DE318956C

DE318956C - Process for the preparation of post-chromable triarylmethane dyes

Info

Publication number: DE318956C
Application number: DE1914318956D
Authority: DE
Original assignee: Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1914-10-14
Filing date: 1914-10-14
Publication date: 1920-02-28

Description

Verfahren zur Darstellung nachchromierbarer Triarylmethanfarbstoffe. Es wurde gefunden, daß die nach dem Verfahren des Patents 2$7003 -erhältlichen nachchromierbären Farbstoffe, welche durch, Kondensation der sulfierten harbstoffe aus Benz= aldehyden und aromatischen Oxycarbonsäuren mit aromatischen Aminen gewonnen werden können, durch Su.lfieren in. neue Farbstoffe übergeführt werden, die. beim Zeugdruck gegenüber den nicht sulfierten Ausgangsstoffen ein durchaus verschiedenes Verhalten z@e@igen. Während die letzteren Farbstoffe im Baumwolldruck nur schwache; stumpfe und unegale Nuancen liefern und deshalb für diesen Zweck nicht verwendet werden können, geben die neuen durch Sulfierung erhältlichen Farbstoffe sehr klare, egale Drucke von weit mehr als doppelter 'Stärke.Process for the preparation of post-chromable triarylmethane dyes. It has been found that the post-chrome plating bears obtainable by the method of patent $ 2,7003 Dyes, which by, condensation of the sulfated urea from benz = aldehydes and aromatic oxycarboxylic acids can be obtained with aromatic amines, be converted by su.lfieren in. new dyes, the. when printing stuff opposite show a completely different behavior to the non-sulfated starting materials. While the latter dyes are only weak in cotton printing; blunt and irregular Provide nuances and therefore cannot be used for this purpose, give the new dyes obtainable by sulphonation are very clear, level prints of far more than double the strength.

Aus den amerikanischen Patentschriften 995494 und 1042498 ist es bekannt; Triaryl_-rnetha.nfarbstoffe, die wahrscheinlich mit den in dem Patent 287003 beschriebenen identisch sind, in konzentrierter Schwefelsäure aufzulösen. Unter diesen Bedingungen tritt jedoch eine Sulfierung der betreffenden. Farbstoffe nicht ein; denn beim Verdünnen der so erhältlichen schwefelsauren Lösungen mit Wasser fallen die unveränderten Farbstoffe wieder aus.It is known from American patents 995494 and 1042498; Triaryl chemical dyes, probably identical to those described in the 287003 patent, to be dissolved in concentrated sulfuric acid. Under these conditions, however, a sulphonation of the relevant occurs. Dyes not one; because when the sulfuric acid solutions obtainable in this way are diluted with water, the unchanged dyes precipitate again.

Beispiel. i oo Teile des nach Patent 287003, Beispiel 3, erhaltenen Farbstoffs in ioo prozentiger Schwefelsäure gelöst, werden mit 8o Teilen 65 prozentigem Oleum versetzt und so- länge gerührt, bis eine Probe in Wasser vollkommen löslich- ist. Die Schmelze wird dann auf Fis gegossen und der abgeschiedene Farbstoff abäesaugt. Fr ist in Wasser leicht löslich, und auf Baumwolle gedruckt liefert er sehr kräftige; lebhafte, violette Töne.Example. i oo parts of that obtained according to Patent 287003, Example 3 Dye dissolved in 100 percent sulfuric acid, 80 parts are 65 percent Oleum is added and the mixture is stirred until a sample is completely soluble in water. is. The melt is then poured onto Fis and the deposited dye is sucked off. Fr is easily soluble in water, and when printed on cotton it is very strong; lively, purple tones.

Ähnlich, jedoch rotstichiger, drucken die entsprechenden Farbstoffe; welche statt des 1)-Toliiidinrestes, z. B. den Rest des p-Chloranilins, 2-Chlor-4-toluidins, as.-m-Yylidins, m-Toluidins oder m-Chloranilins enthalten, während das mit Hilfe von ß-Naphtylämin gewonnene Produkt einen blaueren . Druck liefert als der p-Toluidinfarbstoff.The corresponding dyes print similarly, but with a more reddish cast; which instead of the 1) -Toliiidinrestes, z. B. the remainder of the p-chloroaniline, 2-chloro-4-toluidine, as.-m-yylidins, m-toluidins or m-chloroanilines, while the with the help the product obtained from ß-naphthylamine has a bluer color. Pressure provides as the p-toluidine dye.

Entsprechende Farbstoffe erhält man, wenn man Ausgangsstoffe verwendet, die statt der beiden ö-Kresotinsäurereste solche einer anderen aromatischen o-Oxycarbonsäure oder. die Reste zweier verschiedener aromatischer o-Oxycarbonsäuren enthalten.Corresponding dyes are obtained when starting materials are used instead of the two δ-cresotinic acid residues, those of another aromatic o-oxycarboxylic acid or. contain the residues of two different aromatic o-oxycarboxylic acids.

Claims

PATRNT CLAIM Process for the preparation of post-chromable triarylmethane dyes, consisting in the fact that those obtainable by the method of patent 287003 are available nachchrorriie.rbareni dyes treated with sulphurous agents.