, daß das Lacton aus der Gruppe der 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Lactone, wie β-Propiolacton, β- oder γ-Butyrolacton, γ- oder δ-Valerolacton, γ-, δ- und/oder ε-Caprolacton ausgewählt wird.

Die Erfindung schlägt auch vor, daß der Ester der Acryl- oder Methacrylsäure, der eine Hydroxyfunktion und eine zu sätzliche Amidfunktion aufweist, formal durch Kondensation von a) 2-Aminoethylacrylat mit ε-Caprolacton resultierend in 6-Hydroxy-2′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]-hexansäureethylester, oder von b) 4-Aminobutylacrylat mit δ-Valerolacton resul tierend in 5-Hydroxy-4′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]-butan säurebutylamid, gebildet werden kann.

Die vorgenannte Komponente a) stellt sich strukturformel mäßig wie folgt dar:

Es kann auch vorgesehen sein, daß der Anteil an funktionali siertem Alkylester der Acryl- oder Methacrylsäure 0,5 bis 30 Mol-% beträgt.

Die Erfindung schlägt auch vor, daß der Anteil an funktiona lisiertem Alkylester der Alkyl- oder Methacrylsäure 5 bis 25 Mol-% beträgt.

Die Erfindung schlägt auch vor, daß der/die Weichmacher aus der Propylencarbonat, Ethylencarbonat, γ-Butyrolacton, N- Methylpyrrolidon, 1,3-Dimethylimidazolidin-2-on, 3-Methyl-2- oxazolidinon, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Dimethoxy ethan und Ethylenglycolmonoethylether sowie Gemische von mindestens zwei der vorgenannten Materialien enthaltenden Gruppe ausgewählt ist/sind.

Es kann auch vorgesehen sein, daß der Gehalt an Weich macher(n) bis zu 30 Mol-% beträgt.

Dabei kann vorgesehen sein, daß der Gehalt an Weichmacher(n) höchstens 25 Mol-% beträgt.

Dabei kann auch vorgesehen sein, daß der/die Vernetzer min destens eine Verbindung aufweist/aufweisen, die mindestens zwei Acrylat- oder Methacrylat-Gruppen pro Molekül besitzt, wie 1,4-Butandiol-diacrylat, 1,6-Hexandiol-diacrylat, Ethylenglycol-diacrylat, di-Ethylenglycol-diacrylat, tri- Ethylenglycol-diacrylat, Propylenglycol-diacrylat, di- Propylenglycol-diacrylat, tri-Propylenglycol-diacrylat und/oder Trimethylolpropantriacrylat.

Die Erfindung sieht auch vor, daß der Gehalt an Vernetzer bis zu 10 Mol-% beträgt.

Die Erfindung ist ferner dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Vernetzer(n) höchstens 5 Mol-% beträgt.

Auch kann die Erfindung dadurch gekennzeichnet sein, daß der Polymerisationsinitiatorgehalt 0,01 bis 0,5 Mol-% beträgt.

Es kann auch vorgesehen sein, daß der Polymerisationsinitia torgehalt 0,02 bis 0,15 Mol-% beträgt.

Die Erfindung schlägt vor, daß der/die Polymerisationsinita tor(en) aus der Hydroxycyclohexyl-phenyl-keton, 2-Hydroxy-2- methylphenyl-1-propanon und/oder 2,4,6-Trimethylbenzoyldi phenylphosphinoxid aufweisenden Gruppe ausgewählt ist/sind.

Die Erfindung ist ferner gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem Haftvermittler von bis zu 5,00 Mol-%.

Die Erfindung sieht auch vor, daß der Haftvermittler bis zu 2,00 Mol-% beträgt.

Die Erfindung schlägt auch vor, daß der Haftvermittler ein Silan ist.

Die Erfindung ist auch dadurch gekennzeichnet, daß als Silan Vinyl-tris (2-methoxy-ethoxy) silan verwendet wird.

Gegenstand der Erfindung ist ferner auch die Verwendung der Gießharzmischung zum Herstellen der Ionenleitschicht einer elektrochromen Scheibenanordnung oder dergleichen.

Ferner ist Gegenstand der Erfindung auch die Verwendung der beanspruchten Gießharzmischung zum Einbetten von zwischen (Glas-)Scheiben angeordneten Solarzellen.

Die Erfindung ist ferner auch für die Verwendung zum Her stellen von Verbundsicherheits-Glasscheiben für die Fahr zeug- oder Bauverglasung geeignet.

