DE3702077A1 - Verfahren zur konzentrierung von tensiden in einer waessrigen loesung - Google Patents

Verfahren zur konzentrierung von tensiden in einer waessrigen loesung

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DE3702077A1
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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Konzentrierung von Tensiden in wässrigen Lösungen, und im besonderen in Lösungen, die das Tensid und Wasser oder Sole enthalten.
In der Ölindustrie ist bereits vor vielen Jahren erkannt worden, daß die natürlichen Formationen eines Ölreservoirs nur einen Teil des Rohöles freigeben, das ursprünglich in dem Reservoir vorhanden war. Die Erdölindustrie hat Nachforschungen in großem Rahmen durchgeführt und viele unterschiedliche Ölförderverfahren entwickelt, um in einer wirtschaftlichen Weise mehr Öl aus den Erdölreservoirs zu fördern.
Das Fluten mit einem Tensid ist ein solches Verfahren. Das Tensid-Fluten umfaßt die Injektion einer Lösung, die oberflächenaktive Mittel oder Tenside enthält, in das Ölreservoir. Das Ziel des Tensid-Flutens ist die Verminderung der Öl/Wasser- Grenzschichtspannung auf einen extrem niedrigen Wert, der normalerweise geringer als ein Zehntausendstel des Wertes beträgt, der gegenwärtig bei einer regulären Wasserflutung vorliegt, so daß die Kapillarkräfte in einem starken Maße reduziert werden, die sonst das Öl einschließen. Die Verwendung des Begriffes "Tensid-Flutung" im Rahmen der vorliegenden Beschreibung soll so verstanden werden, daß er das Fluten einer Mikroemulsion und andere Variationen des Wasserflutens mit einem Tensid umfaßt, einschließlich des Flutens, bei welchem sowohl ein Tensid als auch ein Polymeres in Frage kommen. Zur weiteren Diskussion des Oberflächenflutens und des Mikroemulsionsflutens wird verwiesen auf C. C. Mattax, R. J. Blackwell und J. F. Tomich "Recent Advances in Surfactant Flooding", Proceedings of the Eleventh World Petroleum Congress 201-215 (1984).
Jüngere Entwicklungen haben das Vertrauen bestärkt, daß mit einem Tensid-Fluten merklich größere Mengen an verbleibendem Öl aus einem Bereich von Reservoirs gewonnen werden können, die unterschiedliche Gesteins- und Fluideigenschaften besitzen. Derartige Entwicklungen werden kurz in der oben angezogenen Druckschrift von C. C. Mattax, R. J. Blackwell und J. F. Tomich diskutiert. Tenside sind jedoch teuer. Das Ausmaß, in welchem ein Tensid-Fluten wirklich eingesetzt werden kann, ist dementsprechend ungewiß.
Das Erfordernis, die Tensidkosten beim Tensid-Fluten für die Ölgewinnung zu minimieren, ist bereits festgestellt worden. So beschreibt die US-PS 42 77 352, ausgegeben am 29. Juni 1982 (Allison et al.) ein Verfahren, um die Kosten bezüglich des Tensids in einem solchen Fluten zu reduzieren. Das Patent erläutert, daß beträchtliche Mengen an Tensid, das zur Verbesserung der Ölgewinnung in das Reservoir injiziert worden sind, mit dem Rohöl in Form einer Öl/Wasser-Emulsion gefördert werden, wobei sich das Tensid in der Ölphase befindet. Nach dem Verfahren wird die Emulsion mit einem wasserlöslichen Lösungsmittel behandelt, das aus einer bestimmten Gruppe aus Alkoholen oder Mercaptanen in einem wässrigen Medium ausgewählt ist. Das Solubilisierungsmittel extrahiert das Tensid aus der Emulsion und teilt es dem wässrigen Medium mit. Das Patent beschreibt weiterhin die Kreislaufführung des wiedergewonnenen Tensids in dem wässrigen Medium in das Reservoir, um den verbesserten Ölförderprozess fortzuführen.
