DE4042234C1 - - Google Patents

Info

Publication number
DE4042234C1
DE4042234C1 DE19904042234 DE4042234A DE4042234C1 DE 4042234 C1 DE4042234 C1 DE 4042234C1 DE 19904042234 DE19904042234 DE 19904042234 DE 4042234 A DE4042234 A DE 4042234A DE 4042234 C1 DE4042234 C1 DE 4042234C1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
water
parts
weight
polyol
silica gel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE19904042234
Other languages
English (en)
Other versions
DE4042234C2 (de
Inventor
Fridolin 6730 Neustadt De Becker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sued-Boehl Daniel Garthe 6737 Boehl-Iggelheim De GmbH
Original Assignee
Sued-Boehl Daniel Garthe 6737 Boehl-Iggelheim De GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sued-Boehl Daniel Garthe 6737 Boehl-Iggelheim De GmbH filed Critical Sued-Boehl Daniel Garthe 6737 Boehl-Iggelheim De GmbH
Priority to DE19904042234 priority Critical patent/DE4042234C2/de
Priority to PCT/EP1991/002483 priority patent/WO1992012196A1/de
Publication of DE4042234C1 publication Critical patent/DE4042234C1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE4042234C2 publication Critical patent/DE4042234C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/02Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by the reacting monomers or modifying agents during the preparation or modification of macromolecules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein neues Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschäumen (PUR-Schäumen) durch Polyaddition von Polyolen und Polyisocyanaten in Anwesen­ heit von Wasser als Treibmittel, wobei das Wasser an fein­ teiliges Kieselgel großer innerer Oberfläche gebunden ist.
PUR-Schäume-Hartschaumstoffe, insbesondere PUR-Integral­ schäume werden bisher praktisch ausschließlich hergestellt, indem man ein geeignetes Polyol, dem einige Prozente Chlor­ fluorkohlenwasserstoffe (FCKW) als Treibmittel untergemischt sind, mit einem geeigneten Polyisocyanat unmittelbar vor der Verarbeitung, z. B. dem Einspritzen oder Eingießen in eine Form, in einem Mischkopf in einem stöchiometrischen Verhältnis innig miteinander vermischt. Die beiden Komponenten rea­ gieren exotherm miteinander, wodurch in der Reaktionsmischung Temperaturen von 100-150°C, insbesondere 120-130°C, entstehen. Bei diesen Temperaturen vergast das FCKW und erzeugt in der Mischung Schaumblasen, welche erhalten bleiben, wenn die Mischung durchreagiert und erstarrt ist. Durch eine Temperierung der Form auf z. B. 30-60°C wird in den an die Form anliegenden Schichten die Verdampfung der FCKW weitgehend unterdrückt, so daß sich in diesem Bereich nur noch kleine oder gar keine Schaumblasen bilden. Der Formkör­ per erhält dadurch praktisch eine porenlose Außenhaut, die nach innen immer stärker in die Schaumstruktur übergeht, wodurch eine große Festigkeit bei relativ geringem Gewicht des Formkörpers erreicht wird. Da die feste Außenhaut mit dem Schaumkörper integriert ist, bezeichnet man solche Pro­ dukte als Integralschaum.
Die Verwendung von FCKW ist jedoch außerordentlich umwelt­ schädigend, wobei zu berücksichtigen ist, daß nicht nur die Handhabung bei der Herstellung der Formkörper Probleme auf­ wirft, sondern vor allem die in den Schaumblasen einge­ schlossenen FCKW-Reste im Gebrauch der Formteile langsam und unkontrolliert in die Umgebung abgegeben werden und damit zu einer anhaltenden Gefährdung beitragen.
Es wurde daher schon vielfach versucht, die FCKW als Treib­ mittel durch andere leicht verdampfende und umweltfreundliche Stoffe zu ersetzen. Eine befriedigende Lösung ist dafür bisher jedoch nicht gefunden worden.
Für die Herstellung von PUR-Weichschaum ist es bekannt, Polyalkylenglykolether als Polyol zu verwenden und diesem Wasser als Reaktionskomponente zuzusetzen. Durch Erhöhung des Polyisocyanatanteils über den stöchiometrischen Gehalt hinaus reagiert ein Teil des Polyisocyanats mit dem zugefügten Wasser unter Bildung von Kohlendioxid und Harnstoff, wobei das Kohlendioxid als Treibmittel dient. Alternativ kann statt Wasser auch eine Carbonsäure zugefügt werden, welche mit Polyisocyanaten unter Bildung von Kohlendioxid und dem entsprechenden Säureamid reagiert.
Aus der EP 03 58 282 ist ein Verfahren zur Herstellung von weichem, biegsamen Polyurethanschaum bekannt, bei der der Polyolkomponente Wasser als Treibmittel und ein löslicher organischer Polyelektrolyt, z. B. Polyacrylat, zugesetzt wird.
