DE3839206A1

DE3839206A1 - Substituierte triazolinone

Info

Publication number: DE3839206A1
Application number: DE3839206A
Authority: DE
Inventors: Klaus-Helmut Dr Mueller; Markus Dr Lindig; Kurt Dr Findeisen; Klaus Dr Koenig; Klaus Dr Luerssen; Hans-Joachim Dr Santel; Robert R Dr Schmidt; Harry Dr Strang
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1988-11-19
Filing date: 1988-11-19
Publication date: 1990-05-23
Also published as: EP0370293B1; CA2003208A1; AU626595B2; JP2793862B2; DE58904344D1; EP0370293A2; JPH02180874A; EP0370293A3; CA2003208C; AU4392189A

Description

Die Erfindung betrifft neue substituierte Triazolinone, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwen dung als Herbizide.

Es ist bekannt, daß bestimmte substituierte Triazolinone wie beispielsweise die Verbindung 4-Amino-1-(N-isopro pylcarbamoyl)-3-methylthio-(1H,4H)-1,2,4-triazolin-5-on oder die Verbindung 4-Amino-1-(N-propylcarbamoyl)-3-me thylthio-(1H,4H)-1,2,4-triazolin-5-on oder die Verbindung 4-Amino-1-(N-butylcarbamoyl)-3-methylthio-(1H,4H)- 1,2,4-triazolin-5-on oder die Verbindung 4-Amino-1-(N- cyclohexylcarbamoyl)-3-methylthio-(1H,4H)-1,2,4-triazo lin-5-on (vgl. z. B. JP 52/125 168) herbizide Eigen schaften besitzen.

Die herbizide Wirksamkeit dieser vorbekannten Verbindungen gegenüber Problemunkräutern ist jedoch ebenso wie ihre Verträglichkeit gegenüber wichtigen Kulturpflanzen nicht in allen Anwendungsgebieten völlig zufriedenstel lend.

Weiterhin sind bestimmte substituierte Triazolinone, wie beispielsweise das 1-(N,N-Dimethylcarbamoyl)-3-phenyl-4- amino-1,2,4-triazolin-5-on bekannt (vgl. J. Heterocycl. Chem. 17, 1691-1696 [1980]; Org. Mass. Spectrom. 14, 369-378 [1979]).

Über eine Wirksamkeit dieser vorbekannten Triazolinone als Herbizide ist bisher nichts bekannt.

Es wurden neue substituierte Triazolinone der allgemeinen Formel (I),

in welcher
R¹ für Alkyl mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für Cyclopropyl steht und
R² für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogen alkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Cyanalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkoxycarbonylalkyl, Alkoxycarbonylalkenyl, Alkylaminoalkyl, Dialkylami noalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl oder Cy cloalkenylalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Heterocyclylalkyl, für jeweils gegebenenfalls sub stituiertes Aralkyl, Aroyl, Aryl, Aralkyloxy oder Aryloxy, für Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht,
gefunden.

Die Verbindungen der Formel (I) können gegebenenfalls in Abhängigkeit von der Art der Substituenten R¹ und R² als geometrische und/oder optische Isomere oder Isome rengemische unterschiedlicher Zusammensetzung vorliegen. Sowohl die reinen Isomeren als auch die Isomerengemische werden erfindungsgemäß beansprucht.

Weiterhin wurde gefunden, daß man die neuen substituierten Triazolinone der allgemeinen Formel (I),

in welcher
R¹ für Alkyl mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für Cyclopropyl steht und
R² für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogen alkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Cyanalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkoxycarbonylalkyl, Alkoxycarbonylalkenyl, Alkylaminoalkyl, Dialkylami noalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl oder Cy cyloalkenylalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Heterocyclylalkyl, für jeweils gegebenenfalls sub stituiertes Aralkyl, Aroyl, Aryl, Aralkyloxy oder Aryloxy, für Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht,
erhält, wenn man

(a) Hydrazone der Formel (II), in welcher
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben und
R³ und R⁴ unabhängig voneinander jeweils für Was serstoff, Alkyl, Aralkyl oder Aryl stehen,
mit einer Säure gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,
oder wenn man
(b) 1H-Triazolinone der Formel (III), in welcher
R¹ die oben angegebene Bedeutung hat,
mit Isocyanaten der Formel (IV),R² - N = C = O (IV)in welcher
R² die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungs mittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels umsetzt,
oder daß man
(c) Triazolinone der Formel (V), in welcher
R¹ die oben angegebene Bedeutung hat, und
R⁵ für Alkyl, Aryl oder Arylalkyl steht,
mit Aminen der Formel (VI),R²-NH₂ (VI)in welcher
R² die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reak tionshilfsmittels umsetzt,
oder wenn man
(d) 1H-Triazolinone der Formel (III), in welcher
R¹ die oben angegebene Bedeutung hat,
mit Urethanen der Formel (VII), in welcher
R² die oben angegebene Bedeutung hat und
R⁵ für Alkyl, Aryl oder Arylalkyl steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reak tionshilfsmittels umsetzt.

Schließlich wurde gefunden, daß die neuen substituierten Triazolinone der allgemeinen Formel (I) herbizide Eigen schaften besitzen.

Überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäßen substi tuierten Triazolinone der allgemeinen Formel (I) eine erheblich höhere herbizide Potenz gegenüber Problemun kräutern als die aus dem Stand der Technik bekannten substituierten Triazolinone, wie beispielsweise das 4- Amino-1-(N-isopropylcarbamoyl)-3-methylthio-(1H,4H)- 1,2,4-triazolin-5-on oder die Verbindung 4-Amino-1-(N- propylcarbamoyl)-3-methylthio-(1H,4H)-1,2,4-triazolin-5- on oder die Verbindung 4-Amino-1-(N-butylcarbamoyl)-3- methylthio-(1H,4H)-1,2,4-triazolin-5-on oder die Verbin dung 4-Amino-1-(N-cyclohexylcarbamoyl)-3-methylthio- (1H,4H)-1,2,4-triazolin-5-on, welche chemisch und wir kungsmäßig naheliegende Verbindungen sind.

