DE2924085A1 - Herstellung von flexiblen flaechengebilden auf mineralfaserbasis - Google Patents

Herstellung von flexiblen flaechengebilden auf mineralfaserbasis

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Description

Herstellung von flexiblen Flächengebilden auf Mineralfaserbasis
Bei der Herstellung von flexiblen Flächengebilden wie Papieren, Pappen und Faservliesen aus Fasern auf nassem Wege müssen, um eine ausreichende Festigkeit zu erreichen, Bindemittel verwendet werden.
Diese Bindemittel werden oft in Form wäßriger Dispersionen angewandt, die dem Faserbrei.', zugesetzt und in einem späteren Stadium ausgefällt werden.
An die Qualität der Bindemittel sind primär Anforderungen unter herstellungstechnischen Gesichtspunkten gestellt worden. So spielt zum Beispiel der Grad der Ausnutzung der Bindemittel bzw. der polymeren Anteile allgemein unter ökologischen und kommerziellen Gesichtspunkten eine gewichtige Rolle. Im Vordergrund des Interesses standen dabei die Bedürfnisse und Anforderungen der Papierindustrie.
Die Technik hat im Verlauf der Entwicklung mit neutralen, kationischen und anionisch eingestellten Kunststoffen als Zusätzen zu Faserstoffen gearbeitet. Eine entscheidende Rolle spielt der Grad der Kunststoffretention im Verhältnis zum Kunststoffanteil in den Fasergebilden. Bei vielen Verfahren wird ein Polymerlatex dem wäßrigen Faserbrei
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zugesetzt und dann gefällt oder koaguliert. Bei den Fasern, beispielsweise den für die Papier- und die Vliesstoffherstellung überwiegend verwendeten Fasern ist ein Koagulierungsmittel erforderlich. Bei Asbestfasern wird hingegen in der Regel kein Koagulierungsmittel benötigt.
Die DE-AS 12 09 867 gibt ein Verfahren an, bei dem man dem wäßrigen, gegebenenfalls gemahlenen Faserstoffbrei vor der Entwässerung solche anionische und kationische, . thermoplastische Kunststoffe (Latices) hintereinander hinzufügt, die durch bekanntes Einlagern und/oder Einpolymerisieren von ionischen Verbindungen in an sich elektrisch neutrale MMiomere anionisch oder kationisch eingestellt sind. In der genannten DE-AS werden Polymerisate, Mischpolymerisate oder Gemische von Polymerisaten von Vinyl- bzw. Vinylidenchlorid, Vinylacetat, Styrol, Acrylsäureester, Acrylnitril, Olefinen sowie Kautschuklatex als Latices aufgeführt, denen durch Einlagern von anionischen bzw. kationischen Emulgatoren oder durch Einlagern bzw. Einpoly-
^O merisieren von geringen Teilen eines Carboxyl- bzw. Aminogruppenenthaltenden Nbnomeren ein bestimmter Ladurigssinn vermittelt wird, jedoch sind nur reine Vinylverbindungen belegt. In der US-PS 3 748 223 wird ein verbessertes Verfahren zur Einarbeitung von Latexpolymerisat in wäßriger Dispersion in Fasern gelehrt, wobei im Polymerlatex ein anionisches wasserlösliches Polymerisat, z.B. Polyacrylsäure verwendet wird. Die Aufgabe war dabei vorwiegend eine Verbesserung der Abscheidung der Polymerisate in den Fasern.
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Die DE-OS 26 19 310 schlägt umgekehrt vor, durch Zugabe eines anionischen, wasserlöslichen hydrophilen Polymerisats - vorzugsweise von Poly(meth)acrylsäure, polymerer Itaconsäure - und/oder deren Salze vor der Zugabe des Polymer-Latex, der durchaus konventionell sein kann, zur Fasersuspension die Abscheidung des Latex durchzuführen. Den Faseraufschlämmungen muß (außer im Falle des Asbests) Alaun zugesetzt werden. Die wasserlöslichen Polymerisate sollen mehr als 60 Gew.-I Säure und weniger als 40 Gew.-I an anderen copolymer is ierbaren Monomeren enthalten.
