DE3445549A1 - Acrylatdispersion und deren verwendung zur verdickung von wasserstoffperoxid-zubereitungen - Google Patents

Acrylatdispersion und deren verwendung zur verdickung von wasserstoffperoxid-zubereitungen

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DE3445549A1
DE3445549A1 DE19843445549 DE3445549A DE3445549A1 DE 3445549 A1 DE3445549 A1 DE 3445549A1 DE 19843445549 DE19843445549 DE 19843445549 DE 3445549 A DE3445549 A DE 3445549A DE 3445549 A1 DE3445549 A1 DE 3445549A1
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Description

Patentanmeldung HENKEL KGaA
ZR-FE/Patente Henkelstr. 67
4000 Düsseldorf, den 12.12.1984 Dr.JG/Ku
Patentanmeldung D 71 56
"Acrylatdispersion und deren Verwendung zur Verdickung von Wasserstoffperoxid-Zubereitungen"
Segenstand der Erfindung ist eine wäßrige Copolymerisat-Dispersion aus Ethylacrylat, Methacrylsäure, Acrylsäure und einem mehrfach ungesättigten copolymerisierbaren Monomeren mit einem Feststoffgehalt von 5-30 Gew»-$, die sich besonders gut zur Verdickung wäßriger Systeme, insbesondere von Wasserstoffperoxid-Zubereitungen eignet, wie sie als Entwickler-Zubereitungen für Oxidationshaarfärbemittel und für Haarbleichmittel verwendet werden.
Pur die Verdickung wäßriger Systeme ist die Verwendung von alkalilöslichen Acrylatdispersionen seit langem bekannt. Solche Dispersionen von Copolymerisaten aus wenigstens 10 Gew.-% Acrylsäure-Niedrigalkylester, 25 - 70 Gew.-% Methacrylsäure und ggf. 0-40 Gew.-% eines weiteren Comonomers mit einem Feststoffgehalt von 25 - 50 Gew.-% werden z. B. in GB-PS-870 994 beschrieben. Aus DE-AS-1.164.095 sind Mischpolymerisate aus 50 - 75 Gew.-% Ethylacrylat, 25 - 35 Gew.-% Acrylsäure und 0-25 Gew.-% anderer Comonomerer bekannt. In den genannten Druckschriften wird auch die Möglichkeit, durch Zugabe von vernetzend wirkenden, mehrfach ungesättigten copolymerisierbaren Comonomeren die Molekulargewichte der Polymeren und damit deren Verdickungswirkung zu erhöhen, angeführt. In GB-PS-870 994 wird angegeben, daß ein Gehalt von 0,1 0,8 Gew.-% und besonders von 0,15 - 0,3 Gew.-% der vernetzenden Comonomeren zu besonders günstigen Polymerisa-
30 ten führt.
Patentanmeldung Ϋ HENKEL KGaA
D 71 56 _ jf _ ZR-FE/Patente
Die aus den genannten Druckschriften bekannten Copolymerisat-Dispersionen erfüllen jedoch nicht die hohen Anforderungen, die an wirkungsvolle Verdickungsmittel gestellt werden: Die neutralisierten Dispersionen neigen oft zu starkem Fadenziehen, was sie für Anwendungen in der Kosmetik wegen des damit verbundenen schleimigen Hautgefühls unbrauchbar macht. Andere Dispersionen weisen nur ein mäßiges Verdickungsvermögen auf, oder die Viskosität der verdickten Zubereitungen ist extrem störungsanfällig, d. h. sie wird durch Rezepturbestandteile wie z.
B. Elektrolyte entweder stark erniedrigt oder in den Gelbereich angehoben. Ungünstig ist auch eine zu starke Abhängigkeit der Viskosität von der Konzentration des Verdickers. Besonders hohe Anforderungen werden an alkalilösliche Acrylat-Copolymerdispersionen gestellt, die zur Verdickung von Wasserstoffperoxid-Zubereitungen eingesetzt werden, wie sie als Entwickler-Zubereitungen für Oxidationshaarfärbemittel oder für Haarbleichmittel gebräuchlich sind. Diese, schwach sauer eingestellten Zubereitungen werden kurz vor der Anwendung mit der alkalischen Färbecreme zu einem alkalischen Färbemittel vermischt. Dadurch wird die Konsistenz der Creme zerstört. Die in der Entwicklerzubereitung enthaltene Verdickerdispersion soll daher in dem nach der Vereinigung der beiden Komponenten alkalischen Färbemittel eine für die Anwendung auf den Haaren geeignete Viskosität aufbauen. Während sich die Rezepturen von verschiedenen Oxidationshaarfärbepräparaten teilweise erheblich von einander unterscheiden, soll die Entwicklerzubereitung bei stets gleicher Dosierung auch stets die gleiche, für die Anwendung günstige Konsistenz der Mischung aus Färbegrundlage und Entwicklerzubereitung sicherstellen. Dies ist nur
Sd 230/430539 4.04.83
Patentanmeldung «£*" HENKEL KGaA
ZR-FE/Patente D 7156 -Ρ '
möglich, wenn das für den Konsistenzaufbau verantwortliche Verdickungsmittel besonders wirksam und gegenüber störenden Einflüssen unempfindlich ist.
