DE364391C - Photographische Entwickler - Google Patents

Photographische Entwickler

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DE364391C
DE364391C DER53561D DER0053561D DE364391C DE 364391 C DE364391 C DE 364391C DE R53561 D DER53561 D DE R53561D DE R0053561 D DER0053561 D DE R0053561D DE 364391 C DE364391 C DE 364391C
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Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C5/00Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
    • G03C5/26Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
    • G03C5/29Development processes or agents therefor
    • G03C5/30Developers
    • G03C5/3021Developers with oxydisable hydroxyl or amine groups linked to an aromatic ring

Description

  • Photographische Entwickler. Als photographische Entwickler fanden bisher lediglich solche Benzol- und Naphthalinabkömmlinge Verwendung, welche entweder nur durch Hydroxylgruppen oder gleichzeitig noch durch Amidogruppen, mindestens aber durch zwei aktive Gruppen substituiert sind. Es wurde nun gefunden, daß auch solche Monohvdroxylverbindungen der aromatischen Reihe Entwickler vorstellen, welche außer der Hydroxylgruppe eine oder mehrere durch den Alkyl- oder Arylsülfonylrest verschlossene Aniidogruppen enthalten, ja daß sogar hydroxylfreie Verbindungen, welche statt des Hydroxyls Aryl- oder Alkylsulfamidreste tragen, sich zu Entwicklern eignen. Es handelt sich also bei der vorliegenden Erfindung um Verbindungen des allgemeinen Typus x und y O sein können.
  • Führt man beispielsweise p-Aminophenol; einen auf Grund seiner starken Oxydationsfähigkeit oft zu stark und zu 'rasch wirkenden Entwickler, in das p-Toluolsulfonylaminophenol über, so gelangt man zu einer Verbindung; welche einen vorzüglichen Entwickler vorstellt. Diese Verbindung enthält im Gegensatz zum p-Aminophenol nur eine offene Gruppe - die Hydroxylgruppe -, während die Amidogruppe in einer gegen Alkali beständigen Form durch die Acylierang bekanntlich inaktiviert ist. Trotzdem wirkt die Verbindung überraschenderweise noch als Entwickler.
  • Geht man von a-4-Diämino-r-Phenol aus, so kann man in ,einer dem gewünschten Zweck jeweils entsprechenden Weise durch Verschluß einer oder beider Amidogruppen weniger rapid wirkende, für gewisse Fälle aber besonders geeignete Entwickler herstellen.
  • Man kann aber auch, indem man beispielsweise eine Amidogruppe des p-Phenylendiamins mit dem Toluolsulfonylrest verschließt, zu vollkommen hydroxylfreien, dennoch alkalilöslichen Entwicklern gelangen.
  • Zur Kennzeichnung der neuen Entwickler diene folgendes Beispiel: 15 g p-Toluolsulfonylaminophenol werden mit 30 g Kaliummetahisulfit, a0 ccm 50 prozentiger Kalilauge und 150 g Wasser versetzt. Die dermaßen erhaltene Lösung wird bei Entwicklung von Platten- mit dem gleichen Volumen, bei Behandlung von Entwicklungspapier mit dem doppelten Volumen Wasser vermischt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Photographische Entwickler, gekennzeichnet durch die Verwendung von Verbindungen des allgemeinen Typus
DER53561D 1921-07-23 1921-07-24 Photographische Entwickler Expired DE364391C (de)

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