DE3133003A1

DE3133003A1 - Mittel zur behandlung von truebungen im bereich des auges

Info

Publication number: DE3133003A1
Application number: DE19813133003
Authority: DE
Inventors: Kailash Kumar Prof. Dr. 2359 Lentföhrden Gauri
Original assignee: Gauri kailash Kumar profdr
Current assignee: Gauri kailash Kumar profdr
Priority date: 1981-08-20
Filing date: 1981-08-20
Publication date: 1983-03-10

Description

Mittel zur Behandlung von Trübungen
im Bereich des Auges Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Behandlung von Trübungen im Bereich des Auges, das ein Alkalijodid und ein Dialysekonzentrat aus deproteinisiertem Blut junger Tiere und gegebenenfalls Thiosulfat bzw. Ascorbinsäure enthält.
Man nimmt aufgrund neuerer Untersuchungen an, daß Trübungen im Bereich der Augenlinse im wesentlichen darauf zurückzuführen sind, daß die freien SH-Funktionen der Linsen-Proteine über S-S-Brücken vernetzen, wodurch ein Teil der Transparenz des Linsenkörpers verlorengeht (vgl. J.J.Harding und K.J.Dilley9 Exp Eye Res. 22, 1-73 (1976)).
Neuere Untersuchungen von Gauri (KOKOGauri D Der Augenspiegel Heft 2, 1979, Seiten 2 bis 7) deuten darauf hin9 daß die Anwesenheit von Jod im Auge die Linsen-Proteine günstig beeinflu8t, so daß die Bildung von Quervernetzungen erschwert oder gar verhindert wird. Aufgrund der Fähigkeit von Jod, seinen Wertigkeitszustand rasch und leicht zu wechseln, kann man davon ausgehen, daß Jod nicht nur die Entstehung von Disulfidbrücken verhindert, sondern auch bereits gebildete Disulfidbrüclcen wieder spalten kann.
Folglich dürfte Jod die Katarakt-Entstehung prophylaktisch verhindern und zu einem gewissen Grad auch die bereits entstandenen Trübungen zurückbilden können.
Voraussetzung für eine derartige Wirkung von jodidhaltigen Lösungen, ist eine ausreichende BioverfügbarkeSt von Jodionen bzw.
Jod im Bereich der Augenlinse. Untersuchungen mit radioaktiv markiertem Jod am Kaninchenauge haben gezeigt, daß bei der Verwendung von wäßrigen Alkalijodid-haltigen Lösungen die in der Linse anzutreffende Jodkonzentration zu gering ist, um eine therapeutische Wirkung verursachen zu können Daraus erklärt sich auch die umstrittene Wirkung der bekannten jodhaltigen Mittel zur Behandlung von Trübungen im Bereich des Auges Zur Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Jod im Bereich des Auges wird in der deutschen Offenlegungsschrift 2 925 804 ein Mittel zur Behandlung von Trübungserscheinungen im Bereich der Augenlinse und des Glaskörpers des Auges vorgeschlagen, das ein Alkalijodid und ein Thiosulfatsalz enthält. Dieses Mittel ist in der Lage, in vitro die Linsenproteine zu stabilisieren. Den im Laufe der Zeit fortschreitenden Trübungserscheinungen kann jedoch damit nicht erfolgreich begegnet werden.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Arzneimittel fiir die Human- und Veterinarmedizin bereitzustellen, das nicht nur stabilisierend auf die Linsenproteine wirkte sondern auch den fortschreitenden Trübungserscheinungen entgegenwirkt.
Oberraschenderweise wurde nun gefunden, daß durch den Zusatz eines bestimmten Dialysekonzentrates aus deproteinisier-tem ;Xälberblut, welches sämtliche Blutbestandteile mit einem Molekulargewicht unterhalb von 10 000 enthalt1 zu einem Alkalijodid-haltigen Augenmittel, Trübungen im Bereich der Augenlinse und des Glaskörpers des Auges wesentlich wirksamer entgegengewirkt werden kann.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Alkalijodid-haltiges wäßriges Mittel zur Behandlung von Trübungen im Bereich des Auges, das gegebenenfalls auch ein Alkalithiosulfat enthält, und das durch einen Zusatz an einem Dialysekonzentrat aus deproteinisiertem Blut junger Tiere, welches sämtliche Blutbestandteile mit einem Molekulargewicht unterhalb von 10 000 enth-ält, gekennzeichnet ist.
Der Gehalt an Alkalijodid liegt vorzugsweise im Bereich von 0,014 bis 1 Gew.-, das gegebenenfalls vorhandene Thiosulfat macht etwa 0,5 bis 3 Gew.-% aus und das Dialysekonzentrat aus deproteinisiertem Blut macht bis zu 15 % des Mittels aus. Gewünschtenfalls kann außerdem noch ein Zusatz von Ascorbinsäure in der GröDenordnung von 0,5 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 3 Gew.-%, und/oder.
von Natriumglycerophosphat, 0,05 bis 0,3 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 Gew.-%, verwendet werden.
Das Dialysekonzentrat aus deproteinisiertem Blut it als standardisierte wäßrige Lösung oder als standaw Feststoff unter den Handelsbezeichnungen Solcosery oder ActoveginO erhältlich.
Als Alkalijodid verwendet man vorzugsweise Natriu jodid und als Alkalithiosulfat verwendet man vor: thiosulfat.
Das erfindungsgemäße Mittel kann als topisch d Lösung, als Gel, Salbe oder als orales Präp.: Bei spiel 1 Topisches Präparat: Kal iumjodid Natriumthiosulfat Solcoseryle (flüssig; Standardprodukt, 20 %) Hilfsmittel ad Beispiel 2 Oral es Präparat: Natriumjodid 1 g Natriumthiosulfat 0,5 g Ascorbinsäure 5 g SolcoserylX (Standardprodukt 80 g 20 %) Natriumglycerophosphat 0,1 g Hilfsmittel ad 100 g

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e 1. Mittel zur Behandlung von Trübungen im Bereich des Auges, das in wäßriger Lösung ein Alkalijodid und gegebenenfalls ein Alkalithiosulfat enthält, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem ein Dialysekonzentrat aus deproteinisiertem Blut junger Tiere, welches sämtliche Blutbestandteile mit einem Molekulargewicht unterhalb von 10 000 enthält, und gegebenenfalls Ascorbinsäure enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend 0,014 bis 1 % Alkalijodid, 0,5 bis 3 Gew.-% Alkalithiosulfat, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Dialysekonzentrat aus deproteinisiertem Blut junger Tiere bis zu 15 % des Mittels beträgt.
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem 0,5 bis 5 Gew.-% Ascorbinsäure und/oder 0,05 bis 0,3 Gew.-% Natriumglycerophosphat enthält.