CN1561726B - 甘蔗栽培的选择性除草剂 - Google Patents

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Abstract

除草剂组合物,其特征在于其含有4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和一或多种选自下组的化合物:莠灭净、丁唑隆、isoxaflutole、噻克津或敌草隆的活性化合物的组合,其中4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和一或多种选自下组的化合物:莠灭净、丁唑隆、isoxaflutole、噻克津或敌草隆的活性化合物之间的比例按重量计为1∶0.01-100。

Description

甘蔗栽培的选择性除草剂
本发明是申请人日为1988年2月25日、申请号为98105746.2的发明名称和本申请相同的发明专利申请的分案申请。 
技术领域
本发明涉及4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮自身在甘蔗栽培中的应用,和增效的活性化合物的组合物,其中包含4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和其它的已知除草活性化合物,且上述组合物可用来特别有效地选择性地防治甘蔗作物中的杂草。 
背景技术
氨基甲酰基三唑啉酮作为广谱的除草剂,在一些专利申请中作过描述(参考:EP-294 666,EP-370 293,EP-391 187,EP-398 096,EP-399 294,EP-415 196,EP-477646)。可是,已知的氨基甲酰基三唑啉酮用于甘蔗时有一些活性差距。 
技术内容 
令人惊奇的是,现已发现4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮单独的或与各类的已知的除草活性化合物结合使用,在除草活性方面具有明显的增效效果,且作为选择性地防治甘蔗中的杂草的活性化合物的组合物特别有效。 
因此,本发明提供了式(A)的4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮在甘蔗栽培中的应用: 
以及基于上述化合物的用于甘蔗栽培的增效选择性除草组合物。 
上述组合物的特征在于其含有有效量的活性化合物的组合物,其中包含活性化合物(A)和一或多种下组的除草剂化合物:
N-乙基-N’-(1-甲基乙基)-6-(甲硫基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺(莠灭净), 
N-[5-(1,1-二甲基乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N,N’-二甲基脲(丁唑隆), 
3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮(环嗪酮), 
(5-环丙基-异 
Figure DEST_PATH_RE-GSB00000493507200011
唑-4-基)-(2-甲基磺酰基-4-三氟甲基苯基)-甲酮(isoxaflutole,RPA-210772), 
4-氨基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮(噻克津), 
2-(2,4-二氯-5-甲基-磺酰基氨基-苯基)-4-二氟甲基-5-甲基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(sulfentrazone,F-6285), 
3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲(敌草隆), 
-(“第1组的活性化合物”)。 
特别令人感兴趣的是根据本发明的选择性除草组合物,其特征在于其含有活性化合物的组合物,其中包含活性化合物(A)和一至三种选自1组的上述活性化合物莠灭净,丁唑隆,环嗪酮,isoxaflutole,噻克津,sulfentrazone和敌草隆。 
更特别令人感兴趣的是根据本发明的选择性除草组合物,其特征在于其含有活性化合物的组合物,其中包含活性化合物(A)和一或二种选自1组的上述活性化合物莠灭净,丁唑隆,环嗪酮,isoxaflutole,噻克津,sulfentrazone和敌草隆。 
令人惊奇的是,现已发现单独的化合物(A)和活性化合物(A)与上述1组的活性化合物的上述定义的活性化合物的组合物具有特别高的除草活性,同时对作物安全,且能用来在甘蔗中选择性地防治杂草。 
令人惊奇的是,含有活性化合物(A)和上述1组中例示的化合物的根据本发明的活性化合物的组合物在甘蔗作物中的选择性和除草活性,比单独活性化合物活性的总和高得多。 
这意味着活性化合物的组合物在甘蔗中具有高选择性的同时,在除草活性方面具有不可预料的增效作用,而不仅仅是加和作用。甘蔗对本新的活性化合物的组合物存在很好的耐受性,甚至对于难于防治的杂草也可用本新的活性化合物的组合物充分防治。因此,增加了新的活性化合物组合物的选择性防治杂草的范围。 
根据本发明的活性化合物的组合物例如可用于下述相关的植物: 
双子叶杂草属:白芥,独行菜,猪殃殃,繁缕,母菊,春黄菊,辣子草,藜,荨麻,千里光,苋,马齿苋,苍耳,旋花,牵牛,蓼,田菁,豚草,蓟,飞廉,苦苣菜,龙葵,蔊菜,水叶松属,母草,野芝麻,婆婆纳, 
Figure BYZ000000849698500031
麻,刺果,曼陀罗,堇菜,鼬瓣花,罂粟,矢车菊,车轴草,毛茛和艾菊。 
单子叶杂草属:稗,狗尾草,黍,马唐,梯牧草,早熟禾,羊茅,牛筋草,臂形草,黑麦草,雀麦,燕麦,莎草,蜀黍,冰草,洋狗尾草,鸭舌草,飘拂草,慈菇,针蔺,蔗草,雀稗,Ischaemum,尖瓣花,龙爪茅,剪股颍,看麦娘和风草。 
而且,根据本发明的活性化合物对下述杂草具有很好的活性:硬毛刺苞菊,藿香蓟,苋(Amaranthus chlorostachys),臂形草(Brachiaria decumbens),车前臂形草,刺蒺藜草,饭包草,扭曲山马蝗,牙买加马唐,马唐,牛筋草,海南大戟,甘薯属,牵牛(Ipomoea acuminata),假酸浆,毛颍大黍,马齿苋,马蹄莲(Rchardia brasiliensis),红花草,白背黄花稔,苦苣菜,刺苞菊,虾钳菜(Alternanthera tenella),绿苋,燕麦草,三叶鬼针草香附子,大豆,心叶黄花稔。 
可是,根据本发明活性化合物组合物的应用决不限制在上述属中,对其它植物它们也具有相同的作用。 
本发明具有增效作用的活性化合物的组合物以一定的浓度比使用特别有效。可是,活性化合物组合物中的活性化合物的重量比,可在相当宽的范围内变化。通常,对每重量份的活性化合物(A)使用0.001至1000重量份,优选0.01至100重量份,特别优选0.1至10重量份的1组的活性化合物。 
本活性化合物的组合物可被转化成为常规的制剂,如液剂,乳剂,可湿性粉剂,悬浮剂,粉剂,细粉剂,糊剂,可溶粉剂,颗粒剂,浓悬浮乳剂,用活性化合物浸渍的天然和合成材料,和在聚合物中的微细胶囊。 
这些制剂是以已知方法生产的,例如,通过将活性化合物与填充剂,即液体溶剂和/或固体载体混合而生产,制剂中可选择的可使用表面活性剂,即乳化剂和/或分散剂,和/或成泡剂。 
在使用水作为填充剂的情况下,例如,也可使用有机溶剂作为助溶剂。适当的液体溶剂主要有:芳香烃类,如二甲苯,甲苯或烷基萘,氯代芳烃类或氯代脂族烃类,如氯苯,二氯乙烷或二氯甲烷,脂族烃类,如环己烷或烷属烃,例如矿物油馏份,矿物油和植物油,醇类如丁醇或乙二醇及其醚和酯类,酮类如丙酮,甲基.乙基酮,甲基.异丁基酮或环己酮,强极性溶剂,如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜,以及水。 
适当的固体载体有: 
例如,铵盐和天然矿物粉末,如高岭土,粘土,滑石,白垩,石英,硅镁土,蒙脱土或硅藻土,和合成矿物粉末,如高分散二氧化硅,氧化铝和硅酸盐;适合颗粒剂的固体载体有:例如,粉碎和分级的天然岩石,如方解石,大理石,浮石,海泡石和白云石,或无机的合成颗粒和有机粉末,和有机材料的颗粒如锯末,坚果壳,玉米穗茎和烟草茎;适当的乳化剂和/或成泡剂有:例如非离子和阴离子乳化剂,如聚氧乙烯脂肪酸酯,聚氧乙烯脂肪醇醚,例如烷基芳基聚乙二醇醚,烷基磺酸盐,烷基硫酸盐,芳基磺酸盐以及蛋白水解产物;适合的分散剂有:例如木质素亚磺酸废液和甲基纤维素。 
在制剂中还可使用粘着剂如羧甲基纤维素和粉末、颗粒或胶乳状形式的天然和合成聚合物,如阿拉伯树胶,聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯,或天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂,和合成磷脂。其它的粘着剂可以是矿物油和植物油。 
可能使用的着色剂如无机颜料,例如氧化铁,氧化钛和普鲁士兰,和有机染料,如茜素染料,偶氮染料和金属酞菁染料,和痕量营养物,例如,铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。 
制剂中通常含有按重量计0.1%-95%,优选按重量计0.5%-90%的单独的活性化合物(A)或与一或多种上述1组中所述活性化合物作为活性化合物的组合物。 
活性化合物(A)本身,以及根据本发明的活性化合物的组合物,优选单独配制和在施用时混合,即以桶混合物的形式施用。可是,它们也可以事先混合物的形式施用。 
活性化合物(A)本身,以及新的活性化合物的组合物本身或其制剂形式也可以以与其它已知除草剂的混合物,最终制剂或可能的再次桶混合物的形式使用。与其它已知活性化合物如杀真菌剂,杀虫剂,杀螨剂,杀线虫剂,驱鸟剂,生长促进剂植物营养剂和土壤结构改良剂的混合物也是可能的。而且,根据具体的目的,特别是在苗后处理时,在制剂中作为另外的添加剂还可混入植物耐受性的矿物或植物油(例如市售的“Oleo Dupont 11E”)或铵盐如硫酸铵或硫氰酸铵。 
本活性化合物(A)本身,以及新的活性化合物组合物也可以其本身或其制剂形式,或从中进一步稀释制备的应用形式使用,如现用溶液,悬浮液,乳液,粉剂,糊剂或颗粒剂。可以常规方式使用活性化合物,例如泼浇,喷雾,弥雾,喷粉或分散。 
可在植物苗前或苗后即苗前和苗后方法使用活性化合物(A)本身,以及根据 本发明的活性化合物的组合物,还可在播种前将它们混入土壤中。 
活性化合物本身,和本发明活性化合物组合物的使用量可在一定的范围内变化;尤其是根据气候和土壤条件变化。通常,用量为每公顷10g至10kg,优选每公顷50g至5kg,特别是每公顷100g至2kg。 
以下的实施例证实了活性化合物(A)本身,和本发明活性化合物组合物的好的除草活性。虽然单独活性化合物表现出很弱的除草活性,而组合物均显示出对杂草非常有效的防治作用,且这种防治作用超过了单独活性成分活性的总和。 
在除草剂中,当活性化合物组合物的除草活性超过单独施用活性化合物的除草活性时,增效作用总是存在的。 
两种除草剂活性化合物组合物的预期活性可根据下述公式计算得出(参见:COLBY,S.R.“计算除草剂组合物的增效和拮抗反应”Weeds15,20-22页,1967): 
如果X=在p kg/ha的施用剂量下,除草剂A(式I活性化合物)的损害% 
如果Y=在q kg/ha的施用剂量下,除草剂B(式II活性化合物)的损害% 
和E  =在p和q kg/ha的施用剂量下,除草剂A和B引起的预期损害 
则E  =X+Y-(X.Y/100) 
如果实际的损害超过了计算值,组合物则超过了其活性的加和,即组合物显示出增效作用。 
具体实施方式
下述实施例揭示了在杂草防治中本发明活性化合物组合物的除草活性超过了计算值,即,本新的活性化合物组合物具有增效作用。 
药效实施例:
实施例A
苗前试验/室外 
溶剂:5重量份丙酮 
乳化剂:1重量份烷基芳基聚乙二醇醚 
为了制备活性化合物的适合制备物,在所有情况下,将1重量份的活性化合物与预定量的溶剂混合,加入预定量的乳化剂并用水稀释浓缩物至所需浓度。 
在室外播种供试植物种子后一会,用活性化合物的制备物量泼浇每个盆,使得土壤均匀湿润。在制备物中,活性化合物的浓度并不重要,只有每单位面积的活性化合物的施用量是重要的。 
五周后,与未处理对照的发育比较目测得到对植物的损害程度%。数字表示如下: 
0%=无效 
100%=全部损害 
在此试验中,(A)与莠灭净或与丁唑隆的活性化合物组合物显示出超过加和作用,即在甘蔗栽培中,对典型的杂草显示出增效活性。 
试验结果: 
混合物A:0.56kg/ha活性化合物(A)+1.5kg/ha的莠灭净 
混合物B:0.56kg/ha活性化合物(A)+0.75kg/ha的丁唑隆 
标准A:莠灭净2.5kg/ha 
标准B:丁唑隆1kg/ha 

Claims (4)

1.除草剂组合物,其特征在于其含有4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和莠灭净,其中4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和莠灭净的比例按重量计为1∶0.01-100。
2.甘蔗栽培中防治不需要植物的方法,其特征在于使4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和莠灭净的组合物与不需要植物和/或其生长地接触,其中4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和莠灭净的比例按重量计为1∶0.01-100。
3.含有4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和莠灭净的除草组合物在甘蔗栽培中防治不需要植物的应用,其中4-氨基-5-异丙基-2-(叔丁基-氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和莠灭净的比例按重量计为1∶0.01-100。
4.除草组合物的制备方法,其特征在于将根据权利要求1的除草组合物与填充剂和/或表面活性剂混合。
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DE3839206A1 (de) * 1988-11-19 1990-05-23 Bayer Ag Substituierte triazolinone
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