DE3421976A1

DE3421976A1 - Verfahren zur herstellung von phthalaldehydacetalen

Info

Publication number: DE3421976A1
Application number: DE19843421976
Authority: DE
Inventors: Dieter Dr. 6701 Dannstadt-Schauernheim Degner
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1984-06-14
Filing date: 1984-06-14
Publication date: 1985-12-19
Also published as: EP0164705A2; JPH0647746B2; JPS6112886A; EP0164705B1; EP0164705A3; DE3560532D1

Description

BASF Aktiengesellschaft ; O.Z. 0050/37157

Verfahren zur Herstellung von Phthalaldehydacetalen

Diese Erfindung betrifft ein neues elektrochemisches Verfahren zur Herstellung von Phthalaldehydacetalen.

Phthalaldehydacetale lassen sich z.B. durch Umsetzung von Phthalaldehyden mit o-Estern herstellen (J. Chem. Soc. Perkin II, 1975, 1656). Die als Ausgangsstoffe benötigten Phthalaldehyde stellt man z.B. nach dem Soramelet-Verfahren aus Bis-(chlormethyl)-benzolen und Hexamethylentetramin her. Dieses z.B. in J. Chem. Soc. 1950, 2141 bis 2145 beschriebene Verfahren liefert nur mäßige Ausbeuten und ist wenig umweltfreundlich. Aus der DE-OS 31 08 790 ist ein Verfahren zur Herstellung von Phthalaldehydacetalen bekannt, bei dem man ^i > o/>oC*> o6'-Tetrahalogenxylole mit Alkalialkoholaten umsetzt. Von Nachteil ist bei dieser Synthese die schlechte Zugänglichkeit der Tetrahalogenxylole, die bei der Halogenierung von Xylolen nur in schlechten Selektivitäten im Gemisch mit Xylolen verschiedenen Halogenierungsgrads entstehen.

Es wurde nun gefunden, daß man Phthalaldehydacetale der allgemeinen Formel I

_T (RO)₂HC

in der R einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeutet, vorteilhaft dadurch herstellen kann, daß man Alkoxymethylbenzole der allgemeinen Formel

ßf V- CH₂OR II

ROH₂C

in Gegenwart eines Alkanols der Formel ROH, wobei R die obengenannte Bedeutung hat, elektrochemisch oxidiert. Es ist besonders überraschend, daß man nach dem Verfahren der Erfindung gezielt die Oxidationsstufe der Dialdehyde in hoher Selektivität erreicht.

Als Alkoxymethylbenzole der Formel II seien z.B. genannt: 1,2-, 1,3- oder l,4-Bis-(methoximethyl)-benzol, 1,2-, 1,3- oder l,4-Bis-(ethoximethyl)- -benzol, 1,2-, 1,3- oder l,4-Bis-(propoximethyl)-benzol, 1,2-, 1,3- öder l,4-Bis-(isopropoximethyl)-benzol und 1,2-, 1,3- oder l,4-Bis-(tert. butoxmethyl)-benzol. Alkohole der Formel ROH sind z.B. Methanol, Ethanol, Propanol und Butanol.

BASF Aktiengesellschaft : .. r>2-^: O.Z. 0050/37157

Die erfindungsgemäße elektrochemische Oxidation kann in technisch üblichen Elektrolysezellen durchgeführt werden. Besonders gut geeignet sind ungeteilte Durchflußzellen. Als Elektrolyt wird zweckmäßigerweise eine Lösung des Bis-(alkoxymethyl)-benzols der Formel II in dem Alkanol eingesetzt, die zur Verbesserung der Leitfähigkeit einen Hilfselektrolyten enthalten kann. Als Hilfselektrolyte sind z.B. Basen, wie Alkalialkoholate, Neutralsalze wie Fluoride, Tetrafluoroborate, Sulfonate und Sulfate und Säuren wie Alky!sulfonsäuren, Alkansulfonsäuren und Schwefelsäure geeignet. Bevorzugt werden neutrale Hilfselektrolyte wie KF und KSO3C5H5 oder saure Hilfselektrolyte wie H2SO4, CH3SO3H oder Cg^SÖßH eingesetzt.

