DE3541813C2

DE3541813C2 - Verdickungsmittel für tensidhaltige Zubereitungen auf Basis Polyätherderivate

Info

Publication number: DE3541813C2
Application number: DE3541813A
Authority: DE
Inventors: Claus-Peter Zok; Wolfgang E Dr Adam
Original assignee: Akzo GmbH
Current assignee: Akzo Patente 5600 Wuppertal De GmbH
Priority date: 1985-11-27
Filing date: 1985-11-27
Publication date: 1999-01-14
Anticipated expiration: 2005-11-28
Also published as: DE3541813A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Verdickungsmittel für tensidhaltige wäßrige Zubereitungen auf Basis von Polyäther derivaten.

Nach DIN 53 900 versteht man unter Tensiden chemische Verbin dungen, die, in einer Flüssigkeit gelöst oder dispergiert, an einer Grenzfläche bevorzugt adsorbiert werden; dadurch wird eine Anzahl von praktisch bedeutungsvollen physikalisch chemischen oder chemischen Eigenschaften hervorgerufen. Syno nym zu Tensid wird auch von einer grenzflächenaktiven Ver bindung gesprochen. Tensidhaltige Zubereitungen sind Gemi sche, die Tenside als wesentliche Bestandteile enthalten.

Es ist bekannt, zu tensidhaltigen Zubereitungen zur Stabili sierung und zur besseren Handhabung bei der Anwendung Ver dickungsmittel zuzusetzen. Vorteilhaft werden beispielsweise Distearylpolyglykolester, Cellulosederivate, natürliche und synthetische lösliche Polymere als Verdickungsmittel einge setzt.

In der DE-AS 27 28 767 werden Verdickungsmittel beschrieben, zu deren Herstel lung mindestens drei- und insbesondere vierwertige Alkohole verwendet werden, so daß verzweigte Polyglykolester entstehen, die noch 1-1,5 freie OH-Gruppen pro Molekül enthalten.

Von den in wäßrigen, tensidhaltigen Zubereitungen als Ver dickungsmittel vielfach eingesetzten Distearylpolyglykolester zeichnet sich insbesondere der Distearylester eines Poly äthylenglykols mit einem mittleren Molekulargewicht 6000 durch hohe Verdickungswirkung aus. Die Verwendung dieses Verdickungs mittels wird beispielsweise in der FR-PS 2 336 475 (Beispiele) beschrieben.

Es ist ein Nachteil dieses unter der gebräuchlichen Bezeich nung Polyäthylenglykol(6000)-distearat verwendeten Verdickungs mittels, daß es nicht sehr stabil ist und in wäßrigen Zubereitungen mehr oder weniger rasch an verdickender Wirk samkeit verliert.

Es bestand somit ein Bedürfnis nach einem Mittel, das ähn lich hohe verdickende Wirksamkeit wie das Polyäthylenglykol (6000)-distearat, aber nicht den Nachteil dieser rasch ab klingenden Wirksamkeit aufweist. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es somit, ein solches Produkt zur Verfügung zu stellen.

Diese Aufgabe wird gelöst durch Verdickungsmittel für wäß rige tensidhaltige Zubereitungen, die chemische Verbindun gen der allgemeinen Formel

enthalten, in der R für einen geradkettigen oder verzweig ten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Gemische davon, R' für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder unge sättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffato men oder Gemische davon und n für eine durchschnittliche Zahl von 20 bis 100 stehen.

Bevorzugt sind erfindungsgemäß solche Verdickungsmittel der allgemeinen Formel (I) mit R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasser stoffrest mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen, und ganz beson ders bevorzugt sind solche mit R für Talgfettalkohol-Reste.

Bevorzugt werden ferner solche Verdickungsmittel der allge meinen Formel (I) mit R' für einen geradkettigen oder ver zweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoff rest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, und ganz besonders bevorzugt sind solche mit R' für einen Lauryl-, Myristyl-, Stearyl-, Isostearyl-, Oleyl und/oder Alkylrest der Kokos fettsäuren.

Schließlich werden solche Verdickungsmittel der allgemeinen Formel (I) bevorzugt, welche Äthylenoxidketten mit durch schnittlich 30 bis 80 Äthylenoxid-Einheiten aufweisen.

Die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel werden durch ein Verfahren erhalten bei dem man ein auf bekannte Weise her gestelltes Fettalkohol-polyäthoxilat der allgemeinen Formel

und einer Fettsäure der allgemeinen Formel R'COOH, in welchen R, n und R' die auf Seite 3 für Formel (I) angegebene Bedeutung haben, in Gegenwart von Veresterungskatalysatoren bei höhe ren Temperaturen bis zu einer unterhalb 5 liegenden Säure zahl miteinander umsetzt.

