DE3538718A1 - Pumpsystem, insbesondere zur unterstuetzung eines blutkreislaufs - Google Patents
Pumpsystem, insbesondere zur unterstuetzung eines blutkreislaufsInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Pumpsystem zur
Unterstützung eines Blutkreislaufs, ausgebildet als fluidisches
System mit Antriebseinheit und Verbrauchereinheit.
Mit zunehmendem Alter treten in den Blutgefäßen des menschlichen
Körpers häufig Ablagerungen auf, die in der Folge
meist zu Durchblutungsstörungen führen. Besonders zahlreich
treten derartige Störungen in den Blutgefäßen der Beine
auf. Zur Unterstützung der Durchblutung ist es üblich, das
kranke Bein von außen zu massieren. Aus der DE-OS 27 53 523
ist zu dem genannten Zweck eine Manschette bekannt, die in
der Lage ist, in Form fortlaufend wirkender Druckwellen das
Bein eines Patienten maschinell zu massieren.
Nachteilig an der bekannten Massgehilfe ist, daß sie nur
unvollkommen wirkt. Sie ist in ihrer Wirkung auf ein intaktes
Venenklappensystem angewiesen. Häufig sind jedoch
auch die Venenklappen in Mitleidenschaft gezogen. Zur
Massage ist es notwendig, daß sich der Patient in eine
Ruhelage begibt. Dem Patienten ist es somit während der
Massage nichtmöglich, irgendwelche Tätigkeiten, die mit
körperlicher Bewegung verbunden sind, zu verrichten.
Darüberhinaus ist auch das Anlegen und die Handhabung
derartiger Manschetten sehr aufwendig und umständlich.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Pumpsystem, insbesondere
zur Unterstützung des Blutkreislaufs, vorzuschlagen, das
wesentlich effizienter auf den Blutkreislauf wirkt, bequem
anzuwenden ist und das den Patienten minimal belastet.
Die Aufgabe wird dadurch gelöst, daß die Verbrauchereinheit
direkt auf ein schlauchförmiges Gefäß wirkend angeordnet
ist.
Diese Anordnung erlaubt es vorteilhaft, mit geringeren
mechanischen Verlusten den Kreislauf zu stützen. Die
Energie, die bei bekannten Lösungen zur Massage des Gewebes
notwendig ist, entfällt. Da die übrige Verbrauchereinheit
im Körperinneren wirkt und während ihrer Gebrauchsdauer an
diesem Platz verbleibt, ist es möglich, auch bei Betrieb
der Pumpe körperliche Arbeiten zu verrichten. Die
Bewegungsfreiheit des Patienten wird nicht eingeschränkt.
Der Patient muß sich nur einmal zur Implantierung des
Pumpsystems einer Operation unterziehen. Danach kann er
sich wie üblich bewegen und wird minimal durch das
Pumpsystem belastet.
In Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß die
Verbrauchereinheit auf eine Vene, insbesondere die cava,
wirkend angeordnet ist. Die Vene cava bietet, in der
Bauchhöhle gelegen, eine besonders vorteilhafte Anordnung
der Pumpe, da in ihr das gesamte aus den Extremitäten
kommende venöse Blut zum Herzen zurückfließt und sich die
den Blutkreislauf fördernde Wirkung der Pumpe im gesamten
Venenbereich der unteren Extremitäten vorteilhaft auswirkt.