Die amerikanische Patentanmeldung mit dem Aktenzeichen 5 29 190 vom 6. September 1983 (J. R. Bragg et al.) beschreibt ein weiteres Verfahren zum Brechen von Öl-Wasser-(oder Sole)- Tensid-Emulsionen, die beim Tensid-Fluten gefördert wurden. Dieses Verfahren bricht die Emulsion durch die Steuerung der Temperatur und der Salinität in bestimmten Betriebsbereichen. Die Emulsion wird gebrochen in eine leicht trennbare Ölphase und eine Wasserphase, wobei sich das Tensid in der Sole oder der Wasserphase befindet. Die Solephase, die das Tensid enthält, ist fertig für den Einsatz bei einer weiteren Ölgewinnung, nachdem sie durch herkömmliche Maßnahmen von der Ölphase getrennt ist. In der Anmeldung wird jedoch ausgeführt, daß es erstrebenswert sein könnte, das Tensid zu konzentrieren für eine erneute Injektion in das Reservoir oder für eine Erleichterung des Transports und der Handhabung.
Das Verfahren zur Konzentrierung des Tensid in der Sole, das in der amerikanischen Patentanmeldung 5 29 190 beschrieben ist, hängt allgemein von dem Typ des Tensids ab. Ein Erhitzen wird beschrieben für Tenside mit einer optimalen Salinität, die abnimmt mit ansteigender Temperatur. Ein Kühlen wird beschrieben für Tenside mit einer optimalen Salinität, die ansteigt mit ansteigender Temperatur.
Eine Konzentrierung der Tenside zur Erhöhung der Wirtschaftlichkeit ist nach allem erstrebenswert und bildet die Aufgabe der Erfindung.
Gelöst wird diese Aufgabe durch die im Kennzeichen des Hauptanspruches angegebenen Merkmale, wobei hinsichtlich bevorzugter Ausführungsformen auf die Merkmale der Unteransprüche verwiesen wird.
Das Verfahren zur Konzentrierung des Tensids in einer wässrigen Lösung umfaßt gemäß der Erfindung die Beigabe einer Komponente, wie etwa eines wasserlöslichen Polymeren, die mit dem Tensid inkompatibel ist, zu der Lösung, wodurch das Tensid aus der wässrigen Phase der Lösung abgetrennt wird. Die Komponente verbleibt in der wässrigen Phase, und das Tensid verbleibt in einer tensidreichen Phase. Die tensidreiche Phase wird dann von der wässrigen Phase über eine herkömmliche Trenneinrichtung oder Trenntechniken abgetrennt.
Die Fig. 1 gibt eine schematische Darstellung der mechanischen Einrichtung wieder, die beispielhaft für den praktischen Einsatz gemäß der Erfindung ist.
Bei der Erfindung handelt es sich um ein Verfahren zur Konzentrierung des Tensids in einer Wasser- oder Solelösung. Die Lösung kann auch andere Substanzen als das Tensid enthalten, sie besteht jedoch vorzugsweise aus dem Tensid und Wasser oder Sole. Als Beispiel für Substanzen, die in der Lösung, außer dem Tensid und Sole, vorhanden sein können, ist Öl. Das Tensid und ggf. vorhandenes Öl verbleiben innerhalb von Micellen gleichförmig dispergiert in der wässrigen Phase. Die Lösung kann dementsprechend eine Mikroemulsion niedriger Phase sein, oder eine wässrigen Dispersion von Tensid (wenn kein Öl vorhanden ist).
Beim praktischen Einsatz der Erfindung wird eine Komponente, vorzugsweise in flüssiger Form, der Wasser- oder Solelösung zugesetzt, die das Tensid enthält. Bei der Komponenten muß es sich um eine Substanz handeln, die, nachdem sie in der wässrigen Phase gelöst oder dispergiert ist, das Tensid veranlaßt, mit der wässrigen Phase weniger kompatibel zu sein, so daß das Tensid gezwungen wird, heraus in eine andere Phase zu drängen, die weniger Wasser enthält. Die Komponente sollte vorzugsweise nicht mit der molekularen Struktur des Tensids reagieren, oder diese in einer solche Weise ändern, die seinen Einsatz für die spätere Wiederverwendung als Tensid ausschließt. Die Zusammensetzung der Komponente hängt dementsprechend auch von der Zusammensetzung des Tensids ab. Beispiele solcher Komponenten sind wasserlösliche Polymere mit hohem Molekulargewicht, die Xanthan-Gummi, Polyacrylamide, Scleroglucan und andere Polymere, die üblicherweise eingesetzt werden, oder deren Einsatz beim Wasserfluten oder der Verbesserung bei der Ölförderung empfohlen wird. Bei diesen Polymeren mit hohem Molekulargewicht geht man davon aus, daß mit Zellstrukturen, in welchen das Tensid normalerweise in wässrigen Lösungen bleibt, auszuschließen sind. Für eine Diskussiong des Tensidphasenverhaltens wird verwiesen auf C. J. Glover, M. C. Puerto, J. M. Maerker und E. I. Sandirk, "Surfactant Phase Behavior and Retention in Porous Media", 19 Soc. of Pet. Eng. Journal 183-193 (Juni 1979).
