DE378909C - Verfahren zur Herstellung von 4-Oxynaphthalin-1-arylketonen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 4-Oxynaphthalin-1-arylketonen

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DE378909C
DE378909C DEG55867D DEG0055867D DE378909C DE 378909 C DE378909 C DE 378909C DE G55867 D DEG55867 D DE G55867D DE G0055867 D DEG0055867 D DE G0055867D DE 378909 C DE378909 C DE 378909C
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oxynaphthalene
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Chemische Ind Ges
GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von 4-Oxynaphthalin-l-arylketonen. Es wurde gefunden, daß man die bisher entweder unbekannten oder schwer zugänglichen 4-Oxynaphthalin-i-arylketone in glatter Weise erhalten kann, wenn man die Sulfosäuren oder die Carbonsäuren von 4-Oxynaphthalin-i-arylketonen, welche nach den Verfahren der Patente 373736 und 3789o8 herstellbar sind, auf höhere Temperatur, vorzugsweise in Gegenwart eines Suspensions-oder Verdünnungsmittels, erhitzt.
  • Die 4-Oxynaphthalin-i-arylketone stellen wertvolle Zwischenprodukte dar.
  • . Beispiel i.
  • ioo Teile 4-Oxynaphthalin-3-sulfosäurei-phenylketon werden in einem geschlossenen Gefäß mit 4oo Teilen 5prozentiger Schwefelsäure auf 18o0 bis 19o° erwärmt. Das in fast reinem Zustand erhaltene .4-Oxynaphthalini-phenylketon kann noch aus Benzol umgelöst werden.
  • Beispiel z.
  • ioo Teile 4-Oxynaphthalin-3-carbonsäurei-phenylketon werden mit ioo Teilen Dimethylanilin auf i io° bis 15o°, bis zum Aufhören der Kohlensäureentwicklung, vorsichtig erwärmt. Beim Erkalten kristallisiert das 4-Oxynaphthalin-i-phenylketon aus. Beispiel 3.
  • ioo Teile i-Chlor-2, i'-dinaphthylketon-4'-oxy-3'-ca.rbonsäure werden in einem geschlossenen Gefäß mit 3oo Teilen 5prozentiger Schwefelsäure auf 18o° bis 19o° erwärmt. Das in fast reinem Zustand erhaltene i-Chlor-4'-oxy-2, i'-dinaphthylketon schmilzt nach der Kristallisation aus verdünnter Essigsäure bei 213°.
  • Beispiel 4.
  • ioo Teile 4,4'-Dioxy-i, i'-dinaphthylketon-3, 3'-dicarbonsäure werden in 4oo Teilen Dimethylanilin langsam auf 15o0 bis zum Aufhören der Kohlensäureentwicklung erwärmt. Das vom Dimethylanilin befreite 4,4'-Dioxyi, i'-din;aphthylketon kann als Natriumsalz aus Wasser oder als- freie Säure, beispielsweise aus Essigsäure, umkristallisiert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 4-Oxynaphthalin-i-arylketonen, dadurch gekennzeichnet, daß man die nach dem Verfahren .der Patente 373736 und 3789o8 erhältlichen Carbonsäuren oder Sulfosäuren der 4-Oxynaphthalin-i-arylketone auf höhere Temperatur, vorzugsweise in Gegenwart eines Suspensdons- .oder Verdünnungsmittels, erhitzt.
DEG55867D 1922-02-15 1922-02-15 Verfahren zur Herstellung von 4-Oxynaphthalin-1-arylketonen Expired DE378909C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE941373C (de) * 1952-03-12 1956-04-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 6-Acyl-2-oxy-naphthalinen

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