DE3877261T2 - Copolymer und diesen enthaltende oel- und wasserabweisende zusammensetzung. - Google Patents
Copolymer und diesen enthaltende oel- und wasserabweisende zusammensetzung.Info
- Publication number
- DE3877261T2 DE3877261T2 DE8888108323T DE3877261T DE3877261T2 DE 3877261 T2 DE3877261 T2 DE 3877261T2 DE 8888108323 T DE8888108323 T DE 8888108323T DE 3877261 T DE3877261 T DE 3877261T DE 3877261 T2 DE3877261 T2 DE 3877261T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- methacrylate
- acrylate
- units derived
- repeat units
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000005871 repellent Substances 0.000 title claims description 57
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 41
- 230000002940 repellent Effects 0.000 title claims description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 46
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 36
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 26
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 alkyl methacrylate Chemical compound 0.000 claims description 9
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 9
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 8
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-methyl-2h-indazole Chemical compound FC1=CC=C2C(C)=NNC2=C1 JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 27
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 12
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 8
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- POTYORUTRLSAGZ-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-2-hydroxypropyl) prop-2-enoate Chemical compound ClCC(O)COC(=O)C=C POTYORUTRLSAGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JMADMUIDBVATJT-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enamide;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.CC(C)=O.CC(=C)C(N)=O JMADMUIDBVATJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDJXJIMHVAMEY-UHFFFAOYSA-N aziridin-1-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)ON1CC1 HEDJXJIMHVAMEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N buten-2-one Chemical compound CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCO DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- XTUSEBKMEQERQV-UHFFFAOYSA-N propan-2-ol;hydrate Chemical compound O.CC(C)O XTUSEBKMEQERQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C=C LYBIZMNPXTXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/22—Esters containing halogen
- C08F220/24—Esters containing halogen containing perhaloalkyl radicals
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
- D06M15/277—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof containing fluorine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Copolymer mit einer Perfluoralkylgruppe und ein wasser- und ölabstoßendes Mittel, das dieses umfaßt. Insbesondere betrifft es ein neues Copolymer, welches Textilstoffen gute wasser- und ölabstoßende Eigenschaften und Antigleiteigenschaften verleiht, und ein wasser- und ölabstoßendes Mittel, welches eine gute Beständigkeit gegen Waschen im Haushalt und Trockenreinigung hat, und Stabilität, wenn es in Kombination mit anderen Additiven benutzt wird, und das Textilstoffen Gleitwiderstand verleiht.
- Ein wasser- und ölabstoßendes Mittel, das ein Polymer einer polymerisierbaren Verbindung umfaßt, welche eine perfluoralkylgruppe enthält, ist seit vielen Jahren bekannt. Es wurden verschiedene Copolymere der eine Fluoralkylgruppe enthaltenden, polymerisierbaren Verbindung mit mindestens einer anderen copolymerisierbaren Verbindung wie etwa Alkylacrylat, Maleinsäureanhydrid, Chloropren, Butadien, Methylvinylketon und Styrol vorgeschlagen, um als wasserund ölabstoßendes Mittel in verschiedenen kommerziellen Bereichen eingesetzt zu werden und/oder einige andere Eigenschaften dem wasser- und ölabstoßenden Mittel zu verleihen. Um die Wasserabstoßung und die Beständigkeit des wasser- und ölabstoßenden Mittels gegen Waschen im Haushalt und Trockenreinigung zu verbessern, wird die Verwendung eines Copolymeren der die Perfluoralkylgruppe enthaltenden polymerisierbaren Verbindung mit Acrylat oder Methacrylat, das eine Hydroxylgruppe (vgl. japanische Patentpublikation Nr. 3798/1975) enthält als wasser- und ölabstoßendes Mittel vorgeschlagen. Ferner werden einige Copolymere der die Perfluoralkylgruppe enthaltenden polymerisierbaren Verbindungen mit polymerisierbaren Verbindungen, welche verschiedene funktionelle Gruppen enthalten, verwendet, um die Wasserabstoßung und Beständigkeit des wasser- und ölabstoßenden Mittels zu verbessern. Insbesondere ist ein Copolymer, das die polymerisierbare Verbindung mit der Perfluoralkylgruppe, Stearylacrylat oder -methacrylat und 2-Hydroxy-3-chloropropylacrylat oder -methacrylat umfaßt, bekannt als Copolymer mit exzellenter Wasser- und Ölabstoßung und Beständigkeit (vgl. japanische Patentpublikation Nr. 8068/1985).
- EP-A-0157138 offenbart eine Pfropfpolymerisation eines ungesättigten Perfluoralkylmonomeren auf eine wäßrige acrylische Dispersion als Pfropfen-Grundlage. Beispiele aus dieser Druckschrift schließen die Verwendung von Stearylmethacrylat als weitere Pfropfmonomerkomponente ein.
