DE2948292A1 - Waessrige, loesungsmittelfreie konzentrierte praeparationen von raktivfarbstoffen und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

Waessrige, loesungsmittelfreie konzentrierte praeparationen von raktivfarbstoffen und verfahren zu ihrer herstellung

Info

Publication number
DE2948292A1
DE2948292A1 DE19792948292 DE2948292A DE2948292A1 DE 2948292 A1 DE2948292 A1 DE 2948292A1 DE 19792948292 DE19792948292 DE 19792948292 DE 2948292 A DE2948292 A DE 2948292A DE 2948292 A1 DE2948292 A1 DE 2948292A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dye
dyes
aqueous
solvent
membrane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19792948292
Other languages
English (en)
Inventor
Wolf-Eckhard Dr. 5090 Leverkusen Bleck
Dietrich Dr. 5068 Odenthal Hildebrand
Reinhold Dr. 5000 Köln Hörnle
Ing.(grad.) Jochen 5068 Odenthal Koll
Hans-Heinz Dr. Mölls
Konrad Dr. 5090 Leverkusen Nonn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19792948292 priority Critical patent/DE2948292A1/de
Priority to EP80107192A priority patent/EP0029960A1/de
Priority to JP16595980A priority patent/JPS5686959A/ja
Priority to BR8007805A priority patent/BR8007805A/pt
Publication of DE2948292A1 publication Critical patent/DE2948292A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0072—Preparations with anionic dyes or reactive dyes
    • C09B67/0073—Preparations of acid or reactive dyes in liquid form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0096—Purification; Precipitation; Filtration

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 5090 Leverkusen, Bayerwerk
Zentralbere ich
Patente, Marken und Lizenzen My-by-c .,,i .Kiq,, i
Wäßrige, lösungsmittelfreie konzentrierte Präparationen von Reaktivfarbstoffen und Verfahren zu ihrer Herstellung
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wäßrige, lösungsmittelfreie konzentrierte Präparationen von Reaktivfarbstoffen mit Alkylsulfonylpyrimidinyl-Dichlorchinoxalinyl-, Monofluortriazinyl- oder Fluorpyrimidinyl-Reaktivgruppen, hergestellt durch direktes Aufkonzentrieren der Reaktionslösungen des letzten SyntheseSchrittes mittels eines Membrantrennverfahrens.
Letzter Syntheseschritt ist vorzugsweise die Einführung der Reaktivgruppe durch Acylierung einer Aminogruppe.
Bevorzugte Farbstoffe sind solche mit mindestens einer wasserlöslichmachenden Gruppe, insbesondere einer SuIfogruppe.
Die Farbstoffe selbst und Verfahren zu ihrer Herstellung sind bekannt.
Als zur Anwendung kommendes Membrantrennverfahren kommt die beispielsweise bei U.F. Franck Dechema-Monographie 75, 1452-1485 9/37 (1974) beschriebene Reversosmose, Ultrafiltration, Dialyse oder Elektrodialyse in Betracht.
Le A 19 914
130023/0366
Vorzugsweise wird die Druckpermeation, also Reversosmose und Ultrafiltration angewandt, bei der die Salzmenge mit der Konzentrierung des Farbstoffs vermindert wird und die Gefahr einer thermischen Schädigung ausgeschlossen ist.
Bei diesem Verfahren wird die verdünnte Lösung unter Druck über eine semipermeable Membran geleitet. Dabei permeieren Wasser, anorganische Salze sowie Reaktionsvor- und -nebenprodukte die Membran. Der Farbstoff wird von der Membran nahezu vollständig zurückgehalten. Membranen der vorgenannten Art können aus den verschiedensten Materialien hergestellt sein, wie z.B. Cellulosed!- oder -triacetat, Cellulose oder auch aus synthetischen Polymeren wie z.B. Polyamiden, PoIyolefinen, Polysulfonen u.a. mehr. Des weiteren aber auch solche aus porösem Glas oder Schwermetalloxiden. Letztgenannte sind unter dem Begriff dynamische Membranen bekannt.
Es werden dabei Membranen eingesetzt, die den Farbstoff überwiegend, vorzugsweise zu über 9 5 % zurückhalten.
Die Druckpermeation kann in allen Geräten durchgeführt werden, die Membranen enthalten, die den genannten Anforderungen entsprechen. Die Form der Membran bzw. des Moduls ist beliebig. Üblicherweise können folgende Membran- bzw. Modulformen eingesetzt
Le A 19 914
130023/0366
werden: Hohlfasern, Hohlfeinfasern, Tubularmembranen, Wickelmodule, Platten-Rahmen-Module u.v.a.m.
Die anzuwendenden Drücke richten sich nach den Erfordernissen des jeweiligen Moduls und der jeweiligen Membran. Vorzugsweise liegen die Drücke zwischen 5 und 60 bar.
Der pH-Wert und die Temperatur sind bezüglich der Membran bzw. des Moduls nicht kritisch, da für alle pH- und Temperaturbereiche geeignete Membranen und Module zur Verfügung stehen.
Die erfindungsgemäflen Präparationen sind im allgemeinen Lösungen. Der Farbstoffgehalt liegt bei etwa 20-50 Gew.-%.
Die Präparationen können neben den Farbstoffen noch die synthesebedingt anfallenden Salze, insbesondere Alkalihalogenide oder Alkalisulfate wie NaCl und Na3SO4 enthalten.
Weiterhin können übliche Zusatzstoffe vorhanden sein, beispielsweise Puffersubstanzen, insbesondere solche, die einen pH-Wert von 6-7 einstellen. Die Puffersubstanzen können dabei vor oder nach der Aufkonzentrierung zugesetzt werden.
Der Salzgehalt der Präparationen soll vorzugsweise bei etwa 0,5 bis 10 Gew.-% liegen.
Le A 19 914
130023/0366
Die Präparationen können insbesondere auch Harnstoff enthalten, vorzugsweise in Mengen von etwa 10 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Lösung.
Die Farbstoffe liegen im allgemeinen in Form der Li-, Na-, K- oder substituierten Ammoniumsalze vor.
Die erfindungsgemäßen Lösungen zeichnen sich durch eine hohe Lagerstabilität und Hydrolysebeständigkeit zwischen 0-400C und durch bequeme Anwendung aus. In einer Reihe von Fällen liegen die Farbstoffe in diesen konzentrierten Lösungen in Form von Flüssig-Kristallen vor. Sie eignen sich zur Herstellung von Färbebädern und Druckpasten für das Färben und Bedrucken von natürlichen und synthetischen Fasermaterialien insbesondere Baumwolle und Wolle, sowie Papier und Leder.
Le A 19 914
130023/0366
Beispiel 1
Von 10 1 der wäßrigen Reaktionslösung, die 750 g des nach Beispiel 10 der Deutschen Auslegeschrift 1 191 hergestellten Farbstoffes der Formel
Cl
enthält, werden bei Raumtemperatur und 40 bar auf einem Druckpermeationslaborgerät mit 0,36 m einer Membran eines aromatischen Polyamidderivats mit Trenngrenze ca. MG 500 während 70 min 7 1 farbstofffreies, salzhaltiges Permeat abgezogen. Man erhält eine hochkonzentrierte, lagerstabile und hydrolysebeständige Farbstoffpräparation, die direkt gebrauchsfertig ist. Der Farbstoff liegt dabei in Form von Flüssig-Kristallen vor. Dies gilt auch für die anderen Alkalisalze, wie Li und K und für die Salze mit tertiären Aminen, insbesondere Triäthanolamin und Methyldiäthanolamin. Beim Einrühren des Präparates in Wasser und nach Zugabe von Verdickungsmittel sowie der in der Färberei üblichen Hilfsmittel erhält man eine Druckpaste zum Bedrucken von natürlichen und regenerierten Cellulosefasern in rotstichig gelben Tönen.
Le A 19 914
130023/0366
-i-
Beispiel 2
Von 10 1 der wäßrigen Reaktionslösung, die 1215 g des nach Beispiel 15 der Deutschen Auslegeschrift 1 191 059 hergestellten Farbstoffes der Formel
C —NH
N-C-C- COONa η η
SO3Na
enthält, werden bei Raumtemperatur und 40 bar auf einem
2 Druckpermeationslaborgerät mit 0,36 m der Membran aus Beispiel 1 während 50 min 5 1 farbstofffreies, salzhaltiges Permeat abgezogen. Man erhält eine hochkonzentrierte, lagerstabile und hydrolysebeständige Farbstoffpräparation, die direkt gebrauchsfertig ist. Der Farbstoff liegt dabei z.T. in Form von Flüssig-Kristallen vor. Die gilt auch für die anderen Alkalisalze wie Li und K und für die Salze mit tertiären Aminen insbesondere Triäthanolamin und Methyldiäthanolamin. Sie kann z.B. direkt dem Färbebad zum Färben von Cellulosefasern nach dem Ausziehverfahren zugesetzt werden. Man erhält eine brillante gelbe Färbung.
Beispiel 3
Θ.800 g der wäßrigen Lösung mit 1.450 g des Farbstoffes
Le A 19 914
130023/0366
wie er in der Deutschen Offenlegungsschrift 2 749 597 auf Seite 26 oben beschrieben ist, werden bei Raumtemperatur und 40 bar auf einem Druckpermeationslaborgerät mit
2
0,36 m der Membran aus Beispiel 1 innerhalb von 35 min auf ein Gewicht von 4.500 g aufkonzentriert. Mit einem Phosphatpuffer wird ein pH-Wert von 6 eingestellt.
Man erhält eine hochkonzentrierte, lagerstabile und hydrolysebeständige Farbstofflösung, die direkt gebrauchsfertig ist. Nach bekannten Verfahren erhält man mit dieser Lösung auf Baumwolle und Zellwolle braune Reaktivdrucke mit guten Echtheiten.
Beispiel 4
Von 10 1 einer wäßrigen Reaktionslösung, die 500 g des nach Beispiel 3 der Deutschen Offenlegungsschrift 2 232 541 hergestellten Farbstoffes der Formel
Le A 19
130023/0366
294829?
enthält, werden bei Raumtemperatur und 40 bar auf
2 einem Druckpermeationslaborgerät mit 0,36 m einer Celluloseacetat-Membran mit molekularer Trenngrenze MG 500 während 3,3 h 7,5 1 geringfügig angefärbtes, salzhaltiges Permeat abgezogen.
Man erhält eine hochkonzentrierte, lagerstabile und hydrolysebeständige Farbstofflösung, die direkt gebrauchsfertig ist. Nach Einrühren des Präparates in Wasser kann nach der in der Deutschen Offenlegungsschrift 2 232 541 im Beispiel 3 angegebenen Klotzvorschrift weitergearbeitet werden. Man erhält eine klare blaustichig rote Färbung auf Baumwolle.
Beispiel 5
10 1 einer wäßrigen Reaktionslösung die 360 g des nach Beispiel 2 der Deutschen Offenlegungsschrift 2 847 hergestellten Farbstoffs der Formel
If
-C - NH OH
N -N
SO-Na SO3Na
SO3Na
enthält,
Le A 19 914
130023/0366
werden bei Raumtemperatur und 40 bar auf einem Druckpermeationslaborgerät und 0,36 m einer Polysulfon-Membran, die den Farbstoff zu mehr als 98 % zurückhält, aufkonzentriert. Innerhalb von 2,7 h werden 8 1 geringfügig angefärbtes, salzhaltiges Permeat abgezogen.
Man erhält eine hochkonzentrierte, lagerstabile und hydrolysebeständige Farbstofflösung, die direkt gebrauchsfertig ist. Rührt man das Präparat in Wasser an und verfährt nach der in der Deutschen Offenlegungsschrift 2 84 7 173 angegebenen Färbevorschrift II, so erhält man auf Baumwollgeweben eine rote Färbung.
Beispiel 6
10 1 einer wäßrigen Reaktionslösung, die 600 g des nach Beispiel 206 der Deutschen Offenlegungsschrift 1 544 517 hergestellten Farbstoffes der Formel
Cl CH,
SO3Na
Na
SO2CH3
enthält, werden bei Raumtemperatur und 40 bar auf einem
2 Druckpermeationslaborgerät mit 0,36 m der Membran aus Beispiel 1 aufkonzentriert. Innerhalb von 45 min werden
Le A 19 94»
130023/0366
29A8292
7,6 1 geringfügig angefärbtes, salzhaltiges Permeat abgezogen.
Nach Zugabe von 400 g Harnstoff erhält man eine hochkonzentrierte, lagerstabile und hydrolysebeständige Farbstofflösung, die wie im Beispiel 1 angegeben, direkt zur Herstellung einer Druckpaste gebrauchsfertig ist. Auf Cellulosematerialien erhält man damit einen kräftigen roten Druck.
Ähnlich gute Ergebnisse erhält man, wenn anstelle des •jQ Farbstoff Na-Salzes die Li- oder K-Salze eingesetzt werden.
Beispiel 7
529,3 Teile des Natriumsalzes der 1-Amino-8-hydroxy-4,6-disulfonsäure in 4.000 Teilen Wasser gelöst, werden bei pH = ca. 6 unter gutem Rühren bei ca. 3O-4O°C mit 238,5 Teilen 2,4-Difluor-S-chlor-e-methylpyrimidin versetzt. Bei pH = ca. 6 wird solange gerührt, bis keine freie Aminogruppe mehr nachweisbar ist. In diese Lösung werden bei Raumtemperatur 17,5 Teile diazotierte 2-Aminobenzolsulfonsäure zugesetzt, wobei der pH-Wert mit 12 Teilen Soda bei 7-7,5 gehalten wird. Der entstandene Farbstoff besitzt die Formel
Le A 19 914
130023/0366
10 1 der wäßrigen Reaktionslösung, die 93Og des obigen Farbstoffs enthält, werden bei Raumtemperaturen und 40 bar auf einem Druckpermeationsgerät mit 0,36 m der Membran aus Beispiel 1 während 1,5 h auf 4,3 1 aufkonzentriert. Man erhält eine hochkonzentrierte lagerstabile und hydrolysebeständige Farbstofflösung, die direkt gebrauchsfertig ist. Beim Einrühren des Präparates in Wasser und nach Zugabe von Verdickungsmittel sowie der in der Färberei üblichen Hilfsmittel erhält man eine Druckpaste mit der man auf Cellulosegewebe einen kräftigen roten Druck erhält.
Le A 19 U
130023/0366

Claims (4)

Patentansprüche
1. Wäßrige, lösungsmittelfreie konzentrierte Präparationen von Reaktivfarbstoffen mit Alkylsulfonylpyrimidinyl-Dichlorchinoxalinyl-, Monofluortriazinyl- oder Fluorpyrimidinyl-Reaktivgruppen, hergestellt durch direktes Aufkonzentrieren der Reaktionslösungen des letzten Syntheseschrittes mittels eines Membrantrennverfahrens.
2. Präparationen gemäß Anspruch 1, hergestellt durch Druckpermeation.
3. Präparationen gemäß Ansprüchen 1 und 2 die auf pH 6-7 gepuffert sind.
4. Präparationen gemäß Ansprüchen 1-3, die Harnstoff enthalten.
Le A 19 9 14
1 30023/D36S
DE19792948292 1979-11-30 1979-11-30 Waessrige, loesungsmittelfreie konzentrierte praeparationen von raktivfarbstoffen und verfahren zu ihrer herstellung Withdrawn DE2948292A1 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792948292 DE2948292A1 (de) 1979-11-30 1979-11-30 Waessrige, loesungsmittelfreie konzentrierte praeparationen von raktivfarbstoffen und verfahren zu ihrer herstellung
EP80107192A EP0029960A1 (de) 1979-11-30 1980-11-19 Wässrige, lösungsmittelfreie konzentrierte Präparationen von Reaktivfarbstoffen und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP16595980A JPS5686959A (en) 1979-11-30 1980-11-27 Dyestuff aqueous blend
BR8007805A BR8007805A (pt) 1979-11-30 1980-11-28 Composicoes aquosas,concentradas,isentas de solventes,de corantes reativos e processo para sua preparacao

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792948292 DE2948292A1 (de) 1979-11-30 1979-11-30 Waessrige, loesungsmittelfreie konzentrierte praeparationen von raktivfarbstoffen und verfahren zu ihrer herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2948292A1 true DE2948292A1 (de) 1981-06-04

Family

ID=6087305

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19792948292 Withdrawn DE2948292A1 (de) 1979-11-30 1979-11-30 Waessrige, loesungsmittelfreie konzentrierte praeparationen von raktivfarbstoffen und verfahren zu ihrer herstellung

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0029960A1 (de)
JP (1) JPS5686959A (de)
BR (1) BR8007805A (de)
DE (1) DE2948292A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4402701A (en) 1980-10-10 1983-09-06 Bayer Aktiengesellschaft Leather dyeing agents and their preparation: membrame separation of dye mother liquor
EP0167952A2 (de) * 1984-07-13 1986-01-15 Bayer Ag Farbstoff-Lösungen
US5777119A (en) * 1993-04-26 1998-07-07 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of 2,3-dihalogenoquinoxalines

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3174666D1 (en) * 1981-03-06 1986-06-26 Ciba Geigy Ag Process for producing concentrated aqueous dyestuff preparations of anionic paper or wool dyes
CH647021A5 (de) * 1981-09-22 1984-12-28 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung lagerstabiler aufhellerformulierungen.
DE3207534A1 (de) * 1982-03-03 1983-09-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung konzentrierter fluessiger praeparationen von raktivfarbstoffen
DE3360101D1 (en) * 1982-03-03 1985-05-15 Bayer Ag Process for the manufacture of reactive-dye preparations
DE3228339A1 (de) * 1982-07-29 1984-02-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung salzarmer praeparationen von azoreaktivfarbstoffen
DE3424506A1 (de) * 1984-07-04 1986-01-09 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung salzarmer, fluessiger, waessriger zubereitungen von faserreaktiven farbstoffen
CH660493A5 (de) * 1984-12-07 1987-04-30 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung konzentrierter salzarmer waessriger loesungen von aminotriazinyl-reaktivfarbstoffen.
DE3446695A1 (de) * 1984-12-21 1986-06-26 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur aufkonzentrierung waessriger loesungen von organischen verbindungen, die salze enthalten, unter gleichzeitiger verringerung des salzgehaltes
DE3703738A1 (de) * 1987-02-07 1988-08-18 Bayer Ag Verfahren zur herstellung einer konzentrierten waessrigen reaktivfarbstoff-loesung
DE3942467A1 (de) * 1989-12-22 1991-06-27 Bayer Ag Verfahren zur herstellung lagerstabiler farbstoffloesungen
WO2005054376A1 (en) 2003-12-04 2005-06-16 Clariant International Ltd Concentrated aqueous compositions of dyestuffs
CN105802279A (zh) * 2016-03-22 2016-07-27 昆山凯洲环保机械有限公司 一种环保纳米染料组合物

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2805891C2 (de) * 1978-02-13 1988-12-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Konzentrierte Farbstoff- und Aufhellerlösungen, deren Herstellung und Verwendung

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4402701A (en) 1980-10-10 1983-09-06 Bayer Aktiengesellschaft Leather dyeing agents and their preparation: membrame separation of dye mother liquor
EP0167952A2 (de) * 1984-07-13 1986-01-15 Bayer Ag Farbstoff-Lösungen
EP0167952A3 (en) * 1984-07-13 1989-03-22 Bayer Ag Dye solutions
US5777119A (en) * 1993-04-26 1998-07-07 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of 2,3-dihalogenoquinoxalines

Also Published As

Publication number Publication date
BR8007805A (pt) 1981-06-16
JPS5686959A (en) 1981-07-15
EP0029960A1 (de) 1981-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2805891C2 (de) Konzentrierte Farbstoff- und Aufhellerlösungen, deren Herstellung und Verwendung
DE2948292A1 (de) Waessrige, loesungsmittelfreie konzentrierte praeparationen von raktivfarbstoffen und verfahren zu ihrer herstellung
EP1325945B1 (de) Verfahren zum Färben oder Bedrucken sowie neue Reaktivfarbstoffe
DE2204725B2 (de) Verfahren zur Herstellung von konzentrierten, flüssigen, salzarmen Färbepräparaten
DE2451257C3 (de) Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Farbstofflösungen und Verfahren zum Färben
EP0197006A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Präparaten wasserlöslicher organischer Farbstoffe
DE3521129A1 (de) Verfahren zur herstellung konzentrierter loesungen von anionischen farbstoffen und farbstoffadditiven
EP0287515A1 (de) Verfahren zur Herstellung von konzentrierten, wässrigen Farbstoffzubereitungen wasserlöslicher organischer Farbstoffe
EP0126830B1 (de) Verfahren zur Umwandlung schwerlöslicher Salze anionischer Farbstoffe und optischer Aufheller in leichter lösliche Salze mittels Kationenaustausch
EP0288434B1 (de) Verfahren zur Herstellung konzentrierter wässriger Farbstoffzubereitungen
EP0302015A2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Aufarbeitung von wässrigen Rohfarbstoffsuspensionen
DE2743451A1 (de) Polymere farbstoffe und verfahren zu ihrer herstellung
DE3301870C2 (de) Verfahren zur Herstellung von konzentrierten flüssigen Färbepräparaten
EP0278320B1 (de) Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten wässrigen Reaktivfarbstoff-Lösung
EP0802240B1 (de) Verfahren zur Herstellung salzarmer, flüssiger Farbstoffpräparationen
EP0992544B1 (de) Disazofarbstoffe
DE4008262A1 (de) Verfahren zur herstellung lagerstabiler farbstoffloesungen
DE3148878A1 (de) "fluessige, waessrige faerbepraeparationen von reaktivfarbstoffen und ihre verwendung"
DE1219150B (de) Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Azo- oder Anthrachinonfarbstoffe
DE960486C (de) Verfahren zur Herstellung neuer Disazofarbstoffe
JPS58104961A (ja) 染料の濃厚水溶液
EP0077514A2 (de) Verfahren zum kontinuierlichen Färben von Fasergut von aus organischen Lösemitteln versponnenen Acrylnitril-Polymerisaten im Gelzustand
EP0049802A1 (de) Lederfärbemittel und ihre Herstellung
EP0539825B1 (de) Lagerstabile Präparation von Reaktivfarbstoffen
DE850041C (de) Verfahren zur Herstellung neuer Disazofarbstoffe

Legal Events

Date Code Title Description
8130 Withdrawal