DE331040C - Verfahren zur Herstellung nitroser Gase aus Luft oder anderen Stickstoff-Sauerstoff-Mischungen mittels des elektrischen Flammenbogens zwecks Erzeugung von Salpetersaeure, Nitraten usw. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung nitroser Gase aus Luft oder anderen Stickstoff-Sauerstoff-Mischungen mittels des elektrischen Flammenbogens zwecks Erzeugung von Salpetersaeure, Nitraten usw.

Info

Publication number
DE331040C
DE331040C DE1918331040D DE331040DD DE331040C DE 331040 C DE331040 C DE 331040C DE 1918331040 D DE1918331040 D DE 1918331040D DE 331040D D DE331040D D DE 331040DD DE 331040 C DE331040 C DE 331040C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
production
nitrogen
pressure
nitrates
air
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1918331040D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
OTTO LUMMER DR
Rain Carbon Germany GmbH
Original Assignee
OTTO LUMMER DR
Ruetgerswerke AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by OTTO LUMMER DR, Ruetgerswerke AG filed Critical OTTO LUMMER DR
Application granted granted Critical
Publication of DE331040C publication Critical patent/DE331040C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/203Preparation of nitrogen oxides using a plasma or an electric discharge

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung nitroser Gase aus Luft oder anderen Stickstoff-Sauerstoff-Mischungen mittels des elektrischen Flammen-. Bogens zwecks Erzeugung von Salpetersäure, Nitraten usw. Die hohe Temperatur des elektrischen Flammenbogens wird bekanntlich benutzt, um den Stickstoff der Luft oder, anderer Stickstoff-Sauerstoff-Mischungen zu Stickstoffoxyd (NO) zu oxydieren. Diese en:dothermische (wärmeerheischende) Verbindung ist unabhängig vom Druck und bildet sich in um so größerer Menge, je höher die Temperatur der Luft oder der Stickstoff-Sauerstoff-Mischungen gesteigert wird.
  • Um Salpetersäure, Nitrate usw. herzustellen, muß das im Flammenbogen gebildete Stickstoffoxyd zunächst in Stickstoffdioxyd (N02) verwandelt werden, welches aber bei Atmosphärendruck, unter dem es allein zu @'ritraten usw. verarbeitet werden kann, erst unterhalb 62o° (»atmosphärische Dissoziationstemperatur« von N02) existenzfähig und erst unterhalb 13o° («atmosphärische Beständigkeitstemperatur« von NO.) beständig ist.
  • Alle bisherigen Verfahren, mittels des elektrischen Flammenbogens nitrose * Gase (N02 usw.) zu gewinnen, gipfeln in dem Ziele, das im Flammenbogen sich bildende NO möglichst verlustlos in bei Atmosphärendruck beständiges N02 überzuführen. Dieses Ziel war bisher praktisch, ohne mehr oder weniger beträchtliche Verluste unmÖglich zu erreichen, da das (heiße) NO bei seiner Überführung in kaltes N02 (unter die atmosphärische Beständigkeitstemperatur) infolge seiner hohen Dissoziationsgeschwindigkeit bzw. geringen Zerfallzeit um so mehr in N und O zerfällt, je langsamer jene Überführung bewerkstelligt wird.
  • Auch bei Verwendung des elektrischen Flammenbögens mit erhöhtem Druck hat das Verfahren sich noch nicht so gestalten lassen, daß es Eingang in die Praxis finden konnte, da bei. allen diesen Verfahren die erforderliche Abkühlung der heißen Stickstoffoxyde durch die Expansion der heißen, komprimierten Gase infolge Druckerniedrigung auf dem Wege aus dein Druckgefäß nach außen bzw. nach Gefäßen niedrigen Druckes adiabatisch erfolgen -soll. Man hat auch außer der aäiabatischen Abkühlung auch noch die Abkühlung ,des Reaktionsgefäßes vorgeschlagen, um die eventuell im Reaktionsgefäß sich bildenden Stickoxyde zu gewinnen.