Gegenstand der Erfindung ist ferner auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Gießharzmischung zum Herstellen von Ver bundscheiben mit mindestens einer Kunststoff-Einzelscheibe.

Die Erfindung ist ferner auch für die Verwendung zum Her stellen einer Matrix für anorganische oder organische Redoxsysteme, wie Jod/Jodid geeignet.

Schließlich ist Gegenstand der Erfindung auch die Verwendung der Gießharzmischung nach der Erfindung als Matrix für säure- oder basenempfindliche Farbstoffe oder dergleichen.

Die Gießharzmischung nach der Erfindung eignet sich somit insbesondere zum Einbetten von Solarzellen, als Matrix für in organischen Medien lösliche Salze, z. B. Alkalisalze, wobei man nach dem Zusatz von Weichmachern ionenleitfähige Gießharze für elektrochrome Scheiben enthält, wie dies Gegenstand der deutschen Patentanmeldung P . . . . . . . . (An waltsakte D2539) gleichen Anmeldetages ist und als Matrix für anorganische oder organische Redoxsysteme, z. B. Jod/ Jodid, wobei derartige Mischungen als ionenleitfähige Poly mere mit Redoxeigenschaften benutzt werden können, mit Ionenleitung sowohl für positive als auch für negative La dungen. Anwendungen finden derartige ionenleitfähige Redox- Polymersysteme in photoelektrischen Zellen. Die erfindungs gemäße Gießharzmischung läßt sich ferner zur Herstellung einer Kunststoffschicht zwischen zwei Platten einsetzen, von denen mindestens eine transparent ist, wobei die Platten aus Glas oder anderen Materialien bestehen können. Schließlich ist als Anwendungsbeispiel für die Gießharzmischung nach der Erfindung auch auf die Herstellung einer Matrix für säure- oder basenempfindliche Farbstoffe zur Herstellung von farbigen Gläsern, Brüstungsplatten, Fassadenelementen oder dergleichen hinzuweisen.

Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachstehenden Beschreibung, in der Ausführungsbeispiele im einzelnen erläutert sind:

Beispiel 1

Eine Gießharzmischung nach der Erfindung wird hergestellt aus 90 g, entsprechend 86.45 Gew. -% bzw. 89.11 Mol-% n- Butylacrylat, 10 g, entsprechend 9.61 Gew.-% bzw. 8.80 Mol-% 1,4-Butandiolmonoacrylat, 2 g, entsprechend 1.92 Gew.-% bzw. 0.90 Mol-% Silan als Haftvermittler, 2 g, entsprechend 1.92 Gew.-% bzw. 1.12 Mol-% 1,6-Hexandiol-diacrylat als Vernetzer und 0.10 g, entsprechend 0.10 Gew.-% bzw. 0.06 Mol-%, Poly merisationsinitiator und zum Herstellen von Solarmodulen mit zwischen Glasscheiben angeordneten Solarzellen verwendet.

Als Polymerisationsinitiator findet dabei eine unter dem Handelsnamen Darocure 4263 erhältliche Substanz, bestehend aus 70% Irgacure 1173 und 30% Lucirin TPO, Anwendung. Bei der unter dem Handelsnamen Irgacure 1173 erhältlichen Sub stanz handelt es sich um 2-Hydroxy-2-methylphenyl-1-pro panon, bei der unter dem Handelsnamen Lucirin TPO erhält lichen Substanz um 2,4,6-Trimethylbenzoyldiphenylphosphin oxid. Weitere erfindungsgemäß besonders geeignete Polymeri sationsinitiatoren sind eine unter dem Handelsnamen Irgacure 184 erhältliche Substanz, chemische Bezeichnung Hydroxycy clohexyl-phenyl-keton, eine unter dem Handelsnamen Darocure 4265 erhältliche Substanz, bestehend aus 50% Irgacure 1173 und 50% Lucirin TPO. Besonders bevorzugt ist dabei die Verwendung von entweder Darocure 4263 oder Irgacure 184.

Insgesamt setzt sich die vorstehend beschriebene Gießharzmischung nach der Erfindung bei dem hier behandelten Ausführungsbeispiel wie folgt zusammen:

Beispiel 2

Eine Gießharzmischung nach der Erfindung wird hergestellt aus 95 g, entsprechend 89.45 Gew.-% bzw. 93.13 Mol-% n- Butylacrylat, 5.0 g, entsprechend 4.71 Gew.-% bzw. 4.39 Mol-% Dimethylaminoethylacrylat, 2.0 g, entsprechend 1.88 Gew.-% bzw. 0.89 Mol-%, Silan, 4.0 g, entsprechend 3.77 Gew.-% bzw. 1.49 Mol-% Trimethylolpropantriacrylat und 0.20 g, ent sprechend 0.19 Gew.-% bzw. 0.09 Mol-% Polymerisationsini tiator, und zur Herstellung von Solarmodulen mit zwischen Glasscheiben angeordneten Solarzellen verwendet.