Darüberhinaus bietet die erfindungsgemäße Anordnung den
Vorteil, daß genügend Platz sowohl für die
Verbrauchereinheit als auch für die Pumpeinheit gegeben
ist, ohne daß die implantierten Einheiten den Träger zu
sehr belasten. Auch läßt sich an dieser Stelle der
operative Eingriff besonders günstig gestalten, da der
Einsatzort leicht zugänglich ist. Das Risiko für den
Patienten wird so minimiert.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
die Verbrauchereinheit einen Mantel aufweist, der das Gefäß
umfaßt. Dadurch, daß das Gefäß von dem Pumpsystem umfaßt
wird, kommt das Blut nur mit dem Gefäß selbst in Berührung
und nicht mit den Materialien des Pumpsystems. Die Bildung
von Mikroembolien wird so vorteilhaft unterdrückt. Der
Betrieb des Pumpsystems weist dadurch besonders geringe
Nebenwirkungen auf.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
die Verbrauchereinheit zwischen Mantel und Gefäß Kammern
aufweist, deren Volumen veränderbar ausgebildet ist. Die
Kammern sind vorteilhaft ortsfest gegenüber dem Gefäß, so
daß sie auf das Gefäß massierend einwirken können, ohne daß
unzulässig viel Reibung zwischen den Kammeroberflächen und
dem Gefäß entsteht. Das Pumpsystem entfaltet dadurch seine
Pumpenwirkung besonders schonend.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
der Mantel axial geteilt ausgebildet ist. Die Verbrauchereinheit
läßt sich besonders einfach anbringen, indem es
über die Vene cava gedrückt wird. wobei das Gefäß die
axiale Teilfuge passiert. Das Gefäß braucht also nicht erst
operativ getrennt werden, um das Pumpsystem anzusetzen. Der
operative Eingriff verläuft dadurch mit vorteilhaft geringerem
Blutverlust.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
der Mantel durchmesserverstellbar ausgebildet ist. Das
Pumpsystem läßt sich auch bei sehr unterschiedlichen
Körpermaßen der Patienten vorteilhaft einsetzen.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
die Kammern Schlauchverbindungen zu einer Antriebseinheit
aufweisen, insbesondere jede Kammer eine eigene Schlauchverbindung,
die als zusammenhängendes Schlauchbündel, insbesondere
flaches Schlauchbündel, ausgebildet sind. Durch die
Trennung der Verbrauchereinheit von der Antriebseinheit
kann die Antriebseinheit je nach Einsatzort an einen
besonders vorteilhaften, den Patienten minimal belastende
Stelle innerhalb der Bauchhöhle implantiert werden.
Dadurch, daß jede Kammer eine eigene Schlauchverbindung zu
der Antriebseinheit aufweist, kann die Verbrauchereinheit
vorteilhaft leicht ausgebildet werden. Alle übrigen Systemteile,
z. B. Steuerung des Aufblasvorgangs können in die
Antriebseinheit verlegt werden. Ein zusammenhängendes
Schlauchbündel, das bevorzugt flach ausgebildet ist, stört
besonders wenig die benachbarten Organe.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
die Antriebseinheit in einer Bauchhöhle angeordnet ist. Die
Antriebseinheit belastet somit am wenigsten den Organismus,
da die Bauchhöhle genügend Raum aufweist, ohne daß die
Antriebseinheit als störend empfunden wird.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
die Energieübertragung zwischen Antriebseinheit und
Verbrauchereinheit als geschlossenes pneumatisches,
insbesondere mit Stickstoff befülltes, System ausgebildet
ist. Dadurch, daß das System geschlossen ausgebildet ist,
bleibt die Wechselwirkung mit der Umgebung hauptsächlich
auf den erwünschten Pumpeffekt beschränkt, so daß mögliche
unerwünschte Nebenwirkungen vorteilhaft vermieden werden.
Bei einem unvorhergesehenen Entweichen der Fluidfüllung
werden bedrohliche Nebenwirkungen erfindungsgemäß durch die
Stickstoffüllung vorteilhaft vermieden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
die Antriebseinheit eine Pumpe aufweist, die als Membranpumpe
ausgebildet ist. Das Pumpsystem weist dadurch eine
besonders hohe Betriebssicherheit auf.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
die Antriebseinheit ein Steuerventil aufweist, das insbesondere
als Ventil mit einem Drehschieber ausgebildet ist. Das
erfindungsgemäße Drehschieberventil zeichnet sich durch
eine besonders hohe Betriebssicherheit und vorteilhaft
kleinem Bauvolumen aus.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
die Membranpumpe einen elektromagnetischen Antrieb
aufweist. Der erfindungsgemäße Antrieb kommt mit
vorteilhaft wenig mechanischen Teilen aus, so daß sich eine
betriebssichere Antriebseinheit ergibt, die auch über Jahre
hinaus sicher ohne Eingriffe betreibbar ist.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
der Drehschieber durch den Antrieb der Membranpumpe schaltbar
ausgebildet ist, insbesondere durch einen mit einer
Kurvenscheibe zusammenwirkenden Stößel. Dadurch wird erfindungsgemäß
die Pumpleistung mit der Drehschieberbewegung
gekoppelt. Die angebotene Pumpleistung entspricht somit
immer dem Bedarf der einzeln angesteuerten Kammern. Ein
getrennter Antrieb zur Bewegung des Drehschiebers entfällt
vorteilhaft. Ein Stößeltrieb, der auf eine Kurvenscheibe
wirkend den Drehschieber erfindungsgemäß treibt, stellt
eine besonders betriebssichere Lösung dar, die entsprechend
den aus Kugelschreibern bekannten Antriebsprinzip wirkt.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
die Pumpe eine Ruhelage in Ansaugstellung aufweist. Auch im
Störungsfalle, bei dem die Antriebseinheit ausfällt, wird
erfindungsgemäß ein Verschluß der Vene cava erfindungsgemäß
verhindert, da die Pumpe in ihrer Ruhelage die Ansaugstellung
einnimmt. Das Gefäß, auf das die Pumpeinheit
wirkt, bleibt daher vorteilhaft ungedrosselt.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
die Kammern der Verbrauchereinheit untereinander eine Verbindung,
insbesondere mit Drosselstellen aufweist. Auch
diese Maßnahme schützt das Gefäß vor unerwünschten
Drosselung bei Ausfall der Antriebseinheit, da ein
Druckausgleich zwischen den Kammern erfolgt. Darüberhinaus
bewirkt es vorteilhaft eine zunehmende Massagewirkung mit
höherer Pumpfrequenz.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
das Pumpsystem eine die Pumpfrequenz beeinflussende Schaltung
aufweist, die sensorgesteuert, insbesondere von einem
Drucksensor gesteuert ausgebildet ist. Die Pumpfrequenz
läßt sich dadurch vorteilhaft an den Bedarf des Körpers anpassen.
als Führungsgröße kann dabei die Pulsfrequenz des
Herzens dienen, die vorteilhaft einfach über einen Drucksensor
abgetastet werden kann. Das Pumpsystem folgt somit
vorteilhaft der u. a. hormonell gesteuerten Pulsfrequenz
des Herzens. Es ergibt sich dadurch ein besonders an den
Leistungsbedarf des Kreislaufs anpassungsfähiges Pumpsystem,
das den Kreislauf im natürlichen Rhythmus unterstützt.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
die Antriebseinheit eine Pumpe, ein Steuerventil, einen
elektromagnetischen Antrieb, eine elektrische Steuerung und
einen Energiespeicher aufweist, die zusammen als Einheit
ausgebildet sind. Die gesamte Bauform der Antriebseinheit
stellt sich somit vorteilhaft als zusammenhängendes Gehäuse
dar, so daß beim operativen Implantieren des Pumpsystems
die Handhabung dadurch vorteilhaft erleichtert wird.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
der Energiespeicher als Batterie, vorzugsweise von außen
induktiv aufladbar, ausgebildet ist. Die Antriebseinheit
kann dadurch vorteilhaft in der Bauchhöhle verbleiben. Die
Anzahl der operativen Eingriffe wird auf ein Mindestmaß
reduziert. Die induktive Aufladung stellt sich als
vorteilhaft schonende Möglichkeit dar, die Batterien der
Antriebseinheit aufzuladen. Eine permanente Öffnung der
Bauchdecke zur Energieversorgung des Pumpsystems wird
dadurch vorteilhaft vermieden.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
Antriebs- und Verbrauchereinheit als gemeinsame Baueinheit
ausgebildet sind ohne verbindende Schläuche. In Fällen, bei
denen das Gefäß, auf das die Verbrauchereinheit wirken
soll, ausreichende Stabilität aufweist, ist es vorteilhaft,
sogar Verbraucher- und Antriebseinheit zusammenzufassen, da
dadurch die Handhabung noch weiter vorteilhaft erleichtert
wird.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß
das Pumpsystem Befestigungselemente, insbesondere kranzartig
angeordnete Löcher, aufweist. Ein Lochkranz an den
axialen Öffnungen der Verbrauchereinheit erlaubt es, die
Verbrauchereinheit durch eine Naht mit dem Gefäß zu verbinden.
Dadurch wird ein unbeabsichtigtes Verrutschen der Verbrauchereinheit
vermieden. Die durch die Pumpbewegung auf
die Verbrauchereinheit wirkenden Reaktionskräfte werden auf
vorteilhaft kurzem Weg in das Gefäß geleitet.
Die Erfindung wird in Zeichnungen in einer bevorzugten
Ausführungsform gezeigt, wobei aus der Zeichnung weitere
vorteilhafte Einzelheiten der Erfindung entnehmbar sind.
Die Zeichnungen zeigen im einzelnen:
Fig. 1 eine Seitenansicht des Pumpsystem mit
angeschnittener Verbrauchereinheit und
Fig. 2 eine Aufsicht auf das Pumpsystem mit
Schnitt durch den Steuerschieber und durch
die Verbrauchereinheit.
In Fig. 1 bezeichnet 1 die Antriebseinheit und 2 die
Verbrauchereinheit.
Die Antriebseinheit ist als kompakter Block ausgebildet,
der sich aus dem Energiespeicherbereich 3, dem Steuerungsbereich 4,
Antriebsbereich 5, Membranpumpenbereich 6 mit
Steuerschieberantrieb und dem Steuerschieberbereich 7 zusammensetzt.
Die Antriebseinheit 1 steht über Schlauchleitungen 8
mit der Verbrauchereinheit 2 in Verbindung.
Die Verbrauchereinheit 2 besteht aus einem äußeren Kunststoffmantel 9,
der eine axiale Trennfuge 10 aufweist, die
ihrerseits von der Lasche 11 überbrückt wird. Durch die
axial gelegte Schweißnaht 12 ergibt sich ein fester, geschlossener,
zylindrischer Körper, der das schlauchförmige
Gefäß, insbesondere die Vene cava 13, allseitig umfaßt.
Zwischen der Vene cava 13 und dem äußeren Mantel 9 mit
Lasche 11 sind Kammern 14 bis 17 angeordnet, von denen die
Kammer 16 in der Darstellung das größte Volumen aufweist,
so daß sie die Vene cava 13 zusammendrückt. Die Kammer 16
stützt sich gegen den Mantel 9 ab. Die Kammer 16 weist eine
Öffnung 18 auf, in die die Schlauchleitung 27 (Fig. 2)
mündet.
Die Antriebseinheit 1 ist mit der Verbrauchereinheit 2 als
geschlossenes System ausgebildet, wobei die im
Energiespeicherbereich 3 angeordneten Batterien von außen
über Leitungen 19, insbesondere jedoch durch eine
Induktionsspule, aufladbar sind. Über weitere Leitungen 20,
die den Steuerungsbereich 4 verlassen, sind Sensoren
angeschlossen, die die Pulsfrequenz des Herzens erfassen
und entsprechend die Pumpfrequenz des Systems beeinflussen.
In Fig. 2 ist ein Schnitt durch den Steuerschieberbereich 7
und durch die ebenfalls geschnittene Verbrauchereinheit 2
dargestellt.
Der Steuerschieberbereich weist einen Drehschieber 21 mit
Ringnut 22 auf. Durch die axiale Bohrung 23, die an die
Druckseite der Membranpumpe angeschlossen ist und weiter
durch die radiale Bohrung 24 sind je nach Stellung des
Drehschiebers 21 die Schlauchausgänge 25, 26, 27 und 28 an
die Druckseite der Membranpumpe schaltbar. Die weiteren
Bohrungen 29 bis 32 stehen in einer nichtgezeichneten Ebene
miteinander und mit der Ansaugseite der Membranpumpe in
Verbindung.
Den Schlauchausgängen 25 bis 28 sind die vier Kammern 14
bis 17 der Verbrauchereinheit 2 zugeordnet. Die Kammern 14
bis 17 liegen axial entlang der Vene cava 13 angeordnet.
Die axialen Öffnungen des Mantels 9 weisen kranzartig
angeordnete Löcher 33 auf, durch die der Mantel 9 mittels
einer strichpunktiert dargestellten Naht 34 fest mit der
Vene cava verbunden ist.
Die Funktion des Pumpsystems ist folgendermaßen:
Der Stößel eines Hubmagneten bewegt die Membran der Pumpe
gegen eine nicht dargestellte Feder. Dadurch wird
Stickstoff, der als Fluid dient, durch die Öffnung 23 über
den Steuerschieber durch die radiale Bohrung 24 und die
Schlauchleitung 27 an die Kammer 16 gedrückt, so daß diese
im aufgeblasenen Zustand die Vene cava 13 verengt.
Anschließend unterbricht die Steuerung die Stromzufuhr zum
Pumpenantrieb, so daß die Feder den Stößel und die Membran
in ihrer Ruhelage zurückdrückt. Dabei wird zuvor der
Drehschieber 21 entsprechend Drehrichtung 35 umd 45° weiter
bewegt, so daß alle Schlauchleitungen 25 bis 28 durch die
Ringnut 22 miteinander und über die Bohrungen 29 bis 32 mit
der Saugseite der Membranpumpe verbunden sind. Durch
entsprechende Profilierung der Ringnut 22 geschieht die Entlastung
der zuvor aufgeblasenen Kammer 16 gedrosselt.
Mit erneuter Erregung des Hubmagneten bewegt der Stößel,
der auf eine nichtgezeichnete Kurvenscheibe wirkt,
entsprechend der aus Kugelschreibern bekannten Mechanik,
den Drehschieber 21 um ein weiteres 45°-Intervall weiter,
so daß nunmehr die druckseitige Öffnung 23 des Drehkolbens
21 über Bohrung 33 und Schlauchverbindung 28 mit Kammer 17
verbunden ist und die Kammer 17 aufgeblasen wird.
Bei einer höheren Anzahl Kammern werden die Winkelintervalle
entsprechend geringer.
Der oben beschriebene Ablauf wiederholt sich entsprechend
der Pumpfrequenz so daß sich eine quasi laufende Welle in
Durchflußrichtung 36 der Vene cava ergibt. Die Drehgeschwindigkeit
des Drehkolbens 21 bestimmt die Wellengeschwindigkeit
und den Pumpeneffekt der in fortlaufender Reihe nacheinander
aufgeblasenen Kammern 14 bis 17. Bei Ausfall der Antriebseinheit
wird der Drehschieber durch die Feder immer
in eine Ruhelage zurückgedrückt, in der alle Kammern
miteinander verbunden sind, so daß bei Ausfall der Antriebseinheit
immer der ungedrosselte Querschnitt der Vene cava
dem Kreislauf zur Verfügung steht.
