DE3922563A1 - Verfahren zur herstellung eines halbleiter-wafers - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines halbleiter-wafersInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines
Halbleiter-Wafers für Sie nachfolgende Herstellung von
Halbleiter-Bauelementen.
Wenn ein Bereich eines Wafers wo Bauelemente erzeugt
werden (dies ist im allgemeinen die Vorderseitenfläche)
mit metallischen Verunreinigungen, insbesondere Übergangs
metallen verunreinigt ist, werden die Eigenschaften des Bau
elementes im wesentlichen dadurch verschlechtert, daß die
Minoritäts-Ladungsträger-Stauzeit kurz und der Verluststrom
einer p-n-Verbindung hoch sind. Demgemäß ist es wesentlich,
eine metallische Verunreinigung der Zone eines Wafers, wo
Bauelemente hergestellt werden (zukünftig kurz Bauelementen-
Zone genannt) - soweit wie möglich zu verhindern.
Zur Verhinderung der vorbeschriebenen Verunreinigung sind
verschiedene Getterverfahren bekannt (S.M. Sze: "VLSI Technology"
McGRAW HILL, 1983, § 1.5.1.).
Wenn ein mit Metallen verunreinigter Wafer einer Wärmebehand
lung ausgesetzt ist, bewegen sich die Metallatome im Wafer
aufgrund thermischer Difusion. Im Fall einer Senke im Wafer
bezüglich der Metalle werden die Metallatome abgeschieden
und dadurch absorbiert und daran angelagert.
Wenn demgemäß Senken vorher mit hoher Dichte innerhalb nicht
die Bauelement-Zone umfassenden Bereichen auftreten und so
gar dann, wenn der Wafer im nachfolgenden Bauelement-Her
stellungsprozeß verunreinigt wird, kann das Ausmaß der
Verunreinigung der Bauelement-Zone durch Wärmebehandlung
verringert werden.
Diese Technik wird Gettern genannt und kann grob in die bei
den folgenden Kategorien eingeteilt werden:
- 1) das Extrinsic-Getter-Verfahren (EG); dies ist ein Verfahren, bei dem die Rückfläche des Wafers mit Absicht durch mechanischen Abrieb beschädigt wird, durch Sandstrahlen, Läppen oder dergl. oder durch die An wendung eines fokusierten Laserstrahls.
- 2) Das Intrinsic-Getter-Verfahren (IG); dies ist ein Verfahren, bei dem im Inneren des Wafers Mikroschäden mit hoher Dichte hervorgerufen werden, während Schäden bildende Atome (z.B. Sauerstoff), durch Verdampfung aus der Oberfläche des Wafers entfernt wer den, um so eine Abtragungszone (DZ) zu bilden.
Die Rückseitenbeschädigung (BD) und die Mikroschäden bilden
jeweils Senken für metallische Verunreinigungen und ihre
Wirksamkeit ist schon bestätigt worden (ibid.).
Bei dem auf Sandstrahlen basierenden Verfahren werden ge
wöhnlich Abriebmittel benutzt, die aus Verbindungen be
stehen, welche Elemente enthalten, die auch der Wafer auf
weist, um eine Verunreinigung zu verhindern. In den Fällen
z.B., in denen der Wafer aus Silizium besteht, werden als Ab
riebmittel Quarz und Karborund benutzt. Eine Prüfung ihrer
Konfiguration hat erkennen lassen, daß sie spitze Ecken auf
weisen, wie in Fig. 6 gezeigt ist.
Die heutige Meinung ist, daß Schäden oder Risse, die auf
treten, wenn das Partikel gegen eine flache Platte gestoßen
wird, hauptsächlich durch Scherbeanspruchung hervorgerufen
werden (S. Timoshenko und J.N. Goodier: "Theory of Elasticity",
2. ed. McGRAW HILL, 1951, p. 366-375).
