DE4310864A1 - Verfahren zur Herstellung von transparenten Eisenoxid-Gelbpigmenten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von transparenten Eisenoxid-Gelbpigmenten

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Her­ stellung von transparenten Eisenoxid-Gelbpigmenten durch Fällen von Eisen(II)hydroxid durch Zugabe einer anorganischen Base zu einer Eisen(II)salzlösung und anschließende Oxidation zu FeOOH.
Weiterhin betrifft die Erfindung neue transparente Eisenoxid- Gelbpigmente auf Basis von dotiertem FeOOH, das als Dotierungs­ mittel
  • A) 0,05 bis 2 Gew.-% Phosphor in Form von Phosphat und
  • B) 0,1 bis 3 Gew.-% Zink
enthält, und ihre Verwendung zum Färben von polymerem Material.
Eisenoxidpigmente gewinnen wegen ihrer chemischen Stabilität, ihrer Ungiftigkeit und ihrem weiten Farbspektrum von gelb über orange, rot und braun zu schwarz zunehmend an Bedeutung.
Von besonderem Interesse sind dabei auch die transparenten Eisenoxidpigmente, z. B. das transparente Gelbpigment Goethit (α-FeOOH) . Um einen transparenten Farbeindruck aufzuweisen, muß ein Pigment eine bestimmte Partikelgröße und Partikelmorphologie aufweisen, weshalb gezielte Herstellverfahren erforderlich sind.
So werden transparente Eisenoxid-Gelbpigmente üblicherweise nach einstufigen Verfahren hergestellt, indem Eisen(II)hydroxid zunächst durch Zugabe einer Base aus Eisen(II)salzlösungen aus­ gefällt wird und dann zu FeOOH oxidiert wird. Um die gewünschte Partikelmorphologie zu erreichen, sind bei den bekannten Ver­ fahren durchweg niedrige Konzentrationen der umgesetzten Lösungen und niedrige Reaktionstemperaturen erforderlich. In Ullmann′s Encyclopedia of Industrial Chemistry (Fifth Edition, Vol. A 20 (1992), p. 358) findet sich beispielsweise die Angabe, daß beson­ ders gute Ergebnisse bei der Verwendung von 6 gew.-%igen Eisen(II)sulfatlösungen und bei Temperaturen unter 25°C erzielt werden. Höher konzentrierte Eisen(II)salzlösungen führen zudem meist zu nicht rührbaren Reaktionsgemischen.
Es sind auch Herstellungsverfahren bekannt, bei denen das Kristallwachstum regulierende Substanzen eingesetzt werden (US-A-2 558 302 und DE-A-12 19 612), jedoch wird auch hier ein­ stufig nur bei Temperaturen unter 40°G und niedrigen Konzen­ trationen gearbeitet.
Unter den beschriebenen Bedingungen können zwar coloristisch gute Produkte erhalten werden, jedoch läßt die Wirtschaftlichkeit der herkömmlichen Verfahren aufgrund der niedrigen Raum-Zeit-Ausbeu­ ten zu wünschen übrig.
Der Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, coloristisch wert­ volle transparente Eisenoxid-Gelbpigmente auf wirtschaftliche Weise zugänglich zu machen.
Demgemäß wurde ein Verfahren zur Herstellung von transparenten Eisenoxid-Gelbpigmenten durch Fällen von Eisen(II)hydroxid durch Zugabe einer anorganischen Base zu einer Eisen(II)salzlösung und anschließende Oxidation zu FeOOH gefunden, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man
  • a) eine mindestens 0,5-molare, wäßrige Eisen(II)salzlösung bei 25 bis 45°G in Gegenwart von gelösten Phosphaten und gewünschtenfalls Zinksalzen zunächst mit so viel Base ver­ setzt, daß 50 bis 70% der eingesetzten Eisen(II)ionen als Hydroxid ausgefällt werden, dann so lange oxidierendes Gas durch die erhaltene Mischung leitet, bis der pH-Wert auf einen Wert < 4,5 abgesunken ist, und
  • b) anschließend die Temperatur der Mischung auf 50 bis 80°G er­ höht und durch weitere Zugabe von Base unter Einhaltung eines pH-Wertes von 4 bis 6 und gleichzeitiger Zuführung von oxi­ dierendem Gas die Fällung des Eisens als FeOOH vervollstän­ digt und das ausgefällte Pigment anschließend in üblicher Weise aus der wäßrigen Suspension isoliert.