Die erfindungsgemäßen substituierten Triazolinone sind durch die Formel (I) allgemein definiert. Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), bei welchen
R¹ für n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, s-Butyl, t-Butyl oder Cyclopropyl steht und
R² für Wasserstoff, für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, Alkinyl mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und 1 bis 17 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Halogenalkenyl oder Halogenalkinyl mit jeweils 2 bis 8 Kohlenstoff atomen und 1 bis 15 bzw. 13 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Cyanalkyl mit 1 bis 8 Kohlen stoffatomen, Hydroxyalkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoff atomen und 1 bis 6 Hydroxygruppen, Alkoxyalkyl, Al koxycarbonylalkyl oder Alkoxycarbonylalkenyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen in den einzelnen Alkyl- bzw. Alkenylteilen, Alkylaminoalkyl oder Di alkylaminoalkyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den einzelnen Alkylteilen, für Cycloalkyl mit 11 Kohlenstoffatomen oder für jeweils gegebe nenfalls einfach oder mehrfach gleich oder ver schieden substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl oder Cycloalkenylalkyl mit je weils 3 bis 8 Kohlenstoffatomen im Cycloalkyl- bzw. Cycloalkenylteil und gegebenenfalls 1 bis 6 Kohlen stoffatomen im Alkylteil steht, wobei als Substi tuenten jeweils in Frage kommen: Halogen, Cyano so wie jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Halogenalkyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoff atomen und gegebenenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen oder geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl mit bis zu 4 Koh lenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen oder jeweils zweifach verknüpftes Alkandiyl oder Alkendiyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen; R² außerdem für im Heterocy clylteil gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Heterocyclyl alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil und 1 bis 9 Kohlen stoffatomen sowie 1 bis 3 Heteroatomen - insbesondere Stickstoff, Sauerstoff und/oder Schwefel - im Heterocyclylteil steht, wobei als Substituenten in Frage kommen: Halogen, Cyano, Nitro, sowie jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Al kylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenlalkyl thio oder Alkoxycarbonyl mit jeweils 1 bis 5 Koh lenstoffatomen und gegebenenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen; R² außerdem für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, Alkenyloxy mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen oder Alkinyloxy mit 2 bis 8 Koh lenstoffatomen und schließlich für jeweils gegebe nenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder ver schieden substituiertes Aralkyl, Aroyl, Aryl, Aral kyloxy oder Aryloxy, mit jeweils 6 bis 10 Kohlen stoffatomen im Arylteil und gegebenenfalls 1 bis 8 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweig ten Alkylteil steht, wobei als Alkylsubstituenten gegebenenfalls Halogen und Cyano in Frage kommen und wobei als Arylsubstituenten jeweils in Frage kommen: Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Ha logenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, Alkyl sulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfinyl, Ha logenalkylsulfonyl, Alkanoyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im Alkylteil und gegebenenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 6 Koh lenstoffatomen und Phenoxy; oder R² für Benzyl mit im Phenylteil ankondensierter -O-CH₂-O-Gruppe steht.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), bei welchen
R¹ für n-Propyl, i-Propyl, i-Butyl, s-Butyl, t-Butyl oder Cyclopropyl steht und
R² Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, jeweils geradkettiges oder verzweigtes Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Dodecyl, für Allyl, jeweils geradkettiges oder verzweigtes Butenyl, Pentenyl oder Hexenyl, Propargyl, jeweils geradkettiges oder verzweigtes Butinyl, Pentinyl oder Hexinyl, für geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoff atomen und 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, insbesondere Fluor, Chlor oder Brom, für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Halogen alkenyl oder Halogenalkinyl mit jeweils 3 bis 8 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Halogenatomen, insbe sondere Fluor oder Chlor, für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Cyanalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoff atomen im Alkylteil, Hydroxyalkyl mit 1 bis 6 Koh lenstoffatomen und 1 bis 3 Hydroxygruppen, Alkoxy alkyl, Alkoxycarbonylalkyl oder Alkoxycarbonylalkenyl, Alkylaminoalkyl oder Dialkylaminoalkyl mit je weils bis zu 4 Kohlenstoffatomen in den einzelnen Alkyl- bzw. Alkenylteilen oder für jeweils gegebe nenfalls ein- bis dreifach, gleich oder verschieden substituiertes Cyclopropyl, Cyclopropylmethyl, Cy clopropylethyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Cyclohexylmethyl, Cyclohexylethyl, Cyclohexenyl oder Cyclohexenylmethyl steht, wobei als Substituenten jeweils in Frage kommen: Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Cyano, Methandiyl, Ethandiyl, Butandiyl oder Butadiendiyl oder Dichlorallyl;
R² weiterhin für im Heterocyclylteil gegebenenfalls ein- bis dreifach, gleich oder verschieden substi tuiertes Heterocyclylmethyl, Heterocyclylpropyl oder Heterocyclylethyl steht, wobei als Heterocyclen jeweils in Frage kommen:

wobei Z jeweils für Sauerstoff oder Schwefel steht und wobei als Substituenten jeweils in Frage kom men: Fluor, Chlor Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, Methylthio. Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio;
R² außerdem für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Alkenyloxy mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Alkinyloxy mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für jeweils gegebe nenfalls ein- bis dreifach, gleich oder verschieden substituiertes, gegebenenfalls geradkettiges oder verzweigtes Benzyl, Phenylethyl, Phenylpropyl, Phe nylbutyl, Phenylpentyl, Pheylhexyl, Phenylheptyl, Phenylcyanmethyl, Phenylcyanethyl, Phenylcyanpropyl, Benzyloxy, Phenylethyloxy, Phenoxy, Benzoyl, Phenyl oder Naphthyl steht, wobei als Phenylsubsti tuenten jeweils in Frage kommen: Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Eth oxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trifluormethylthio, Trifluormethylsulfinyl, Tri fluormethylsulfonyl, Methylsulfinyl, Methyl sulfonyl, Acetyl, Propionyl, Methoxycarbonyl, Eth oxycarbonyl, Cyclohexyl oder Phenoxy.

Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), bei welchen
R¹ für Isopropyl, Cyclopropyl oder s-Butyl steht und
R² für jeweils gegebenenfalls ein- bis dreifach durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Allyl, Propargyl, jeweils geradkettiges oder verzweigtes Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Butenyl, Pentenyl, Hexenyl, Butinyl, Pentinyl oder Hexinyl steht; außerdem für jeweils gegebenenfalls ein- bis dreifach gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl und/oder Cyano substituiertes Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclohexenyl, Cyclopropyl methyl, Cyclopropylethyl, Cyclohexylmethyl, Cyclo hexylethyl oer Cycloheptyl steht und schließlich für Benzyl oder Phenylethyl steht.

Im einzelnen seien die folgenden substituierten Triazo linone der allgemeinen Formel (I) genannt:

Verwendet man beispielsweise 1-(N-Isobutylcarbamoyl)-4- isopropylidenimino-3-isopropyl-1,2,4-triazolin-5-on als Ausgangsverbindung, so läßt sich der Reaktionsablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) durch das folgende For melschema darstellen:

Verwendet man beispielsweise 4-Amino-3-cyclopropyl- 1,2,4-(1H)-triazolin-5-on und t-Butylisocyanat als Aus gangsstoffe, so läßt sich der Reaktionsablauf des erfin dungsgemäßen Verfahrens (b) durch das folgende Formel schema darstellen:

Verwendet man beispielsweise 1-Phenoxycarbonyl-4-amino- 3-s-butyl-1,2,4-triazolin-5-on und N,N-Diethylpropan- 1,3-diamin als Ausgangsstoffe, so läßt sich der Reak tionsablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (c) durch das folgende Formelschema darstellen:

Verwendet man beispielsweise 4-Amino-3-isopropyl-1,2,4- (1H)-triazolin-5-on und N-Isopropyl-phenylcarbamat als Ausgangsstoffe, so läßt sich der Reaktionsablauf des er findungsgemäßen Verfahrens (d) durch das folgende Formelschema darstellen:

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) als Ausgangsstoffe benötigten Hydrazone sind durch die Formel (II) allgemein definiert. In dieser Formel (II) stehen R¹ und R², vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) als bevor zugt für diese Substituenten genannt wurden. R³ und R⁴ stehen vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für Phenyl oder Ben zyl.