Das US-P 2 995 512 lehrt die Klärung kolloidaler wäßriger Dispersionen durch Zusatz wasserlöslicher kationischer Poly- . merer zu anionischen dispersen Phasen.und umgekehrt. In der DE-OS 27 10 966 wird einem mineralfaserhaltigen Stoff-Wassergemisch eine anionisch-stabilisierte wäßrige Dispersion eines carboxylgruppenhaltigen Harzes mit einem Carboxylgruppengehalt von mindestens 6 Gew.-I und ein wasserlösliches makromolekulares, stickstoffhaltiges, polykationisches Fällungsmittel zugesetzt und anschließend Blattbildung durchgeführt. Die DE-OS 27 10 996 gibt auch Hinweise darauf, daß" vermittels der Zusammensetzung des Bindemittels und der Bindemittelmenge die anmeldegemäß herstellbaren Mineralfaserpapiere entweder hart und starr oder weich und schmiegsam eingestellt werden können. ·
Die primären herstellungstechnischen Anforderungen, in erster Linie die möglichst hundertprozentige Abscheidung des Bindemittels auf den Mineralfasern, werden ebenfalls weitgehend erfüllt.
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Die Skala der Anforderungen ist aber damit noch nicht erschöpft. Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein'Verfahren zu schaffen, das Flächengebilden auf Mineralfaserbasis gute Reiß- und Spaltfestigkeit sowie Flexibilität und Knickfestigkeit verleiht. Darüber hinaus werden eine ausreichende initiale Naßfestigkeit, gute Entwässerung und klares Abwasser mit möglichst geringer Schaumneigung erwartet.
Es wurde nun gefunden, daß.man im Naßverfahren flexible Flächengebilde auf Mineralfaserbasis erhält, welche die genannten Anforderungen in hohem Maße erfüllt, wenn man dem mineralfaserhaltigen Stoff-Wasser-Gemisch eine kationische Acryldispersion mit einer Glasübergangstemperatur Tg (dyn) > + 200C (gemäß DIN 7724), vorzugsweise > + 15°C zugibt und anschließend mittels wasserlöslicher polyanionischer Verbindungen (Flockungsmittel) die Fällung vornimmt. Die erfindungsgemäß verwendbaren, kationischen Acry!dispersionen sind vorzugsweise so aufgebaut, daß sie als Hauptkomponente (bezogen auf das Gesamtpolymere) mindestens einen Acrylsäureester der Formel I CfL=CH - COOR-, worin R- für einen Alkylrest mit mindestens 2 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 4 bis 18 Kohlenstoffatomen steht sowie gegebenenfalls vernetzbare polymerisationsfähige Monomere und gegebenenfalls copolymerisierbare Monomere, speziell solche mit einem als "filmhärtend" bekannten Einfluß auf das Gesamtpolymerisat zu geringeren Anteilen enthalten.
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ORIGINAL
Besonders bevorzugt sind die Acrylester der Formel' I, worin R, für einen CL-Rest, wie Isobutyl oder insbesondere η-Butyl steht, oder worin R1 für 2-Äthylhexyl steht, bzw. Mischungen derselben.
Der Anteil an dem Acrylester der Formel I liegt bei mindestens 50 Gew.-I, bezogen auf das Gesamtpolymerisat, vorzugsweise im Bereich von 60 bis 95 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich 70 - 93 Gew.-I.
Der Anteil an vernetzbaren Monomeren an der kationischen ^O . Acryldispersion ist so bemessen, daß eine ausreichende Vernetzungswirkung eintritt, um das Blocken des Films bei hohen Temperaturen bzw. hoher Luftfeuchtigkeit zu verhindern.
Im allgemeinen übersteigt der Anteil an vernetzbaren Monomeren nicht einen Wert von T5 Gew.-I, bezogen auf das Gesamtpolymerisat in der kationischen Dispersion. Als Normwert kann z.B. ein Gehalt von 3 bis 10 Gew.-I angesehen werden. Unter "vernetzbaren Monomeren" seien im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung in erster Linie selbstvernetzende Systeme verstanden.
Als eigenvernetzende Monomere kommen primär beispielsweise solche mit einer N-Methylolamid bzw» -äther, daneben Nitril- und Carboxylgruppen infrage.
