DE4013293A1 - Cigarettenfilter - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft einen Cigarettenfilter nach dem Oberbe
griff des Anspruchs 1.
Es ist heute üblich, Cigarettenfilter aus Celluloseacetat
herzustellen. Zur Herstellung der Cigarettenfilter werden
zwei unabhängige Verfahrensschritte benötigt. Zunächst wird
das Fasermaterial durch ein Düsenspinnverfahren mit einer
Vielzahl von Spinndüsen hergestellt. Die einzelnen Endlos
fasern werden nach dem Spinnen in einer Anzahl von mehreren
Tausend zu einem Faserbündel zusammengefaßt und in einer
Kräuseleinrichtung gekräuselt. Das Bündel wird dann als ge
käuseltes Band abgelegt und beispielsweise in Blockform zu
sammengepreßt. Zur Weiterverarbeitung des Fasermaterials
wird das gekräuselte Band von dem Block abgezogen und zu
nächst durch eine Streckanordnung geöffnet, die bewirkt,
daß die Einzelfasern in ihrer Lage gegeneinander verscho
ben werden, so daß sich ein möglichst voluminöser, 3-dimen
sionaler Strang bildet, der in einer Formateinrichtung auf
den gewünschten Durchmesser zusammengedrückt, mit Papier
umwickelt und zu zylindrischen Filterstäben weiterverar
beitet wird.
Das Herstellverfahren zur Bildung eines derartigen Cigaret
tenfilters ist relativ aufwendig und erfordert eine Reihe
von Arbeitschritten. Der wesentliche Nachteil von Cellu
loseacetat-Filtern besteht jedoch darin, daß das Filter
material über lange Zeiträume stabil bleibt und daher unter
Umweltschutzgesichtspunkten Entsorgungsprobleme bereitet. Da
ein Cigarettenfilter bei guten Filtereigenschaften sich unter
geschmacklichen Gesichtspunkten neutral verhalten soll, kommen
natürliche Materialen, die unter üblichen Umweltbedingungen
eine einfache Entsorgung ermöglichen würden, in der Regel
nicht als Basismaterial in Betracht. Es ist ferner schwierig,
mit natürlichen Materialen die hohen Anforderungen an die Ta
bakrauchfilterung zu erreichen, die heute gestellt werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Filter für Cigaret
ten anzugeben, die unter Einwirkung von Umgebungseinflüssen
relativ schnell zersetzbar sind, aber gleichwohl gute Filter
eigenschaften aufweisen.
Diese Aufgabe wird durch die im Anspruch 1 angegebene Erfin
dung gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind
in Unteransprüchen angegeben.
Das Filtermaterial nach der Erfindung weist die besondere Ei
genschaft auf, daß es innerhalb kurzer Zeiträume, insbeson
dere in Monaten, sich zu vollkommen unschädlichen Produkten,
wie Kohlendioxid und Wasser, umsetzt. Die bei Cigarettenfil
tern bisher notwendige Entsorgung, wie beispielsweise Ver
brennen oder Deponieren, ist nur noch eingeschränkt erfor
derlich, da das erfindungsgemäße Material sich unter dem
Einfluß von Mikroorganismen selbst zersetzt.
Das für den erfindungsgemäßen Einsatzzweck neue Material weist
gegenüber üblichen Celluloseacetat-Filtern verbesserte Fil
tereigenschaften auf, da insbesondere bei filterventilierten
Cigaretten die Geschmackseigenschaften verbessert sind bzw.
bei gleicher Geschmacksintensität eine erhöhte Verdünnung des
Cigarettenrauchs möglich ist.
