DE2732328A1

DE2732328A1 - Verfahren zur herstellung von polycaprolactam

Info

Publication number: DE2732328A1
Application number: DE19772732328
Authority: DE
Inventors: Claus Dipl Chem Dr Cordes; Wolfgang-Dieter Dipl Jerserich
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1977-07-16
Filing date: 1977-07-16
Publication date: 1979-02-01
Also published as: DE2860230D1; EP0000397A1; EP0000397B1

Description

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Verfahren zur Herstellung von Polycaprolactam

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polycaprolactam durch Polymerisation von Caprolactam, Extraktion des Polymerisats mit Wasser, Aufkonzentrieren des Extrakts und Rückführen des Konzentrats in die Polymerisation.

Die bei der Herstellung von Polyamiden durch Polymerisation von ^Caprolactam entstehenden Polymeren enthalten niedermolekulare Anteile, die aus Caprolactam und Oligomeren bestehen» In der Praxis werden diese niedermolekularen Anteile durch Extraktion mit heißem Wasser entfernt= Aus diesen Extraktionswässern kann man den Caprolactam-Anteil zurückgewinnen, reinigen und gegebenenfalls wieder in die Polymerisation einführen» Es ist auch möglich, durch Zusatz von spaltenden Reagenzien, die in den Extraktwässern enthaltenen Oligomeren zu Caprolactam umzusetzen, dieses gleichfalls zu isolieren, zu reinigen und wieder zu verwenden.

Das Hauptpatent (Patentanmeldung P 25 01 3^8) betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyamiden durch Polymerisation von ^,-Caprolactam, Extraktion des Polymerisates mit Wasser und Aufkonzentrieren des Wassers, Monomere und Oligomere enthaltenden Extrakts unter Ausschluß von Luftsauerstoff, wobei die extraktberührten Oberflächen in Werkstoffen ausgeführt sind, die sich unter den Bedingungen der Aufkonzentrierung inert verhalten, und das Konzentrat ohne weitere Reinigung oder Auftrennung allein oder gemeinsam mit anderen Polyamid bildenden Ausgangsstoffen polymerisiert wird.

Bevorzugt wird dabei das Konzentrat gemeinsam mit den Monomeren in die kontinuierliche Caprolactam-Polymerisation zurückgeführt. In der besonders bevorzugten Ausfuhrungsform dieser Erfindung wird die Aufkonzentrierung mehrstufig durchgeführt, wobei in der letzten Stufe in einem Dünnschichtverdampfer ein Feststoffgehalt von mehr als 90 % erreicht wird.

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Es wurde nun gefunden, daß eine so weitgehende Aufkonzentrierung, die vor allem in der letzten Stufe technisch aufwendig und störungsanfällig ist, gar nicht notwendig ist, wenn man den Extrakt, der auf einen Feststoffgehalt von maximal 60 Gew.% aufkonzentriert wurde, vor der Polymerisation in einem Wärmeaustau-· scher kurzzeitig auf Temperaturen oberhalb von ΐΊθ°Ο erhitzt und unmittelbar in die erste Stufe der Polymerisation einführt.

Das Verfahren wird angewandt bei der kontinuierlichen Polymeric sation von -Caprolactam. Neben -Caprolactam können in untergeordneten Mengen auch andere Polyamid bildende Monomere, wie Aminocarbonsäuren, Lactame, Dicarbonsäuren und Diamine, sowie deren Salze mitverwendet werden. Ferner können die üblichen Katalysatoren, Regler und sonstige Additive bei der Polymerisation zugegen sein. Besonders bevorzugt ist die Polymerisation in VK-Rohren (nach H. Klare, Synthetische Fasern aus Polyamiden, Akademie-Verlag Berlin 1963, S. 109 ff.)» die drucklos oder mit einem Unterdruck von bis zu 0,5 bar oder einem überdruck von bis zu 5 bar ausgeführt wird. In einer speziellen Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendet man ein VK-Rohr nach DT-AS 14 95 198.

Zur Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das nach dem Polymerisationsschritt anfallende, in der Regel granulierte Rohpolymerisat mit heißem Wasser diskontinuierlich oder kontinuierlich extrahiert. Die Extraktion kann dabei einstufig oder bevorzugt mehrstufig und gegebenenfalls auch unter überdruck erfolgen. In einer bevorzugten Ausführungsform wird eine mehrstufige kontinuierliche Gegenstromextraktion angewandt. Die nach der Extraktion im allgemeinen mit einer Temperatur von 80 bis 110 C anfallenden Extraktionswässer enthalten normalerweise 0,5 bis 15 Gew.% Feststoff. Die Extraktionswässer werden dann auf Feststoff gehalte von maximal 60 Gew.% aufkonzentriert« Die Aufkonzentrierung kann einstufig oder bevorzugt mehrstufig erfolgen. Als Verdampfer eignen sich Röhrenverdampfer mit oder ohne Zwangsumlauf, wie z.B. Robert-Verdampfer, Fallstromverdampfer, Plattenverdampfer oder Entspannungsverdampfer.

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In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Aufkonzentrierung 3- bis ii-stufig nach der Gleichstromschaltung mit Anfangstemperaturen von 150 bis 18O°C und Drücken von 4 bis 10 bar derart, daß Endtemperaturen von 95 bis 120⁰C bei Drücken von 0,5 bis 2 bar und Konzentrationen von ^5 bis 55 Gew„ii erhalten werden. Bei der Extraktion und Aufkonzentrierung sind die im Hauptpatent vorgeschriebenen Maßnahmen, wie strenger Ausschluß von Luftsauerstoff und ausschließlich Kontakt mit sich inert verhaltenden Werkstoffen einzuhalten. Nach einer Variante des Verfahrens können die erhaltenen Konzentrate mit ^-Caprolactam verdünnt werden.

Erfindungsgemäß wird das Konzentrat vor der Polymerisation in einem Wärmeaustauscher kurzzeitig auf Temperaturen oberhalb von IHO⁰C; vorzugsweise zwischen 18O°C und 28O°C erhitzt. Dabei können übliche Wärmeaustauscher mit ausreichend dimensioniertem Wärmeübergang verwendet werden. Bevorzugt sind einfache Röhrenbündelwärmeaustauscher mit Vorrichtungen zur Gleichverteilung der Produktaufgabe auf die einzelnen Rohre, die von oben nach unten durchströmt werden. Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, die Wärmeaustauscher-Rohre über ihre gesamte Länge ober absatzweise bis auf Spalte von 1 bis 3 mm zu quetschen. Vorteilhafterweise mündet das untere Ende eines so gestalteten Wärmeaustauschers direkt auf dem VK-Rohr-Kopf, der die erste Stufe der Polymerisation darstellt. Zur Beheizung des Wärmeaustauschers verwendet man z.B. gespannten Wasserdampf, ein dampfförmiges Gemisch aus Diphenyl und Diphenyloxid oder auch flüssige Wärmeträger, wie z.B. öle. Die Eingangstemperatur des Wärmeträgers im Wärmeaustauscher soll vorzugsweise 190 bis 35O°C, insbesondere 210 bis 300°C betragen. Es kann angenommen werden, daß durch die so erzeugten hohen Temperaturdifferenzen ein teilweiser Abbau der Oligomeren erfolgt. Bevorzugt werden Verweilzeiten von weniger als 10 Minuten, insbesondere von weniger als 3 Minuten angewandt. Im Wärmeaustauscher wird im wesentlichen Normaldruck eingehalten, bei Anwendung hoher Temperaturen kann es vorteilhaft sein, leicht erhöhte Drücke, z.B. bis zu 6 bar, einzuhalten.

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Die erfindungsgemäß behandelten Konzentrate werden dann in den gerührten oberen Teil des VK-Rohres der kontinuierlichen Polymerisation zugegeben. Bei der erfindungsgemäßen Behandlung des Konzentrats im Wärmeaustauscher bildet sich Wasserdampf, Bevorzugt wird dieser Wasserdampf im VK-Rohr-Kopf mit den dort üblichen Vorrichtungen abgetrennt. Dabei ist es vorteilhaft, zur Vermeidung von Umweltbelastungen und von Substanzverlusten das in dem Wasserdampf tensionsmäßig enthaltene Caprolactam durch Teilkondensation oder Fraktionierung zurückzuhalten.

Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren werden in der Gesamtbilanz die eingesetzten Monomeren vollständig in Polymeres umgewandelt, wobei keine Extraktwässer anfallen, die die Ausbeute vermindern und die Umwelt belasten. Das Verfahren zeichnet sich durch seine Einfachheit und Betriebssicherheit aus, da keine Apparate mit bewegten Teilen erforderlich sind. Ein ganz wesentlicher und überraschender Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist, daß die der Polymerisation zugesetzten Konzentrate die Polymerisation von Caprolactam katalysieren. Die Durchsatzleistung bei der kontinuierlichen Polymerisation von Caprolactam kann dadurch erheblich gesteigert werden, je nach den gewählten Bedingungen um zwischen 10 und 60 %* Besonders günstig ist, daß die zu behandelnden Extraktwässer unter den erfindungsgemäßen Bedingungen stets homogen einphasig sind und nicht zu Ablagerungen und Verstopfungen neigen. Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens gegenüber dem Verfahren nach dem Hauptpatent liegt darin, daß aufwendige und teuere Vorrichtungen zur Abtrennung und Rückgewinnung von Lactamdämpfen nur einmal, nämlich im Kondensationsverfahren selbst und nicht nochmals in der Aufkonzentrierung von Extraktwässern auf hohe Feststoffkonzentrationen erforderlich sind.

Die in den Beispielen genannten Teile und Prozente beziehen sich auf das Gewicht,

Beispiel 1 (Vergleichsversuch)

Für die Durchführung der Beispiele wurde ein VK-Rohr gemäß der DAS 14 95 198 verwendet. Die oberste Zone des VK-Rohres mit dem

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vergrößerten Durchmesser (VK-Rohr-Kopf) wurde gerührt. Der zylindrische, nicht gerührte VK-Rohr-Teil war durch Wärmetauscher in 3 Zonen unterteilt, die von oben nach unten mit steigenden Zahlen bezeichnet werden. Die Temperaturen bei dem Versuch betrugen:

VK-Rohr-Kopf: 257 - 259°C; Zone 1: 259 - 26M°C; Zone 2: 270 -278°C; Zone 3: 266 - 271°C Der VK-Rohr-Kopf war mit einer Füllkörperkolonne versehen, um durch Teilkondensation Lactamdämpfe zurückzuerhalten. Der Druck nach Kolonne wurde auf 100 mm Wassersäule gehalten. Der Zulauf bestand aus 100 Gew.-Teilen/Zeiteinheit fcj-Caprolactamschmelze mit 90⁰C, die 0,5 Gew.-Teile Wasser und 0,3 Gew.-Teile Benzoesäure als Katalysator enthielten. Das ausgetragene Endprodukt wurde granuliert, mit heißem Wasser extrahiert und getrocknet. Der K-Wert (nach Pikentscher, Cellulosechemie 13, 58 (1932) Kig in 96*iger Schwefelsäure) betrug 69. Die Ausbeute an Polymerem bezogen auf den Caprolactamzulauf betrug 89,5 X.

Beispiel 2 (Vergleichsversuch)

Es wurden die gleichen Bedingungen wie bei Beispiel 1 gewählt. Der Zulauf und damit der Durchsatz wurde auf 150 Gew.-Teile/Zeiteinheit erhöht. Der K-Wert nach Extraktion fiel dadurch auf 67 ab. Die Ausbeute an Polymerem bezogen auf den Caprolactamzulauf betrug 86,5 %.

Beispiel 3

Es wurden die gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 gewählt. Der Zulauf zum VK-Rohr betrug 135 Gew.-Teile/Zeiteinheit. Die aus der Extraktion des Rohpolymerisates mit heißem Wasser erhaltenen ExtraÜtwässer wiesen einen Feststoffgehalt von 5 % auf. Diese Wässer wurden unter strengem Ausschluß von Luftsauerstoff durch Stickstoffabdeckung einem Umlaufverdampfer zugeführt. Alle extraktberührten Teile waren in V2A ausgeführt. Der Umlaufverdampfer wurde mit Dampf beheizt. Die Beheizung wurde so bemessen, daß sich eine Feststoffkonzentration von 50 - 55 % und eine Temperatur von ca. 100 - 105⁰C bei einem überdruck von 200 mm Wassersäule

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einstellte. Dieses Konzentrat wurde mit einer Temperatur von 100°C aus dem Umlaufverdampfer kontinuierlich von oben einem auf dem VK-Rohr-Kopf aufgesetzten Röhrenbündelverdampfer zugeführt. Die Menge an Konzentrat betrug zwischen 25 und 30 Gew.-Teilen/Zeiteinheit. Der Röhrenbündelwärmetauscher wurde mit einem dampfförmigen Gemisch aus Diphenyl und Diphenyloxid beheizt. Die Eingangstemperatur des Dampfes in den Wärmeaustauscher betrug 26O°C, die Temperatur des ablaufenden Kondensates betrug 25O°C. Die Verweilzeit lag bei etwa 1 min. über die Kolonne am VK-Rohr-Kopf wurden 12 - 15 Gewichtsteile pro Zeiteinheit Wasser ausgetragen.

Aus dem VK-Rohr wurden ca. I50 Gew.-Teile Rohpolymerisat ausgetragen, das nach der Extraktion und Trocknung einen K-Wert von hatte. Die Ausbeute an Polymerem bezogen auf Caprolactamzulauf betrug 99 - 100 %.

Das so hergestellte Poly-c-Caprolactam zeigte die gleiche helle Eigenfarbe wie das gemäß Beispiel 1 hergestellte. In der Schmelzviskosität und den Eigenschaften, der aus diesen Polyamiden hergestellten Formteilen ergab sich kein Unterschied. Im Vergleich dazu zeigten die Produkte gemäß Beispiel 2 eine niedere Schmelzviskosität und daraus hergestellte Fertigteile eine geringere Zähigkeit.

BASF Aktiengesellschaft

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Claims

BASF Aktiongosellschift

Unser Zeichen: 0.Z.32 695 Dd/DK 6700 Ludwigshafen, 15-07.1977

Patentansprüche

'. Verfahren zur Herstellung von Polyamiden durch kontinuierliche Polymerisation von ^-Caprolactam, Extraktion des Polymerisats mit Wasser, Aufkonzentrieren des Extrakts, welcher Wasser, Monomere und Oligomere enthält, wobei die extraktberührten Oberflächen in Werkstoffen ausgeführt sind, die sich unter den Bedingungen der Aufkonzentrierung inert verhalten, und Rückführen des Konzentrats in die Polymerisation ohne weitere Reinigung oder Auftrennung nach Patentanmeldung P 25 01 3^8, dadurch gekennzeichnet, daß man den auf einen Feststoffgehalt von maximal 60 Gew.% aufkonzentrierten Extrakt in einem Wärmeaustauscher kurzzeitig auf Temperaturen oberhalb von 14O°C erhitzt und unmittelbar in die erste Stufe der Polymerisation einführt.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man den 0,5 bis 15 Gew.i Feststoff enthaltenden Extrakt zunächst so einengt, daß man Konzentrate mit ^5 bis 55 Gew.% Feststoffgehalt und Temperaturen von 95 bis 120⁰C erhält.

3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verweilzeiten im Wärmeaustauscher ^ 10, vorzugsweise < 3 Minuten hält.

h. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Eingangstemperatur des Wärmeträgers im Wärmeaustauscher 190 bis 35O°C, vorzugsweise 210 bis 300⁰C beträi tauscher aus parallelen Rohren besteht.

35O°C, vorzugsweise 210 bis 300⁰C beträgt, und der Wärmeaus-

5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerisation in einem im wesentlichen bei Normaldruck betriebenen VK-Rohr durchgeführt wird.

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ORIGINAL INSPECTED

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6. Verfahren nach Anspruch 5 j dadurch gekennzeichnet, daß die Zugabe des Konzentrats im VK-Rohr-Kopf erfolgt*

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