  • Demgegenüber soll nach der Erfindung die Herstellung der nitrosen Gase dadurch erfolgreich verbessert -werden, daß die im elektrischen Flammenbogen unter erhöhtem Druck erzeugten Stickoxyde beim stationären Fließen durch das Druckgefäß stetig ohne Temperatursprung, also ohne adiabatische Ausdehnung, bis unter die atmosphärische Beständigkeitsternperatur (13o°) der Stickstoffoxyde abgekühlt und alsdann in die zur Weiterverarbeitung notwendigen, unter Aimosphärendruck stehenden Gefäße oder Apparate geleitet werden. Das vorliegende Verfahren beruht nämlich auf der Entdeckung, daß die Dissoziationstemperatur von NO, mit Erhöhung des Druckes steigt und um so höher liegt, je höher der verwendete Dru* st, unter welchem der Flammenbogen apbr3ntt:wird. Brennt man nämlich den efefriscien ,rläinmenbögen in einem geschlossenen Gefäße unter erhöhtem Druck, so füllt sich das Gefäß sofort vom Beginn des Zündens des Bogens immer mehr mit den gelbbraunen Dämpfen von N02, welche auch noch im Flammenbogen bzw. in seiner unmittelbaren Umgebung beständig sind und als Schwaden das ganze Druckgefäß durchziehen und erfüllen. Bei Anwendung dieses Verfahrens ist im Gegensatz zu allen bisherigen elektrischen Verfahren die' Herbeiführung des verlustreichen, künstlichen Temperatursprunges, d. h. der ruckweisen und möglichst zeitlosen Überführung des heißen N O unter die atmosphärische Beständigkeitstem--peratur, überflüssig. Um das im Druckgefäß gebildete, beständige N02 verlustlos im Außenraume zu gewinnen, wird das vorliegende Verfahren folgendermaßen verwirklicht. Die in das Druckgefäß gepreßte Druckluft durchströmt bei dem jeweilig gewünschten Überdruck im Druckgefäß den infolge des Überdruckes überhitzten Flammenbogen und fließt im Druckgefäß, stets unter dem angewandten erhöhten Druck stehend, weiter, bis es sich unter die atmosphärische Beständigkeitstemperatur (13o°) abgekühlt hat. Dieser Vorgang kann stets durch' .eine genügende Größe des Druckgefäßes bzw. unter Benutzung von druckbeständigen Schlangenrohren bzw. unter Zuhilfenahme geeigneter Kühlung des Druckgefäßes am Ausfluß erreicht werden.
  • Jedenfalls soll die Kühlung so bewirkt werden, daß das schon im Flammenbogen bzw. in seiner unmittelbaren Umgebung unter erhöhtem Druck beständige NO, auf seinem weiteren Wege im Druckgefäß zu immer niedrigerer Temperatur erst recht beständig wird. Das vor seinem Austritt aus dem Druckgefäß bis unter 13o° ohne Verlust abgekühlte NO., usw. kann somit wiederum ohne Verlust in die äußere .Atmosphäre bzw. in die unter Atmosphärendruck 'stehenden Gefäße behufs Weiterverarbeitung zu Sal-Fetersäure, Nitraten usw. geleitet werden.
  • Das vorliegende Verfahren weist gegenüber den bisherigen elektrischen Verfahren den besonderen Vorteil auf, daß es anstatt bisher notwendigen Herbeiführung einer möglichst zeitlosen Überführung des heißen I NO in kaltes NO, - sei es durch plötzliche. Abschreckung mittels künstlicher Kühlvorrichtungen, sei es durch intermittierende Expansion der unter Drück gesetzten Flammengase bis auf Atmosphärendruck - stationär arbeitet. Die im Druckgefäß durch den überhitzten Flammenbogen (Lummersche Hochdruckbogenlampe) entwickelten nitrosen Gase kühlen sich .unter erhöhtem Druck bei stationärem Fließen ganz allmählich, nicht ruckweise, im Druckgefäß bis unter ihre atmosphärische Beständigkeitstemperatur ab.
  • Es ist dabei gleichgültig, ob der Flammenbogen unter Druck kontinuierlich oder intermittierend usw. gebrannt oder wie imme,-zum Funktionieren gebracht wird. uch spielen die Art usw. der Elektroden und' die Gestalt des Flammenbogens keine Rolle.