Der Erfindung geht eine Berechnung voraus bezüglich der Ver
teilung der inneren Spannung des Wafers auf der Basis der
Theorie von Hertz u.a. (H.R.Hertz: J. Math (Crelle′s J.)
vol. 92, 1881 und a.) unter angenommenen Fällen, in denen
drei Arten polygonaler Abriebmittel vertikal gegen die
Rückfläche eines Silizium-Wafers geschleudert werden. Die
Berechnung wurde übrigens unter der Annahme getroffen, daß
der Poissonsche Beiwert des Siliziums 0,42 betrug (Sze,An
hang A).
Die Fig. 7A, 7B, und 7C sind graphische Darstellungen,
die jeweils die Druckbeanspruchung in Richtung der Norm
auf ihre Kontaktflächen während des Auftreffens zeigen,
während die Fig. 7A′, 7B′ und 7C′ graphische Darstel
lungen sind, die die Verteilung der dementsprechenden
Scherbeanspruchung erläutern.
Die Tiefe eines Punktes, wo die Scherbeanspruchung ihr
Maximum hat, ist im wesentlichen gleich der Größe des Teils
der Berührung zwischen dem Wafer und dem Abriebmittel.
In allen diesen Fällen hat das Abriebmittel eine Gestalt,
bei dem spitze Ecken vorgesehen sind, sodaß ein Kontakt
bereich zwischen dem Wafer und dem Abriebmittel sehr klein
ist. Deshalb wurde der Punkt, wo die Scherbeanspruchung
ihr Maximum erhält, genau in einem Schichtteil der Ober
fläche der Rückseitenfläche des Wafers gefunden.
Aus diesem Grund treten Risse hauptsächlich in der Ober
fläche auf, in der eine Vielzahl von der Oberfläche ab
platzbarer schuppiger Partikel vorhanden sein können.
Um diese schuppigen Partikel zu entfernen, wird nach dem
Sandstrahlen eine Ultraschallreinigung durchgeführt, jedoch
werden die schuppigen Partikel nicht vollständig entfernt.
Einige der verbleibenden schuppigen Partikel platzen während
des Herstellungsprozesses der Bauelemente vom Wafer ab, er
reichen die Bauelementenzone der Waferoberfläche und
verursachen möglicherweise eine Unterbrechung o.dergl. im
Bauelement. Dementsprechend ist das Resultat dieser Bau
elemente verschlechtert.
Deshalb hat man beim herkömmlichen Gettern mit Sandstrahlen
die Blasintensität reduziert, um das Auftreten von schuppi
gen Partikeln zu unterdrücken. Es ergab sich, daß es unmög
lich war, einen ausgezeichneten Gettereffekt zu erhalten,
der eine Reduzierung der Schaden-Erscheinungsrate auf ein
niedrigeres Niveau erlauben würde.
Demgemäß ist es eine Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren
zur Herstellung von Halbleiter-Wafern zu schaffen, das ei
nen ausgezeichneten Getter-Effekt beim Sandstrahlen hat und
die Verringerung der Erscheinungsrate schuppiger Partikel
auf ein niedriges Niveau erlaubt.
Zu diesem Zweck ist gemäß der Erfindung ein Verfahren zur
Herstellung eines Halbleiter-Wafers vorgesehen, der durch
Sandstrahlen beim Herstellungsvorgang des Halbleiter-Wafers
gegettert wird, wobei das Verfahren folgende Schritte auf
weist: Abriebmittel die je eine Konfiguration mindetens ähn
lich einer Kugel aufweisen, werden gegen die Rückfläche des
Halbleiter-Wafers geblasen, eine Scherbeanspruchung mit ei
nem Maximalwert im Innern des Wafers erzeugt wird und dem
gemäß Beschädigungen hauptsächlich im Inneren des Wafers
erzeugt werden.
Fig. 1 erläutert die Rechenergebnisse der Beanspruchung im
Fall, daß Abriebmittel die mindestens kugelähnlich sind,
gegen die Rückfläche eines Silizium-Monokristall-Wafers 2
geblasen werden. Zu bemerken ist, daß der Poissonsche Bei
wert des Siliziums mit 0,42 (S.M.Sze, ibid.) angenommen
wurde.