Der Elektrolyt hat beispielsweise folgende Zusammensetzung:

2 bis 30 Gew.% Bis-(alkoxymethyl)-benzol, 65 bis 98 Gew.% Alkanol
0,1 bis 5 Gew,% Hilfselektrolyt.

Als Anoden werden bei der erfindungsgemäßen Elektrolyse z.B. Edelmetalle, Metalloxide, wie R.UO2 und PbÜ2 oder Graphit eingesetzt. Bevorzugtes Anodenmaterial ist Graphit. Als Kathodenmaterialien kommen z.B. Stahl, Eisen, Nickel, Blei oder Graphit in Betracht. Die Stromdichten betragen

es

z.B. 0,1 bis 20 A/dm > bevorzugt werden Stromdichten zwischen 2 und 8 A/dm . Die Temperaturen liegen zweckmäßigerweise mindestens 5^eC unter dem Siedepunkt des eingesetzten Alkanols, sofern die Elektrolyse drucklos durchgeführt wird. Die Elektrolyse wird mit 4 bis 12 F/Mol Bis-(alkoxymethyl)-benzol durchgeführt. Man elektrolysiert vorzugsweise mit 7 bis 10 F/Mol Bis-(alkoxymethyl)-benzol, so daß das Bis-(alkoxymethyl)-benzol weitgehend umgesetzt wird. Die Elektrolyse kann sowohl diskontinuierlich als auch kontinuierlich durchgeführt werden.

Die Aufarbeitung der Elektrolyseausträge erfolgt vorzugsweise destillativ. Nicht umgesetztes Alkanol kann ohne Reinigung zur Elektrolyse rückgeführt werden. Elektrodeninaktivierungen oder Elektrodenkorrosion werden auch bei vielfacher Wiederverwendung des Elektrolyten nicht beobachtet.

Die nach dem Verfahren der Erfindung erhältlichen Phthalaldehydacetale sind Zwischenprodukte z.B. für die Herstellung von Farbstoffen und optisehen Aufhellern und dienen auch zur Synthese spezieller Polymerer.

BASF Aktiengesellschaft -Ji- O.Z. 0050/37157

Beispiel 1

Elektrosynthese von Terephthaldialdehydtetramethylacetal

Apparatur : ungeteilte Durchflußzelle mit 9 Graphitelektroden Anode : Graphit

Elektrolyt : 263 g l,4-Bis-(methoxymethyl)-benzol

13,2 g Schwefelsäure
2370 g Methanol
Kathode : Graphit

Elektrolyse mit 8,3 F/Mol l,4-Bis-(methoxymethyl)-benzol Stromdichte: 3,3 A/dm²
Temperatur : 22 bis 25°C.

Bei der Elektrolyse unter den angegebenen Bedingungen wurde der Elektrolyt mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 200 l/h über einen Wärmetauscher durch die Zelle gepumpt. Nach Beendigung der Elektrolyse wurde der Elektrolyseaustrag mit Natriummethylat neutralisiert. Dann wurde Methanol bei Normaldruck und 65 bis 75"C abdestilliert und das ausgefallene Salz bei 60 bis 7O⁰C über eine Drucknutsche abgetrennt. Der Rückstand wurde bei 100 bis 120⁰C und 3 mbar reindestilliert. Hierbei wurden 3,5 g l,4-Bis-(methoxymethyl)-benzol und 222,2 g Terephthaldialdehydtetramethylacetal erhalten. Hieraus errechnet sich ein Umsatz an l,4-Bis-(methoxymethyl)-benzol von 98,7 %, eine Ausbeute an Terephthaldialdehydtetramethylacetal von 62,1 % und eine Selektivität für Terephthaldialdehydtetramethylacetal von 62,9 %. Das zurückgewonnene 1,4-Bis- -(methoxymethyl)-benzol ließ sich erneut für eine Elektrolyse verwenden.