Ähnliches gilt für Haarbleichmittel. Diese werden ebenfalls als 2-Komponentenprodukte formuliert, bestehend aus einer schwach sauer eingestellten Wasserstoffperoxid-Zubereitung und einer alkalisch eingestellten Blondiercreme, die vor der Anwendung miteinander vermischt werden. Die Wasserstoffperoxid-Zubereitung soll dabei eine Verdickerdispersion enthalten, die dem nach der Vereinigung der Komponenten alkalischer Blondiermittel eine für die Anwendung auf dem Haar geeignete Viskosität verleiht.
Es wurde gefunden, daß eine wäßrige Dispersion eines Copolymerisate aus Ethylacrylat, Methacrylsäure, Acrylsäure und einem mehrfach ungesättigten copolymerisierbaren Monomeren mit einem Feststoffgehalt von 5-30 Gew.-%, die dadurch gekennzeichnet ist, daß das Copolymerisat aus 20
50 - 60 Gew.-% Ethylacrylat 30 - 40 Gew.-% Methacrylsäure 5 - 15 Gew.-% Acrylsäure und 0,02 - 0,04 Gew.-% eines zweifach ungesättigten, copolymerisierbaren
Monomeren
besteht, eine besonders hohe Verdickungswirkung für wäßrige Lösungen nach Neutralisation der freien Carboxylgruppen mit wasserlöslichen Alkalien aufweist, daß die 30
Patentanmeldung ^ HENKEL KGaA
ZR-FE/Patente
D 7156 T
verdickten wäßrigen Lösungen frei von Trübungen sind und daß die Viskosität und die Klarlöslichkeit relativ stabil gegen den Einfluß von gelösten Salzen ist.
Aufgrund der genannten Eigenschaften eignet sich die erfindungsgemäße Copolymerisat-Dispersion ganz besonders
als Zusatz zu wäßrigen, schwach sauren Zubereitungen von Wasserstoffperoxid, um diesen nach Neutralisation, insbesondere nach Erhöhung des pH-Wertes auf Werte oberhalb +8 eine erhöhte Viskosität zu verleihen.
10
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Copolymerisat-Dispersion erfolgt nach dem an sich bekannten Verfahren unter Verwendung eines geeigneten, an sich bekannten Emulgator- und Stabilisatorsystems und eines an sich bekannten Startersystems. Als Emulgator und Stabilisator sind
z. B. Nonylphenoxypolyethoxysulfosuccinate und/oder Alkylpolyethoxysulfate in Form ihrer Natrium- und/oder
Ammoniumsalze geeignet, wie sie in DE-OS-2 107 651 beschrieben sind. Die Anwendungsmenge dieser Emulgatoren
ist so hoch zu wählen, daß eine ausreichende Feinteiligkeit und Stabilität der Dispersion erreicht wird. Mengen von 1 - 4 Gew.-% solcher Emulgatoren bezogen auf die Dispersion sind in der Regel ausreichend. Als radikalischer Starter wird bevorzugt Kalium- oder Ammoniumperoxidisulfat verwendet, es sind jedoch auch andere bekannte Radikalbildner wie z. B- tert.-Butylhydroperoxid geeignet.
Bei Verwendung von Kalium- oder Ammoniumperoxidisulfat
sind Mengen von 0,002 - 0,01 Gew.-% der Dispersion ausreichend.
Die mehrfach ungesättigten copolymerisierbaren Monomeren dienen dazu, das Molekulargewicht des Copolymerisats
durch Vernetzung gezielt zu erhöhen. Als copolymerisierbare, zweifach ungesättigte Monomere eignen sich besonders gut Ester der Acryl- und Methacrylsäure wie z. B.
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Patentanmeldung "T HENKEL KGaA
D 7156 - Sf- ZR-FE/Patente
Ethylenglycoldimethacrylat, Trimethylolpropan-trimethacrylat, Polyethylenglykol (400)-dimethacrylat, Allylmethacrylat, 2-Ethylhexan-1.3-dimethacrylat. Die Menge der zur Vernetzung dienenden mehrfach ungesättigten copolymerisierbaren Monomeren ist von großem Einfluß auf die Eigenschaften des erfindungsgemäßen Copolymerisate, da ein zu geringer Anteil des Vernetzungsmittels keine ausreichenden Verdickungseigenschaften und eine starke Neigung zum Fädenziehen, ein au hoher Anteil des Vernetzungsmittels das Auftreten von Trübungen oder Selbildung im neutralisierten Polymerisat bewirkt. Besonders geeignete Polymerdispersionen werden erhalten, wenn das Copolymerisat aus
ca. 55 Gew.-% Ethylacrylat ca. 35 Gew.-% Methacrylsäure 15 ca. 10 Gew.-% Acrylsäure und
ca. 0,025 Gew.-% Ethylenglycoldimethacrylat
besteht.
Als Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Copolymerisat-Dispersionen eignet sich besonders das sogenannte Monomeren-Zulaufverfahren. Dabei wird eine wäßrige Lösung, die etwa ein Drittel des Starters und etwa 40 Gew.-% der Emulgatoren enthält, vorgelegt und über der Lösung eine Inertgasatmosphäre (Kohlendioxid oder Stickstoff) erzeugt. In die auf ca. 70 - 80 °C erwärmte Vorlage wird zunächst ein Teil des Monomerengemisches unter Rühren eingetragen und nach Reaktionsstart der Rest des Monomerengemisches und die Lösung der restlichen Emulgatormenge und ein zweites Drittel des Starters gleichzeitig unter Abführung der Polymerisationswärme nach und nach eingetragen. Nach Abklingen der Polymerisations-Wärmeentwicklung empfiehlt es sich, durch Nachdosieren einer
"■ '" 3U5549
Patentanmeldung S HENKEL KGaA
ZR-FE/Patente D 7156 -Λ -
wäßrigen Lösung des letzten Drittels der Startermenge einen weitgehenden Umsatz der Monomeren sicherzustellen.
Die erfindungsgemäßen Copolymerisat-Dispersionen lassen sich mit einem Feststoffgehalt Ms zu 50 Gew.-% herstellen. Es hat sich jedoch gezeigt, daß bei Einhaltung eines Peststoffgehaltes von 5-30 Gew.-%, bevorzugt von 20 30 Gew.-/S sehr niedrige Anteile an grobteiligen Koagulaten entstehen, die nach der Polymerisation durch Filtration entfernt werden müssen.
10
Die erfindungsgemäßen Copolymerisat-Dispersionen sind in wäßriger Lösung dünnflüssig und stabil. Sie bleiben auch in schwach sauren wäßrigen Lösungen mit pH-Werten von 2 5 stabil und dünnflüssig. In dem Maße, wie der pH-Wert der verdünnten wäßrigen Lösungen durch wäßrige Basen, z. B. durch Ammoniaklösung, Alkalihydroxydlösungen (z. B. Natronlauge, Kalilauge), Alkanolamine (z. B. Mono-, Dioder Triethanolamin) angehoben und die Carboxylgruppen des Copolymerisate neutralisiert, d. h. in die Salzform überführt werden, beginnen die Polymerketten sich zu entknäueln und die Viskosität der Lösungen zu erhöhen. Bei einem pH-Wert von 8 ist die völlige Ionisation der Carboxylgruppen und die Viskositätsentwicklung abgeschlossen. Die Viskosität der verdickten Lösungen nimmt aber auch bei weiterem Alkalizusatz nur wenig ab und ist auch gegenüber dem Zusatz von wasserlöslichen Salzen weitgehend unempfindlich.