Weiterhin wurden transparente Eisenoxid-Gelbpigmente auf Basis von dotiertem FeOOH gefunden, das als Dotierungsmittel
  • A) 0,05 bis 2 Gew.-% Phosphor in Form von Phosphat und
  • B) 0,1 bis 3 Gew.-% Zink
enthält.
Außerdem wurde die Verwendung dieser Pigmente zum Färben von polymerem Material gefunden.
Das erfindungsgemäße Herstellungsverfahren ist ein zweistufiges Verfahren mit gezielter Temperaturführung.
In der ersten Stufe wird bei niedriger Temperatur zunächst nur ein Teil der vorgelegten Eisen(II)ionen durch Zusatz von Base in Gegenwart von Phosphat- und gewünschtenfalls Zinkionen als Eisen(II)hydroxid gefällt und anschließend mit oxidierendem Gas zu Keimen von α-FeOOH oxidiert.
In der zweiten Stufe erfolgt das Wachstum der in der ersten Stufe gebildeten FeOOH-Keimkristalle, indem bei höherer Temperatur die restliche Eisen(II)menge bei konstantem pH-Wert im schwach sauren Bereich unter kontinuierlicher Zuführung von Base und gleichzei­ tigem Einblasen von oxidierendem Gas in den Reaktionsbehälter als FeOOH auf die Keime aufgefällt wird.
Im Unterschied zu den bekannten Herstellungsverfahren für trans­ parente Eisenoxid-Gelbpigmente kann beim erfindungsgemäßen Ver­ fahren bei deutlich höheren Eisen(II)salzkonzentrationen gearbei­ tet werden, ohne Probleme mit der Rührbarkeit des Reaktionsan­ satzes zu bekommen. In der Regel werden 0,5- bis 1,5-molare, vor­ zugsweise 0,7- bis 0,8-molare, Eisen(II)salzlösungen eingesetzt. Selbstverständlich könnte man auch niedrigere Konzentrationen wählen, das ginge jedoch zu Lasten der Wirtschaftlichkeit der Herstellung.
Geeignete Eisen(II)salze sind solche, die in Wasser löslich sind; bevorzugt sind Eisen(II)chlorid und vor allem Eisen(II)sulfat.
Als Dotierungsmittel werden Phosphate und bevorzugt zusätzlich auch Zinksalze eingesetzt, man kann jedoch auch nur Phosphate einsetzen. Dabei sind ebenfalls die in Wasser löslichen Verbindungen geeignet.
Als bevorzugte Phosphate seien beispielsweise Orthophosphate wie Natriumdihydrogenphosphat und Phosphorsäure, bevorzugt Pyro­ phosphate wie Natriumpyrophosphat und Pyrophosphorsäure genannt.
Als Zinksalz eignet sich neben anderen löslichen Salzen vor allem Zinksulfat.
Die eingesetzten Phosphate und Zinksalze wirken wachstums­ regulierend, d. h. sie steuern Partikelgröße und Partikelform der entstehenden Keimkristalle. Die Menge dieser wachstumsregu­ lierenden Substanzen ist auf die Temperatur im ersten Verfahrens­ schritt abzustimmen.
Im allgemeinen werden 0,05 bis 2, vorzugsweise 0,5 bis 1,5 Gew.-% Phosphor, bezogen auf FeOOH, als Phosphat eingesetzt.
Bei der bevorzugten Verfahrensvariante werden zusätzlich auch die Zinksalze eingesetzt und zwar in Mengen von in der Regel 0,1 bis 3, bevorzugt 0,75 bis 1,25 Gew.-% Zink, bezogen auf FeOOH.
Die Temperatur beträgt in dieser ersten Stufe in der Regel 25 bis 45°G, vorzugsweise 30 bis 40°G.
Als anorganische Basen sind insbesondere Alkalihydroxide und -carbonate wie Natrium- und Kaliumhydroxid und Natrium- und Kaliumcarbonat geeignet, die vorzugsweise in wäßriger Lösung zugesetzt werden.
Bei dem oxidierenden Gas handelt es sich bevorzugt um Luft, es können aber auch andere sauerstoffhaltige Gasmischungen, z. B. mit. Stickstoff, verwendet werden. Die eingeleitete Luftmenge richtet sich nach der Größe des verwendeten Behälters und beträgt z. B. bei einem 10-l-Reaktor im allgemeinen 500 bis 1 000 l pro h.