Wenn man jedoch versucht, diese Methode auch auf die Her­ stellung von Hartschaum, insbesondere Integralschaum zu übertragen, dann ist das Produkt nicht befriedigend, da die Oberflächenschichten, welche die Festigkeit geben, zu dünn sind und im übrigen porig und lunkrig erscheinen. Dies ist darauf zurückzuführen, daß die Kohlendioxidbildung praktisch gleichmäßig in der gesamten Schaummasse erfolgt und nicht, wie bei den FCKW, in der Außenhaut verlangsamt wird.
Aus der EP 03 19 866 ist es bekannt, FCKW-freie, harte Polyurethanschaumstoffe herzustellen, indem man Wasser und/oder Kohlendioxid als Treibmittel in der Polyolkompo­ nente verwendet, die an zeolithische Adsorbentien, welche Porenöffnungen von mindestens 0,7 nm aufweisen, gebunden sind. Diese Methode erfordert eine zusätzliche Beladung mit Luft als Treibgas und Fließhilfe. Der Zeolith soll in einer verhältnismäßig großen Menge von etwa 10-25 Gew.-% Polyols eingesetzt werden, was sich negativ auf den Schaumstoff aus­ wirkt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Verfahren zu finden, mit dem unter Verwendung von Wasser als Treibmittel ein PUR-Hartschaum, insbesondere ein PUR-Inte­ gralschaum hergestellt werden kann, welcher in seiner Struktur und Oberflächenbeschaffenheit den bekannten Schaumstoffen mit FCKW als Treibmittel vergleichbar ist, diesen in seiner Umweltfreundlichkeit bei Herstellung und Gebrauch jedoch überlegen ist.
Überraschenderweise gelingt dies durch die in dem Haupt­ anspruch beschriebenen Maßnahmen. Die Maßnahmen der Unteran­ sprüche dienen zur Förderung der weiteren Ausgestaltung der Erfindung.
Es ist außerordentlich überraschend, daß eine so einfache Maßnahme wie die Bindung des als Treibmittel dienenden Wassers an Kieselgel und die gleichmäßige Suspension in der Polyolkomponente, bevor diese mit dem Polyisocyanat ver­ mischt wird, zur Bildung eines einwandfreien PUR-Schaums, insbesondere einers PUR-Integralschaums, führt. Worauf dies beruht, ist noch nicht geklärt, jedoch wird angenommen, daß das Wasser bei der Vermischung mit dem Polyol weitgehend an das Kieselgel gebunden bleibt und sich nicht in dem Polyol löst. Erst bei der durch die Temperaturerhöhung durch die Reaktion von Polyol und Polyisocyanat wird wahrscheinlich das Wasser in größerer Menge desorbiert und mit dem Poly­ isocyanat zur Reaktion gebracht, so daß im Inneren des Form­ teiles, wo besonders hohe Temperaturen herrschen, große Schaumblasen ausgebildet werden. In der Außenhaut, wo die Temperatur relativ niedrig bleibt, ist die Desorption des Wassers stark verlangsamt, so daß sich hier nur kleine Bläschen bilden, bevor die Aushärtung des Polyurethanschaums einsetzt. Das Formteil wird deshalb durch eine feste geschlossene Oberfläche begrenzt, die sich in gewünschter Weise über ein feinporige Zwischenzone mit der grobporigen Innenzone integriert.
Die verwendeten Materialien entsprechen dem, was für die Herstellung der bekannten PUR-Hartschäume bereits verwendet wurde, d. h. als Polyole werden vorwiegend längere Polyester- und Polyetherpolyole, gegebenenfalls auch verzweigte Verbin­ dungen mit endständigen Hydroxylgruppen verwendet. Ferner können auch Diamine zur Kettenverlängerung beitragen.
Als Isocyanat werden üblicherweise in der Technik 2,4- oder 2,6-Toluoldiisocyanat (TDI), 4,4′-Methylendiphenylisocyanat (MDI), 1,6-Hexamethylendiisocyanat, 1,5-Naphthylendi­ isocyanat oder Isophorondiisocyanat (IPDI) verwendet. MDI wird erfindungsgemäß bevorzugt, da es relativ ungiftig und wenig cancerogen ist.
Die Reaktion zwischen Polyolen und Polyisocyanat wird übli­ cherweise durch Katalysatoren, die der Polyolkomponente zugemischt werden, ausgelöst. Erfindungsgemäß können die nach dem Stand der Technik für die Herstellung von PUR- Schäumen bekannten Katalysatoren, insbesondere tertiäre Amine oder zinnorganische Verbindungen verwendet werden.
Weiterhin werden, wie auch im Stand der Technik, zusätzliche Hilfsstoffe wie Emulgatoren, Schaumstabilisatoren und Pig­ mente und insbesondere zur Herstellung von nicht- oder schwer entflammbaren Polyurethanschäumen Flammschutzmittel zugesetzt.
Das verwendete Kieselgel ist insbesondere ein Kieselgel, welches aufgrund seiner besonders hohen spezifischen Oberfläche von bis zu 200 m²/g im Stande ist, Wasser beson­ ders gut zu adsorbieren.
Damit die Partikel sich in dem Polyol gut suspendieren lassen und sich nicht während der Verarbeitung entmischen, sind Korngröße bis 500 µm, insbesondere bis etwa 1-50 µm, am geeignetsten. Andererseits ist die Bindefestigkeit des Wassers an die Partikel zu berücksichtigen, welche zwar über­ wiegend von der spezifischen Oberfläche abhängt, wobei aber das Wasser naturgemäß von kleineren Partikeln schneller desorbiert wird und daher die Lagerzeit der Polyol/Wasser/ Trägerstoff-Mischung bei kleineren Partikelgrößen abnimmt (Mischungen mit sehr feinteiligem Kieselgel wurden jedoch über 2 Wochen ohne Funktionsbeeinträchtigung gelagert). Zur Bindung einer ausreichenden Menge Wasser an die Partikel sollte die innere Oberfläche etwa 1-200 m²/g betragen, um die zugemischte Menge des Kieselgels gering zu halten.
