DE3224365A1

DE3224365A1 - Schwimmfaehige traegermasse fuer pharmazeutische produkte und dergleichen und verfahren zu ihrer herstellung

Info

Publication number: DE3224365A1
Application number: DE19823224365
Authority: DE
Inventors: Edmund 8901 Wehringen Müller
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1982-06-30
Filing date: 1982-06-30
Publication date: 1984-01-05
Also published as: DE3224365C2

Description

Die Erfindung betrifft eine schwimmfähige Träger-
masse für pharmazeutische Produkte und dergleicìen gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruehs 1.
Bei Wassertieren, insbesondere bei Fischen ist das Impfen der Tiere oder die Verabreichung von Medikamenten problematisch, weil die Tiere nicht längere Zeit aus dem Wasser genommen und bei Erkrankungen oder zur Vorbeugung wie Landtiere, beispielsweise Hunde, Katzen, Kaninchen oder auch größere Haustiere, geimpft oder mit Medikamenten behandelt werden können. Es bleibt somit nur die Möglichkeit eventuell zu verabreichende Medikamente dem Wasser des Aquariums zuzusetzen und abzuwarten, bis die Fische das Medikament aufnehmen bzw.
ob überhaupt die gewünschte Wirkung eintritt.
Diese Methode ist mit einem schwerwiegenden Nachteil behaftet, weil eine gezielte Applikation des Medikaments nicht möglich ist und auch größere Mengen an Medikamenten zugegeben werden müssen, um im gesamten Wasserinhalt des Aouariums die für eine Heilung erforderliche Konzentratlu herzustellen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht nun darin einen eg aufzuzeigen, Wassertieren, insbesondere Zier- und Nutzfischen, mit Erfolg Irrpfstffe oder Medikamentf Antibiotika, Vitamine und dergleichen zu verabreichen, wobei auch in gewisser Weise eine entsprechende Dosierungsmöglichkeit gegeben sein soll.
Die Lösung dieser Aufgabe wird durch die im Kennzeichen des Patentanspruchs 1 beschriebene technische Lehre vermittelt.
Gemäß E indung besteht der Hauptbestandteil der Trägermasse aus Stärke oder aus Stärke im Gemisch mit Proteinen pflanzlicher oder tierischer Herkunft und zum geringeren Teil aus Fetten und Rohfasern. Der Stärke anteil liegt etwa zwischen 40-95 %, der Proteinanteil bei 30-50 %, der Anteil 7n Fetten zwischen 1-10 % und der Anteil an Rohfasern im Bereich von 1-10 .
Die besondere Abstimmung der Porengröße des Endprodukts und des spezifischen Gewichts aufeinander gewährleistet zusammen mit einer ausgewogenen Restfeuchte, daß der Trägerstoff leicht benetzbar ist und eine praktisch unbegrenzte Schwimmfähigkeit aufweist, sodaß er von den Tieren auch nach längerer Zeit noch angenommen wird und so die Medikamente, mit denen die Trägermasse besprüht, getränkt oder benetzt ist, von den Tieren angenommen werden kann.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung der voluminösen Trägermasse wird das aus den vorgenannten Komponenten bestehende Rohstoffgemisch, falls es einen Feuchtigkeitsgehalt unter etwa 10-12 ß haben sollte, bis auf etwa 14-15 % Wassergehalt angefeuchtet und angeteigt und in eine Schneckenpresse eingespeist. Bei Verweilzeiten bis zu 2,5 Minuten und Temperaturen bis etwa 1650c wird das Gemisch nun erhitzt, vor der Kompression mit Dampf und Wasser bzw. Wasser bei einem Druck von 6-8 atü behandelt, vor der Expansion auf Drucke zwischen 110-200 atü verdichtet, worauf dann die Extrusion unter Ausübung starker Scherkräfte durch Düsen mit einem Lochdurchmesser zwischen etwa 0,5 - 8 mm erfolgt. Das krokettenähnliche Endprodukt wird auf einen Restwassergehalt von 4-10 % Feuchtigkeit getrocknet. Die so erhaltenen Kroketten können ggf. durch Besprühen mit flüssigen Fetten oder auch mit Ölen aufgefettet werden, falls dies gewünscht wird. Nun kann das Auf- oder Einbringen des Medikaments, Impfstoffes oder dergleichen erfolgen.
Die Erfindung wird anhand einiger Beispiele erläutert, wobei alle in den Unterlagen offenbarten Angaben und Merkmale, soweit sie einzeln oder in Kombination gegenüber dem Stande der Technik neu sind, als erfindungs esentlich beansprucht werden.
Beispiele 1. Es wurde ein Gemisch aus etwa 84 Teilen Stärke, 11,5 Teilen Wasser, etwa 1,5 Teilen Fett, etwa 3 Teile Rohfasern enthaltend, hergestellt. Das gut durchgearbeitete Gemisch wurde einer Schneckenpresse eingespeist und etwa 2,5 Minuten bis auf 1650C erhitzt.
Vor der Kompression wurde unter weiterem Zusatz von Dampf und Wasser bis auf einen Druck von etwa 6-8 atü erhöht und der Druck vor der Expansion auf etwa 180 atü eingestellt. Die Extrusion erfolgte durch 24 Düsen mit Lochdurchmessern von 2,5 mm und man erhielt ein Endprodukt mit einem Restwassergehalt von etwa 7 , dessen mittlere DoreI,größe bei 0,04 mm und dessen spezifisches Gewicht bei 0,55 g/cm3 lag.
2. Als Ausgangsprodukt wurden 39 Teile Rohstärke und 45 Teile Proteine pflanzlichen Ursprungs mit etwa 11,5 Teiler Wasser zu einem Brei vermischt, der etwa 3 Teile Rohfawer enthielt. Die Verarbeitung erfolgte gemäß den Angaben in Beispiel 1, wobei dielerdichtete Masse durch 16 Düsen mit Lochdurchmessern von 1,8 mm extrudiert wurde. Das Endprodukt mit einem Restwassergehalt von etwa 5,8 % besaß eine mittlere Porengröße von 0,6 . und ein spezifisches Gewicht von 0,45 g/cm).

Claims

Schwimmfähige Trägermasse für pharmazeutische Produkte und dergleichen und Verfahren zu ihrer Herstellung Patentansprüche 1. Schwimmfähige Trägermasse für pharmazeutische Produkte, Antibiotika Vitamine, Mineralstoffe und dergleichen, insbesondere für die Behandlung von Nutz- und Zierfischen, aus einer hochvoluminösen, porigzelligen Grundmasse aus vollaufgeschlossener Stärke oder aus Stärke mit pflanzlichen und/oder tierischen Proteinen, dazu Fetten, Rohfaser und anderen Zuswtzstoffen dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Porengröße im Bereich von 0,01 bis 1,o mm, ein spezifisches Gewicht von o, ? bis 0,9 g/cm3 und eine Restfeuchte von 4-10 % besitzt und einen Gehalt an Stärke von 40-95 %, an Rohproteinen von 30-50 %> an Fetten von 1-10 % und an Rohfasern von 1-10 % aufweist.
2. Verfahren zur Herstellung aer Trägermasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das mit Wasser angeteigte Rohstoffgemisch in eine Schneckenpresse einspeist, in dieser bei Verweilzeiten bis zu 2,5 Minuten und Temperaturen bis 1650c erhitzt, vor der Kompression mit Dampf und Wasser oder Wasser bei einem Druck von 6-8 atü behandelt, vor der Expansion auf Drucke zwischen 110 bis 200 atü verdichtet, bei der Extrusion durch Düsen mit einem Lochdurchmesser von 0,5-8 mm starken Scherkräften unterwirft und auf einen Restwassergehalt von 4-10 % trocknet und die so erhaltenen Kroketten ggf. durch Besprühen mit flüssigen Fetten oder Ölen auffettet.