Im ersten Verfahrensschritt geht man zweckmäßigerweise wie folgt vor:
Die Eisen(II)salze und Wachstumsregulatoren enthaltende wäßrige Lösung wird unter Inertgas, insbesondere Stickstoff, auf die gewünschte Temperatur erwärmt, dann wird so viel Base zugegeben, daß etwa 50 bis 70% des eingesetzten Eisens als Eisen(II)hydro­ xid ausgefällt werden, und anschließend wird so lange Luft durch die Reaktionsmischung geleitet, bis der pH-Wert auf einen Wert von in der Regel < 4,5, bevorzugt < 4,2, besonders bevorzugt < 4,0 abgesunken ist. Die Oxidationsreaktion, die üblicherweise 1 bis 5 h dauert, ist dann abgeschlossen.
Die Temperatur beträgt in der folgenden zweiten Verfahrensstufe, in der die Fällung des Eisens vervollständigt wird, im all­ gemeinen 50 bis 80°C, vorzugsweise 65 bis 80°C.
Üblicherweise führt man den zweiten Verfahrensschritt so durch, daß man nach Temperaturerhöhung kontinuierlich Base zuführt, um einen pH-Wert von in der Regel 4 bis 6, bevorzugt 5 bis 5,5, einzuhalten, und gleichzeitig Luft in die Reaktionsmischung ein­ leitet. Nach einer Zeit von im allgemeinen 1 bis 4 h ist die Fällung des Eisens als FeOOH vervollständigt.
Das Produkt kann anschließend in üblicher Weise durch Abfiltrieren, Waschen und Trocknen isoliert werden.
Für bestimmte Anwendungszwecke, beispielsweise für die Herstel­ lung von Wasserbasislacken, empfiehlt es sich, die hergestellten Pigmente zusätzlich mit Phosphat zu belegen. Diese Belegung kann vorteilhaft direkt in der anfallenden wäßrigen Suspension, aber auch nach Isolierung und Redispergierung in wäßriger Phase vorge­ nommen werden. Die Temperatur für diesen Belegungsschritt ist nicht kritisch, man kann beispielsweise direkt in der erhitzten Reaktionsmischung arbeiten, oder man kann vorher auf Temperaturen bis Raumtemperatur abkühlen.
Hierfür sind beispielsweise die oben aufgeführten Phosphate, sowohl die Ortho- als auch die Pyrophosphate, geeignet, die übli­ cherweise in Mengen von etwa 0,1 bis 1, bevorzugt 0,3 bis 0,5 Gew.-% Phosphor, bezogen auf das nicht belegte Pigment, ein­ gesetzt werden.
Diese Behandlung dauert im allgemeinen höchstens 2 h, vorzugs­ weise 0,5 bis 1 h.
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens erhält man ein ein­ heitliches Pigmentpräparat, das gute Anwendungseigenschaften auf­ weist. Zudem zeichnet sich das Verfahren durch hohe Raum/Zeit- Ausbeuten von etwa 15 bis 35 g FeOOH/l·h und damit seine Wirt­ schaftlichkeit aus.
Die erfindungsgemäßen neuen transparenten Eisen-Gelbpigmente sind aus dotiertem FeOOH aufgebaut. FeOOH liegt dabei nahezu voll­ ständig als α-FeOOH vor, andere Modifikationen wie γ-FeOOH oder α-Fe2O3 sind in der Regel höchstens in Spuren vorhanden.
Als Dotierungsmittel sind im allgemeinen 0,05 bis 2, vorzugsweise 0,5 bis 1,5 Gew.-%, Phosphor in Form von Phosphat sowie in der Regel 0,1 bis 3, bevorzugt 0,75 bis 1,25 Gew.-% Zink enthalten. Der enthaltene Phosphor kann dabei sowohl als Orthophosphat PO4 3 als auch als Pyrophosphat P2O7 4 vorliegen.
Die erfindungsgemäßen Pigmente weisen nadelförmige Gestalt der Partikel auf, sind extrem feinteilig, was sich durch eine spezi­ fische Oberfläche von in der Regel 80 m2/g (gemessen nach DIN 55 132 mit einem Areameter der Fa. Ströhlein, Düsseldorf nach dem Einpunkt-Differenz-Verfahren nach Haul und Dümbgen) äußert, und zeichnen sich durch hohe Transparenz aus, die einer Hellig­ keitsdifferenz DL* von im allgemeinen < 45 entspricht, gemessen im Lack nach der Beziehung DL* = L*25° - L*70°, wobei L* die Helligkeit im CIELAB-System bedeutet.