^5 Genannte seien N-Methylolacrylamid, N-Methylolmethacrylamid, N-Alkoxymethylacrylamid und N-Alkoxymethylmethacrylamid, z.B. N-Äthoxymethylmethacrylamid und N-Butoxymethylmethacrylamid. Bevorzugt ist N-Methylolmethacrylamid, gegebenenfalls in Kombination mit Methacrylamid. Schließlich kommen
>0 als eigenvernetzende Monomere auch solche mit zwei oder mehr
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reaktiven Doppelbindungen im Molekül infrage, z.B. Glykoldimethacrylat, 1,4-Butandioldimethacrylat, Äthylendimethacrylat, Triglykoldimethacrylat, Trimethylolpropantrimethacrylat oder Allylverbindungen, wie z.B. ALlylmethacrylat oder Allylcyanurat, Triallylcyanurat u.a.
Die gegebenenfalls in geringeren Anteilen copolymerisierbaren Monomeren, speziell solche mit einem als filmhärtend bekannten Einfluß auf das Gesamtpolymerisat, machen im allge-
^O . meinen zwischen 0 und 40 Gew.-I, vorzugsweise zwischen 0 und 30 Gew.-$, bezogen auf den Polymerisatgehalt der kationischen Acryldispersion aus. Durch dosierten Zusatz der copolymerisierbaren Monomeren kann man dem Film je nach den Anforderungen eine steigende Härte verleihen.
*5 Als Beispiel solcher copolymerisierbaren Monomeren seien Ester der Methacrylsäure mit C1 bis (^-Alkoholen, Styrol, α-Methylstyrol, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Vinylester von Fettsäuren, wie Vinylacetat, Vinylpropionat genannt. Gegebenenfalls können den erfindungsgemäßen Mitteln noch flammfestmachende Zusätze in untergeordneten Mengen zugefügt werden.
Als Fällungsmittel kommen erfindungsgemäß wasserlösliche polyanionische Verbindungen infrage (vgl. Ullmann's Enzyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Bd. 11, S. 581 -
^5 586, Verlag Chemie). Genannt seien z.B. Polymerisate bzw. Copolymerisate der Acrylsäure, insbesondere mit elektrisch neutralen Monomeren, speziell mit Acrylamid}in Form geeigneter Salze, beispielsweise des Natriumsalzes, daneben solche der Methacrylsäure und der Maleinsäure. Das mittlere Molekular-
3® gewicht beträgt dabei in der Regel 5 - 10·Millionen. Besonders
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geeigriet sind handelsübliche Copolymerisate der Acrylsäure mit Acrylamid in Form ihrer Natriumsalze.
Die Herstellung der Polymerisate, die erfindungsgemäß verwendet werden, kann in an sich bekannter Weise z.B. in Emulsionspolymerisation in Wasser erfolgen. CVgI. H. Rauch-Puntigam, Th. Völker, "Acryl- und Methacryl-Verbindungen, Springer-Verlag 1967}.
Die Durchführung kann nach dem Eintopf-("Batch"-) oder vor-. zugsweise nach dem Monomerenzulauf- oder dem Emulsions zulaufverfahren erfolgen. Beim Mönomerenzulaufverfahren werden im Polymerisationskessel Wasser, Emulgator und Initiator (wasserlösliche Initiatoren wie Wasserstoffperoxid, Perborat, Persulfat und Azoverbindungen) bei erhöhter Temperatur (80 - 1000C) vorgelegt und aus einem zweiten Kessel Monomeres langsam zudosiert. Beim Emulsionszulauf verfahren wird zunächst aus Monomeren, Wasser, Emulgator und Initiator eine Emulsion hergestellt und ein Teil davon im Polymerisationskessel aufgeheizt. Nach Einsetzen der Polymerisation wird aus dem Zulaufkessel die restliche Emulsion langsam zudosiert.
Als Emulgatoren können z.B. Salze langkettiger Amine in Msngen von normalerweise 0,5-6 Gew.-S, bezogen auf die Wassermenge;Verwendung finden.