Die Erfindung wird nachstehend anhand eines Ausführungsbei
spiels näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine Längsschnittansicht durch einen Cigaretten
filter,
Fig. 2 eine schematische Ansicht einer Hinrichtung zur
Herstellung des Filtermaterials,
Fig. 3 eine schematische Ansicht einer Anlage zur Her
stellung des Filtermaterials mit nachgeschal
teter Formateinrichtung,
Fig. 4 eine elektronenmikroskopische Aufnahme eines
Tuches, hergestellt mit einem Volumenverhält
nis von 2 : 1 kalter zu warmer Luft,
Fig. 5 eine elektronenmikroskopische Aufnahme eines
Fadens, hergestellt mit einem Volumenverhältnis
von 1 : 10 kalter zu warmer Luft,
Fig. 6 eine elektronenmikroskopische Aufnahme eines
Stranges, hergestellt mit einem Volumenverhält
nis von 1 : 3 kalter zu warmer Luft,
Fig. 7 eine Gegenüberstellung von Rauchkonzentrat, Niko
tin und CO in Abhängigkeit vom Ventilationsgrad,
Fig. 8 das Ergebnis einer Headspaceanalyse,
Fig. 9 drei Chromatogramme,
Fig. 10 eine normierte Headspaceanalyse,
Fig. 11 das Ergebnis einer sensorischen Beurteilung.
Ein Filter 17 gemäß Fig. 1 weist ein Filtermaterial 19 auf,
das von einer Papierumhüllung 18 umgeben ist. Das Filterma
terial 19 besteht aus Wirrlagen eines Fasermaterials, des
sen Einzelfasern in der Regel länger als der Filterabschnitt
sind. Die einzelnen Fasern des Materials liegen in der Regel
in einem Winkel von 30°-45° zur Längsachse, wobei die Fa
sern insgesamt in Achsialrichtung des Filters orientiert sind.
Das Filtermaterial besteht aus mehreren tausend Einzelfasern,
deren Einzeldurchmesser etwa 2-20 Mikrometer beträgt. Durch
die Wirrlage der Einzelfasern werden ausreichend lange Luft
kanäle von einem Ende des Filters zum anderen Ende gebildet,
um neben einer langen Wegstrecke auch ausreichende Umlenkungs
wege zu erzielen, die für die Filtereigenschaften wichtig sind.
Für medizinische Anwendungen ist aus der EP 01 77 207 A2 be
reits ein Fasermaterial bekannt geworden, das aus Polyhydroxy
buttersäure, Polyhydroxyvaleriansäure bzw. Copolymeren dieser
Stoffe hergestellt wird. Dieses Fasermaterial wird mikrobiolo
gisch hergestellt und eignet sich zum Ausspinnen aus einer
Zentrifugal-Spinneinrichtung. Die erzeugten Fasern bilden
Tuche, die für den vorgesehenen Zweck geeignet zusammenge
preßt oder geformt werden können. Bei dem angegebenen Ein
satzzweck dieser Materialen für die Medizin,-Veterinär- oder
Dentalmedizin kommt die besondere Eigenschaft der Faserma
terialien, nämlich deren biologische Abbaubarkeit, beson
ders zum Tragen, da die mit diesen Fasern hergestellten
Produkte, beispielsweise Wundnähte, im Körper selbst abge
baut werden können, so daß eine spätere Entfernung der Ma
terialien aus dem Körper nicht erforderlich ist.
Die Einzelfasern des Filtermaterials nach der Erfindung be
stehen aus PHB (Polyhydroxybuttersäure) oder den Copolymeren
PHB-PHV (Polyhydroxyvaleriansäure). Bei diesem Material han
delt es sich um einen Polyester mit 4-5 Kohlenstoffatomen
pro Grundbaustein. Dieses Material wird mikrobiologisch herge
stellt, insbesondere durch Bakterien. Zur Herstellung des Po
lymers wird üblicherweise ein Mikroorganismus in einem wäßrigen
Medium auf einem geeigneten Substrat, wie z. B. Kohlenhydrate
oder Methanol, welches Energie und Kohlenstoff zur Verfügung
stellt, kultiviert. Das Substrat muß durch den Mikroorganis
mus assimilierbar sein. Um die Akkumulation des Polymers zu
fördern, wird wenigstens ein Teil der Kultivierung unter Be
grenzung des Nährstoffs durchgeführt, der zum Wachstum des
Mikroorganismus erforderlich ist, der jedoch nicht für die
Polymerakkumulation notwendig ist. Beispiele für geeignete
Verfahren sind in den EP PS 15 669 und 46 344 beschrieben.
