DE3901406A1 - Verfahren zur herstellung von chinoxalonen - Google Patents

Description

Gegenstand der Erfindung ist ein gegenüber den bekannten Verfahren verbessertes Verfahren zur Herstellung von Chinoxalonen durch katalytische Reduktion (Hydrierung) von Chinoxalon-N-oxiden. Chinoxalone stellen u. a. wertvolle Vorprodukte zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln dar (DE-OS 30 04 770).

Es ist bekannt, daß Chinoxalon-N-oxid der Formel

welches im Benzolkern A substituiert sein kann, beispielsweise durch Halogenatome, Halogenalkyl-, Alkyl-, Methoxy- oder Nitrogruppen, prinzipiell unter Anwendung verschiedener Reduktionsmittel zum entsprechenden Chinoxalon der Formel

reduziert werden kann. Alle bekannten Verfahren weisen jedoch schwerwiegende Mängel auf, weshalb sie für eine Nutzung im technischen Maßstab wenig geeignet sind.

Auf die wichtigsten bekannten Verfahren sei nachstehend eingegangen.

Von G. Sakata, K. Makino und K. Morimoto werden in Heterocycles, 23, 143 (1985), zwei verschiedene Verfahren zur Reduktion einiger Chinoxalon-N-oxide beschrieben (siehe hierzu auch J 57-188 575 A und J 57-197 270 A). Die besten Ergebnisse hinsichtlich Ausbeute und Produktqualität werden hierbei durch Anwendung des kostspieligen Natriumborhydrids als Reduktionsmittel erzielt. Das dort beschriebene Verfahren unter Verwendung des genannten Reduktionsmittels ist wegen der sehr aufwendigen Handhabung des genannten Reduktionsmittels für eine Durchführung im technischen Maßstab wenig befriedigend. Ebenfalls sehr gute Ausbeuten wurden von den genannten Autoren bei der Reduktion von Chinoxalon-N-oxiden mit wäßrigen Sulfitlaugen erzielt. Nachteilig hierbei ist, daß nicht unbeträchtliche Mengen an entsprechenden 2,3-Dihydroxychinoxalinen entstehen, die bei einer Weiterverarbeitung der erhaltenen Chinoxalone stören, von diesen aber nicht in befriedigender Weise abgetrennt werden können. Hinzu kommt, daß bei diesem bekannten Verfahren eine mit Sulfit bzw. Sulfat belastete Ablauge entsteht, die nicht regeneriert werden kann und bei der Entsorgung ernste Probleme mit sich bringt. Aus den genannten Gründen ist auch das letztgenannte Verfahren für eine industrielle Verwertung wenig geeignet.

Von Ishikura, Tsukasa, Ageo und Saitama wird in der DE-OS 34 19 471 ein Verfahren zur Herstellung von Chinoxalonen durch Reduktion von Chinoxalon-N-oxiden mit Hydrazin in Gegenwart von Raney-Nickel beschrieben. Hierbei werden zwar ebenfalls sehr gute Ausbeuten und Produktqualitäten erzielt, jedoch ist die Anwendung von Hydrazin bei einem technischen Verfahren, insbesondere aufgrund toxikologischer Probleme, von großem Nachteil.

Von verschiedenen anderen Autoren wird für die Reduktion von Chinoxalon-N-oxiden die Anwendung einer Reihe weiterer Reduktionsmittel beschrieben, wie beispielsweise Natriumdithionit, Natriumarsenit, Ammoniumsulfid oder Metalle, wie Zink, Eisen oder Zinn, in Gegenwart von Säuren. Diese sind jedoch in allen Fällen weniger selektiv, liefern geringere Ausbeuten und führen zur Bildung von Nebenprodukten, wie beispielsweise 2,3-Dihydroxychinoxaline und/oder 3,4-Dihydrochinoxalone. Das ebenfalls als Reduktionsmittel beschriebene Triphenylphosphin ist kostspielig und erfordert hohe Reaktionstemperaturen. Entsprechende Zusammenstellungen und zugehörige Literaturzitate finden sich in den vorstehend genannten Literaturstellen sowie in der US-PS 46 36 562.