- Da für das wasser- und ölabstoßende Mittel höhere und vielseitigere Eigenschaften verlangt werden, ist es notwendig, die Qualität des wasser- und ölabstoßenden Mittels weiter zu steigern. Z.B. haben die wasser- und ölabstoßendes Mittel, die die obigen konventionellen Copolymere enthalten, nicht hinreichende Beständigkeit und Stabilität, wenn sie zusammen mit anderen Additiven, wie etwa einem Appreturmittel, verwendet werden. Zudem tendieren Textilstoffe, die mit den konventionellen wasser- und ölabstoßenden Mitteln behandelt wurden, dazu, ein Gleiten der Garne zu verursachen.
- Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein neues Fluor enthaltendes Copolymer zur Verfügung zu stellen, welches als Hochqualitäts-wasser- und -ölabstoßende Mittel verwendet werden kann.
- Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein wasser- und ölabstoßendes Mittel zur Verfügung zu stellen, welches einem behandelten Textilstoff verbesserte wasserund ölabstoßende Eigenschaften und Antigleiteigenschaften verleihen kann.
- Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein wasser- und ölabstoßendes Mittel zur Verfügung zu stellen, welches einem behandelten Textilstoff gute wasser- und ölabstoßende Eigenschaften, Beständigkeit gegenüber Waschen und Trockenreinigen und Antigleiteigenschaften verleihen kann, und eine gute Stabilität hat, wenn es zusammen mit anderen Additiven verwendet wird.
- Diese und andere Ziele werden erreicht durch ein Fluor enthaltendes Copolymer, umfassend
- (a) 40 bis 90 Gew.-% an Grundeinheiten, die sich von einer polymerisierbaren Verbindung mit einer C&sub4;-C&sub2;&sub0;-Perfluoralkylgruppe ableiten,
- (b) 5 bis 50 Gew.-% von Grundeinheiten, die sich von mindestens einem ungesättigten Ester ableiten, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Stearylacrylat und Stearylmethacrylat,
- (c) 5 bis 50 Gew.-% von Grundeinheiten, die sich aus mindestens einem Monomer ableiten, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Alkylacrylat und Alkylmethacrylat
- mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe und ein wasser- und ölabstoßendes Mittel, das dieses Copolymer umfaßt.
- Wahlweise kann das Copolymer der vorliegenden Erfindung (d) Grundeinheiten umfassen, die sich von einem Acrylat oder Methacrylat mit mindestens einem Stickstoffatom ableiten, (e) Grundeinheiten, die sich von einem Acrylat und -methacrylat mit mindestens einer Hydroxylgruppe ableiten, oder (f) Grundeinheiten, die sich von Glycidylacrylat oder -methacrylat ableiten.
- Spezielle Beispiele der polymerisierbaren Verbindungen, die die Grundeinheit (a) darstellen, sind folgende Acrylate und Methacrylate:
- worin Rf eine C&sub4;-C&sub2;&sub0;-Perfluoralkylgruppe ist, R¹ ein Wasserstoffatom oder eine C&sub1;-C&sub1;&sub0;-Alkylgruppe ist, R² eine C&sub1;-C&sub1;&sub0;-Alkylengruppe ist, R³ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe ist, R&sup4; eine C&sub1;-C&sub1;&sub7;-Alkylgruppe ist, n eine Zahl von 1 bis 10 ist und in eine Zahl von 0 bis 10 ist.
- Der Gehalt der Grundeinheiten (a) im Copolymer reicht von 40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise von 50 bis 90 Gew.-%. Wenn dieser Gehalt geringer als 40 Gew.-% ist, hat das Copolymer unzureichende wasser- und ölabstoßende Eigenschaften.
- Der Gehalt der Grundeinheiten (b) im Copolymer reicht von 5 bis 50 Gew.-%. Wenn dieser Gehalt weniger als 5 Gew.-% ist, hat das Copolymer unzureichende Wasserabstoßungseigenschaften. Vorzugsweise enthält das Copolymer 15 bis 35 Gew.-% der Grundeinheiten (b).
- Obwohl die Grundeinheiten (b) die wasser- und ölabstoßenden Eigenschaften des Copolymeres steigern, tendieren sie dazu, den Garnen im Textilstoff unerwünschte Gleiteigenschaften zu verleihen und die Stabilität zu verschlechtern, wenn sie zusammen mit Isopropanol in einem Behandlungsschritt verwendet werden. Um solche Nachteile zu überwinden, werden die Grundeinheiten (c) erfindungsgemäß verwendet.
- Der Gehalt der Grundeinheiten (c) reicht von 5 bis 50 Gew.-%. Wenn dieser Gehalt weniger als 5 Gew.-% beträgt, kann das Copolymer dem behandelten Material keine hinreichenden Antigleiteigenschaften und Widerstandsfähigkeit gegenüber Isopropanol verleihen. Vorzugsweise reicht der Gehalt von Grundeinheiten (c) von 5 % bis 25 Gew.-%.
- Spezielle Beispiele des Alkylacrylats und Alkylmethacrylats mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe sind Ethylacrylat und -methacrylat, Isopropylacrylat und -methacrylat, n-Butylacrylat und -methacrylat, Isobutylacrylat und -methacrylat, Cyclohexylacrylat und -methacrylat und 2-Ethylhexylacrylat und -methacrylat.
