DE4303983A1 - Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten - Google Patents
Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an anorganischen MikropigmentenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und derma
tologische Lichtschutzzubereitungen, insbesondere haut
pflegende kosmetische und dermatologische Lichtschutzzube
reitungen.
Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Son
nenstrahlung auf die Haut ist allgemein bekannt. Während
Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist
(der sogenannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der
Erdatmosphäre absorbiert werden, verursachen Strahlen im
Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem sogenannten
UVB-Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder
sogar mehr oder weniger starke Verbrennungen.
Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes
wird der engere Bereich um 308 nm angegeben.
Zum Schutze gegen UVB-Strahlung sind zahlreiche Verbin
dungen bekannt, bei denen es sich zumeist um Derivate des
3-Benzylidencamphers, der 4-Aminobenzoesäure, der Zimtsäu
re, der Salicylsäure, des Benzophenons sowie auch des
2-Phenylbenzimidazols handelt.
Auch für den Bereich zwischen etwa 320 nm und etwa 400 nm,
den sogenannten UVA-Bereich, ist es wichtig, Filtersub
stanzen zur Verfügung zu haben, da auch dessen Strahlen
Schäden hervorrufen können. So ist erwiesen, daß UVA-
Strahlung zu einer Schädigung der elastischen und kollage
nen Fasern des Bindegewebes führt, was die Haut vorzeitig
altern läßt, und daß sie als Ursache zahlreicher photo
toxischer und photoallergischer Reaktionen zu sehen ist.
Der schädigende Einfluß der UVB-Strahlung kann durch
UVA-Strahlung verstärkt werden.
Zum Schutz gegen die Strahlen des UVA-Bereichs werden
daher gewisse Derivate des Dibenzoylmethans verwendet,
deren Photostabilität (Int. J. Cosm. Science 10, 53
(1988)) nicht in ausreichendem Maße gegeben ist.
Die UV-Strahlung kann aber auch zu photochemischen Reakti
onen führen, wobei dann die photochemischen Reaktionspro
dukte in den Hautmetabolismus eingreifen.
Vorwiegend handelt es sich bei solchen photochemischen
Reaktionsprodukten um radikalische Verbindungen, z. B.
Hydroxyradikale. Auch undefinierte radikalische Photopro
dukte, welche in der Haut selbst entstehen, können auf
grund ihrer hohen Reaktivität unkontrollierte Folgereakti
onen an den Tag legen. Aber auch Singulettsauerstoff, ein
nichtradikalischer angeregter Zustand des Sauerstoffmole
küls kann bei UV-Bestrahlung auftreten, ebenso kurzlebige
Epoxide und viele Andere. Singulettsauerstoff beispiels
weise zeichnet sich gegenüber dem normalerweise vorliegen
den Triplettsauerstoff (radikalischer Grundzustand) durch
gesteigerte Reaktivität aus. Allerdings existieren auch
angeregte, reaktive (radikalische) Triplettzustände des
Sauerstoffmoleküls.
Ferner zählt UV-Strahlung zur ionisierenden Strahlung. Es
besteht also das Risiko, daß auch ionische Spezies bei
UV-Exposition entstehen, welche dann ihrerseits oxidativ
in die biochemischen Prozesse einzugreifen vermögen.
Um diesen Reaktionen vorzubeugen, können den kosmetischen
bzw. dermatologischen Formulierungen zusätzlich Antioxi
dantien und/oder Radikalfänger einverleibt werden.
UV-Absorber bzw. UV-Reflektoren sind die meisten anorgani
schen Pigmente, die bekannterweise in der Kosmetik zum
Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei
handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens,
Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und
Mischungen davon, sowie Abwandlungen.
Die anorganischen Pigmente zeichnen sich an sich durch
gute Lichtschutzwirkung aus. Sie haben jedoch den Nach
teil, daß es schwierig ist, sie in befriedigender Weise
solchen Formulierungen einzuverleiben.