Polymere mit 3-Hydroxybuttersäure und andere Hydroxycarboxyle,
wie z. B. 3-Hydroxyvalerian können ebenfalls mikrobiologisch
hergestellt werden. In den genannten Patentschriften ist
ebenfalls beschrieben, daß die Kultivierung verschiedener
Copolymere des Mikroorganismus auf verschiedenen Substraten
möglich ist, wie z. B. Propionsäure, die 3-Hydroxyvalerian im
Copolymer erzeugt.
Im allgemeinen ist es erwünscht, das Polymer vom Rest des Zell
materials zu trennen. Diese Trennung kann durch Aufbrechen der
Zellen durch Behandlung mit Aceton erfolgen, dem die Extrak
tion des Polymers aus den aufgebrochenen Zellen durch Behand
lung mit einem Lösungsmittel, in dem das Polymer löslich ist,
nachfolgt. Derartige Verfahren sind beispielsweise in den US
30 36 959 und 30 44 942 beschrieben, in denen als Lösungsmit
tel Pyridin oder Mischungen von Methylenchlorid und Ethanol an
gegeben sind. Andere Extraktionslösungen für das Polymer in der
Form, in der es in den Zellen erzeugt ist, sind beispielswei
se zyklische Carbonate wie 1,2-Propylencarbonat (US 41 01 533)
oder Chloroform (US 32 75 610) und 1,2-Dichlorethan (EP 15 123).
Der Stand der Technik kennt weitere Materialen und Verfahren
zum Aufbrechen der Zellen, beispielsweise Ultraschallvibration,
Gefriertrocknen usw. Copolymere können ebenfalls hergestellt
werden, die andere Hydroxycarbonsäuren z. B. Hydroxyvalerian
säuren und/oder von einem Diol abgeleitete Einheiten, z. B.
Ethylenglycol und/oder Dicarbonsäuren enthalten, z. B. Iso
phthalsäure. Es findet ein Esteraustausch statt, wenn das
mikrobiologisch hergegestellte Polymer oder Copolymer mit
einer Hydroxycarbonsäure, oder deren Lacton, z. B. Pivalo
lactone, einem Diol, einer Dicarbonsäure und/oder einem
daraus hergestellten Polyester geschmolzen wird.
Der nachfolgend verwendete Begriff HB-Polymere bedeutet nicht
nur 3-Hydroxybuttersäure-Homopolymere, sondern auch Copolymere,
wie beschrieben, vorausgesetzt, die 3-Hydroxybuttersäureeinhei
ten bilden wenigstens einen Teil der Polymerkette.
Derartig mikrobiologisch hergestellte Polymere haben thermo
plastische Eigenschaften. Viele Eigenschaften entsprechen
denen von Polyolefinen. Im Gegensatz zu herkömmlichen Kunst
stoffen zeichnen sich PHB und auch die Copolymere jedoch da
durch aus, daß sie biologisch abbaubar sind.
Die Herstellung von Faserstoffen aus diesen Materialen er
folgt vorzugsweise durch Verspinnen des Polymers zu Fasern.
Das in der EP 01 77 207 beschriebene Zentrifugenspinnver
fahren ist für die Zwecke der Erfindung grundsätzlich an
wendbar, wobei jedoch die Verfahrensparameter abweichen. Die
Anwendung der Zentrifugenspinntechnik hat zu der überraschen
den Erkenntnis geführt, daß auf diese Weise eine unmittelbare
Filterstabherstellung möglich ist. Durch die Ausnutzung der
Rotationssymmetrie der Spinnanordnung, der sich bei diesem
Verfahren ergebenden Wirrlagen der Einzelfasern und der Ro
tationssymmetrie des Endprodukts als Cigarettenfilter, ist
es nicht erforderlich, ein 2-dimensionales Zwischenprodukt
herzustellen. Das Zentrifugenspinnverfahren ermöglicht die
unmittelbare Herstellung eines 3-dimensionalen Strangs mit
ungefähr runder Querschnittsform, das durch radiale Kompres
sion in die gewünschte Form und Größe eines Filterstabes ge
bracht werden kann.
Fig. 2 zeigt eine Einrichtung zur Herstellung eines Faser
strangs nach der Erfindung.
