DE3910760C2 - - Google Patents

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die neue Ver­ wendung bekannter Substanzen, nämlich Prostaglandin E₁, Prostaglandin E₁-Derivate und Prostaglandin E₁-Analoga, deren physiologisch verträgliche Salze, Ester, Amide, Phospholipide und Glycolipide.

Die JP-OS 88/1 45 230 (63/1 45 230) betrifft die Verwendung von Prostaglandin E₁ als therapeutisches und prophylak­ tisches Pharmazeutikum zur Behandlung bestimmter Gehirn­ erkrankungen. Weiterhin ist aus der JP-OS 87/2 23 120 (62/2 23 120) bekannt, daß durch eine Kombinationsbehand­ lung mit verschiedenen Prostaglandinen möglicherweise Aids kontrolliert werden kann. Gemäß der EP-OS 2 57 859 kann eine Gewebeplasminogenaktivator-Prostaglandin-Kom­ bination als Thrombolytikum verwendet werden. Die EP-OS 1 00 630 betrifft Prostaglandin E₁-Analoga, die zum Schutz gegen cytotoxische Substanzen, vor allem in der Leber, eingesetzt werden können. Aus der DE-OS 33 15 356 ist be­ kannt, daß Prostaglandin E₁-Derivate und ihre Cyclodex­ trin Einschlußkomplexe sowie deren Salze bei oraler oder parenteraler Verabreichung unter anderem gegen Gehirn­ ischämie eingesetzt werden können. Verschiedene andere Literaturstellen betreffen die Synthese und die Verwen­ dung von PGE₁-Derivaten und Analoga.

Die DE-OS 34 03 251 betrifft eine pharmazeutische diätetische Zusammensetzung für die Verwendung in der Behandlung von atopischen Störungen. Die beanspruchte Zusammensetzung enthält die wirksame Menge von einem oder mehreren der Metaboliten der Linolsäure und eine oder mehrere der Metaboliten der alpha-Linolsäure. Darüber hinaus offenbart diese Entgegenhaltung, daß durch Verabreichung von Gamma-Linolensäure in Form von Evening-Primrose-Öl der bei Atopikern auftretenden Mangel an Dihomo-Gamma-Linolensäure und Arachidonsäure ausgeglichen wird.

Chemical Abstracts, Vol. 109: 2 09 935x offenbart eine Health-food-Zusammensetzung, die Omega-6-ungesättigte Fettsäuren enthält.

Chemical Abstracts, Vol. 109: 1 27 829b betrifft eine Un­ tersuchung zum Einfluß von mehrfach ungesättigten Fett­ säuren aus Plasmaphosopholipiden mit Neurodermitis-Pa­ tienten. Es wird beschrieben, daß Hautrauheit bei ato­ pischen Patienten durch Behandlung mit Evening-Primrose- Öl vermindert werden kann.

Chemical Abstracts, Vol. 100: 80 453w betrifft eine Unter­ suchung zur erhöhten kapillaren Permeabilität bei Typ I - allergischen Reaktionen und den Wirkungseffekt von Prostaglandinen. Die Untersuchung an Ratten ergab, daß eine erhöhte kapillare Permeabilität, die durch intra­ venöse Injektion von Histamin, Serotonin und Bradykinin auf der Haut hervorgerufen wurde, durch subkutane In­ jektion von PGE₁ unterdrückt werden konnte.

Chemical Abstracts, Vol. 78: 80 127v beschreibt, daß PGE₁ das Ansteigen der intrazellulären zyklischen AMP-Konzen­ tration bei menschlichen Leukozyten bewirkt und die in vitro-Manifestation der unmittelbaren und verzögerten Hypersensibilität gehemmt wird.

Chemical Abstracts, Vol. 99: 47 698t beschreibt die Ver­ wendung von PGE₁ zur inhalativen Behandlung von Asthma­ anfällen.

Keine der vorstehend genannten Literaturstellen erwähnt oder schlägt auch nur vor die Verwendung von Prosta­ glandin E₁, dessen Derivate und Analoga für die Behand­ lung akuter manifester Atopieformen.

Für die Behandlung von Atopie werden bisher im allgemei­ nen Substanzen verwendet, wie Antihistaminika, Glukokor­ tikoide und Beta-Sympathicomimetica. In der Praxis be­ steht aber seit langem ein großes Bedürfnis nach schnell wirkenden Substanzen, die vor allem im Fall einer akuten manifesten Atopie im Haut- und Schleimhautbereich eine sofortige Linderung herbeiführen.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist demnach die Be­ reitstellung eines sofort wirksamen Mittels zur topischen oder inhalativen Behandlung bei akuten manifesten Atopie­ formen im Haut- und Schleimhautbereich.

Diese Aufgabe kann überraschend einfach durch die in Anspruch 1 beschriebene Verwendung gelöst werden.

Die Substanzen können zur topischen oder inhalativen Applikation in Form von Augentropfen, Nasenspray, Cremes, Lotionen oder auch in Form von Aerosolen erfindungsgemäß verwendet werden. Vorzugsweise wird den erfindungsgemäßen Substanzen noch mindestens eine der Substanzen gewählt aus der Gruppe Gamma-Linolen-Säure und/oder Dihomo-gamma-Lino­ len-Säure, deren physiologisch verträgliche Sal­ ze, Ester, Amide, Phospholipide und Glycolipide zugesetzt.

Gamma-Linolen-Säure ist unter anderem vorhanden im Öl der Nachtkerze (Oenothera biennis) und der schwarzen Johannisbeerkerne. Daneben gibt es noch eine Reihe anderer natürlicher Gamma-Linolen-Säure-Quellen (z. B. Borago officinalis). Dihomo-gamma-Linolen-Säure ist unter anderem nach dem Verfahren der EP-OS 2 52 716 aus Mortierella-Kulturen erhältlich.

Der Vorteil der vorliegenden Erfindung ist nun vor allem darin zu erblicken, daß mittels der Prostaglandin E₁-Therapie eine alsbaldige Linderung der atopischen Symp­ tome eintritt. Weiterhin kann die erfindungsgemäße Ver­ wendung der Substanzen zusammen mit Gamma-Linolen-Säure und/oder Dihomo-gamma-Linolen-Säure bzw. deren pharmako­ logisch vernünftige Verabreichungsform zu einer gewissen Vorsorge beitragen, da diese Substanzen in der Regel erst langsam zu PGE₁ metabolisiert werden.

Claims (2)

1. Verwendung einer oder mehrerer Substanzen aus der Gruppe PGE₁, PGE₁-Derivate und PGE₁-Analoga, deren physio­ logisch verträgliche Salze, Ester, Amide, Phospho­ lipide und Glycolipide zur topischen oder inhalativen Behandlung akuter, mani­ fester Atopie im Haut- und Schleimhautbereich.

2. Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei zusätzlich eine oder mehrere Substanzen gewählt aus der Gruppe Gamma-Linolen-Säure und/oder Dihomo-gamma-Linolen- Säure, deren physiologisch verträgliche Salze, Ester, Amide, Phospholipide und Glycolipide verwendet werden.