Stabile Micellen enthalten Tensid und Sole (oder Wasser) und können auch Öl enthalten. In der Praxis der Erfindung geht man davon aus, daß die relativ großen Polymermoleküle mit hohem Molekulargewicht von den Micellen auszuschließen sind, da ihre Dimension zu groß ist, als daß sie in die Micellstruktur passen würden. Somit konkurrieren die großen Polymermoleküle mit dem Tensid um das Wasser und drängen dabei das Tensid in eine getrennte Phase, die weniger Wasser enthält. Somit wird das Tensid in der neuen ausgeschlossenen Phase stärker konzentriert.
Die Menge der Komponente, die der Wasser- oder Salzlösung, welche das Tensid enthält, zuzusetzen ist, variiert mit der Temperatur, der Salinität oder Salzhaltigkeit und der Menge der Lösung, der Konzentration des Tensids in der Lösung und die schließlich angestrebte Konzentration des Tensids. Im allgemeinen ist die Temperatur, die Salinität, d. h., die Salzhaltigkeit und die Quantität der Lösung bekannt, oder kann leicht von Sachverständigen auf diesem Gebiet bestimmt werden. Eine Komponente oder ein Polymeres, die bei einer solchen Temperatur und Salinität stabil sind, werden bevorzugt ausgewählt. Verschiedene Konzentrationen des Polymeren können Testbeispielen der Lösung zugesetzt werden, und die Konzentration der sich ergebenden getrennten und konzentrierten Tensidphase kann gemessen werden, um die Konzentration des Polymeren zu bestimmen, die erforderlich ist, um die angestrebte Konzentration des Tensids zu erhalten. Laboruntersuchungen, wie diejenigen, die in dem Abschnitt "Laborversuche" der vorliegenden Beschreibung erläutert sind, können eingesetzt werden, um die Menge der Komponente zu bestimmen, die für eine bestimmte Lösung eingesetzt wird.
Die Kosten für die zugesetzte Komponente, verglichen mit dem Wert des zurückgewonnenen konzentrierten Tensids sind ein weiterer Faktor, der bei der Auswahl der Komponente zu berücksichtigen ist. Vorzugsweise handelt es sich bei der zugegebenen Komponente um eine solche, die vorteilhaft eingesetzt werden kann innerhalb der wässrigen Phase, die verbleibt, nachdem das Tensid abgetrennt ist.
Nachdem man die Komponente der Lösung zugesetzt hat, trennt sie das Tensid von der wässrigen Phase, und es bildet sich eine tensidreiche Phase. Vorzugsweise geht die zugegebene Komponente selbst nur zu einem begrenzten Ausmaße in die tensidreiche Phase über. Die tensidreiche Phase wird dann von der wässrigen Phase mittels herkömmliche Trenneinrichtungen oder -techniken abgegrenzt, wie etwa einem horizontalen Zweiphasenstoßseparator.
Anwendung für die Steigerung der Ölgewinnung
Ein bevorzugtes Einsatzgebiet für die Erfindung liegt in dem Bereich der Verfahren für eine verstärkte Ölgewinnung und hierbei im besonderen beim Tensid-Fluten. Eine merkliche Verringerung der Kosten eines solchen Flutens kann erzielt werden durch den Einsatz der Erfindung bei der Kreislaufführung der Tenside, die aus dem Fluid, das beim Tensid-Fluten gefördert wird, gewonnen werden. Bei einem solchen Einsatz ist eine bevorzugte Lösung eine solche, die sich bei einem Verfahren ergibt, bei welchem die Öl-Sole-Tensid-Emulsion gebrochen wird, die in der amerikanischen Patentanmeldung mit dem Aktenzeichen 5 29 190 vom 6. September 1983 (J. R. Bragg et al.) beschrieben ist. Eine solche Lösung enthält vorzugsweise ein Tensid (dispergiert) mit der Sole und kann auch (eine Spur von) Öl enthalten, das während des Brechens der Emulsion nicht in die Ölphase übergegangen ist.
Bei dem Tensid handelt es sich um ein solches, das bei der Verstärkung der Ölgewinnung wirksam ist. Es kann sich um ein anionisches, ein nichtionisches, ein kationisches oder um eine Mischung von Tensiden handeln. Allgemein ist ein Beispiel für ein geeignetes Tensid gemäß der Erfindung ein Sulfat oder Sulfonat eines propoxalierten, äthoxylierten Tridecylalkohols. Spezifische Beispiele von geeigneten Tensiden können diejenigen sein, die in den folgenden amerikanischen Patentschriften aufgeführt sind, wobei diese jedoch keine Einschränkung darstellen sollen: 32 54 714; 33 01 325; 33 30 344; 33 68 621; 34 55 386; 33 48 611; 34 55 385; 34 55 389; 34 43 635; 34 43 636; 34 06 754; 32 61 399; 32 97 985; 34 80 080; 34 78 823; 34 77 511; 34 69 630; 37 99 263; 38 85 626; 39 77 471 und 42 93 428.
Bei der Komponenten, die dem Tensid und der Solelösung zugegeben wird, und die mit dem Tensid in der Solephase inkompatibel ist, handelt es sich bevorzugt um ein wasserlösliches Polymeres. Ein Beispiel für ein solches Polymeres ist Pfizer Flocon 4800, wobei jedoch jedes andere wasserlösliche Polymere, das allgemein für den Einsatz beim Wasserfluten oder zur Verstärkung der Ölgewinnung als viskositätserhöhendes Mittel eingesetzt oder empfohlen wird, Verwendung finden kann. Im besonderen erstrebenswert ist ein Polymeres, das preisgünstig ist und das erneut in der wässrigen Phase Verwendung finden kann, nachdem das Tensid abgetrennt ist. Bei dem Einsatz der Erfindung, wird nachdem die Trennung der tensidreichen Phase von der wässrigen Phase, die im wesentlichen das gesamte Polymere beinhaltet, durchgeführt ist, das Tensid erneut in das Reservoir injiziert für ein weiteres Tensidfluten. Die wässrige Phase, die das Polymere enthält, kann getrennt in das Reservoir als Polymertreibwasser injiziert werden, um dadurch die Kosten des Polymeren zurückzugewinnen, die für die Konzentrierung des Tensids eingesetzt wurden.
Die Erfindung läßt sich sowohl abseits von der verstärkten Ölgewinnung als auch unmittelbar im Feld einsetzen, wie das nachfolgende Beispiel beschreibt.
Beispiel des praktischen Feldeinsatzes
Die Erfindung kann beim praktischen Feldeinsatz Anwendung finden, um konzentriertes Tensid von einer Beschickungsmischung aus Sole, verdünntem Tensid und verdünntem Öl zu trennen. Die Beschickung ist die wässrige Phase, die sich aus der vorherigen Verarbeitung von Emulsionen ergibt, die bei Tensidflutungen gewonnen wurden. Ein Beispiel für ein älteres Verfahren, das zur Herstellung der Beschickung dient, wird in der amerikanischen Patentanmeldung 5 29 190 vom 6. September 1983 (J. R. Bragg et al.) beschrieben, wobei im wesentlichen das gesamte Öl von der Emulsion abgetrennt wird, so daß das Tensid in der wässrigen Phase verbleibt. Die Ausbildung der machanischen Einrichtung, die eingesetzt wird, um die Erfindung praktisch durchzuführen, wird in diesem Beispiel anhand der Fig. 1 erläutert. Die Einzelteile der mechanischen Ausrüstung sind ohne weiteres verfügbar und können von Sachverständigen auf diesem Gebiet der mechanischen Ausgestaltung so ausgelegt werden, daß die angestrebten Ergebnisse erzielbar sind.
Der Beschickungsstrom 1 umfaßt Sole, verdünntes Tensid und geringe Mengen an Öl, das durch das Tensid solubilisiert wurde. (Das bedeutet, daß der Beschickungsstrom hauptsächlich Sole, aber auch Tensid enthält, in einer geringeren als einer angestrebten Konzentration, während auch etwas Öl vorhanden sein kann). Das der Beschickung zuzusetzende Polymere befindet sich in dem Polymerenbeschickungstank 2. Die Polymerenbeschickung kann aus einer biopolymeren Brühe, wie Pfizer Flocon 4800, hydriertem trockenem Biopolymeren in der Sole gelöst, (vorzugsweise mit der gleichen Salinität wie die Beschickung 1) oder einem anderen geeigneten wasserlöslichen Polymeren bestehen. Die Strömungsmenge der Beschickung 1 wird durch ein Durchflußmengenmeßgerät 4 bestimmt, und die Mengensteuerung 5 stellt die Geschwindigkeit der Bemessungspumpe 3 ein, so daß die gewünschte Polymerenkonzentration sich in der Mischung der Beschickung 1 einstellt, und das Polymere wird beim Zielwert gehalten. Die sich ergebende Mischung wird gleichförmig in dem statischen Micher 6 vermischt.
In Abhängigkeit von dem Typ des Tensids und der Abhängigkeit der Wasserlöslichkeit des Tensids über der Temperatur kann die Mischung erhitzt oder gekühlt werden in einem Wärmetauscher 7 vor der Phasentrennung in dem Coalescer 8. Wenn die Wasserlöslichkeit (V w /V s ) durch das spezifische Tensid abnimmt mit ansteigender Temperatur, kann die Beschickung erhitzt werden, um die Konzentrierfähigkeit des Polymeren zu erhöhen. Ein Kühlen verstärkt die Konzentration, wenn V w /V s abnimmt mit abnehmender Temperatur. V w /V s ist der Wasserlöslichkeitsparameter, definiert als das Verhältnis des Volumens an Wasser (oder Sole), gelöst in der Phase pro Volumen des Tensids in der Phase.
Der Coalescer 8 ist ein Stoßseparator (in horizontaler Ausgestaltung als Beispiel gezeigt). Das konzentrierte Tensid und geringe Mengen an Öl, welches durch das spezifische Gewicht abgetrennt wurde, bilden eine obere Phase, die als Strom 10 abgezogen wird. Dieses konzentrierte Tensid kann dann eingesetzt werden, um erneut eine zusätzliche Mikroemulsion zu bilden, für die Flutung zusätzlicher Bereiche des Reservoirs.
Der Strom 9 enthält das Polymere, das der Beschickung beigegeben wurde, plus eine wesentlich reduzierte Konzentration des Tensids in der Sole. Der Strom 9 kann als polymeres Treibwasser erneut in das Reservoir injiziert werden, so daß damit das Polymere für einen alternativen Einsatz wiedergewonnen wird und der Abfall wesentlich vermindert wird.
Laborversuche
Laborversuche haben bestätigt, daß diese Erfindung praktisch und wirtschaftlich eingesetzt werden kann. Mehrere Experimente wurden durchgeführt, indem man unterschiedliche Konzentrationen von 4800 Flocon Xanthanpolymerem der Beschickungsmischung beigab, wobei es sich um die wässrige Phase handelte, die verblieb, nachdem das Öl von dem Fluid getrennt worden war, das von einer Tensid-Flutung abgezogen war, unter Einsatz des Emulsionsbrechverfahrens, wie es in der amerikanischen Patentanmeldung 5 29 190 vom 6. September 1983 (J. R. Bragg et al.) beschrieben ist. Die Beschickungsmischung enthielt Tensid in Konzentrationen von etwa der Hälfte der Konzentration, wie sie angestrebt wird für den Wiedereinsatz in einer Tensid-Flutung. Die Beschickungsmischung enthielt 1,016 Gew.-% aktives Tensid, 1,2 Volumen-% Rohöl und Sole mit der in der nachfolgenden Tabelle 1 angegebenen Zusammensetzung. Das Tensid war ein Sulfat eines propoxylierten, äthoxylierten Tridecylalkohols.
Ion mg/Liter
Natrium 34.680 Calcium  2.725 Magnesium  1.160 Barium     60 Chlorid 61.650 Bicarbonat    135 Eisen     10 ingesamt gelöste Feststoffe100.420
Die Wirksamkeit des beigegebenen Polymeren auf die Konzentrierung des Tensids wurde untersucht, indem man Polymeres beigab, um polymeren Konzentrationen in der Beschickung im Bereich von 0 bis 500 ppm aktives Xanthan zu erhalten. Darüber hinaus wurde der Einfluß der Temperatur untersucht durch wiederholte Versuche sowohl bei 25,5°C als auch bei 33,3°C. Eine konzentrierte Polymerflüssigkeit wurde hergestellt, indem man 4800 Flocon Xanthanbrühe mit eier kleinen Menge Sole mischte, die die in Tabelle I aufgeführte Zusammensetzung besaß. Verschiedene Mengen dieser konzentrierten polymeren Flüssigkeit wurden dann mit der Beschickung gemischt, um die gezielte Polymerkonzentration in der Mischung zu erhalten. Ein Volumen von 30 ml einer jeden Mischung wurden in ein abgeschlossenes Testrohr eingebracht und dort zur Bildung des Gleichgewichts belassen. In Abhängigkeit von der Polymerkonzentration trennte sich dann die Mischung in zwei Phasen, deren Volumen gemessen werden konnte.
