DE3629237A1 - Alkoxysilanterminierte, feuchtigkeitshaertende polyurethane sowie ihre verwendung fuer klebe- und dichtungsmassen - Google Patents

Alkoxysilanterminierte, feuchtigkeitshaertende polyurethane sowie ihre verwendung fuer klebe- und dichtungsmassen

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DE3629237A1 DE19863629237 DE3629237A DE3629237A1 DE 3629237 A1 DE3629237 A1 DE 3629237A1 DE 19863629237 DE19863629237 DE 19863629237 DE 3629237 A DE3629237 A DE 3629237A DE 3629237 A1 DE3629237 A1 DE 3629237A1
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Description

Die Erfindung betrifft alkoxysilanterminierte, feuchtigkeitshärtende Polyurethane, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Klebe- und Dichtungsmassen.
Feuchtigkeitshärtende Einkomponenten-Polyurethansysteme mit freien NCO-Gruppen sind als Basis für Anstrichstoffe, Klebestoffe und Dichtungsmassen bekannt. Es sind auch Systeme bekannt, bei denen ein Teil der NCO-Gruppen eines Polyurethan-Prepolymeren mit solchen Alkoxysilanen umgesetzt sind, bei denen eine Alkylgruppe an Silizium eine gegenüber Isocyanat reaktive Gruppe (z. B. Mercapto, Amin) beträgt (vergl. US-PS 36 27 722). Durch diese Maßnahme soll die Haftung auf verschiedenen anorganischen Oberflächen verbessert werden. Die Aushärtung (Vernetzung) erfolgt jedoch stets unter Beteiligung nicht umgesetzter, freier NCO-Gruppen.
Mit organofunktionellen Alkoxysilanen umgesetzte Polyurethane sind auch Bestandteil vieler Voranstriche (Primer) auf anorganischen Materialien. Auch hier bewirken die Si(OR)₃-Gruppen eine Haftungsverbesserung zwischen anorganischem Grundmaterial und eigentlichem Anstrich. Weiterhin ist in der DE-OS 25 51 275 eine Automobildichtungsmasse beschrieben, die ausschließlich über Alkoxysilan-Endgruppen aushärten. Dabei werden ausgesprochen harte Massen mit beispielsweise einer Shore A-Härte von 63 erhalten.
Einkomponenten-Polyurethansysteme, die im wesentlichen über Isocyanat-Endgruppen aushärten, entwickeln durch das während der Vernetzung teilweise freigesetzte Kohlendioxid gelegentlich kleine Blasen in der ausgehärteten Masse. Eine Aushärtung über Si(OR)₃-Gruppen ist dagegen prinzipiell blasenfrei.
Polyurethansysteme mit Si(OR)₃-Endgruppen bilden jedoch im ausgehärteten Zustand meist harte und spröde Massen geringer Elastizität. Daher sind sie in dieser Form als Basis von Dichtungsmassen nicht geeignet. Denn hier werden für viele Anwendungsbereiche weichelastische Massen mit gutem Rückstellvermögen gefordert. Derartige Systeme mit einem besseren Dehnvermögen als beispielsweise die in der erwähnten DE-OS 25 51 275 beschriebenen Polymersysteme wären daher erwünscht.
Demgemäß ist die Erfindung auf Si(OR)₃-terminierte Polyurethan-Prepolymere gerichtet, die in Gegenwart von Luftfeuchtigkeit blasenfrei aushärten und gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten, blasenfreien aushärtenden Massen ein besseres Dehnvermögen aufweisen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch alkoxysilanterminierte, feuchtigkeitshärtende Polyurethane gelöst, die folgendermaßen erhältlich sind:
  • a) Umsetzung von OH-terminierten linearen Di- und/oder Triolen mit Diisocyanaten zu NCO-terminierten Polyurethanen mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 2 und Umsetzung eines Teils der NCO-Gruppen mit linearen oder verzweigten aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 18 C-Atomen oder Monoalkylpolyetheralkoholen zu einem Polyurethan mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 1 und weniger als 2, oder
  • a′) Umsetzung der OH-terminierten linearen Di- oder Triole mit einem Gemisch von Mono- und Diisocyanaten zu NCO-terminierten Polyurethanen mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 1 und weniger als 2 und
  • b) Umsetzung im wesentlichen sämtlicher freien NCO-Gruppen der erhaltenen Polyurethane mit Alkoxysilanen der nachstehenden allgemeinen Formel in derX= -SH, -NHR², -(NH-CH₂-CH₂) n -NHR² und n′= 1 oder 2 und R= -CH₃, -CH₂-CH₃, -OR¹ und R¹= -(CH₂-CH₂-O) m -R³ und R²= H oder ein gegebenenfalls substituierter aliphatischer und/oder cycloaliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1-10 C-Atomen und R³= ein gegebenenfalls substituierter Alkylrest mit 1-10 C-Atomen und R⁴= ein Alkylrest mit 1-4 C-Atomen und n= 1-8, m=1-30, p=≧1 sowie q+p≦2 bedeuten können.
Die erfindungsgemäß einzusetzenden linearen Di- oder Triole weisen Zahlenmittel der Molekulargewichte von vorzugsweise 300 bis 6500, insbesondere 500 bis 3000, auf. Bevorzugte Vertreter sind Alkoxylierungs-, insbesondere Ethoxylierungs- und/oder Propoxylierungsprodukte di- oder trifunktioneller Alkohole, ausgewählt aus der von Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, 1,2-Propandiol, Dipropylenglykol, den Butandiolen, Hexandiolen, Octandiolen, technische Gemische von Hydroxyfettalkoholen mit 14 bis 22 C-Atomen, insbesondere Hydroxystearylalkohol, Trimethylolpropan und Glycerin gebildeten Gruppe. Dabei kann man dem Grundmolekül einen mehr hydrophoben oder hydrophilen Charakter geben. Es ist möglich, durch überwiegende Addition von Propylenoxid an mehrfunktionelle Alkohole ein überwiegend hydrophobes Molekül zu erhalten, während man bei der Zudosierung bzw. ausschließlicher Oxalkylierung mit Ethylenoxid hydrophilere Moleküle erhält. Dies wirkt sich auch auf das nach der endgültigen Vernetzung gebildete Makromolekül aus.
Weiterhin können als Polyhydroxylverbindungen Polyester aus niedermolekularen Dicarbonsäuren wie Adipinsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure und Phthalsäure mit einem Überschuß der obengenannten Polyole eingesetzt werden.
Als typische Vertreter für die aromatischen Diisocyanate sind: 2,4- und 2,6-Toluoldiisocyanat, insbesondere als technisches Gemisch; p-Phenylendiisocyanat, 4,4′-Diphenyldiisocyanat, 1,5-Naphthalindiisocyanat, 4,4′-Diphenylmethandiisocyanat, 3,3′-Dimethoxy-4-4′-diphenyldiisocyanat, Xylylendiisocyanat.
Vertreter aliphatischer Diisocyanate sind insbesondere 1,4-Tetramethylendiisocyanat, 1,6-Hexamethylendiisocyanat, Decan-1,10-diisocyanat, 2,2,4-Trimethylhexamethylendiisocyanat, Dicyclohexylmethandiisocyanat und Isophorondiisocyanat, sowie schließlich die technischen Isocyanate, welche bei der Phosphogenierung aus den Aminen erhältlich sind, die durch Hydrieren von Dimerfettsäurenitrilen anfallen.
Als Vertreter der Monoisocyanate sind in erster Linie aromatische wie Phenylisocyanat, Tolylisoscyanat und Naphthylenisocyanat erwähnenswert.
Als erfindungsgemäß verwendbare lineare oder verzweigte aliphatische Alkohole sind insbesondere Methanol, Ethanol, die Isomeren des Propanols, Butanols und Hexanols sowie die durch Reduktion von Fettsäuren erhältlichen primären Alkohole mit 8 bis 18 C-Atomen wie Octanol, Decanol, Dodecanol, Tetradecanol, Hexadecanol und Octadecanol, insbesondere in Form technischer Gemische derselben, zu nennen. Monoalkohole mit 4 bis 18 C-Atomen sind bevorzugt, da sich die niedrigen Alkohole nur schwer wasserfrei herstellen lassen.
Weiterhin einsetzbar sind Monoalkylpolyetheralkohole unterschiedlichen Molekulargewichts, wobei ein Zahlenmittel des Molekulargewichts zwischen 1000 und 2000 bevorzugt ist. Ein bevorzugter Vertreter ist z. B. Monobutylpropylenglykol.
Je kleiner die NCO-Funktionalität der NCO-terminierten Polyurethane ist, desto weicher lassen sich die ausgehärteten silanisierten Endprodukte einstellen. Zweckmäßigerweise beträgt daher das Zahlenmittel der NCO-Funktionalität der NCO- terminierten Polyurethane zwischen 1,8 und 1,2.
Die Alkoxysilane der vorstehend wiedergegebenen allgemeinen Formel sind handelsübliche Verbindungen. Eine Darstellung dieser Verbindungen sowie ihre Wirkungsweise findet sich in der Monografie "Silan Cuppling Agents" von Plueddemann, Plenum Press, New York (1982).
Vorzugsweise erfolgt die Umsetzung der freien NCO-Gruppen der Polyurethane mit den Alkoxysilanen nach der vorstehenden allgemeinen Formel in Gegenwart von Katalysatoren, wie sie z. B. aus der US-PS 36 27 722 bekannt sind. Die Verwendung von Dibutylzinndilaurat als Katalysator ist bevorzugt.
Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von alkoxysilanterminierten, feuchtigkeitshärtenden Polyurethanen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man
  • a) OH-terminierte lineare Di- und/oder Triole mit Diisocyanaten zu NCO-terminierten Polyurethanen mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 2 umsetzt und einen Teil der NCO-Gruppen mit linearen oder verzweigten aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 18 C-Atomen oder Monoalkylpolyetheralkoholen zu einem Polyurethan mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 1 und weniger als 2 umsetzt, oder
  • a′) die OH-terminierten linearen Di- oder Triole mit einem Gemisch von Mono- und Diisocyanaten zu NCO-terminierten Polyurethanen mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 1 und weniger als 2 umsetzt und
  • b) im wesentlichen sämtliche freien NCO-Funktionen der erhaltenen Polyurethane mit Alkoxysilanen der nachstehenden allgemeinen Formel in derX= -SH, -NHR², -(NH-CH₂-CH₂) n -NHR² und n′= 1 oder 2 und R= -CH₃, -CH₂-CH₃, -OR¹ und R¹= -(CH₂-CH₂-O) m -R³ und R²= H oder ein gegebenenfalls substituierter aliphatischer und/oder cycloaliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1-10 C-Atomen und R³= ein gegebenenfalls substituierter Alkylrest mit 1-10 C-Atomen und R⁴= ein Alkylrest mit 1-4 C-Atomen und n= 1-8, m=1-30, p=≧1 sowie q+p≦2 bedeuten können, umsetzt.
Bevorzugte Verfahrensmerkmale ergeben sich aus der obigen Beschreibung.
Die Erfindung betrifft weiterhin feuchtigkeitshärtende Klebemassen und Dichtungsmassen, enthaltend die obengenannten alkoxysilanterminierten Polyurethane gemäß der vorangegangenen Beschreibung sowie gegebenenfalls übliche Zusatzstoffe wie Pigmente, Füllstoffe, Härtungskatalysatoren und UV-Stabilisatoren. Als Füllstoffe geeignet sind gegenüber Isocyanaten inerte anorganische Verbindungen, z. B. Kreide oder Kalkmehl, gefällte und/oder pyrogene Kieselsäure, Zeolithe, Bentonite, gemahlene Mineralstoffe sowie andere dem Fachmann geläufige anorganische Füllstoffe. Weiterhin können auch organische Füllstoffe eingesetzt werden, insbesondere Faserkurzschnitte und dergleichen. Für manche Anwendungen sind Füllstoffe bevorzugt, die den Zubereitungen Thixotropie verleihen, z. B. quellbare Kunststoffe wie PVC.
Ein typischer Härtungskatalysator ist das bereits erwähnte Dibutylzinndilaurat; vorzugsweise werden den Massen noch als Härtungsbeschleuniger wirkende Vernetzer wie Ethyltriacetoxysilan zugesetzt.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von bevorzugten Ausführungsbeispielen und Vergleichsversuchen näher erläutert.
Beispiel 1
In einem beheizbaren Rührkessel werden unter N₂-Atmosphäre 800 Teile (=0,8 Äquivalente) Polypropylenglykol des Molgewichts 2025 und 150 Teile (=1,2 Äquivalente) 4,4′- Diphenylmethandiisocyanat (MDI) bei 80°C unter Rühren umgesetzt. Nach ca. 5 Stunden ist der theoretische Wert von 1,77% NCO-Gruppen erreicht. Danach werden 150 Teile (=0,2 Äquivalente) Polypropylenglykolmonobutylether (MG 750) zugegeben und bis zum theoretischen NCO-Gehalt von 0,76% weiterreagieren gelassen. Nach Erreichen dieses Wertes werden 39,2 Teile (=0,2 Äquivalente) Mercaptopropyltrimethoxysilan und 0,23 Teile Dibutylzinndilaurat zugegeben und weitere 2 Stunden gerührt. Alle Umsetzungen wurden bei 80°C vorgenommen. Der danach gemessene NCO-Gehalt ist kleiner als 0,03%. Die Viskosität des Endproduktes betrug bei 25°C 200 000 mPa · s nach Brookfield.