Eine Spinnlösung mit 10-20% Gewichtskonzentration pro Vo
lumen (W/V) besteht aus PHB oder Copolymer PHB-PHV mit einem
Molekulargewicht von größer als 300 000 in einem Lösungsmittel,
wie z. B. Chloroform oder Methylenchlorid. Die Lösung befindet
sich in einem Lösungsbehälter 14.
Über eine Pumpe 15 wird die Lösung dem Spinnkopf zugeführt.
Dieser enthält vorzugsweise eine Hohlwelle 1, die auf einen
Spinnbecher 2 führt, an dem sich achsial fortsetzend der
Becherwulst 4 befindet. Durch die Hohlwelle 1 wird die Spinn
lösung unter Druck auf die Oberseite des Becherwulstes 4 ge
drückt. Der Spinnkopf rotiert mit einer Drehzahl von bei
spielweise 8000 Upm. Durch diese Drehung fliegt die Spinn
lösung zu den Außenseiten des Wulstes und wird in einzelne
Filamente zerteilt.
Um die Hohlwelle herum ist eine erste Luftkammer 5 vorgesehen,
der über einen Lufteinlaß 6 kalte Luft zugeführt wird. Die zu
geführte Kaltluft bläst in Achsialrichtung auf den Spinnkopf
und kämmt und separiert die Fasern beim Austreten aus dem
Spinnbecken 2. Die Geschwindigkeit der Kaltluft wirkt der
Rotation bzw. dem Drall entgegen, die den Fasern durch den
Spinnbecher 2 aufgeprägt worden sind. Eine Veränderung der
Kaltluft-Geschwindigkeit beeinflußt den Grad der Vernetzung
im Faserstrom. Es ist eine weitere zur Luftkammer 5 konzen
trische Luftkammer 7 vorgesehen, der Heißluft über den Luft
einlaß 8 zugeführt wird. Die aus der Kammer 7 in Achsialrich
tung der Einrichtung nach unten aus dem Luftauslaß 9 ausge
blasene Warmluft verdampft das Lösungsmittel der Spinnlösung
und bildet die netzwerkartig verbundenen Polymerfasern.
Der Spinnkopf dreht mit etwa 4000-15 000 Upm, insbesondere
8000-12 000 Upm. Der Spinnkopfdurchmesser ist typischer
weise 10-15 cm. Die Warmlufttemperatur beträgt am Eingang
der Luftkammer 7 etwa 160-200°C. Durch die in Achsi
alrichtung blasenden Luftströme werden die einzelnen Fila
mente nach unten abgelenkt und können dort zu einem Strang
zusammengefaßt werden. In einem gewissen Abstand unterhalb
des Spinnkopfes ist ein mit einem Luftstrom arbeitender Ab
zug vorgesehen, der das Faserbündel erfaßt und nach außen
abzieht. Die überschüssige Luft und Lösungsmitteldampf wird
durch eine Öffnung 11 und einen Abzug 12 nach außen abgeführt.
Durch Variation der Ströme kalter Luft zu warmer Luft bei
sonst gleichen Bedingungen, kann die Form des gesponnenen Ma
terials beeinflußt werden. Ist das Volumenverhältnis kalt:warm
größer als 2 : 1, erhält man ein offenes Vlies. Ist es kleiner als
0,1 : 1, erhält man einen kompakten, verdrillten Faden. Im Zwischen
bereich läßt sich ein Faserbündel oder ein Faserstrang erzeugen.
Es hat sich herausgestellt, daß für die weitere Umformung und
Verarbeitung zu Cigarettenfilterstäben ein Verhältnis von 0,5 : 1
bis 0,2 : 1 das günstigste Strangbildungsverhältnis darstellt.
Fig. 4 zeigt eine elektronenmikroskopische Aufnahme eines mit
einem Volumenverhältnis von 2 : 1 kalter Luft zu warmer Luft
hergestellten Tuches, Fig. 5 eine entsprechende Aufnahme eines
Fadens, bei dem das Volumenverhältnis 0,1 : 1 betrug und Fig. 6
zeigt eine Aufnahme eines Stranges, der mit einem Volumenver
hältnis von 0,33 : 1 hergestellt wurde und der für die Zwecke
der Erfindung einsetzbar ist.
