DE3787386T2 - In der Behandlung von Östrogeninsuffizienz zu verwendende Zusammensetzung. - Google Patents
In der Behandlung von Östrogeninsuffizienz zu verwendende Zusammensetzung.Info
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Description
- Die Behandlung menopausaler Symptome, wie Osteoporose, und anderer mit einem Östrogenmangel assoziierter Leiden wird seit langem durchgeführt. Typischerweise enthalten die bekannten Formulierungen für eine derartige Behandlung natürliches Östrogen oder eine oder mehrere andere Östrogenkomponenten als einzigen hormonalen Bestandteil. Der Ersatz von Östrogen durch solche Arten von Formulierungen, die nur Östrogen enthalten, führte zu Anzeichen von Adenokarzinom des Endometriums.
- Es wurde gefunden, daß die Verwendung von natürlichem Progesteron oder anderen Progestogenmitteln zusammen mit Östrogensubstanzen verschiedene unerwünschte Nebenwirkungen, die mit der Verwendung von Östrogenmitteln allein assoziiert sind, verringert.
- Kombinationen von Östrogen- und Progestogenmitteln wurden in der Vergangenheit zur Behandlung von Unregelmäßigkeiten des Menstruationszyklus, wie Dysmennorrhöe, verwendet.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung einer Zusammensetzung, welche 0,005 bis 0,050 mg Ethinylöstradiol und 0,1 bis 1,0 mg Norethisteronacetat umfaßt, für einen Einsatz bei der Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung von Osteoporose durch tägliche Verabreichung der Zusammensetzung während 20 bis 30 Tagen eines Zyklus von 30 bis 35 Tagen vorgesehen.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung ist auch eine Packung zur Verwendung bei der Behandlung von Osteoporose durch tägliche Verabreichung eines Medikamentes während 20 bis 30 Tagen eines 30 bis 35 Tage dauernden Zyklus vorgesehen, welche Packung ein Medikament enthält, das als tägliche Einzeldosen eine Zusammensetzung enthält, die 0,005 bis 0,050 mg Ethinylöstradiol und 0,1 bis 1,0 mg Norethisteronacetat umfaßt, wobei das Medikament in Form einer Dosierungseinheit vorgesehen ist, die eine ausreichenden Menge von Tagesdosen zur täglichen Verabreichung während 20 bis 30 Tagen eines 30 bis 35 Tage dauernden Zyklus enthält.
- Es wurde gefunden, daß eine festgelegte Kombination von Östrogen- und Progestogenmitteln zu einer Linderung der menopausalen Osteoporosesymptome mit minimalen Nebenwirkungen führt. In einer bevorzugten Ausführungsform bewirkt eine Zusammensetzung, die eine festgelegte Ethinylöstradiol-Dosierung, d. h. 0,005 bis 0,05 mg, zusammen mit einer festgelegten Norethisteronacetat- Dosierung, d. h. 0,1 bis 1,0 mg enthält, zur Verwendung bei der Herstellung eines Medikamentes zur Verabreichung als Tagesdosis in 28-tägiger Folge annehmbare Östrogenspiegel bei Patienten.
- So betrifft die Erfindung die Verwendung einer ein festgelegtes Östrogen/Progestin-Verhältnis enthaltenden Formulierung zur Herstellung eines Medikamentes zur Verabreichung an weibliche Patienten mit nachfolgender Linderung einer Osteoporose.
- Die Erfindung hat zahlreiche Vorteile gegenüber dem Stand der Technik. Die Hauptvorteile sind:
- die Zusammensetzungen enthalten festgelegte, d. h. konstante oder Einheitsmengen sowohl an Östrogen- als auch an Gestogenmitteln; dies vereinfacht Herstellung, Lagerung und Verpackung; die Verwendung eines kontinuierlich dosierten Produktes minimiert Patientenverträglichkeitsprobleme; die Verabreichung eines einzelnen Kombinationsproduktes, das festgelegte Mengen hormonaler Mittel enthält, ist psychologisch vorteilhaft.
- Die Zusammensetzungen enthalten im allgemeinen 0,001 bis 0,1 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,005 bis 0,05 Teile des Östrogenbestandteils und 0,1 bis 2,0 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,1 bis 1,0 Gewichtsteile des Progestogenbestandteils.
- Allgemein betragen die Gewichtsverhältnisse von Östrogenzu Progestogenkomponenten in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 0,005 : 1 bis 1 : 1, vorzugsweise 0,005 : 1 bis 0,02 : 1.
- Während mg die bevorzugte Maßeinheit ist, kann jedes Maß verwendet werden, solange das Verhältnis der aktiven hormonalen Bestandteile festgelegt bleibt und für die oben angeführten Gewichtsverhältnisse geeignet ist.
- Der Östrogenbestandteil der Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung kann jedes geeignete synthetische Östrogen oder funktionelle Äquivalent hievon sein. Ethinylöstradiol ist die bevorzugte Östrogensubstanz und muß in der Zusammensetzung vorhanden sein; andere verwendbare Substanzen schließen konjugierte Östrogene, Östron-Sulfat, β-Östradiol, Quinestrol und dgl. ein. Mischungen sind wirksam.
- Der Progestogenbestandteil ist im allgemeinen ein synthetisches Progestogen, es können jedoch auch natürliche Progestine verwendet werden. Nützliche Progestogensubstanzen schließen Medroxyprogesteronacetat und dgl. ein. Norethisteronacetat wird bevorzugt und muß für die Zusammensetzungen der Erfindung vorhanden sein. Mischungen sind wirksam.
- Während es bevorzugt wird, daß das synthetische Östrogen und Progestin die einzigen pharmazeutisch aktiven Bestandteile in den Zusammensetzung sind, ist die Verwendung anderer Arzneimittel und/oder auf andere Weise vorteilhafter Substanzen in den vorliegenden Zusammensetzungen vorgesehen.
- Die Verwendung herkömmlicher pharmazeutischer Träger ist vorgesehen. Andere Exzipienten, wie Duftstoffe, Farbstoffe, Stabilisatoren, Füllmittel und dgl., können ebenfalls verwendet werden.
- Die Zusammensetzungen der Erfindung können auf verschiedensten Wegen verabreicht werden. Jedes Verfahren oder jede Kombination von Verfahren, durch die eine kontinuierliche Dosierungsform verabreicht werden kann, ist wirksam. Orale Dosierungsformen werden bevorzugt.
- Wenn orale Dosierungsformen verwendet werden, wird es allgemein bevorzugt, daß sie fest oder halbfest sind. Flüssige Zusammensetzungen sind jedoch ebenfalls vorgesehen.
- Die Zusammensetzungen der Erfindung können in fester Dosierungsform in einer Pillenkapsel oder gepreßt für sequentielle Verabreichung verpackt sein. So kann eine Packung verwendet werden ähnlich jener, die bisweilen für eine Abgabe von Pillen zur Empfängnisverhütung, Tabletten und dgl. eingesetzt wird. So nimmt die Person, welche die vorliegende Zusammensetzung einnehmen soll, einfach die Pillen, Tabletten und/oder Kapsel in einem täglichen Plan in der Sequenz ein, in der sie in der Packung präsentiert sind.
- Allgemein können jede Dosierungsform und jedes Verpackungskonzept in Kombination verwendet werden. Die Zusammensetzung wird vorzugsweise zumindest einmal täglich während eines Zeitraums von 20 bis 30 Tagen, vorzugsweise ungefähr 28 Tagen, in einem Gesamtzyklus von 30 bis 35 Tagen verabreicht. Ein äußerst bevorzugter Plan erfordert eine kontinuierliche Verabreichung der Zusammensetzung an eine Frau während ungefähr 28 Tagen eines ungefähr 30-tägigen Zyklus.
- Die Zusammensetzungen der Erfindung sind zur Behandlung von Osteoporose verwendbar.
- Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele erläutert.
- 1,00 g Ethinylöstradiol United States Pharmacoepia (U.S.P.) (0,5% Verdünnung (= 0,005 g Trockensubstanz), 5% Überschuß) wurde mit 0,5 g Norethisteronacetat U.S.P., 8,66 g wasserhaltige Fast-Flo-Lactose U.S.P. und 7,00 Maisstärke N.F. (National Formulary) in einem geeigneten Flüssigkeit/Feststoff-PK-Mischer, ausgestattet mit Verstärkungsstab, kombiniert. Die Bestandteile wurden 5 min gemischt. Das gesamte Mischen wurde unter Verwendung des Verstärkungsstabes vorgenommen, wenn nichts anderes angegeben ist.
- 17,50 g mikrokristallines Zellulose-N.F.-Pulver wurde der erhaltenen Mischung zugesetzt und 5 min gemischt. 34,64 g wasserhaltige Fast Flo-Lactose U.S.P. wurden zugesetzt und alle Bestandteile 5 min gemischt.
- Danach wurden 0,70 g Calciumstearat-N.F.-Pulver zugesetzt und 1 min mit dem Verstärkungsstab und 1 min ohne diesen gerührt.
- Die Endmischung wurde zu 70 mg auf 7/32 FFBE-Stanzen mit 4 bis 6 kg Härte und etwa 0,2159 cm (0,085'') Gauge gepreßt. 1000 Tabletten wurden aus der Zusammensetzung erzeugt.
- Unter Verwendung des gleichen Verfahrens wie oben beschrieben wurden Tabletten unter Verwendung der folgenden Bestandteile hergestellt: Bestandteil Menge Bsp. Ethinylöstradiol, Verdünnung, Überschuß Norethisteronacetat, wasserhaltige Fast-Flo-Lactose, Ausgangsmenge: Zusatzmenge: Maisstärke, mikrokristalline Zellulose Calciumstearat
Claims (7)
1. Verwendung einer Zusammensetzung, welche 0,005 bis 0,050 mg
Ethinylöstradiol und 0,1 bis 1,0 mg Norethisteronacetat umfaßt,
für einen Einsatz bei der Herstellung eines Medikamentes zur
Behandlung von Osteoporose durch tägliche Verabreichung der
Zusammensetzung während 20 bis 30 Tagen eines Zyklus von 30 bis
35 Tagen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Behandlung die
Verabreichung der Zusammensetzung während ungefähr 28 Tagen eines
Zyklus von ungefähr 30 Tagen umfaßt.
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei
(a) 0,001 bis 0,1 Gewichtsteile des Ethinylöstradiols und
(b) 0,1 bis 2,0 Gewichtsteile des Norethisteronacetats
vorliegen.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei
(a) 0,005 bis 0,05 Gewichtsteile des Ethinylöstradiols und
(b) 0,1 bis 1,0 Gewichtsteile des Norethisteronacetats
vorliegen.
5. Packung, zur Verwendung bei der Behandlung von Osteoporose
durch tägliche Verabreichung eines Medikamentes während 20 bis
30 Tagen eines 30 bis 35 Tage dauernden Zyklus, welche Packung
ein Medikament enthält, das als tägliche Einzeldosen eine
Zusammensetzung enthält, die 0,005 bis 0,050 mg Ethinylöstradiol und
0,1 bis 1,0 mg Norethisteronacetat umfaßt, wobei das Medikament
in Form einer Dosierungseinheit vorgesehen ist, die eine
ausreichenden Menge von Tagesdosen zur täglichen Verabreichung während
20 bis 30 Tagen eines 30 bis 35 Tage dauernden Zyklus enthält.
6. Packung nach Anspruch 5, bei welcher das Medikament in
einer Dosierungseinheit vorgesehen ist, die 28 Tagesdosen zur
täglichen Verabreichung während 28 Tagen eines Zyklus von 30
Tagen enthält.
7. Packung nach Anspruch 5 oder 6, wobei die Packung zur
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4 bestimmt ist.
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Families Citing this family (9)
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IE61236B1 (en) † | 1986-07-15 | 1994-10-19 | American Home Prod | Combination dosage form for pre-menopausal women |
HUT52382A (en) * | 1988-03-14 | 1990-07-28 | Sandoz Ag | Process for producing pharmaceutical compositions comprising as active ingredient unsubstituted progestin in 19-position and estrogen in the given case |
US5053227A (en) * | 1989-03-22 | 1991-10-01 | Cygnus Therapeutic Systems | Skin permeation enhancer compositions, and methods and transdermal systems associated therewith |
US4973468A (en) * | 1989-03-22 | 1990-11-27 | Cygnus Research Corporation | Skin permeation enhancer compositions |
US5059426A (en) * | 1989-03-22 | 1991-10-22 | Cygnus Therapeutic Systems | Skin permeation enhancer compositions, and methods and transdermal systems associated therewith |
AU640112B2 (en) * | 1989-11-03 | 1993-08-19 | Warner-Lambert Company | Estrogen and progestogen containing oral dosage forms |
US5591753A (en) * | 1994-01-28 | 1997-01-07 | Eli Lilly And Company | Combination treatment for osteoporosis |
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WO2001030356A1 (fr) | 1999-10-25 | 2001-05-03 | Laboratoire Theramex | Composition hormonale a base d'un progestatif et d'un estrogene et son utilisation |
Family Cites Families (1)
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