Die erfindungsgemäßen Eisenoxid-Gelbpigmente können vorteilhaft zur Einfärbung von Lacken, insbesondere auch hochwertigen Metalliclacken und Wasserbasislacken, und zur Einfärbung von Kunststoffen sowie zur Herstellung von Holzlasuren verwendet werden.
Beispiele A) Herstellung von erfindungsgemäßen Eisenoxid-Gelbpigmenten Beispiele 1 bis 7
  • a) In einem 10-l-Rührgefäß mit Rührer, Temperatur- und pH-Rege­ lung und Gaseinleitungsvorrichtung für Stickstoff und Luft wurden zu 6 l einer 10-gew.-%igen wäßrigen Eisen(II)sulfatlösung (4,4 mol FeSO4·7 H2O) Lösungen von x g Phosphat und y g Zinksulfatheptahydrat, jeweils gelöst in 50 ml Wasser (Bei­ spiele 1 bis 4) bzw. in 100 ml Wasser (Beispiele 5 bis 8), zugegeben. Die erhaltene Lösung wurde unter Einleiten von Stickstoff auf Ta°C temperiert.
    Dann wurden 5,28 mol Natriumhydroxid als 15-gew.-%ige wäßrige Lösung zugegeben, um a% der vorgelegten Eisen(II)menge als Eisen(II)hydroxid zu fällen.
    Anschließend wurde ta min unter Rühren ein Luftstrom von la l/h in die Suspension eingeblasen, bis der pH-Wert unter 4,0 (Beispiele 1 bis 4) bzw. unter 3,8 (Beispiele 5 bis 8) ab­ gesunken ist.
  • b) Nach Erhitzen der Reaktionsmischung auf Tb°C wurde die rest­ iche Eisen(II)menge bei einem pH-Wert von 5,2, der durch kontinuierliches Zupumpen von 15-gew.-%iger Natronlauge konstant gehalten wurde, unter gleichzeitigem Einleiten von lb l/h Luft in tb min als FeOOH gefällt.
    Das Pigment wurde abfiltriert, gewaschen und bei 80°G ge­ trocknet.
    Weitere Einzelheiten zu diesen Versuchen sowie deren Er­ gebnisse sind in den Tabellen 1a und 1b zusammengestellt.
Beispiel 8
  • a) In einem 1-m3-Rührbehälter wurden zu 600 l einer 10-gew.-%igen wäßrigen Eisen(II)sulfatlösung (127,5 kg FeSO4·7 H2O) Lösungen von 3,06 kg Tetranatriumpyrophosphat­ decahydrat und 703 g Zinksulfatheptahydrat, jeweils gelöst in Wasser, zugegeben. Nach Erhitzen auf 40°C unter Stickstoff wurden 65% der vorgelegten Eisen(II)menge durch Zugabe von 15-gew.-%iger Natronlauge als Hydroxid gefällt. Diese Fällung wurde unter Rühren und Einblasen von 30 m3/h Luft in 60 min zu FeOOH-Keimen oxidiert.
  • b) Nach Erhitzen der Reaktionsmischung auf 70°G wurde die rest­ liche Eisen(II)menge bei einem pH-Wert von 5,2, der durch kontinuierliches Zupumpen von 15-gew.-%iger Natronlauge konstant gehalten wurde, unter gleichzeitigem Einleiten von 30 m3/h Luft in 30 min als FeOOH gefällt.
    Das Produkt wurde über eine Filterpresse filtriert, gewaschen und bei 80°G getrocknet.
    Die Raum/Zeit-Ausbeute betrug 34 g FeOOH/l·h. Weitere Angaben zu dem erhaltenen Pigment sind Tabelle 1b zu entnehmen.
Beispiel 9
1 kg des in Beispiel 8 hergestellten Pigments wurde in 16 l Wasser redispergiert. Die erhaltene Dispersion wurde auf 70°C er­ wärmt. Nach Zugabe von 13,1 g Natriumdihydrogenphosphatdihydrat noch 30 min bei dieser Temperatur gerührt.
Das Produkt wurde abfiltriert, gewaschen und bei 80°C getrocknet. Weitere Angaben zu dem erhaltenen Pigment sind in Tabelle 1b auf­ geführt.
Tabelle 1b
Charakterisierung der erhaltenen Pigmente
B) Beurteilung der Koloristik
Dazu wurden mit den in A) erhaltenen Pigmenten Weißverschnitte, Metalliclacke und Wasserbasislacke hergestellt und geprüft.
