DE4034025C2 - - Google Patents
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
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Description
Die Erfindung geht aus von einer Einrichtung nach dem Oberbegriff des
Patentanspruches 1, wie sie zum Beispiel aus der DE 37 07 228 A1 bekannt ist.
Bei einem weiteren bekannten Inhalationsgerät dieser Art ist der die zu
vernebelnde Flüssigkeit aufnehmende Vorratsraum nach
oben zu von einem Oberteil abgeschlossen, durch das
hindurch zwei mit dem Oberteil fest verbundene Leitungen
führen, die auf der dem Vorratsraum zugekehrten Seite
unterschiedlich lang ausgeführt sind und auf der dem
Vorratsraum abgekehrten Seite etwa in der Ebene des
betreffenden, außenliegenden Wandungsbereiches des
Oberteils enden. Anschließend an diesen Wandungsbereich
ist das Oberteil hülsenförmig ausgeformt und weist in
diesem Bereich ein Innengewinde auf, das zur Aufnahme
eines Flüssigkeitsbehälters mit einem ein entsprechendes
Außengewinde aufweisenden Behälterstutzen dient. Das
mit dem Behälterstutzen des Flüssigkeitsbehälters
flüssigkeitsdicht verschraubbare Oberteil des Vorrats
raumes des Inhalationsgerätes ist auf den nach oben
zu offenen Mantel des Vorratsraumes luft- und flüssigkeits
dicht aufsteckbar.
Zur Inbetriebnahme des erwähnten bekannten Inhalations
gerätes wird zunächst in den zum Inhalationsgerät
gehörenden Flüssigkeitsbehälter eine eigenbereitete
Inhalationslösung eingebracht. Diese Inhalationslösung
kann z. B. aus einer Mischung aus destilliertem Wasser
und natürlicher Sole bestehen. Auf den offenen Behälter
stutzen des in ausreichendem Maße mit einer derartigen,
eigenbereiteten Inhalationslösung befüllten Flüssigkeits
behälters wird das erwähnte, zuvor vom Vorratsraum des
Inhalationsgerätes abgenommene Oberteil aufgeschraubt
und dann zusammen mit dem Flüssigkeitsbehälter in um
gekehrter Lage auf die Öffnung des Mantels des Vorratsraumes
aufgesteckt. Während dieses Vorganges wird das Auslaufen
von Inhalationslösung aus dem Flüssigkeitsbehälter durch
die erwähnten Leitungen hindurch dadurch verhindert, daß
in den Leitungen befindliche Ventile durch entsprechendes
Betätigen einer am Oberteil schwenkbar gelagerten Betätigungs
handhabe zuvor geschlossen worden sind. Sobald das Ober
teil mit dem Flüssigkeitsbehälter auf den Mantel des
Vorratsraumes aufgesteckt ist, werden die erwähnten Ventile
wieder geöffnet und aus dem Flüssigkeitsbehälter läuft
so lange Inhalationslösung in den Vorratsraum, bis die
im Vorratsraum befindlichen offenen Leitungsenden der
beiden erwähnten Leitungen unterhalb des im Vorratsraum
dann bestehenden Flüssigkeitsspiegels liegen und sich die
zwischen dem Flüssigkeitsspiegel im Flüssigkeitsbehälter
einerseits und im Vorratsraum andererseits ergebende
Flüssigkeitssäule im Gleichgewicht befindet mit dem im
Flüssigkeitsbehälter sich einstellenden Unterdruck. Dieses
von Hühnertränken her bekannte Nachlaufsystem regelt
den Flüssigkeitsstand der
Inhalationslösung im Vorratsraum. - Anstelle zweier
Leitungen, die unterschiedlich tief in den Vorratsraum
hineinreichen, kann bei einem Inhalationsgerät dieser
Art auch stattdessen nur eine einzige, einen ausreichend
großen Durchflußquerschnitt aufweisende Leitung vor
gesehen sein, an deren im Vorratsraum befindlichen Ende
sich ein abhängig vom Flüssigkeitsstand im Vorratsraum
schwimmerbetätigtes Ventil befindet.
Nachteilig bei dem vorstehend beschriebenen und dem eingangs erwähnten Inhalationsgerät
ist wegen des Einsatzes von eigenbereiteten
Inhalationslösungen die Gefahr der Verkeimung der Inhalations
lösung, insbesondere als Folge des Mischens von Flüssig
keiten und/oder des mehr oder weniger intensiven Kontaktes
mit der Umgebungsluft während der Zeit des Ansetzens der
Inhalationslösung. - Um die Gefahr von Verkeimungen der
artiger Inhalationslösungen zu vermeiden, können so
genannte Sterilwasserpacks verwendet werden, die speziell
für Inhalationsanwendungen angeboten werden. Diese Steril
wasserpacks sind jedoch nicht nur verhältnismäßig teuer,
sondern haben wegen der relativ aufwendigen Verpackung,
die zumeist aus PVC besteht, auch ein entsprechendes
Problem im Hinblick auf Müllentstehung und Müllentsorgung
zur Folge. Aus diesen Gründen stellen die Sterilwasserpacks
keine geeignete Lösung des Verkeimungsproblems bei den
eingangs beschriebenen Geräten dar.