Ein weiterer Nachteil des Einsatzes anorganischer Pigmente
in kosmetischen Formulierungen ist, daß solche Pigmente in
den weitaus meisten Fällen zu starker Hauttrockenheit füh
ren.
Da sinnvollerweise verhindert werden muß, daß sich die
Pigmentkörner zu Agglomeraten zusammenballen, mußte den
Formulierungen stets ein gewisser Anteil an Emulgatoren
oder vergleichbaren ober- oder grenzflächenaktiven Sub
stanzen zugefügt werden.
An sich ist die Verwendung der üblichen kosmetischen Emul
gatoren unbedenklich. Dennoch können Emulgatoren, wie
letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle aller
gische oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beru
hende Reaktionen hervorrufen.
So ist bekannt, daß bestimmte Lichtdermatosen durch gewis
se Emulgatoren, aber auch durch verschiedene Fette, und
gleichzeitige Exposition von Sonnenlicht ausgelöst werden.
Solche Lichtdermatosen werden auch "Mallorca-Akne" genannt.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher, emul
gatorfreie Sonnenschutzprodukte zu entwickeln.
Emulgatorfreie Lichtschutzpräparate auf Basis sogenannter
Hydrodispersionen sind seit einiger Zeit für den Verbrau
cher zugängig.
Hydrodispersionen stellen Dispersionen einer flüssigen,
halbfesten oder festen inneren (diskontinuierlichen)
Lipidphase in einer äußeren wäßrigen (kontinuierlichen)
Phase dar.
Im Gegensatze zu O/W-Emulsionen, die sich durch eine
ähnliche Phasenanordnung auszeichnen, sind Hydrodispersio
nen aber im wesentlichen frei von Emulgatoren. Hydrodis
persionen stellen, wie im übrigen auch Emulsionen metasta
bile Systeme dar, und sind geneigt, in einen Zustand
zweier in sich zusammenhängender diskreter Phasen überzu
gehen. In Emulsionen verhindert die Wahl eines geeigneten
Emulgators die Phasentrennung.
Bei Hydrodispersionen einer flüssigen Lipidphase in einer
äußeren wäßrigen Phase kann die die Stabilität eines sol
chen Systems beispielsweise dadurch gewährleistet werden,
daß in der wäßrigen Phase ein Gelgerüst aufgebaut wird, in
welchem die Lipidtröpfchen stabil suspendiert sind.
Obwohl dieser Formulierungstyp gegenüber den herkömmlichen
Lichtschutzformulierungen den Vorteil der Emulgatorfrei
heit bietet, gibt es andererseits auch einige Punkte, wel
che der Verbesserung bedürfen. So ist für eine gute Licht
schutzwirkung solcher Präparate eine vergleichsweise hohe
Konzentration an UV-Filtern notwendig. Darüber hinaus
fühlen sich solche Präparate im Vergleich zu Emulsionen
und Lichtschutzölen klebrig an.
Eine weitere Aufgabe war daher, Lichtschutzpräparate zur
Verfügung zu stellen, welche sich durch eine relativ nied
rige Konzentration an UV-Filtern auszeichnen und darüber
hinaus ein angenehmes Hautgefühl vermitteln. Eine andere
Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, nicht
klebrige Lichtschutzpräparate zur Verfügung zu stellen.
Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorauszu
sehen, daß
kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an
kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an
- (a) anorganischen Mikropigmenten als UV-Filter substanzen sowie
- (b) gegebenenfalls zusätzlichen organischen UV-Filtersubstanzen
dadurch gekennzeichnet, daß
- (c) die Formulierungen Hydrodispersionen darstellen,
- (d) welche aus einer inneren Lipidphase und einer äußeren wäßrigen Phase bestehen, und
- (e) welche im wesentlichen frei von Emulgatoren sind, und daß
- (f) die anorganischen Mikropigmente in die Lipidpha se der Hydrodispersionen eingearbeitet sind.