Die Hydrazone der Formel (II) sind noch nicht bekannt. Sie sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Man erhält sie jedoch in Analogie zu bekannten Verfahren (vgl. z. B. Acta Pol. Pharm. 38, 153-162 [1981] bzw. C.A. 95: 203841j), beispielsweise wenn man 1-unsubstituierte 4-Amino-triazolinone der Formel (III),

in welcher
R¹ die oben angegebene Bedeutung hat,
mit Aldehyden oder Ketonen der Formel (VIII),

in welcher
R³ und R⁴ die oben angegebene Bedeutung haben,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels wie beispielsweise Dichlormethan oder Toluol und gege benenfalls in Gegenwart eines Katalysators wie bei spielsweise p-Toluolsulfonsäure bei Temperaturen zwi schen 40°C und 120°C umsetzt und die so erhältlichen 1-unsubstituierten Triazolinon-Hydrazone der Formel (IX)

in welcher
R¹, R³ und R⁴ die oben angegebene Bedeutung haben,
entweder in einer anschließenden 2. Stufe mit Isocyanaten der Formel (IV),

R² - N = C = O (IV)

in welcher
R² die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels wie beispielsweise Dichlormethan oder Dioxan und gegebenen falls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels wie bei spielsweise Triethylamin bei Temperaturen zwischen 50°C und 150°C umsetzt;
oder alternativ in einer anschließenden 2. Stufe mit Chlorameisensäureestern der Formel (X),

in welcher
R⁵ für Alkyl, Aryl oder Arylalkyl steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels wie beispielsweise Tetrahydrofuran und gegebenenfalls in Ge genwart eines Reaktionshilfsmittels wie beispielsweise Natriumhydrid oder Kalium-t-butylat bei Temperaturen zwischen -20°C und +40°C umsetzt und die so erhält lichen Triazolinone der Formel (XI),

in welcher
R¹, R³, R⁴ und R⁵ die oben angegebene Bedeutung haben,
in einer anschließenden 3. Stufe mit Aminen der Formel (VI),

R² - NH₂ (VI)

in welcher
R² die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels wie beispielsweise Tetrahydrofuran sowie gegebenenfalls in Gegenwart einer Base wie beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid oder Diazabicycloundecen (DBU) bei Tempe raturen zwischen 20°C und 50°C umsetzt.

Dabei ist es auch möglich und gegebenenfalls von Vorteil die Umsetzung der 1-unsubstituierten Triazolinon-Hydra zone der Formel (IX) mit Chlorameisensäureestern der Formel (X) und die anschließende Umsetzung der so erhältlichen Triazolinone (XI) mit Aminen der Formel (VI) in einem Reaktionsschritt in einem sogenannten Eintopfver fahren durchzuführen.

Die 1-unsubstituierten 4-Amino-triazolinone der Formel (III) sind teilweise bekannt und erhältlich in Analogie zu bekannten Verfahren (vergl. z. B. J. Heterocycl. Chem. 16, 403 [1979]; J. Heterocycl. Chem. 17, 1691 [1980]; Europ. J. Med. Chem. 18, 215 [1983]; Chem. Ber. 98, 3025 [1965]; Liebigs Ann. Chem. 637, 135 [1960]; J. Hetero cycl. Chem. 21, 1769-1774 [1984]; Chim. Acta Truc. 7, 269-290 [1979] oder CA 106 (17): 138338e [1986]).

Die Aldehyde oder Ketone der Formel (VIII) sind allge mein bekannte Verbindungen der organischen Chemie.

Die 1-unsubstituierten Triazolinon-Hydrazone der Formel (IX) sind teilweise bekannt (vgl. z. B. Chim. Acta. Turc. 7, 269-290 [1979]).

Die Chlorameisensäureester der Formel (X) sind allgemein bekannte Verbindungen der organischen Chemie.

Die als Zwischenprodukte genannten Triazolinone der For mel (XI) sind noch nicht bekannt und ebenfalls Gegen stand der Erfindung.
R¹ steht dabei vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) als bevor zugt für diesen Substituenten genannt wurden.
R³ und R⁴ stehen vorzugsweise jeweils unabhängig vonein ander für Wasserstoff, für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen oder für Phenyl oder Benzyl, und
R⁵ steht vorzugsweise für geradkettiges oder ver zweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für gegebenenfalls ein- bis dreifach, gleich oder verschieden substituiertes Phenyl oder Benzyl, wo bei als Substituenten jeweils in Frage kommen: Halogen, Cyano, Nitro, jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkylthio mit je weils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder jeweils ge radkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl, Halogen alkoxy oder Halogenalkylthio mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 9 gleichen oder ver schiedenen Halogenatomen;
R⁵ steht insbesondere für Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl oder für gegebenen falls ein- bis zweifach, gleich oder verschieden substituiertes Phenyl oder Benzyl, wobei als Sub stituenten jeweils in Frage kommen: Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio.

Die zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (b) und (d) als Ausgangsstoffe benötigten 1H-Triazolinone sind durch die Formel (III) allgemein definiert. In dieser Formel (III) steht R¹ vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) als bevor zugt für diesen Substituenten genannt wurden.

Die 1H-Triazolinone der Formel (III) sind entweder be kannt oder erhältlich in Analogie zu bekannten Verfahren (vgl. z. B. J. Heterocycl. Chem. 16, 403 [1979]; J. Heterocycl. Chem. 17, 1691 [1980]; Europ. J. med. Chem. 18, 215 [1983]; Chem. Ber. 98, 3025 [1965]; Liebigs Ann. Chem. 637, 135 [1960]; J. Heterocycl. Chem. 21, 1769- 1774 [1984]; Chim. Acta Turc. 7, 269-270 [1979]; CA 106 (17): 138338e [1986]).

Noch nicht bekannt und ebenfalls Gegenstand der Erfin dung sind 1-unsubstituierte 4-Aminotriazolinone der Formel (IIIa),

in welcher
R^1-1 für n-Butyl, i-Butyl, s-Butyl oder Cyclopropyl, insbesondere für s-Butyl oder Cyclopropyl steht.