- Das Monomer oder die Monomere, die jede der Grundeinheiten (a), (b) und (c) darstellen, können als Einzelverbindung oder als Mischung von zwei oder mehr Verbindungen eingesetzt werden.
- Wahlweise kann das Polymer Grundeinheiten enthalten, die sich von anderen Monomeren ableiten. Beispiele solcher anderer Monomere sind N-Methylolacrylamid, N-Methylolmethacrylamid, Aziridinylacrylat und -methacrylat, Diacetonacrylamid, Diacetonmethacrylamid, Methyloldiacetonacrylamid, Methyloldiacetonmethacrylamid, 2-Hydroxy-3-chloropropylacrylat und -methacrylat, Hydroxy-(C&sub2;-C&sub4;)-alkylacrylat und -methacrylat, Monoethylenglykolmonoacrylat und -monomethacrylat, Polyethylenglykolmonoacrylat und -monomethacrylat (Polymerisationsgrad von Polyethylenglykol von 2 bis 40), Ethylen, Vinylacetat, Vinylfluorid, Vinylchlorid, Acrylamid, Methacrylamid, Styrol, α-Methylstyrol, p-Methylstryrol, C&sub1;-C&sub2;&sub0;-Alkylacrylat und -methacrylat, Benzylacrylat und -methacrylat, Vinyl-C&sub1;-C&sub2;&sub0;-alkylether, halogenierter Vinyl-C&sub1;-C&sub2;&sub0;-alkylether, Vinyl-C&sub1;-C&sub2;&sub0;-alkylketon, Maleinsäureanhydrid, Butadien, Isopren, Chloropren und Mischungen von diesen. Der Gehalt an Grundeinheiten von anderen Monomeren beträgt nicht mehr als 15 Gew.-%.
- Unter den wahlweise copolymerisierten Monomeren (d) sind ein Acrylat oder Methacrylat mit mindestens einem Stickstoffatom und (e) ein Acrylat und Methacrylat mit mindestens einer Hydroxylgruppe nützlich, um die wasser- und ölabstoßenden Eigenschaften und die Beständigkeit des wasser- und ölabweisenden Mittels zu steigern, da das Stickstoffatom oder die Hydroxylgruppe des Monomeren (d) oder (e) die Adhäsion des Copolymeren an das Material, wie etwa Textilstoffe, durch ionische Bindungskräfte steigern kann. Unter diesen zwei Arten von Monomeren ist das Monomer (d) stärker bevorzugt. Der Gehalt der Monomere (d) und (e) reicht jeweils von 0,1 bis 5 Gew.-%. Wenn der Gehalt mehr als 5 Gew. -% beträgt, wird die Dispersionsstabilität verschlechtert.
- Als das Monomer (d) wird N-Methylolacrylamid oder N-Methylolmethacrylamid vorgezogen, während Aziridinylacrylat und -methacrylat, Diacetonacrylamid, Diacetonmethacrylamid, Methyloldiacetonacrylamid und Methyloldiacetylmethacrylamid verwendet werden können.
- Als Monomer (e) wird 2-Hydroxy-3-chloropropylacrylat oder -methacrylat vorgezogen, während Hydroxy- (C&sub2;-C&sub5;-)-alkylacrylat und -methacrylat (z.B. 2-Hydroxypropylacrylat und -methacrylat) und Monoethylenglykolmonoacrylat und -monomethacrylat (Polymerisationsgrad des Polyethylenglykols von 2 bis 40) verwendet werden können.
- Wenn das Copolymer ferner (f) Grundeinheiten umfaßt, die sich von Glycidylacrylat oder -methacrylat ableiten, zusätzlich zu den essentiellen Grundeinheiten (a), (b) und (c), hat das wasser- und ölabstoßende Mittel, das dieses Copolymer umfaßt, eine exzellente Beständigkeit, da die Grundeinheiten (f) covalente Bindungen zwischen dem behandelten Material und dem Copolymer bilden und das Copolymer dreidimensional aushärten. Der Gehalt der Grundeinheiten (f) im Copolymer reicht von 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise von 2 bis 5 Gew.-%. Wenn der Gehalt mehr als 5
- Gew.-% beträgt, wird die Dispersionsstabilität verschlechtert, während wenn er weniger als 0,1 Gew.-% beträgt, wird die Beständigkeit des wasser- und ölabstoßenden Mittels nicht effektiv verbessert.
- Außerdem hat das wasser- und ölabstoßende Mittel, das das Copolymer, bestehend aus den Grundeinheiten (a), (b), (c) und (d) oder (f) oder den Grundeinheiten (a), (b), (c), (d), (e) und (f), umfaßt, eine stark verbesserte Beständigkeit.