B1) Weißverschnitt
4,5 g Pigment wurden in 85,5 g eines Alkyd/Melamin-Einbrennlacks (Festkörperanteil 45 Gew.-%) mit 300 g Glaskugeln (2 mm Durch­ messer) 90 min mit einem Scandex-Mischer (Christina Nau GmbH, Ha­ gen), dispergiert. Eine Mischung aus 3 g des so erhaltenen Bunt­ lacks und 3 g eines 25-gew.-%igen Titandioxidweißlacks wurde mit einer Spiralrakel auf Aluminiumblech aufgetragen.
B2) Metalliclack
10,5 g Pigment wurden in 89,5 g einer Kombination aus Cellulose­ acetobutyrat und eines isobutylveretherten Melaminformaldehyd­ harzes (Maprenal® MF 650, Hoechst) mit 200 g Glaskugeln (1 mm Durchmesser) 4 h mit einem Scandex-Mischer dispergiert. Eine Mischung aus 19,05 g des so erhaltenen Buntlacks und 50 g eines 4-gew.-%ig pigmentierten Aluminiumlackes wurde deckend auf ein Aluminiumblech appliziert. Nach dem Ablüften wurde mit Klarlack überschichtet und bei 130°C eingebrannt.
B3) Wasserbasislack
10 g Pigment wurden in 100 g eines nach den Angaben der EP-A 228 003 hergestellten wäßrigen Anreibelacks nach Zugabe von 26 g Wasser mit 300 g Zirkonkugeln (1,5 mm Durchmesser) 90 min auf einem Scandex-Mischer angerieben. Anschließend wurde mit wei­ teren 64 g Bindemittel aufgelackt und 5 min geschüttelt.
Zur Herstellung eines Weißverschnitts wurde 5 g des so erhaltenen Buntlacks mit 5,16 g eines 37-gew.-%igen Weißlacks gemischt.
Weiterhin wurde durch Mischen von 5 g des erhaltenen Buntlacks mit 10 g eines 3-gew.-%igen Aluminiumlacks ein Metalliclack her­ gestellt.
Beide Lacke wurden deckend appliziert und mit Klarlack über­ schichtet.
Die angefertigten Ausfärbungen wurden farbmetrisch nach dem CIELAB-System vermessen. Als Meßgeräte wurden dabei das Zeiss Spektralphotometer RFG 16 und das Goniospektralphotometer Zeiss Datacolor GK 111 für winkelabhängige Messungen (Meßwinkel 25, 45 und 70°) benutzt.
Die Ergebnisse dieser Untersuchungen (Farbwinkel [°] = HGD, Chroma C*, Helligkeit L*) sind in den Tabellen 2a, 2b und 2c zu­ sammengestellt.

Claims (9)

1. Verfahren zur Herstellung von transparenten Eisenoxid-Gelb­ pigmenten durch Fällen von Eisen(II)hydroxid durch Zugabe einer anorganischen Base zu einer Eisen(II)salzlösung und anschließende Oxidation zu FeOOH, dadurch gekennzeichnet, daß man
  • a) eine mindestens 0,5 molare, wäßrige Eisen(II)salzlösung bei 25 bis 45°G in Gegenwart von gelösten Phosphaten und gewünschtenfalls Zinksalzen zunächst mit so viel Base versetzt, daß 50 bis 70% der eingesetzten Eisen(II)ionen als Hydroxid ausgefällt werden, dann so lange oxidieren­ des Gas durch die erhaltene Mischung leitet, bis der pH-Wert auf einen Wert < 4,5 abgesunken ist, und
  • b) anschließend die Temperatur der Mischung auf 50 bis 80°G erhöht und durch weitere Zugabe von Base unter Einhaltung eines pH-Wertes von 4 bis 6 und gleichzeitiger Zuführung von oxidierendem Gas die Fällung des Eisens als FeOOH vervollständigt und das ausgefällte Pigment anschließend in üblicher Weise aus der wäßrigen Suspension isoliert.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Fällung in Schritt a) in Gegenwart von gelösten Phosphaten und Zinksalzen vornimmt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Fällung in Schritt a) in Gegenwart von 0,05 bis 2 Gew.-% Phosphor in Form von Phosphat, bezogen auf FeOOH, vornimmt.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeich­ net, daß man die Fällung in Schritt a) in Gegenwart von 0,1 bis 3 Gew.-% Zink, bezogen auf FeOOH, vornimmt.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeich­ net, daß man das Pigment vor Isolierung oder nach Isolierung und anschließender Redispergierung in wäßriger Phase zusätz­ lich mit Phosphat belegt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man das Pigment zusätzlich mit 0,1 bis 1 Gew.-% Phosphor in Form von Phosphat belegt.