Vergleichsversuch A
Unter den Bedingungen aus Beispiel 1 wird aus 800 Teilen (=0,8 Äquivalente) Polypropylenglykol des Molgewichts 2025 und 150 Teilen (=1,2 Äquivalente) MDI ein NCO-terminiertes Präpolymer hergestellt. Dieses wird in einer zweiten Reaktionsstufe mit 78,4 g (=0,4 Äquivalente) Mercaptopropyltrimethoxysilan und 0,21 Teilen Dibutylzinndilaurat vollständig umgesetzt. Die Viskosität des Endproduktes betrug bei 25°C 240 000 mPa · s nach Brookfield.
Beispiel 2
Unter den Bedingungen von Beispiel 1 werden 900 Teile (=0,9 Äquivalente) Polypropylenglykol des Molgewichts 2025, 4,5 Teile (=0,1 Äquivalente) Trimethylolpropan und 212,5 Teile (=1,7 Äquivalente) MDI zu einem NCO-terminierten Präpolymeren umgesetzt (NCO=2,6%). Dazu werden 26,25 g (0,35 Äquivalente) Butanol gegeben und nach Erreichen des theor. NCO-Gehaltes von 1,2% nochmals 68,6 Teile (=0,35 Äquivalente) Mercaptopropyltrimethoxysilan und 0,2 Teile Dibutylzinndilaurat gegeben. Alle Reaktionen wurden unter trocknem Stickstoff bei 80°C durchgeführt. Der danach gemessene NCO-Gehalt ist kleiner als 0,03%. Die Viskosität des Produktes betrug bei 25°C 430 000 mPa · s nach Brookfield.
Vergleichsversuch B
Das NCO-terminierte Zwischenprodukt aus Beispiel 2 wird mit 137,2 Teilen (=0,7 Äquivalente) Mercaptopropyltrimethoxysilan und 0,2 Teilen Dibutylzinndilaurat umgesetzt. Der danach gemessene NCO-Gehalt ist kleiner als 0,03%. Die Viskosität des Produktes betrug bei 25°C 540 000 mPa · s nach Brookfield.
Beispiel 3
Die beschriebenen alkoxysilanterminierten Präpolymere aus Beispiel 1, 2 und 3 wurden mit jeweils 7,5 Gew.-% Ethyltriacetoxysilan und 1,5 Gew.-% Dibutylzinndilaurat gemischt und an der Luftfeuchtigkeit gehärtet. Die mechanischen Eigenschaften der ausgehärteten Produkte wurden nach DIN 53504 an ca. 2 mm dicken Folien geprüft.
Aus der Tabelle ergibt sich, daß die alkoxysilanterminierten Polyurethane der Erfindung nach dem Aushärten an der Luft eine erhebliche höhere Reißdehnung aufweisen.
Tabelle

Claims (13)

1. Alkoxysilanterminierte, feuchtigkeitshärtende Polyurethane, erhältlich durch
  • a) Umsetzung von OH-terminierten linearen Di- und/oder Triolen mit Diisocyanaten zu NCO-terminierten Polyurethanen mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 2 und Umsetzung eines Teils der NCO-Gruppen mit linearen oder verzweigten aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 18 C-Atomen oder Monoalkylpolyetheralkoholen zu einem Polyurethan mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 1 und weniger als 2, oder
  • a′) Umsetzung der OH-terminierten linearen Di- oder Triole mit einem Gemisch von Mono- und Diisocyanaten zu NCO-terminierten Polyurethanen mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 1 und weniger als 2 und
  • b) Umsetzung im wesentlichen sämtlicher freien NCO-Gruppen der erhaltenen Polyurethane mit Alkoxysilanen der nachstehenden allgemeinen Formel, in derX= -SH, -NHR³, -(NH-CH₂-CH₂) n -NHR² und n′= 1 oder 2 und R= -CH₃, -CH₂-CH₃, -OR¹ und R¹= -(CH₂-CH₂-O) m -R³ und R²= H oder ein gegebenenfalls substituierter aliphatischer und/oder cycloaliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1-10 C-Atomen und R³= ein gegebenenfalls substituierter Alkylrest mit 1-10 C-Atomen und R⁴= ein Alkylrest mit 1-4 C-Atomen und n= 1-8, m=1-30, p=≧1 sowie q+p≦2 bedeuten können.
2. Polyurethane nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die linearen Di- und/oder Triole ein Zahlenmittel des Molekulargewichts von 300 bis 6500 aufweisen.
3. Polyurethane nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die linearen Di- und/oder Triole ein Zahlenmittel des Molekulargewichts von 500 bis 3000 aufweisen.
4. Polyurethane nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die linearen Di- und/oder Triole Alkoxylierungs-, insbesondere Ethoxylierungs- oder Propoxylierungsprodukte di- oder trifunktioneller Alkohole, ausgewählt aus der von Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, 1,2-Propandiol, Dipropylenglykol, den Butandiolen, Hexandiolen, Octandiolen, Hydroxystearylalkohol, Trimethylenglykol, Glycerin und Trimethylolpropan gebildeten Gruppe, sind.
5. Polyurethan nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Zahlenmittel der NCO-Funktionalität der NCO-terminierten Polyurethane zwischen 1,2 und 1,8 liegt.
6. Polyurethan nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Monoalkylpolyetheralkohole ein Zahlenmittel des Molekulargewichts von 1000 bis 2000 aufweisen.
7. Verfahren zur Herstellung von alkoxysilanterminierten, feuchtigkeitshärtenden Polyurethanen, dadurch gekennzeichnet, daß man
  • a) OH-terminierte lineare Di- und/oder Triole mit Diisocyanaten zu NCO-terminierten Polyurethanen mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 2 umsetzt und einen Teil der NCO-Gruppen mit linearen oder verzweigten aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 18 C-Atomen oder Monoalkylpolyetheralkoholen zu einem Polyurethan mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 1 und weniger als 2 umsetzt, oder
  • a′) die OH-terminierten linearen Di- oder Triole mit einem Gemisch von Mono- und Diisocyanaten zu NCO-terminierten Polyurethanen mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität von mindestens 1 und weniger als 2 umsetzt und
  • b) im wesentlichen sämtliche freien NCO-Gruppen der erhaltenen Polyurethane mit Alkoxysilanen der allgemeinen Formel in derX= -SH, -NHR², -(NH-CH₂-CH₂) n -NHR² und n′= 1 oder 2 und R= -CH₃, -CH₂-CH₃, -OR¹ und R¹= -(CH₂-CH₂-O) m -R³ und R²= H oder ein gegebenenfalls substituierter aliphatischer und/oder cycloaliphatischer oder aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1-10 C-Atomen und
    R₃= ein gegebenenfalls substituierter Alkylrest mit 1-10 C-Atomen und R⁴= ein Alkylrest mit 1-4 C-Atomen und n= 1-8, m=1-30, p=≧1 sowie q+p≦2 bedeuten können, umsetzt.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man lineare Di- und/oder Triole mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts von 300 bis 6500 verwendet.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß man lineare Di- und/oder Triole mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts von 500 bis 3000 verwendet.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man als lineare Di- und/oder Triole Alkoxylierungs-, insbesondere Ethoxylierungs- oder Propoxylierungsprodukte di- oder trifunktioneller Alkohole, ausgewählt aus der von Ethylenglykol, Diethylenglykol, Triethylenglykol, 1,2-Propandiol, Dipropylenglykol, den Butandiolen, Hexandiolen, Octandiolen, Hydroxystearylalkohol, Trimethylenglykol, Glycerin und Trimethylolpropan gebildeten Gruppe verwendet.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß man NCO-terminierte Polyurethane mit einem Zahlenmittel der NCO-Funktionalität zwischen 1,2 und 1,8 verwendet.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß man Monoalkylpolyetheralkohole mit einem Zahlenmittel des Molekulargewichts von 1000 bis 2000 verwendet.
13. Verwendung der feuchtigkeitshärtenden alkoxysilanterminierten Polyurethane nach einem der Ansprüche 1 bis 12 gegebenenfalls zusammen mit üblichen Zusatzstoffen wie Pigmenten, Füllstoffe, UV-Stabilisatoren, Härtungskatalysatoren und Härtungsbeschleuniger als Dichtungsmassen und/oder Klebemassen.
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