DE3642853A1 - Arzneimittel - Google Patents
ArzneimittelInfo
- Publication number
- DE3642853A1 DE3642853A1 DE19863642853 DE3642853A DE3642853A1 DE 3642853 A1 DE3642853 A1 DE 3642853A1 DE 19863642853 DE19863642853 DE 19863642853 DE 3642853 A DE3642853 A DE 3642853A DE 3642853 A1 DE3642853 A1 DE 3642853A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- active ingredient
- gastric acid
- medicament according
- sodium
- potassium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/80—Polymers containing hetero atoms not provided for in groups A61K31/755 - A61K31/795
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/08—Oxides; Hydroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
- A61K38/4826—Trypsin (3.4.21.4) Chymotrypsin (3.4.21.1)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung geht aus von einem
Gegenstand nach dem Oberbegriff des Anspruches 1.
Pankreasfermentpräparate in magensäureresistenter
Ausführung sind seit ca. 20 Jahren bekannt und werden
unter den Handelsnamen FERMENTO DUODENAL, KREON,
LIPAZYM, NORTASE, NUTRIZYM, PANKREATAN, PANKREON etc.
angeboten. Sie enthalten alle mindestens 200 mg
Pankreatin pro Kapsel und gegebenenfalls Dimeticon,
Dimethylpolysiloxan und/oder Fel tauri. Nachteilig an
ihnen ist, daß zwar leichte Fermentschwächen
ausgezeichnet therapierbar sind, schwere
Fermentmangelzustände jedoch oft nicht optimal
kompensiert werden können.
Eine Erklärung hierfür gibt die Literaturstelle
(1) "S. Domschke et al, Exokrine Pankreasinsuffizienz,
in L. Dobling, Klinische Gastroenterologie Band
II, S. 478-493, Thieme Verlag Stuttgart, 1984".
Das menschliche Pankreas produziert täglich ca. 20 g
Pankreasenzyme und 3-6 g Hydrogencarbonat. Beim
Ausfall der Sekretion können nur noch ca. 10% Fett
nebst ca. 50% der eingenommenen Kohlehydrate und
Eiweiß resorbiert werden: der Mensch verhungert trotz
Nahrungsaufnahme. Durch die Einnahme der oben
erwähnten Pankreatinpräparate wird diese
Verdauungsinsuffizienz signifikant gebessert. Da
jedoch im Duodenum oft nur etwa 10% des eingenommenen
Pankreatius aktiv sind, bleibt die Fettverdauung, der
Hauptkalorienträger, trotz Pankreatingabe oft sehr
schlecht.
Gemäß den Literaturstellen (1) und
(2) "S. K. Dutta et al, Influence of Exocrine
Pancratic Insufficiency on the Intraluminal pH of
the proximal small Intestine, Digestive Deseases
and Sciences 24, S. 529-534 (1979)"
(3) "P. T. Regan et al, Comparative Effetcs of Antacids, Cimetidine and Enteric Coating on the Therapeutic Response to oral Enzymes in severe Pancreatic Insuffiency, The New Englad Journal of Medicine 297, S. 854-858 (1977)"
(4) "E. P. Di Magno et al, Fate of orally ingested Enzymes in Pancreatic Insuffiency, The New England Journal of Medicine 296, S. 1318-1322 (1977)"
(5) "V. L. W. Go et al, Disturbances of Fat Digestion induced by Acidic jejunal pH due to Gastric Hypersecretion in Man, Gastroenterology 58, S. 638 -646 (1970)"
(6) "D. Y. Graham, Pancreatic Enzyme Replacement: The Effect of Antacids or Cimetidine, Digestive Deseases and Sciences 27, S. 485-490 (1982)"
liegt die Hauptursache für diese Pankreatindesaktivierung darin, daß mit dem Ausfall der Pankreasenzymsekretion auch ein Ausfall der Hydrogencarbonatsekretion verbunden ist, die einen wesentlichen Anteil an der Magensäureneutralisierung besitzt. Während beim Gesunden der postprandiale intraduodenale pH um 6 liegt, besitzen Patienten mit Pankreasinsuffizienz nach Messungen der Literaturstellen (2)-(4) etwa pH 4. Nach der Literaturstelle (5) besitzt der wichtigste Anteil des Pankreatins, die Lipase, bei diesem pH nur noch 20% ihrer Aktivität bei pH 6. Dies wird in den Literaturstellen (1)-(6) als Erklärung für den hohen Aktivitätsverlust des verabreichten Pankreatins angesehen.
(3) "P. T. Regan et al, Comparative Effetcs of Antacids, Cimetidine and Enteric Coating on the Therapeutic Response to oral Enzymes in severe Pancreatic Insuffiency, The New Englad Journal of Medicine 297, S. 854-858 (1977)"
(4) "E. P. Di Magno et al, Fate of orally ingested Enzymes in Pancreatic Insuffiency, The New England Journal of Medicine 296, S. 1318-1322 (1977)"
(5) "V. L. W. Go et al, Disturbances of Fat Digestion induced by Acidic jejunal pH due to Gastric Hypersecretion in Man, Gastroenterology 58, S. 638 -646 (1970)"
(6) "D. Y. Graham, Pancreatic Enzyme Replacement: The Effect of Antacids or Cimetidine, Digestive Deseases and Sciences 27, S. 485-490 (1982)"
liegt die Hauptursache für diese Pankreatindesaktivierung darin, daß mit dem Ausfall der Pankreasenzymsekretion auch ein Ausfall der Hydrogencarbonatsekretion verbunden ist, die einen wesentlichen Anteil an der Magensäureneutralisierung besitzt. Während beim Gesunden der postprandiale intraduodenale pH um 6 liegt, besitzen Patienten mit Pankreasinsuffizienz nach Messungen der Literaturstellen (2)-(4) etwa pH 4. Nach der Literaturstelle (5) besitzt der wichtigste Anteil des Pankreatins, die Lipase, bei diesem pH nur noch 20% ihrer Aktivität bei pH 6. Dies wird in den Literaturstellen (1)-(6) als Erklärung für den hohen Aktivitätsverlust des verabreichten Pankreatins angesehen.
Um die Pankreatindesaktivierung zu vermindern,
schlagen die Literaturstellen (3) und (5) vor,
zusätzlich zu den obenerwähnten handelsüblichen
Pankreasfermentpräparaten
Natriumhydrogencarbonatpulver, Aluminiumhydroxid oder
H2-Rezeptorenblocker einzunehmen. Ziel dieser Therapie
ist es, durch Verminderung der Magensäure im Magen
eine Verbesserung des postprandialen intraduodenalen
pH-Wertes zu erzielen. In die gleiche Richtung geht
ein Vorschlag der Literaturstelle (1), durch eine
Magenoperation die magensäurebildenden Teile des
Magens zu entfernen.
Nachteilig an diesen Therapievorschlägen ist, daß eine
Verminderung der Magensäure im Magen eine Herabsetzung
der Vorverdauungsleistung des Magens bewirkt. Als
Folge ergibt sich, daß gröbere, weniger
aufgeschlossene Nahrungspartikel in das Duodenum
gelangen, die eine erhöhte Verdauungsleistung der
Pankreas verlangen, welche ja gerade bei einem
Pankreasfermentmangel nicht gegeben ist. Weiterhin
kann der Magen seine Aufgabe, das Duodenum keimfrei zu
halten, nicht mehr ausreichend erfüllen. Als
Konsequenz dieser beiden Vorgänge ergibt sich somit
eine geringe Verdauungsleistung und außerdem eine
erhöhte Neigung zur Diarrhoe. Die Literaturstelle (1)
stellt zu Recht fest, daß derartige Therapieversuche
nur in Sonderfällen ihre Berechtigung haben.
Die
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es somit, ein
Arzneimittel zur Verfügung zu stellen, das nicht zu
einer Herabsetzung der Magenvorverdauungsleistung
führt, gut verträglich ist, kein Risiko potentieller
Nebenwirkungen bei Langzeittherapie besitzt, aber eine
größere Aktivität als bisher handelsübliche Präparate
erreicht und kostengünstig hergestellt werden kann.
Zur Lösung dieser Aufgabe sieht die Erfindung bei
einem Arzneimittel nch dem Oberbegriff des Anspruchs
1 dessen kennzeichnende Merkmale vor. Bevorzugte
Ausführungsformen der Erfindung sind durch die
Unteransprüche gekennzeichnet.
Somit sieht die Erfindung ein beispielsweise
Pankreatin enthaltendes Arzneimittel vor, das
zusätzlich als weitere Wirkstoffkomponente
beispielsweise das bereits für die
Pankreatindesaktivierung in Vorschlag gebrachte
Natriumhydrogencarbonat enthält. Durch die Maßnahme,
sowohl die erste Wirkstoffkomponente als auch die
weitere Wirkstoffkomponente, z. B. das
Natriumhydrogencarbonat, mit einer
magensäureresistenten Umhüllung zu versehen, ergibt
sich der Vorteil, daß die Wirkstoffkomponenten
unzerstört durch den Magen gelangen und im Duodenum
selektiv freisetzbar sind. Die weiteren
Wirkstoffkomponenten werden erst hier aktiv, indem sie
die verminderte natürliche Hydrogencarbonatsekretion
substituieren, d. h.: es erfolgt eine Neutralisierung
der Magensäure von ca. pH 4 auf pH 6, so daß ein
Milieu von optimaler Pankreatinaktivität entsteht. Als
Folge ergibt sich eine wesentlich verbesserte
Wirksamkeit des gleichzeitig freigesetzten
Pankreatins.
Als bevorzugte Wirkstoffkomponente kommen
Alkalihydrogencarbonate in Frage, da diese die
geforderte Neutralisation von pH 4 auf pH 6 bei sehr
guter Verträglichkeit durchführen können. Als weitere
Wirkstoffkomponente sind Citrate, Tartrate, Phosphate
des Kaliums oder Natriums oder Aluminiumhydroxid
verwendbar. Erdalkalimetallionen bewirken dagegen
unerwünschte Nebenreaktionen.
Lt. Literaturstelle
(7) "W. Pschyrembel, Klinisches Wörterbuch, 253. Auflage 1977, Stichwort Natrium, Walter de Gruyter Verlag Berlin"
besteht im menschlichen Körper ein Synergismus zwischen dem wasserspeichernden Natriumion und dem wasserausscheidenden Kaliumion. Zur bestmöglichen Verträglichkeit der weiteren Wirkstoffkomponente wird es daher bevorzugt, daß Natrium und Kalium im Verhältnis von etwa 2 : 1 vorliegen.
(7) "W. Pschyrembel, Klinisches Wörterbuch, 253. Auflage 1977, Stichwort Natrium, Walter de Gruyter Verlag Berlin"
besteht im menschlichen Körper ein Synergismus zwischen dem wasserspeichernden Natriumion und dem wasserausscheidenden Kaliumion. Zur bestmöglichen Verträglichkeit der weiteren Wirkstoffkomponente wird es daher bevorzugt, daß Natrium und Kalium im Verhältnis von etwa 2 : 1 vorliegen.
Die Dosierung der Wirkstoffe hängt entscheidend von
der Schwere des Pankreasfermentmangels ab. Die
notwendige Pankreatinmenge kann daher von 2 g/Tag in
leichteren Fällen bis ca. 15 g/Tag bei totaler
Pankreasinsuffizienz variieren. Das Verhältnis der 1.
Wirkstoffkomponente zur weiteren Komponente sollte im
Bereich 1 : 1 bis 2 : 1 liegen. Da lt. Literaturstelle (6)
die Einnahme von 16 Gramm Natriumhydrogencarbonat pro
Tag noch gesundheitlich unbedenklich ist, sind
Nebenwirkungen nicht zu befürchten, im Gegenteil: die
bei endokriner Pankreasinsuffizienz meist vorliegende
saure Stoffwechsellage wird durch Einnahme des
erfindungsgemäßen Arzneimittels gleich mittherapiert.
Von großer Wichtigkeit ist dabei, daß die Einnahme in
mehreren Dosen während der Mahlzeit erfolgt, damit das
Präparat möglichst gleichmäßig im Speisebrei verteilt
wird.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sieht
vor, den magensäureneutralisierenden Wirkstoff mit
einem Kern aus Hydrogencarbonat und einer Schicht aus
Citrat, Tartrat und Phosphat bzw. Aluminiumhydroxid
einzeln oder im Gemisch zu versehen, da unter
Umständen geringste Säuremengen durch die
Schutzschichten diffundieren und durch
Kohlendioxid-Bildung infolge Reaktion mit dem
Hydrogencarbonat die Kapsel zum Platzen bringen
können.