Beispiel 2

Elektrosynthese von Terephthaldialdehydtetramethylacetal

Apparatur : ungeteilte Durchflußzelle mit 9 Graphitelektroden Anode : Graphit

Elektrolyt : 145 g l,4-Bis-(methoxyraethyl)-benzol 20 g Kaliumbenzolsulfonat 2370 g Methanol

Kathode : Graphit

Elektroyse mit 8,5 F/Mol 1,4-Bis-(methoxymethyI)-benzol Stromdichte: 3,3 A/dm²

Temperatur : 23 bis 25⁰C.
40

Bei der Elektrolyse unter den angegebenen Bedingungen wurde der Elektrolyt mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 200 l/h über einen Wärmetauscher durch die Zelle gepumpt. Der Elektrolyseaustrag wurde wie

BASF Aktiengesellschaft .. -Jf- „- O.Z. 0050/37157

in Beispiel 1 beschrieben, jedoch ohne Zugabe von Natriummethylat aufgearbeitet. Bei der Aufarbeitung wurden 0,4 g l,4-Bis-(methoxymethyl)- -benzol und 158,2 g Terephthalaldehydtetramethylacetal erhalten. Hieraus errechnet sich ein Umsatz an l,4~Bis-(methoxymethyl)-benzol von 99,7 %, eine Ausbeute an Terephthaldialdehydtetramethylacetal von 80,1 % und eine Selektivität für Terephthaldialdehydtetramethylacetal von 80,4 %. Das zurückgewonnene Methanol und Kaliumbenzolsulfonat ließen sich erneut für eine Elektrolyse verwenden.

Beispiel 3

Elektrosynthese von o-Phthaldialdehydtetramethylacetal

Apparatur : ungeteilte Durchflußzelle mit 9 Graphitelektroden Anode : Graphit
Elektrolyt : 263 g l,2-Bis-(methoxymethyl)-benzol

20 g Kaliumbenzolsulfonat 2370 g Methanol
Kathode : Graphit

Elektroyse mit 8,5 F/Mol l,2-Bis-(methoxymethyl)-benzol Stromdichte: 3,3 A/dm²
Temperatur : 28 bis 30⁰C.

Bei der Elektrolyse unter den angegebenen Bedingungen wurde der Elektrolyt mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 200 l/h über einen Wärmetauscher durch die Zelle gepumpt. Nach Beendigung der Elektrolyse wurde vom Elektrolyseaustrag Methanol bei Normaldruck und 65 bis 80⁰C abdestilliert. Das ausgefallene Kaliumbenzolsulfonat wurde über eine Drucknutsche abgetrennt und das Filtrat bei 100 bis 120⁰C und 5 mbar fraktioniert destilliert. Hierbei wurden 3,8 g l,2-Bis-(methoxymethyl)- -benzol und 230,3 g o-Phthaldialdehydtetramethylacetal erhalten. Hieraus errechnet sich ein Umsatz an 1,2-Bis-(methoxymethyl)-benzol von 98,6 %, eine Ausbeute an o-Phthaldialdehydtetramethylacetal von 64,3 % und eine ' Selektivität für o-Phthaldialdehydtetramethylacetal von 65,3 %. Zurückgewonnenes Kaliumbenzolsulfonat und Methanol ließen sich erneut für eine Elektrolyse verwenden.

Claims

BASF Aktiengesellschaft : :: : ; ;^: O.Z. 0050/37157

* Patentansprüche

©Verfahren zur Herstellung von Phthalaldehydacetalen der allgemeinen Formel 05

(RO)₂HC

10 in der R einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man Alkoxymethylbenzole der allgemeinen Formel

15 ROH₂C

CH₂OR II

in Gegenwart eines Alkanols der Formel ROH, wobei R die obengenannte Bedeutung hat, elektrochemisch oxidiert.

20 2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Elektrolyse in einer ungeteilten Durchflußzelle durchführt.

3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Hilfselektrolyte KF, KSO₃CgH₅, H₂SO₄, CH3SO3H oder C₆H₅SO₃H einsetzt.

4. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Elektrolyten mit der Zusammensetzung 2 bis 30 Gew.% Bis-(alkoxymethyD-benzol, 65 bis 98 Gew.% Alkanol und 0,1 bis 5 Gew.% eines Hilfselektrolyten verwendet.

257/84 Hee/ro 13.06.1984