Unbefriedigend ist auch die katalytische Hydrierung von Chinoxalon-N-oxiden unter Verwendung von Palladium- Katalysatoren. Nach G. Sakata, K. Makino und K. Morimoto (Heterocycles, 23, 143 [1985]), ist dieses Verfahren nicht selektiv. Als wichtigste Nebenprodukte werden hierbei in erheblichem Maße 3,4-Dihydrochinoxalone gebildet, die in umständlicher Weise zu den gewünschten Chinoxalonen zurückoxidiert werden müssen. Bei der Reduktion von am Benzolkern halogenierten Chinoxalon-N-oxiden, beispielsweise von 6-Chlorchinoxalon-N-oxid, kommt es außerdem zu einer teilweisen Enthalogenierung. Entsprechende Nebenprodukte würden bei der Weiterverarbeitung der erhaltenen Chinoxalone stören.

In der US-PS 46 36 562 wird ein Verfahren zur katalytischen Hydrierung von Chinoxalon-N-oxiden in Gegenwart der Übergangsmetalle Platin, Rhodium, Nickel, Ruthenium, Kobalt und Kupfer in wäßrig-alkalischer Lösung beschrieben. Das dort aufgeführte Ausführungsbeispiel liefert unter Verwendung von Raney-Nickel als Katalysator das 6-Chlorchinoxalon nur in einer unbefriedigenden Ausbeute, obwohl der Katalysator mit einem gegenüber der Ausgangsverbindung (6-Chlorchinoxalon-N-oxid) beträchtlichen Überschuß eingesetzt wurde. Der dort angegebene Schmelzpunkt von <250°C und die dort angegebene Farbe der genannten 6-Chlor- Verbindung unterscheiden sich beträchtlich von den in den weiter oben zitierten Literaturstellen und in den Beispielen der vorliegenden Erfindung angegebenen Daten. So wird der Schmelzpunkt in den weiter oben angegebenen Literaturstellen und in den vorliegenden Beispielen 1 und 2 mit <300°C angegeben. Während in der zitierten US-PS die in Rede stehende Verbindung als lavendelfarbig bezeichnet wird, wird diese in Heterocycles, 23, 143 (1985), als farblos und in Beispielen der vorliegenden Erfindung als hellbeige (bei guter Produktqualität) bzw. als braunrosa bis lila (bei Gegenwart erheblicher Mengen von 2,3-Dihydroxychinoxalinen als Nebenprodukt) bezeichnet. Diese Unterschiede im Schmelzpunkt und in der Farbe bei Fehlen weiterer Reinheitskriterien zwingen zu dem Schluß, daß das gemäß der zitierten US-PS erhaltene Produkt in ungenügender Qualität anfällt und durch Nebenprodukte verunreinigt ist (vgl. hierzu das weiter unten angegebene Vergleichsbeispiel 2). Die Anwendung weiterer Katalysatoren aus der dort angegebenen Reihe von Übergangsmetallen wird nicht durch Ausführungsbeispiele belegt.

Es muß somit insgesamt aus den vorliegenden Daten der vorstehend zitierten Literaturstellen der Schluß gezogen werden, daß nach dem Stand der Technik die katalytische Hydrierung von im Benzolkern A ggf. substituierten Chinoxalon-N-oxiden mit Wasserstoff in Gegenwart der vorstehend genannten Übergangsmetalle als Hydrierkatalysatoren nicht mit ausreichender Selektivität erfolgt und allgemein zu einer unbefriedigenden Produktqualität führt.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß man Chinoxalone der allgemeinen Formel (I)