In diesem Fall war die Kontaktfläche zwischen der Rückseite
des Wafers und dem Abriebmittel groß und der Punkt, bei dem
die Scherbeanspruchung ihr Maximum hatte lag im Inneren des
Wafers (auf einer Tiefe von etwa 7/10 des Radius′ des Kontakt
abschnittes). Demgemäß wurden zahlreiche Beschädigungen im
Inneren des Wafers hervorgerufen, während die Zahl der Ris
se, die in der Oberfläche auftraten klein ist. Daraus folgt,
daß die Menge der erzeugten schuppigen Partikel bemerkens
wert klein ist und das Produktionsergebnis der Bauelemente
dadurch verbessert werden kann.
Diese und andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der Erfin
dung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung der
Erfindung in Verbindung mit der Zeichnung.
Es zeigt:
Fig. 1A ein Diagramm, das die Verteilung der Beanspruchung
während der Zeit widergibt, zu der kugelförmige
Abriebmittel gemäß der Erfindung gegen einen Halb
leiter-Wafer geblasen werden;
Fig. 1B zeigt ein Diagramm, das den Punkt maximaler Bean
spruchung im Inneren des Wafers veranschaulicht;
Fig. 2 ist eine graphische Darstellung, die die Beziehungen
zwischen der Minoritätsträger-Stauzeit t g im Sili
zium-Wafer und der Zahl der schuppigen Partikel
an dessen Oberfläche erläutert;
Fig. 3 ist eine graphische Darstellung, die die Verände
rungen in der Größe versetzter oder verschobener
Massen wiedergibt, die auf der Rückseitenfläche des
Silizium-Wafers ausgebildet sind;
Fig. 4A-C schematische Diagramme, die einen Zustand der Rück
seitenfläche eines Wafers in den Fällen erläutern,
in denen die kugelförmigen Abriebmittel gegen die
Rückfläche gemäß der Erfindung geblasen werden,
wobei Fig. 4A den Zustand nach dem Sandblasen er
läutert, Fig. 4B einen Zustand der Rückfläche,
nachdem ein Oxydfilm durch Wärmebehandlung ent
fernt worden ist und 4C einen Zustand der Versetzungs
verteilung nachdem dem Sandblasen eine Wärmebe
handlung und eine selektive Ätzung nachgeschaltet
wurden;
Fig. 5A-C schematische Diagramme, die den Zustand der Rückseiten
fläche des Wafers in Fällen veranschaulichen, in de
nen Abriebmittel mit spitzen Ecken gemäß des her
kömmlichen Verfahrens gegen die Rückseitenfläche
geblasen werden, wobei Fig. 5A den Zustand nach dem
Sandblasen, Fig. 5B ein Zustand der Rückseiten
fläche darstellt, nachdem ein Oxydfilm durch
Wärmebehandlung entfernt worden ist und Fig. 5C
einen Zustand der Versetzungs- oder Verschiebungs
verteilung zeigt, wobei nach dem Sandstrahlen ei
ne Wärmebehandlung und ein selektives Ätzen statt
gefunden haben;
Fig. 6 ein schematisches Diagramm eines Abriebmittels
mit spitzen Ecken;
Fig. 7A-C Modelle der Verteilung der Druckbeanspruchung zu
dem Zeitpunkt, in dem die Abriebmittel mit den
in Fig. 6 gezeigten spitzen Ecken auf den Halb
leiter-Wafer treffen, während die Fig. 7A′,
7B′ und 7C′ Modelle von Scherbeanspruchungen dar
stellen, die der vorerwähnten Verteilung der Kon
takt-Druckbeanspruchung entsprechen;
Fig. 8A ein Diagramm, das schematisch eine Vorrichtung zur
Messung der Stauzeit (generation lifetime) gemäß
des MOS C-1 Verfahrens erläutert, während Fig. 8B
ein Diagramm darstellt, das schematisch die Ge
staltung einer Meßelektrode und einer Schutzelektrode
dieser Vorrichtung erläutert;
Fig. 9A-C Diagramme, die die Verfahren zu dem Zeitpunkt er
läutern, in dem die Stauzeit durch die Vorrichtung
gemäß Fig. 8 gemessen wird, wobei Fig. 9A eine graphi
sche Darstellung der Beziehung zwischen einer
Elektrodenspannung V und der Zeit t ist. Fig. 9B
eine graphische Darstellung ist, die die Beziehungen
zwischen den Kapazitäten C der Meßelektrode und
der Zeit t veranschaulicht und Fig. 9C eine graphi
sche Darstellung (Zerbst Graphik) ist zur Bestim
mung der Stauzeit t g von Minoritätsträgern, wobei
Fig. 9B einer axialen Umwandlung ausgesetzt ist und
der Gradient eines linearen Abschnittes durch
1/t g ausgedrückt ist; und
Fig. 10 eine graphische Darstellung, die die Beziehungen
zwischen jedem Beispiel und der Erzeugungsdauer
oder Stauzeit (generation lifetime) erläutert.
Eine Vielzahl Silikonwafer (Durchmesser: 127 mm, Dicke; 0,6 mm)
die als Hauptfläche eine Kristallorientierung von 100 auf
weisen, wurde aus einem Silizium-Monokristallblock gebildet
(Oi) = 14×1017 Atome/cc oder weniger und nach dem Ziehver
fahren (Czochralski-Methode) und auf der Rückseitenfläche
des Silizium-Wafers wurde eine Beschädigte Schicht durch
Sandblasen gebildet.
Mit anderen Worten wurde eine Vielzahl von Silizium-Wafern
vorbereitet, die unterschiedliche Grade von Anfälligkeit
für eine Beschädigung aufweisen, in dem sie gesandstrahlt
wurden unter Verwendung kugelförmiger Abriebmittel (Größe:
einige µm bis mehrere Dutzend µm) gemäß der Erfindung
und herkömmlicher Abriebmittel mit spitzen Ecken (Größe: meh
rere µm bis mehrere Dutzend µm) aus Gründen des Vergleiches,
wobei die Blasgeschwindigkeit und die Blaszeit und die Dichte
der Abriebmittel (Gehalt an Abriebmitteln: 1-20%) verändert
wurden.
Anschließend wurden die oben beschriebenen verschiedenen
Typen von Silizium-Wafern, deren Oberflächen durch mechano
chemisches Polieren mittels Quarz geschliffen worden sind
für zwei Stunden bei 1000° in trocke
ner Sauerstoff-Atmosphäre (Strömungsgeschwindigkeit des
O2: 5 l/min) einer Wärmebehandlung unterworfen und wurden
dann in Flußsäure (Mischungsverhältnis: 50% Flußsäure : reines
Wasser = 1 : 10) eingetaucht, um so Proben zur Untersuchung
des Auftretens von schuppigen Partikeln und zur Beobachtung
des Zustandes deren Auftretens vorzubereiten.
Als Beispiel der Durchführung des genannten Sandstrahlens
erläutert Fig. 4A ein schematisches Diagramm von Schußmarken
(Auftreffmarken der Abriebmittel) basierend auf einer mikros
kopischen Fotografie der Rückseitenfläche eines Wafers
in Fällen, wo kugelförmige Abriebmittel aus Al2O3 mit
einer durchschnittlichen Korngröße von 23 µm gegen einen
Wafer geblasen wurden. Darüberhinaus zeigt Fig. 5A ein
schematisches Diagramm von Schußmarken in Fällen, wo Abrieb
mittel mit spitzen Ecken bestehend aus SiO2 und mit ähnlicher
durchschnittlicher Korngröße von 23 µm gegen einen Wafer ge
blasen worden sind.
Ein Vergleich der beiden Proben ergibt, daß das Beschädigungs
muster, das durch die Schußmarken hervorgerufen wird bei
Verwendung der kugelförmigen Abriebmittel gemäß Fig. 4A
deutlich unterschiedlich von demjenigen ist, bei dem Abrieb
mittel mit spitzen Ecken gemäß Fig. 5A verwendet worden
sind.
Um das Ergebnis des Getter-Verfahrens auszuwerten, wurden
Bauelemente auf einem Wafer gebildet und deren Eigenschaften
wurden gemessen. Zum Verfahren ist zu sagen, daß die Probe-
Wafer zuerst in eine 0,5%ige wässrige Lösung von Flußsäure
eingetaucht wurden und dann in einer Reinigungslösung 15 Mi
nuten lang gereinigt wurden. Danach wurde eine wässrige
Lösung, die lppm Ni(NO3)2 enthielt auf die Probe getropft,
so daß jede Probe mit Schwermetallen verunreinigt wurde.
Nachdem die Proben gedreht und getrocknet wurden, wurden
sie in einem Diffusionsofen einer Wärmebehandlung bei
1000°C für 2 Stunden unterworfen, wodurch auf ihren
Oberflächen Oxydfilme von 750Å gebildet wurden. Danach
wurden 3 mm-quadratische Aluminium Elektrodenfilme auf
den Oberflächen der Proben mittels Vakuumablagerung und
Lithographie gebildet, wodurch MOS-Kondensatoren (Bauele
mente, die eine dreilagige Struktur aus Metall, Oxydfilm
und Halbleiter aufweisen) hergestellt wurden. Bezüglich
dieser MOS-Kondensatoren wurde die Stauzeit (generation
lifetime) der Minoritätsträger in den Wafern gemessen
gemäß dem MOS C-t Verfahren.
Das MOS C-t Verfahren wurde wie folgt durchgeführt: gemäß
Fig. 8 wurde ein Oxydfilm 7 auf der Oberfläche eines Halb
leiter-Wafers 6 gebildet und eine 3 mm-quadratische Meß
elektrode 8 aus einem metallischen Film und eine diese
umgebende Schutzelektrode 9 wurden auf dem Oxydfilm 7
vorgesehen und die Stauzeit der Minoritätsträger wurde
durch eine Vorrichtung gemessen, in welcher ein Kapazitäts
meßgerät 12 mit einem Primärrechner 11 verbunden ist und
die Vorrichtung zwischen der Meßelektrode 8 und einer
Stufe 10 vorgesehen ist.
Im Falls eines P-Typ-Wafers, wurden -3 V sowohl an die Meß
elektrode 8 als auch an die Schutzelektrode 9 in Richtung
der Sammlung (Fig. 9A) angelegt und die Spannung der Meßelektrode
8 wurde in Umkehrrichtung gewechselt. Dann wurde die Ver
änderung der Kapazität C der Probeelektrode über die Zeit
gemessen und die Kapazität C wurde als Funktion der Zeit
t (Fig. 9B) erhalten. Die axiale Umwandlung dieser Fig. 9B
wurde durchgeführt und -d/dt (Cox/C) 2 längs der Ordinaten
aufgetragen, während (Cf/C-1) längs der Abszissen
(Zerbst Plan) aufgetragen wurde mit dem Ergebnis, daß sich die
in Fig. 9C gezeigte Kurve ergab. Aus der Steigung ihres
linearen Teils wurde die Stauzeit (generation lifetime)
der Minoritätsträger bestimmt entsprechend des Zerbst-Ver
fahrens (M. Zerbst, Z. Angew, Phys., 22, 30 (1966). Es
ist darauf hinzuweisen, daß Cox eine Oxydfilmkapazität
und Cf eine Gleichgewichtskapazität bezeichnen.
Um den Zustand des Auftretens schuppiger Partikel zu prü
fen wurden die kugelförmigen Abriebmittel aus Al2O3 ge
gen die Rückseitenfläche des Wafers geblasen, der dann
einer Wärmebehandlung bei 1000°C für zwei Stunden aus
gesetzt wurde, wonach der Oxydfilm entfernt wurde. Fig. 4B
zeigt ein schematisches Diagramm, das einen Zustand der
Rückseitenfläche des Wafers basierend auf einer Mikrofoto
grafie zeigt, während Fig. 5B ein schematisches Diagramm
zeigt, das den Zustand des Auftretens schuppiger Partikel
im Fall von Abriebmitteln mit spitzen Ecken SiO2 erläutert,
die auf ähnliche Weise aufgeblasen wurden. Die Ergebnisse
zeigen, daß die Menge an auftretenden schuppigen Partikeln
im Fall der Verwendung von Abriebmitteln mit spitzen Ecken
groß ist.
Um den Zustand des Auftretens von schuppigen Partikeln
zu prüfen zeigt Fig. 2 einen Fall, in welchem eine Anzahl
schuppiger Partikel (0.25 µm oder größer) auf einem 1,884 mm2-
Abschnitt auf dem Wafer von einem Oberflächen-Prüfgerät
gezählt und längs der Ordinaten aufgetragen wurde, während
die Stauzeit t g des MOS-Kondensators längs der Abszissen
aufgetragen wurde.
Fig. 2 zeigt, daß im Fall von Wafern, auf die herkömmliche Ab
riebmittel mit spitzen Ecken aufgeblasen wurden und die
einem genügenden Getterungseffekt ausgesetzt worden sind,
bei einer Stauzeit t g über 10-4 sec. die Zahl der schuppi
gen Partikel auf der Oberfläche 102 oder mehr betrug und
anwuchs im Verhältnis zur Stauzeit t g . Weiterhin war im
Fall von Wafern, bei denen die Zahl der schuppigen Partikel
102 oder weniger betrug die Stauzeit t g 10-4 sec. oder
weniger. Demgegenüber wiesen im Fall von Wafern, auf die
kugelförmige Abriebmittel gemäß der Erfindung aufgeblasen
worden sind, die Wafer bei einer Stauzeit t g von 10-4 sec.
oder darüber nur 102 oder weniger schuppige Partikel auf
den Oberflächen auf.
Mit anderen Worten läßt sich erkennen, daß im Fall von
Wafern, gegen die Abriebmittel mit spitzen Ecken geblasen
wurden, die Zahl der schuppigen Partikel mit Zunahme des
Gettereffektes anstieg, während im Fall von Wafern, gegen
die kugelförmige Abriebmittel geblasen wurden sogar dann,
wenn der Gettereffekt zunahm, das Auftreten von schuppi
gen Partikeln unterdrückt werden konnte.
Zur Ermittlung der mechanischen Beschädigung der, wie oben
beschrieben, hergestellten Wafer, wurden diese einer Wärme
behandlung bei 1150°C für zwei Stunden ausgesetzt und ein
selektives Ätzen wurde durchgeführt unter Verwendung der
sogenannten Spritzerlösung (dash solution) und der Zustand
der Verteilung der Versetzung auf der Rückseitenfläche wurde
mittels eines optischen Mikroskopes beobachtet. Die Ergeb
nisse sind in den Fig. 3 bis 5 gezeigt.
Fig. 3 ist eine graphische Darstellung, in welcher die Größe
einer versetzten Masse längs der Abszisse aufgetragen ist,
während die Frequenz längs der Ordinate aufgetragen ist.
Die Graphik zeigt, daß im Fall von Wafern, die mit spitzecki
gen Abriebmitteln beaufschlagt worden sind, eine breitenförmi
ge Verteilung bezüglich der Größe der versetzten Massen vor
handen ist und ihre Größe ungleichförmig ist. Demgegenüber
ist im Fall von Wafern, die von kugelförmigen Abriebmitteln
beaufschlagt worden sind, das Ausmaß der Verteilung der Größe
der versetzten Massen gering und ihre Größe ist gleichför
mig.
Da der Grad der Anisotropie der Gestalt der kugelförmigen
Abriebmitteln klein ist, ist dies erkennbar auf die Tat
sache zurückzuführen, daß die den Abriebmitteln mitgeteil
te Kraft auf den Wafer wie er ist ausgeübt wird. Bedient
man sich dieses Phänomens, ist es möglich, die Größe der
versetzten Massen zu kontrollieren. Da weiterhin die Stu
fung oder Klassifizierung der kugelförmigen Abriebmittel
einfach ist, können die Kontrolleigenschaften bezüglich
der Größe der versetzten Massen weiter verbessert werden.
Darauf hinzuweisen ist noch, daß bezüglich der Kontrolle
der Größe und Tiefe der versetzten Massen es nötig ist,
das Material und die Korngröße der verwendeten kugelför
migen Abtriebmittel auszuwählen.
Als Beispiele der vorerwähnten versetzten Massen, die durch
ein Mikroskop beobachtet worden sind, ist in Fig. 4C ein
schematisches Diagramm gezeigt für den Fall, daß kugelför
mige Abriebmittel aus Al2O3 verwendet werden, während ein
schematisches Diagramm für den Fall in Fig. 5C gezeigt ist,
daß Abriebmittel mit spitzen Ecken aus SiO2 benutzt wurden.
Aus den Ergebnissen erkennt man, daß unzählige Versetzungen
(kleine Striche) um die Schußmarken (große schwarze Abschnitte)
herum im Fall von Fig. 4C gemäß der Erfindung festzustellen
sind und daß der Betrag interner Beschädigung groß ist. Im
Gegensatz dazu können im Fall von Fig. 5C unter Verwen
dung von spitzeckigen Abriebmitteln nicht viele Versetzungen
um die Schußmarken herum festgestellt werden, obwohl unzählige
kleine Schußmarken vorhanden sind.
Eine Vielzahl von Silizium-Wafern (Durchmesser: 152,4 mm,
Dicke: 675 µm) mit einer kristallinen Orientierung von 100
als Hauptoberfläche wurde aus einem Silizium-Monokristall
block von (Oi) = 14×1017 Atomen/cc oder weniger durch das
Ziehverfahren (Czochralski Verfahren) erzeugt. Kugelförmige
Abriebmittel aus Al2O3 mit einer durchschnittlichen Korngröße
von 23 µm wurden mit einer Blasintensität von 1,0 kg/cm2 gegen
die Rückseitenfläche von Silizium-Wafern geblasen, die als Pro
ben gemäß der Erfindung verwendet werden. Außerdem wurden
spitzeckige Abriebmittel mit einer durchschnittlichen Korn
größe von 23 µm bestehend aus SiO2 mit einer Strahlintensität
von 0,4 kg/cm2 gegen die Rückseitenfläche von Silizium-Wafern
geblasen, die als Proben eines Vergleichsbeispieles benutzt
werden. Beschädigte Schichten wurden jeweils an den Rückseiten
flächen der Wafer durch Sandstrahlen gebildet.
Die Oberflächen der Silizium-Wafer, die den vorgenannten Sand
strahlen ausgesetzt worden sind, wurden poliert und dann ge
waschen.
Anschließend wurden Proben der Silizium-Wafer genommen, in
denen eine Beschädigung in den Rückseitenflächen der Silizium-
Wafer unter folgenden Bedingungen vorgesehen war:
Fall 1: Gesandstrahlt mit kugelförmigen Abriebmitteln
Fall 2: Gesandstrahlt mit scharfeckigen Abriebmitteln
Fall 3: nicht gesandstrahlt.
Fall 2: Gesandstrahlt mit scharfeckigen Abriebmitteln
Fall 3: nicht gesandstrahlt.
Um den Effekt der vorgenannten Beschädigung der Rückseitenflä
chen und der Wärmebehandlungen bezüglich der Stauzeit (generation
lifetime) zu prüfen, wurde die Wärmebehandlung folgendermaßen
durchgeführt:
Probe Nr. 1:
Oberflächenpoliert und nicht wärmebehandelt
Oberflächenpoliert und nicht wärmebehandelt
Probe Nr. 2:
- (1) wärmebehandelt bei 1000°C während vier Stunden in einer Sauerstoffatmosphäre (O₂ Strömungsgeschwindigkeit: 5 l/min)
Probe Nr. 3:
- (1) wärmebehandelt bei 1000°C während vier Stunden in einer Sauerstoffatmosphäre (O₂ Strömungsgeschwindigkeit: 5 l/min)
- (2) wärmebehandelt bei 1000°C während sechs Stunden in einer Stickstoffatmosphäte (N₂ Strömungsgeschwindigkeit: 5 l/min)
ProbeNr. 4:
- (1) wärmebehandelt bei 1000°C während vier Stunden in einer Sauerstoffatmosphäre (O₂ Strömungsgeschwindigkeit: 5 l/min)
- (2) wärmebehandelt bei 1200°C während sechs Stunden in einer Stickstoffatmosphäre (N₂ Strömungsgeschwindigkeit: 5 l/min)
- (3) wärmebehandelt bei 1000°C während sechs Stunden in einer Sauerstoffatmosphäre (O₂ Strömungsgeschwindigkeit: 5 l/min).
Nach der Wärmebehandlung wurden die vorgenannten Proben 2
bis 4 weiterbehandelt durch Eintauchen in eine wässrige
Lösung von Flußsäure (50% Flußsäure: reines Wasser = 1 : 1
(volumenmäßig)).
Auf dieselbe Weise wie im Beispiel 1 wurde die Stauzeit t g
der Minoritätsträger in Wafern gemäß dem COS C-t Verfahren
gemessen. Die Ergebnisse sind in Fig. 10 gezeigt.
Fig. 10 ergibt, daß die gemäß der Erfindung mit kugelförmigen
Abriebmitteln auf den Rückseitenflächen der Wafers gesandstrahl
ten Proben eine längere Stauzeit t g erreicht wird unabhängig
davon, ob eine oder keine Wärmebehandlung stattfindet und daß
die Proben, die auf den Rückseitenflächen unter anderen Be
dingungen beschädigt werden, übertroffen werden.
Wie oben beschrieben, ist es gemäß der Erfindung möglich,
Wafer herzustellen, in denen die Erscheinungsmenge schup
piger oder blättriger Partikel an den Rückseitenflächen
der Wafer klein ist, ohne eine Abnahme im Gettereffekt
in Kauf nehmen zu müssen. Auch ist es möglich die Größe
versetzter Massen zu steuern, die an den Rückseitenflächen
der Wafer gebildet sind, um eine gleichmäßige Größe zu er
halten. Demgemäß ist es leicht möglich, gleichmäßig geschä
digte Schichten im Sinne der erforderlichen Verletzbarkeit
bezüglich Schädigung zu bilden, wodurch das Herstellungs
ergebnis der Bauelemente verbessert wird.
Claims (4)
1. Verfahren zur Herstellung eines Halbleiter-Wafers durch
Gettern mittels Sandstrahlen in einem Halbleiter-Wafer-
Herstellungsverfahren, dadurch gekennzeichnet, daß Ab
riebmittel, die je eine der Kugelform mindestens ähnli
che Gestalt haben gegen die Rückseitenfläche des Halb
leiter-Wafers geblasen werden, daß eine Scherbeanspru
chung erzeugt wird, deren maximale Größe im Inneren des
Wafers liegt und daß eine Beschädigung hauptsächlich im
Inneren des Wafers erzeugt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Korngröße der Abriebmittel im Bereich von 3 µm bis 70 µm
liegt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Abriebmittel aus Al2O3 oder SiO2 bestehen.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Wafer aus Silizium besteht.
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