Ein geeigneter Weg, die Verkeimung von Inhalationslösungen
wie im Fall der bekannten Geräte zu verhindern, ist der
Einsatz von insbesondere in Krankenhäusern regelmäßig
und in erheblichen Mengen verwendeten Infusionslösungen
für Zwecke der Inhalation. Derartige Infusionslösungen
erfüllen bekanntermaßen höchste Hygieneanforderungen
sowohl bei Herstellung und Transport als auch im Gebrauch.
Vorteilhaft bei diesen Infusionslösungen im Vergleich zu
den vorerwähnten Sterilwasserpacks sind zunächst die
wesentlich geringeren Kosten für den Einkauf dieser
Infusionslösungen, was u. a. auch daran liegt, daß diese
Lösungen ohnehin - und zur Verwendung für andere Zwecke -
in großen Mengen und regelmäßig eingekauft werden. Ferner
kommen diese Infusionslösungen nicht in aus Kunststoff
bestehenden Wegwerf-Verpackungen in den Handel, sondern
werden in mehrfach wiederverwendbaren Glasflaschen ge
liefert. Damit entfallen die im Zusammenhang mit der
Verpackung sonst entstehenden Entsorgungsprobleme. Schließlich
besteht ein wichtiger Vorteil solcher Infusionslösungen
auch darin, daß sie außer als "Aqua dest." auch als
physiologische Kochsalzlösung bzw. Salzgemischlösung zu
erhalten sind. Gerade aber physiologische Kochsalz- bzw.
Meersalz-Lösung ist das zur Befeuchtung der oberen Atem
wege bestgeeignete Inhalationsmittel, da es der mensch
lichen Schleimhautsekretion am nächsten kommt.
Schließlich besteht ein nicht zu unterschätzender, sich im
wesentlichen wirtschaftlich bemerkbar machender Vorteil
darin, daß im Fall der Verwendung derartiger Infusions
lösungen als Inhalationsmittel - zumindest in Kranken
häusern - keine gesonderte Logistik für dieses Produkt
eingerichtet werden muß.
Im Zusammenhang mit der Verwendung von Infusionslösungen
als Inhalationsmittel bestehen bisher aber auch gewisse
Probleme, die im wesentlichen in der schlechten Handhabbar
keit und nicht vollends zufriedenstellender hygienischer
Umstände zu sehen sind.
Bei einem anderen bekannten Inhalationsgerät,
wie es beispielsweise in der DE 84 15 364 U1 beschrieben ist,
und welches auf den Einsatz derartiger, in Glasflaschen
abgefüllter Infusionslösungen ausgerichtet ist, muß eine
Flasche mit der Infusionslösung mittels flexibler Bänder
oder dgl. an einem Haltearm über dem Inhalationsgerät auf
gehängt bzw. befestigt werden, wonach dann mit Hilfe einer
Einstechkanüle (Kanülenbesteck) der Anstich der mittels
eines Gummistopfens als durchstechbarer Verschluß ver
schlossenen Flasche erfolgt. An die Einstechkanüle schließt
eine ein- oder zweikanalige Schlauchverbindung an, die zum
Vorratsraum des Inhalationsgerätes führt. Darüberhinaus
ist entweder direkt im Bereich der Einstechstelle an der
Flasche oder aber innerhalb des Inhalationsgerätes ein
Nachlaufsteuerungssystem für die aus der Flasche zu ent
nehmende Flüssigkeit vorgesehen, welches Nachlaufsteuerungs
system auf unterschiedliche, an sich bekannte Weise aus
geführt sein kann. - In diesem Zusammenhang sei darauf
hingewiesen, daß Einstechkanülen bzw. Kanülenbestecke zum
Anstich von mittels durchstechbarem Verschluß verschlossenen
Flaschen grundsätzlich bekannt und beispielsweise in der
DE 23 56 397 A1 beschrieben sind.
Die Verwendung derartiger, als Inhalationsmittel zu
verwendender Infusionslösungen konnte sich bisher nicht
durchsetzen, da die Handhabung der gesamten Einrichtung
- also Befestigen des Behälters mit der Infusionslösung
an einem Haltearm und Anstechen des Flüssigkeitsbehälters
über ein Kanülenbesteck sowie ggfs. noch herzustellender
Schlauchverbindung zwischen Flüssigkeitsbehälter und
Inhalationsgerät - verhältnismäßig viel Zeit beansprucht
und darüberhinaus auch die vorgesehenen Verbindungen durch
längere, flexible Schläuche nicht selten zu Betriebs
störungen führen. Schließlich ist aber auch wegen dieser
Art der Verbindung zwischen dem Inhalt des Flüssigkeits
behälters - also der Infusionslösung - und dem Innern
des Vorratsraumes des Inhalationsgerätes eine hygienisch
einwandfreie Verkopplung von Flüssigkeitsbehälter und
Inhalationsgerät nicht sichergestellt.
In der DE 37 07 228 A1 ist ein im folgenden als Gerät
bezeichnetes Ultraschall-Aerosolgerät beschrieben, welches eine
als Lösungszufuhr-Sperreinheit bezeichnete Behälteraufnahme für
einen die zu vernebelnde Flüssigkeit enthaltenden Flüssigkeitsbehälter
aufweist. Diese Lösungszufuhr-Sperreinheit weist am
oberen Ende ein Gewinde auf zum Aufschrauben der Lösungszufuhr-
Sperreinheit auf den mit entsprechendem Gewinde versehenen
Behälterstutzen des Flüssigkeitsbehälters. Auf der der Gewindeöffnung
gegenüberliegenden Seite der Lösungszufuhr-Sperreinheit
befindet sich an dieser eine Ausgabeöffnung für die Flüssigkeit,
die mittels eines in der Lösungszufuhr-Sperreinheit befindlichen,
federbelasteten Sperrorgans verschließbar ist. - Im Gebrauch
wird die vom Gerät abgenommene Lösungszufuhr-Sperreinheit bei
aufrechtstehendem Flüssigkeitsbehälter zunächst auf den Behälterstutzen
des Flüssigkeitsbehälters aufgeschraubt, wobei der
Verschluß des Flüssigkeitsbehälters zuvor bereits entfernt worden
ist. Anschließend wird der Flüssigkeitsbehälter zusammen mit der
aufgeschraubten Lösungszufuhr-Sperreinheit in umgekehrter Lage
- also mit nach unten gerichtetem Behälterstutzen - an vorbestimmter
Stelle einer zur äußeren Atmosphäre hin offenen
Flüssigkeitswanne des Gerätes mittels einer Haltevorrichtung
befestigt, wobei im Zusammenwirken mit einer ortsfesten, an der
Flüssigkeitswanne des Gerätes befindlichen Belastungsvorrichtung
das erwähnte Sperrorgan von der Auslaßöffnung der Lösungszufuhr-
Sperreinheit um ein zum Durchtreten der Flüssigkeit
ausreichendes Maß entgegen Federkraft wegbewegt wird. - Auch
bei diesem bekannten Gerät bestehen erhebliche Bedenken im
Hinblick auf hygienische Handhabung und Betrieb, da selbst
dann, wenn man für e inen ausreichenden Abschluß der zur Atmosphäre
offenen Teile dieses Gerätes sorgen wollte, durch die
vorbeschriebene Handhabungsweise mehrfach die Möglichkeit für
eine Kontaminierung der zu vernebelnden Flüssigkeit und von
Geräteteilen besteht.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde,
die kostenmäßig günstigen, in vorgegebene Flüssigkeits
behälter abgefüllten Infusionslösungen als Inhalations
mittel zu nutzen und dabei eine einfache und zeitsparende
sowie hygienisch unbedenkliche Handhabung des
mit durchstechbarem Verschluß versehenen, das Inhalationsmittel enthaltenden Flüssigkeitsbehälters bei
seinem Anschluß an das Inhalationsgerät zu erreichen.
Diese Aufgabe wird mit dem Gegenstand
des Anspruches 1 gelöst.
Vorteilhafte Ausgestaltungen
sind in den Unteransprüchen 2 bis 14 angegeben.
Mit der Ausgestaltung nach Anspruch 2
kann dann von der Behälteraufnahme
mit Einstechkanüle z. B. eine feste Leitungs
verbindung aus metallischem Rohr oder aber auch einem
geeigneten Kunststoff zum Vorratsraum des Inhalationsgerätes
führen.
Im Hinblick auf kompakte Abmessungen des Inhalationsgerätes
und möglichst kurze Leitungswege vom Flüssigkeitsbehälter
zur Vorratskammer des Inhalationsgerätes wird
eine Ausgestaltung gemäß Anspruch 3 bevorzugt.
Bei Anwendung der Erfindung an vorbekannten
Inhalationsgeräten, bei denen der Vorratsraum durch ein
Oberteil mit Leitungsdurchführung abgeschlossen ist, wird die Ausgestaltung
gemäß nach Anspruch 4 vorgeschlagen.
Die Ausgestaltung nach Anspruch 5 hat den Vorteil,
daß den Erforder
nissen einer gesicherten Funktionsweise im Hinblick auf
Luftzufuhr zum Flüssigkeitsbehälter entsprochen wird.
Durch Kombination der in den Ansprüchen 7, 9 und 10 angegebenen Merkmale ist
ein einwandfreier Nachlauf von Flüssigkeit aus dem Flüssig
keitsbehälter in den Vorratsraum des Inhalationsgerätes
bzw. Zufuhr von Luft zum Flüssigkeitsbehälter sicher
gestellt.
Eine weitere vorteilhafte Ausgestaltung der Erfindung ist in
Anspruch 11 angegeben. Im Hinblick auf eine drehsymmetrische Aus
gestaltung des betreffenden, von Wandungsbereichen der
Behälteraufnahme abgestützten Teiles des Flüssigkeits
behälters und seines Behälterstutzens mit Verschluß
bedeutet dies, daß die in der Einstechkanüle endende
Leitungseinheit koaxial zur geometrischen Längsachse
des Flüssigkeitsbehälters in der Behälteraufnahme
gelagert ist. Mit Hilfe der schraubenartig ausgeformten
Mantelfläche ist es möglich, den in gewisser Weise
nachgiebigen, als Gummistopfen ausgebildeten Verschluß
des Behälterstutzens des Flüssigkeitsbehälters durch
eine gewisse Drehbewegung des Flüssigkeitsbehälters
von einer gewissen Vorspannung zu befreien, die beim
Aufbringen des Flüssigkeitsbehälters auf die Einstech
kanüle gerade bei Verwendung eines Gummistopfens als
Verschluß auftreten kann und ggfs. - bei Bestehenbleiben
einer derartigen Spannung - zu einer unsicheren Lagerung
des Flüssigkeitsbehälters in der Behälteraufnahme führen
kann.
Eine andere oder aber auch zusätzliche Möglichkeit
der sicheren und festen Verbindung eines Flüssigkeits
behälters mit der Behälteraufnahme nennt
Anspruch 12.
Eine sichere Lagerung des Flüssigkeitsbehälters auf
und in der Behälteraufnahme kann im Hinblick auf die
üblichen Ausgestaltungen von Verschlüssen für Flüssigkeits
behälter mit Infusionslösung entsprechend dem
Anspruch 13 erzielt werden.
Dem einfachen und korrekten Einsetzen eines Flüssigkeits
behälters in die Behälteraufnahme bzw. auf die Einstech
kanüle kommt eine weitere Ausgestaltung der Erfindung gemäß
Anspruch 14.
Anhand der Darstellungen in den Fig. 1 bis 4 der
Zeichnung wird die Erfindung im folgenden an zwei
Ausführungsbeispielen näher erläutert.
Es zeigen
Fig. 1 ein bekanntes Inhalationsgerät mit
oberhalb des Vorratsraumes des Inhalations
gerätes gelagertem bzw. zu lagerndem Flüssig
keitsbehälter für das Inhalationsmittel, in
räumlicher Darstellung;
Fig. 2 den Vorratsraum mit Vernebler des Inhalations
gerätes nach Fig. 1 zusammen mit einem den
Vorratsraum abschließenden Oberteil und
eine den das Inhalationsmittel enthaltenden
Flüssigkeitsbehälter mit dem Vorratsraum und
seinem Oberteil verbindende, erfindungsgemäß
vorgesehene Behälteraufnahme in räumlicher
Darstellung;
Fig. 3 einen Längsschnitt durch die Anordnung nach
Fig. 2;
Fig. 4 eine andere mögliche Ausgestaltung
für eine der Anordnung
nach Fig. 2 ähnliche Anordnung, jedoch ohne
gesondertes Oberteil für den Vorratsraum des
Inhalationsgerätes, ebenfalls im Längsschnitt.
Fig. 1 zeigt ein Inhalationsgerät 1,
welches neben hier nicht weiter erläuterten Bauelementen
einen insbesondere mit einem Ultraschallvernebler aus
gestatteten Vorratsraum 2 für die zu vernebelnde Flüssig
keit ein den Vorratsraum 2 nach oben zu abschließendes
Oberteil 3 mit einem Anschluß 4 für die Ableitung von
mit dem vernebelten Inhalationsmittel angereicherter Luft,
eine an das Oberteil 3 nach oben zu anschließende
Behälteraufnahme 5 für einen
Flüssigkeitsbehälter und schließlich einen von der Behälter
aufnahme 5 getragenen und in dieser gelagerten Flüssigkeits
behälter 6 mit dem flüssigen Inhalationsmittel aufweist.
Über eine mit dem Anschluß 4 verbundene, flexible Leitung 7
wird die das vernebelte Inhalationsmittel führende Luft
zu einem Stutzen 8 geführt, an den sich ein nicht dar
gestelltes Mundstück oder Nasenansatzstück für den Patienten
anschließt.
Die Art und Weise, wie das flüssige Inhalationsmittel im
Vorratsraum 2 vernebelt wird, ist für die vorliegende Erfindung
nicht von Bedeutung, jedoch ist aus verschiedenen,
bekannten Gründen eine Lösung vorteilhaft, bei der die
Verneblung mit Hilfe eines Ultraschallverneblers 9 durch
geführt wird, der sich im Bereich des Bodens des Vorrats
raumes 2 befindet.
Am Oberteil 3 ist ferner noch eine schwenkbar gelagerte
Betätigungshandhabe 10 vorgesehen zum bedarfsweisen Öffnen
bzw. Verschließen von am Oberteil gelagerten, die Leitung
bzw. die Leitungen zum Vorratsraum abschließenden Ventilen.