Daher eignen sich die erfindungsgemäßen Copolymer-Dispersionen ganz besonders für die Herstellung von Wasserstoffperoxidzubereitungen zur Verwendung als Entwickler für Oxidationshaarfärbemittel oder für Haarbleichmittel. Solche Entwicklerdispersionen sind gekennzeichnet durch
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Patentanmeldung * HENKEL KGaA
D 71 56 _ *7 _ ZR-FE/Patente
einen Gehalt von
1 - 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid und 1-5 Gew.-% (Feststoff) eines Copolymerisats einer erfindungsgemäßen Copolymerisat-Dispersion und stellen eine spezielle Ausführungsform der Erfindung dar. Neben den kennzeichnenden Bestandteilen enthalten solche Entwicklerdispersionen noch grenzflächenaktive Substanzen, bevorzugt anionische oder nichtionische synthetische Tenside in Mengen von 0,2 - 5,0 Gew.-%· Als anionische Tenside können Fettalkoholsulfate oder Fettalkoholpolyglycolethersulfate in Form der Natrium, Kalium, Ammonium oder Alkanolammoniumsalze enthalten sein. Zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids können z. B. Dipicolinsäure, Chinolinsäure, Polyphosphate oder die aus DE-PS-1 107 207 bekannten Acylierungsprodukte der phosphorigen Säure, z.
B. die 1-Hydroxyethan-1.1-diphosphonsäure in einer Menge von 0,05 - 1,5 Gew.-% enthalten sein. Zur Einstellung eines schwach sauren pH-Wertes von ca. 2-5 wird bevorzugt saures Natriumpyrophosphat (Na HP 0 ) verwendet. Zur Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften können außerdem Duftstoffe und wasserlösliche Proteinderivate zugegeben werden.
Die Entwicklerdispersionen werden unmittelbar vor der Anwendung mit einer deutlich alkalisch eingestellten Färbegrundlage oder Blondiergrundlage vermischt, wobei die Mischung einen schwach alkalischen pH-Wert von ca. 8-10 aufweist. Je nach Wasserstoffperoxid-Konzentration und gewünschter Wirkung beträgt das Mischungsverhältnis von Entwicklerdispersion zu Färbe- oder Blondierungsgrundlage 2 : 1 bis 1 : 2 (Gewichtsteile).
Patentanmeldung ^ HENKELKGaA
D 71 5 6 -JS- ZR-FE/Patente
Die Färbe- und Blondiergrundlagen sind meist Emulsionsgrundlagen, d. h. cremeförmige Emulsionen vom Typ Öl-inWasser. Als Fettphase sind bevorzugt Fettalkohole enthalten, die mit anionischen Emulgatoren, bevorzugt Fettalkoholsulfat, Fettalkoholpolyglycolethersulfat oder auch mit nichtionogenen Emulgatoren, z. B. Anlagerungsprodukten
von Ethylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäurepartialglyceriden, Sorbitanfettsäureestern oder Fettsäurealkanolamiden in eine cremeförmige Emulsion überführt werden. Diese Emulsionsgrundlagen enthalten in der
Regel 7-15 Gew.-^ Fettalkohol, der mit Hilfe von 4-10 Gew.-% der genannten Emulgatoren (bezogen auf die gesamte Emulsion) emulgiert ist. In diese Emulsionsgrundlagen
sind bei den Färbegrundlagen die OxidationsfarbstoffVorprodukte eingearbeitet. Die Blondier-Cremegrundlagen enthalten in der Regel keine OxidationsfarbstoffVorprodukte, können aber auch kleine Mengen an OxidationsfarbstoffVorprodukten zur Mattierung enthalten, um einen bei der
Blondierung brauner Haare leicht auftretenden Gelb- oder
Rotschimmer zu kompensieren. Darüber hinaus enthalten
Färbe- und Blondiergrundlagen Basen, bevorzugt NH-z-Lösung und Puffersalze (Ammoniumsalze), um einen alkalischen pH-Wert von ca. 9-11 zu stabilisieren, sowie Duftstoffe
und haarkosmetische Wirkstoffe wie z. B. Proteinderivate
und kationische Polymere in kleineren Mengen.
25
Bei der Vermischung der Färbe- oder Blondiergrundlagen
mit den Entwicklerdispersionen (HpOp-Zubereitungen) kommt es zu einem weitgehenden Zusammenbruch der Konsistenz der Cremegrundlage. Durch den in der Mischung sich einstellenden alkalischen pH-Wert kommt es dabei aber zum Aufbau der durch die erfindungsgemäße Copolymer-Dispersion verursachten Viskosität. Auf diese Weise werden Färbezubereitungen oder Bleichzubereitungen erhalten, die sich gut
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Patentanmeldung Henkel KGaA
y7 ZR-FE/Patente
D 7156 ^
mit einem Pinsel oder aus einem mit einer Applikationsdüse versehenen Applikationsgefaß auf das Haar aufbringen lassen. Die bekannten Probleme, die bei zu niedriger Konsistenz solcher Färbe- oder Bleichzubereitungen auftreten, insbesondere das Verlaufen der Färbe- oder Bleichzubereitung am Haar entlang und die Färbung und Bleichung nicht zu behandelnder Haarpartien werden auf diese Weise erfolgreich vermieden. Darüber hinaus wird ein brillantes Färbeergebnis erhalten.