in welcher R ein Wasserstoffatom oder 1 bis 4 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Reihe Halogenatome, vorzugsweise Fluor- oder Chloratome, Alkyl-C₁-C₄-, Cycloalkyl-C₃-C₆-, Alkoxy-C₁-C₄-, Trifluormethyl-, Tetrafluorethoxy-, Hydroxyl-, Carboxyl-, Amino-, Monoalkyl-C₁-C₄-amino- oder Dialkyl-C₁-C₄-aminogruppen bedeuten, auf einfache Weise in hohen Ausbeuten und in hervorragender Selektivität herstellen kann, indem man Chinoxalon-N-oxide der allgemeinen Formel (II)

in welcher R die vorstehend genannten Bedeutungen hat und außerdem auch eine Nitrogruppe sein kann, die während des Verfahrens unter den Verfahrensbedingungen zu einer Aminogruppe reduziert wird, in wäßrig-alkalischer Lösung in Gegenwart von etwa 0,001 bis etwa 0,5 Molprozent, vorzugsweise von etwa 0,01 bis etwa 0,05 Molprozent eines Platin-Schalenkatalysators, bezogen auf eingesetztes Chinoxalon-N-oxid, bei Temperaturen von etwa 20 bis etwa 120°C, vorzugsweise etwa 60 bis 100°C, bei einem Wasserstoffdruck von etwa 1 bis etwa 100 bar, vorzugsweise von etwa 5 bis etwa 20 bar, in Gegenwart von etwa 1 bis etwa 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise von etwa 2 bis etwa 5 Gewichtsprozent, eines Alkalimetallhydroxids, vorzugsweise Natrium- oder Kaliumhydroxid, bezogen auf die Lösung, hydriert.

In Abhängigkeit von Art und Zahl der Substituenten R am Benzolkern der Chinoxalon-N-oxide kann es vorteilhaft sein, in Gegenwart von Polyethylenglykolen, insbesondere solchen der allgemeinen Formel (III)

in welcher X eine Alkyl-C₄-C₁₂-Gruppe und n eine Zahl von etwa 5 bis etwa 20 bedeuten, zu hydrieren. Die genannten Hilfsmittel werden in einer Menge von etwa 0,5 bis etwa 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 2 bis etwa 7 Gewichtsprozent, bezogen auf eingesetztes Chinoxalon-N-oxid (Formel (II)), eingesetzt.

An Ausgangsverbindungen der genannten allgemeinen Formel (II) seien beispielsweise folgende aufgeführt:
Chinoxalon-N-oxid, 5-, 6- und 7-Chlorchinoxalon-4-oxid, 6- und 7-Fluorchinoxalon-4-oxid, 6,7-Dichlorchinoxalon-4- oxid, 6,8-Dichlorchinoxalon-4-oxid, 6,7-Difluorchinoxalon- 4-oxid, 5,6,7,8-Tetrafluorchinoxalon-4-oxid, 5-, 6- und 7-Methylchinoxalon-4-oxid, 6,7-Dimethylchinoxalon-N-oxid, 6- und 7-Methoxychinoxalon-4-oxid, 6-Ethoxychinoxalon-4- oxid, 6-Butoxychinoxalon-4-oxid, 6-Chlor-7-methoxy­ chinoxalon-4-oxid, 6- und 7-Trifluormethylchinoxalon-4-oxid, 6- und 7-Hydroxychinoxalon-4-oxid, Chinoxalon-4-oxid-6- carbonsäure.

Zum erfindungsgemäßen Verfahren sei im einzelnen noch folgendes ausgeführt:
In der Regel ist es zweckmäßig, die Ausgangsverbindung der genannten allgemeinen Formel (II) in der wäßrig-alkalischen Lösung in einer Konzentration von etwa 2 bis etwa 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 15 Gewichtsprozent, einzusetzen. Die katalytische Hydrierung nimmt, in Abhängigkeit der Reaktionsparameter, etwa 30 Minuten bis etwa 5 Stunden, in der Regel etwa 1 bis etwa 3 Stunden in Anspruch.