7. Transparente Eisenoxid-Gelbpigmente auf Basis von dotiertem FeOOH, das als Dotierungsmittel
  • A) 0,05 bis 2 Gew.-% Phosphor in Form von Phosphat und
  • B) 0,1 bis 3 Gew.-% Zink
enthält.
8. Verwendung der Pigmente gemäß Anspruch 7 zum Färben von poly­ merem Material.
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ES94104663T ES2094580T3 (es) 1993-04-02 1994-03-24 Procedimiento para la obtencion de pigmentos amarillos transparentes de oxido de hierro.
JP6063015A JPH0710543A (ja) 1993-04-02 1994-03-31 透明な黄色酸化鉄の製法
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4434973A1 (de) * 1994-09-30 1996-04-04 Bayer Ag Höchsttransparente gelbe Eisenoxidpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
DE4434969A1 (de) * 1994-09-30 1996-04-04 Bayer Ag Hochtransparente, gelbe Eisenoxidpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
DE19607454C2 (de) * 1996-02-28 1998-04-09 Bayer Ag Verwendung von synthetischen, bainitreichen Eisenrohstoffen zur Herstellung von Eisenoxidpigmenten
DE19652953C2 (de) * 1996-12-19 2000-05-18 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Eisenoxidkeimen und deren Verwendung
FI106683B (fi) * 1998-11-10 2001-03-15 Nokia Networks Oy Varmennus optisessa tietoliikennejärjestelmässä
FI982843A (fi) * 1998-12-31 2000-07-01 Nokia Networks Oy Laserlähetin
DE10044398A1 (de) * 2000-09-08 2002-03-21 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Eisenoxidgelbpigmenten
ATE525637T1 (de) 2005-03-04 2011-10-15 Sun Chemical Corp Verfahren zur messung der trübung eines films
DE102006022449A1 (de) * 2006-05-13 2007-11-15 Lanxess Deutschland Gmbh Verbesserte Eisenoxidgelbpigmente
AU2015202399B2 (en) * 2006-05-13 2016-09-15 Lanxess Deutschland Gmbh Improved yellow iron oxide pigments
CN102390871A (zh) * 2011-08-16 2012-03-28 南通宝聚颜料有限公司 一种低吸水量重质氧化铁黄颜料的制备工艺
CN102502870B (zh) * 2011-10-21 2013-12-11 南通宝聚颜料有限公司 一种氧化铁橙的制备工艺
JP6380380B2 (ja) * 2013-03-29 2018-08-29 戸田工業株式会社 耐熱性黄色含水酸化鉄顔料の製造方法
CA3129187C (en) * 2019-02-14 2023-05-23 Nippon Soda Co., Ltd. Adsorbent particles

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2558302A (en) * 1947-08-07 1951-06-26 American Cyanamid Co Powdered transparent iron oxide pigments
DE1219612B (de) * 1962-10-10 1966-06-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von mit transparenten Bindemitteln zu transparent gefaerbten Dispersionen verarbeitbaren, gegebenenfalls ferromagnetischen, im wesentlichen Eisenoxid enthaltenden, temperaturbestaendigen Pigmenten
DE2344196C2 (de) * 1973-09-01 1983-08-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Lasierendes gelbes Eisenoxid-Pigment
US3931025A (en) * 1973-09-21 1976-01-06 Bayer Aktiengesellschaft Magnetic iron oxides with improved orientability and a process for their production
US4201762A (en) * 1978-11-06 1980-05-06 Ciba-Geigy Corporation Transparent red iron oxide pigments and process for producing same
JPS5891039A (ja) * 1981-11-27 1983-05-30 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 磁気記録材料用針状α−ＦｅＯＯＨの製造方法
JP2700828B2 (ja) * 1989-10-16 1998-01-21 石原産業株式会社 α―オキシ水酸化鉄の製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015108749A1 (de) 2015-06-02 2016-12-08 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur großmaßstäblichen, nasschemischen Herstellung von ZnO Nanopartikeln mit Hilfe von Luftblasen

Also Published As

Publication number Publication date
US5451253A (en) 1995-09-19
DE59400978D1 (de) 1996-12-12
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EP0618174A1 (de) 1994-10-05
ES2094580T3 (es) 1997-01-16
EP0618174B1 (de) 1996-11-06

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