10
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.
Patentanmeldung Λ2s HENKEL KGaA
D 7156 - >σ ZR-FE/Patente
Beispiele
1. Eine Lösung aus
5 62,5 Gew.-Teilen Wasser (vollentsalzt)
0,76 Gew.-Teilen Nonylphenoxypolyethoxy(9 E0)-sulfo-
succinat, Dinatriumsalz
0,76 Gew.-Teilen Natrium-alkyl(C! _ Λ o )polyethoxy (1 0
12-10
E0)sulfat 0,002 Gew.-Teilen Ammoniumperoxydisulfat
wurde in das Reaktionsgefäß gegeben. Unter Rühren auf niedriger Rührstufe wurde 1 Gew.-Teil Trockeneis (C0„) zugesetzt. Das entstehende CO„-Gas stellte in allen Teilen der Apparatur eine sauerstofffreie Atmosphäre her. Ein weiteres Gew.-Teil Trockeneis wurde, nach dem die Dosierlösungen in die Tropftrichter gefüllt waren, auf diese verteilt, so daß auch dort eine sauerstofffreie Atmosphäre entstand.
Die Vorlage wurde auf 75 °C aufgeheizt und 20 Gew.-% der Zulauflösung I aus
15,86 Gew.-Teilen Ethylacrylat 10,00 Gew.-Teilen Methacrylsäure 2,86 Gew.-Teilen Acrylsäure
0,007 Gew.-Teilen Ethylenglycoldimethacrylat und 25 0,29 Gew.-Teilen Essigsäureanhydrid
zugegeben. Nach 5-10 Minuten zeigte ein Temperaturaufstieg auf 78 °C den Reaktionsstart an. Innerhalb von 25 - 30 Minuten wurden nun gleichzeitig die Zulauflösung II aus
4,58 Gew.-Teilen Wasser
1,14 Gew.-Teilen Nonylphenoxypolyethoxy(9 E0)-sulfo-
succinat, Dinatriumsalz 1,14 Gew.-Teilen Natriumalkyl(C^o-ifi)polyethoxy(10
E0)-sulfat 0,002 Gew.-Teilen Ammoniumperoxydisulfat
Sd 230/436539 4.04.83
^ HE
D 7156 ZR-
Patentanmeldung ^ HENKEL KGaA
ZR-FE/Patente
und der Rest der Zuflauflösung I gleichmäßig zugetropft. Dabei wurde die Eeaktionstemperatur durch Kühlung auf 80 - 85 °C gehalten. Nach beendetem Zulauf wurde so lange nachgerührt, bis nach ca. 20 - 30 Minuten die Wärmeentwicklung beendet war. Dann wurde die Lösung aus
0,1 Gew.-Teilen Wasser und
0,002 Gew.-Teilen Ammoniumperoxydisulfat zugegeben und weitere 60 Minuten bei 75 °C gerührt. Nach dem Abkühlen auf 20 °C wurde die Dispersion durch einen Kunststoffsiebbeutel mit einer Maschenweite von 250 μ abgelassen.
Die erhaltene Dispersion hatte einen Feststoffgehalt von 28,5 Gew.-%. Die Viskosität einer auf 1 Gew.-% Feststoff gehalt verdünnten und mit ΚΗ-,-Lösung auf pH = 8 eingestellten Lösung bei 20 °C betrug 2500 mPa.s (gemessen mit dem Brookfield-Rotationsviskosimeter bei 20 UpM).
2. Nach dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 wurde eine zweite Dispersion hergestellt, wobei die Zulauflösung I bestand aus
15,86 Gew.-Teilen Ethylacrylat
11,40 Gew.-Teilen Methacrylsäure 1,45 Gew.-Teilen Acrylsäure
0,007 Gew.-Teilen Ethylenglycoldimethacrylat 0,29 Gew.-Teilen Essigsäureanhydrid
Die erhaltene Dispersion hatte nach Verdünnung auf 1 Gew. -% Feststoffgehalt und pH-Einstellung (mit NH-z-Lösung) auf pH = 8 eine Viskosität von 2200 mPa.s (20 'C).