Als besonderer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens sei hervorgehoben, daß die Bildung von Nebenprodukten, wie sie durch die nachstehenden Formeln (IV) und (V) repräsentiert werden, sowie im Falle von R = Chlor eine Entchlorierung nur in unbedeutendem Maße (üblicherweise <1%) beobachtet wird.

Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren gelingt es somit, die Verbindungen der genannten allgemeinen Formel (I) in einfacher Weise kostengünstig, praktisch ohne ökologische Nachteile, in sehr guten Ausbeuten und in hoher Selektivität herzustellen, weshalb sie die an eine Weiterverarbeitung zu stellenden Bedingungen erfüllen.

Der eingesetzte Katalysator kann wiederholt eingesetzt werden.

Ein zusätzlicher Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist, daß im Falle der Darstellung von Chinoxalon-N-oxiden der genannten allgemeinen Formel (II) durch Cyclisierung von ortho-Nitroacetoacetylaniliden auf eine Zwischenisolierung der Chinoxalon-N-oxide verzichtet werden kann und die dabei erhaltene alkalische Reaktionsmischung, gegebenenfalls nach Verdünnen und/oder einer Klärfiltration, direkt für die katalytische Hydrierung eingesetzt werden kann.

Die Mengen an Platin-Schalenkatalysator und Alkalimetallhydroxid sowie Temperatur und Wasserstoffdruck können zwar über die jeweilige Obergrenze der angegebenen Bereiche hinausgehen. Dies bringt aber praktisch keine zusätzliche Verbesserung im Verfahren.

Nähere Erläuterung des Begriffs Schalenkatalysator:
Als Schalenkatalysator werden solche Hydrierkatalysatoren bezeichnet, bei denen das Edelmetall z. B. Platin, in feinster Form überwiegend auf der Oberfläche eines Trägermaterialteilchens, z. B. Aktivkohle, verteilt ist (s. Abb. I) im Gegensatz zu als gewöhnlich zu bezeichnenden Edelmetallkatalysatoren, die eine überwiegend einheitliche Verteilung des Edelmetalls auch innerhalb (über Poren usw.) eines Trägermaterialteilchens aufweisen (s. Abb. II).

Querschnitt der belegten Trägermaterialteilchen bei einem Schalenkatalysator (Abb. I) und einem gewöhnlichen Trägerkatalysator (Abb. II)

Die Herstellung von Katalysatoren des Typs Schalenkatalysator erfordert spezielle Kenntnisse, die in der Regel nur beim Hersteller des jeweiligen Katalysators vorliegen. Für die nachfolgenden Ausführungsbeispiele wurde ein spezieller, käuflicher Schalenkatalysator der Firma Degussa eingesetzt. Prinzipiell sind jedoch auch andere Katalysatoren einsetzbar, wenn sie entsprechende Strukturmerkmale aufweisen.

Katalysatoren der herkömmlichen Struktur, analog Abb. II, sind in Übereinstimmung mit der zitierten Literatur und den entsprechenden Vergleichsbeispielen zur vorliegenden Erfindung für das erfindungsgemäße Verfahren nicht geeignet.

Die nachstehenden Beispiele dienen zur Erläuterung des erfindungsgemäßen Verfahrens, ohne es darauf zu beschränken.

Beispiel 1

118 g (0,6 Mol) 6-Chlorchinoxalon-4-oxid (Herstellung analog Beispiel 2 in Gegenwart von (p-Nonylphenyl)- polyglykolether wurden in 900 g ca. 3%iger Natronlauge gelöst und in Gegenwart von 2 g Platinschalenkatalysator (Typ 2.5 Pt/C, F 101 KY/W mit ca. 50 Gewichtsprozent Wasser [Degussa]) auf 80-90°C erhitzt und mit Wasserstoff unter einem Druck von 10 bar 1,5 Stunden in einem Autoklav hydriert. Der Katalysator wurde anschließend über eine Drucknutsche abgetrennt und das Filtrat mit Salzsäure auf pH 6 bis 7 gestellt. Nach Absaugen wurde das beigefarbene Produkt bei 60 bis 80°C im Vakuum getrocknet.