Die Temperatur am Ausgang der Verdampfungsstrecke sollte im Be
reich 60-100°C liegen. Die absoluten Luftmengen richten sich
nach dem Massefluß der Spinnflüssigkeit, wobei Wärmemengen pro
Gramm Fasern bei den o. g. Lösungsmitteln für PHB im Bereich
von 4000-8000 J erforderlich sind.
Der das nach unten geblasene Faserbündel am Ende der Ver
dampfungsstrecke durch eine Ringdüse 16 zusammenfassende Luft
abzug übt auf das Faserbündel eine minimale Abzugskraft aus
und führt trotzdem das Bündel gut zusammen. Eine zu große Ab
zugskraft würde eher eine zu starke Faserausrichtung in Achsi
alrichtung verursachen, das die Filtereigenschaften negativ
beeinflußt. Die verwendete Ringdüse mit einem Durchmesser von
50 µm, einem Luftstrom von 0,012-0,016 m/s und einem Luft
druck von 0,21-0,28 bar wirkt praktisch als Fixpunkt für die
Verdrillung der Fasern, die von der Rotation des Spinnkopfes
herrührt. Am Ausgang der Ringdüse 16 ist der Strangdurchmesser
auf etwa 30-50 mm eingestellt. Um den Spinnkern und die um
gebenden Luftkammern ist ein sich weit nach unten erstreckender
Behälter 10 mit der Öffnung 11 am unteren Ende angeordnet, an
dessen Ende ein Auslaß 12 vorgesehen ist, an den eine Saugvor
richtung anschließbar ist.
Anstelle der Verwendung einer Spinnlösung mit 20°C kann auch
eine heiße Spinnlösung verwendet werden, um das Ausgelieren
des HB-Polymers bei hoher Konzentration zu vermeiden. Für PHB
mit einem Molekulargewicht von etwa 600 000 ist eine Spinn
lösung mit 10-15% Konzentration (Gewicht pro Volumen) PHB
in Chloroform oder Methylenchlorid geeignet.
Es wurde ein Spinnkopf mit einem Durchmesser von 10 cm und
einer Umdrehungsgeschwindigkeit von 10 000 Upm verwendet. Die
Lösungskonzentration betrug 13% Gewicht PHB pro Volumeneinheit
Lösung, gelöst in Chloroform. Das Molekulargewicht betrug etwa
600 000. Es wurde Heißluft von 190°C verwendet, wobei das Vo
lumenverhältnis zwischen kalter und warmer Luft 1 : 1-0,3 : 1 be
trug. 6,4 g pro Sekunde Polymermaterial wurde ausgesponnen. Die
Lösungstemperatur betrug 20°C. Die Länge der Verdampfungszone
betrug 1,2 m. Es wurden Spinnfäden mit einem Durchmesser von
2-20 Mikrometer erzeugt (wobei der überwiegende Teil der
Fasern einen Durchmesser von 5-7 Mikrometer aufwies), die
mit einen Geschwindigkeit von 10 m pro Minute abgezogen wurden.
Die Strangdichte betrug etwa 500 mg pro Dezimeter Lauflänge.
Zur Vermeidung einer Adhäsion der Fasern an den metallischen
Oberflächen der Einrichtung sollte der Luftabzug wenigstens
1,2 m unterhalb des Spinnkopfes angeordnet sein.
Fig. 3 zeigt die Einrichtung im Zusammenhang mit einer For
mateinrichtung. Der aus dem Luftabzug 16 austretende Faser
strang 20 wird über eine Umlenkung 23 unmittelbar in den
Einlaß 24 der Formateinrichtung überführt. Hier erfolgt die
radiale Verdichtung des Stranges auf den gewünschten Durch
messer und die Umhüllung mit Filterumhüllungspapier 25, das
über ein Formatband 27 an den Strang 20 herangeführt wird. Der
erzeugte Filterstrang kann in einer Abschneideinrichtung 26
auf Länge geschnitten werden, so daß sich danach die fertigen
Filterstäbe 22 ergeben.
Ein fertiger Filter weist einen Druckabfall (Zugwiderstand bei
Normdurchfluß von 17,5 cm/s) von etwa 20-50 mm Wassersäule
pro cm auf. Das Gewicht des Filters beträgt 30-80 mg pro cm
für übliche Durchmesser von 7,84 mm.
Aufgrund der Materialeigenschaften des Filters unterscheiden
sich die Filtereigenschaften von denen herkömmlicher Cellulose
acetat-Filter. Dieser Unterschied ist auf die unterschiedliche
chemische Struktur der Polymeroberflächen von Celluloseacetat
und PHB zurückzuführen. Diese führt zu veränderten Adhasionsei
genschaften der zu filternden Teilchen, so daß sich die Menge
der nicht ausgefilterten mittelflüchtigen Bestandteile des Ci
garettenrauches von herkömmlichen Cigaretten unterscheidet.
Dies ist insbesondere durch die in der Cigarettenindustrie üb
liche Headspace-Analyse am Gaschromatographen erkennbar.
Filter aus PHB-Fasermaterial wurden mit Standardfiltern aus
Celluloseacetat verglichen. Der Schwerpunkt der Untersuch
ungen war herauszufinden, wie sich sensorisch und rauchanaly
tisch der Einfluß der Filterventilation bei beiden Systemen
vergleichen läßt.
Benutzt wurden zwei Sätze von filterventilierten Cigaretten.
Der Tabakstrang war jedesmal gleich, die Ventilationsniveaus
wurden gleich eingestellt. Eine Serie enthielt Celluloseace
tat-Filter (CA-Filter), die andere Serie Filter aus Polyhydro
xybuttersäure (PHB-Filter). Die Filterdimensionen waren kon
stant.
Die beiden Serien wurden laserperforiert. Durch Einstellung
der Laserleistung und der Pulsfrequenz wurden folgende Venti
lationsgrade erzielt:
24%, 51%, 73%.
Als Nullprobe diente die unventilierte Version.
Fig. 7 zeigt eine Gegenüberstellung des nikotinfreien, troc
kenen Rauchkondensates (PMWNF), Nikotin und CO für PHB in Ab
hängigkeit vom Ventilationsgrad, in relativen Einheiten bezo
gen auf CA-Filter.
Eine Headspaceanalyse des Rauches ist durchgeführt worden. Die
Summe über alle Peaks des Chromatogramms, als Gesamtheadspace
menge ist in Fig. 8 für beide Serien dargestellt.
In Fig. 9 sind die Chromatogramme in drei Bereiche aufgeteilt
worden. Die relativen Anteile der leichtflüchtigen Substanzen
(Siedepunktsbereich kleiner als 100°C), der mittelflüchtigen
Substanzen (Siedepunktsbereich 100°C-200°C, hier befinden sich
die geschmacksrelevanten Substanzen), und der schwerflüchtige
Bereich (Siedepunkte größer 200°C) sind gegen die Ventilation
für beide Filterarten dargestellt (Gesamtheadspacemenge = 100%) .
Bezieht man die Headspacemenge auf die Menge des Feuchtkonden
sates (TPM), erhält man den in Fig. 10 wiedergegebenen Verlauf,
wenn die Headspacebereiche pro TPM auf die entsprechenden CA-
Werte normiert werden.
In Fig. 11 sind sensorische Beurteilungen einer Testgruppe
wiedergegeben. Aufgetragen ist auf der Y-Achse die Benotung in
einer Absolutskala, die von -5 bis +5 reicht. Da die Proben im
Vergleich zu den Standard-CA-Filtern benotet werden, heißt ein
negatives Vorzeichen "Schwächer" oder auch "Schlechter", ein
positives Vorzeichen "Stärker" oder "Besser". Die verwendeten
Begriffe bedeuten etwas folgendes:
Unterschied = Summarische Einschätzung auf einer Skala von 0-10
Mundirritation = Kratzigkeit
Mouthfull Feeling = Fülle, Gehalt
Aromaqualität = Geschmack des Tabakrauches
Akzeptanz = Bewertung, Präferenz
Mundirritation = Kratzigkeit
Mouthfull Feeling = Fülle, Gehalt
Aromaqualität = Geschmack des Tabakrauches
Akzeptanz = Bewertung, Präferenz
Obgleich die physikalischen Filtereigenschaften von PHB und CA
ähnlich sind, haben die verwendeten PHB-Filter eine etwas hö
here Filtrationsleistung als die CA-Filter, so daß die den Fil
ter verlassenden Rauch- und Nikotinmengen bei PHB niedriger
sind als bei CA. Der Grund liegt im wesentlichen darin, daß
die Einzelfaserdurchmesser der PHB-Filter polydispers mit einem
recht hohen Anteil an Feinfasern sind, während die CA-Fasern
monodispers sind.
Bei höheren Ventilationsgraden hält der PHB-Filter überpropor
tional mehr Kondensat zurück, und Nikotin gelangt im Vergleich
zu CA überproportional mehr in den Rauch (Fig. 7). Da CO in al
len Fällen vergleichbar bleibt, ist dies kein Verdünnungseffekt,
sondern rührt von den Materialeigenschaften her.
Auffällig ist, daß bei der Headsapaceanalyse ein geändertes Ver
halten zutage tritt. Wie zu erwarten, sinken die Gesamtmengen
mit zunehmendem Ventilationsgrad. Während jedoch die Rauchmengen
bei PHB-Filtern niedriger sind als bei CA-Filtern, findet man
für die Gesamtheadspacemengen das umgekehrte Verhalten. Da die
Headspaceanalysen am die Cigarette verlassenden Kondensat durch
geführt wurden, bedeutet dies, daß das Kondensat von PHB-Fil
tercigaretten wesentlich headspacereicher ist als das von Stan
dardfiltercigaretten.
Die Hauptverschiebung findet sich im mittleren Bereich der Chro
matogramme, dort wo die mittelflüchtigen geschmacksintensiven
Substanzen detektiert werden. Bezieht man diese Bereiche auf
das Kondensat (TPM) und normiert die PHB-Werte auf die CA-Wer
te, enthält man den in Fig. 10 dargestellten Verlauf. Der An
teil der mittelflüchtigen Substanzen liegt deutlich über den
vergleichbar großen Anteilen der leicht- und schwerflüchtigen.
Es ist auffällig, daß die Werte der Mundirritation immer nied
riger werden, d. h. von "stärker als die Referenz" sich der Re
ferenz nähern. Bei "Aromaqualität" beobachtet man ein umgedreh
tes Verhalten. Hier findet sich bei höheren Ventilationsgraden
ein Vorzeichenwechsel von "Schwächer/Schlechter" zu "Stärker/
Besser". Einen ähnlichen Verlauf sieht man auch bei den Akzep
tanzwerten. Da der summarische "Unterschied" immer ungefähr kon
stant benotet wird, bedeutet dies, daß die PHB-Proben mit wach
sender Ventilation nicht den entsprechend ventilierten CA-Pro
ben ähnlich werden, sondern daß ein mit dem Material zusammen
hängender Geschmackseindruck positiver eingeschätzt wird.
Da bei PHB-Filtern auch bei den hoch verdünnten Räuchen die
Headspacemenge größer ist als im Vergleichsfall der CA-Filter,
entsteht bei gleicher Ventilation ein stärkeren Geschmacksein
druck.
Aus den Meßwerten kann man sehen, daß bei höheren Ventilationen
das Verhältnis von Headspacemenge zu Kondensat für PHB-Filter
proben auf Werte absinkt, die in den Bereich von CA-Filtern mit
niedrigerer Ventilation bzw. der unventilierten Version kommen.
PHB-Proben werden daher ab einem bestimmten Ventilationsgrad
besser sensorisch akzeptiert als die entsprechenden CA-Proben.
Insgesamt ergibt sich aus diesem Beispiel ab einer Ventilation
von ca. 50% ein positiver Gesamteindruck von PHB-Filtern.
Bezugszeichenliste
1 Hohlwelle
2 Spinnbecher
3 Seite
4 Becherwulst
5 Luftkammer (kalt)
6 Lufteinlaß (kalt)
7 Luftkammer (heiß)
8 Lufteinlaß (heiß)
9 Auslaß
10 Behälter
11 Öffnung
12 Auslaß
13 Rohr
14 Autoklav
15 Pumpe
16 Luftabzug
17 Filter
18 Umhüllung
19 Fasermaterial
20 Faserstrang
21 Einzelfasern
22 Filter
23 Führung
24 Einlaß
25 Umhüllungspapier
26 Abschneideeinrichtung
27 Formatband
2 Spinnbecher
3 Seite
4 Becherwulst
5 Luftkammer (kalt)
6 Lufteinlaß (kalt)
7 Luftkammer (heiß)
8 Lufteinlaß (heiß)
9 Auslaß
10 Behälter
11 Öffnung
12 Auslaß
13 Rohr
14 Autoklav
15 Pumpe
16 Luftabzug
17 Filter
18 Umhüllung
19 Fasermaterial
20 Faserstrang
21 Einzelfasern
22 Filter
23 Führung
24 Einlaß
25 Umhüllungspapier
26 Abschneideeinrichtung
27 Formatband
Claims (5)
1. Cigarettenfilter, bestehend aus einem Abschnitt eines quer
achsial verdichteten Faserstrangs (20) aus regellos orien
tierten Einzelfasern aus gesponnenem PHB (Polyhydroxybutter
säure) oder einem Copolymer aus PHB und PHV (Polyhydroxy
valeriansäure).
2. Cigarettenfilter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Durchmesser der Einzelfasern 2-20 Mikrometer be
trägt.
3. Cigarettenfilter nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Einzelfasern in einer hauptsächlichen
Querlage von 30-45° zur Längsachse des Filters liegen.
4. Cigarettenfilter nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Einzelfasern in der Regel eine
größere Länge als der Cigarettenfilter aufweisen.
5. Cigarettenfilter nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch
gekennzeichnet, daß der Filter einen Ventilationsgrad von
über 40% aufweist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19904013293 DE4013293A1 (de) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | Cigarettenfilter |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19904013293 DE4013293A1 (de) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | Cigarettenfilter |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4013293A1 true DE4013293A1 (de) | 1991-11-07 |
DE4013293C2 DE4013293C2 (de) | 1992-07-16 |
Family
ID=6405124
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19904013293 Granted DE4013293A1 (de) | 1990-04-26 | 1990-04-26 | Cigarettenfilter |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE4013293A1 (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LT3712B (en) | 1993-07-09 | 1996-02-26 | Rhodia Ag Rhone Poulenc | Cellulose acetate derivatives,their use for preparing filtertow,the use of the latter for manufacturing the tobacco smoke filter element, the filtertow and the tobacco smoke filter element |
US6062228A (en) * | 1995-09-29 | 2000-05-16 | Biotec Biologische Natuverpackungen Gmbh & Co., Kg | Biodegradable filter material and method for its manufacture |
CN100406632C (zh) * | 2006-01-18 | 2008-07-30 | 东华大学 | 一种纳米级直径的生物可降解纤维无纺布和制备方法 |
WO2012131370A1 (en) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | British American Tobacco (Investments) Limited | Blends of a polylactic acid and a water soluble polymer |
US20160044958A1 (en) * | 2012-07-25 | 2016-02-18 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Mixed fiber sliver for use in the manufacture of cigarette filter elements |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0177207A2 (de) * | 1984-10-03 | 1986-04-09 | Imperial Chemical Industries Plc | Nichtgewebte, faserige Materialien |
-
1990
- 1990-04-26 DE DE19904013293 patent/DE4013293A1/de active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0177207A2 (de) * | 1984-10-03 | 1986-04-09 | Imperial Chemical Industries Plc | Nichtgewebte, faserige Materialien |
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CN100406632C (zh) * | 2006-01-18 | 2008-07-30 | 东华大学 | 一种纳米级直径的生物可降解纤维无纺布和制备方法 |
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US9085660B2 (en) | 2011-03-31 | 2015-07-21 | British American Tobacco (Investments) Limited | Blends of a polylactic acid and a water soluble polymer |
RU2561103C2 (ru) * | 2011-03-31 | 2015-08-20 | Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед | Смеси полимолочной кислоты и растворимого в воде полимера |
US20160044958A1 (en) * | 2012-07-25 | 2016-02-18 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Mixed fiber sliver for use in the manufacture of cigarette filter elements |
US9833017B2 (en) * | 2012-07-25 | 2017-12-05 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Mixed fiber sliver for use in the manufacture of cigarette filter elements |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4013293C2 (de) | 1992-07-16 |
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Legal Events
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OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
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