In Tabellenform hat die vorstehend beschriebene Gießharzmischung also die folgende Zusammensetzung:

Beispiel 3

Eine weitere Gießharzmischung zur Herstellung von Solarmodulen mit zwischen Glasscheiben angeordneten Solarzellen setzt sich wie folgt zusammen:

Beispiel 4

Eine weitere Gießharzmischung für die Herstellung einer Ionenleitschicht für ein elektrochromes Scheibensystem ent sprechend der Patentanmeldung P . . . . . . . . (Anwaltsakte D2539) setzt sich wie folgt zusammen:

Als Silan, welches bei der erfindungsgemäßen Gießharz mischung als Haftvermittler bevorzugt verwendet werden kann, eignet sich insbesondere Vinyl-tris (2-methoxy-ethoxy) silan, welches unter dem Handelsnamen Silan GF 58 von der Firma Wacker-Chemie GmbH bzw. Dynasilan VTNOEO von der Firma Hüls AG bezogen werden kann.

Die in der vorstehenden Beschreibung sowie in den Ansprüchen offenbarten Merkmale der Erfindung können sowohl einzeln als auch in beliebiger Kombination für die Verwirklichung der Erfindung in ihren verschiedenen Ausführungsformen wesent lich sein.

Claims

1. Gießharzmischung zum Verbinden im wesentlichen platten förmiger Elemente, wie Glasscheiben oder dergleichen, mit einem Gehalt an mindestens einem nicht funktionalisierten Acryl- und/oder Methacrylsäureester und mindestens einem funktionalisierten Alkylester der (Meth)Acrylsäure, ggf. mindestens einem Weichmacher, ggf. mindestens einem Vernetzer, ggf. mindestens einem Haftvermittler und ggf. mindestens einem Polymerisationsinitiator, dadurch gekenn zeichnet, daß der/die Acryl- und/oder Methacrylsäureester wenigstens einen Bestandteil aus der folgenden Gruppe um faßt/umfassen: alle verzweigten und unverzweigten ge sättigten aliphatischen Acrylsäureester, insbesondere Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso- Butyl-, sec-Butyl-, tert-Butyl- und 2-Ethyl-1-hexyl- (Meth)Acrylsäureester; und daß der mindestens eine funk tionalisierte Alkylester der Acryl- oder Methacrylsäure in der Estergruppe mindestens eine Hydroxy- oder Aminofunk tion aufweist, wobei die Alkylketten verzweigt gesättigt oder unverzweigt gesättigt sind.

2. Gießharzmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß der Anteil an nicht funktionalisierten alipha tischen (Meth)Acrylsäureestern zwischen 60 und 99 Mol-% liegt.

3. Gießharzmischung nach Anspruch 2, dadurch gekenn zeichnet, daß der Anteil an nicht funktionalisierten aliphatischen (Meth)Acrylsäureestern zwischen 70 und 90 Mol-% liegt.

4. Gießharzmischung nach einem der vorangehenden An sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der/die Hydroxyalkyl ester aus der 2-Hydroxyethylacrylat, 1-Hydroxypropyl acrylat, 2-Hydroxypropylacrylat, 1,4-Butandiolmonoacrylat und 1,6-Hexandiolmonoacrylat enthaltenden Gruppe ausge wählt ist/sind.

5. Gießharzmischung nach einem der vorangehenden An sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der/die Aminoalkyl ester aus der Dimethylaminoethylacrylat, Diethylamino ethylacrylat und tert-Butylaminoethylacrylat enthaltenden Gruppe ausgewählt ist/sind.

6. Gießharzmischung nach einem der vorangehenden An sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der mindestens eine funktionalisierte Alkylester der Acryl- oder Methacryl säure, der in der Estergruppe mindestens eine Hydroxy- oder Aminofunktion enthält, zusätzlich mindestens eine weitere Ester- oder Amidfunktion aufweist, wobei die Alkylketten verzweigt oder unverzweigt gesättigt sind.

7. Gießharzmischung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeich net, daß der Ester der Acryl- oder Methacrylsäure, der eine Hydroxyfunktion und eine zusätzliche Esterfunktion aufweist, durch formale Kondensation eines Hydroxyalkyl acrylats mit einem Lacton gebildet werden kann.

8. Gießharzmischung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeich net, daß das Hydroxyalkylacrylat aus der 2-Hydroxyethyl acrylat, 1-Hydroxypropylacrylat, 2-Hydroxypropylacrylat, 1,4-Butandiolmonoacrylat oder 1,6-Hexandiolmonoacrylat enthaltenden Gruppe ausgewählt ist.

9. Gießharzmischung nach den Ansprüchen 7 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Lacton aus der Gruppe der 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Lactone, wie β-Propiolacton, β- oder γ-Butyrolacton, γ- oder δ-Valerolacton, γ-, δ- oder ε- Caprolacton, ausgewählt ist.

10. Gießharzmischung nach den Ansprüchen 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Ester der Acryl- oder Methacryl säure, der eine Hydroxyfunktion und eine zusätzliche Esterfunktion aufweist, durch formale Kondensation von a) 2-Hydroxyethylacrylat mit ε-Caprolacton resultierend in 6- Hydroxy-2′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]-hexansäureethylester, oder b) 1,4-Butandiolmonoacrylat mit δ-Valerolacton re sultierend in 5-Hydroxy-4′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]-bu tansäurebutylester, gebildet werden kann.

11. Gießharzmischung nach einem der Ansprüche 6 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Ester der Acryl- oder Methacrylsäure, der eine Aminofunktion und eine zusätz liche Esterfunktion aufweist, formal durch Kondensation eines Hydroxyalkylacrylats mit einem Lactam gebildet werden kann.

12. Gießharzmischung nach Anspruch 11, dadurch gekenn zeichnet, daß das Hydroxyalkylacrylat aus der 2-Hydroxy ethylacrylat, 1-Hydroxypropylacrylat, 2-Hydroxypropyl acrylat, 1,4-Butandiolmonoacrylat oder 1,6-Hexandiolmono acrylat enthaltenden Gruppe ausgewählt ist.

13. Gießharzmischung nach Anspruch 11, dadurch gekenn zeichnet, daß das Lactam aus der Gruppe der 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Lactame, wie β-Propiolactam, β- oder γ- Butyrolactam, γ- oder δ-Valerolactam und/oder γ-, δ- und/oder ε-Caprolactam ausgewählt ist.

14. Gießharzmischung nach den Ansprüchen 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Ester der Acryl- oder Methacryl säure, der eine Aminofunktion und eine zusätzliche Ester funktion aufweist, formal durch Kondensation von a) 2- Hydroxyethylacrylat mit ε-Caprolactam resultierend in 6- Amino-2′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]-hexansäureethylester, oder von b) 1,4-Butandiolmonoacrylat mit δ-Valerolactam resultierend in 5-Amino-4′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]- butansäurebutylester, gebildet werden kann.

15. Gießharzmischung nach einem der Ansprüche 4 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß der Ester der Acryl- oder Methacrylsäure, der eine Hydroxyfunktion und eine zusätz liche Amidfunktion aufweist, formal durch Kondensation eines Aminoalkylacrylats mit einem Lacton, gebildet werden kann.

16. Gießharzmischung nach Anspruch 15, dadurch gekenn zeichnet, daß das Aminoalkylacrylat eine primäre oder sekundäre Aminogruppe enthält und aus der 2-Aminoethyl acrylat, 3-Aminopropylacrylat, 4-Aminobutylacrylat, 2- Methylaminoethylacrylat oder 2-Ethylaminoethylacrylat enthaltenden Gruppe ausgewählt ist.

17. Gießharzmischung nach Anspruch 15, dadurch gekenn zeichnet, daß das Lacton aus der Gruppe der 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen Lactone, wie β-Propiolacton, β- oder γ- Butyrolacton, γ- oder δ-Valerolacton, γ-, δ- und/oder ε- Caprolacton ausgewählt wird.

18. Gießharzmischung nach einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß der Ester der Acryl- oder Methacrylsäure, der eine Hydroxyfunktion und eine zusätz liche Amidfunktion aufweist, formal durch Kondensation von a) 2-Aminoethylacrylat mit ε-Caprolacton resultierend in 6-Hydroxy-2′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]-hexansäureethyl ester, oder von b) 4-Aminobutylacrylat mit δ-Valerolacton resultierend in 5-Hydroxy-4′-[(1-oxo-2-propenyl)-oxy]- butansäurebutylamid, gebildet werden kann.