Zusätzlich zu der Messung der Phasenvolumen nach der Herstellung des Gleichgewichtes wurden die Konzentrationen des Tensids und des Polymeren in jeder Phae ebenso gemessen. Die Ergebnise der Konzentrationsuntersuchung sind in Tabelle II zusammengestellt.
Tabelle II
Ergebnisse der Laboruntersuchung zur Konzentrierung von Tensid unter Verwendung von Polymeren
In der Tabelle aufgeführt sind die Volumina der sich ergebenden oberen und unteren Phasen, die Tensid- und polymeren Konzentrationen in jeder Phase, der Aufteilungskoeffizient für das Tensid und das Polymere sowie eine Materialbalance, um die Genauigkeit der gemessenen Konzentrationen zu bestätigen. Der Aufteilungskoeffizient wird definiert als Konzentration der Spezies in der oberen Phase geteilt durch die Spezieskonzentration in der unteren Phase und gibt ein Maß für den Konzentriereffekt an Tensid, wie auch ein Maß für den Bruchteil des gesamten Polymeren, das in der oberen Phase verbleibt. Derartige Messungen von Aufteilungskoeffizienten gestattet in einer einfachen Weise den Bruchteil an beschicktem Tensid zu bestimmen, das in der konzentrierten oberen Phase zurückgewonnen wurde und die Menge an Polymeren, das in der unteren Phase nicht zurückgewonnen wurde. Gemäß der bevorzugten Ausführungsform dieser Erfindung wird die untere Phase erneut als Polymertreibwasser injiziert, und das Polymere in der unteren Phase würde dementsprechend erneut verwendet, und es würden somit keine zusätzlichen Nettokosten entstehen. Das Polymere, das in der oberen Phase verbleibt, ist nicht einfach wiederverwendbar, und es wird dementsprechend angestrebt, einen möglichst kleinen Aufteilungskoeffizienten für das Polymere zu erhalten, um Abfall zu vermeiden und Kosten zu verringern.
Die Ergebnisse zeigen, daß dann, wenn die Polymerenkonzentration in der Beschickung erhöht wird von 0 auf 150 ppm, kein feststellbares Konzentrieren des Tensids bei 25,5°C auftritt, aber Polymerenkonzentrationen von 200 ppm oder höher bewirken, daß das Tensid konzentriert wird in einer oberen Phase, die sich von der Mischung abspaltet. Bei 33,3°C wird die Trennung verstärkt, und das Tensid wird bei Polymerkonzentrationen in der Beschickung von 150 ppm oder höher konzentriert. Wie durch die Aufteilungskoeffizienten dargestellt, ist die Tensidkonzentration 6,8-fach Größer in der oberen Phase als in der unteren Phase bei 25,5°C für 500 ppm Polymeres. Bei 33,3°C und 500 ppm ist die Tensidkonzentration 14,8-fach höher in der oberen Phase, und die sich ergebende Tensidkonzentration in der zurückgewonnenen oberen Phase ist 2,84-fach konzentrierter als in der ursprünglichen Beschickung. Darüber hinaus wurden bei diesem Experiment etwa 85,2% des Tensids in der Beschickung in der konzentrierten oberen Phase wiedergewonnen und 94,2% des Polymeren wurden für den Wiedereinsatz in der unteren Phase zurückgewonnen. Die Menge an Polymerem, das in der Beschickungsmischung (500 ppm) eingesetzt wurde, ist nicht übergroß, da polymeres Treibwasser von 500 ppm oder höher oftmals gleichzeitig in das Reservoir injiziert wird während die Erfindung eingesetzt wird. Somit wird das meiste des Polymeren wiedereingesetzt beim praktischen Einsatz der Erfindung.
Es soll an dieser Stelle noch einmal ausdrücklich angeführt werden, daß es sich bei der vorangehenden Beschreibung lediglich um eine solche beispielhaften Charakters handelt und daß verschiedene Änderungen und Modifikationen möglich sind, ohne dabei den Rahmen der Erfindung zu verlassen.

