DE3912693C2

DE3912693C2 -

Info

Publication number: DE3912693C2
Application number: DE19893912693
Authority: DE
Inventors: Alexander Dr. 8000 Muenchen De Berg; Gert 4445 Neuenkirchen De Bueker
Original assignee: Bioprotan Handels 4445 Neuenkirchen De GmbH
Current assignee: Bioprotan Handels 4445 Neuenkirchen De GmbH
Priority date: 1989-04-18
Filing date: 1989-04-18
Publication date: 1991-11-14
Also published as: DE3912693A1

Description

Die Erfindung betrifft ein Verbundmaterial für kosmetische Zwecke, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie dessen Verwendung zur Hautbehandlung.

Es sind bereits kosmetische Kollagenschwamm-Materialien bekannt, die chemisch vernetztes, wasserunlösliches Kollagen enthalten.

Diese Kollagenschwämme können als wasserspeichernde und Wasser an die Haut abgebende Materialien für die kosmetische Hautbehandlung verwendet werden. Sie weisen jedoch den Nachteil auf, daß das vernetzte, wasserunlösliche Kollagen keine direkte kosmetische Wirkung entfalten kann.

Kollagenschwämme können jedoch als Träger für pharmazeutische und kosmetische Wirksubstanzen verwendet werden. So beschreibt z. B. die DE-OS 35 22 626 die Herstellung eines Kollagenschwamms, der als Träger von Wirksubstanzen dient, durch Schockgefrieren und anschließendes Gefriertrocknen einer "optischen leeren Lösung" von unvernetztem Kollagen, die in polarisiertem Licht keine Brechung hervorruft, um mit Hilfe dieses Trägers Produkte mit Retard-Wirkung zu erhalten, die einen zugeführten Wirkstoff durch langsames Auflösen des Kollagenschwamms nach und nach freisetzen.

Ausgefälltes natives oder modifiziertes natives, wasserlösliches Humankollagen, das zur Konservierung gefriergetrocknet sein kann, dient gemäß der DE-OS 24 62 221 ebenfalls als Trägermaterial für pharmazeutische und kosmetische Wirkstoffe.

Als Träger- und/oder Abdeckmaterial für kosmetische Wirkstoffe auf der Haut werden gemäß DE-OS 25 17 452 Kollagenfolien verwendet, die durch Lufttrocknung von gefälltem wasserlöslichen und von schwach vernetztem Kollagen erhalten werden. Zur Herstellung dieser verhornenden Folien wie auch der oben genannten Trägermaterialien wird demzufolge immer ausgefälltes, lösliches Kollagen verwendet, das nicht direkt kosmetisch aktiv wirksam ist.

Stellt man aus einer Lösung von wasserlöslichem Kollagen und einer Suspension von unlöslichem Kollagen eine homogene Mischung her, kühlt und gefriertrocknet sie, wie in EP-A-02 24 453 beschrieben, so erhält man eine Trägermatrix von beliebiger Form, die lösliches Kollagen freisetzen kann, das kosmetisch aktiv ist. Da dieses lösliche Kollagen jedoch homogen in einer Matrix von unlöslichem Kollagen enthalten ist, kann es nur durch dieses verdünnt mit der Haut in Berührung kommen. Es kann aus dieser Matrix auch nur relativ langsam herausgelöst werden, was zu einer verlangsamten Entfaltung der kosmetischen Wirkung führt.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verbundmaterial für kosmetische Zwecke zur Verfügung zu stellen, welches in feuchter Form wasserspeichernde und Wasser an die Haut abgebende Eigenschaften hat und weiterhin Kollagen in hoher Konzentration freisetzen kann, das kosmetisch aktiv wirksam ist.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Verbundmaterial für kosmetische Zwecke gelöst, das wasserlösliches natives Kollagen und/oder mindestens ein wasserlösliches Kollagenderivat auf einem Träger enthält und erhältlich ist durch Aufbringen einer ein natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltenden Lösung auf einen Träger, Einfrieren des so beschichteten Trägers und anschließendes Gefriertrocknen.

Natives Kollagen bedeutet gemäß der Erfindung wasserlösliches Kollagen, das nicht chemisch modifiziert oder vernetzt wurde.

Es hat sich überraschenderweise gezeigt, daß eine mit Wasser befeuchtete Gesichtsmaske, bestehend aus einem Trägervlies und einer wasserlöslichen Schicht nativen Kollagens und/oder Kollagenderivats eine vorzügliche Wirksamkeit bei der kosmetischen Behandlung von Hautoberflächen besitzt. Die überraschend gute Wirkung beruht vermutlich auf der Sättigung der Hautoberfläche mit aktiven Protein. Offenbar wird hierdurch das Wasserbindevermögen der Haut gesteigert, was für ihre Elastizität und ihren Turgor von großer Bedeutung ist. Durch den gleichzeitigen okklusiven Effekt wird auch das Bindegewebe mit Flüssigkeit gesättigt. Durch die Förderung der Durchblutung bekommt die Haut ein frisches, waches Aussehen.

Vorzugsweise enthält das Verbundmaterial für kosmetische Zwecke Desamidokollagen. Es hat sich gezeigt, daß mit Desamidokollagen besonders gute kosmetische Effekte erzielt werden.

Vorzugsweise liegt mindestens ein Teil des wasserlöslichen nativen Kollagens und/oder mindestens ein wasserlösliches Kollagenderivat in geschäumter Form vor. Bei dieser Ausführungsform wird die Kollagenschicht auf der Haut als besonders angenehm empfunden.

Das erfindungsgemäße Verbundmaterial enthält vorzugsweise zusätzlich mindestens einen strukturbildenden Stoff. Besonders bevorzugt ist der strukturbildende Stoff mindestens ein Alginat und/oder mindestens ein Polysaccharid, wie beipielsweise Maltodextrin oder Zellulose und/oder mindestens ein Pektin und/oder mindestens ein Xanthan. Bei der Verwendung von strukturbildenden Stoffen werden besonders günstige Wirkungen erzielt, da das Kollagen in aufgelockerter Form vorliegt.

Vorzugsweise enthält das Verbundmaterial zusätzlich mindestens einen wasserlöslichen Farbstoff und/oder mindestens ein Pigment. Durch Farbstoffe und/oder Pigmente können zusätzliche kosmetische Effekte erzielt werden.

Weiterhin ist es bevorzugt, das daß erfindungsgemäße Verbundmaterial zusätzlich mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthält. Besonders bevorzugte kosmetische Wirkstoffe sind mindestens ein pflanzlicher Extrakt und/oder mindestens ein tierischer Extrakt und/oder mindestens ein Vitamin. Beispiele hierfür sind Aloevera-Extrakt, Kamillenblütenöl, Schildkrötenöl sowie die Vitamine F, A, E, B₆ und D(+)-Panthenol. Die Applikation von diesen Wirkstoffen in Kombination mit dem wasserlöslichen Kollagen liefert besonders gute Wirkungen auf der Haut.

Bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Verbundmaterial zusätzlich Liposomen. Besonders bevorzugt enthalten die Liposomen wasserunlösliche kosmetische Wirkstoffe. In einer Ausführungsform enthalten die Liposomen Bisabolol. Hierbei werden in Kombination mit dem wasserlöslichen Kollagen besonders angenehme kosmetische Wirkungen erzielt.

Im allgemeinen kann jeder beliebige Träger für das erfindungsgemäße Verbundmaterial verwendet werden, bevorzugt besteht der Träger aus einem hautverträglichen Gewebe, Gewirke oder Vlies, jeweils aus synthetischen und/oder natürlichen Fasern. Hierbei sind als synthetische Fasern Polyethylen und/oder Polypropylen bevorzugt, da sie eine für die Anwendung zweckmäßige Porösität aufweisen.

In einer weiteren Ausführungsform ist der Träger auf der dem Kollagen abgewandten Seite mit mindestens einer weiteren Schicht versehen. Vorzugsweise enthält die weitere Schicht Gips. Hierbei wird eine vollständige Okklusion der Haut erreicht, wodurch auch das Bindegewebe mit Feuchtigkeit gesättigt wird. Dieses wirkt sich in Kombination mit dem wasserlöslichen Kollagen besonders vorteilhaft auf die Förderung der Durchblutung und damit auf das Aussehen der Haut aus.

Das erfindungsgemäße Verbundmaterial wird durch Aufbringen eines nativen Kollagens und/oder mindestens eines Kollagenderivats enthaltenden Lösung auf einen Träger, Einfrieren des so beschichteten Trägers und anschließendes Gefriertrocknen hergestellt. Dieses Verfahren läßt sich einfach durchführen und liefert gleichzeitig gute Produktqualitäten.

Vorzugsweise enthält die natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung 0,1 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-% natives und/oder derivatisiertes Kollagen.

Besonders geeignete erfindungsgemäße Verbundmaterialien werden hergestellt, wenn die natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung einen pH-Wert im Bereich von 3,5 bis 7,5 hat. Besonders bevorzugt ist ein pH-Wert von 3,5 bis 4,0 oder von 6,5 bis 7,5. In diesem pH-Bereich läßt sich das Verfahren besonders zeitsparend durchführen.

Vorteilhaft ist weiterhin, wenn die natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung unter Verwendung von Luft und/oder Gas aufgeschäumt wird, wodurch das Kollagen in aufgelockerte Form gebracht wird.

Im allgemeinen kann die natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung in jeder zweckmäßigen Schichtdicke auf den Träger aufgebracht werden, vorzugsweise wird die Lösung in einer Schicktdicke von 0,5 bis 5,0 mm, besonders bevorzugt in einer Schichtdicke von 1,0 bis 2,0 mm auf den Träger aufgebracht. Durch diese Verfahrensmaßnahme werden bei gleichzeitig günstigen Verfahrenskosten ausgezeichnet verwendbare Produkte erhalten.

Das erfindungsgemäße Verbundmaterial kann in feuchter Form zur kosmetischen Behandlung von Hautflächen verwendet werden. Zum Anfeuchten des erfindungsgemäßen Verbundmaterials kann Wasser oder eine wäßrige Lösung verwendet werden. Gegebenenfalls kann das Wasser oder die wäßrige Lösung übliche kosmetische Zusätze enthalten. Die Feuchtigkeit des Verbundmaterials kann vorteilhaft durch die Anwendung einer Wasservernebelungsvorrichtung erhöht werden.

Die Beispiele erläutern die Erfindung.

Beispiel 1

Herstellung eines Verbundmaterials, das wasserlösliches natives Kollagen enthält

a) Form
Als Form wird eine beidseitig mit schwarzem Teflon oder einer anderen inerten Farbe beschichtete 2 mm starke Aluminiumplatte benutzt, deren Abmessungen für den Trocknungsautoklaven geeignet sind. Bei dieser Aluminiumplatte werden die Ränder 1,5 mm nach oben gebogen, so daß eine flache Schale entsteht.
b) Wirkstoff
Ausgefälltes oder auf andere Weise aufkonzentriertes Kollagen wird in einer 0,3% wässerigen Milchsäurelösung auf einen Kollagengehalt von 1,0 ± 0,1% eingestellt. Der pH-Wert wird danach mit NaOH oder Milchsäure auf 3,7 ± 0,1 eingestellt.
c) Vliesmatrix
Die Vliesmatrix besteht aus einem sehr dünnen Polypropylen- oder Polyethylen-Vlies, welches dermatologisch unbedenklich ist.
d) Durchführung
Die wasserlösliches natives Kollagen enthaltende Lösung wird im Überschuß auf die Form gegossen. Die überschüssige Lösung wird mit einer Rakel, die auf zwei Seiten der Form aufliegt, abgezogen, so daß die Schichtdicke genau definiert ist. Auf diese Schicht wird das Vlies aufgelegt, wobei man darauf zu achten hat, daß keine Luft zwischen Vlies und Wirkstoffschicht verbleibt. Die so vorbereitete Form wird in einem Tiefkühlraum gelagert, bis die Kollagenschicht durchgefroren ist. Danach wird die Form in einen vorgekühlten Gefriertrocknungsautoklaven geschoben und gefriergetrocknet. Nach der Gefriertrocknung wird das Verbundmaterial aus der Form genommen und auf das gewünschte Format zurecht geschnitten.

Beispiel 2

Herstellung eines Verbundmaterials, das wasserlösliches Desamidokollagen und einen Pflanzen-Extrakt enthält.

a) Form
wie unter 1a) beschrieben
b) Wirkstoff
Ausgefälltes oder auf andere Weise aufkonzentriertes wasserlösliches Desamidokollagen wird in einer 0,3% wäßrigen Milchsäurelösung, der ein wäßriger Aloevera-Extrakt beigegeben wird, eingemischt. Der pH Wert wird mit NaOH oder Milchsäure auf 3,7 ± 0,1 eingestellt.
c) Vliesmatrix
wie unter 1c) beschrieben
d) Durchführung
Die Kollagen/Pflanzenextraktlösung wird in den Trichter eines Bandbeschichtungsgerätes mit nachgeschaltetem Froster gegeben. Die Formen laufen hintereinander unter der Öffnung des Trichters durch und werden dort befüllt. Die überschüssige Kollagen/Pflanzenextraktlösung wird über eine auf den Rändern der Formen laufende Rolle abgequetscht, wobei auch die richtige Schichtdicke erzielt wird. Das auf einer Rolle befindliche Vlies wird auf die beschichtete Form von oben aufgelegt und abgeschnitten. danach läuft die Form durch einen Plattenfroster. Der Gefriertrocknungsautoklav muß vor Aufnahme der gefrorenen Platte gut gekühlt werden. Das Verbundmaterial wird gefriergetrocknet, anschließend aus der Form genommen und auf das gewünschte Format geschnitten.

Beispiel 3

Herstellung eines Verbundmaterials, das wasserlösliches Desamidokollagen in aufgeschäumter Form enthält

a) Form
wie unter 1a) beschrieben, jedoch mit 2 mm hohen Rändern.
b) Wirkstoff
wie unter 1b) beschrieben
c) Vliesmatrix
wie unter 1c) beschrieben
d) Durchführung
Die wasserlösliches Desamidokollagen enthaltende Lösung wird in einem Aufschlaggerät mit Stickstoff oder CO₂ aufgeschlagen und bis nahe an dem Erstarrungspunkt gekühlt. Danach wird mit diesem Schaum die Form gefüllt und anschließend der überschüssige Schaum abgestreift. Auf diesen Schaum wird das Vlies gelegt, wobei das Einlagern von Luft vermieden werden soll. Anschließend wird die Form tiefgekühlt und in einem vorgekühlten Gefriertrocknungsautoklaven getrocknet. Nach Entnahme aus dem Autoklaven wird die Maske auf die gewünschte Form geschnitten.

Claims

1. Verbundmaterial für kosmetische Zwecke, dadurch gekennzeichnet, daß es wasserlösliches natives Kollagen und/oder mindestens ein wasserlösliches Kollagenderivat auf einem Träger enthält und erhältlich ist durch Aufbringen einer ein natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltenden Lösung auf einen Träger, Einfrieren des so beschichteten Trägers und anschließendes Gefriertrocknen.

2. Verbundmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es wasserlösliches Desamidokollagen enthält.

3. Verbundmaterial nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Teil des wasserlöslichen nativen Kollagens und/oder mindestens ein wasserlösliches Kollagenderivat in geschäumter Form vorliegt.

4. Verbundmaterial nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich mindestens einen strukturbildenden Stoff enthält.

5. Verbundmaterial nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der strukturbildende Stoff mindestens ein Alginat und/oder mindestens ein Polysaccharid und/oder mindestens ein Pektin und/oder mindestens ein Xanthan ist.

6. Verbundmaterial nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich mindestens einen wasserlöslichen Farbstoff und/oder mindestens ein Pigment enthält.

7. Verbundmaterial nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich mindestens einen kosmetischen Wirkstoff enthält.

8. Verbundmaterial nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der kosmetische Wirkstoff mindestens ein pflanzlicher Extrakt und/oder mindestens ein tierischer Extrakt und/oder mindestens ein Vitamin ist.

9. Verbundmaterial nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich Liposomen enthält.

10. Verbundmaterial nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Liposomen wasserunlösliche kosmetische Wirkstoffe enthalten.

11. Verbundmaterial nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Liposomen Bisabolol enthalten.

12. Verbundmaterial nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger aus einem hautverträglichen Gewebe, Gewirke oder Vlies, jeweils aus synthetischen und/oder natürlichen Fasern, besteht.

13. Verbundmaterial nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die synthetische Faser Polyethylen und/oder Polypropylen ist.

14. Verbundmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger auf der dem Kollagen abgewandten Seite mit mindestens einer weiteren Schicht versehen ist.

15. Verbundmaterial nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die weitere Schicht Gips enthält.

16. Verfahren zur Herstellung von Verbundmaterial für kosmetische Zwecke nach mindestens einem der Ansprüche 1-15, dadurch gekennzeichnet, daß eine ein natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung auf einen Träger aufgebracht, der so beschichteten Träger eingefroren und anschließend gefriergetrocknet wird.

17. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung 0,1-2 Gew.-% natives und/oder derivatisiertes Kollagen enthält.

18. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung 0,5-1,5 Gew.-% natives und/oder derivatisiertes Kollagen enthält.

19. Verfahren nach Anspruch 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß die natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung einen pH-Wert im Bereich von 3,5 bis 7,5 hat.

20. Verfahren nach Anspruch 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß die natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung einen pH-Wert von 3,5 bis 4,0 oder von 6,5 bis 7,5 hat.

21. Verfahren nach Anspruch 16 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß die natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung unter Verwendung von Luft und/oder Gas aufgeschäumt wird.

22. Verfahren nach Anspruch 16 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß die natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung in einer Schichtdicke von 0,5 bis 5,0 mm auf den Träger aufgebracht wird.

23. Verfahren nach Anspruch 16 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß die natives Kollagen und/oder mindestens ein Kollagenderivat enthaltende Lösung in einer Schichtdicke von 1,0 bis 2,0 mm auf den Träger aufgebracht wird.

24. Verwendung des Verbundmateriales nach einem der Ansprüche 1 bis 15 in feuchter Form zur kosmetischen Behandlung von Hautflächen.