DE3109691C2 - Vorrichtung zur extrakorporalen Keimabtötung und Peroxidbildung im menschlichen oder tierischen Blut - Google Patents
Vorrichtung zur extrakorporalen Keimabtötung und Peroxidbildung im menschlichen oder tierischen BlutInfo
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Abstract
Gegenstand der Erfindung ist eine Vorrichtung zur extrakorporalen Keimabtötung und Peroxydbildung im menschlichen und tierischen Blut in Verbindung mit einer Transfusionsflasche, wobei ein Ozonvorratsbehälter (1) vorgesehen ist, der mit Hilfe eines Gleitkolbens (2) in zwei Räume (3, 4) geteilt ist. Nach dem Befüllen des einen Raumes (3) mit Ozon wird die genau definierte Menge durch Verschieben des Kolbens (2) in die Infusions- und Transfusionsflasche gedrückt, wobei über einen weiteren Kreislauf in der Flasche ein Unterdruck unter Zwischenschaltung des Pumpensumpfes (16), eines besonderen Filters (9) und einer Pumpe (15) erzeugt wird. Sofern das Ozon, wie im beschriebenen Falle nicht aus einem vorgeschalteten Ozongenerator bezogen wird, kann das in einer ersten Flasche oxygenisierte Blut in einer zweiten Flasche einer UV-Bestrahlung ausgesetzt und damit nachträglich ozonisiert werden, um dann durch Reinfusion dem Menschen oder Tier wieder zugeführt zu werden.
Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur extrakorporalen Keimabtötung im menschlichen oder tierischen
Blut mit einem Blutsammelbehälter, der an eine Ozonoder Sauerstoffleitung angeschlossen ist und mit einem
UV-Strahler zur Keimabtötung.
Die sogenannte Ozontherapie beruht auf der Applikation eines OrO3-Gemisches in den menschlichen
Körper. Zwei gesonderte Verfahren haben in der letzten Zeit eine größere Bedeutung erlangt:
1. Die sogenannte große Eigenbluttherapie nach Wolff, wobei in eine unter Vakuum stehende
Blutplasmafbsche durch ein Citrat ungerinnbares
Venenblut aufgesaugt wird und mittels eines 02-03-Gemisches, das durch Spritzen in die Flasche
eingebracht wird, ozonisiert wird.
2. Die hyperbare Ozontherapie nach Kief, bei der heparinisiertes Venenblut durch eine Vakuumpumpvorrichtung
in eine Blutplasmaflasche aufgesaugt wird und danach durch Umkehrung der Pumpvorrichtung das 02-03-Gemisch unter Druck
in die Flasche eingeblasen wird, un, das Blut zu ozonisieren. Dieses Verfahren hat durch seinen
technischen Ablauf den Vorteil, daß es erheblich schneller abläuft und auch therapeutisch durch die
Anwendung von Druck effektiver ist.
Es gibt auch noch ein Verfahren das Blut zu ozonisieren nach der hämatogenen Oxydationstherapie
nach Wehrlie, wobei mit reinem Sauerstoff aufgeschäumtes Blut an einem UV-Brenner vorbeigeführt
wird und das Ozon gleichsam aus dem bereits an die Erythrozyten gebundenen Sauerstoff gebildet wird.
(Druckschrift »Die Grundlage der extrakorporalen Hämotherapie«, H. Steinbart, 1962, Ed. Medico-Terapica
Hiwa, Roma, Seite 20,21,37,96,138 und 139, DE-PS
9 57 877.) Man hat hierbei den Vorteil, ohne Ozongenerator auszukommen, andererseits ergibt sich aber der
wesentliche Nachteil, daß das Verfahren sehr zeitaufwendig ist. Die Wirkung des Ozons auf Keime darf
sowohl als baktericid, virucid und fungicid bezeichnet
werden. Diese Wirkung findet beispielsweise breitesten Einsatz bei der Sterilisierung von Nahrungsmitteln und
der Keimabtötung in Trink- und Badewasser. Daß dieses Verfahren grundsätzlich auch auf das menschliche
Blut übertragen werden kann, hat man damit bewiesen, daß Transfusionen mit ozonisiertem Blut zu
einer drastischen Senkung des Hepatitis B in einer großen deutschen Klinik führten. Aber auch die
Peroxidbildung in bestimmten ausgewählten Infusionsiösungen kann von großem Vorteil sein. So ist
beispielsweise die oxidierte Form des Vitamin C (Ascorbinsäure), im Gegensatz zur reduzierten, gut
lipidlöslich und zeigt damit eine besondere Durchgängigkeit für das Zentralnervensystem und die Zellwand
allgemein. Auch haben einige physiologische Substanzen in oxidierter Form ein höheres Redoxpotential und
gewinnen damit eine besondere Bedeutung für oxidative Reaktionsabläufe im Organismus.
Die bekannten Vorrichtungen (Druckschrift »Die Grundlage der extrakorporalen Hämotherapie«,
H. Steinbart, 1962, Ed. Medico-Terapica Hiwa, Roma, Seite 20,21,37,96,138 und 139 und DE-PS 9 57 877) sind
mit Nachteilen behaftet, wobei beisDielsweise bei
Verwendung einer Vakuumpumpvorrichtung zur Anreicherung mit Sauerstoff und Ozonisierung des menschlichen
Blutes und dem hier notwendigerweise zu verwendenden Vierwegeventil beim Einsatz dieser
Pumpe als Druckpumpe teilweise Luft und nicht nur reines Ozon-Sauerstoffgemisch in die Flasche eingeblasen
werden kann. Weiterhin ergibt sich der Nachteil, daß das Ozon nicht exakt dosiert werden kann, was aber
für das Durchführen der Therapie notwendig ist Eine weitere Fehlerquelle ergibt sich daraus, daß die
ausschließlich aus Polyäthylen gefertigten Infusionsund Transfusionsbehälter als Weichmacher Ketonsäureester
aufweisen, die sich nach längerem Gebrauch an der Pumpenmembran und den Ventilflächen absetzen
und diese Teile allmählich unbrauchbar machen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine derartige Vorrichtung so auszubilden, daß bei genauer
Dosiermöglichkeit eine sichere Funktion gewährleistet ist
Diese Aufgabe wird nach der Erfindung dadurch gelöst daß der Blutsammelbehälter an einen Ozonvorratsbehälter
angeschlossen ist der durch einen Gleitkolben in zwei Räume geteilt ist und daß der eine Raum mit
dem Blutsammelbehälter und der andere Raum mit einer Druckquelle verbunden ist
Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Ansprüchen 2 bis 10.
Die Erfindung bringt den wesentlichen Vorteil, daß die Ozonisierung des menschlichen oder tierischen
Blutes oder Plasmas in Verbindung mit einem UV-Strahler erheblich vereinfacht wird. Dabei läßt sich
das Ozon exakt dosieren und Fehlerquellen, wie Beimengung von Luft zum Ozongemisch werden
vermieden. Die sich bildenden Ketonsäureester werden ohne Beschädigung der Ventile und Pumpenmembranen
durch die Vorschaltung von Filtern beseitigt Dabei lassen sich die Infusions- und Transfusionsflaschen als
billige Wegwerfartikel gestalten.
Die Erfindung wird in der nachfolgenden Beschreibung anhand von in den Zeichnungen dargestellten
Ausführungsbeispielen näher erläutert Es zeigt
Fig. 1 eine Ansicht einer derartigen Vorrichtung gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel,
F i g. 2 diese Vorrichtung gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel,
F i g. 3 eine Ansicht für die Ausbildung und Anordnung der Infusions- oder Transfusionsflaschen und
F i g. 4 die Ausbildung einer derartigen Flasche zum Durchführen der UV-Bestrahlung gemäß einem weiteren
Ausführungsbeispiel.
Die in F i g. 1 dargestellte Vorrichtung besteht aus zwei getrennten Kreisläufen, wobei in dem einen
Kreislauf ein Ozonvorratsbehälter 1 geschaltet ist. Dieser Ozonvorratsbehälter 1 weist einen Gleitkolben 2
auf, so daß zwei Räume 3 bzw. 4 gebildet werden. Der Raum 3 ist an eine zu einer Infusionsflasche führenden
Leitung 5 angeschlossen, in die weiterhin eine Ozonleitung 6 mündet, die mit Hilfe eines Ventils 7 zur
Leitung 5 hin absperrbar ist An die Leitung 6 ist eine Pumpe 8 mit ihrer Unterdruckseite angeschlossen,
wobei an der Druckseite ein Filter SI vorhanden ist, der eine Filtermasse 10 aus Aktivkohle und eine nachgeschaltete
Schicht aus Metalloxid 11 aufweist. Die Verbindungsleitung 12 zwischen der Druckseite der
Pumpe 8 und dem Filter· 9 ist über eine Leitung 13 mit dem Raum 4 des Behälters 1 verbunden, wobei an der
Verbindungsstelle ein Umschaltventil 14 vorgesehen ist.
Der weitere Kreislauf der Anordnung besteht aus einer Pumpe 15, deren Saugseite mit einem Filter
entsprechend dem Filter 9 verbunden ist der seinerseits wieder an einem Pumpensumpf angeschlossen ist, in den
eine Verbindungsleitung 17 mündet, die zur Infusionsfl-osehe
geführt wird.
Die Fig.2 zeigt die vorstehend beschriebene
Anordnung, wenn beide Kreisläufe zusammengefaßt sind. Hierbei sind die gleichen Teile mit den gleichen
Bezugszeichen versehen. Der Raum 4 des Vorratsbehälters 1 ist über die Leitung 13 mit der Druckseite einer
Pumpe 18 verbunden, wobei in die entsprechende Leitung 12/13 das Umschaltventil 14 eingebaut ist Der
Pumpe 18 ist ein Filter 9 vorgeschaltet wobei in die Verbindungsleitung 19 zwischen Filter 9 und Pumpe 18
eine Ozonleitung 20 mit Umschaltventil 21 mündet Der Filter ist mit dem Pumpensumpf 16 verbunden, von dem
aus eine weitere Leitung 22 mit einer an den anderen Raum 3 des Vorratsbehälters 1 angeschlossene Leitung
23 verbunden ist Die beiden Leitungen 22, 23 sind mit Hilfe eines Umschaltventils 24 trennbar. Nach dem
Ventil 24 führt eine Leitung 25 zur Infusionsflasche.
Weiterhin befindet sich an der Leitung 23 ein Ozonanschluß 26 mit Umschaltventil 27.
Gemäß der in Fig.3 dargestellten ersten Ausführungsform
für die Infusions- und Transfusionseinheit sind zwei Raschen 28 und 29 vorgesehen, wobei in der
Flasche 28 die Ozonisierung oder Oxygenierung durchgeführt wird, während in der anschließenden
Flasche 29 das oxygenierte Blut bzw. Plasma einer UV-Bestrahlung ausgesetzt wird. Die Flaschen 28 und
29 weisen eine herkömmliche Form auf, wobei der Flaschenhals 30 unten angeordnet ist und mit Hilfe eines
Gummistopfens 31 verschlossen ist. In diesen Gummistopfen 31 sind drei Röhrchen 32,33,34 eingesetzt, die
dann entsprechend an die Verbindungsleitungen gemäß den Anordnungen nach den F i g. 1 und 2 angeschlossen
werden. In einfachster Form kann die Verbindung am Gummistopfen über Injektionskanülen hergestellt werden.
Der Bestrahlungsbehälter 29 hat im unteren Bereich, d. h. nahe dem Gummistopfen 31 eine flüssigkeitsdurchlässige,
z. B. aus Kunststoff bestehende Platte 35, wobei das Blut in diesem unteren Raum 36 vor der
UV-Bestrahlung geschützt wird. In dem oberen Raum ist mittig ein UV-Strahler 37 eingesetzt, der durch ein
UV-durchlässiges Rohr 38 geschützt ist. Dieses Teil 38 ist an einer einsetzbaren Bodenplatte 39 angebracht.
Die Form der Flasche 29 kann beispielsweise auch derart sein, daß sie im Inneren der Kontur der
Bodenplatte 39 und dem UV-durchlässigen Rohr 38 folgt wobei dann in diesen einstückigen Körper der
Flasche 29 der UV-Strahler 37 eingesetzt werden kann.
Fig.4 zeigt eine weitere Ausführungsform für die
Ausbildung des Bestrahlungsbehälters 29, wobei der UV-Strahler 37 vom Flaschenhals 30 her eingesetzt ist.
In dem Gummistopfen 31 lassen sich auch noch die Anschlüsse 32,33,34 anbringen.
Die Funktion der Vorrichtung ist wie folgt. Zunächst sei die Vorrichtung anhand der F i g. ί und 3 erläutert, wobei die Leitung 17 an das Röhrchen 33 der Flasche 28 angeschlossen wird. Über das Röhrchen 34 wird Blut in die Flasche 28 gefüllt, wobei weiterhin das Röhrchen 32 an die Leitung 5 angeschlossen wird. Wenn die Flasche 28 vollständig mit Blut gefüllt ist, wobei über die Leitung 17 bzw. 33 an der Flasche der notwendige Unterdruck erzeugt wird, wird dieses Blut ozonisiert. Dazu wird zunächst der Vorratsbehälter 1 im Bereich seines Raumes 3 mit Ozon gefüllt, wobei der Kolben 2
Die Funktion der Vorrichtung ist wie folgt. Zunächst sei die Vorrichtung anhand der F i g. ί und 3 erläutert, wobei die Leitung 17 an das Röhrchen 33 der Flasche 28 angeschlossen wird. Über das Röhrchen 34 wird Blut in die Flasche 28 gefüllt, wobei weiterhin das Röhrchen 32 an die Leitung 5 angeschlossen wird. Wenn die Flasche 28 vollständig mit Blut gefüllt ist, wobei über die Leitung 17 bzw. 33 an der Flasche der notwendige Unterdruck erzeugt wird, wird dieses Blut ozonisiert. Dazu wird zunächst der Vorratsbehälter 1 im Bereich seines Raumes 3 mit Ozon gefüllt, wobei der Kolben 2
nach unten gedrückt wird. Daran anschließend werden die Ventile 7 zur Leitung 6 und 14 zum Filter 9 gesperrt
und der Kolben von der Seite 4 her mit Druck beaufschlagt, so daß der in dem Raum 3 befindliche
Ozon über die Leitung 5 in das Röhrchen 32 der Flasche
28 geblasen wird. Nach der Druckozonisierung kann sodann das Blut in den Organismus über die Leitung 34
reinfundiert werden. Nach der Druck-Oxygenierung des Blutes in der Flasche 28 wird das Röhrchen 34 mit dem
entsprechenden Röhrchen des Bestrahlungsbehälters 29 verbunden, so daß das Blut in diesen Behälter gelangt
und dort bestrahlt wird, wobei es über das Röhrchen 33 dem Menschen oder dem Tier wieder zugeführt werden
kann. Bei diesem Verfahren kann demnach auf einen vorgeschalteten Ozongenerator verzichtet werden, da
das Ozon gleichsam aus dem an den Erythrozyten bereits gebundenen Sauerstoff gebildet wird. In einem
weiteren Verfahren kann über die Leitung 32 reiner Sauerstoff zugeführt werden zum System der Gesamtanlage
über die Leitungen 34 und 33 mit Sauerstoff, so daß eine neue, hyperbare Sauerstoffatmosphäre in den
Einheiten 28 und 29 aufgebaut wird.
Das Röhrchen 34 kann auch vorteilhaft von oben her, beispielsweise durch die Bodenplatte 39 in die Flasche
29 eingeführt werden, wobei durch entsprechende
Neigung der Flasche 29 die gewünschte Fließgeschwindigkeit des Blutes eingestellt werden kann.
Durch Anbringen einer Verbindungsleitung 40 zwischen den Leitungen 17 und 5 und Schließen des
Ventils 14 in Richtung Vorratsbehälter 1, besteht die Möglichkeit, Ozon aus großen Behältern, etwa bei
Körperbegasungen, abzusaugen. Die beiden Pumpen 8, 15 arbeiten dann parallel.
Bei der weiteren Ausführungsform nach F i g. 2 wird das Vakuum in der Flasche 28 über die Leitung 22 bei
geschlossenem Ventil 24 zur Leitung 23, die Pumpe 18 und die Leitung 12 bei geschlossenem Ventil 14 zur
Leitung 13 erzeugt. Das Befüllen des Vorratsbehälters 1 mit Ozon ergibt sich über die Leitung 26 zum Raum 3 bei
geschlossenem Vcr.tii 27 zur Leitung 23 hin. Zum Einblasen des Ozons wird das Ventil 14 derart gestellt,
daß die Leitung 12, 13 nicht unterbrochen ist, wobei über die Leitung 20 Ozon in den Raum 4 gelangt und das
Ventil 21 zum Filter 9 hin geschlossen ist. Der Gleitkolben wird dann in Richtung Verkleinerung des
Raumes 3 verschoben und es gelangt Ozon über die Leitung 23 in die Flasche 28. Der weitere Verfahrensablauf erfolgt in der gleichen Weise wie vorstehend in
Verbindung mit der F i g. 1 beschrieben.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen
Claims (10)
1. Vorrichtung zur extrakorporalen Keimabtötung
und Peroxidbildung im menschlichen oder tierischen Blut mit einem Blutsammelbehälter, der an eine
Ozon- oder Sauerstoffleitung angeschlossen ist und mit einem UV-Strahler zur Keimabtötung, dadurch
gekennzeichnet, daß der Blutsammelbehälter (28) an einen Ozonvorratsbehälter (1)
angeschlossen ist, der durch einen Gleitkolben (2) in zwei Räume (3,4) geteilt ist, und daß der eine Raum
(3) mit dem Blutsammelbehälter (28) und der andere Raum (4) mit einer Druckquelle (8,18) verbunden ist
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß für die Ozonisierung und UV-Bestrahlung zwei getrennte Behälter bzw. Flaschen (28,29)
vorgesehen sind.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Flasche (28, 29) drei
Anschlüsse (32,33,34) aufweist, für eine Vakuumleitung
(33), für die Zuleitung des Blutes (34) und für das Ozon (32) oder den Sauerstoff, die an das
Pumpensystem und den Vorratsbehälter (1) angeschlossen sind.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen der Druckseite
der Pumpe (18) und dem Druckraum (4) des Vorratsbehälters (1) ein Umschaltventil (14) sowie
an der Saugseite der Pumpe (18) ein Ozonanschluß (20) mit Umschaltventil (21) vorgesehen ist, daß an
das letztere Umschaltventil (21) die Vakuumleitung (22) angeschlossen ist, daß der andere Raum (3) des
Vorratsbehälters (1) einen weiteren absperrbaren Ozonanschluß (26) aufweist(F i g. 2).
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß zwei getrennte Pumpenkreisläufe
vorgesehen sind, daß eine erste Pumpe (15) an die Vakuumleitung (17,33) angeschlossen ist,
während die zweite Pumpe (8) den Vorratsbehälter (1) beaufschlagt (F ig. 1).
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Saugseite der ersten Pumpe (15)
mit der Saugseite der zweiten Pumpe (8) durch eine Verbindungsleitung (40) parallel schaltbar ist
(Fig. 1).
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das von der Flasche
(28) abgezogene ozonhaltige Gas vor der Pumpe (15) über einen Aktivkohlefilter (10) mit nachgeord- so
neter Metalloxidschicht (11) geleitet wird.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Bestrahlungsbehälter
(29) aus UV-durchlässigem Material ein zum Innenraum hin verschlossenes zentrales Rohr (38)
aufweist, das zur Aufnahme eines UV-Strahlers (37) geeignet ist.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Bestrahlungsbehälter
(29) durch eine flüssigkeitsdurchlässige Platte (35) geteilt ist, und daß in dem oberen Teil des
Behälters (29) der UV-Strahler (37) zentral eingesetzt ist, während am Flaschenhals (30) in einem
Gummistopfen (31) die Anschlüsse (32, 33, 34) gehaltert sind.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet, daß der stabförmig ausgebildete UV-Strahler (37) von unten durch den
Flaschenhals (30) gesteckt ist
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Cited By (2)
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---|---|---|---|---|
EP0385320A2 (de) * | 1989-02-27 | 1990-09-05 | Dr. J. Hänsler GmbH | Flasche für die Ozonisierung von Blut für die Eigenbluttherapie, von Blutplasma oder Plasmafraktionen |
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Families Citing this family (9)
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---|---|---|---|---|
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WO1985000954A1 (en) * | 1983-09-01 | 1985-03-14 | The Trustees Of Columbia University In The City Of | Processes for development of acceptance of transplanted organs and tissues |
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US6303152B1 (en) * | 1986-10-30 | 2001-10-16 | Horst Kief | Process for the production of substances that have been bactericidally treated and/or exhibit immune-modulatory activity, and the use thereof |
DE8704467U1 (de) * | 1987-01-15 | 1988-05-26 | Quarzlampenfabrik Dr.-Ing. Felix W. Mueller Gmbh & Co Kg, 4300 Essen, De | |
ATE120375T1 (de) * | 1988-04-29 | 1995-04-15 | Medizone Int Inc | Vorrichtung für die gesteuerte generierung und verabreichung von ozon. |
DE102014012969A1 (de) * | 2014-09-08 | 2016-03-10 | Dr. J. Hänsler Gmbh | Vorrichtung zur Ozon-Eigenblut-Infusion |
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---|---|---|---|---|
DE957877C (de) * | 1953-07-07 | 1957-01-17 | Muralto Locarno Tessin Dr. med. Federico Wehrli (Schweiz) | Gerät zum Behandeln von Blut, Blutplasma od. dgl. mit Sauerstoff und gegebenenfalls mit ultraviolettem Licht |
US3037504A (en) * | 1959-10-01 | 1962-06-05 | Foregger Company Inc | Extracorporeal blood circulation system having a non-electric drive |
-
1981
- 1981-03-13 DE DE3109691A patent/DE3109691C2/de not_active Expired
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0385320A2 (de) * | 1989-02-27 | 1990-09-05 | Dr. J. Hänsler GmbH | Flasche für die Ozonisierung von Blut für die Eigenbluttherapie, von Blutplasma oder Plasmafraktionen |
DE3906034C1 (de) * | 1989-02-27 | 1990-09-27 | Dr. J. Haensler Gmbh, 7557 Iffezheim, De | |
EP0385320A3 (de) * | 1989-02-27 | 1991-03-27 | Dr. J. Hänsler GmbH | Flasche für die Ozonisierung von Blut für die Eigenbluttherapie, von Blutplasma oder Plasmafraktionen |
DE102004017599A1 (de) * | 2004-04-07 | 2005-11-03 | TransMIT Gesellschaft für Technologietransfer mbH | Vorrichtung zur intraperitonealen Applikation eines Ozon oder ozonisierten Sauerstoff aufweisenden Fluids in einem menschlichen oder tierischen Körper und Verwendung hierfür |
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