Man erhält sie in Analogie zu bekannten Verfahren (vgl. z. B. J. Heterocycl. Chem. 21, 1769 [1984] sowie Chem. Ber. 98, 3025 [1965]), beispielsweise, wenn man Hydra zinhydrat mit Diphenylcarbonat in üblicher Art und Weise umsetzt und das so erhältliche Kohlensäurehydrazid mit Carbonsäure-Derivaten der Formel (XII),

R^1-1 - COOR⁶ (XII)

in welcher
R^1-1 die oben angegebene Bedeutung hat, und
R⁶ für Wasserstoff oder für geradkettiges oder ver zweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht,
ebenfalls in üblicher Art und Weise bei Temperaturen zwischen 150°C und 250°C cyclisiert (vgl. auch die Herstellungsbeispiele).

Carbonsäure-Derivate der Formel (XII) sind allgemein be kannte Verbindungen der organischen Chemie.

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Isocyanate sind durch die Formel (IV) allgemein definiert. In dieser Formel (IV) steht R² vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) als bevor zugt für diesen Substituenten genannt wurden.

Die Isocyanate der Formel (IV) sind allgemein bekannte Verbindungen der organischen Chemie. Die Verbindungen 2,2,2-Trifluorisopropylcyanat und 2,2,2-Trifluor-1,1-di methylethylcyanat sind noch nicht bekannt, lassen sich jedoch nach bekannten Methoden herstellen.

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (c) als Ausgangsstoffe benötigten Triazolinone sind durch die Formel (V) allgemein definiert. In dieser Formel (V) steht R¹ vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) als bevorzugt für diesen Substituenten genannt wurden.
R⁵ steht vorzugsweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für gegebenenfalls ein- bis dreifach, gleich oder ver schieden substituiertes Phenyl oder Benzyl, wobei als Substituenten jeweils in Frage kommen: Halogen, Cyano, Nitro, jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder jeweils geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl, Halogenalkoxy oder Halo genalkylthio mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogen atomen;
R⁵ steht insbesondere für Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl oder für gegebenen falls ein- bis zweifach, gleich oder verschieden substituiertes Phenyl oder Benzyl, wobei als Sub stituenten jeweils in Frage kommen: Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Methylthio, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder Trifluormethylthio.

Die Triazolinone der Formel (V) sind noch nicht be kannt.

Man erhält sie in Analogie zu bekannten Verfahren, wenn man 1H-Triazolinone der Formel (III),

in welcher
R¹ die oben angegebene Bedeutung hat,
mit Chlorameisensäureestern der Formel (X),

in welcher
R⁵ die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels wie beispielsweise Tetrahydrofuran und gegebenenfalls in Ge genwart eines Reaktionshilfsmittels wie beispielsweise Kalium-t-butylat oder Natriumhydrid bei Temperaturen zwischen -20°C und +40°C umsetzt (vgl. auch die Her stellungsbeispiele).

Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (d) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Urethane sind durch die Formel (VII) allgemein definiert. In dieser Formel (VII) steht R² vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Stoffe der Formel (I) als bevor zugt für diese Substituenten genannt wurden. R⁵ steht vorzugsweise für diejenigen Reste, die bereits im Zusam menhang mit der Beschreibung der Vorprodukte der Formel (V) als bevorzugt oder besonders bevorzugt für diesen Substituenten genannt wurden.

Die Urethane der Formel (VII) sind allgemein bekannte Verbindungen der organischen Chemie oder erhältlich mit Hilfe allgemein bekannter Verfahren.

Als Säuren zur Durchführung des erfindungsgemäßen Ver fahrens (a) kommen alle üblicherweise für Hydrazonspal tungen verwendbaren anorganischen und organischen Säuren in Frage. Vorzugsweise verwendet man anorganische Mine ralsäuren wie Chlorwasserstoffsäure, Schwefelsäure oder Phosphorsäure.

Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungs gemäßen Verfahrens (a) kommen alle üblichen organischen oder anorganischen Lösungsmittel in Frage. Vorzugsweise verwendet man polare mit Wasser mischbare organische Lö sungsmittel, insbesondere Alkohole, wie Methanol, Etha nol, Propanol oder Butanol, deren Gemische mit Wasser oder reines Wasser als Verdünnungsmittel.

Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 20°C und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 50°C und 120°C.

Das erfindungsgemäße Verfahren (a) wird üblicherweise bei Normaldruck oder unter vermindertem Druck durchge führt. Arbeitet man unter vermindertem Druck, so kommen Druckbereiche zwischen 20 und 400 mbar, vorzugsweise zwischen 100 und 200 mbar in Frage.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) setzt man pro Mol an Hydrazon der Formel (II) im allge meinen 1 bis 50 Mol, vorzugsweise 1 bis 20 Mol an Säure ein. Dabei löst man das Hydrazon der Formel (II) in einer geeigneten Menge an Verdünnungsmittel, setzt dann die erforderliche Menge Säure zu und engt die Mischung unter vermindertem Druck über mehrere Stunden langsam ein.

In einer besonderen Durchführungsform ist es auch möglich, das erfindungsgemäße Verfahren (a) und die Her stellung der dafür erforderlichen Vorprodukte der Formel (II) in einem Reaktionsschritt in einem sogenannten Eintopfverfahren durchzuführen.

Dabei gibt es die Möglichkeit, als Ausgangsverbindungen die Triazolinone der Formel (XI) zu wählen und diese nacheinander im Eintopfverfahren mit Aminen der Formel (VI) und anschließend mit Säure gemäß dem erfindungs gemäßen Verfahren (a) umzusetzen (vgl. hierzu auch die Herstellungsbeispiele) oder alternativ, als Ausgangsver bindungen die Triazolin-Hydrazone der Formel (IX) zu wählen und diese nacheinander im Eintopfverfahren mit Chlorameisensäureestern der Formel (X), dann mit Aminen der Formel (VI) und anschließend mit Säure gemäß dem er findungsgemäßen Verfahren (a) umzusetzen.

Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungsge mäßen Verfahrens (b) kommen inerte organische Lösungs mittel in Frage. Hierzu gehören insbesondere aliphati sche, alicyclische oder aromatische, gegebenenfalls ha logenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Ben zin, Benzol, Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Petrolether, Hexan, Cyclohexan, Dichlormethan, Chloroform, Tetra chlorkohlenstoff, Ether, wie Diethylether, Dioxan, Te trahydrofuran oder Ethylenglykoldimethyl- oder -diethyl ether, Nitrile, wie Acetonitril oder Propionitril, Ami de, wie Dimethylformamid, Dimethylacetamid, N-Methyl formanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphor säuretriamid oder Ester, wie Essigsäureethylester.

Das erfindungsgemäße Verfahren (b) wird gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Reaktionshilfsmittels durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen anorgani schen oder organischen Basen in Frage. Hierzu gehören beispielsweise tertiäre Amine, wie Triethylamin, N,N- Dimethylanilin, N,N-Diethylbenzylamin, N,N-Dimethyl cyclohexylamin oder Dibutylzinndilaureat, Pyridin, N,N- Dimethylaminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Di azabicyclononen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).

Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0°C und 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 20°C und 100°C.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) setzt man pro Mol an 1H-Triazolinon der Formel (III) im allgemeinen 1,0 bis 2,0 Mol, vorzugsweise 1,0 bis 1,5 Mol an Isocyanat der Formel (IV) und gegebenenfalls 0,001 bis 2,0 Mol, vorzugsweise 0,001 bis 1,0 Mol an Re aktionshilfsmittel ein.

Die Reaktionsdurchführung, Aufarbeitung und Isolierung der Reaktionsprodukte erfolgt nach allgemein üblichen Methoden.

Als Verdünnungsmittel zur Durchführung der erfindungs gemäßen Verfahren (c) und (d) kommen inerte organische Lösungsmittel in Frage. Hierzu gehören insbesondere ali phatische, alicyclische oder aromatische, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Ben zin, Benzol, Toluol, Xylol, Chlorbenzol, Petrolether, Hexan, Cyclohexan, Dichlormethan, Chloroform, Tetra chlorkohlenstoff, Ether, wie Diethylether, Dioxan, Te trahydrofuran oder Ethylenglykoldimethyl- oder -diethyl ether, Nitrile, wie Acetonitril oder Propionitril, Ami de, wie Dimethylformamid, Dimethylacetamid, N-Methyl formanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphor säuretriamid oder Ester, wie Essigsäureethylester, oder Sulfoxide, wie Dimethylsulfoxid.

Die erfindungsgemäßen Verfahren (c) und (d) können gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Reaktionshilfs mittels durchgeführt werden. Als solche kommen alle üb lichen anorganischen oder organischen Basen in Frage. Hierzu gehören beispielsweise Alkalimetallhydroxide, wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid, Alkalimetallcarbo nate, wie Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat oder Natrium hydrogencarbonat, sowie tertiäre Amine, wie Triethyl amin, N,N-Dimethylanilin, Pyridin, N,N-Dimethylaminopy ridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).

Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (c) und (d) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0°C und 120°C, vor zugsweise bei Temperaturen zwischen 20°C und 50°C.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (c) setzt man pro Mol an Triazolinon der Formel (V) im all gemeinen 1,0 bis 5,0 Mol, vorzugsweise 1,0 bis 2,5 Mol an Amin der Formel (VI) und gegebenenfalls 1,0 bis 2,0 Mol, vorzugsweise 1,0 bis 1,2 Mol an Reaktionshilfs mittel ein.

In einer besonderen Durchführungsform ist es auch mög lich, das erfindungsgemäße Verfahren (c) und die Her stellung der dafür erforderlichen Vorprodukte der Formel (V) in einem Reaktionsschritt in einem sogenannten Ein topfverfahren durchzuführen.

Man geht dabei aus von 1H-Triazolinonen der Formel (III) und setzt diese nacheinander im Eintopfverfahren zu nächst mit Chlorameisensäureestern der Formel (X) und anschließend mit Aminen der Formel (VI) gemäß dem erfin dungsgemäßen Verfahren (c) um.

Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (d) setzt man pro Mol an 1H-Triazolinon der Formel (III) im allgemeinen 1,0 bis 5,0 Mol, vorzugsweise 1,0 bis 2,5 Mol an Urethan der Formel (VII) und gegebenenfalls 1,0 bis 5,0 Mol, vorzugsweise 1,0 bis 2,5 Mol an Reaktions hilfsmittel ein.

Eine weitere Methode, erfindungsgemäße Verbindungen der Formel (I) zu erhalten, besteht darin, daß man Oxadi azolinone der Formel (XIII),

in welcher
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
mit Hydrazinhydrat in Gegenwart eines geeigneten Ver dünnungsmittels wie beispielsweise Methanol oder Ethanol bei Temperaturen zwischen 20°C und 100°C umsetzt und die so erhältlichen Carbazidsäure-Derivate der Formel (XIV),

in welcher
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
in Gegenwart eines geeigneten Verdünnungsmittels wie beispielsweise Toluol, Chlorbenzol oder Dichlorbenzol bei Temperaturen zwischen 80°C und 200°C thermisch cyclisiert.

Oxadiazolinone der Formel (XIII) sind bekannt (vgl. z. B. FR 14 15 605 bzw. C. A. 64: P5105g sowie NL 65 10 645 bzw. C. A. 65: P2274d-f) oder erhältlich nach allgemein bekannten Verfahren beispielsweise durch Um setzung der entsprechenden 4H-Oxadiazolinone mit Isocya naten der Formel (IV) in Analogie zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) oder zur Synthese der Vorprodukte der Formel (II).

Die Reinigung der Endprodukte der Formel (I) erfolgt mit Hilfe üblicher Verfahren, beispielsweise säulenchromato graphisch oder durch Umkristallisieren. Die Charakterisierung erfolgt mit Hilfe des Schmelzpunktes oder bei nicht kristallisierenden Verbindungen mit Hilfe des Protonen-Kernresonanzspektrums.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als Defoliants, Desiccants, Krautabtötungsmittel und insbesondere als Unkrautvernichtungsmittel verwendet werden. Unter Un kraut im weitesten Sinne sind alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten aufwachsen, wo sie unerwünscht sind.

Ob die erfindungsgemäßen Stoffe als totale oder selektive Herbizide wirken, hängt im wesentlichen von der an gewendeten Menge ab.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können z. B. bei den folgenden Pflanzen verwendet werden:

Dikotyle Unkräuter der Gattungen:
Sinapis, Lepidium, Ga lium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Cheno podium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea und Mercurialis.

Dikotyle Kulturen der Gattungen:
Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lac tuca, Cucumis, Cucurbita.

Monokotyle Unkräuter der Gattungen:
Echinochloa, Seta ria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagitta ria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Spheno clea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera.

Monokotyle Kulturen der Gattungen:
Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium.

Die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe ist je doch keineswegs auf diese Gattungen beschränkt, sondern erstreckt sich in gleicher Weise auch auf andere Pflanzen.

Die Verbindungen eignen sich in Abhängigkeit von der Konzentration zur Totalunkrautbekämpfung z. B. auf In dustrie- und Gleisanlagen und auf Wegen und Plätzen mit und ohne Baumbewuchs. Ebenso können die Verbindungen zur Unkrautbekämpfung in Dauerkulturen, z. B. Forst, Zierge hölz-, Obst-, Wein-, Citrus-, Nuß-, Bananen-, Kaffee-, Tee-, Gummi-, Ölpalm-, Kakao-, Beerenfrucht- und Hopfen anlagen und zur selektiven Unkrautbekämpfung in ein jährigen Kulturen eingesetzt werden.

Dabei lassen sich die erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung mono- und diko tyler Unkräuter in mono- und dikotylen Kulturen wie bei spielsweise Zuckerrüben, Mais, Weizen und Gerste ein setzen.

Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lös liche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzen trate, Wirkstoff-imprägnierte Natur und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.

Diese Formulierungen werden in bekannter Weise herge stellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.

Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungs mittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlor benzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, alipha tische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraf fine, z. B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methyl isobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungs mittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.

Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: Zum Beispiel Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Ge steinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: Zum Beispiel gebrochene und fraktionierte natür liche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: Zum Beispiel nichtionogene und anioni sche Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z. B. Alkylaryl-poly glykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: Zum Beispiel Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.

Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxy methylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.

Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farb stoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarb stoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet wer den.

Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90%.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischungen mit bekannten Herbiziden zur Unkrautbekämpfung Verwendung finden, wobei Fertigformulierungen oder Tankmischungen möglich sind.

Für die Mischungen kommen bekannte Herbizide wie z. B.
1-Amino-6-ethylthio-3-(2,2-dimethylpropyl)-1,3,5-triazin- 2,4(1H,3H)-dion (AMETHYDIONE) oder
N-(2-Benzthiazolyl)- N,N′-dimethyl-harnstoff (METABENZTHIAZURON)
zur Unkraut bekämpfung in Getreide;
4-Amino-3-methyl-6-phenyl-1,2,4- triazin-5(4H)-on (METAMITRON)
zur Unkrautbekämpfung in Zuckerrüben und
4-Amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl thio-1,2,4-triazin-5(4H)-on (METRIBUZIN)
zur Unkrautbe kämpfung in Sojabohnen, in Frage.
Auch Mischungen mit
2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (2,4-D);
4-(2,4-Dichlorphenoxy-buttersäure (2,4-DB);
2,4-Dichlorphenoxypro pionsäure (2,4-DP);
Chloressigsäure-N-(methoxymethyl)- 2,6-diethylanilid (ALACHLOR);
2-Chlor-4-ethylamino-6- isopropylamino-1,3,5-triazin (ATRAZIN);
Methyl-5-(2,4- dichlorphenoxy)-2-nitrobenzoat (BIFENOX);
3,5-Dibrom-4- hydroxy-benzonitril (BROMOXYNIL);
2-Chlor-N-{[(4-meth oxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-amino]-carbonyl}-ben zolsulfonamid
(CHLORSULFURON);
N,N-Dimethyl-N′-(3-chlor- 4-methylphenyl)-harnstoff (CHLORTOLURON);
2-Chlor-4- ethylamino-6-(3-cyanopropylamino)-1,3,5-triazin (CYAN AZIN);
2-[4-(2,4-Dichlorphenoxy)-phenoxy]-propionsäure,
deren Methyl- oder deren Ethylester (DICLOFOP);
3,6-Di chlor-2-pyridincarbonsäure (CLOPYRALID);
N,N-Di-n-pro pyl-thiocarbamidsäure-S-ethylester (EPTAME);
4-Amino-6- t-butyl-3-ethylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-on (ETHIOZIN);
2-{4-[(6-Chlor-2-benzoxazolyl)-oxy]-phenoxy}-propan säure,
deren Methyl- oder deren Ethylester (FENOXAPROP);
[(4-Amino-3,5-dichlor-6-fluor-2-pyridinyl)-oxy]-essig säure
bzw. deren 1-Methylheptylester (FLUROXYPYR);
Methyl-2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H- imidazol-2-yl]-4(5)-methylbenzoat
(IMAZAMETHABENZ);
3,5- Diiod-4-hydroxybenzonitril (IOXYNIL);
N,N-Dimethyl-N′- (4-isopropylphenyl)-harnstoff (ISOPROTURON);
(2-Methyl- 4-chlorphenoxy)-essigsäure (MCPA);
(4-Chlor-2-methyl phenoxy)-propionsäure (MCPP);
N-Methyl-2-(1,3-benzthi azol-2-yloxy)-acetanilid (MEFENACET);
2-Ethyl-6-methyl- N-(1-methyl-2-methoxyethyl)-chloracetanilid (METOLA CHLOR);
2-{[[((4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)- amino)-carbonyl]-amino]-sulfonyl}-benzoesäure
oder deren Methylester (METSULFURON);
(2-Chlor-4-trifluormethylphe nyl)-(3-ethoxy-4-nitro-phenyl)-ether (OXYFLUORFEN);
N-(1-Ethylpropyl)-3,4-dimethyl-2,6-dinitroanilin (PENDIME THALIN);
2-Chlor-N-isopropylacetanilid (PROPACHLOR);
O-(6-Chlor-3-phenyl-pyridazin-4-yl)-S-octyl-thiocarbonat (PYRIDATE);
2-Chlor-4,6-bis-(ethylamino)-1,3,5-triazin (SIMAZIN);
4-Ethylamino-2-t-butylamino-6-methylthio-s- triazin (TERBUTRYNE);
3-[[[[(4-Methoxy-6-methyl-1,3,5- triazin-2-yl)-amino]-carbonyl]-amino]-sulfonyl]-thio phen-
2-carbonsäure-methylester (THIAMETURON);
N,N-Diiso propyl-S-(2,3,3-trichlorallyl)-thiolcarbamat (TRIALLATE) und
2,6-Dinitro-4-trifluormethyl-N,N-dipropylanilin (TRIFLURALIN)
sind möglich.
Einige Mischungen zeigen überraschenderweise auch synergistische Wirkung.

Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Fungiziden, Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, Schutzstoffen gegen Vogelfraß, Pflanzennährstoffen und Bodenstrukturverbesserungsmitteln ist möglich.

Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formu lierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen be reiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösun gen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z. B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Streuen.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können sowohl vor als auch nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert werden.

Sie können auch vor der Saat in den Boden eingearbeitet werden.

Die angewandte Wirkstoffmenge kann in einem größeren Be reich schwanken. Sie hängt im wesentlichen von der Art des gewünschten Effektes ab. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 0,01 und 10 kg Wirkstoff pro Hektar Bodenfläche, vorzugsweise zwischen 0,05 und 5 kg pro ha.

Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geht aus den nachfolgenden Beispielen her vor.

Herstellungsbeispiele Beispiel 1 (Verfahren (b))

Zu 7,1 g (0,05 Mol) 4-Amino-3-isopropyl-(1H)-1,2,4-tri azolin-5-on in 100 ml absolutem Acetonitril gibt man 6,1 g (0,055 Mol) Cyclopentylisocyanat und eine kleine Menge Diazabicycloundecen (DBU), rührt 12 Stunden bei Raumtemperatur, engt dann im Vakuum ein, nimmt den Rück stand in Dichlormethan auf, wäscht mit Wasser neutral, trocknet über Magnesiumsulfat, engt ein und kristallisiert den Rückstand durch Verreiben mit Diethylether.

Man erhält 10,0 g (78% der Theorie) an 4-Amino-1-(N- cyclopentylcarbamoyl)-3-isopropyl-1,2,4-triazolin-5-on vom Schmelzpunkt 109°C.

Beispiel 2 (Verfahren (a) - Eintopfvariante)

Zu 11,1 g (0,05 Mol) 4-(4-Methylpent-2-ylidenimino)-3- cyclopropyl-1,2,4-(1H)-triazolin-5-on in 150 ml absolutem Acetonitril gibt man 5,5 g (0,05 Mol) 3-Methyl-3- butinylisocyanat und eine kleine Menge an Diazabicyclo undecen (DBU), rührt 12 Stunden bei 20°C, engt an schließend im Vakuum ein, nimmt den Rückstand in wäßrigem Ethanol auf, gibt 2 ml konzentrierte Salzsäure zu, engt bei 60°C langsam unter vermindertem Druck ein, nimmt den Rückstand in Dichlormethan auf, wäscht mit ge sättigter Natriumhydrogencarbonatlösung, trocknet über Magnesiumsulfat, engt ein und kristallisiert den Rück stand durch Verreiben mit Diethylether.

Man erhält 10,4 g (84% der Theorie) an 4-Amino-3-cyclo propyl-1-[N-(3-methyl-3-butinyl)-carbamoyl]-1,2,4-tri azolin-5-on vom Schmelzpunkt 160°C.

In entsprechender Weise und gemäß den allgemeinen Anga ben zur Herstellung erhält man die folgenden substituierten Triazolinone der allgemeinen Formel (I):

Herstellung der Ausgangsverbindungen Beispiel III-1

Zu 884 g (17,68 Mol) Hydrazinhydrat gibt man unter Rüh ren und Eiskühlen portionsweise 1892 g (8,84 Mol) Diphe nylcarbonat, so daß die Temperatur der Reaktionsmischung 30°C nicht übersteigt. Nach beendeter Zugabe rührt man ca. 3 Stunden bei 80°C, entfernt gebildetes Reaktions wasser dabei im Vakuum, gibt dann 760 g (8,84 Mol) Cyc lopropancarbonsäure zu, erhitzt anschließend unter Inertgasatmosphäre im Verlauf von 6 Stunden auf 200°C und destilliert gleichzeitig frei werdendes Reaktions wasser ab. Nach beendeter Reaktion wird im Vakuum zur Trockne eingeengt, der Rückstand mit 3000 ml siedendem Ethanol extrahiert, filtriert, abgekühlt und der ausge fallene kristalline Niederschlag abgesaugt und getrock net.

Man erhält 420 g (34% der Theorie) an 4-Amino-3-cyclo propyl-1,2,4-(1H)-triazolin-5-on vom Schmelzpunkt 181°C.

In entsprechender Weise erhält man:

Beispiel III-2

Schmelzpunkt 168°C

Beispiel III-3

Schmelzpunkt 168°C

Beispiel III-4 Beispiel III-5 Beispiel (III-6)

Schmelzpunkt 261°C

Beispiel VIII-1

142 g (1,0 Mol) 4-Amino-3-cyclopropyl-1,2,4-(1H)-tri azolin-5-on werden in 1000 ml Methylisobutyllketon unter Zusatz von 100 mg p-Toluolsulfonsäure so lange unter Rückfluß über einen Wasserabscheider erhitzt, bis kein weiteres Reaktionswasser mehr freigesetzt wird. Zur Auf arbeitung wird im Vakuum eingeengt und der Rückstand durch Verreiben mit Petrolether zur Kristallisation ge bracht.

Man erhält 66 g (30% der Theorie) an 4-(4-Methylpent-2- ylidenimino)-3-cyclopropyl-1,2,4-(1H)-triazolin-5-on vom Schmelzpunkt 64°C.

Anwendungsbeispiele

In den folgenden Anwendungsbeispielen wurden die nach stehend aufgeführten Verbindungen als Vergleichsub stanzen eingesetzt:

4-Amino-1-(N-isopropylcarbamoyl)-3-methylthio(1H,4H)- 1,2,4-triazolin-5-on

4-Amino-1-(N-propylcarbamoyl)-3-methylthio-(1H,4H)- 1,2,4-triazolin-5-on

4-Amino-1-(N-butylcarbamoyl)-3-methylthio-(1H,4H)-1,2,4- triazolin-5-on

4-Amino-1-(N-cyclohexylcarbamoyl)-3-methylthio-(1H,4H)- 1,2,4-triazolin-5-on
alle bekannt aus JP 52/125 168.

Beispiel A Pre-emergence-Test

Lösungsmittel: 5 Gewichtsteile Aceton
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit der angegebe nen Menge Lösungsmittel, gibt die angegebene Menge Emul gator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Samen der Testpflanzen werden in normalen Boden ausgesät und nach 24 Stunden mit der Wirkstoffzubereitung begossen. Dabei hält man die Wassermenge pro Flächeneinheit zweckmäßigerweise konstant. Die Wirkstoffkonzentration in der Zubereitung spielt keine Rolle, entscheidend ist nur die Aufwandmenge des Wirkstoffs pro Flächeneinheit. Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle. Es bedeuten:

0% = keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle)
100% = totale Vernichtung

Eine deutliche Überlegenheit in der Wirksamkeit bei ver gleichbarer Nutzpflanzenselektivität gegenüber dem Stand der Technik zeigen in diesem Test z. B. die Verbindungen gemäß folgender Herstellungsbeispiele: (1), (10), (18), (30), (31), (34), (37) und (40).

Beispiel B Post-emergence-Test

Mit der Wirkstoffzubereitung spritzt man Testpflanzen, welche eine Höhe von 5-15 cm haben so, daß die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen pro Flächeneinheit ausge bracht werden. Die Konzentration der Spritzbrühe wird so gewählt, daß in 2000 l Wasser/ha die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen ausgebracht werden. Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle. Es bedeuten:

0% = keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle)
100% = totale Vernichtung

Eine deutliche Überlegenheit in der Wirksamkeit bei ver gleichbarer Nutzpflanzenselektivität gegenüber dem Stand der Technik zeigen in diesem Test z. B. die Verbindungen gemäß folgender Herstellungsbeispiele: (12), (18), (19), (30), (34), (36), (37), (38), (39) und (40).