Bevorzugt wird ein Verfahren zur Herstellung der erfindungs gemäßen Verdickungsmittel, bei welchem das Fettalkohol-poly äthoxilat und die Fettsäure in ca. äquimolekularen Mengen in Gegenwart von unterphosphoriger Säure (H₃PO₂) und Toluol sulfonsäure als Veresterungskatalysatoren bei Temperaturen im Bereich zwischen 200 und 300°C umgesetzt wird. Bei niedri geren Temperaturen sinken die Reaktionsgeschwindigkeiten drastisch, während es bei höheren Temperaturen zu Destilla tion und Thermolyse von Reaktionsteilnehmern, verbunden mit unerwünschten Verfärbungen, kommen kann. Besonders bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel bei Tempera turen im Bereich zwischen 220 und 260°C hergestellt. - Be sonders vorteilhaft erhält man die erfindungsgemäßen Ver dickungsmittel durch ein Verfahren mit 0,01 bis 5,0 Gewichts prozent unterphosphoriger Säure und 0,01 bis 5,0 Gewichts prozent p-Toluolsulfonsäure, jeweils bezogen auf das Ge wicht des Gesamt-Reaktionsgemisches, als Katalysatoren. Bei Anwendung der Katalysatoren im Bereich der niederen Anteile müssen längere Reaktionszeiten oder geringere Umsätze in Kauf genommen werden, während im Bereich der höheren Antei le die Reaktion kaum noch weiter beschleunigt wird, anderer seits aber Produktzusammensetzung und damit die Eigenschaf ten negativ beeinflußt werden. Aus diesen Gründen werden sowohl die unterphosphorige Säure als auch die p-To luolsulfonsäure besonders bevorzugt in Anteilen von 0,05 bis 2,0 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht des Reaktions gemisches, für das Verfahren zur Herstellung der erfindungs gemäßen Verdickungsmittel eingesetzt.

Besonders bevorzugt ist auch ein Verfahren, bei dem man die unterphosphorige Säure als wäßrige Lösung mit 30 bis 70 Ge wichtsprozent unterphosphoriger Säure eingesetzt, und ebenso besonders bevorzugt ist ein solches Verfahren, bei dem man die Umsetzung der Reaktionspartner bis zu einer Säurezahl unterhalb 2.5, insbesondere aber unterhalb 1 durchführt.

Die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel werden vorteilhaft in den wäßrigen tensidhaltigen Zubereitungen in Mengen von 0,5 bis 10 Gewichtsprozent, bezogen auf die gesamte Zubereitung, eingesetzt. Bei Zusätzen von weniger als 0,5% Verdickungs mittel tritt eine deutlich unzureichende Verdickungswirkung ein, während mehr als 10% Verdickungsmittel unüblich und aus ökonomischen Gründen nicht zu empfehlen sind. Besonders be vorzugt setzt man erfindungsgemäß die Verdickungsmittel in den wäßrigen tensidhaltigen Zubereitungen in Mengen von 2 bis 6 Gewichtsprozent ein, bezogen auf die gesamte Zuberei tung.

Ebenso werden die Verdickungsmittel vorteilhaft in solchen wäßrigen Zubereitungen verwendet, die 2 bis 30 Gewichtspro zent anionenaktives Tensid, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthalten.

Die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel werden in Zubereitun gen verwendet, die anionenaktive Tenside enthalten. Hierfür kommen alle üblichen anionenaktiven Tenside in Be tracht, insbesondere Carboxylate, Sulfonate, Sulfate und Phosphate, wie sie beispielsweise in "Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie", 4. Auflage, Band 10, Seiten 457 und 458 oder von K. Lindner in "Tenside-Textilhilfsmittel-Wasch rohstoffe", 2. Auflage, Band I, Seiten 571-836 zusammen gestellt sind, sowie ihre Gemische. In Betracht kommen auch Sulfonate und Sulfate von äthoxilierten bzw. propoxilierten Fettalkoholen und Alkylphenolen, wie beispielsweise Tenside mit Anionen der allgemeinen Formel

in welcher n ganze Zahlen von 6 bis 20 und m die Werte 3 bis 30 haben können.

Bevorzugt werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen als anionenaktive Tenside Sulfonate und Sulfate eingesetzt.

Bevorzugte Kationen dieser Tenside sind diejenigen von Na trium, Kalium sowie Ammonium.

Besonders bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Verdickungs mittel in Zubereitungen verwendet, die als Tenside Alkensulfonate mit dem Anion C_nH_2n-1SO₃⁻ und Hydroxyalkansulfonate mit dem Anion C_nH_2n(OH)SO₃⁻ mit Werten für n von 10 bis 18 oder Gemische davon enthal ten. Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen aus Natrium- Alkensulfonaten und Natrium-Hydroxyalkansulfonaten mit Wer ten für n von 14 bis 16, wie sie bei der bekannten Umset zung von entsprechenden α-Olefinen mit Schwefeltrioxid in Gegenwart von z. B. Luft und anschließende alkalische Hydro lyse erhalten werden.

In Tabelle 1 sind Zusammensetzungen und Eigenschaften eini ger der erfindungsgemäßen Verdickungsmittel zusammenge stellt. Es geht aus ihr vor allem hervor, daß sich mit die sen Produkten ähnlich verdickende Wirkungen in wäßrigen tensidhaltigen Zubereitungen erreichen lassen wie mit Poly äthylenglykol(6000)-distearat. Die gemessenen Viskositäten dieser Zubereitungen fallen je nach Länge der Kohlenwasser stoffreste und durchschnittlicher Anzahl der Äthylenoxid- Einheiten im Molekül des Verdickungsmittels unterschiedlich aus. Sie steigen mit steigender Länge der Kohlenwasserstoff reste und mit fallender durchschnittlicher Anzahl der Äthy lenoxid-Einheiten. Gemäß Tabelle 1 werden mit erfindungsge mäßen Produkten auch Zubereitungen erhalten, die bei vergleich baren Konzentrationen höher verdickt werden als mit Poly äthylenglykol(6000)-distearat. Von wesentlicher Bedeutung auf die verdickende Wirksamkeit ist auch die Säurezahl der Verdickungsmittel. Je niedriger die Säurezahl ist, um so höher ist die Wirksamkeit.

In Abb. 1 wird die Abhängigkeit der Verdickungseigen schaften des erfindungsgemäßen Produkts Nr. 1a (Talgfett alkohol-polyäthoxy(80)-stearat; Säurezahl 2,1) in wäßriger, anionen aktive Tenside enthaltender Zubereitung in Abhängigkeit von der Verdickungs mittel-Konzentration veranschaulicht und mit derjeni gen von Polyäthylenglykol(6000)-distearat verglichen. Die resultierenden Viskosität/Konzentration-Kurven zeigen pa rallelen Verlauf; Produkt Nr. 1a und Polyäthylenglykol(6000)-di stearat reagieren also im Viskositäts-Verhalten auf Kon zentrationsänderungen in vergleichbarer Weise.

Einen günstigen Einfluß hat auch die Temperatur auf die Vis kosität von wäßrigen, anionenaktiven Tenside enthaltenden Zubereitungen sowohl mit Produkt Nr. 1a als auch mit Polyäthylen glykol(6000)-distearat, wie aus den fast parallel verlaufen den Kurvenzügen der Abb. 2 zu ersehen ist.

Es ist nun sehr überraschend, daß neben diesen günstigen, dem Polyäthylenglykol(6000)-distearat sehr ähnlichen Verdickungs eigenschaften erfindungsgemäße Verdickungsmittel in den wäßri gen, anionenaktive Tenside enthaltenden Zubereitungen eine bessere Stabili tät aufweisen, als das Polyäthylenglykol(6000)-distearat. Dies kann mit den Tabellen 2 und 3 veranschaulicht werden:
Aus Tabelle 2 geht hervor, wie sich mit der Rührzeit unmit telbar nach dem Mischen der Zubereitungs-Komponenten die Viskosität dieser Zubereitungen verändert. Es wird dabei ersichtlich, daß die Viskosität der Zubereitungen mit Poly äthylenglykol(6000)-distearat - offensichtlich aufgrund seiner Instabilität - schon innerhalb relativ kurzer Zeit stark abnimmt, während sie in Zubereitungen mit erfindungs gemäßem Produkt (Nr. 1a) sogar noch ansteigt.

Aus Tabelle 3 geht schließlich hervor, daß bei längeren Standzeiten (und bei Temperaturen <RT) die Viskosität als Maß der Stabilität der Verdickungsmittel in den Zubereitun gen in beiden Fällen abnimmt. Es zeigt sich aber, daß die Viskosität der Zubereitung mit dem erfindungsgemäßen Pro dukt Nr. 1a vorteilhaft gegenüber derjenigen mit Polyäthy lenglykol(6000)-distearat erheblich langsamer absinkt.

Die erfindungsgemäßen Verdickungsmittel sind daher hervorra gend für wäßrige, anionenaktive Tenside enthaltende Zubereitungen in den verschiedensten Anwendungsbereichen geeignet. Bevorzugt lassen sich diese Zubereitungen auf dem Gebiet der Kosmetik und/oder Waschmittel verwenden, beispielsweise als kosmetische Emul sion oder kosmetisches Gel, als Frisierpräparat, Schaumbad, Haushaltsreiniger oder dergleichen.

Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.

Versuchsbeispiele

Es werden nach folgender Arbeitsvorschrift verschiedene er findungsgemäße Verdickungsmittel der allgemeinen chemischen Formel (I) hergestellt:
Auf bekannte Art und Weise hergestelltes Fettalkoholäthoxi lat wird im molaren Verhältnis von 1 : 1 mit Fettsäure zu sammengegeben und mit 0,5% unterphosphoriger Säure (H₃PO₂ 50%) und 0,2% p-Toluolsulfonsäure, bezogen auf Ge samteinsatzmenge, als Katalysatoren versetzt. Die Reaktions mischung wird unter Rühren und N₂-Abdeckung bis auf 240°C aufgeheizt und 4 h bei dieser Temperatur gehalten. Die Re aktion wird beendet, wenn eine SZ < 1 erhalten wird.

Die Verdickungsmittel werden zusammen mit dem Tensid in Was ser gelöst. Zur Ermittlung der Verdickungseigenschaften wer den die Viskositäten der jeweiligen Zubereitung mit einem Kugelfallviskosimeter nach Höppler ermittelt.

In Tabelle 1 sind einige der hergestellten Verdickungsmittel nebst verschiedenen Eigenschaften zusammengestellt.

Mit Produkt Nr. 1a (Talgfettalkohol-polyäthoxi(80)-stearat) in wäßriger, tensidhaltiger Zubereitung (14 Gewichtspro zent "Elfan OS 46"* bezogen auf die gesamte Zubereitung) erreichbare Verdickungswirkungen (Viskosität) in Abhängig keit vom Anteil des Verdickungsmittels sind in Abb. 1 wiedergegeben und mit Polyäthylenglykol(6000)-distearat verglichen.

Ebenso wird von beiden Verdickungsmitteln die Viskosität der Zubereitungen in Abhängigkeit von der Temperatur ermit telt, wie aus Abb. 2 hervorgeht, wobei die Zubereitun gen jeweils 14 Gew.-% "Elfan OS 46"*) ("Elfan OS 46" (Handelsprodukt der Akzo Chemie GmbH, Düren) ist eine wäßrige Zubereitung mit 37 Gewichtsprozent anionenaktiver WAS von Alkensulfonaten(I) C_nH_2n-1SO₃Na und Hydroxyalkansulfonaten(II) C_nH_2n(OH)SO₃Na mit n = 14 bis 16 und einem mittleren Molekulargewicht 325 (Mischungsverhältnis I : II ∼ 65 : 35)) und 10 Gew.-% Verdickungs mittel enthalten.

Um die Stabilität der Verdickungsmittel in den anionenaktive Tenside enthal tenden Zubereitungen zu beurteilen, werden die Veränderungen der Viskositäten dieser Zubereitungen in Abhängigkeit von der Rührzeit unmittelbar nach dem Mischen (d. h.: wenn die wäßrige Mischung aus Verdickungsmittel und Tensid soeben klar geworden ist) der Zubereitungs komponenten (Tabelle 2) und in Abhängigkeit von der Stand zeit der Zubereitungen (Tabelle 3) ermittelt. Die Meßergeb nisse werden dabei mit entsprechenden Ergebnissen von Poly äthylenglykol(6000)-distearathaltigen Zubereitungen vergli chen.

Tabelle 2

Einfluß der Rührzeit unmittelbar nach dem Mischen der Komponenten der wäßrigen tensid- und verdickungs mittelhaltigen Zubereitungen; pH-Wert: 7; 14% "Elfan OS 46"**

Rührbedingungen: 1000 U.min⁻¹; handelsüblicher Schräg blattrührer in Laborgröße

Tabelle 3

Einfluß der Standzeit von wäßrigen tensid- und verdickungsmittelhaltigen Zubereitungen pH-Wert 7; 14% "Elfan OS 46"***

Claims

1. Verdickungsmittel für wäßrige, anionenaktive Tenside ent haltende Zubereitungen, gekennzeichnet durch chemische Verbindungen der allgemeinen Formel
in der R für einen geradkettigen oder verzweig ten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Gemische davon, R' für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Koh lenstoffatomen oder Gemische davon und n für eine durch schnittliche Zahl von 20 bis 100 stehen.

2. Verdickungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß es chemische Verbindungen der allgemeinen For mel (I) enthalten, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasser stoffrest mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen steht.

3. Verdickungsmittel nach Anspruch 2, gekenn zeichnet durch chemische Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der R für Talgfettalkohol-Reste steht.

4. Verdickungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, gekennzeichnet durch chemische Ver bindungen der allgemeinen Formel (I), in der R' für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 18 Kohlen stoffatomen steht.

5. Verdickungsmittel nach Anspruch 4, gekennzeichnet durch chemische Ver bindungen der allgemeinen Formel (I), in der R' für einen Lauryl-, Myristyl-, Stearyl-, Isostearyl-, Oleyl und/oder Alkylrest der Kokosfettsäuren steht.

6. Verdickungsmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, gekennzeichnet durch chemische Ver bindungen der allgemeinen Formel (I), in der n für eine durchschnittliche Zahl von 30 bis 80 steht.

7. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekenn zeichnet, daß man ein auf bekannte Weise hergestelltes Fettalkohol-polyäthoxilat der allgemeinen Formel
und einer Fettsäure der allgemeinen Formel R'COOH, in welchen R, n und R' die in den Ansprüchen 1 bis 6 angegebene Bedeutung haben, in Ge genwart von Veresterungskatalysatoren bei höheren Tempe raturen bis zu einer Säurezahl < 5 miteinander umsetzt.

8. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man das Fett alkohol-polyäthoxilat und die Fettsäure in ca. äquimole kularen Mengen in Gegenwart von unterphosphoriger Säure (H₃PO₂) und p-Toluolsulfonsäure als Veresterungskatalysa toren bei Temperaturen im Bereich zwischen 200 und 300°C umsetzt.

9. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln nach den Ansprüchen 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß man das Fettalkohol-polyäthoxilat und die Fettsäure bei Temperaturen im Bereich zwischen 220 und 260°C umsetzt.

10. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln nach ei nem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß man als Katalysatoren 0,05 bis 2,0 Gewichtsprozent unter phosphoriger Säure und 0,05 bis 2,0 Gewichtsprozent p-Toluol sulfonsäure, jeweils bezogen auf das Gewicht des Gesamt-Reaktionsgemischs, einsetzt.

11. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 10, dadurch ge kennzeichnet, daß man die unterphosphorige Säure als wäßrige Lösung mit 30 bis 70 Gewichtsprozent unterphos phoriger Säure einsetzt.

12. Verfahren zur Herstellung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehreren der Ansprüche 7 bis 11, dadurch ge kennzeichnet, daß man die Umsetzung bis zu einer Säure zahl unterhalb 1 durchführt.

13. Verwendung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehre ren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie in den wäßrigen, anionenaktive Tenside enthaltenden Zu bereitungen in Mengen von 0,5 bis 10 Gewichtsprozent, bezo gen auf das gesamte wäßrige Gemisch, eingesetzt werden.

14. Verwendung von Verdickungsmitteln nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie in den wäßrigen, anionenaktive Tenside enthaltenden Zubereitungen in Mengen von 2 bis 6 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte wäßrige Gemisch, eingesetzt wer den.

15. Verwendung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehre ren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie in wäßrigen Zubereitungen eingesetzt werden, die 2 bis 30 Gewichtsprozent anionenaktives Tensid, bezogen auf das gesamte wäßrige Gemisch, enthalten.

16. Verwendung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehre ren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Zubereitungen eingesetzt werden, die als anionische Tenside Sulfate und/oder Sulfonate enthalten.

17. Verwendung von Verdickungsmitteln nach Anspruch 16, da durch gekennzeichnet, daß die Sulfate und/oder Sulfona te als Natrium-, Kalium- und/oder Ammoniumsalze einge setzt werden.

18. Verwendung von Verdickungsmitteln nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Zubereitungen eingesetzt werden, die als Tenside Alkensulfonate mit dem Anion C_nH_2n-1SO₃⁻ und Hydroxyalkansulfonate mit dem Anion C_nH_2n(OH)SO₃⁻ mit den Werten für n von 10-18 oder Gemische davon enthalten.

19. Verwendung von Verdickungsmitteln nach Anspruch 18, da durch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen Mischungen aus Natrium-Alkensulfonat und Natrium-Hydroxyalkansulfo nat mit Werten für n von 14 bis 18 enthalten.

20. Verwendung von Verdickungsmitteln nach einem oder mehre ren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie für wäßrige, anionenaktive Tenside enthaltende Zu bereitungen auf dem Gebiet der Kosmetik und/oder Wasch mittel eingesetzt werden.