Aus den harten PUR-Integralschäumen, wie sie erfindungsgemäß hergestellt werden, lassen sich Gehäuse-, Maschinenabdeckungen, Fahrzeugkarosserieteile, Pflanzgefäße, Ziertöpfe, Bau­ verkleidungen, Deckenverkleidungen, ja sogar Möbel usw. her­ stellen. Der Werkstoff besitzt, wie die bekannten PUR-Inte­ gralschäume, ausgezeichnete Eigenschaften: kleines spezifisches Gewicht bei guten mechanischen Werten, elektrische Isolation, Temperaturisolation, große chemische Beständig­ keit, dichte Oberfläche, die ein nachträgliches Lackieren und Bearbeiten gestattet, soweit der Schaum durch die zuge­ fügten Pigmente nicht bereits gefärbt ist.
Ein Spezialgebiet auch der erfindungsgemäßen Produkte sind Schäume, welche selbstverlöschend sind. Sie werden insbeson­ dere benötigt für den Einsatz in Schienenfahrzeugen, Autos, Flugzeugen und Produkten, die durch ein Publikumsverkehr besonders gefährdet sind, wie z. B. Teile von Telefonhäusern, Briefkästen usw.
Aus halbharten PUR-Integralschäumen, wie sie erfindungsgemäß hergestellt werden, lassen sich mit Brandschutzausrüstung für Straßen- und Schienenfahrzeuge, für Flugzeuge und Wasser­ fahrzeuge und für Anwendungen, die besondere Brandschutz­ bestimmungen haben, z. B. Armlehnen, Kopfstützen, Stoßschutz­ kanten, Abdeckungen, die eine gewisse Elastizität besitzen müssen, Seitenblenden, Deckleisten, Sitzpolster, Büromöbel, Bahn-Gepäckablagenverkleidungen, Türgriffverkleidungen usw. herstellen.
Beispiel 1 Polyurethanintegralschaum, hart
0,6 l Wasser werden mit 0,15 kg Kieselgel (Aerosil 200 der Firma Degussa) zu einer steifen Paste verrührt und anschließend in eine Mischung aus 200 kg Polyol (Elastolit D 08-002 oF, Firma EPU-BASF), welche 0,2 kg Triethylamin und 0,13 kg Zinntetraalkyl enthält, unter intensivem Rühren ein­ getragen.
100 Teile dieser Mischung werden mit 108 Teilen 4,4′-Methyl­ endi(phenylisocyanat) (MDI) in einem Mischkopf vermischt und in auf 50°C vorgeheizte Formen eingespritzt. Die Mischung reagiert innerhalb von 3-10 Minuten unter kräftiger Schaumbildung durch, wobei die an die Form anliegenden Schichten nur sehr geringe Schaumbildung zeigen und die Außenhaut geschlossen ist.
Eine alternative Rezeptur für harte PUR-Schäume, welche selbstverlöschend sind, läßt sich wie folgt herstellen:
30,0 kg Polyol
 1,5 kg halogenierter organischer Phosphorsäureester
 0,5 kg Pigmentpaste
 0,150 kg Wasserpaste, wie oben beschrieben hergestellt
 9,0 kg Aluminiumhydroxid
 6,0 kg Ammoniumpolyphosphat
Alles gut verrühren.
Zur Verschäumung werden auf 100 Gew.-Teile der vorstehenden Polyolmischung 105 Gew.-Teile Isocyanat (MDI) zugesetzt.
Beispiel 2 PUR-Integralschaum, halbhart
Aus 22 kg halogeniertem organischem Phosphorsäureester, 1,5 kg Pigmentpulver und 30,0 kg Aluminiumhydroxidpulver wird durch inniges Vermischen eine Paste hergestellt. Aus 30 kg Polyol (Elastofoam I 4101, Firma EPU-BASF) und 7,5 kg Aluminiumhydroxidpulver wird eine Suspension herge­ stellt und dieser 22,5 kg der vorstehend beschriebenen Flammschutzpaste sowie 0,2 kg der in Beispiel 1 beschriebenen Wasser/Kieselgel-Paste zugefügt. Zusätzlich werden noch 0,035 kg Triethylamin und 0,02 kg Zinntetraalkyl zugefügt und die Gesamtmischung 2 Stunden in einem Mischkessel gründ­ lich gemischt.
Da die vorstehend hergestellte Mischung aufgrund des beige­ fügten Aluminiumhydroxids zur Entmischung neigt und die Mischung an Aktivität verliert, kann sie nur etwa 1 Tag auf­ bewahrt werden.
Zur Herstellung des Integralschaums wird die Mischung mit 7,5 kg MDI in einem Mischkopf vermischt und sofort in die auf 60°C vortemperierten Formen eingespritzt. Die Formstücke werden nach 3-15 Minuten aus der Form entnommen und weisen eine dichte Außenhaut von etwa 0,15-1,0 mm Dicke auf, die über einen Bereich von 3-8 mm einer feinporigen Zwischen­ schicht in die großporige Kernzone übergeht. Mit einer direkten Flamme lassen sich diese Formteile anbrennen, welche jedoch bei Wegnahme der Flamme nicht weiterbrennen.
Ein nicht flammgeschützter, halbharter PUR-Schaum läßt sich aus folgender Mischung erhalten:
30,0 kg Polyol
 0,2 kg Wasserpaste, wie oben beschrieben hergestellt
 0,035 kg organische Aminverbindung
 0,020 kg metallorganische Verbindung
Alles sehr gut miteinander vermischen.
Für Verschäumung mit der Isocyanat-Komponente im Mischkopf 12,75 kg MDI zugeben.