Gewonnen wurden 104,5 g 6-Chlorchinoxalon mit einem Reingehalt von 83% (HPLC externer Standard; Rest überwiegend Salze) 86,7 g (0,48 Mol) 6-Chlorchinoxalon, gerechnet 100%80% der Theorie. Schmelzpunkt 310 bis 315°C; ¹H-NMR in Einklang mit der gewünschten Struktur.

Nebenprodukte nach HPLC: ca. 1% 3,4-Dihydro-6-chlorchinoxalon; Chinoxalon: in Spuren; 6-Chlor-2,3-dihydroxychinoxalin: nicht nachweisbar; weitere organische Verunreinigungen: höchstens in Spuren.

Beispiel 2

256,6 g (1,06 Mol) 4-Chlor-2-nitroacetylacetanilid wurden innerhalb von 1,5 Stunden bei 60°C in 1200 g 16%ige Natronlauge, die 10 g (p-Nonylphenyl)-polyglykolether enthielt, eingetragen. Nach insgesamt 3 Stunden wurde die erhaltene hellbraune Suspension bis zur vollständigen Lösung mit Wasser verdünnt, filtriert und anschließend, wie in Beispiel 1 beschrieben, hydriert.

Gewonnen wurden 174 g 6-Chlorchinoxalon mit einem Reingehalt von 83%, was einer Ausbeute von 80% der Theorie entspricht.

Schmelzpunkt: <300°C; ¹H-NMR in Einklang mit der gewünschten Struktur.

Nebenprodukte nach HPLC: Chinoxalon <1%; 6-Chlor-2,3- dihydroxychinoxalin «1%; 6-Chlor-3,4-dihydroxychinoxalon <1%; weitere organische Verunreinigungen: höchstens in Spuren.

Beispiel 3

48,5 g (0,2 Mol) 4-Methyl-2-nitroacetylacetanilid wurden innerhalb 1 Stunde bei 60°C in 240 g 16%ige Natronlauge, die 2 g (p-Nonylphenyl)-polyglykolether enthielt, eingetragen. Nach insgesamt 2 Stunden wurde die erhaltene Suspension mit 1 l Wasser verdünnt, filtriert und anschließend 3 Stunden bei 100°C unter einem Wasserstoffdruck von 10 bar hydriert. Die Aufarbeitung erfolgte analog Beispiel 1.

Gewonnen wurden 23,5 g 6-Methylchinoxalon 73% der Theorie.
Schmelzpunkt: 268-271°C.
¹H-NMR*): 12,34 (, 1H, OH); 8,15 (s, 1H, H³); 7,57 (d, ⁴J_5,7=1,8 Hz, 1H, H⁵); 7,33 (dd, ³J_7,8=8,4 Hz, ⁴J_5,7=1,8 Hz, 1H, H⁷); 7,21 (d, ³J_7,8=8,4 Hz, 1H, H⁸); 2,38 (s, 3H, CH₃).

Beispiel 4

87,0 g (0,3 Mol) 4-(Trifluormethyl)-2-nitroacetylacetanilid wurden analog Beispiel 3 umgesetzt. Die Hydrierung war nach 2 Stunden bei 80-90°C beendet.

Gewonnen wurden 48,6 g 6-(Trifluormethyl)-chinoxalon 75,6% der Theorie.
Schmelzpunkt: 250-252°C.
¹H-NMR*): 12,7 (, 1H, OH); 8,28 (s, 1H, CH³); 8,05 (s, 1H, CH⁵); 7,86 (d, ³J_7,8=7,5 Hz, 1H, CH⁷); 7,47 (d, ³J_7,8=8,4 Hz, 1H, CH⁸)

Beispiel 5

77,0 g (0,3 Mol) 5-Chlor-2-nitroacetylacetanilid wurden analog Beispiel 3 umgesetzt. Die Hydrierung war nach 3 Stunden bei 80-90°C beendet.

Gewonnen wurden 43,3 g 7-Chlorchinoxalon 79,9% der Theorie.
Schmelzpunkt: 252-254°C.
¹H-NMR*): 12,47 (, 1H, OH); 8,17 (s, 1H, H³); 7,77 (d, ³J_5,6=8,4 Hz, 1H, H⁵); 7,32 (dd, ³J_5,6=8,4 Hz, ⁴J_6,8=2,1 Hz, 1H, H⁶); 7,29 (d, ⁴J_6,8=1,8 Hz, 1H, H⁸).

Beispiel 6

25,2 g (0,1 Mol) 4-Methoxy-2-nitroacetylacetanilid wurden analog Beispiel 3 umgesetzt. Die Hydrierung war nach 2 Stunden bei 80-90°C beendet.

Gewonnen wurden 12,5 g 6-Methoxychinoxalon 71,0% der Theorie.
Schmelzpunkt: 252-257°C.
¹H-NMR*): 12,3 (, 1H, OH); 8,17 (s, 1H, H³); 7,25 (m, 3H, H^5,7,8); 3,83 (s, 3H, OCH₃).

Beispiel 7

90,4 g (0,4 Mol) 2-Nitroacetylacetanilid wurden analog Beispiel 3 umgesetzt. Die Hydrierung war nach 2 Stunden bei 80-90°C beendet.

Gewonnen wurden 44,2 g 2-Chinoxalon 75,7% der Theorie. Das ¹H-NMR entsprach dem einer handelsüblichen Vergleichssubstanz.
Schmelzpunkt: 259°C.

Beispiel 8

47,1 g (0,16 Mol) 4-(Acetoacetylamino)-3-nitrobenzoesäureethylester wurden analog Beispiel 3 umgesetzt (die Esterfunktion wird dabei zur Carbonsäure verseift). Die Hydrierung war nach 2 Stunden bei 80-90°C beendet.

Gewonnen wurden 23,5 g 2-Hydroxychinoxalin-6-carbonsäure 77% der Theorie.
Schmelzpunkt: Das Produkt schmilzt nicht unter 300°C.
¹H-NMR*): 12,4 (, 1H, OH); 8,27 (d, ⁴J_5,7=1,8 Hz, 1H, H⁵); 8,24 (s, 1H, H³); 8,08 (dd, ³J_7,8=8,4 Hz, ⁴J_5,7=1,8 Hz, 1H, H⁷); 7,37 (d, ³J_7,8=8,7 Hz, 1H, H⁸); 3,5 (,COOH).

*) Die ¹H-NMR-Spektren wurden bei 300 MHz in Dimethylsulfoxid (d6) als Lösungsmittel gewonnen. Chemische Verschiebungen sind in ppm angegeben. Die Abkürzungen bedeuten:

s: Singulett; : verbreitertes Singulett;
d: Dublett; dd: Dublett von Dublett;
m: Multiplett.

Vergleichsbeispiel 1

Durchführung des Verfahrens, wie in Beispiel 1 beschrieben, jedoch in Gegenwart eines gewöhnlichen, handelsüblichen Platinkatalysators (Typ Pt/C, F 101 P [Degussa]) anstelle des gemäß Beispiel 1 angewandten Platinschalenkatalysators.

Das 6-Chlorchinoxalon wurde mit einem Reingehalt von 55% in einer Ausbeute von 51,3% der Theorie gewonnen.
Schmelzpunkt: 295-297°C.
Das ¹H-NMR zeigt neben der Zielverbindung das Vorliegen erheblicher Mengen 6-Chlor-3,4-dihydrochinoxalon (ca. 25 Molprozent) von geringeren Mengen Chinoxalon und einer weiteren Nebenkomponente an.