Für die Wirksamkeit des beschriebenen Arzneimittels
ist eine magensäureresistente Umhüllung unerläßlich.
Diese kann aus einem Überzug aus organischen Lacken,
einer säureunlöslichen Kapsel oder einer
Gelatineschicht bestehen. Zur Herstellung des
erfindungsgemäßen Arzneimittels hat sich besonders
eine im Magen weich werdende und im Duodenum platzende
säureresistente Kapsel als geeignet erwiesen, da sie
eine große Sicherheit gegen die vorzeitige Zerstörung
der Wirkstoffe im Magen gewährleistet und die
Wirkstoffe im Duodenum schnell freisetzt.
Zur Beseitigung der lt. Literaturstelle (1) bei
Fermentmangel oft auftretenden Hypermotorik von Magen
und Darm, besonders bei fetten Speisen, kann ein
zusätzlicher Wirkstoff, z. B.
N-Butylscopolaminiumbromid, beigemischt werden. Ebenso
könnte die häufig auftretende bakterielle
Dünndarmfehlbesiedelung z. B. durch Sporen des Bacillus
IP 5832 oder Wismutsubnitrat als zusätzliche
Wirkstoffe gebessert werden. Liegt gleichzeitig ein
Mangel an Galle vor, wird die Zugabe von Fel Tauri
erforderlich werden. Zur Verringerung des Meteorismus
hat sich seit langem ein Zusatz von Dimeticon oder
Dimethylpolysiloxan bewährt.
Zur Zeit müssen bei schweren Pankreasoperationen, z. B.
der Whipple'schen Operation, die säurebildenden Teile
des Magens mitentfernt werden. Es besteht die
Hoffnung, daß mit dem vorliegenden erfindungsgemäßen
Arzneimittel und anderen Maßnahmen diese
Magenresektion nicht mehr erforderlich wird.
200 mg Schweinepankreatin, vermischt mit 100 mg
Natriumhydrogencarbonat und 50 mg
Kaliumhydrogencarbonat in einer magensäureresistenten
Kapsel, 20 Kapseln pro Tag über die Mahlzeiten
verteilt (bei mittelschwerer Pankreasinsuffizienz).
Die Wirksamkeit des Medikaments wurde folgendermaßen
getestet: Bei standardisierter Kost ist das
Stuhlgewicht direkt mit der Verdauungsleistung
korriliert. Ein Patient, 3-Tage-Stuhlgewicht 750 g
ohne Fermentpräparate, erreichte unter optimaler
herkömmlicher Therapie mit 4 g/Tag Schweinepankreatin
in magensäureresistenter Kapsel ein
3-Tage-Stuhlgewicht von 600 g. Bei der Therapie mit
dem im Beispiel genannten erfindungsgemäßen Präparat
(gleiche Pankreatinmenge, gleiche Charge wie bei
herkömmlicher Therapie) wurde ein 3-Tage-Stuhlgewicht
von 540 g erzielt.
Claims (6)
1. Arzneimittel zur Therapie von
Pankreasfermentmangel mit einer aus tierischem
Pankreatin und/oder Enzymkonzentrat aus Rhizopus
arrhizus und/oder Aspergillusarten bestehenden und
in einer magensäureresistenten Umhüllung
befindlichen ersten Wirkstoffkomponente, dadurch
gekennzeichnet, daß in der magensäureresistenten
Umhüllung des Arzneimittels noch mindestens eine
weitere Wirkstoffkomponente, bestehend aus einem:
Hydrogencarbonat, Tartrat, Citrat, Phosphat des Natriums oder Kaliums oder aus
Aluminiumhydroxid allein oder in Abmischung enthalten ist.
Hydrogencarbonat, Tartrat, Citrat, Phosphat des Natriums oder Kaliums oder aus
Aluminiumhydroxid allein oder in Abmischung enthalten ist.
2. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die weitere
Wirkstoffkomponente aus einem Kern aus Natrium-
und/oder Kaliumhydrogencarbonat besteht, der mit
einer Schicht aus einem Tartrat, Citrat, Phosphat
des Natriums und/oder Kaliums und/oder
Aluminiumhydroxid und/oder einer Mischung dieser
Komponenten versehen ist.
3. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 und 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die weitere
Wirkstoffkomponente in einer magensäureresistenten
Umhüllung, jedoch getrennt von der ersten
Wirkstoffkomponente angeordnet ist.
4. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß die
magensäureresistenten Umhüllungen für die erste
Wirkstoffkomponente und die weitere
Wirkstoffkomponente als Kapseln ausgebildet sind.
5. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß die
magensäurenresistenten Umhüllungen aus organischen
Lacken oder Gelatinen bestehen.
6. Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß das Arzneimittel neben
der ersten und weiteren Wirkstoffkomponente als
zusätzliche Wirkstoffkomponente
Dimethylpolysiloxan und/oder
N-Butylscopolaminiumbromid und/oder
Wismutsubnitrat und/oder Sporen des Bacillus IP
5832 und/oder Fel Tauri und/oder Dimeticon enthält.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863642853 DE3642853A1 (de) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Arzneimittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863642853 DE3642853A1 (de) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Arzneimittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3642853A1 true DE3642853A1 (de) | 1988-06-23 |
Family
ID=6316247
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19863642853 Ceased DE3642853A1 (de) | 1986-12-16 | 1986-12-16 | Arzneimittel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3642853A1 (de) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0387945A1 (de) * | 1989-03-08 | 1990-09-19 | Simon Lodewijk Scharpé | Mischung zur Behandlung der von exokrinen Insuffizienz der Bauchspeicheldrüse und die Verwendung der genannten Mischung |
US5834004A (en) * | 1994-03-18 | 1998-11-10 | Upmeyer; Hans-Juergen | Enteral composition comprising dimethicone and a photosensitizer and a method of delivery |
US8802087B2 (en) | 2004-03-22 | 2014-08-12 | Abbott Products Gmbh | Pharmaceutical compositions of lipase-containing products, in particular of pancreation |
US9198871B2 (en) | 2005-08-15 | 2015-12-01 | Abbott Products Gmbh | Delayed release pancreatin compositions |
WO2016126970A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-11 | Abbvie Inc. | Pharmaceutical compositions and methods of use thereof to treat pancreatic enzyme insufficiency |
US10072256B2 (en) | 2006-05-22 | 2018-09-11 | Abbott Products Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
US10704037B2 (en) | 2005-07-29 | 2020-07-07 | Abbott Products Gmbh | Processes for the manufacture and use of pancreatin |
US11266607B2 (en) | 2005-08-15 | 2022-03-08 | AbbVie Pharmaceuticals GmbH | Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2816051A1 (de) * | 1977-04-14 | 1978-10-26 | Biorex Laboratories Ltd | Arzneimittel zur oralen verabreichung von pankreatin |
DE2923279B1 (de) * | 1979-06-08 | 1980-11-20 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Pankreatin-Pellets |
EP0184754A2 (de) * | 1984-12-12 | 1986-06-18 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pankreasenzympräparate und Verfahren zu deren Herstellung |
-
1986
- 1986-12-16 DE DE19863642853 patent/DE3642853A1/de not_active Ceased
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2816051A1 (de) * | 1977-04-14 | 1978-10-26 | Biorex Laboratories Ltd | Arzneimittel zur oralen verabreichung von pankreatin |
DE2923279B1 (de) * | 1979-06-08 | 1980-11-20 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Pankreatin-Pellets |
EP0184754A2 (de) * | 1984-12-12 | 1986-06-18 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pankreasenzympräparate und Verfahren zu deren Herstellung |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Helwig B.: Moderne Arzneimittel, Wiss. Verlag GmbH, Stuttgart 1980, S.680 * |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0387945A1 (de) * | 1989-03-08 | 1990-09-19 | Simon Lodewijk Scharpé | Mischung zur Behandlung der von exokrinen Insuffizienz der Bauchspeicheldrüse und die Verwendung der genannten Mischung |
US5834004A (en) * | 1994-03-18 | 1998-11-10 | Upmeyer; Hans-Juergen | Enteral composition comprising dimethicone and a photosensitizer and a method of delivery |
US8802087B2 (en) | 2004-03-22 | 2014-08-12 | Abbott Products Gmbh | Pharmaceutical compositions of lipase-containing products, in particular of pancreation |
US10704037B2 (en) | 2005-07-29 | 2020-07-07 | Abbott Products Gmbh | Processes for the manufacture and use of pancreatin |
US9198871B2 (en) | 2005-08-15 | 2015-12-01 | Abbott Products Gmbh | Delayed release pancreatin compositions |
US11266607B2 (en) | 2005-08-15 | 2022-03-08 | AbbVie Pharmaceuticals GmbH | Process for the manufacture and use of pancreatin micropellet cores |
US10072256B2 (en) | 2006-05-22 | 2018-09-11 | Abbott Products Gmbh | Process for separating and determining the viral load in a pancreatin sample |
WO2016126970A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-11 | Abbvie Inc. | Pharmaceutical compositions and methods of use thereof to treat pancreatic enzyme insufficiency |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60115094T2 (de) | Verwendung von zusammensetzungen zur verhütung oder linderung von syndromen mit multiplen risikofaktoren | |
DE69912434T2 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung zur behandlung einer funktionalen dyspepsie und/oder des reizdarmsyndroms und die verwendung neuer substanzen in dieser zusammensetzung | |
DE60207877T2 (de) | Zusammensetzung enthaltend Procyanidine zur Verminderung des Appetits bei Säugetieren | |
CH653891A5 (de) | Mittel fuer die orale verabreichung an einen menschen und/oder ein saeugetier. | |
DE1617417A1 (de) | Pharmazeutisches Praeparat | |
EP0125634B1 (de) | Verwendung einer sekretolytisch wirkenden Substanz zur Herstellung eines Antischnarchmittels und zur Bekämpfung des Schnarchphänomens | |
DE3642853A1 (de) | Arzneimittel | |
DE3319575C2 (de) | ||
EP0994696B1 (de) | Kontrolliert freisetzende pharmazeutische zubereitung mit einem ace-hemmer als wirkstoff | |
EP1609466B1 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung, Verwendung dieser pharmazeutischen Zusammensetzung zur Herstellung eines Medikaments und/oder eines Nahrungsergänzungmittels zur Behandlung von Übergewicht und/oder Symptomen, die mit Übergewicht einhergehen, beim Menschen oder Säugetier, sowie Verfahren zur Herstellung dieser pharmazeutischen Zusammensetzung | |
DE2721785A1 (de) | Oral verabfolgbares cephalexinpraeparat mit verzoegerter wirkstoffabgabe | |
DE3726864A1 (de) | Verwendung von ginkgo bilobae extrakten zur bekaempfung von entzuendlichen prozessen | |
DE2921852A1 (de) | Lipide senkendes mittel | |
EP1091659B1 (de) | Orale darreichungsform | |
CH672071A5 (de) | ||
DE69933925T2 (de) | Verbesserte methode zur eradikation von helicobacter pylori | |
DE4024885A1 (de) | Verwendung von 2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2h)-on | |
DE3918543C2 (de) | ||
DE2335216A1 (de) | Arzneimittel zur foerderung der proteinsynthese und zur unterdrueckung der harnstoffbildung | |
DE3229956A1 (de) | Arzneimittel mit cytostatischer wirkung | |
DE19633446B4 (de) | Arzneimittel mit lipidsenkender Wirkung | |
DE10016771C2 (de) | Verwendung von Flavonen oder Flavonolen zur Verhütung von Darmerkrankungen | |
WO1994018994A1 (en) | Therapeutic herbal composition | |
EP0256353A2 (de) | Pharmazeutikum zur Therapie einer schlechten Absorption von Nahrungsmitteln und von Oral einzunehmenden Medikamenten | |
DE3410850A1 (de) | Arzneimittel zum verstaerken von blutgefaessen und dessen verwendung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: PIDOLL, ULRICH VON, DR., 7301 DEIZISAU, DE |
|
8131 | Rejection |