Die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann' in Anlehnung an die bekannten Verfahren der Technik vorgenommen werden:
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AIs Tfägerfasem für die flexiblen Flächengebilde der Erfindung kommen vor allem Mineralfasern wie Glasfasern oder Steinwolle und deren Gemisch mit Glasfasern, daneben auch Asbest sowie Gemische mit Naturfasern, wie z.B. Cellulosefasern, beispielsweise aus Altpapier und Faserabfällen gewonnene Fasern sowie textile Fasern selbst infrage. Die Faserdicke liegt in der Regel im Bereich von 5 - 20 um, die Faserlänge im allgemeinen bei 3 bis 7 mm. Bei kürzeren Fasern ergeben sich Flächengebilde von geringerer Festigkeit. Die . trockene Faser kann beispielsweise mit etwa dem 100-fachen ihres Gewichts an Wasser suspendiert werden. Die Bindemittelmenge richtet sich nach den gestellten Anforderungen. Bindergehalte von 2,5 - 10 Gew.-I, berechnet als Trockengewicht des Binderharzes, bezogen auf das Trockengewicht der Fasern^er-
füllen bereits vielfach die genannten Anforderungen. Jedoch kann der Binderanteil darüber hinaus, bis etwa 100 % des Fasergewichts gesteigert werden. Verfahren zur Herstellung kationischer Dispersionen sind bekannt.
Die erfindungsgemäß verwendeten kationischen Acryldispersionen enthalten in der Regel 10-60 Gew.-I, vorzugsweise etwa 30 bis 55 Gew.-% Bindemittel in wäßriger Phase, die ein kationisches Dispergiermittel enthält. Typische Beispiele für kationische Dispergiermittel sind
^5 beispielsweise C^-C^-Fettamin-salze, Cocosaminhydrochlorid oder Cetyitrimethylammoniumchlorid.
Sie sind in der Wasserphase in der Regel zwischen 0,5 und 6 Gew.-%. Daneben können noch nicht-ionogene Dispergiermittel in einer Menge von etwa 1 - 3.Gew.-$ verwendet
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werden. Als nicht-ionogene Dispergiermittel werden bevorzugt Verbindungen mit Terisidcharakter eingesetzt, wie oxäthylierte Fettsäuren, Fettalkohole oder Alkylphenole, aber auch Schutzkolloide wie Polyvinylalkohol, Polyacrylamid, Polyvinylpyrrolidon oder Polyalkylenoxide sowie Blockmischpolymerisate von Äthylenoxid und Propylenoxid sind geeignet.
Die auf den geeigneten Festgehalt verdünnte kationische
J-O . Acryldispersion wird der Fasersuspension zudosiert und eine gewisse Zeit, etwa 3 - 5 Min. gleichmäßig verteilt. Dann wird zweckmäßig unter Rühren das anionische Fällungsmittel in wäßriger Lösung zudosiert. Die geeignete Menge läßt sich in der Regel leicht durch Vorversuche ermitteln.
Die Konzentration des Flockungsmittels kann dabei in der Größenordnung < 1 Gew.-% liegen. Kurz, nachdem das Fällungsmittel gleichmäßig in der Masse verteilt ist, schlägt sich das Bindemittel vollständig auf den Mineralfasern nieder. Nach erfolgter Fällung ist das Serum völlig klar. Man kann auch zunächst das Fällungsmittel und danach das Bindemittel zum Faserstoff-Wasser-Gemisch geben. Das Faserstoff-Wasser-Gemisch kann nunmehr in üblicher Weise in einem Rundsieb oder Langsieb zugeführt werden. Das abfließende Wasser ist klar und praktisch frei von Bindemitteln. Das so erhaltene Flächengebilde wird in eine 'Trockenzone eingeleitet, wo auch die Härtung des vernetzbaren Bindemittels stattfindet.
Die erfindungsgemäß erhaltenen Flächengebilde auf Mineralfaserbasis können z.B. als Filtermaterial oder zur Herstellung
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von weitgehend chemikalien- und hitzebeständigen Schutzanzügen verwendet werden. Vorwiegend dienen sie als Trägerschicht für verschiedenartige beschichtete Werkstoffe, z.B. fäulnisbeständige Bitumenpappe, Kunststoff-Bodenbeläge oder kunstlederartige Werkstoffe.
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, sollen aber den nachgesuchten Schutz in keiner Weise einschränken.
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Die Mengenangaben beziehen sich auf Gewichtsteile.
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Beispiele
A Herstellung der Dispersion, allgemeine Verfahrensweise
Eine wäßrige Emulsion aus 100 Teilen Monomeren (Zusammensetzung siehe Tabelle), 1,45 TIe C^-Fettaminhydrochlorid und 0,2 % TIe Wasserstoffperoxid (30 Ug) in 60 TIe Wasser wird bei 85°C innerhalb von 5 Stunden in eine Lsg. aus 40 TIe Wasser, 0,05 TIe Wasserstoffperoxid, 0,005 Tie Fe013 und 0,5 TIe C-.-Fettaminhydrochlord eingetropft. Nach Polymerisationsende werden 3 TIe eines Adduktes aus i-Nonyl phenol und 100 TIe Äthylenoxid zugesetzt. Man erhält eine Dispersion von etwa 50 % Fettstoffgehalt.