19. Gießharzmischung nach einem der vorangehenden An sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an funk tionalisiertem Alkylester der Acryl- oder Methacrylsäure 0,5 bis 30 Mol-% beträgt.

20. Gießharzmischung nach Anspruch 19, dadurch gekenn zeichnet, daß der Anteil an funktionalisiertem Alkylester der Alkyl- oder Methacrylsäure 5 bis 25 Mol-% beträgt.

21. Gießharzmischung nach einem der vorangehenden An sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der/die Weichmacher aus der Propylencarbonat, Ethylencarbonat, γ-Butyrolacton, N-Methylpyrrolidon, 1,3-Dimethylimidazolidin-2-on, 3- Methyl-2-oxazolidinon, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Dimethoxyethan und Ethylenglycolmonoethylether sowie Gemische von mindestens zwei der vorgenannten Materialien enthaltenden Gruppe ausgewählt ist/sind.

22. Gießharzmischung nach einem der vorangehenden An sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Weich macher(n) bis zu 30 Mol-% beträgt.

23. Gießharzmischung nach Anspruch 22, dadurch gekenn zeichnet, daß der Gehalt an Weichmacher(n) höchstens 25 Mol-% beträgt.

24. Gießharzmischung nach einem der vorangehenden An sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der/die Vernetzer mindestens eine Verbindung aufweist/aufweisen, die min destens zwei Acrylat- oder Methacrylat-Gruppen pro Molekül besitzt, wie 1,4-Butandiol-diacrylat, 1,6-Hexandiol- diacrylat, Ethylenglycol-diacrylat, di-Ethylenglycol- diacrylat, tri-Ethylenglycol -diacrylat, Propylenglycol- diacrylat, di-Propylenglycol-diacrylat, tri-Propylen glycol -diacrylat und/oder Trimethylolpropantriacrylat.

25. Gießharzmischung nach einem der vorangehenden An sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Ver netzer bis zu 10 Mol-% beträgt.

26. Gießharzmischung nach Anspruch 23, dadurch gekenn zeichnet, daß der Gehalt an Vernetzer(n) höchstens 5 Mol-% beträgt.

27. Gießharzmischung nach einem der vorangehenden An sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Polymerisations initiatorgehalt 0,01 bis 0,5 Mol-% beträgt.

28. Gießharzmischung nach Anspruch 27, dadurch gekenn zeichnet, daß der Polymerisationsinitiatorgehalt 0,02 bis 0,15 Mol-% beträgt.

29. Gießharzmischung nach einem der vorangehenden An sprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der/die Polymeri sationsinitator(en) aus der Hydroxycyclohexyl-phenyl-ke ton, 2-Hydroxy-2-methylphenyl-1-propanon und/oder 2,4,6- Trimethylbenzoyldiphenylphosphinoxid aufweisenden Gruppe ausgewählt ist/sind.

30. Gießharzmischung nach einem der vorangehenden An sprüche, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem Haftvermittler von bis zu 5,00 Mol-%.

31. Gießharzmischung nach Anspruch 30, dadurch gekenn zeichnet, daß der Haftmittler bis zu 2,00 Mol-% beträgt.

32. Gießharzmischung nach Anspruch 30 oder 31, dadurch gekennzeichnet, daß der Haftvermittler ein Silan ist.

33. Gießharzmischung nach Anspruch 32, dadurch gekenn zeichnet, daß als Silan Vinyl-tris(2-methoxy-ethoxy)silan verwendet wird.

34. Verwendung der Gießharzmischung nach einem der voran gehenden Ansprüche zum Herstellen der Ionenleitschicht einer elektrochromen Scheibenanordnung oder dergleichen.

35. Verwendung der Gießharzmischung nach einem der voran gehenden Ansprüchen zum Einbetten von zwischen (Glas-) Scheiben angeordneten Solarzellen.

36. Verwendung der Gießharzmischung nach einem der An sprüche 1 bis 34 zum Herstellen von Verbundsicherheits- Glasscheiben für die Fahrzeug- oder Bauverglasung.

37. Verwendung der Gießharzmischung nach einem der An sprüche 1 bis 34 zum Herstellen von Verbundscheiben mit mindestens einer Kunststoff-Einzelscheibe.

38. Verwendung der Gießharzmischung nach einem der An sprüche 1 bis 34 zum Herstellen einer Matrix für anor ganische oder organische Redoxsysteme, wie Jod/Jodid.

39. Verwendung der Gießharzmischung nach einem der An sprüche 1 bis 34 als Matrix für säure- oder basenempfind liche Farbstoffe oder dergleichen.