DE29921300U1 - Paroxetinmethansulfonat enthaltendes Arzneimittel - Google Patents

Paroxetinmethansulfonat enthaltendes Arzneimittel

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Claims (33)

1. Arzneimittel, umfassend Paroxetinmethansulfonat und einen pharmazeutisch verträglichen Träger, wobei der Träger ein wasserlösliches und/oder hydrophiles Streckmittel umfasst, mit Ausnahme der folgenden Tablettenzusammensetzungen:
2. Mittel nach Anspruch 1, wobei das Streckmittel eine Wasserlöslichkeit bei 24°C von mindestens 0,005 mg/ml aufweist.
3. Mittel nach Anspruch 2, wobei das Streckmittel eine Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 0,01 mg/ml aufweist.
4. Mittel nach Anspruch 3, wobei das Streckmittel eine Wasserlöslichkeit bei 20°C von mindestens 0,1 mg/ml aufweist.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei das wasserlösliche und/oder hydrophile Streckmittel ein Kohlenhydratstreckmittel ist.
6. Verbindung nach Anspruch 5, wobei das Kohlenhydratstreckmittel zerpressbarer Zucker, Puderzucker, ein Dextrat, Dextrin, Dextrose, Fructose, mikrokristalline Cellulose, kieselsäurehaltige mikrokristalline Cellulose, vorgelierte Stärke, Cellulosepulver, Lactose, Maltodextrin, Mannit, Sorbit, Sacharose, Zuckerkügelchen, Lactid, Maltit, Xylit oder ein Gemisch davon ist.
7. Mittel nach Anspruch 6, wobei das Kohlenhydrat-Streckmittel Lactose, mikrokristalline Cellulose, Mannit oder ein Gemisch davon ist.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei das Streckmittel in einer Menge von 1 bis 99% G/G des Mittels vorliegt.
9. Mittel nach Anspruch 8, wobei das Streckmittel in einer Menge von 20 bis 95% G/G des Mittels vorliegt.
10. Mittel nach Anspruch 9, wobei das Streckmittel in einer Menge von 40 bis 95% G/G des Mittels vorliegt.
11. Mittel nach Anspruch 10, wobei das Streckmittel in einer Menge von 80 bis 90% GIG des Mittels vorliegt.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, ferner umfassend ein zusätzliches Streckmittel, nämlich Calciumcarbonat, Calciumsulfat, zweibasiges Calciumphosphat- Dihydrat, zweibasiges Calciumphosphat oder ein Gemisch davon.
13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, welches kein Calciumphosphat in Kombination mit mikrokristalliner Cellulose umfasst.
14. Mittel nach einem der Anspruche 1 bis 12, das kein Dicalciumphophat umfasst.
15. Mittel nach einem der Ansprüche 12 bis 14, wobei das Streckmittelgemisch mindestens zu 20 Gew.-% ein wasserlösliches und/oder hydrophiles Streckmittel umfasst.
16. Mittel nach Anspruch 15, wobei das Streckmittelgemisch zu 40 Gew.-% ein wasserlösliches und/oder hydrophiles Streckmittel umfasst.
17. Mittel nach Anspruch 15, wobei das Streckmittelgemisch zu mindestens 60 Gew.-% ein wasserlösliches und/oder hydrohpiles Streckmittel umfasst.
18. Mittel nach Anspruch 15, wobei das Streckmittelgemisch zu mindestens 80 Gew.-% ein wasserlösliches und/oder hydrophiles Streckmittel umfasst.
19. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei das wasserlösliche und/oder hydrophile Streckmittel als einziges Streckmittel vorliegt.
20. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19, welches zusätzlich ein Sprengmittel umfasst.
21. Mittel nach Anspruch 20, wobei das Sprengmittel Stärke, Methylcellulose, Crospovidon, Croscarmellose, Natriumsalz, Natriumstärkeglykolat oder ein Gemisch davon ist.
22. Mittel nach Anspruch 21, wobei das Sprengmittel Natriumstärkeglykolat ist.
23. Mittel nach einem der Ansprüche 20 bis 22, wobei das Sprengmittel in einer Menge von 30% GIG des Mittels vorliegt.
24. Mittel nach Anspruch 23, wobei das Sprengmittel in einer Menge von 1 bis 20% G/G des Mittels vorliegt.
25. Mittel nach Anspruch 24, wobei das Sprengmittel in einer Menge von 2 bis 10% GIG des Mittels vorliegt.
26. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 25, wobei Paroxetinmethansulfonat in kristalliner Form vorliegt.
27. Mittel nach Anspruch 26, wobei das Paroxetinmethansulfonat u. a. die folgenden charakteristischen IR-Banden aufweist: 1208, 1169, 1038, 962, 931, 838 und 546 ± 2 cm-1..
28. Mittel nach Anspruch 26, wobei das Paroxetinmethansulfonat u. a. einen oder mehrere der folgenden charakteristischen IR-Banden aufweist: 1604, 1194, 1045, 946, 830, 601, 554 und 539 ± 2 cm-1.
29. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 28, umfassend 1 bis 200 mg Paroxetinmethansulfonat pro Einheitsdosis, berechnet als freie Base.
30. Mittel nach Anspruch 29, umfassend 10 bis 50 mg Paroxetinmethansulfonat pro Einheitsdosis, berechnet als freie Base.
31. Mittel nach Anspruch 30, umfassend 10, 12, 5, 15, 20, 25, 30 oder 40 mg Paroxetinmethansulfonat pro Einheitsdosis, berechnet als freie Base.
32. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 31 zur oralen Verabreichung.
33. Mittel nach Anspruch 32, das entweder eine Tablette oder Kapsel ist.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6645523B2 (en) * 2000-08-28 2003-11-11 Synthon Bct Technologies, Llc Paroxetine compositions and processes for making the same

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH689805A8 (fr) * 1998-07-02 2000-02-29 Smithkline Beecham Plc Méthanesulfonate de paroxétine, procédé pour sa préparation et compositions pharmaceutiques le contenant.
GB0003232D0 (en) * 2000-02-11 2000-04-05 Smithkline Beecham Plc Novel composition
AU2001284322A1 (en) 2000-08-29 2002-03-13 Ranbaxy Laboratories Limited Synthesis of n,n-dimethyl-3-(4-methyl) benzoyl propionamide, a key intermediate of zolpidem
DE20100529U1 (de) * 2001-01-11 2001-05-10 Synthon Bv Pharmazeutische Tablette umfassend Paroxetinmesylat
CA2361882A1 (en) * 2001-10-19 2003-04-19 Bernard Charles Sherman Liquid for oral administration comprising paroxetine
EP1469829B1 (de) 2002-02-01 2016-01-27 Bend Research, Inc Rasch-freisetzende dosisformen enthaltend feststoffdispersionen
WO2005010002A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-03 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the synthesis of zolpidem
US20080033050A1 (en) 2006-08-04 2008-02-07 Richards Patricia Allison Tewe Method of treating thermoregulatory disfunction with paroxetine
CN105963273A (zh) * 2016-05-02 2016-09-28 杭州富阳伟文环保科技有限公司 甲磺酸帕罗西汀胶囊及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR930702000A (ko) * 1990-11-24 1993-09-08 데이빗 로버츠 노년기 치매, 식용항진, 편두통, 또는 식용불량의 치료를 위한 파로세틴의 사용
GB9514842D0 (en) * 1995-07-20 1995-09-20 Smithkline Beecham Plc Novel formulation
GB9605828D0 (en) * 1996-03-20 1996-05-22 Smithkline Beecham Plc Treatment method
SI0994872T1 (de) * 1997-06-10 2001-08-31 Synthon Bv
CH689805A8 (fr) * 1998-07-02 2000-02-29 Smithkline Beecham Plc Méthanesulfonate de paroxétine, procédé pour sa préparation et compositions pharmaceutiques le contenant.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6645523B2 (en) * 2000-08-28 2003-11-11 Synthon Bct Technologies, Llc Paroxetine compositions and processes for making the same

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