Claims (20)

1. Verfahren zur Konzentrierung von Tensiden in einer wässrigen Lösung, dadurch gekennzeichnet, daß man:
  • a) der Lösung eine Komponente zusetzt, mit welcher das Tensid in der wässrigen Phase der Lösung nicht kompatibel ist, wobei das Tensid aus der wässrigen Phase der Lösung verdrängt wird unter Bildung einer tensidreichen Phase in der Lösung, während die Komponente in der wässrigen Phase verbleibt, und
  • b) die tensidreiche Phase von der wässrigen Phase abtrennt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente ein Polymeres ist.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymere abgeleitet ist von der Tätigkeit der Xanthomonas-Bakterien an einem Polysaccharid.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Tensid das Sulfat eines oxyalkylierten Tridecylalkohol ist.
5. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die wässrige Phase Teil einer aufgebrochenen Öl-Tensid-Sole-Emulsion ist, die aus einem ölführenden Reservoir abgezogen wurde, in welches zur Förderunterstützung des Öls ein Tensid injiziert wurde.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Tensid ein Sulfat eines oxylalkylierten Tridecylalkohols ist.
7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man das aus der wässrigen Phase abgetrennte Tensid in das Reservoir erneut injiziert.
8. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die wässrige Phase, die das Polymere enthält, in das Reservoir injiziert.
9. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymere aus der Tätigkeit der Xanthomonas-Bakterien an einem Polysaccharid abgeleitet ist.
10. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymere ein Polyakrylamid ist.
11. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymere ein Scleroglucan ist.
12. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man:
  • a) der Lösung, die das Tensid enthält, ein wasserlösliches Polymeres beigibt, das mit dem Tensid in der wässrigen Phase nicht kompatibel ist,
  • b) das Tensid in eine tensidreiche Phase in der Lösung abtrennt, und das Polymere in der wässrigen Phase der Lösung beläßt, und
  • c) die tensidreiche Phase von der Lösung abzieht.
13. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man das Tensid aus der wässrigen Lösung entfernt, indem man:
  • a) die wässrige Lösung, die das Tensid enthält, einem wasserlöslichen Polymeren in flüssiger Form beigibt,
  • b) die Lösung mit dem Polymeren mischt,
  • c) die Mischung eine tensidreiche und eine wässsrige Phase, die das Polymere enthält, bilden läßt, und
  • d) die tensidreiche Phase von der wässrigen Phase abtrennt.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß man die Abtrennung der tensidreichen Phase von der wässrigen Phase in einem Coalescer durchführt.
15. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man die tensidreiche Phase in der wässrigen Lösung, die das Tensid enthält, erzeugt, indem man:
  • a) ein wasserlösliches Polymeres der wässrigen Lösung beigibt,
  • b) das Polymere mit der Lösung mischt und
  • c) die tensidreiche Phase sich in der Lösung bilden läßt, wobei das Polymere in der wässrigen Phase der Lösung verbleibt.
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Wasserlöslichkeit des Tensids abnimmt mit ansteigender Temperatur, wobei man die Mischung des Polymeren und der wässrigen Lösung, die das Tensid enthält, erhitzt.
17. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Wasserlöslichkeit des Tensids mit ansteigender Temperatur ansteigt, wobei man die Mischung des Polymeren und der wässrigen Lösung, die das Tensid enthält, abkühlt.
18. Verfahren nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die das Tensid enthaltende Lösung aus einem ölführenden Reservoir abgezogen ist, die zur Unterstützung der Ölförderung mit einem Tensid behandelt wurde, indem man:
  • a) das ölführende Reservoir mit Wasser, das das Tensid enthält, flutet,
  • b) das Öl aus dem Reservoir abzieht, wobei das Öl als Emulsion aus Öl, Sole und Tensid gefördert wird,
  • c) die Emulsion aufbricht und das Öl von der Sole und dem Tensid trennt,
  • d) ein wasserlösliches Polymeres der Sole und dem Tensid beigibt, zur Bildung einer tensidreichen Phase in der Sole,
  • e) die tensidreiche Phase von der Sole trennt und
  • f) das Tensid erneut verwendet, indem man das Reservoir mit dem Tensid flutet.
19. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß man die Sole, die das Polymere enthält, in das Reservoir injiziert.
20. Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymere ein Biopolymeres ist.
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