Claims (1)

  1. PATL,NT-ANsPIzUCH: Verfahren zur Herstellung nitrosec Gase aus Luft oder anderen Stickstoff-Sauerstoff-Mischungen mittels des elektrischen Flammenbogens zwecks Erzeugung von Salpetersäure, Nitraten usw. unter erhöhtem Druck und Kühlung der gebildeten Stickoxyde im Reaktionsgefäß, dadurch gekennzeichnet, daß die gebildeten Stickoxyde beim stationären Fließen durch das Druckgefäß stetig ohne Temperatursprung bis unter die atmosphärische Beständigkeitstemperatur (13o°) der Stickstoffoxyde abgekühlt und alsdann in die zur Weiterverarbeitung notwendigen, unter Atmosphärendruck stehenden Gefäße oder Apparate eingeleitet werden.
DE1918331040D 1918-09-20 1918-09-20 Verfahren zur Herstellung nitroser Gase aus Luft oder anderen Stickstoff-Sauerstoff-Mischungen mittels des elektrischen Flammenbogens zwecks Erzeugung von Salpetersaeure, Nitraten usw. Expired DE331040C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE331040T 1918-09-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE331040C true DE331040C (de) 1920-12-29

Family

ID=6194312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1918331040D Expired DE331040C (de) 1918-09-20 1918-09-20 Verfahren zur Herstellung nitroser Gase aus Luft oder anderen Stickstoff-Sauerstoff-Mischungen mittels des elektrischen Flammenbogens zwecks Erzeugung von Salpetersaeure, Nitraten usw.

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE331040C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3015900A1 (de) Verfahren zur herstellung von stickoxiden
DE112012006249B4 (de) Verfahren zur Gestaltung eines Arbeitsflusses eines Kolbengasmotors mit Kerzenzündung
DE10052722C2 (de) Gasgenerator zur Herstellung eines sauerstoffreichen Gasgemisches
DE331040C (de) Verfahren zur Herstellung nitroser Gase aus Luft oder anderen Stickstoff-Sauerstoff-Mischungen mittels des elektrischen Flammenbogens zwecks Erzeugung von Salpetersaeure, Nitraten usw.
DE1117617B (de) Verfahren und Vorrichtung zum Entfernen von Kohlenwasserstoffen aus Luft vor deren Zerlegung durch Tieftemperaturrektifikation
EP3672907A1 (de) Verfahren zur herstellung von salpetersäure
US20200148542A1 (en) Method and apparatus for producing carbon dioxide
DE622874C (de) Herstellung von Stickoxyden aus Ammoniak
US3392099A (en) Production of fluoro compounds
DE2346287C2 (de) Vorrichtung zur Herstellung einer Ofenatmosphäre für die chemisch-metallurgische Beeinflussung von Werkstücken während der Wärmebehandlung
DE69017708T2 (de) Ununterbrochen arbeitende chemische wärmepumpenanlage zur erzeugung von wärme oder kälte.
DE10143176A1 (de) Verfahren zur Niedertemperatur-Verbrennung von Schwefel zur Herstellung von Oleum und Schwefelsäure
DE558431C (de) Herstellung von Wasserstoffsuperoxyd aus den Elementen
DE102017119471A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Salpetersäure und Vorrichtung zur Herstellung von Salpetersäure
US1050160A (en) Process of manufacturing concentrated nitric acid.
DE689592C (de) Verfahren zur Verbrennung von Ammoniak
DE475882C (de) Ausfuehrung chemischer Gasreaktionen, im besonderen zur Erzeugung von Stickoxyden unter erhoehtem Druck
DE88824C (de)
DE898442C (de) Verfahren zur Herstellung von Kohlenstoffverbindungen und anderen chemischen Verbindungen aus ihren Grundstoffen
Wendlandt Proton Affinity of Phosphine in the Phosphonium Halides
AT50305B (de) Verfahren zur Erzeugung nitroser Gase aus Gemengen von Stickstoff und Sauerstoff, vorzugsweise Luft, mittels des elektrischen Flammenbogens unter Anwendung eines Minderdruckes.
US1495563A (en) Apparatus for treating gases
CH120511A (de) Verfahren und Einrichtung zur Oxydation von Ammoniak mittelst Sauerstoffs oder sauerstoffreicher Gasgemische.
DE219494C (de)
DE280966C (de)