Claims

1. Substituierte Triazolinone der allgemeinen Formel (I), in welcher
R¹ für Alkyl mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für Cyclopropyl steht und
R² für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Cyanalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkoxy carbonylalkyl, Alkoxycarbonylalkenyl, Alkyl aminoalkyl, Dialkylaminoalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl oder Cyclo alkenylalkyl, für gegebenenfalls substi tuiertes Heterocyclylalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, Aroyl, Aryl, Aralkyloxy oder Aryloxy, für Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht,

2. Substituierte Triazolinone der Formel (I) gemäß Anspruch 1, in welcher
R¹ für n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, s-Butyl, t-Butyl oder Cyclopropyl steht und
R² für Wasserstoff, für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 18 Kohlen stoffatomen, Alkenyl mit 2 bis 8 Kohlenstoff atomen, Alkinyl mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und 1 bis 17 gleichen oder verschiedenen Halogen atomen, Halogenalkenyl oder Halogenalkinyl mit jeweils 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und 1 bis 15 bzw. 13 gleichen oder verschiedenen Halo genatomen, Cyanalkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoff atomen, Hydroxyalkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoff atomen und 1 bis 6 Hydroxygruppen, Alkoxy alkyl, Alkoxycarbonylalkyl oder Alkoxycar bonylalkenyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoff atomen in den einzelnen Alkyl- bzw. Alkenyl teilen, Alkylaminoalkyl oder Dialkylaminoalkyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den einzelnen Alkylteilen, für Cycloalkyl mit 11 Kohlenstoffatomen oder für jeweils gegebe nenfalls einfach oder mehrfach gleich oder verschieden substituiertes Cycloalkyl, Cyclo alkylalkyl, Cycloalkenyl oder Cycloalkenylalkyl mit jeweils 3 bis 8 Kohlenstoffatomen im Cycloalkyl- bzw. Cycloalkenylteil und gegebenenfalls 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im Alkylteil steht, wobei als Substituenten jeweils in Frage kommen: Halogen, Cyano so wie jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Halogenalkyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen oder geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkenyl mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen und 1 bis 5 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen oder jeweils zweifach verknüpftes Alkandiyl oder Alkendiyl mit jeweils bis zu 4 Kohlen stoffatomen; R² außerdem für im Heterocyclyl teil gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Hetero cyclylalkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil und 1 bis 9 Kohlenstoffatomen sowie 1 bis 3 Heteroatomen - insbesondere Stickstoff, Sauer stoff und/oder Schwefel - im Heterocyclylteil steht, wobei als Substituenten in Frage kommen: Halogen, Cyano, Nitro, sowie jeweils gerad kettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halo genalkylthio oder Alkoxycarbonyl mit jeweils 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und gegebenenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogen atomen; R² außerdem für jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkoxy mit 1 bis 8 Kohlen stoffatomen, Alkenyloxy mit 2 bis 8 Kohlen stoffatomen oder Alkinyloxy mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und schließlich für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes Aralkyl, Aroyl, Aryl, Aralkyloxy oder Aryloxy, mit jeweils 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Arylteil und gegebenenfalls 1 bis 8 Kohlenstoffatomen im geradkettigen oder verzweigten Alkylteil steht, wobei als Alkylsubstituenten gegebenenfalls Halogen und Cyano in Frage kommen und wobei als Arylsubstituenten jeweils in Frage kommen: Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, je weils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfinyl, Halogen alkylsulfonyl, Alkanoyl oder Alkoxycarbonyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im Alkylteil und gegebenenfalls 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen, Cycloalkyl mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und Phenoxy; oder R² für Benzyl mit im Phenylteil ankon densierter -O-CH₂-O-Gruppe steht.

3. Verfahren zur Herstellung von neuen substituierten Triazolinonen der allgemeinen Formel (I), in welcher
R¹ für Alkyl mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für Cyclopropyl steht und
R² für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Cyanalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkoxy carbonylalkyl, Alkoxycarbonylalkenyl, Alkyl aminoalkyl, Dialkylaminoalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl oder Cycloal kenylalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Heterocyclylalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, Aroyl, Aryl, Aral kyloxy oder Aryloxy, für Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht,
dadurch gekennzeichnet, daß man

(a) Hydrazone der Formel (II), in welcher
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben und
R³ und R⁴ unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl oder Aryl stehen,
mit einer Säure gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,
oder daß man
(b) 1H-Triazolinone der Formel (III), in welcher
R¹ die oben angegebene Bedeutung hat,
mit Isocyanaten der Formel (IV),R² - N = C = O (IV)in welcher
R² die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungs mittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels umsetzt,
oder daß man
(c) Triazolinone der Formel (V), in welcher
R¹ die oben angegebene Bedeutung hat, und
R⁵ für Alkyl, Aryl oder Arylalkyl steht,
mit Aminen der Formel (VI),R² - NH₂ (VI)in welcher
R² die oben angegebene Bedeutung hat,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels umsetzt,
oder daß man
(d) 1H-Triazolinone der Formel (III), in welcher
R¹ die oben angegebene Bedeutung hat,
mit Urethanen der Formel (VII), in welcher
R² die oben angegebene Bedeutung hat und
R⁵ für Alkyl, Aryl oder Arylalkyl steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels umsetzt.

4. Herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem substituierten Triazolinon der Formel (I) gemäß den Ansprüchen 1 bis 3.

5. Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern, dadurch gekennzeichnet, daß man substituierte Triazolinone der Formel (I) gemäß Ansprüchen 1 bis 3 auf die Unkräuter und/oder ihren Lebensraum einwirken läßt.

6. Verwendung von substituierten Triazolinonen der Formel (I) gemäß den Ansprüchen 1 bis 3 zur Bekämpfung von Unkräutern.

7. Verfahren zur Herstellung von herbiziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man substituierte Triazolinone der Formel (I) gemäß den Ansprüchen 1 bis 3 mit Streckmitteln und/oder oberflächen aktiven Mitteln vermischt.

8. Hydrazone der Formel (II), in welcher
R¹ für Alkyl mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für Cyclopropyl steht und
R² für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halo genalkinyl, Cyanalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxy alkyl, Alkoxycarbonylalkyl, Alkoxycarbonyl alkenyl, Alkylaminoalkyl, Dialkylaminoalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl oder Cycloalkenylalkyl, für gegebenenfalls sub stituiertes Heterocycloalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, Aroyl, Aryl, Aralkyloxy oder Aryloxy, für Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht und
R³ und R⁴ unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl oder Aryl stehen.

9. 1-unsubstituierte 4-Aminotriazolinone der Formel (IIIa) in welcher
R^1-1 für n-Butyl, i-Butyl, s-Butyl oder Cyclo propyl, insbesondere für s-Butyl oder Cyclopropyl steht.

10. Triazolinone der Formel (XI) in welcher
R¹ für Alkyl mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen oder für Cyclopropyl steht,
R³ und R⁴ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl oder Aryl stehen und
R⁵ für Alkyl, Aryl oder Arylalkyl steht.