Nach HPLC (rel. Flächenprozent) enthält das Produkt 11% 6-Chlor-3,4-dihydrochinoxalon, 3,5% Chinoxalon und ca. 2% 6-Chlor-2,3-dihydrochinoxalin.

Bei Anwesenheit größerer Mengen 6-Chlor-2,3-dihydrochinoxalin (bzw. 6-Chlorchinoxalon-N-oxid) geht die Farbe des Produkts in ein bräunliches Lila über.

Vergleichsbeispiel 2 (entspricht Beispiel 3 der US-PS 46 36 562)

12 g 6-Chlor-2-hydroxychinoxalin-4-oxid (Herstellung analog Beispiel 2 der US-PS 46 36 562) eines Reingehalts von 91,5% (Rest: Acetat, anorganische Salze) 11,0 g (55,8 mMol) 6-Chlor-2-hydroxychinoxalin-4-oxid, gerechnet 100%, wurden in 1200 ml 5%iger Natronlauge bei Raumtemperatur gelöst. Nach Filtrieren der Lösung wurden ca. 16 g Raney-Nickel zugesetzt. Anschließend wurde unter gutem Rühren Wasserstoff durchgeleitet. Nach 1 Stunde wurde mit Stickstoff gespült, der Katalysator abgetrennt und das Filtrat mit 3 N-Salzsäure angesäuert. Der Niederschlag wurde abgesaugt und im Vakuum getrocknet.

Gewonnen wurden 6,0 g 6-Chlor-2-hydroxychinoxalin vom Reingehalt 57,3%3,4 g (19,0 mMol) 6-Chlor-2-hydroxychinoxalin, gerechnet 100%.
Schmelzpunkt: 287 bis 295°C. Farbe: Altrosa.

Nach HPLC (rel. Flächenprozent) enthält das Produkt neben der Zielverbindung 10,4% 2-Hydroxychinoxalin, 6,2% 6-Chlor-3,4-dihydrochinoxalin und Spuren weiterer Nebenkomponenten.

Claims (6)

1. Verfahren zur Herstellung von Chinoxalonen der allgemeinen Formel (I) in welcher R ein Wasserstoffatom oder 1 bis 4 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Reihe Halogenatome, vorzugsweise Fluor- oder Chloratome, Alkyl-C₁-C₄-, Cycloalkyl-C₃-C₆-, Alkoxy-C₁-C₄-, Trifluormethyl-, Tetrafluorethoxy-, Hydroxyl-, Carboxyl-, Amino-, Monoalkyl-C₁-C₄-amino- oder Dialkyl-C₁-C₄-aminogruppen bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man Chinoxalon-N-oxide der allgemeinen Formel (II) in welcher R die vorstehend genannten Bedeutungen hat und außerdem eine Nitrogruppe sein kann, die während des Verfahrens zu einer Aminogruppe reduziert wird, in wäßrig-alkalischer Lösung in Gegenwart von etwa 0,001 bis etwa 0,5 Molprozent eines Platin-Schalenkatalysators, bezogen auf eingesetztes Chinoxalon-N-oxid, bei Temperaturen von etwa 20 bis etwa 120°C bei einem Wasserstoffdruck von etwa 1 bis etwa 100 bar, in Gegenwart von etwa 1 bis etwa 25 Gewichtsprozent eines Alkalimetallhydroxids, bezogen auf die Lösung, hydriert.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in Gegenwart von etwa 0,01 bis etwa 0,05 Molprozent des Platin-Schalenkatalysators, bezogen auf eingesetztes Chinoxalon-N-oxid, hydriert.

3. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man bei Temperaturen von etwa 60 bis etwa 100°C hydriert.

4. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man bei etwa 5 bis etwa 20 bar hydriert.

5. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man in Gegenwart von etwa 2 bis etwa 5 Gewichtsprozent eines Alkalimetallhydroxids hydriert.

6. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man in Gegenwart von Natrium- oder Kaliumhydroxid hydriert.