Claims (8)

1. Verfahren zum Herstellen von harten PUR-Schäumen durch Polyadditin von Polyolen und Polyisocyanaten in Anwesenheit von Wasser als Treibmittel und gegebenen­ falls üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß das Wasser an in der Mischung sus­ pendiertes, feinteiliges Kieselgel mit einer spezifischen Oberfläche von 1-200 m²/g gebunden ist, welches eine mittlere Korngröße von unter 500 µm hat.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß für harte Integralschäume auf 100 Gew.-Teile Polyol 100-110 Gew.-Teile, insbesondere 105-108 Gew.-Teile, Polyisocyanat und 0,2-1,0 Gew.-Teile Wasser eingesetzt werden, und das Kieselgel in einer Menge eingesetzt wird, die zur Bindung des Wassers ausreicht.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß für halbharte Integralschäume auf 100 Gew.-Teile Polyol 105-145 Gew.-Teile, insbesondere 110-140 Gew.-Teile, Polyisocyanat und 0,2-1,0 Gew.-Teile Wasser eingesetzt werden, und das Kieselgel in einer Menge eingesetzt wird, die zur Bindung des Wassers ausreicht.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß zunächst das Wasser mit dem Kiesel­ gel zu einer steifen Paste angerührt, diese mit dem Polyol und den übrigen, mit dem Polyol verträglichen Hilfsstoffen gründlich vermischt und dann mit dem Poly­ isocyanat und den mit diesen verträglichen Hilfsstoffen gemischt und in die zur Schäumung vorgesehene Form gefüllt und verschäumt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß zur Herstellung eines Integralschaums die Form auf eine Temperatur von 30-60°C temperiert ist und die an die Form anliegenden äußeren Teile der Schaummischung nicht oder weniger aufgeschäumt werden als der Kernbereich, welcher durch die Reaktionswärme bei einer Temperatur von 100-150°C, vorzugsweise 120-130°C, aufgeschäumt wird.
6. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Kieselgel eine mittlere Korngröße von etwa 1 bis 50 µm hat.
7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Mischung ein Flammschutzmittel ent­ hält.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß als Flammschutzmittel halogenierte Phosphorsäureester, Alkalipolyphosphate und/oder Aluminiumhydroxid verwendet werden.
DE19904042234 1990-12-29 1990-12-29 Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Schäumen Expired - Fee Related DE4042234C2 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19904042234 DE4042234C2 (de) 1990-12-29 1990-12-29 Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Schäumen
PCT/EP1991/002483 WO1992012196A1 (de) 1990-12-29 1991-12-20 Verfahren zum herstellen von polyurethan-schäumen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19904042234 DE4042234C2 (de) 1990-12-29 1990-12-29 Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Schäumen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4042234C1 true DE4042234C1 (de) 1992-07-02
DE4042234C2 DE4042234C2 (de) 1997-05-07

Family

ID=6421687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19904042234 Expired - Fee Related DE4042234C2 (de) 1990-12-29 1990-12-29 Verfahren zum Herstellen von Polyurethan-Schäumen

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE4042234C2 (de)
WO (1) WO1992012196A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10302198A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Flamro Brandschutz-Systeme Gmbh Brandschutzschaum und Verfahren zur Herstellung eines Brandschutzschaums
CN109111558A (zh) * 2018-02-13 2019-01-01 公安部天津消防研究所 一种低烟低毒阻燃硬质聚氨酯泡沫材料及制备方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5432204A (en) * 1993-01-22 1995-07-11 Woodbridge Foam Corporation Foamed polymer and process for production thereof
DE10335486B4 (de) * 2003-02-07 2005-12-15 Schrader, Helmut G. Verfahren zur Minderung von Schadstoffen und/oder geruchsemittierenden Substanzen in polymeren Werkstoffen

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3753933A (en) * 1972-04-24 1973-08-21 Dow Chemical Co Polyurethane foams from solid foaming agents
DE2309861A1 (de) * 1973-02-28 1974-08-29 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von schaumstoff-formkoerpern
DE2341294A1 (de) * 1973-08-16 1975-02-27 Bayer Ag Polyolgemische
GB1533989A (en) * 1976-08-11 1978-11-29 Dunlop Ltd Polyurethane foams
EP0319866A2 (de) * 1987-12-11 1989-06-14 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoff-Formteilen
EP0358282A2 (de) * 1989-11-08 1990-03-14 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Weiche flexible Polyurethanschaumstoffe, Verfahren zu deren Herstellung sowie in diesem Verfahren verwendbare Polyolzusammensetzung

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4217422A (en) * 1977-01-31 1980-08-12 The Dow Chemical Company High resiliency polyurethane foams

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3753933A (en) * 1972-04-24 1973-08-21 Dow Chemical Co Polyurethane foams from solid foaming agents
DE2309861A1 (de) * 1973-02-28 1974-08-29 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von schaumstoff-formkoerpern
DE2341294A1 (de) * 1973-08-16 1975-02-27 Bayer Ag Polyolgemische
GB1533989A (en) * 1976-08-11 1978-11-29 Dunlop Ltd Polyurethane foams
EP0319866A2 (de) * 1987-12-11 1989-06-14 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoff-Formteilen
EP0358282A2 (de) * 1989-11-08 1990-03-14 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Weiche flexible Polyurethanschaumstoffe, Verfahren zu deren Herstellung sowie in diesem Verfahren verwendbare Polyolzusammensetzung

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Kunststoff-Handbuch, Band VII, Polyurethane, herausgegeben von Dr. R.Vieweg und Dr. A.Höchtlen,München: Carl Hauser Verlag, 1966, S. 470-473 *
Schriftenreihe Pigmente Nr. 13 "Synthetische Kieselsäuren als Hilfsmittel für die Kunststoffindustrie" (Degussa, 4. Aufl. 1986), S. 8 und 10 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10302198A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Flamro Brandschutz-Systeme Gmbh Brandschutzschaum und Verfahren zur Herstellung eines Brandschutzschaums
CN109111558A (zh) * 2018-02-13 2019-01-01 公安部天津消防研究所 一种低烟低毒阻燃硬质聚氨酯泡沫材料及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO1992012196A1 (de) 1992-07-23
DE4042234C2 (de) 1997-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102005029997B4 (de) Polyurethan-Graphitoxid-Verbundmaterial, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE2512170C3 (de) Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls schaumförmigem, harten anorganisch-organischem Verbundmaterial
DE2359612C3 (de) Verfahren zur Herstellung von anorganischorganischem, als kolloidales Xerosol vorliegendem Polyharnstoff-Polykieselsäure-Verbundmaterial hoher Festigkeit, Elastizität, Wärmeformbeständigkeit und Schwerentflammbarkeit
DE2325090C3 (de) Verfahren zur Herstellung von als kolloides Xerosol vorliegendem anorganischorganischem Polymer-Polykieselsäure-Verbundmaterial
DE1251019C2 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethanschaumstoffen
EP2046856B1 (de) Emissionsarme trägerschicht aus polyurethan, sprühpolyurethansystem zur herstellung einer solchen trägerschicht und verwendung einer solchen trägerschicht
DE2524191A1 (de) Hochgefuellte polyharnstoff-schaumstoffe
DE3742122A1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethanschaumstoff-formteilen
DE19506671A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schaumstoffen
DE4139520A1 (de) Verfahren zur herstellung von fluorchlorkohlenwasserstoff freien, urethangruppen enthaltenden formkoerpern mit einem zelligen kern und einer verdichteten randzone
DE4337569A1 (de) Verfahren zur FCKW-freien Herstellung von zelligen Polyurethanformkörpern
DE69830447T2 (de) Methode zur Herstellung von Komposit-Polymermaterialien, die hohe Festigkeit gegenüber Schlagenergie aufweisen
DE2227147B2 (de) Als kolloides Xerosol vorliegendes homogenes anorganisch-organisches Ionomer-Polykieselsäure-gel-Verbundmaterial
EP0029021A1 (de) Formteil aus Polyurethan und Verfahren zur Herstellung des Formteiles
DE4042234C1 (de)
DE60313606T2 (de) Expandierte supramolekulare polymere
DE1769886A1 (de) Koerper aus nachgiebigem Polyurethanschaum mit materialeinheitlich angeformter,zaeher,geschlossener Aussenhaut und Verfahren zu seiner Herstellung
EP1795322B1 (de) Trennmittel und seine Verwendung bei der Herstellung von Polyurethan-Formkörpern
DE2359610C3 (de) Verfahren zur Herstellung flexibler, organisch-anorganischer Verbundkunststoffe mit niedrigem Heizwert und verbessertem Brandverhalten
DE2359607C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines anorganisch-organischen Verbundmaterials
DE102015102038B4 (de) Molekularsieb-enthaltende Formmassen, Verfahren zur Herstellung eines Spritzgussformkörpers und Verwendung dieser Formmassen
CA1118932A (en) Stabilization of high resilience polyurethane foam
EP2657280A1 (de) Mineralstoffpartikel enthaltender Polyurethan-Verbundwerkstoff
EP0451685B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus Polyurethanschaumstoffen und die nach diesem Verfahren erhaltenen Formkörper
DE2132996B2 (de) Geformtes produkt aus zerkleinertem schaumstoffmaterial in einer polyurethanmatrix und verfahren zu seiner herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
8100 Publication of the examined application without publication of unexamined application
D1 Grant (no unexamined application published) patent law 81
8363 Opposition against the patent
8366 Restricted maintained after opposition proceedings
8305 Restricted maintenance of patent after opposition
D3 Patent maintained restricted (no unexamined application published)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee