DE3348232C2 - - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Möbelteil
bestehend aus einem mit einer Kunststoffolie beschich
teten Holzwerkstoff, wobei die 0,05 bis 0,5 mm, vor
zugsweise 0,07 bis 0,3 mm, dicke thermoplastische Folie
aus oder auf der Basis eines Polyolefins oder Poly
vinylchlorids besteht, durch Coronabehandlung ober
flächenaktiviert ist, mindestens eine Oberflächen
schicht der Folie bestimmte Verbindungen enthält, und
die zwischen dem Holzwerkstoff und der Kunststoffolie
angeordnete Klebstoffschicht eine bestimmte Dicke,
Zusammensetzung und Kugeldruckhärte aufweist.
Bisher erfolgte die Beschichtung von Holzwerkstoffen
mit bahnenförmigen Oberflächenmaterialien entweder
durch Heißkaschierung mit imprägniertem Papier oder
durch Kaltlaminierung mit thermoplastischer Folie. Die
Heißkaschierung erfolgt dabei vorzugsweise mit Harn
stoff-Formaldehyd-Harz. Diese Heißkaschierung ist auf
bestimmte thermoplastische Folien nicht anwendbar, da
deren Vicat-Erweichungstemperatur, d. h. die Temperatur,
bei der das Polymer beginnt in sich zusammenzusinken,
sehr niedrig ist. Die Vicat-Erweichungstemperatur ist
daher in DIN 53 460 definiert als die Temperatur, bei
der in die zunehmend erwärmte ebene Kunststoffprobe ein
definiert belasteter Stahlstift von 1 mm2 Durchmesser 1
mm tief eingedrungen ist. Wird eine thermoplastische
Folie über diese Erweichungstemperatur hinaus erhitzt,
kommmt es zur Verformung und Schrumpfung der Folie.
Deshalb wird bei der Beschichtung mit thermoplastischer
Folie eine Laminierung vorwiegend ohne Erwärmung der
Folie durchgeführt, bei der als Klebstoff Kleberdi
spersionen auf Basis von Vinylchlorid-Vinylacetat-,
Ethylen-Vinylacetat- und Acrylat-Copolymeren angewendet
werden. Außerdem würden die Kondensationsharze an
dieser Folie nicht haften.
Aus der DE-OS 22 01 302 ist bereits eine Presse zur
Beschichtung dünner Spanplatten mit einer Folie be
kannt. Diese Folie kann aus thermoplastischem Kunst
stoff bestehen oder aus mit Melaminharz getränktem
Papier oder Gewebe. Dabei ist die Walze der Presse so
beheizt, daß sie eine Temperatur hat, bei der der
Kunststoff plastisch ist.
Diese Temperaturen liegen bei den thermoplastischen
Kunststoffen im allgemeinen über 120°C (z.B. Poly
olefin, insbesonderen Polyethylen ca. 140-160°C;
Polyvinylchlorid ca. 130-180°C), so daß relativ hohe
Heiztemperaturen bei der Verpressung erforderlich
werden.
Bei einer Ausführungsform können auch die Folien, ins
besondere aus mit Melaminharz getränktem Papier oder
Gewebe, mit einem Klebstoff versehen sein, wobei nach
der DE-OS 22 01 302 weder an die Art des einzusetzenden
Klebstoffes noch an die Zusammensetzung und Auswahl des
Kunststoffes spezielle Anforderungen gestellt werden.
In der Praxis ergibt es sich, daß dieses Verfahren
nicht allgemein anwendbar ist, eine Delaminierungs
gefahr besteht und sehr dünne Spanplatten eingesetzt
werden müssen.
Aus der DE-OS 20 19 770 ist eine Schichtstofftafel be
kannt, die aus sieben Lagen in der folgenden Reihen
folge besteht: eine transparente thermoplastische
Folie, ein Holzfurnierblatt, ein Blatt einer Faserbahn,
eine thermoplastische Folie, eine Metallfolie, eine
thermoplastische Folie und eine Faserbahn.
Die einzelnen Lagen sind mit Hilfe eines thermo
plastischen oder thermisch härtenden Klebstoffes
verbunden. Auch bei dieser Schichtstofftafel ist eine
erhöhte Delaminierungsgefahr gegeben.
Coronabehandlungen zur Herstellung verbesserter Ver
bundfolien sind bereits aus der DE-OS 24 46 414 be
kannt, jedoch ist die Coronabehandlung zum delami
nierungsfreien Verkleben eines Verbundes mit einem
Holzwerkstoff nicht ausreichend.
Aus der Literaturstelle DE-Z.: Adhäsion, Heft 1, 1981,
Seiten 36 bis 41, ist es bekannt, Holz und Kunststoffe
mit Harnstoff- und Melaminformaldehydharzen zu verkle
ben. Das Problem der großtechnischen Herstellung eines
delaminierungsfreien mit Polyolefin oder Polyvinyl
chlorid beschichteten Holzwerkstoffes ist damit nicht
gelöst.
Die Literaturstelle DE-Z.: Adhäsion, Heft 5, 1979,
Seiten 136 bis 142 gibt einen Überblick über die
Behandlung unpolarer Kunststoffe (wie Polyolefine)
durch Corona-Oberflächenbehandlungen zum Kleben, Be
schichten, Laminieren, Lackieren und Drucken. Aus
dieser Literaturstelle ist jedoch auch ein erheblicher
Nachteil der Corona-Oberflächenbehandlung (als allei
nige Maßnahme der Oberflächenbehandlung) für den
Fachmann ersichtlich. Die Corona-Oberflächenbehandlung
führt nur zu einer augenblicklichen oder temporären
Ausbildung von polaren Gruppen. Betrachtet man die
Tabelle 11, so kann man feststellen, daß die Corona-
Wirkung und somit die Polarität bereits nach 1 bis 10
Stunden nach der Behandlung ganz erheblich abgesunken
ist und nach 100 Stunden etwa der Normalwert erreicht
ist. Darüber hinaus ist auf Seite 142, mittlere Spalte,
zu lesen, daß jegliche Reibung der erzielten Oberflä
chenspannung abträglich ist.
In der Praxis ergibt es sich jedoch, daß bei der
maschinellen Herstellung Rollen und Walzen erforderlich
sind, so daß bereits durch das Auf- bzw. Abwickeln der
Folie oder durch den Weitertransport erhebliche
Polarititätsverluste auftreten.
Ziel und Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es
daher, die Nachteile zu vermeiden und ein Möbelteil aus
einem mit thermoplastischer Folie beschichteten Holz
werkstoff zu schaffen, das gegenüber den bisher be
kannten beschichteten Möbelteilen verbesserte Eigen
schaften aufweist. Das Verfahren sollte großtechnisch
einsetzbar und auch unter Zwischenlagerung der behan
delten thermoplastischen Folien keine Delaminierung
aufweisen.
Erfindungsgemäß wurde festgestellt, daß diesen Zielen-
und Aufgaben ein Möbelteil bestehend aus einem mit
einer Kunststoffolie beschichteten Holzwerkstoff
gerecht wird, wobei die 0,05 bis 0,5 mm, vorzugsweise
0,07 bis 0,3 mm, dicke thermoplastische Folie aus oder
auf der Basis eines Polyolefins oder Polyvinylchlorids
besteht, durch Coronabehandlung oberflächenaktiviert
ist, mindestens eine Oberflächenschicht der Folie Ver
bindungen mit Hydroxy- und/oder Methoxy- und/oder
N-Methylol-Gruppen (C=N-CH2-OH)Gruppen) und/oder
(=CH2-OR)-Gruppen enthält, daß die Dicke der zwischen
dem Holzwerkstoff und der Kunststoffolie angeordneten
Klebstoffschicht auf der Basis eines Amin- oder Amino-
Formaldehydharzes, vorzugsweise Harstoff-Formaldehyd
harzes, zwischen 0,01 und 0,1 mm, vorzugsweise zwi
schen 0,03 und 0,05 mm, und die Kugeldruckhärte des
verwendeten Klebstoffes (nach dem Trocknen) nach DIN
53 456 zwischen 2000 und 4000 Kp/cm2 liegt, daß die
Kugeldruckhärte nach DIN 53 456 zwischen 200 bis 700
kp/cm2 und die VicatErweichungstemperatur der Folien
(VSPH) zwischen 40 bis 100°C liegt.
Gemäß der Erfindung sind die auf mindestens einer
Oberfläche oder Oberflächenschicht vorhandenen Hy
droxy-Gruppen in der Kunststoffolien aus Cellulose,
Cellulosederivate und/oder Stärke und die Kunststoff
folie ist auf der Basis eines Olefinhomo- und/oder
copolymerisates oder Vinylchloridhomo-, -co- oder
pfropfpolymerisates.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform
enthält die Folie auf der Basis eines Olefinhomo- oder
-copolymerisates auf der Oberflächenschicht und in dem
Innenkern bzw. den Innen- bzw. Zwischenschichten
Hydroxy- und/oder Methoxy-und/oder (=N-CH2-OH)-Gruppen
und/oder (=N-CH2-OR)-Gruppen. Der Holzwerkstoff steht
über die duromere Klebschicht auf der Basis eines Amin-
oder Amino-Formaldeydharzes, vorzugsweise Harnstoff-
Formaldehydharzes, unmittelbar, also ohne Zwischen
schaltung einer Verbundschicht aus körnigem, faser
haltigem oder gewebeähnlichem Material mit der Folie in
Verbindung und eine Komponente des duromeren Kleb
stoffes, vorzugsweise die Härtekomponenete, ist eine
Säure oder sauer reagierende Verbindung.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist
die thermoplastische Folie auf der Basis eines Vinyl
chloridhomo- und/oder -copolymerisates keinen oder nur
einen geringen Anteil einer Verbindung, die freie
Hydroxy- und/oder N-Methylolgruppen (=N-CH2-OH)Gruppen
und/oder (=N-CH2OR)-Gruppen auf, jedoch steht die
duromere Klebschicht oder der duromere Klebstoff auf
der Basis eines Amin- oder Amino-Formaldehydharzes,
vorzugsweise Harnstoff-Formaldehydharzes, über eine
Haftschicht mit der Folie in Verbindung steht und die
als Oberflächenschicht auf der Folie befindliche
Haftschicht besteht aus mindestens einer Hydroxy-
und/oder Methoxy- und/oder N-Methylolgruppen (=N-
CH2-OH)-Gruppen und/oder (=N-CH2-OR)-gruppen-haltigen
Verbindung sowie einem Bindemittel.
Bevorzugt ist das Möbelteil hergestellt unter Ver
wendung eines Härters, wobei mindestens eine Komponente
des duromeren Klebstoffes ein wasserlöslicher Härter
ist. Der Härter und die andere(n) zum Kondensationsharz
reagierende(n) Komponente(n) wurden jeweils getrennt
auf Kunststoffolie und Holzwerkstoff aufgetragen und
die Kunststoffolie wurde mit dem Holzwerkstoff mittels
des duromeren Klebstoffes bei Temperaturen von 5 bis
40°C im Rollenkaschierverfahren unter Druckanwendung
verbunden.
Bevorzugt ist das Möbelteil hergestellt, indem die
Kunststoffolie vor dem Verkleben der Coronabehandlung
unterworfen wird und daß der Härter auf die Kunst
stoffolie und die andere(n) zum Kondensationsharz rea
gierende(n) Komponente(n) getrennt auf den Holzwerk
stoff aufgetragen und nachfolgend die Kunststoffolie
mit dem Holzwerkstoff im Rollenkaschierverfahren
vereinigt werden, wobei als Härter vorzugsweise eine
Säure oder sauer reagierende Verbindung verwendet wird.
Als Stärke sind die an sich bekannten Stärkesorten,
z. B. Kartoffelstärke und dgl. geeignet sowie chemisch
und/oder physikalisch modifizierte, feinteilige bzw.
feinkörnige Stärkearten und Stärkeabbauprodukte.
Bevorzugt werden jedoch feinstteilige bzw. feinkörnige
Knollenstärken (insbesondere Kartoffelstärke), Getrei
destärken (insbesondere Maisstärke) und/oder
Wurzelstärken eingesetzt. Die Stärke kann nach einer
Ausführungsform teilweise durch Lignin ersetzt werden.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform gelangen
feinstteilige bzw. feinkörnige Gemische von Cellulose
und Stärke zur Anwendung. Hydroxy-Gruppen anderer
Verbindungen, z. B. von Vinylalkoholen, ergeben nicht so
haftfeste Verbindungen innerhalb der erfindungsgemäßen
Kombination.
Im Rahmen der Erfindung sind feinteilige reine oder
weniger reine, native oder regenerierte Cellulose
geeignet. Bevorzugt werden -Cellulose, ß-Cellulose,
-Cellulose, Baumwolle mit einem Cellulosegehalt von
mindestens 80°C oder regenerierte Cellulose eingesetzt.
Von den Cellulosederivaten werden bevorzugt Cellulose
äther, insbesondere Methyl-Hydroxy-Ethylcellulose
und/oder Celluloseester eingesetzt.
Die Folie auf der Basis eines Olefinhomo- oder copoly
merisates enthält nach der bevorzugten Ausführungsform
auf der Oberflächenschicht und in dem Innenkern bzw.
den Innen- bzw. Zwischenschichten Hydroxy- und/oder
Methoxy- und/oder (=N-CH2-OH)-Gruppen und/oder (=N-
CH2-OR)-Gruppen, so daß bei dieser bevorzugten Ausfüh
rungsform der Holzwerkstoff über die duromere Kleb
schicht unmittelbar, also ohne Zwischenschaltung einer
Verbundschicht aus körnigem, faserhaltigem oder
gewebeähnlichem Material mit der Folie in Verbindung
steht.
Bevorzugt wird als Komponente des duromeren Kleb
stoffes, vorzugsweise die Härtekomponente, eine Säure
oder sauer reagierende Verbindung verwendet. Die auf
mindestens einer Oberfläche oder Oberflächenschicht
enthaltenden reaktiven Gruppen bestehen nach einer
anderen Ausführungsform aus Methoxy- und/oder N-
Methylolgruppen ((=N-CH2-OH)-Gruppen) und/oder (=N-
CH2-OR)-Gruppen, die vorzugsweise unter Mitverwendung
von Hexamethoxy-Methylmelamin und/oder nichtplasti
fiziertem Melaminharz oder von Umsetzungsprodukten
dieser Verbindung vor, bei oder nach der Herstellung
der Kunststoffe oder Kunststoffolien auf der Basis von
Olefinhomo- und/oder -copolymerisat oder Vinylchlo
ridhomo-, -copolymerisat oder -pfropfpolymerisat
zugefügt werden.
Die Cellulose- bzw. Stärkemenge liegt zweckmäßig
zwischen 1 und 50 Gew.-%, bezogen auf die Summe von
Polyolefin bzw. Polyvinylchlorid und Cellulose. Wird
ein Anteil von 50% überschritten, so verliert das
Produkt zunehmend den Foliencharakter und ein papier
ähnlicher Charakter tritt in den Vordergrund. Unter 1%
ist die erzielte Verbesserung der Oberflächenakti
vierung nicht ausgeprägt genug. Bevorzugt enthält die
Folie 3 bis 30 Gew.-% Cellulose.
Der Feinheitsgrad der Cellulose in der erfindungs
gemäßen Folie liegt zweckmäßig zwischen 1 und 100µm.
Ein feinerer Verteilungsgrad ist zu aufwendig, bei
größeren Partikeln treten Probleme bei der Herstellung
glatter Folien auf. Bei faserfömiger Cellulose können
jedoch auch Teilchen bis zu 5 detex einer größeren
mittleren Länge von 300µm verwendet werden, ohne daß
hinsichtlich der Folienbildung grundsätzliche Schwie
rigkeiten auftreten.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthält die
thermoplastische Folie auf der Basis eines Vinylchlo
ridhomo- und/oder -copolymerisates keinen oder nur
einen geringen Anteil einer Verbindung, die freie
Hydroxy- und/oder N-Methylolgruppen ((=N-CH2-OH)-
Gruppen) und/oder (=N-CH2-OR)-Gruppen aufweist, sondern
eine als Oberflächenschicht auf der Folie befindliche
Haftschicht, so daß die duromere Klebeschicht oder der
duromere Klebstoff über diese Haftschicht mit der Folie
in Verbindung steht. Die als Oberflächenschicht auf der
Folie befindliche Haftschicht besteht aus mindestens
einer Hydroxy- und/oder Methoxy- und/oder N-Methylol
gruppe ((=N-CH2-OH)-Gruppe) und/oder (=N-CH2-OR)
gruppenhaltigen Verbindung sowie einem Bindemittel. Zur
Herstellung der Haftschicht wird eine 4 bis 70
gew.-%ige, vorzugsweise 7 bis 35 gew.-%ige Kunst
harzemulsion, Kunstharzdispersion, vorzugsweise jedoch
einer Kunstharzlösung verwendet. Als Kunstharze werden
bevorzugt Vinylchloridcopolymerisate eingesetzt. Den
Kunstharzemulsionen, Kunstharzdispersionen, vorzugs
weise den Kunstharzlösungen, fügt man bei der Herstel
lung die Verbindungen zu, die Hydroxy- und/oder N-
Methylolgruppen ((=N-CH2-OH)-Gruppen) und/oder (=N-
CH2-OR)-Gruppen enthalten, wie z. B. Cellulose, -
Celluloseäther, Stärke usw., so daß selbst bei Verwen
dung von Kunstharzlösungen nach der Zugabe dieser
Stoffe bevorzugte Haftmitteldispersionen entstehen. Bei
der Verwendung von Verbindungen, die N-Methylolgruppen
((=N-CH2-OH-Gruppen) und/oder (=N-CH2-OR)-Gruppen
enthalten, beispielsweise bei der Verwendung von
Hexamethoxy-Methylmelamin oder einem nichtplastiti
ziertem Melaminharz, können jedoch auch Lösungen
eingesetzt werden. Die Zugabe dieser Verbindungen, die
Hydroxy- und/oder N-Methylolgruppen ((=N-CH2-OH)-
Gruppen) und/oder (=N-CH2-OR)-Gruppen enthalten,
erfolgt in Gewichtsmengen von 5 bis 65 Gew.-%, vorzugs
weise 7 bis 35 Gew.-% (bezogen auf die anwendungs
fertige Haftmitteldispersionen).
Als Polyolefine werden im Rahmen der Erfindung bevor
zugt alle Arten von Polyethylen einschließlich Poly
ethylen hoher Dichte (HDPE), Polyethylen niedriger
Dichte (LDPE), Polypropylen, Polybuten-1, Mischpolymere
von Ethylen und Propylen sowie die Copolymeren von
Ethylen oder Propylen, welche eine Wärmebeständigkeit
VSP A über 100°C aufweisen sowie Gemische dieser
Stoffe verwendet. Bei den Copolymeren kommen vor allem
solche mit Vinylverbindungen in Betracht. Bei der
Verwendung von Polyethylen und Ethylencopolymerisaten
werden vorzugsweise solche mit einem Schmelzpunkt von
größer als 110°C, bei Proylenhomo- und -copolymeri
saten solche mit einem Schmelzpunkt von
größe als 130°C eingesetzt.
Die erfindungsgemäße Folie kann zusätzlich auch mine
ralische Füllstoffe enthalten. Derartige Füllstoffe für
Polymerfolien sind bekannt. Besonders geeignet und
daher bevorzugt werden Glimmer, Talkum, Silikate und
Kieselsäuren in ihren verschiedenen Formen. Beispiele
für andere brauchbare mineralische Füllstoffe sind
Carbonate, insbesondere Calciumcarbonate wie Kalkstein
und Kreide, sowie Magnesiumcarbonate und dergleichen,
die in sehr feinteiliger Form eingesetzt werden.
Durch den Zusatz geeigneter mineralischer Füllstoffe
lassen sich Eigenschaften wie Vicatpunkt, Shorehärte
und Zugfestigkeit beeinflussen. Falls derartige mine
ralische Füllstoffe vorhanden sind, enthält die Folie
zweckmäßig 1 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 30
Gew.-%, bezogen auf die Summe von Polyolefinen bzw.
Polyvinylchlorid und Cellulose und/oder Stärke.
Außerdem kann die Folie noch ein oder mehrere orga
nische Modifizierungsmittel enthalten. Diese dienen zur
Regelung von Zähigkeit, Kalandrierbarkeit, Extrudier
barkeit und ähnlichen Eigenschaften. Eine bevorzugte
Gruppe hierfür sind Blockpolymere von Styrol mit
Butadien oder Isobutylen oder Isopren. Andere geeignete
Modifizierungsmittel sind Polymerisate auf Basis
Styrol-Butadien oder Methacrylat-Butadien-Styrol.
Polyolefine, die funktionelle Gruppen enthalten, eignen
sich besonders zur Beeinflussung des Verhältnisses von
physikalischen Eigenschaften zur Verklebbarkeit.
Derartige Modifizierungszusätze sind zweckmäßig in
einer Menge von 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 2
bis 10 Gew.-%, bezogen jeweils auf die Summe von
Polyolefin bzw. Polyvinylchlorid und Cellulose, Stärke
und dgl. vorhanden.
Als Folien können Monofolien oder Verbund- bzw. Mehr
schichtfolien, beispielsweise coextrudierte Folien,
eingesetzt werden. Die angegebene maximale Folienstärke
von 0,5 mm wird aus wirtschaftlichen Gründen im Nor
malfall nicht überschritten, jedoch können auch stär
kere Folien zum Einsatz gelangen. Die eingesetzten
Folien können bedruckt oder unbedruckt mit einer
Holzstruktur als Muster versehen oder als durchsichtige
bzw. transparente Folien oder als farbige Folien zum
Einsatz gelangen.
Die aktivierende Oberflächenbehandlung kann bei der
erfindungsgemäßen Folie zu einer beliebigen Zeit
vorgenommen werden. Insbesondere ist es möglich, die
Oberflächenaktivierung bereits unmittelbar im Anschluß
an die Folienherstellung vorzunehmen, da im Gegensatz
zu den bisher bekannten derartigen Folien die Wirkung
der Oberflächenaktivierung bei der Lagerung oder bei
Temperaturerhöhung anhält.
Als duromerer Klebstoff wird, wie bereits erwähnt, ein
aus zwei oder mehreren Komponenten bestehender Kleb
stoff eingesetzt, der vorzugsweise ein Kondensations
harz auf der Basis eines Amin-, Amino- oder Phenol-
Formaldehydharzes ist. Als duromerer Klebstoff auf der
Basis eines Formaldehyd-Kondensationsharzes werden
vorzugsweise MelaminFormaldehyd-, Harnstoff-Formalde
hyd- oder Phenol-Formaldehydharze verwendet. Mindestens
eine Komponente des duromeren Klebstoffes ist nach
einer vorzugsweisen Ausführungsform ein wasserlöslicher
Härter. Der Härter und die andere(n) zum Kondensati
onsharz reagierende(n) Komponente(n) werden jeweils
getrennt auf die Kunststoffolie oder den Holzwerkstoff
aufgetragen, so daß sich die Komponenten jeweils
getrennt auf den unterschiedlichen Substraten befinden
und nachfolgend die Kunststoffolie mit dem Holzwerk
stoff unter Druck vereinigt.
Die auf mindestens einer Oberfläche oder Oberflächen
schicht Hydroxy-Gruppen und/oder Verbindungen mit
Hydroxy-Gruppen aufweisenden Kunstostoffolien enthalten
Cellulose, Cellulosederivate und/oder Stärke und sind
auf der Basis eines Olefinhomo- und/oder -copoly
merisats oder Vinylchloridhomo-, -co- oder -pfropf
polymerisats aufgebaut. Die auf mindestens einer
Oberfläche oder Oberflächenschicht Methoxy- und/oder
N-Methylgruppen (=N-CH2-OH) und/oder (=N-CH2-OR)Gruppen
enthaltenden Kunststoffolien werden bevorzugt unter
Mitverwendung von Hexamethoxy-Methylmelamin und/oder
nichtplastifiziertem Melaminharz hergestellt. Bei den
(=N-CH2-OR)-Gruppen bedeutet R ein Alkylrest mit 1 bis
3 C Atomen, vorzugsweise ein Methylrest. Der Zusatz von
Hexamethoxy-Methylmelamin (HMM) erfolgt vorzugsweise zu
linearem Polyurethan und/oder zu Vinylchloridhomo- oder
-copolymerisaten mit hydroxyhaltigen Verbindungen,
Gruppen oder Monomeren.
Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren werden die Folien
zur Verbesserung der Reaktivität der auf der Oberfläche
oder Oberflächenschicht enthaltenen Hydroxy- und/oder
Methoxy-Gruppen und/oder (N=CH2-OH)-Gruppen und/oder
(=N-CH2-OR) -Gruppen vor dem Verkleben einer Corona-
Behandlung und/oder einer Einwirkung von energiereichen
Strahlen ausgesetzt.
Nach der bevorzugten Ausführungsform werden die Kunst
stoffolien unter Mitverwendung des duromeren Kleb
stoffes in einer Rollenkaschieranlage bei Temperaturen
von 5 bis 40°C, vorzugsweise 10 bis 35°C, unter Druck
mit dem Holzwerkstoff verbunden.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren werden solche
Folien auf Basis eines Olefinhomo- oder -copolymeri
sates eingesetzt, die auf der Oberflächenschicht und in
dem Innenkern bzw. den Innen- bzw. Zwischenschichten
Hydroxy- und/oder Methoxy- und/oder (=N-CH2-OH)-Gruppen
und/oder (=N-CH2-OR)-Gruppen enthalten. Nach dieser
Ausführungsform wird der Holzwerkstoff über die duro
mere Klebschicht unmittelbar, also ohne Zwischen
schaltung einer Verbundschicht aus körnigem, faser
haltigem oder gewebeähnlichem Material mit den Folien
verklebt. Dabei ist eine Komponente des duromeren
Klebstoffes, vorzugsweise die Härtekomponente, eine
Säure oder sauer reagierende Verbindung.
Nach der anderen bevorzugten Ausführungsform des
erfindungsgemäßen Verfahrens werden thermoplastische
Folien auf der Basis eines Vinylchloridhomo- und/oder
-copolymerisates eingesetzt, die keinen oder nur einen
geringen Anteil einer Verbindung enthalten, die freie
Hydroxy- und/oder N-Methylolgruppen (=N-CH2-OH)
und/oder (=N-CH2-OR)-Gruppen aufweist. Nach dieser
Ausführungsform wird die duromere Klebstoffschicht oder
der duromere Klebstoff über eine Haftschicht mit der
Folie in Verbindung gebracht, wobei die als Oberflä
chenschicht auf die Folie aufgebrachte Haftschicht aus
mindestens einer Hydroxy- und/oder Methoxy- und/oder
N-Methylolgruppen (=N-CH2OH)-Gruppen und/oder
(=N-CH2-OR)-gruppenhaltigen Verbindung sowie einem
Bindemittel besteht.
Die Holzwerkstoffe können unter Verwendung des duro
meren Klebstoffes nach dem erfindungsgemäßen Verfahren
mit den Folien auf einer oder mehreren Oberflächen oder
Oberflächenteilen oder nach einer Ausführungsform auch
als zusätzliche Innenschicht (bei dieser Ausführungs
form ist eine beidseitige Beschichtung der Folien mit
dem duromeren Klebstoff erforderlich) versehen werden.
Die erfindungsgemäßen, mit der Folie beschichteten
Holzwerkstoffe dienen zur Anwendung bei den unter
schiedlichsten Holzwerkstoffgegenständen, Holzwerk
stoffplatten, Bauteilen, Bauplatten usw., vorzugsweise
jedoch zur Herstellung von Möbeln oder Möbelteilen.
Claims (6)
1. Möbelteil bestehend aus einem mit einer Kunststoff
folie beschichteten Holzwerkstoff, wobei die
0,05 bis 0,5 mm,
dicke thermoplastische Folie aus oder auf der Basis eines Polyolefins oder Polyvinylchlorids besteht, durch Coronabehandlung oberflächenaktiviert ist, mindestens eine Oberflächenschicht der Folie Ver bindungen mit Hydroxy- und/oder Methoxy- und/oder N-Methylol-Gruppen (=N-CH2-OH)Gruppen) und/oder ((=CH2-OR)-Gruppen enthält, daß die Dicke der zwi schen dem Holzwerkstoff und der Kunststoffolie angeordneten Klebstoffschicht auf der Basis eines Amin- oder Amino-Formaldehydharzes,
zwischen 0,01 und 0,1 mm,
und die Kugeldruckhärte des verwendeten Klebstoffes (nach dem Trocknen) nach DIN 53 456 zwischen 2000 und 4000 Kp/cm2 liegt, daß die Kugeldruckhärte nach DIN 53 456 zwischen 200 bis 700 kp/cm2 und die Vicat- Erweichungstemperatur der Folien (VSPH) zwischen 40 bis 100°C liegt.
0,05 bis 0,5 mm,
dicke thermoplastische Folie aus oder auf der Basis eines Polyolefins oder Polyvinylchlorids besteht, durch Coronabehandlung oberflächenaktiviert ist, mindestens eine Oberflächenschicht der Folie Ver bindungen mit Hydroxy- und/oder Methoxy- und/oder N-Methylol-Gruppen (=N-CH2-OH)Gruppen) und/oder ((=CH2-OR)-Gruppen enthält, daß die Dicke der zwi schen dem Holzwerkstoff und der Kunststoffolie angeordneten Klebstoffschicht auf der Basis eines Amin- oder Amino-Formaldehydharzes,
zwischen 0,01 und 0,1 mm,
und die Kugeldruckhärte des verwendeten Klebstoffes (nach dem Trocknen) nach DIN 53 456 zwischen 2000 und 4000 Kp/cm2 liegt, daß die Kugeldruckhärte nach DIN 53 456 zwischen 200 bis 700 kp/cm2 und die Vicat- Erweichungstemperatur der Folien (VSPH) zwischen 40 bis 100°C liegt.
2. Möbelteil nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die auf mindestens einer Oberfläche oder Ober
flächenschicht Hydroxy-Gruppen enthaltenden Kunst
stoffolien Cellulose, Cellulosederivate und/oder
Stärke enthalten und die Folien auf der Basis eines
Olefinhomo- und/oder -copolymerisates oder Vinyl
chloridhomo-, -co- oder pfropfpolymerisates beste
hen.
3. Möbelteil nach Ansprüche 1 und 2, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Folie auf der Basis eines Olefin
homo- oder -copolymerisates auf der Oberflächen
schicht und in dem Innenkern bzw. den Innen- bzw.
Zwischenschichten Hydroxy- und/oder Methoxy-und/oder
(=N-CH2-OH)-Gruppen und/oder (=N-CH2-OR)-Gruppen
enthält, daß der Holzwerkstoff über die duromere
Klebschicht auf der Basis eines Amin- oder Amino-
Formaldeydharzes,
unmittelbar, also ohne Zwischenschaltung
einer Verbundschicht aus körnigem, faserhaltigem
oder gewebeähnlichem Material mit der Folie in
Verbindung steht und daß eine Komponente des
duromeren Klebstoffes, vorzugsweise die Härter
komponente, eine Säure oder sauer reagierende
Verbindung ist.
4. Möbelteil nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die thermo
plastische Folie auf der Basis eines Vinylchlorid
homo- und/oder -copolymerisates keinen oder nur
einen geringen Anteil einer Verbindung enthält, die
freie Hydroxy- und/oder N-Methylolgruppen (=N-
CH2-OH)Gruppen und/oder (=N-CH2OR)-Gruppen aufweist,
daß die duromere Klebschicht oder der duromere
Klebstoff auf der Basis eines Amin- oder Amino-
Formaldehydharzes,
über eine Haftschicht mit der Folie in
Verbindung steht und die als Oberflächenschicht auf
der Folie befindliche Haftschicht aus mindestens
einer Hydroxy- und/oder Methoxy- und/oder N-
Methylolgruppen (=N-CH2-OH)-Gruppen und/oder (=N-
CH2-OR)-gruppenhaltigen Verbindung sowie einem
Bindemittel besteht.
5. Möbelteil nach einem oder mehreren den Ansprüche 1
bis 4 dadurch gekennzeichnet, daß das Möbelteil
hergestellt ist unter Verwendung eines Härters,
wobei mindestens eine Komponente des duromeren
Klebstoffes ein wasserlöslicher Härter ist, daß der
Härter und die andere(n) zum Kondensationsharz
reagierende(n) Komponente(n) jeweils getrennt auf
Kunststoffolie und Holzwerkstoff aufgetragen wurde
und die Kunststoffolie mit dem Holzwerkstoff mittels
des duromeren Klebstoffes bei Temperaturen von 5 bis
40°C im Rollenkaschierverfahren unter Druckanwen
dung verbunden wurde.
6. Möbelteil nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Möbelteil
hergestellt ist, indem die Kunststoffolie vor dem
Verkleben der Coronabehandlung unterworfen wird und
daß der Härter auf die Kunststoffolie und die
andere(n) zum Kondensationsharz reagierende(n)
Komponente(n) getrennt auf den Holzwerkstoff aufge
tragen und nachfolgend die Kunststoffolie mit dem
Holzwerkstoff im Rollenkaschierverfahren vereinigt
werden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833348232 DE3348232C2 (de) | 1982-02-17 | 1983-01-27 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19828204424 DE8204424U1 (de) | 1982-02-17 | 1982-02-17 | Beschichteter holzwerkstoff |
| DE19833348232 DE3348232C2 (de) | 1982-02-17 | 1983-01-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3348232C2 true DE3348232C2 (de) | 1991-05-29 |
Family
ID=25816977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19833348232 Expired - Fee Related DE3348232C2 (de) | 1982-02-17 | 1983-01-27 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3348232C2 (de) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2019770A1 (de) * | 1970-04-23 | 1971-11-04 | Hokusan Kk | Schichtstofftafel |
-
1983
- 1983-01-27 DE DE19833348232 patent/DE3348232C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2019770A1 (de) * | 1970-04-23 | 1971-11-04 | Hokusan Kk | Schichtstofftafel |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| Adhäsion, 1979, Heft 5, S. 136-142 * |
| Adhäsion, 1981, Heft 1, S. 36-41 * |
| GAK, 30. Jg., 1977, Heft 7, S. 444, 445, 450 * |
| Modern Plastics Encyclopedia, 1968-1969, Fillers and reinforcements, S. 570-581 * |
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