Die Darstellungen nach Fig. 3 zeigen den Flüssigkeitsbehälter
6, der an seinem offenen Ende in einen Behälterstutzen 11
ausläuft. Der Behälterstutzen 11 ist mittels eines Gummi
stopfens 12 verschlossen, der den für Behälter mit Infusions
lösungen üblichen Verschluß des flaschenartigen Flüssig
keitsbehälters 6 darstellt. Während sich der Flüssigkeits
behälter 6 im Bereich der - ringförmig verlaufenden -
Lagerstellen 13 und 14 gegen die Behälteraufnahme 5 ab
stützt oder von dieser geführt und in einer bestimmten
Position gehalten wird (Lagerstelle 13 bzw. Lagerstelle 14),
befindet sich das etwa koaxial zum Fuß 15 der Behälter
aufnahme 5 angeordnete, nach oben zu weisende freie Ende
einer doppelkanalig ausgeführten und als Einstechkanüle
ausgebildeten Leitungseinheit 16 innerhalb des Flüssigkeits
behälters 6. Die unterschiedlich lang ausgebildeten Kanäle
17 und 18 der Leitungseinheit 16 enden mehr oder weniger
tief in einem Hohlraum 19, der einerseits von einem kegel
mantelartig ausgebildeten Wandungsteil 20 der Behälter
aufnahme 5 und andererseits von einem außenliegenden, der
Behälteraufnahme 5 bzw. dem Flüssigkeitsbehälter 6 zugekehrten
Wandungsteil 21 des Oberteils 3 des Vorratsraumes 2 ge
bildet wird. Im Oberteil 3 sind zwei unterschiedlich lang
ausgeführte Leitungsstücke 22, 23 befestigt, deren unteres,
im Vorratsraum 2 liegendes Ende 24 bzw. 25 in an sich
bekannter Weise die Höhe des maximalen Flüssigkeitsstandes
im Vorratsraum 2 bestimmt.
Das Oberteil 3 mit den Leitungsstücken 22, 23 ist flüssig
keits-und luftdicht auf den zylindrisch ausgeführten Mantel
26 des Vorratsraumes 2 gesteckt und weist hierzu einen
hülsenartigen Fortsatz 27 mit Anschlag 28 auf.
Die Wirkungsweise der in Fig. 3 dargestellten Einrichtung
wird im folgenden insoweit beschrieben, wie es für das
Verständnis der vorliegenden Erfindung notwendig ist.
Zur Vorbereitung einer Inhalationsbehandlung wird ein
Flüssigkeitsbehälter mit geeignetem Inhalationsmittel
- also vorzugsweise entsprechend ausgewählter Infusionslösung -
mit dem Behälterstutzen 11 nach unten zu gerichtet und
noch unversehrtem, also ungeöffnetem Gummistopfen oder dgl.
als Verschluß in die nach oben zu weisende Öffnung 29 der
Behälteraufnahme 5 eingeführt. Dabei wird durch die ent
sprechende, trichterartige Ausgestaltung des betreffenden
Wandungsteils 30 der Behälteraufnahme 5 der Behälterstutzen
11 mit anschließendem Bereich 31 in Richtung auf die
Leitungseinheit 16 mit Einstechkanüle 32 zu zentriert.
Hierbei wird der Gummistopfen 12 von der Einstechkanüle 32
der Leitungseinheit 16 durchstochen, während sich der
Gummistopfen 12 im übrigen dichtend um die Leitungseinheit
16 legt. Eine gewisse, bei diesem Einsetzvorgang auftretende
Spannung des Gummistopfens 12 kann dadurch abgebaut werden,
daß der Flüssigkeitsbehälter 6 um einen gewissen Winkel
betrag etwa koaxial um die Leitungseinheit 16 herum gedreht
wird, wobei sich der Bereich 33 des Gummistopfens entlang
einer schraubenartig ausgeformten Mantelfläche 34 in Richtung
auf den Fuß 15 der Behälteraufnahme 5 zu bewegt und sich
hier an die Behälteraufnahme 5 anlegt. Damit ist einwand
freie Lagerung des Flüssigkeitsbehälters 6 auf und in der
Behälteraufnahme 5 gewährleistet.
Sobald der Gummistopfen 12 des Flüssigkeitsbehälters 6
von der Einstechkanüle 32 der Leitungseinheit 16 so weit
durchstochen ist, daß die offenen, freien Enden der Leitungs
einheit 16 in die im Flüssigkeitsbehälter 6 befindliche
Flüssigkeit eintauchen, beginnt Flüssigkeit durch einen
oder beide Kanäle 17, 18 der Leitungseinheit 16 in den
Hohlraum 19 und von hier aus durch die Leitungsstücke 22
und 23 in den Vorratsraum 2 zu fließen. Sobald der Flüssig
keitsstand im Vorratsraum 2 so weit angestiegen ist, daß
sich das Ende 25 des Leitungsstückes 23 innerhalb der
Flüssigkeit befindet, wird weitere Flüssigkeit nur noch über
das Leitungsstück 23 in den Vorratsraum 2 nachfließen,
während über das Leitungsstück 23 Luft durch den Hohlraum 19
hindurch und weiter über den Kanal 17 der Leitungseinheit 16
in den Flüssigkeitsbehälter 6 gelangt. Über den Kanal 18,
den Hohlraum 19 und das Leitungsstück 23 läuft nun noch
so lange Flüssigkeit in den Vorratsraum 2 des Inhalations
gerätes 1 nach, bis der Flüssigkeitsstand im Vorratsraum 2
das Ende 24 des Leitungsstückes 22 erreicht. Von diesem
Augenblick an wird keine weitere Luft mehr über das
Leitungsstück 22, den Hohlraum 19 und den Kanal 17 der
Leitungseinheit 16 in den Flüssigkeitsbehälter 6 gelangen,
so daß sich nach einem gewissen weiteren Nachfließen von
Flüssigkeit aus dem Flüssigkeitsbehälter 6 in den Vorrats
raum 2 im Flüssigkeitsbehälter 6 ein Unterdruck einstellt,
der der Flüssigkeitssäule zwischen dem im Flüssigkeits
behälter 6 einerseits und dem im Vorratsraum 2 andererseits
bestehenden Flüssigkeitsspiegel die Waage hält. Damit
läuft dann keine weitere Flüssigkeit in den Vorratsraum
nach, so daß dementsprechend auf diese Weise der maximale
Flüssigkeitsspiegel im Vorratsraum geregelt werden kann.
Anhand der Darstellung in Fig. 3 ist ohne weiteres er
kennbar, daß es auf einfache Weise und ohne die von bekannten
Einrichtungen her bestehenden hygienischen Probleme möglich
ist, Flüssigkeitsbehälter mit einem mittels einer Einstech
kanüle durchstechbarem Verschluß mit der Behälteraufnahme
des Inhalationsgerätes zu
verbinden. Darüberhinaus gestaltet sich auch die Reinigung
der einzelnen Elemente der Einrichtung
einfacher als im Fall der bekannten Inhalationsgeräte.
Ein anderes Ausführungsbeispiel
zeigt Fig. 4. Hier wird der Flüssigkeitsbehälter
6 von einer Behälteraufnahme 35 aufgenommen, die im
wesentlichen der Behälteraufnahme 5 bei der Einrichtung
nach Fig. 3 entspricht. Allerdings entfällt im Fall der
Ausgestaltung nach Fig. 4 ein gesondertes Oberteil für
den Vorratsraum; stattdessen ist
der untere Teil der Behälteraufnahme 35 - ähnlich wie das
Oberteil 3 nach Fig. 3 - auf den vorzugsweise zylinder
förmigen Mantel 36 eines Vorratsraumes 37 flüssigkeits-
und luftdicht aufsteckbar.
Darüberhinaus ist es selbstverständlich auch möglich,
die Behälteraufnahme für den Flüssigkeitsbehälter auch
mit einem gewissen Abstand vom den Vernebler enthaltenden
Vorratsraum für die Flüssigkeit am Inhalationsgerät oder
in dessen Nähe zu lagern, ohne daß damit die wesentlichen
Vorteile der Erfindung eingeschränkt würden.
Bezugszeichenliste
1 Inhalationsgerät, Fig. 1
2 Vorratsraum (für zu vernebelnde Flüssigkeit)
3 Oberteil (schließt Vorratsraum 2 ab)
4 Anschluß (Ableitung vernebeltes Inhalationsmittel)
5 Behälteraufnahme (für einen Flüssigkeitsbehälter 6)
6 Flüssigkeitsbehälter (für Inhalationsmittel)
7 Leitung (für vernebeltes Inhalationsmittel)
8 Stutzen (zum Mundstück für den Patienten)
9 Ultraschallvernebler
10 Betätigungshandhabe (für - nicht dargestellte - Ventile)
11 Behälterstutzen (des Flüssigkeitsbehälters 6)
12 Gummistopfen (für Flüssigkeitsbehälter 6)
13 Lagerstelle (für Flüssigkeitsbehälter 6)
14 Lagerstelle (für Flüssigkeitsbehälter 6)
15 Fuß (der Behälteraufnahme 5)
16 Leitungseinheit (als Einsteckkanüle 32 ausgebildet)
17 Kanal (der Leitungseinheit 16)
18 Kanal (der Leitungseinheit 16)
19 Hohlraum
20 Wandungsteil (der Behälteraufnahme 5)
21 Wandungsteil (des Oberteils 3)
22 Leitungsstück (im Oberteil 3)
23 Leitungsstück (im Oberteil 3)
24 Ende (des Leitungsstückes 22)
25 Ende (des Leitungsstückes 23)
26 Mantel (des Vorratsraumes 2)
27 Fortsatz (des Oberteils 3)
28 Anschlag (des Fortsatzes 27)
29 Öffnung (der Behälteraufnahme 5)
30 Wandungsteil (der Behälteraufnahme 5)
31 Bereich (am Behälterstutzen 11)
32 Einstechkanüle (der Leitungseinheit 16)
33 Bereich (des Gummistopfens 12)
34 Mantelfläche (der Leitungseinheit 16)
35 Behälteraufnahme (für Flüssigkeitsbehälter 6), Fig. 4
36 Mantel (des Vorratsraumes 37)
37 Vorratsraum (für zu vernebelnde Flüssigkeit)
2 Vorratsraum (für zu vernebelnde Flüssigkeit)
3 Oberteil (schließt Vorratsraum 2 ab)
4 Anschluß (Ableitung vernebeltes Inhalationsmittel)
5 Behälteraufnahme (für einen Flüssigkeitsbehälter 6)
6 Flüssigkeitsbehälter (für Inhalationsmittel)
7 Leitung (für vernebeltes Inhalationsmittel)
8 Stutzen (zum Mundstück für den Patienten)
9 Ultraschallvernebler
10 Betätigungshandhabe (für - nicht dargestellte - Ventile)
11 Behälterstutzen (des Flüssigkeitsbehälters 6)
12 Gummistopfen (für Flüssigkeitsbehälter 6)
13 Lagerstelle (für Flüssigkeitsbehälter 6)
14 Lagerstelle (für Flüssigkeitsbehälter 6)
15 Fuß (der Behälteraufnahme 5)
16 Leitungseinheit (als Einsteckkanüle 32 ausgebildet)
17 Kanal (der Leitungseinheit 16)
18 Kanal (der Leitungseinheit 16)
19 Hohlraum
20 Wandungsteil (der Behälteraufnahme 5)
21 Wandungsteil (des Oberteils 3)
22 Leitungsstück (im Oberteil 3)
23 Leitungsstück (im Oberteil 3)
24 Ende (des Leitungsstückes 22)
25 Ende (des Leitungsstückes 23)
26 Mantel (des Vorratsraumes 2)
27 Fortsatz (des Oberteils 3)
28 Anschlag (des Fortsatzes 27)
29 Öffnung (der Behälteraufnahme 5)
30 Wandungsteil (der Behälteraufnahme 5)
31 Bereich (am Behälterstutzen 11)
32 Einstechkanüle (der Leitungseinheit 16)
33 Bereich (des Gummistopfens 12)
34 Mantelfläche (der Leitungseinheit 16)
35 Behälteraufnahme (für Flüssigkeitsbehälter 6), Fig. 4
36 Mantel (des Vorratsraumes 37)
37 Vorratsraum (für zu vernebelnde Flüssigkeit)
Claims (15)
1. Einrichtung an einem Inhalationsgerät, bei dem flüssiges
Inhalationsmittel vernebelt und dem Patienten zugeführt
wird,
- a) mit einem Vorratsraum für die zu vernebelnde Flüssigkeit,
- b) mit einer am Inhalationsgerät angebrachten Behälteraufnahme zum mit nach unten weisender Behälteröffnung erfolgenden Lagern eines Flüssigkeitsbehälters, und
- c) mit wenigstens einer die Behälteraufnahme durchsetzenden, einerseits in den Vorratsraum und andererseits in den Bereich der Behälteröffnung reichenden Leitung zum Zuführen der Flüssigkeit aus dem Flüssigkeitsbehälter in den Vorratsraum und zum Zuführen von Luft in den Flüssigkeitsbehälter,
dadurch gekennzeichnet,
- d) daß die Leitung an ihrem im Bereich der Behälteröffnung liegenden Ende eine Einstechkanüle 32 zum Durchstechen des Verschlusses 12 eines Flüssigkeitsbehälters 6 aufweist, und
- e) daß die Behälteraufnahme (5, 35) zum Lagern eines mit durchstechbarem Verschluß 12 versehenen Flüssigkeitsbehälters 6 ausgebildet ist, dessen Verschluß beim Einsetzen des Flüssigkeitsbehälters (6) in die Behälteraufnahme (5, 35) von der Einstechkanüle 32 durchstochen wird.
2. Einrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Behälteraufnahme (5) mit Einstechkanüle (32) mit
Abstand vom Vorratsraum (2) des Inhalationsgerätes (1) an diesem
gelagert ist.
3. Einrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Behälteraufnahme (35) mit Einstechkanüle (32) den
oberen Abschluß des Vorratsraumes (37) des Inhalations
gerätes (1) bildet.
4. Einrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
für Inhalationsgeräte (1) mit nach oben zu durch ein
Oberteil (3) mit Leitungsdurchführung abgeschlossenem
Vorratsraum (2) eine auf dieses Oberteil (3) aufsetzbare
und mit dem Oberteil (3) fest verbindbare Behälter
aufnahme (5) mit Einstechkanüle (32) vorgesehen ist.
5. Einrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
der dem Oberteil (3) des Vorratsraumes (2) des Inhalations
gerätes (1) zugekehrte Wandungsteil (20) der Behälter
aufnahme (5) konisch zulaufend ausgebildet ist, so daß sich
bei mit dem Oberteil (3) fest verbundender Behälter
aufnahme (5) ein von Oberteil (3) und
Behälteraufnahme (5) umschlossener Hohlraum (19) ergibt,
und daß die im Oberteil (3) des Vorratsraum (2) und die
in der Behälteraufnahme (5) befindlichen Leitungsstücke
(22, 23 bzw. Kanäle 17, 18) in diesen Hohlraum (19) münden.
6. Einrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß
die in der Behälteraufnahme (5) befindlichen Leitungs
stücke der Leitungseinheit (16) unterschiedlich tief in
den Hohlraum (19) reichen.
7. Einrichtung nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet,
daß die der Luftzufuhr zum Flüssigkeits
behälter (6) dienende Leitung (Kanal 17 der Leitungs
einheit 16) im höchstgelegenen Bereich des
Hohlraumes (19) in diesen mündet.
8. Einrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
die Behälteraufnahme (5) mit dem Oberteil (3) des Vor
ratsraumes (2) über eine Gewinde- oder Bajonettverbindung
flüssigkeitsdicht verbindbar ist.
9. Einrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die sich am Fuße (15) der Behälteraufnahme (5) befindenden
Enden der Leitungsstücke (Kanäle 17, 18) der Leitung eng aneinander
liegend zu einer die Einstechkanüle (32) bildenden
Leitungseinheit (16) zusammengefaßt sind.
10. Einrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß die Leitungseinheit (16) etwa koaxial zur Drechachse
der Gewinde- oder Bajonettverbindung der Behälteraufnahme (5) mit dem Oberteil (3) angeordnet ist.
11. Einrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß
die im äußeren Querschnitt rund ausgeführte
Leitungseinheit (16) im Bereich des in den Flüssigkeits
behälter (6) ragenden Endes eine schraubenartig aus
geformte Mantelfläche (34) aufweist und daß die der
Abstützung des Flüssigkeitsbehälters (6) dienenden
Lagerstellen (13, 14) an der Behälteraufnahme (5) eine
Drehbewegung des Flüssigkeitsbehälters (6) um die
Leitungseinheit (16) ermöglichen.
12. Einrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
an der Behälteraufnahme (5) eine Verriegelungsvor
richtung mit einem quer zur Einsetzbewegung des Flüssig
keitsbehälters (6) in die Behälteraufnahme (5) ver
schiebbaren Riegel vorgesehen ist, der zum Hintergreifen
eines im Bereich der Behälteröffnung des Flüssigkeits
behälters (6) an diesem vorgesehenen Wulstes oder Behälter
stutzens (11) eingerichtet ist.
13. Einrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Behälteraufnahme (5) im Bereich ihres Fußes (15)
flächig ausgebildet ist, so daß sich ein die Öffnung
eines Flüssigkeitsbehälters verschließender,
Verschlußstopfen bündig gegen den
Fuß (15) der Behälteraufnahme (5) abstützt.
14. Einrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
sich der Öffnungsquerschnitt der den Flüssigkeitsbehälter
(6) aufnehmenden Lageröffnung (29) der Behälter
aufnahme (5) in Richtung auf die Austrittsstelle der
Leitung (Leitungseinheit 16) aus der Behälteraufnahme
(5) zu annähernd bis auf das Maß des Querschnittes des
die Behälteröffnung des Flüssigkeitsbehälters (6)
bildenden Behälterstutzens (11) verringert.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19904034025 DE4034025A1 (de) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | Einrichtung an inhalationsgeraeten mit einer behaelteraufnahme zum lagern eines fluessigkeitsbehaelters |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19904034025 DE4034025A1 (de) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | Einrichtung an inhalationsgeraeten mit einer behaelteraufnahme zum lagern eines fluessigkeitsbehaelters |
Publications (2)
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---|---|
DE4034025A1 DE4034025A1 (de) | 1992-04-30 |
DE4034025C2 true DE4034025C2 (de) | 1993-09-09 |
Family
ID=6417068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19904034025 Granted DE4034025A1 (de) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | Einrichtung an inhalationsgeraeten mit einer behaelteraufnahme zum lagern eines fluessigkeitsbehaelters |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE4034025A1 (de) |
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CH686872A5 (de) * | 1993-08-09 | 1996-07-31 | Disetronic Ag | Medizinisches Inhalationsgeraet. |
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JPS62207469A (ja) * | 1986-03-10 | 1987-09-11 | 日本ユ−ロテツク株式会社 | 鼻炎治癒装置の給水装置 |
-
1990
- 1990-10-25 DE DE19904034025 patent/DE4034025A1/de active Granted
Also Published As
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DE4034025A1 (de) | 1992-04-30 |
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