Beispiel-
Nr.		 Methyl-
methacrylat
TIe		 Äthyl-
acrylat
TIe		 n-Butyl-
acrylat
TIe		 2-Äthylhexyl-
acrylat
TIe		 N-Methylol-
methacryl-
amid		 Meth
acryl
amid
1 _ 93 _ 3 4
2 - 95 . . - 5 -
3 40 - - 53 3 4
4 20 - 40 33 4
■
Beispiel 5
50 g trockene Steinwollefasern (Länge 3-5 mm) werden in 10 Wasser suspendiert. Dieser Suspension werden 30 g der auf 25 % Fettstoffgehalt verdünnten Dispersion von Beispiel 1 zugesetzt
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Nach ca. 1 min. werden dieser Suspension 8,5 ml einer 0,2 %igen Lsg. eines Copolymerisates aus Acrylamid und dem Na-SaIz der Acrylsäure CHandelsprodukt PRAESTOLW 2935/73) zugesetzt, wobei eine Flockung eintritt. Anschließend werden 2000 ml dieses Stoff-/Wassergemisches auf einem Sieb (Nr. 0,100 DIN 4188) entwässert, wobei ein klares Abwasser erhalten wird. Das erhaltene flexible Steinwollevlies hat ein Flächengewicht von ca. 320 g/m2.
Bei den weiteren Beispielen kann gemäß Beispiel 5 verfahren werden.
Tabelle Dispersion nach Faserart Fällungs Abwasser
Beispiel- Beispiel mittelmenge
Nr. (0,2 %ige Lsg.)
6 2 50 % Steinwolle 7,5 ml klar
(3-5 nun)
50 % Glasfaser
7 3 «λ „ A§~10 mmj
80 % steinwolle		 7,5 ml klar
20 % Zellstoff
8 4 100 % Glasfaser^ 7,0 ml klar
Die erfindungsgemäß hergestellten flexiblen Flächengebilde erfüllen weitgehend die eingangs genannten Forderungen. Sie zeichnen sich durch hohe Flexibilität bei sehr guten Festigkeitseigenschaften aus. Das verfahren zeichnet sich besonders durch die rasche Entwässerung und das hierbei erhaltene, absolut klare Abwasser aus.
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ORIGINAL INSPECTED-

Claims (3)

Herstellung von flexiblen Flächengebilden auf Mineralfaserbasis Ansprüche
1. Verfahren zur Herstellung flexibler Flächengebilde auf Mineralfaserbasis durch Blattbildung aus einem mineral-
S faserhaltigen Stoff-Wasser-Gemisch unter Zusatz eines Bindemittels, durch Entwässerung auf einem Sieb und anschließende Trocknung,
dadurch gekennzeichnet, -"■■",.■" daß man dem mineralfaserhalt igen Stoff-Wasser-Gemisch eine kationische stabilisierte Acryldispersion mit einer Glasübergangstemperatur Tg (dyn) (nach DIN 7724) kleiner 200C und ein wasserlösliches polyanionisches Fällungsmittel zusetzt und anschließend die Blattbildung durchführt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die kationisch stabilisierte Acryldispersion als Hauptkompo-
nente mindestens einen Acrylester der Formel I CH2 = CH - COOR., worin R1 für einen Alkylrest mit mindestens 2, vorzugsweise ' 4-18 Kohlenstoffatomen steht sowie gegebenenfalls in geringeren Mengen vernetzbare, polymerisationsfähige Monomere und gegebenenfalls weitere copolymerisierbare Monomere enthält.
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ORIGINAL INSPECTED
3. Verfahren gemäß den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an dem Aciylester der Formel I, bezogen auf das Gesamtpolymerisat in der Dispersion mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise 60 - 95 Gew.-? speziell 70 - 93 Gew.-% und der Anteil an vernetzbaren Monomeren weniger als 15 Gew.-I, vorzugsweise 3 bis 10 Gew.-I, der Anteil an weiteren copolymerisierbaren Monomeren 0-40 Gew.-%, vorzugsweise 0-30 Gew.-% beträgt.
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