Tönungs- Färbe Blondier -
Färbe/Blondiergrundlage grundlage creme creme 1,0 "
Fettalkohol C13-C1, + 2 EO-sulfat 26,5 Gew.-% 26,5 Gew.-% 26,5 Gew.-% -
Na-SaIz (28 %ig) ad 100 "
Fettalkohol gemisch C-ip-C-ig 10,5 " 10,0 " 12,0 "
OxidationsfarbstoffVorprodukte 0,15 " 1,5 " -
Pro teinhydrolysat 0,10 " 0,10 " 0,15 "
Parfümöl 0,20 " 0,2 " 0,4
Na2SO3 1,0 " 1,0 "
(NH4J2SO4 0,2 " 1,2 "
NH4Cl 0,45 " -
Wasser, (NH3-LSg. bis pH = 9,5) ad 100 " ad 100 "
U)
I I
D. C
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er
CD
H· M
H-CD
CD
5Γ ω I
ro Ts cn O cn
für für für
Tönungs Färbe- Blondier
Entwicklerdispersion grundlage c r eine creme
Fettalkohol C12-C., + 2 EO-sulfat 2,0 Gew.-% 2,0 Gew.-% 2,0 Gew.-%
Na-SaIz (28%ig)
Proteinhydrolysat 0,5 " 0,5 0,15 "
1-Hydroxyethan-i.1-diphosphonsäure 0,2 " 0,2 " 1,7
H2O2 (35%ige Lösung) 8,5 " 17 " 34 "
Copolymerisat-Dispersion Beispiel 1 8 " 10 6 11
Wasser, (Na2H3P2O7 bis pH = 3,8) ad 100" ad 100 " ad 100 "
Mischungsverhältnis von
Färbe/Blondiergrundlage zu 2 : 1 1 : 1 1 : 1
Entwicklerdispersion
Viskosität (20 0C) bei D = 6 see"1 3950 mPa.s 2866 mPa.s 4266 mPa.s
(nach η =JL) (20 0C) (20 0C) (20 0C)
[π Z CO
ff τ; cn O cn

Claims (1)

Patentansprüche
1. Wäßrige Dispersion eines Copolymerisate aus Ethylacrylat, Methacrylsäure, Acrylsäure und einem mehrfach ungesättigten copolymerisierbaren Monomeren, mit einem Feststoffgehalt von 5-30 Gew.-%, dadurch gekennzeichnet, daß das Copolymerisat aus
50 - 60 Gew.-% Ethylacrylat 30 - 40 Gew.-$ Methacrylsäure 5 - 15 Gew.-% Acrylsäure und
0,02 - 0,04 Gew.-% eines zweifach ungesättigten, copolymerisierbaren Monomeren besteht.
15
2. Wäßrige Dispersion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Copolymerisat aus
ca. 55 Gew.-% Ethylacrylat
ca. 35 Gew.-% Methycrylsäure
ca. 10 Gew.-% Acrylsäure und
ca. 0,025 Gew.-% Ethylenglycoldimethacrylat besteht.
3· Verwendung der Copolymerisat-Dispersionen nach Anspruch 1 oder 2 als Zusatz zu wäßrigen, schwach sauren Zubereitungen von Wasserstoffperoxid, um diesen, nach Neutralisation, insbesondere nach Erhöhung des pH-Wertes auf Werte oberhalb +8 eine erhöhte Viskosität zu verleihen.
Patentanmeldung ° HENKEL KGaA
D 7156 - -H" -
NKEL K
ZR-FE/Patente
Wasserstoffperoxidzubereitungen zur Verwendung als Entwickler für Oxidationshaarfärbemittel oder für Haarbleichmittel, gekennzeichnet durch einen pH-Wert von 2-5 und einen Gehalt von
1 - 20 Gew.-% Wasserstoffperoxid und
1 - 5 Gew.-% (Farbstoff) eines Copolymerisate einer Dispersion gemäß Anspruch 1 oder
DE19843445549 1984-12-14 1984-12-14 Acrylatdispersion und deren verwendung zur verdickung von wasserstoffperoxid-zubereitungen Withdrawn DE3445549A1 (de)

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