Zwar werden in den Schriften EP-OS 456 458, EP-OS 456 459
und EP-OS 456 460 Lichtschutzformulierungen auf der Basis
von TiO2-Pigmenten beschrieben. Emulgatorfreie Systeme
sind aber auf solche Weise nicht realisierbar. Auch sind
pigmenthaltige Hydrodispersionen der erfindungsgemäßen Art
bisher nicht bekannt gewesen.
Überraschend und nicht vorhersehbar war, daß bei Befolgung
der hiermit offenbarten Lehre zum technischen Handeln in
jeglicher Hinsicht überaus befriedigende Präparate erhält
lich sind. Vielmehr war zu erwarten gewesen, daß sich die
Mikropigmentpartikel, mangels eines Emulgators, zu Agglo
meraten zusammenballen würden.
Ferner war überraschend, daß die Klebrigkeit der Hydrodis
persionen bei Befolgung der hiermit offenbarten Lehre zum
technischen Handeln drastisch vermindert werden kann.
Schließlich war überraschend, daß der Einsatz von anorga
nischen Pigmenten in den erfindungsgemäßen Formulierungen
nicht zu starker Hauttrockenheit führt, sondern im Gegen
teil ein anhaltendes, äußerst angenehmes Hautgefühl verur
sacht.
Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zuberei
tungen enthalten bevorzugt anorganische Pigmente auf Basis
von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlösli
chen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der
Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3),
Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO),
Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxiden der
entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen
Oxiden. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente
auf der Basis von TiO2.
Voraussetzung für die Verwendbarkeit anorganischer Pigmen
te für die erfindungsgemäßen Zwecke ist natürlich die
kosmetische bzw. dermatologische Unbedenklichkeit der
zugrundeliegenden Substanzen.
Im wesentlichen unerheblich für die vorliegende Erfindung
ist dabei, in welchen Modifikationen solche Metalloxide
vorliegen. TiO2 beispielsweise kommt in der Natur in drei
Hauptmodifikationen (Rutil, Anatas und Brookit) vor, wel
che grundsätzlich alle gleichermaßen geeignet sind. Ähnli
ches gilt für die Modifikationen der Eisenoxide usw.
Vorteilhaft ist, den Partikeldurchmesser der verwendeten
Pigmente kleiner als 100 nm zu wählen.
Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden
Erfindung, wenn die anorganischen Pigmente in hydrophober
Form vorliegen, d. h., daß sie oberflächlich wasserabwei
send behandelt sind. Diese Oberflächenbehandlung kann
darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten
Verfahren mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen
werden.
Eines solcher Verfahren besteht beispielsweise darin, daß
die hydrophobe Oberflächenschicht nach einer Rektion gemäß
n TiO2 + m (RO)3Si-R′ → n TiO2 (oberfl.)
erzeugt wird. n und m sind dabei nach Belieben einzuset
zende stöchiometrische Parameter, R und R′ die gewünschten
organischen Reste. Beispielsweise in Analogie zu DE-OS 33 14 742
dargestellte hydrophobisierte Pigmente sind von
Vorteil.
Vorteilhafte TiO2-Pigmente sind beispielsweise unter den
Handelsbezeichnungen MT 100 T von der Firma TAYCA erhält
lich.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologi
schen Lichtschutzformulierungen können wie üblich zusam
mengesetzt sein und dem kosmetischen und/oder dermatolo
gischen Lichtschutz, ferner zur Behandlung, der Pflege und
der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schmink
produkt in der dekorativen Kosmetik dienen.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen
und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika
üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausrei
chender Menge aufgebracht.
Besonders bevorzugt sind solche kosmetischen und dermato
logischen Zubereitungen, die in der Form eines Sonnen
schutzmittels vorliegen. Vorzugsweise enthalten diese
zusätzlich mindestens einen UVA-Filter und/oder mindestens
einen weiteren UVB-Filter und/oder mindestens ein anorga
nisches Pigment.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen
Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten,
wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet
werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme,
Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe,
Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmit
tel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen,
Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer
kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie
Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elek
trolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgen
der Substanzgruppe:
- - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäu re, vorzugsweise aber Rizinusöl;
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettal koholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysi loxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Besonders bevorzugt ist, die Komponenten der Lipidphase
aus der Gruppe der Silikonöle zu wählen.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen
enthält gegebenenfalls vorteilhaft
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylengly kolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmo nomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethy lenglykolmonomethyl oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, wel ches oder welche Siliciumdioxid oder ein Aluminium silikat, besonders vorteilhaft aber ein Polyacrylat, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der soge nannten Carbopole ist.
Die kosmetischen oder dermatologischen Lichtschutzzuberei
tungen enthalten anorganische Pigmente z. B. in Mengen von
0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 0,5
Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere aber 1 Gew.-% bis 6
Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, außer den anorgani
schen Pigmenten öllösliche UVA-Filter und/oder UVB-Filter
in der Lipidphase und/oder wasserlösliche UVA-Filter
und/oder UVB-Filter in der wäßrigen Phase einzusetzen.
Vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Lichtschutzformu
lierungen Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-
Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersub
stanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5
bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezo
gen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmeti
sche Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut
vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung
schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel dienen.
Die UVB-Filter können Öl löslich oder wasserlöslich sein.
Vorteilhafte öllösliche UVB-Filtersubstanzen sind z. B.:
- - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
- - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon, 2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;
- - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2′-ethyl-1′-hexyloxy)-1,3,5- triazin.
Vorteilhafte wasserlösliche UVB-Filtersubstanzen sind
z. B.:
- - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
- - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Salze;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit
den erfindungsgemäßen anorganischen Pigmenten verwendet
werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend
sein.
Es kann auch von Vorteil sein, die erfindungsgemäßen anor
ganischen Pigmente mit UVA-Filtern zu kombinieren, die
bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthal
ten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugs
weise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um
1-(4′-tert.Butylphenyl)-3-(4′-methoxyphenyl)propan-1,3-
dion und um 1-Phenyl-3-(4′-isopropylphenyl)propan-1,3-
dion. Auch diese Kombinationen bzw. Zubereitungen, die
diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfin
dung. Es können die für die UVB-Kombination verwendeten
Mengen eingesetzt werden.
Ferner ist vorteilhaft, die erfindungsgemäßen anorgani
schen Pigmente mit UVA- und UVB-Filtern zu kombinieren.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Her
stellung der erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder
dermatologischen Lichtschutzzubereitungen, das dadurch
gekennzeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise das
anorganische Pigment in der vorzugsweise flüssigen Lipid
phase, in welche gegebenenfalls ein Verdickungsmittel
eingearbeitet worden ist, bei gleichmäßigem Rühren und
gegebenenfalls unter Erwärmen suspendiert und gewünschten
falls homogenisiert, hernach die Suspension mit der
wäßrigen Phase, in welche gegebenenfalls ein Verdickungs
mittel eingearbeitet worden ist, und welche vorzugsweise
etwa die gleiche Temperatur besitzt wie die Suspension,
vermischt, gewünschtenfalls homogenisiert und auf Raumtem
peratur abkühlen läßt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur
kann, insbesondere, wenn noch flüchtige Bestandteile
eingearbeitet werden sollen, nochmaliges Homogenisieren
erfolgen.
Die vorliegende Erfindung umfaßt auch ein Verfahren zum
Schutze der Haut und der Haare vor UV-Strahlung, das
dadurch gekennzeichnet ist, daß man eine kosmetische
und/oder dermatologische Lichtschutzformulierung, welche
eine wirksame Konzentration an anorganischen Mikropigmen
ten als UV-Filtersubstanzen sowie gegebenenfalls zusätzli
chen organischen UV-Filtersubstanzen enthält, wobei die
Formulierungen Hydrodispersionen, welche aus einer inneren
Lipidphase und einer äußeren wäßrigen Phase bestehen, und
welche im wesentlichen frei von Emulgatoren sind, darstel
len und die anorganischen Mikropigmente in die Lipidphase
der Hydrodispersionen eingearbeitet sind, in ausreichender
Menge auf die Haut oder Haare aufbringt, sowie die Verwen
dung dieser Formulierungen insbesondere für diese Zwecke.
Ebenso umfaßt die vorliegende Erfindung ein Verfahren zum
Schutz farbloser oder gefärbter kosmetischer oder dermato
logischer Zubereitungen gegen UV-Strahlen, sowie diese
Zubereitungen, dadurch gekennzeichnet, daß die Zuberei
tungen eine wirksame Konzentration an anorganischen
Mikropigmenten als UV-Filtersubstanzen sowie gegebenen
falls zusätzlichen organischen UV-Filtersubstanzen ent
halten, wobei die Zubereitungen Hydrodispersionen, welche
aus einer inneren Lipidphase und einer äußeren wäßrigen
Phase bestehen, und welche im wesentlichen frei von
Emulgatoren sind, darstellen und die anorganischen Mikro
pigmente in die Lipidphase der Hydrodispersionen eingear
beitet sind.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfin
dung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengen
angaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht
anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw.
auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Beispiel 1 | |
Sonnengel, Lichtschutzfaktor 12 | |
Gew.-% | |
Phenyltrimethicon | |
4,50 | |
Carbomer 981 | 1,50 |
Octylmethoxycinnamat | 7,50 |
Parsol® 1789 | 3,00 |
TiO2, Partikelgröße < 100 nm | 4,50 |
Ethanol | 9,00 |
Glycerin | 4,50 |
Hydroxypropylmethylcellulose | 0,30 |
EDTA-Lösung (14%-ig) | 0,75 |
Trisaminopromethamin | 2,01 |
Parfum, Konservierungsmittel, Farbstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Beispiel 2 | |
Sonnengel, Lichtschutzfaktor 12 | |
Gew.-% | |
Octyldodecanol | |
4,50 | |
Carbomer 981 | 1,50 |
Octylmethoxycinnamat | 7,50 |
Parsol® 1789 | 3,00 |
TiO2, Partikelgröße < 100 nm | 4,50 |
Ethanol | 9,00 |
Butylenglycol | 4,50 |
Hydroxypropylmethylcellulose | 0,30 |
EDTA-Lösung (14%-ig) | 0,75 |
Trisaminopromethamin | 2,01 |
Parfum, Konservierungsmittel, Farbstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Beispiel 1 | |
Sonnengel, Lichtschutzfaktor 12 | |
Gew.-% | |
Ricinusöl | |
4,50 | |
Carbomer 981 | 1,50 |
Octylmethoxycinnamat | 7,50 |
Parsol® 1789 | 3,00 |
TiO2, Partikelgröße < 100 nm | 4,50 |
Ethanol | 9,00 |
Butylenglycol | 4,50 |
Hydroxypropylmethylcellulose | 0,30 |
EDTA-Lösung (14%-ig) | 0,75 |
Trisaminopromethamin | 2,01 |
Parfum, Konservierungsmittel, Farbstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Claims (12)
1. Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulie
rungen mit einem Gehalt an
- (a) anorganischen Mikropigmenten als UV-Filter substanzen sowie
- (b) gegebenenfalls zusätzlichen organischen UV-Filtersubstanzen
dadurch gekennzeichnet, daß
- (c) die Formulierungen Hydrodispersionen,
- (d) welche aus einer inneren Lipidphase und einer äußeren wäßrigen Phase bestehen, und
- (e) welche im wesentlichen frei von Emulgatoren sind, darstellen und
- (f) die anorganischen Mikropigmente in die Lipidpha se der Hydrodispersionen eingearbeitet sind.
2. Lichtschutzformulierungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die anorganischen Pigmente auf den
Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen
oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der
Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3),
Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO),
Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxiden der
entsprechenden Metalle bzw. Abmischungen aus solchen
Oxiden basieren.
3. Lichtschutzformulierungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die anorganischen Pigmente oberfläch
lich hydrophobisiert sind.
4. Lichtschutzformulierungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die wäßrige Phase der Hydrodispersio
nen ein Verdickungsmittel enthält.
5. Lichtschutzformulierungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß sie 0,01 Gew.-% bis 30 Gew.-%, insbe
sondere 0,1 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtge
wicht der Formulierungen, an anorganischen Pigmenten
enthalten.
6. Verfahren zur Herstellung von kosmetischen und/oder
dermatologischen Lichtschutzzubereitungen, dadurch gekenn
zeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise ein
anorganisches Pigment in einer vorzugsweise flüssigen
Lipidphase, in welche gegebenenfalls ein Verdickungsmittel
eingearbeitet worden ist, bei gleichmäßigem Rühren und
gegebenenfalls unter Erwärmen suspendiert und gewünschten
falls homogenisiert, hernach die Suspension mit einer
wäßrigen Phase, in welche gegebenenfalls ein Verdickungs
mittel eingearbeitet worden ist, und welche vorzugsweise
etwa die gleiche Temperatur besitzt wie die Suspension,
vermischt, gewünschtenfalls homogenisiert und auf Raumtem
peratur abkühlen läßt und gegebenenfalls nach Abkühlen auf
Raumtemperatur, insbesondere, wenn noch flüchtige Bestand
teile eingearbeitet werden sollen, nochmaliges Homogeni
sieren erfolgen läßt.
7. Verfahren zum Schutze der Haut und der Haare vor
UV-Strahlung, dadurch gekennzeichnet, daß man eine kosme
tische und/oder dermatologische Lichtschutzformulierung,
welche eine wirksame Konzentration an anorganischen
Mikropigmenten als UV-Filtersubstanzen sowie gegebenen
falls zusätzlichen organischen UV-Filtersubstanzen ent
hält, wobei die Formulierungen Hydrodispersionen, welche
aus einer inneren Lipidphase und einer äußeren wäßrigen
Phase bestehen, und welche im wesentlichen frei von
Emulgatoren sind, darstellen und die anorganischen Mikro
pigmente in die Lipidphase der Hydrodispersionen eingear
beitet sind, in ausreichender Menge auf die Haut oder
Haare aufbringt.
8. Verwendung von kosmetischen und/oder dermatologischen
Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an
- (a) anorganischen Mikropigmenten als UV-Filter substanzen sowie
- (b) gegebenenfalls zusätzlichen organischen UV-Filtersubstanzen
dadurch gekennzeichnet, daß
- (c) die Formulierungen Hydrodispersionen,
- (d) welche aus einer inneren Lipidphase und einer äußeren wäßrigen Phase bestehen, und
- (e) welche im wesentlichen frei von Emulgatoren sind, darstellen und
- (f) die anorganischen Mikropigmente in die Lipidpha se der Hydrodispersionen eingearbeitet sind,
zum Schutze der Haut und/oder der Haare vor UV-Strahlung.
9. Verfahren zum Schutz farbloser oder gefärbter kosmeti
scher oder dermatologischer Zubereitungen gegen UV-Strah
len, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen eine
wirksame Konzentration an anorganischen Mikropigmenten als
UV-Filtersubstanzen sowie gegebenenfalls zusätzlichen or
ganischen UV-Filtersubstanzen enthalten, wobei die Zube
reitungen Hydrodispersionen, welche aus einer inneren Li
pidphase und einer äußeren wäßrigen Phase bestehen, und
welche im wesentlichen frei von Emulgatoren sind, darstel
len und die anorganischen Mikropigmente in die Lipidphase
der Hydrodispersionen eingearbeitet sind.
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