Die Drehgeschwindigkeit bzw. die Pumpleistung wird von
einem Sensor über die Kabel 20 vorgegeben. Dieser Sensor,
der die Pulsfrequenz des Herzens abtastet, erteilt der
Steuerung den Befehl zur Erregung des Hubmagneten und
stellt somit sicher, daß die Pumpleistung dem Bedarf
automatisch angepaßt wird. Als Sensor eignen sich z. B.
Drucksensoren, die die Bewegung einer Arterie abtasten.
Der Energiebedarf kann den Batterien über eine Induktionsspule
von außen zugeführt werden. Die Aufladung erfolgt
bevorzugt Nachts während des Schlafens.
Claims (20)
1. Pumpsystem, insbesondere zur Unterstützung eines Blutkreislaufs,
ausgebildet als fluidisches System mit Antriebseinheit
(1) und Verbrauchereinheit (2), dadurch
gekennzeichnet, daß die
Verbrauchereinheit (2) direkt auf ein schlauchförmiges
Gefäß (13) wirkend angeordnet ist.
2. Pumpsystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbrauchereinheit (2) auf
eine Vene, insbesondere die Vene cava, wirkend
angeordnet ist.
3. Pumpsystem nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß die Verbrauchereinheit (2)
einen Mantel (9) aufweist, der das Gefäß (13) umfaßt.
4. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Verbrauchereinheit
(2) zwischen Mantel (9) und Gefäß (13) Kammern (14, 15
und 16, 17) aufweist, deren Volumen veränderbar ausgebildet
ist.
5. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch
gekennzeichnet, daß der Mantel (9) axial
geteilt ausgebildet ist.
6. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, dadurch
gekennzeichnet, daß der Mantel
(9) durchmesserverstellbar ausgebildet ist.
7. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, oder 6, dadurch
gekennzeichnet, daß die Kammern
(14, 15, 16, 17) Schlauchverbindungen (25, 26, 27, 28)
zu einer Antriebseinheit (1) aufweisen, insbesondere
jede Kammer eine eigene Schlauchverbindung, die als
zusammenhängendes Schlauchbündel, insbesondere flaches
Schlauchbündel (8), ausgebildet sind.
8. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, oder 7,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Antriebseinheit (1) in einer Bauchhöhle angeordnet ist.
9. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Energieübertragung zwischen Antriebseinheit (1) und
Verbrauchereinheit (2) als geschlossenes pneumatisches,
insbesondere mit Stickstoff befülltes, System ausgebildet ist.
10. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, oder 9,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Antriebseinheit (1) eine Pumpe aufweist, die als
Membranpumpe ausgebildet ist.
11. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, oder
10, dadurch gekennzeichnet, daß die
Antriebseinheit (1) ein Steuerventil aufweist, das
insbesondere als Ventil mit einem Drehschieber (21)
ausgebildet ist.
12. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10
oder 11, dadurch gekennzeichnet,
daß die Membranpumpe einen elektromagnetischen Antrieb
aufweist.
13. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,,8, 9, 10,
11 oder 12, dadurch gekennzeichnet,
daß der Drehschieber (21) durch den Antrieb der Membranpumpe
schaltbar ausgebildet ist, insbesondere durch
einen mit einer Kurvenscheibe zusammenwirkenden Stößel.
14. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,
11, 12, oder 13, dadurch gekennzeichnet,
daß die Pumpe eine Ruhelage in Ansaugstellung
aufweist.
15. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,
11, 12, 13, oder 14, dadurch gekennzeichnet,
daß die Kammern (14, 15, 16, 17) der
Verbrauchereinheit untereinander eine Verbindung,
insbesondere mit Drosselstellen, aufweist.
16. Pumpsystem nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,
11, 12, 13, 14, oder 15, dadurch gekennzeichnet,
daß es eine die Pumpfrequenz beeinflussende
Schaltung aufweist, die von einem Sensor
gesteuert, insbesondere einem Drucksensor gesteuert,
ausgebildet ist.
17. Pumpsystem nach einem oderrmehreren der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß die Antriebseinheit (1) eine Pumpe, ein
Steuerventil, einen elektromagnetischen Antrieb, eine
elektrische Steuerung und einen Energiespeicher
aufweist, die zusammen als Einheit ausgebildet sind.
18. Pumpsystem nach einem oder mehreren der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß der Energiespeicher als Batterie, vorzugsweise
induktiv von außen aufladbar, ausgebildet ist.
19. Pumpsystem nach einem oder mehreren der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß Antriebs- und Verbrauchereinheit als gemeinsame Baueinheit
ausgebildet sind, ohne verbindende Schläuche.
20. Pumpsystem nach einem oder mehreren der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß es Befestigungselemente, insbesondere kranzartig
angeordnete Löcher (33), aufweist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853538718 DE3538718A1 (de) | 1985-10-26 | 1985-10-31 | Pumpsystem, insbesondere zur unterstuetzung eines blutkreislaufs |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3538153 | 1985-10-26 | ||
DE19853538718 DE3538718A1 (de) | 1985-10-26 | 1985-10-31 | Pumpsystem, insbesondere zur unterstuetzung eines blutkreislaufs |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3538718A1 true DE3538718A1 (de) | 1987-04-30 |
Family
ID=25837336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19853538718 Withdrawn DE3538718A1 (de) | 1985-10-26 | 1985-10-31 | Pumpsystem, insbesondere zur unterstuetzung eines blutkreislaufs |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3538718A1 (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1990015630A1 (en) * | 1989-06-20 | 1990-12-27 | Sphinx Medical Limited | Improving blood flow |
US6984201B2 (en) | 2000-09-23 | 2006-01-10 | Harefield Cardiac Limited | Blood circulation assistance device |
DE102004053583A1 (de) * | 2004-10-01 | 2006-04-13 | Universitätsklinikum Freiburg | Peristaltische Pumpe |
EP3768348A4 (de) * | 2018-02-20 | 2022-04-13 | Qheart Medical Pty Ltd | Zusammenlegbare und einstellbare gefässbehandlungsvorrichtung und fortgeschrittene manschette mit unabhängigen und dynamisch gesteuerten lade- und entlademodi für ein gefäss oder eine sackwandbehandlung und eine herzunterstützungsvorrichtung |
-
1985
- 1985-10-31 DE DE19853538718 patent/DE3538718A1/de not_active Withdrawn
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1990015630A1 (en) * | 1989-06-20 | 1990-12-27 | Sphinx Medical Limited | Improving blood flow |
AU648984B2 (en) * | 1989-06-20 | 1994-05-12 | British Technology Group Limited | Improving blood flow |
US5372573A (en) * | 1989-06-20 | 1994-12-13 | British Technology Group Limited | Blood flow |
EP0923954A2 (de) * | 1989-06-20 | 1999-06-23 | Btg International Limited | Massnahmen zur Verbesserung der Blutströmung |
EP0923954A3 (de) * | 1989-06-20 | 1999-08-11 | Btg International Limited | Massnahmen zur Verbesserung der Blutströmung |
US6984201B2 (en) | 2000-09-23 | 2006-01-10 | Harefield Cardiac Limited | Blood circulation assistance device |
DE102004053583A1 (de) * | 2004-10-01 | 2006-04-13 | Universitätsklinikum Freiburg | Peristaltische Pumpe |
WO2006037519A1 (de) * | 2004-10-01 | 2006-04-13 | Universitätsklinikum Freiburg | Peristaltische pumpe |
EP3768348A4 (de) * | 2018-02-20 | 2022-04-13 | Qheart Medical Pty Ltd | Zusammenlegbare und einstellbare gefässbehandlungsvorrichtung und fortgeschrittene manschette mit unabhängigen und dynamisch gesteuerten lade- und entlademodi für ein gefäss oder eine sackwandbehandlung und eine herzunterstützungsvorrichtung |
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8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |