DE3109691A1

DE3109691A1 - Vorrichtung zur extrakorporalen ozonisierung des menschlichen und tierischen blutes

Info

Publication number: DE3109691A1
Application number: DE19813109691
Authority: DE
Inventors: Horst Dr.Med. 6700 Ludwigshafen Kief
Original assignee: Individual
Current assignee: Biozon-Ozontechnik Medizinische Vertriebs 64 GmbH
Priority date: 1981-03-13
Filing date: 1981-03-13
Publication date: 1982-09-23
Also published as: DE3109691C2

Description

Vorrichtung zur extrakorporalen Ozonisierung des
menschlichen und tierischen Blutes Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur extrakorporalen Keimabtötung und Peroxydbildung im menschlichen und tierischen Blut, Plasma und sonstigen Medien mit einer Transfusionsflasche, die an eine Ozonleitung und über eine Pumpe an eine Saugleitunq anschließbar ist.
Die sogenannte Ozontherapie beruht auf der Applikation eines 02-03-Gemisches in den menschlichen Körper. Zwei gesonderte Verfahren haben in letzter Zeit eine größere Bedeutung erlangt: 1. Die sogenannte große Eigenbluttherapie nach Wolf, wobei in eine vakuisierte Plasmaflasche durch Zitrat ungeririnbares Venenblut aufgesaugt wurde und mittels eines Oz-03-Gemisches, 23 das durch Spritzen in die Flasche eingebracht wird, ozonisiert wird.
2. Die hyperbare Ozontherapie nach Kief, bei der heparinisiertes Venenblut durch eine Vakuumpumpvorrichtung in eine Plasmaflasche aufgesaugt wird und danach durch Umkehrung der Pumpvorrichtung das 02 03-Gemisch unter Druck in die#Flasche eingeblasen wird, um das Blut zu ozonisieren. Dieses Uerffihren hat durch seinen technischen Ablauf den Vorteil, daß es erheblich schneller abläuft und auch therapeutisch durch die Anwendung von Druck effektiver ist.
Es gibt auch noch ein Verfahren das Blut zu ozonisieren nach der håmatogenen Oxydationstherapie nach Sehrli, wobei mit reinem Sauerstoff aufgeschäumtes Blut an einem UV-Brenner vorbeigeführt wird und das Ozon gleichsam aus dem bereits an die Erythrozyten gebundenen Sauerstoff gebildet wird. Man hat hierbei den Vorteil, ohne Ozongenerator auszukommen, andererseits ergibt sich aber der wesentliche Nachteil, daß das Verfahren sehr zeitaufwendig ist.
Die Wirkung des Ozons auf Keime darf sowohl als baktericid, virucid und fungicid bezeichnet werden. Diese Wirkung findet beispielsweise breitesten Einsatz bei der Sterilisierung von Nahrungsmitteln und der Keimabtötung in Trink- und Badewasser. Daß dieses Verfahren grundsätzlich auch auf das menschliche ßlut übertragen werden kann, hat man damit bewiesen, daß Transfusionen mit ozonisiertem Blut zu einer drastischen Senkung der Hepatitis E ineiner großen deutschen Klinik führten. Aber auch die Peroxvdbildung in bestimmten ausgewählten Infusionslösungen kann von großem Vorteil sein So ist beispielsweise die oxydierte Form des Vitamin C (Ascorbinsäure),im Gegensatz zur reduzierten, gut lioidlöslich und zeigt damit eine besondere Durchgängigkeit für das Zentralnervensystem und die Zellwand allgemein. Auch haben einen physiologische Substanzen in oxydierter Form ein höheres Redoxpotential und gewinnen damit eine besondere Bedeutung für oxydative Reaktionsabläufe im Organismus.
Die bekannten Vorrichtungen sind mit erheblichen Nachteilen behaftet, wobei beispielsweise bei Verwendung einer Uakuumpumpvorrichtung zur Arterialisierung und Ozonisierung des menschlichen Blutes und dem hier notwendigerweise zu verwendenden Vierwegventil beim Einsatz deser Pumpe als Druckpumpe teilweise Luft und nicht nur reines Ozon-Sauerstoffgemisch in die Flasche eingeblasen werden kann. Weiterhin ergibt sich der Nachteil, daß das Ozon nicht exakt dosiert werden kann, was aber für das Durchführen der Therapie notwendig ist. Eine weitere Fehlerquelle ergibt sich bei der bekannten Vorrichtung daraus, daß die ausschließlich aus Polyäthylen gefertigten Infusions- und Transfusionsbehälter als Weichmacher Ketonsäureester aufweisen, die sich nach längerem Gebrauch an der Pumpenmembran und den Ventilflächen absetzen und diese Teile allmählich unbrauchbar machen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine derartige Vorrichtung so auszubilden, daß bei genauer Dosiermöglichkeit eine sichere Funktion gewährleistet ist.
Diese Aufgabe wird nach der Erfindung dadurch gelöst, däß ein Ozonyorratsbehälter vorgesehen ist, der durch einen Gleitkolben in zwei Räume geteilt ist, wobei ein Raum an die Flasche und der zweite Raum an ein Druckmittel anschließbar sind.
Eine vorteilhafte Ausführungsform besteht darin, daß die Flasche in zwei Einheiten geteilt ist, wobei eine Einheit als Bestrahlungsbehälter und die andere Einheit als Ozonisierungs- oder Uxygenisierungsbehälter ausgEbildet sind.
Weiterhin ist es vorteilhaft, daß die Flasche drei Anschlüsse aufweist, für eine Vakuumleitung, für die Zuleitung des Blutes und für das Ozon bzw. den Sauerstoff, die an das Pumpensystem bzw. den Vorratsbehälter angeschlossen sind.
Es wird weiterhin vorgeschlagen, daß zwischen der Druckseite-der Pumpe und dem Druckraum des Vorratsbehälters ein Umschaltventil sowie an der Saugseite der Pumpe ein Ozonanschluß mit Umschaltventil vorgesehen sind und das Umschaltventil mit der Vakuumleitung verbunden ist. wobei weiterhin der andere Raum des Vorratsbehälters einen weiteren absperrbaren OzonanschluB aufweist.
Eine weitere Ausführungsform sieht vor, daß zwei getrennte Pumpenkreisläufe vorhanden sind, und eine erste Pumpe an die Vakuumleitung angeschlossen ist, während die zweite Pumpe den Vorratsbehälter beaufschlagt.
Es ist vorgesehen, daß die Saugseite der ersten Pumpe mit der Saugseite der zweiten Pumpe parallel schaltbar ist.
Gemäß einem weiteren Vorschlag geht man so vor, daß das von der Flasche abgezogene ozonhaltige Gas vor der Pumpe über Aktivkohlefilter mit nachgeordneter Metalloxçdschicht geleitet wird.
Es wird weiterhin vorgeschlagen, daß der Bestrahlungshehälter aus UV-durchlässigem Material ein zum Innenraum hin verschlossenes zentrales Rohr aufweist, das zur Aufnahme eines UV-Strahlers geeignet ist.
Eine weitere Ausführungsform sieht vor, daß der Bestrahlungsbehälter aus UV-undurchlässigem Material mit einem rohrförmigen UV-durchlässigen zentralen Einsatz zur Aufnahme eines UV-Strahlers versehen ist.
Eine weitere Ausführungsform besteht darin, daß der Bestrahlungs behälter durch eine flüssigkeitsdurchlässige Platte geteilt ist, wobei in dem oberen Teil ein UV-Strahler zentral eingesetzt ist, während am Flaschenhals an einem Gummist:opren die Anschlüsse gehaltert sind.
Schließlich wird vorgeschlagen, daß der UV-Strahler stabförmig ausgebildet von unten durch den Flaschenhals gesteckt ist.
Die Erfindung bringt den wesentlichen Vorteil, daß die Ozonisierung des menschlichen oder tierischen Blutes oder Plasmas auch in Verbindung mit einem UV-Strahler erheblich vereinfacht wird. Dabei läßt sich das Ozon exakt dosieren und Fehlerquellen, wie Beimengung von Luft zum Ozongemisch werden vermieden. Die sich bildenden Ketonsäureester werden ohne Beschädigung der Ventile und Pumpenmembranen beseitigt. Dabei lassen sich die Infusions- und Transfusionsflaschen als billige Begwerfartikel gestalten.
Die Erfindung wird in der nachfolgenden Beschreibung anhand von in den Zeichnungen dargestellten Ausführungsbeispielen näher erläutert.
Es zeigen, Figur 1 eine Ansicht einer derartigen Vorrichtung gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel, Figur 2 diese Vorrichtung gemaß einem weiteren Ausführungsbeispiel, Figur 3 eine Ansicht für die Ausbildung und Anordnung der Infusions-- und- Transfusionsflaschen und Figur 4 die Ausbildung einer derartigen Flasche zum Durchführen der UV-Bestrahlung gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel.
Die in Figur 1 dargestellte Vorrichtung besteht aus zwei getrennten Kreisläufen, wobei in den einen Kreislauf ein Ozonvorrotbehältcr 1 geschaltet ist. Dieser Ozonvorratsbehälter 1 besitzt einen Gleitkolben 2, so daß zwei räume 3 bzw. 4 gebildet werden. Der Raum 3 ist an eine zu einer Infusionsflasche führenden Leitung 5 angeschlossen, in die weiterhin eine Ozonleitung 6 mündet, die mit Hilfe eines Ventils 7 zur Leitung 5 hin absperrbar ist. An die Leitung 6 ist eine Pumpe 8 mit ihrer Unterdruckseite angeschlossen, wobei an der Druckseite ein Filter 9 vorhanden ist, der eine Filtermasse 10 aus Aktivkohle und eine nachgeschaltete Schicht aus Metalloxid 11 aufweist, Die Verbindungsleitung 12 zwischen der Druckseite der Pumpe 8 und dem Filter 9 ist über eine Leitung 13 mit dem Raum 4 des Behälters 1 verbunden, wobei an der Verbindungsstelle ein Umschaltventil 14 vorgesehen ist.
Der weitere Kreislauf der Anordnung besteht aus einer Pumpe 15, deren Saugseite mit'einem. Filter entsprechend dem Filter 9 verbunden ist, der seinerseits wieder an einem Pumpensumpf angeschlossen ist, in den eine Verbindungsleitung 17 mündet, die zur Infusionsflasche geführt wird.
Die Figur 2 zeigt die vorstehend beschriebene Anordnung, wenn beide Kreisläufe zusammengefaßt sind. Hierbei sind die gleichen Teile mit den gleichen Bezugszeichen versehen. Hierbei ist der Raum 4 des Vorratsbehälters 1 über die Leitung 13 mit der Druckseite einer Pumpe 18 verbunden, wobei in die entsprechende Leitung 12in3 das Umschaltventil 14 eingebaut ist. Der Pumpe 18 ist ein. Filter 9 vorgeschaltet, wobei in die Vcrbindungsleitung 19 zwischen Filter 9 und Pumpe 18 eine Ozonleitung 20 mit Umschaltventil 21 mündet. Das Filter ist mit dem Pumpencümpf 16 verbunden, von dem aus eine weitere Leitung 22 mit einer an den anderen Raum 3 des Vorratsbehälters 1 angeschlossene Leitung 23 verbunden ist und die beiden Leitungen mit Hilfe eines Umschaltventils 24 trennbar sind. Nach dem Ventil 24 führt eine Leitung 5 zur Infusionsflasche. llSeiterhin befindet sich nn der Leitung 23 ein Ozonanschluß 26 mit Umschaltventil 27.
Gemäß der in Figur 3 dargestellten ersten Ausführungsform für die Infusions- und Transfusionseinheit sind zwei Flaschen 28 und 29 vorgesehen, wobei in der Flasche 28 die Ozonisierung oder Oxygenisierung durchgeführt wird, während in der anschließenden Flasche 29 das oxygenisierte Blut bzw. Plasma einer UV-BFstrahlung ausgesetzt wird. Die Flaschen 28 und 29 besitzen eine herkömmliche Form, wobei der Flaschenhals 30 unten angeordnet ist und mit Hilfe eines Gummistopfens 31 verschlossen ist. In diesen Gummistopfen 31 sind drei Röhrchen 32, 33, 34 eingesetzt, die dann entsprechend an die Verbindungsleitungen gemäß den Anordnungen nach den Figuren 1 und 2 angeschlossen werden. In einfachster Form kann die Verbindung am Gummistopfen über Injektionskanülen hergestellt werden.
Der Bestrahlungsbehälter 29 besitzt im unteren Bereich, d.h.- nahe dem Gummistopfen 31 eine flüssigkeitsdurchlässige, vorzugsweise aus Kunststoff bestehende Platte 35, wobei das Blut in diesem unteren Raum 36 vor der UV-Bestrahlung geschützt wird. In dem oberen Raum ist mittig ein UV-Strahler 37 eingesetzt, der durch ein UV-durchlässiges Rohr 38 geschützt ist. Dieses Teil 38 ist an einer einsetzbaren Bodenplatte 39 angebracht.
Die Form der Flasche 29 kann beispeilsweise auch derart sein, daß von vornherein sie im Inneren der Kontur der Bodenplatte 39 und dem UV-durchlässigen Rohr 38 folgt, wobei dann in diesen einstückigen-Körper der Flasche 29 der UV-Strahler 37 eingesetzt werden kann.
Figur 4 zeigt eine weitere Ausführungsform für die Ausbildung des Bestrahlungsbehälters 29, wobei der UV-Strahler 37 vom Flaschenhals 30 her eingesetzt ist. In dem Gummistopfen 31 lassen sich auch noch die Anschlüsse 32,33,34 anbringen.
Die Funktion der Vorrichtung ist wie folgt.
Zunächst sei die Vorrichtung anhand der Figuren 1 und 3 erläutert, wobei die Leitung 17 an das Röhrchen 33 der Flasche 28 angeschlossen wird. Über das Röhrchen 34 wird Blut in die Flasche 28 gefüllt, wobei weiterhin das Röhrchen 32 an die Leitung 5 angeschlossen wird.
Wenn die Flasche 28 vollständig mit Blut gefüllt ist, wobei über die Leitung 17 bzw. 33 an der Flasche der notwendige Unterdruck erzeugt wird, wird dieses Blut ozonisiert. Dazu wird zunächst der Vorratsbehälter 1 im Bereich seines Raumes 3 mit Ozon gefüllt, wobei der Kolben 2 nach unten gedrückt wird. Daran anschließend werden die Ventile 7 zur Leitung 6 und 14 zum Filter 9 gesperrt und der Kolben von der Seite 4 her mit Druck beaufschlagt, so daß der in dem Raum 3 befindliche Ozon über die Leitung 5 in das Röhrchen 32 der Flasche 28 geblasen wird. Nach der Druckozonisierung kann sodann das Blut in den Organismus über die Leitung 34 reinfundiert werden. Nach der Druck-Oxygenisierung des Blutes in der Flasche 28 wird das Röhrchen 34 mit dem entsprechenden Röhrchen des Bestrahlunysbehälters 29 verbunden, so daß das Blut in diesen Behälter gelangt und dort bestrahlt wird, wobei es über das Röhrchen 33 dem Menschen oder dem Tier wieder zugeführt werden kann. Bei diesem Verfahren kann demnach auf einen vorgeschalteten Ozongenerator verzichtet werden, da das Ozon gleichsam aus dem an den Erythrozyten bereits gebundenen Sauerstoff gebildet wird. In einem weiteren Verfahren kann über die Leitung 32 reiner Sauerstoff zugeführt werden zum System der Gesamtanlage über die Leitungen 34 und 33 mit Sauerstoff, so daß eine neue, vorzugsweise hyperbare Sauerstoffatmosphäre in den Einheiten 28 und 29 aufgebaut wird.
Das Röhrchen 34 kann auch vorteilhaft von oben her, beispielsweise durch die Bodenplatte 39 in die Flasche 29 eingeführt werden, wobei durch entsprechende Neigung der Flasche 29 die gewünschte Fließgeschwindigkeit des Blutes oder dergleichen eingestellt werden kann.
Durch Anbringen einer Verbindungsleitung 40 zwischen den Leitungen 17 und 5 und Schließen des Ventils 14 in Richtung Vorratsbehälter 1, besteht die Möglichkeit, Ozon aus großen Behältern, etwa bei Körperbegasungen, abzusaugen.
Bei der weiteren Ausführungsform nach Figur 2 erfolgt. das Befüllen des Vorratsbehälters 1 mit Ozon über die Leitung 26 zum Raum 3.
Die Pumpe 18 erzeugt hierbei über die Leitung 22 und 25 in der Flasche 28 den notwendigen Unterdruck. Zum Einblasen des Ozons wird das Ventil 16 derart gestellt, daß die Leitung 12,13 nicht unterbrochen ist, wobei über die Leitung 20 Ozon in den Raum 4 gelangt und den Gleitkolben 2 in Richtung Verkleinerung des Raumes 3 verschiebt. Hierbei wird Ozon über die Leitung 23 in die Flasche 28 eingeblasen. Der weitere Verfahrensablauf erfolgt in der gleichen Welse wie vorstehend in Verbindung mit der Figur 1 beschrieben.

Claims

Pstentansprüche 1) Vorrichtung zur extrakorporalen Keimabtötung und Peroxydbildung im menschlichen und tierischen Blut mit einer Transfusionsflasche, die an eine Ozonleitung und über eine Pumpe an eine Saugleitung anschließbar ist, dadurch gekennzeichnet, daß ein Ozonvorratsbehälter (1) vorgesehen ist, der durch einen Gleitkolben (2) in zwei Räume (3,4) geteilt ist, wobei ein Raum (3) an die Flasche (28) und der zweite Raum (4) an ein Druckmittel (8,18) anschließbar sind.
2) Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Flasche in zwei Einheiten (28,29) geteilt ist, wobei eine Einheit als Oestrahlungsbehälter (29) und die andere Einheit als Oxygenisierungs- oder Ozonisierungsbehälter (28) ausgebildet sind.
3) Vorrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Flasche (28,29) drei Anschlüsse (32,33,34) aufweist, für eine Vakuumleitung (33), für die Zuleitung des Blutes (34) und für das Ozon (32) bzw . den Sauerstoff, die an das Pumpen system bzw. den Vorratsbehälter (1) angeschlossen sind.
4) Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dn zwischen der Druckseite der Pumpe (18) und dem Druckraum (4) des VorratsbehUlters (1) ein Umschaltventil (14) sowie an dPr Saugseite der Pumpe (18) ein Ozonanschluß (20) mit Umschaltventil (21) vorgesehen sind und das Umschaltventil (21) mit der Vakuumleitung (22) verbunden ist, wobei weiterhin der andere Raum (3) des Vorratsbehälters (1) einen weiteren absperrbaren Ozonanschluß (26) aufweist (Figur 2).
5) Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß zwei getrennte Pumpenkreisläufe vorgesehen sind, und eine erste Pumpe (15) an die Vakuumleitung (17,33) angeschlossen ist, während die zweite Pumpe (8) den Vorratsbehälter (1) beaufschlagt.
6) Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Saugseite der ersten Pumpe (15) mit der Saugseite der zweiten Pumpe (8) parallel schaltbar ist.
7) Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das von der Flasche (28) abgezogene ozonhaltige Gas vor der Pumpe (15) über Aktivkohlefilter (10) mit nachgeordneter Metalloxydschicht (11) geleitet wird.
8) Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Bestrahlungsbehälter (29) aus UV-durchlässigem Material ein zum Innenraum hin verschlossenes zentrales Rohr (38) aufweist, das zur Aufnahme eines UV-Strahlers (37) geeignet ist.
9) Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Bestrahlungsbehälter (29) aus UV#undurchlässigem Material mit einem rohrförmigen UV-durchlässigen zentralen Einsatz (38) zur Aufnahme eines UV-Strahlers (37) versehen ist.
10) Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Oestrahlungsbehälter (29) durch eine flüssigkeitsdurchlässige Platte (35) geteilt ist, wobei in dem oberen Teil ein UV-Strahler (37) zentral eingesetzt ist, während am Flaschrnhals (30) an einem Gummistopfen (31) die Anschlüsse (32,33,34) gehaltert sind.
11) Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der UV-Strahler (37) stabförmig ausgebildet von unten durch den Flaschenhals (30) gesteckt ist.