DE32958C - Verfahren zur Herstellung gelber Azofarbstoffe aus Benzidin und dessen Homologen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung gelber Azofarbstoffe aus Benzidin und dessen Homologen

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DE32958C
DE32958C DENDAT32958D DE32958DA DE32958C DE 32958 C DE32958 C DE 32958C DE NDAT32958 D DENDAT32958 D DE NDAT32958D DE 32958D A DE32958D A DE 32958DA DE 32958 C DE32958 C DE 32958C
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Germany
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benzidine
homologues
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azo dyes
yellow azo
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Bayer AG
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Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/12Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from amines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.

Claims (2)

Patent-Ansprüche:
1. Die Herstellung gelber Farbstoffe durch Einwirkung von Tetrazodiphenyl aus Benzidin, Tetrazoditolyl aus technischem 0- und jj-Nitrotoluol oder Tetrazodixylyl aus technischem Nitroxylol durch alkalische Reduction und Umlagerung der Hydrazoverbindungen mit Säuren auf die Monosulfosäuren des Anilins, Toluidins und Xylidins.
2. Die Herstellung gelber Farbstoffe aus den technischen Sulfosäuren des Diazobenzols, Diazotoluols und Diazoxylols durch deren Einwirkung auf die Salze des Benzidins, des Diamidoditolyls aus 0- und p-Nitrotoluol oder des Diamidodixylyls aus techschem Nitroxylol.
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