- Das Copolymer der vorliegenden Erfindung kann hergestellt werden, indem die oben beschriebenen Monomere durch ein per se konventionelles Verfahren wie Bulkpolymerisation, Lösungspolymerisation, Suspensionspolymerisation, Emulsionspolymerisation, Strahlungspolymerisation und Fotopolymerisation copolymerisiert werden. Z.B. wird die Monomermischung in Wasser in Anwesenheit eines oberflächenaktiven Mittels emulgiert und unter Rühren copolymerisiert. Zu dein Reaktionssystem kann ein Polymerisationsinitiator, wie etwa eine Azoverbindung oder ein Peroxid, zugegeben werden. Als oberflächenaktives Mittel kann ein anionisches, kationisches oder nicht-ionisches, oberflächenaktives Mittel verwendet werden. Unter ihnen ist eine Mischung von mindesten einem kationischen oberflächenaktiven Mittel und mindestens einem nicht-ionischen oberflächenaktiven Mittel vorgezogen.
- Aus dem Copolymer kann das wasser- und ölabstoßende Mittel in einer beliebigen geeigneten Applikationsform, wie etwa einer Emulsion, einer Lösung oder einem Aerosol, formuliert werden.
- Das wasser- und ölabstoßende Mittel kann andere Polymere zusätzlich zum Copolymer der vorliegenden Erfindung enthalten. Ferner kann das wasser- und ölabstoßende Mittel andere wasserabstoßende oder ölabstoßende Mittel und geeignete Additive, wie etwa ein Insektizid, ein flammverzögerdes Mittel, ein antistatisches Mittel, einen Farbstoffstabilisierer, ein Mittel zur Erhöhung der Knitterfestigkeit und einen Duftstoff, enthalten.
- Ein beliebiges Material kann mit dem wasser- und ölabstoßenden Mittel der vorliegenden Erfindung behandelt werden. Beispiele solcher Materialien sind Fasern, Garne, Textilstoffe, Glas, Papier, Holz, Lederwaren, Pelze, Asbest, Ziegelsteine, Zement, Metalle oder Metalloxide, Keramiken, Kunststoffe, beschichtete Oberflächen und Putz. Unter diesen werden Fasern aus Polyester, Baumwolle, Polyamid, Acryl, Seide, Wolle und ihre Textilmischungen und ihre Textilstoffe vorzugsweise mit dem wasser- und ölabstoßenden Mittel der vorliegenden Erfindung behandelt.
- Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden Beispiele erläutert, in welchen die wasser- und ölabstoßenden Eigenschaften wie folgt gemessen wurden:
- Die wasserabstoßenden Eigenschaften werden durch die Wasserabstoßungszahl der Tabelle 1 ausgedrückt, bestimmt nach der Sprühmethode gemäß JIS (Japanese Industrial Standards) L-1092, und die ölabstoßenden Eigenschaften werden durch die Ölabstoßungszahl von Tabelle 2 ausgedrückt, bestimmt dadurch, daß man mehrere Tropfen eines Testlösungsmittels auf eine Oberfläche des mit dem wasserund ölabstoßenden Mittel behandelten Gewebes auftropft und beobachtet, ob die Tropfen auf der Oberfläche mehr als 3 min gehalten werden oder nicht. Tabelle 1 Wasserabstoßungszahl Zustand Nicht naß auf der Oberfläche Leicht naß auf der Oberfläche Tropfenartig naß auf der Oberfläche Beträchtlich naß auf der Oberfläche Naß über die gesamte Oberfläche Völlig naß auf der Oberfläche Tabelle 2 Ölabstoßungszahl Testlösungsinittel n-Octan n-Decan n-Dodecan n-Tetradecan n-Hexadecan n-Hexan/Nujol (35/65 Gewichtsteile) Nujol Nujol durchgedrungen
- Das "+" oder "-"-Zeichen, das der Wasser- oder Ölabstoßungszahl in den folgenden Tabellen angehängt ist, bedeutet, daß das Resultat leicht besser oder schlechter als diese Wasser- oder Ölabstoßungszahl ist.
- Widerstandsfähigkeit gegenüber Waschen wird durch die Wasser- und Ölabstoßungszahlen ausgedrückt, welche bestimmt werden nach dem Waschen eines Gewebes, das mit dem wasserund ölabstoßende Mittel bei 40ºC in Wasser, enthaltend 2 g/l eines Detergens (Zabo-koso, hergestellt von Kao) mit einem Badverhältnis von 1:30 Gewichtsteilen (Gewebe :-Waschflüssigkeit) während 15 min unter Verwendung einer Haushaltswaschmaschine, gefolgt von einer Spülung des Gewebes während 15 min, Entwässerung während 15 min und Lufttrocknung bei 110ºC während 3 min behandelt wurde.
- Widerstandfähigkeit gegenüber Trockenreinigung wird durch die Wasser- und Ölabstoßungszahlen ausgedrückt, welche bestimmt werden, indem man ein Gewebe, das mit dem wasserund ölabstoßenden Mittel bei 30ºC behandelt wurde, in Tetrachlorethylen unter Verwendung eines Launder-O-Meter wäscht, gefolgt von Trocknung bei Raumtemperatur, und dann die wasser- und ölabstoßenden Eigenschaften mißt.
- Die IPA (Isopropylalkohol)-Widerstandsfähigkeit wird bestimmt, indem man das wasser- und ölabstoßende Mittel mit einem in Tabelle 3 gezeigten Verdünnungsinittel verdünnt und ausgedrückt als die Maximalzahl, bei welcher kein Niederschlag gebildet wird. Tabelle 3 IPA-Widerstandsfähigkeits-Nr. Verdünnungsmittel IPA 100 % wäßrige Lösung von IPA Wasser
- Der Gleitwiderstand wird bestimmt gemäß ASTM D 1336-64 (1970) mittels eines Gewebeverschiebungstestgerätes. Ein Gewebestück festgelegter Größe wird auf gegenüberliegenden Seiten festgeklemmt und zwischen ein Paar Greifer placiert, wovon der obere mit einer Last von 2 kg beladen ist, wobei der untere fixiert wird. Nachdem der obere Greifer mit einer festgelegten Bewegungsdistanz zweimal hin- und herbewegt wurde, wurde die Gewebeverschiebung, nämlich der größte Abstand zwischen den benachbarten Garnen mittels eines Mikroskopes gemessen. Der Gleitwiderstand wird durch die so gemessene Gewebeverschiebung (mm) bestimmt. Wenn die Gewebeverschiebung des mit dem wasser- und ölabstoßenden Mittel behandelten Stoffes kleiner ist als die des unbehandelten Stoffes, ist der Gleitwiderstand gut. Im Beispiel betrug die Gewebeverschiebung des unbehandelten Stoffes 1,0 mm.
- In einem 500 ml Kolben wurden vorher bestimmte Mengen der in Tabelle 4 gezeigten Monomere (die Gesamtmenge der Monomere betrug 100 g) vorgelegt, und dann wurden sauerstofffreies Wasser (160 g), Aceton (50 g), n-Laurylmercaptan (0,2 g), ein Emulgator (9 g) der Formel: in welcher n durchschnittlich 20 beträgt (HS-220, Warenzeichen von Nippon Fat and Oil) und eine Verbindung (3,4 g) der Formel:
- zugegeben und bei 60ºC 1 h lang unter einem Stickstoffstrom gerührt. Danach wurde eine Lösung von Azobisisobutylamidinhydrochlorid (1 g) in Wasser (10 g) zugegeben und bei 60ºC während 3 h unter einem Stickstoffstrom gerührt, um die Monomeren zu copolymerisieren. Der Umsatz bei der Polymerisationsreaktion betrug mehr als 99 % laut Gaschromatografie. Von diesem Umsatz her wurde bestätigt, daß das Gewichtsverhältnis der Grundeinheiten im Copolymer im wesentlichen dem der vorgelegten Monomere entsprach. Die erhaltene Emulsion enthielt 30 Gew.-% der nicht-flüchtigen Komponenten.
- Die IPA-Widerstandsfähigkeit der Emulsion wurde gemessen. Das Ergebnis ist in Tabelle 4 gezeigt.
- Die Emulsion wurde mit Wasser auf einen Gehalt an nicht-flüchtigem Material von 12 % verdünnt. In die verdünnte Flüssigkeit wurde ein Polyestergewebe zur Messung der wasser- und ölabstoßenden Eigenschaften oder ein Nylongewebe zur Messung der Gleiteigenschaften eingetaucht, durch Walzen gedrückt, vorgetrocknet bei 80ºC während 3 min und auf 150ºC während 3 min erhitzt. Das behandelte Polyestergewebe wurde bezüglich seiner wasser- und ölabstoßenden Eigenschaften und dann bezüglich seiner Widerstandsfähigkeit gegenüber Waschen und Trockenreinigen getestet, und das behandelte Nylongewebe wurde bezüglich des Gleitwiderstands getestet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 gezeigt. Tabelle 4 Anfänglich Nach Waschen Nach Trockenreinigung Monomerzusammensetzung *1) (Gewichtsverhältnis) IPA Widerstandsfähigkeit Ölabweisende Eigenschaft Wasserabweisende Eigenschaft Gewebeverschiebung (mm) Tabelle 4 (Fortsetzung) Anfänglich Nach Waschen Nach Trockenreinigung Monomerzusammensetzung *1) (Gewichtsverhältnis) IPA Widerstandsfähigkeit Ölabweisende Eigenschaft Wasserabweisende Eigenschaft Gewebeverschiebung (mm) Tabelle 4 (Fortsetzung) Anfänglich Nach Waschen Nach Trockenreinigung Monomerzusammensetzung *1) (Gewichtsverhältnis) IPA Widerstandsfähigkeit Ölabweisende Eigenschaft Wasserabweisende Eigenschaft Gewebeverschiebung (mm) Anmerkung: *1) (Blenmer PE-90 (Warenzeichen) von Nippon Oil & Fat)
Claims (10)
1. Fluor enthaltendes Copolymer, umfassend:
(a) 40 bis 90 Gew.-% Grundeinheiten, die sich von einer
polymerisierbaren Verbindung mit einer
C&sub4;-C&sub2;&sub0;-Perfluoralkylgruppe ableiten,
(b) 5 bis 50 Gew.-% Grundeinheiten, die sich von mindestens
einem ungesättigten Ester, ausgewählt aus der Gruppe
bestehend aus Stearylacrylat und Stearylmethacrylat
ableiten,
(c) 5 bis 50 Gew.-% Grundeinheiten, die sich von mindestens
einem Monomer, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
Alkylacrylat und Alkylmethacrylat mit 2 bis 8
Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe ableiten.
2. Fluor enthaltendes Copolymer gemäß Anspruch 1, welches
ferner 0,1 bis 5 Gew.-% von (d) Grundeinheiten umfaßt, die
sich von einem Acrylat oder Methacrylat mit mindestens einem
Stickstoffatom ableiten, oder (e) Grundeinheiten, die sich
von einem Acrylat und Methacrylat mit mindestens einer
Hydroxylgruppe ableiten, oder (f) Grundeinheiten, die sich
von Glycidylacrylat oder -methacrylat ableiten.
3. Fluor enthaltendes Copolymer gemäß Anspruch 1, welches
ferner 0,1 bis 5 Gew.-% von (d) Grundeinheiten umfaßt, die
sich von einem Acrylat oder Methacrylat mit mindestens einem
Stickstoffatom ableiten, und 0,1 bis 5 Gew.-% von (e)
Grundeinheiten, die sich von einem Acrylat und Methacrylat
mit mindestens einer Hydroxylgruppe ableiten oder (f)
Grundeinheiten, die sich aus Glycidylacrylat oder
Methacrylat ableiten.
4. Fluor enthaltendes Copolymer gemäß Anspruch 1, welches
ferner 0,1 bis 5 Gew.-% von (e) Grundeinheiten umfaßt, die
sich von einem Acrylat und Methacrylat mit mindestens einer
Hydroxylgruppe ableiten, und 0,1 bis 5 Gew.-% von (f)
Grundeinheiten, die sich aus Glycidylacrylat oder
-methacrylat ableiten.
5. Fluor enthaltendes Copolymer gemäß Anspruch 1, welches
ferner umfaßt 0,1 bis 5 Gew.-% von (d) Grundeinheiten, die
sich von einem Acrylat oder Methacrylat mit mindestens einem
Stickstoffatom ableiten, 0,1 bis 5 Gew.-% von (e)
Grundeinheiten, die sich von einem Acrylat und Methacrylat
mit mindestens einer Hydroxylgruppe ableiten und 0,1 bis 5
Gew. -% von (f) Grundeinheiten, die sich von Glycidylacrylat
oder -methacrylat ableiten.
6. Wasser- und ölabstoßendes Mittel, umfassend ein Fluor
enthaltendes Copolymer, welches umfaßt
(a) 40 bis 90 Gew. -% Grundeinheiten, die sich aus einer
polymerisierbaren Verbindung mit einer
C&sub4;-C&sub2;&sub0;-Perfluoralkylgruppe ableiten,
(b) 5 bis 50 Gew. -% Grundeinheiten, die sich von mindestens
einem ungesättigten Ester, ausgewählt aus der Gruppe
bestehend aus Stearylacrylat und Stearylmethacrylat,
ableiten,
(c) 5 bis 50 Gew.-% Grundeinheiten, die sich von mindestens
einem Monomer, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
Alkylacrylat und Alkylmethacrylat mit 2 bis 8
Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe ableiten.
7. Wasser- und ölabstoßendes Mittel gemäß Anspruch 6, worin
das Copolymer ferner 0,1 bis 5 Gew.-% von (d)
Grundeinheiten, die sich von einem Acrylat oder Methacrylat
mit mindestens einem Stickstoffatom ableiten, oder (e)
Grundeinheiten, die sich von einem Acrylat und Methacrylat
mit mindestens einer Hydroxylgruppe ableiten, oder (f)
Grundeinheiten, die sich von Glycidylacrylat oder
-methacrylat ableiten, umfaßt.
8. Wasser- und ölabstoßendes Mittel gemäß Anspruch 6, worin
das Copolymer ferner 0,1 bis 5 Gew.-% von (d)
Grundeinheiten, die sich von einem Acrylat oder Methacrylat
mit mindestens einem Stickstoffatom ableiten, und 0,1 bis 5
Gew.-% von (e) Grundeinheiten, die sich von einem Acrylat
und Methacrylat mit mindestens einer Hydroxylgruppe ableiten
oder (f) Grundeinheiten, die sich von Glycidylacrylat oder
-methacrylat ableiten, umfaßt.
9. Wasser- und ölabstoßendes Mittel gemäß Anspruch 6, worin
das Copolymer ferner 0,1 bis 5 Gew.-% von (e)
Grundeinheiten, die sich von einem Acrylat und Methacrylat
mit mindestens einer Hydroxylgruppe ableiten, und 0,1 bis 5
Gew.-% von (f) Grundeinheiten, die sich von Glycidylacrylat
oder -methacrylat ableiten, umfaßt.
10. Wasser- und ölabstoßendes Mittel gemäß Anspruch 6, worin
das Copolymer ferner 0,1 bis 5 Gew.-% von (d)
Grundeinheiten, die sich von einem Acrylat oder Methacrylat
mit mindestens einem Stickstoffatom ableiten, 0,1 bis 5
Gew.-% von (e) Grundeinheiten, die sich von einem Acrylat
und Methacrylat mit mindestens einer Hydroxylgruppe
ableiten, und 0,1 bis 5 Gew.-% von (f) Grundeinheiten, die
sich aus Glycidylacrylat oder -methacrylat ableiten, umfaßt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12896887 | 1987-05-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3877261D1 DE3877261D1 (de) | 1993-02-18 |
DE3877261T2 true DE3877261T2 (de) | 1993-05-19 |
Family
ID=14997863
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE8888108323T Expired - Lifetime DE3877261T2 (de) | 1987-05-25 | 1988-05-25 | Copolymer und diesen enthaltende oel- und wasserabweisende zusammensetzung. |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5055538A (de) |
EP (1) | EP0294648B1 (de) |
DE (1) | DE3877261T2 (de) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5349019A (en) * | 1988-12-24 | 1994-09-20 | Hoechst | New copolymers, mixtures thereof with poly(meth)acrylate esters and the use thereof for improving the cold fluidity of crude oils |
DE3843922A1 (de) * | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Hoechst Ag | Neue copolymere, deren mischungen mit poly(meth)acrylsaeureestern und deren verwendung zur verbesserung der fliessfaehigkeit von rohoelen in der kaelte |
DE4026097A1 (de) * | 1990-08-17 | 1992-02-20 | Hoechst Ag | Waessrige dispersionen von fluorhaltigen polymeren |
WO1992017515A1 (en) * | 1991-04-02 | 1992-10-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polymerizable fluorochemical surfactants and acrylate adhesives containing them |
DE4113894A1 (de) * | 1991-04-27 | 1992-10-29 | Bayer Ag | Waessrige dispersionen von perfluoralkylgruppen enthaltenden copolymerisaten, ihre herstellung und verwendung |
JP2660312B2 (ja) * | 1992-05-29 | 1997-10-08 | ヘキスト合成株式会社 | 含フッ素系水性撥水撥油組成物 |
JPH11507402A (ja) * | 1995-05-26 | 1999-06-29 | アイジェン・インコーポレーテッド | 分子的にインプリントされた粒状ポリマー及び同ポリマーのペルフロオロカーボン液中における安定化懸濁重合 |
US6380336B1 (en) | 1998-03-24 | 2002-04-30 | Nano-Tex, Llc | Copolymers and oil-and water-repellent compositions containing them |
CA2324949A1 (en) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Avantgarb, Llc | Modified textile and other materials and methods for their preparation |
US6451717B1 (en) | 1999-12-14 | 2002-09-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Highly durable oil/water repellents for textiles |
FR2816622A1 (fr) * | 2000-11-15 | 2002-05-17 | Atofina | Copolymeres fluores pour le traitement hydrophobe et oleophobe des materiaux de construction |
US6479605B1 (en) | 2001-05-15 | 2002-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High-durability, low-yellowing repellent for textiles |
US20050158609A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-07-21 | Gennadi Finkelshtain | Hydride-based fuel cell designed for the elimination of hydrogen formed therein |
JP2005272557A (ja) * | 2004-03-24 | 2005-10-06 | Yunimatekku Kk | アクリル系共重合体の製造法 |
EP1739143B1 (de) * | 2004-03-26 | 2012-01-11 | Daikin Industries, Ltd. | Oberflächenbehandlungsmittel, fluorhaltiges monomer und fluorhaltiges polymer |
US20050260481A1 (en) * | 2004-05-20 | 2005-11-24 | Gennadi Finkelshtain | Disposable fuel cell with and without cartridge and method of making and using the fuel cell and cartridge |
US7344758B2 (en) * | 2004-09-07 | 2008-03-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrocarbon extenders for surface effect compositions |
US20060057435A1 (en) * | 2004-09-15 | 2006-03-16 | Medis Technologies Ltd | Method and apparatus for preventing fuel decomposition in a direct liquid fuel cell |
CN100506927C (zh) | 2005-03-21 | 2009-07-01 | 刘景春 | 多质离散效应纳米结构液膜及其制备方法和应用 |
US7651760B2 (en) * | 2005-09-16 | 2010-01-26 | Massachusetts Institute Of Technology | Superhydrophobic fibers produced by electrospinning and chemical vapor deposition |
US20090155600A1 (en) * | 2005-09-21 | 2009-06-18 | Daikin Industries, Ltd. | Treatment for paper and method for treatment of paper |
US7644512B1 (en) | 2006-01-18 | 2010-01-12 | Akrion, Inc. | Systems and methods for drying a rotating substrate |
US20080004394A1 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-03 | Stefan Reinartz | Method of providing repellency |
WO2008143093A1 (ja) * | 2007-05-15 | 2008-11-27 | Daikin Industries, Ltd. | 溶剤溶解性の良好な撥水撥油防汚剤 |
EP2045276A1 (de) * | 2007-10-05 | 2009-04-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorpolymer |
US8975348B2 (en) * | 2010-02-12 | 2015-03-10 | E I Du Pont De Nemours And Company | Non-aqueous composition comprising partially fluorinated methacrylic polymers |
US9290596B2 (en) * | 2010-05-27 | 2016-03-22 | The Chemours Company Fc, Llc | Solvent-based fluoropolymer additives and their use in coating compositions |
JP5482762B2 (ja) * | 2011-10-18 | 2014-05-07 | ユニマテック株式会社 | 含フッ素共重合体およびこれを有効成分とする表面改質剤 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE635437A (de) * | 1961-05-03 | |||
US3356628A (en) * | 1964-12-01 | 1967-12-05 | Minnesota Mining & Mfg | Copolymers of perfluoro acrylates and hydroxy alkyl acrylates |
US3491169A (en) * | 1966-07-22 | 1970-01-20 | Du Pont | Oil and water repellent |
US3462296A (en) * | 1966-07-22 | 1969-08-19 | Du Pont | Fluorinated oil- and water-repellent copolymer and process for treating fibrous materials with said copolymer |
US3637614A (en) * | 1969-02-27 | 1972-01-25 | Du Pont | Solvent soluble dry soil resistant fluoropolymers |
US3901864A (en) * | 1970-02-09 | 1975-08-26 | Ciba Geigy Ag | Polymerization products of perfluoroalkylalkylmonocarboxylic acid esters |
BE789435A (fr) * | 1971-10-08 | 1973-01-15 | Pechiney Ugine Kuhlmann | Compositions fluorees a caractere oleofuge et hydrofuge |
JPS608068B2 (ja) * | 1978-09-28 | 1985-02-28 | ダイキン工業株式会社 | 撥水撥油剤 |
FR2476097A1 (de) * | 1980-02-19 | 1981-08-21 | Ugine Kuhlmann | |
US4582882A (en) * | 1982-10-13 | 1986-04-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorochemical copolymers and ovenable paperboard and textile fibers treated therewith |
DE3407361A1 (de) * | 1984-02-29 | 1985-08-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von hydrophobier- und oleophobiermittel |
FR2588555B1 (fr) * | 1985-10-16 | 1987-12-11 | Atochem | Monomeres acryliques fluores, polymeres en derivant et leur application au traitement hydrofuge et oleofuge de substrats divers |
US4742140A (en) * | 1986-01-23 | 1988-05-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Oil- and water-repellent copolymers |
-
1988
- 1988-05-25 DE DE8888108323T patent/DE3877261T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-25 EP EP88108323A patent/EP0294648B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-06-11 US US07/536,073 patent/US5055538A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0294648A2 (de) | 1988-12-14 |
DE3877261D1 (de) | 1993-02-18 |
EP0294648B1 (de) | 1993-01-07 |
US5055538A (en) | 1991-10-08 |
EP0294648A3 (en) | 1990-04-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3877261T2 (de) | Copolymer und diesen enthaltende oel- und wasserabweisende zusammensetzung. | |
DE3787118T2 (de) | Fluor enthaltende, Wasser und Ölabweisende Zubereitung. | |
DE3856225T2 (de) | Wasser und Öl abweisende Verbindung mit reinigenden Eigenschaften | |
DE69612796T2 (de) | Wasser- und ölabweisende Zusammensetzung, Behandlungsverfahren und Copolymer | |
DE69017557T2 (de) | Schmutzabweisendes Mittel. | |
DE69003199T2 (de) | Mischpolymerisate, die Acrylsäure- oder Methycrylsäureester mit einer Perfluoroalkylgruppe enthalten. | |
DE69902637T2 (de) | Stabilisation von fluorcopolymeremulsionen | |
DE3686495T2 (de) | Schmutzabstossende zusammensetzung und ihre verwendung. | |
DE2358647C3 (de) | Schmutz-, öl- und wasserabweisendes Copolymeres und dessen Verwendung | |
DE69429160T2 (de) | Behandlung von textilprodukt | |
DE69211847T2 (de) | Fluoracrylatmonomere und polymere, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
US3944527A (en) | Fluoroaliphatic copolymers | |
DE68920894T2 (de) | Wasser und Öl abweisende Zusammensetzung. | |
DE69902345T2 (de) | In wasser dispergierte wasser- und ölabweisende zusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2646482C2 (de) | Fluorierte Produkte, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zur fleckenabweisenden Ausrüstung von Substraten | |
DE60300949T2 (de) | Wässrige Dispersion | |
CH504578A (de) | Verfahren zum Ölabweisendmachen von Textilien unter gleichzeitiger Verbesserung der Wasserabweisung | |
DE1248945B (de) | Verfahren zur Herstellung von fluorhaltigen Blockmischpolymerisaten | |
DE69317300T2 (de) | Wässrige disperionszusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung, wasser und öl abstossendes mittel und trennmittel | |
IE870162L (en) | Oil and water repellant copolymers | |
DE1444114A1 (de) | Latex zum Wasser- und OElabstossendmachen von Fasermaterial | |
KR101816464B1 (ko) | 불소 함유 중합체 및 처리제 | |
KR100841589B1 (ko) | 수분산형 발수발유제 조성물 및 처리 물품 | |
DE3787048T2 (de) | Oberflächenmodifiziermittel. | |
DE69426551T2 (de) | Fluor enthaltende, wasser- und ölabweisende Zubereitung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |