DE2530881B2 - Verfahren zur gewinnung von metallgehalten aus ferro-nickel - Google Patents
Verfahren zur gewinnung von metallgehalten aus ferro-nickelInfo
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Description
Analyse dreier Arten von Ferro-Nicke!
Fe
Ni
»FN 25«
»FN 70«
>»FN 90«
»FN 70«
>»FN 90«
68-70
28
28
7- 7.5
23-25
70
90
Es ist bekannt, daß man Ferro-Nickel durch reduzierendes Schmelzen von an Kieselsäure und
Magnesiumoxid reichen oxydischen nickelhaltigen Erzen erhält. Man unterwirft anschließend das geschmolzene Metall einer mehr oder weniger weit getriebenen
Raffination, um einen mehr oder weniger großen Teil des Eisens abzutrennen. Man kann so einen ganzen
Bereich von Ferro-Nickel-Legierungen erhalten, die
außerdem in verschiedenen Anteilen mehrere Verunreinigungen, wie Kobalt, Chrom, Silizium und Kohlenstoff
enthalten. Drei in der Industrie anzutreffende Typen solcher Legierungen enthalten etwa 25 bzw. 70 bzw. 90
Gew.-°/o Nickel und werden manchmal »FN 25« bzw. »FN 70« bzw. »FN 90« genannt. Die Analyse dieser
Legierungen ist in der folgenden Tabelle I in Gew.-% angegeben.
Cr
Si
1.6
-2.3
0,001
0.001
0.001
Gegenwärtig werden die Ferro-Nickel-Legierungen als solche gehandelt, doch verhindert ihre Zusammensetzung
offenbar ihre Verwendung für bestimmte Anwendungsfälle. Außerdem wird allgemein das im
Ferro-Nickel enthaltene Kobalt trotz seines hohen Handelswerts nicht gewonnen.
Daher liegt der Erfindung zunächst die Aufgabe zugrunde, ein vollständiges Verfahren zur Verarbeitung
von Ferro-Nickel auf hydrometallurgischem Weg anzugeben, das die Gewinnung der Metalle, wie Kobalt.
Chrom und Eisen, die im Ausgangsmaterial ent'u'cc.
sind, in wenig aufwendiger Weise und in äußerst reiner Form zuläßt. Außerdem soll das erfindungsgemäße
Verfahren ohne merkliche Abänderungen für jede Ferro-Nickel-Art unabhängig von ihrer Zusammensetzung
anwendbar sein.
Aus »Chem. Abstr.« (1972). Ref. 36 339a sind die Auflösung von Ferro-Nickel mittels Salzsäure und die
Trennung der gelösten Metalle mit Hilfe von Kationaustauschern, und zwar C7 — Cio-Fettsäuren bekannt.
Die ..Auszüge aus OS (Wila)«, Teil I 1970, OS
15 83 864 offenbaren die Auflösung Nickel enthaltender
Legierungen z. B. mittels gasförmigen Chlors in wäßrigem Medium und die anschließende Trennung der
wichtigen Bestandteile aus der Lösung oder deren Entfernung in Kombination durch nicht näher erläuterte
naßchemische Methoden.
Nach »Chem. Z.B.« 1968, Nr. 26, Ref. 2387 ist die Extraktion des in sehr konzentrierten salzsauren
Lösungen enthaltenen Ferrieisens mit Hilfe von Tributylphosphat für sich bekannt.
Weiter kennt man aus »Chem. Abstr.« 1972, Vol. 76, Nr. 14, Ref. 75 042 t ebenfalls für sich die Extraktion des
Kobalts aus konzentrierten salzsauren Lösungen mittels einer Triisooctylamin enthaltenden Phase.
Schließlich offenbart »Industrial and Engineering Chemistry« 1958, S. 1763 bis 1767 für sich die Extraktion
von Chrom VI aus salzsaurer Lösung mit Hilfe einer neutralen Organophosphorverbindung, nämlich Tri-noctylphosphinoxid.
Gegenstand der Erfindung, womit 'ie genannte Aufgabe gelöst wird, ist ein Verfahren zur Gewinnung
von gewerblich verwertbaren Metallgehalten aus Ferro-Nickel, gemäß dem das Ferro-Nickel zur
Erzeugung einer Chloridlösung behandelt wird und die .10 in Lösung gegangenen Metalle mittels Ionenaustausch
getrennt werden, gekennzeichnet durch die folgenden Verfahrensschritte:
a) Aufschluß des Ferro-Nickels durch Chlor in wäßrigem Medium und Filtration des Reaktionsrückstandes,
b) Oxydation und Ansäuern der beim Aufschluß erhaltenen Primärlösung auf einen Wert im Bereich
von 0,1 bis 0,5 N,
c) Abtrennen des in der Primärlösung enthaltenen Eisens durch Flüssig-Flüssig-Austausch mittels
einer ersten, Tributylphosphat enthaltenden organischen Phase und Regenerieren des Tributylphos·
phats mLtels einer ersten wäßrigen Phase unter
4^ Bildung einer reinen Ferrichloridlösung,
d) Abtrennen des in der Primärlösung enthaltenen Kobalts durch Flüssig-Flüssig-Austausch mittels
einer zweiten, ein tertiäres Amin wie das Triisooctylamin enthaltenden organischen Phase
und Regenerieren des tertiären Amins mittels einer zweiten wäßrigen Phase unter Bildung einer reinen
Kobaltchloridlösung,
e) Abtrennen des in störender Menge in der Primärlösung enthaltenen Chroms durch Flüssig-Flüssig-Austausch
mittels einer dritten, eine Aluylphosphorsäure
enthaltenden organischen Phase und Regenerieren dieser Phase mittels einer dritten
wäßrigen Phase unter Bildung einer reinen Chromchloridlösung, und Behandeln der Primärlö-
<«j sung nach Abtrennen des Eisens, Kobalts und
gegebenenfalls Chroms zur Erzeugung reinen Nickels oder einer gewerblich verwertbaren
Nickelsalzform sowie Behandeln wenigstens einer der erhaltenen reinen Fernchlorid-, Kobaltchlorid-
'^ und gegebenenfalls Chromchloridlösungen zur
Erzeugung der entsprechenden reinen Metalle oder deren gewerblich verwertbaren Verbindungsfoi'inen.
Da wenigstens eine der reinen Metallchloridlösungen, die man erfindungsgemäß erhält, anschließend elektrolysiert
wird, um das entsprechende Metall zu erzeugen, ist es vorteilhaft, zum Aufschluß des Ferro-Nickel-Ausgangsstoffs
das Chlor zu verwenden, das im Zuge der Elektrolyse wiedergewonnen wird.
Was den obengenannten Verfahrensschritt c) der Abtrennung des in der Primärlösung enthaltenen Eisens
betrifft, soll hier bemerkt werden, daß es bereits bekannt ist, diese Abtrennung mittels Tributylphosphats vorzunehmen,
jedoch werden bei den bekannten Verfahren die zu einer geeigneten Extraktion des Eisens
erforderlichen Chlorionen durch in starkem Überschuß in der Lösung enthaltene Salzsäure zugeführt.
Nun bringt dies Nachteile, insbesondere im Bereich der Elektrolyse, die den Übergang der gereinigten
Nickelchloridlösung in den Zustand des reinen Nickels ermöglicht. Und zwar findet diese Elektrolyse unter
günstigen Bedingungen statt, wenn der pH-Wert der Lösung nahe 4 ist, und dies erfordert eine Entfernung
jeder übermäßigen Säure durch Zusatz einer Base, wie z. B. eines Nickel- oder Natriumkarbonats, was die
Elektrolyse erschwert.
Dagegen werden bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die zur Eisenextraktion erforderlichen Chlorionen
durch das Nickelchlorid selbst zugeführt, was einen wesentlichen Vorteil bedeutet, da überhaupt kein
fremdes Ion in die Lösung einzuführen ist Jedoch muß, da das Verhältnis Fe/Ni im Ausgangs-Ferro-Nickel
hoch ist, die Konzentration der mit dem Nickel verbundenen Chlorionen hoch sein, wobei der Löslichkeit
von Ferrichlorid- und Nickelchloridmischungen Rechnung zu tragen ist.
Im Rahmen der Erfindung wurde auch gefunden, daß dieses Problem gelöst werden kann, wenn der
Verfahrensschritt c) des Abtrennens des Eisens nacheinander folgende Verfahrensstufen umfaßt:
1) Kontaktierung der Primärlösung mit der ersten organischen Phase;
2) Konzentration der in der Verfahrensstufe 1) erhaltenen wäßrigen Phase;
3) Kontaktierung der konzentrierten wäßrigen Phase mit der in der Verfahrensstufe 1) erhaltenen
organischen Phase;
4) Regenerieren der in der Verfahrensstufe 3) erhaltenen organischen Phase mittels der ersten
wäßrigen Phase, die aus Wasser oder angesäuertem Wasser besteht;
5) Kontaktierung der in der Verfahrensstufe 3) erhaltenen wäßrigen Phase mit der in der
Verfahrensstufe 4) regenerierten organischen Phase, und
6) Rückführung der von der Verfahrensstufe 5) stammenden organischen Phase zur Verfahrensstufei).
Dieses vorteilhafte Verfahren zum Abtrennen des Eisens ermöglicht in der Verfahrensstufe 3) die völlige
Abtrennung des in der Nickelchloridlösung enthaltenen Ferrichlorids, wobei andererseits eine an Eisen gesättigte
organische Phase erhalten wird, die durch einfache Regenerierung mit Wasser die Gewinnung einer
Ferrichloridlösung mit hoher Konzentration ermöglicht. Außerdem enthält dieses Verfahren zum Abtrennen des
Eisens eine Zwischenkonzentrationsstufe, die auf jeden Fall vor dem Elektrolyse-Verfahrensschritt unerläßlich
ist. Schließlich ermöglicht das Verfahren eine erhebliche Verringerung des Salzsäureverbrauchs.
Es ist noch zu bemerken, daß die Nickelchloridlösung
vor dem Verfahrensschnti der Eiscnabtrennung einer
schwach sauren Charakter aufweisen muß, um dii Hydrolyse des Ferrieisens zu vermeiden. Diesel
Säuregehalt hat kein mit dem der bekannten Verfahrer s gemeinsames Merkmal, da er z. B. in der Größenord
nung von 0,3 N für eine 40 g<l Nickel enthaltend«
Lösung liegt, und auf jeden Fall wird beim erfindungsge mäßen Verfahren diese geringe Säuremenge durch
Koextraktion mit dem Eisen in das Tributylphosphai ,ο abgetrennt. Man kann demnach direkt eine Nickelchlo
ridlösung erhalten, deren pH-Wert nahe 2 ist. Was di£ das Ferrichlorid begleitende Säure betrifft, so kann sie ir
dem Fall wiedergewonnen werden, wo dieses Chloric pyrohydrolysiert wird.
is Was den oben erläuterten Verfahrensschritt e) de;
Abtrennens des in der Primärlösung enthaltener Chroms betrifft, so ist dieser Verfahrensschritt nur danr
unerläßlich, wenn die am Ende des Verfahrens dei Elektrolyse zwecks Erzeugung reinen Nickels unterworfene
Lösung mehr als etwa 5 ppm Chrom im Bereich der Elektroden enthält, denn dieses Metall stört danr
ernstlich den guten Gang der Elektrolyse. Es wäre ζ. Β so bei Verwendung des »FN 25« genannten Material«
als Ausgangs-Ferro-Nickel, dessen Analyse in der 2_s obigen Tabelle ! angegeben ;st.
Bei einem bekannten Verfahren erfolgt das Abtren
nen des Chroms durch selektive Ausfällung de« Chromhydroxids bei einem pH-Wert nahe 4, der mittel;
Zusatz von Nickelkarbonat .'ustiert wird. Diese Technik
erfordert also eine Filtration, die Herstellung eine:
Karbonatüberschusses und einen Dekantiervorgang
was den Verfahrensgar.g erschwert, und außerdem muO man sehr genaue Verfahrensbedingungen einhalten, urr
einen Chromgehalt unter 5 ppm zu erzielen.
Nun umfaßt erfindungsgemäß der gegebenenfall:
vorgesehene Verfahrensschritt e) zum Abtrennen de:
Chroms vorzugsweise folgende Verfahrensstufen:
1) Kontaktierung der Primärlösung mit der dritter organischen Phase;
2) Waschen dieser organischen Phase mittels angesäuerten Wassers;
3) Extraktion des in der organischen Phase enthalte nen Chroms durch eine dritte wäßrige Phase
darstellende konzentrierte Salzsäurelösung;
4) wenigstens teilweise intermediäre Salzbildung dieser organischen Phase mittels einer Natriumkarbonatlösung, und
5) Kontaktierung dieser organischen Phase mit einer Nickelchloridlösung.
4) wenigstens teilweise intermediäre Salzbildung dieser organischen Phase mittels einer Natriumkarbonatlösung, und
5) Kontaktierung dieser organischen Phase mit einer Nickelchloridlösung.
Dieses Verfahren zum Abtrennen des Chroms ermöglicht es, leicht auf einen Restgehalt an diesem
Metall deutlich unter 2 ppm zu kommen, was eine Verbesserung gegenüber den bekannten Verfahrer
bedeutet Außerdem vermeidet, wie schon weiter ober angedeutet, das erfindungsgemäße Verfahren eine
Filtration, und Fachkreise kennen die Bedeutung dieses Vorteils.
Schließlich soll noch bemerkt werden, daß das im
Ferro-Nickel mit niedrigem Nickelgehalt erhaltene
Chrom als verwertbar anzusehen ist, da das Verhältnis
Cr/Ni nahe 6% ist Im Vergleich mit den bekannten Verfahren bietet die Erfindung den Vorteil, eine
Abtrennung des Chroms vom Nickel unter sehr geringen Nickelverlusten und ein Ausbringen des
Chroms von nahezu 100% zu ermöglichen.
Die folgende, nicht einschränkend zu verstehende Beschreibung ermöglicht ein besseres Verständnis der
Erfindung bei ihrer praktischen Verwirklichung Sie ist
unter Berücksichtitung der Zeichnung zu lesen; darin
zeigt
F i g. 1 schematisch die Verfahrensschritte des gesamten Verfahrens gemäß der Erfindung und
Fig. 2 und 3 ebenfalls schematisch die [iinzelheiten ^
bestimmter Verfahrensschritte.
Das zu verarbeitende Ferro-Nickel wird zunächst granuliert, was mit dem genannten geschmolzenen
Produkt mittels eines starken Wasserstroms nach einem bekannten Verfahren erfolgt, das im einzelnen hier nicht , (,
beschrieben werden soll, da es nicht Gegenstand der Erfindung ist.
Das granulierte Ferro-Nickel wird in einem säulenartigen
Reaktionsgefäß bei 1 (Fig. 1) durch Chlor in
Gegenwart von Wasser aufgeschlossen. Der Aufschluß ι s
1 findet bei einer Temperatur nahe 110°C statt und wird so durchgeführt, daß man schwach saure Lösungen ohne
Überschuß an Chlorierungsmittel erzeugt. Die Menge des verwendetem Chlors beträgt etwa das 1,5fache der
stöchiometrisch erforderlichen Menge unter Berücksichtigung der 2'usammensetzung des Ferro-Nickels.
Das nach dem Aufschluß 1 erhaltene Erzeugnis wird bei 2 bei einer Temperatur zwischen 50 und 80°C
filtriert, was einen eine gewisse Zahl von Verunreinigungen, wie z. B. Silizium, Kohlenstoff, Phosphor und 2S
Schwefel enthaltenden Rückstand 3 liefert. Man sieht, daß man so diese unerwünschten Elemente bereits zu
Beginn abtrennen kann, was die weitere Abfolge der Verfahrensschritte erheblich vereinfacht. Außerdem
wird der Aufschluß 1 vorzugsweise derart durchgeführt, daß man eine Lösung mit einer Dichte der Größenordnung
von 1,3 oder 1,4 erhält, was eine gute Filtrationsgeschwindigkeit beim Filtrieren 2 sichert.
Dieses letztere führt andererseits zu einer Chloridlösung, die man anschließend bei 4 oxydiert. Tatsächlich .<>
befindet sich das zunächst in dieser Lösung enthaltene Eisen im Ferrozustand und muß zu Ferrieisen
umgewandelt werden, was ihm eine größere Neigung zur Komplexbildung sichert, welche Eigenschaft in der
weiteren Verfahrensschrittfolge ausgenutzt wird. 4c
Diese Oxydation 4 kann durch Zusatz von an Sauerstoff angereichertem Wasser oder durch Einfärbung
von Chlor erfolgen. Außerdem setzt man, wenn es nötig ist, der Lösung eine derartige Menge Salzsäure zu,
daß ihr Säuregrad zwischen 0,1 und 0,5 N liegt, um jede Gefahr einer Ausfällung von Ferrihydroxid zu vermeiden.
Man erhält so eine Lösung 5, die die Chloride der im Ausgangs-Ferro-Nickel (Tabelle 1) enthaltenen Metalle
enthält, die man getrennt im reinen Zustand zu gewinnen wünscht
Hierfür extrahiert man zunächst bei 6 das in der Lösung 5 enthaltene Eisen. Dieser Verfahrensschritt,
wovon eine vorteilhafte Ausführungsart im einzelnen in F i g. 2 veranschaulicht ist, wird durch Flüssig-Flüssig-Extraktion
mittels einer organischen Phase durchgeführt, die aus in einem aromatischen Lösungsmittel
gelöstem Tributylphosphat gebildet wird.
Die Extraktion erfolgt in drei Stufen mit einer Zwischenkonzentrierung der Lösung, um einerseits die
starke Affinität des Tributylphosphats für das Ferrieisen im Chloridmedium und andererseits den reagierenden
Effekt des Nickelchlorids (NiCl2) auszunutzen und gleichzeitig den Zusatz von Salzsäure und die
Kristallisierung der gelösten Salze zu vermeiden.
Die erste Verfahrensstufe ist die eigentliche Extrak- hs
tion 7: Die rohe oxydierte Lösung 5 wird z. B. in einer Gruppe von Mischer-Oekantierern mit derTributylphosphatlösung
kontaktiert, die in F i g. 2 mit TBP bezeichnet ist und deren Unilaufweg eine Doppelstrichführung
darstellt.
Die von der Extraktion 7 austretende gereinigte wäßrige Lösung wird anschließend bei 8 etwa dreifach
konzentriert und bei 9 im Gegenstrom mit dem Tributylphosphat kontaktiert, das von der Extraktion 7
kommt und sich dann im gesättigten Zustand befindet.
Schließlich wird in einer dritten Verfahrensstufe 10 die von der Verfahrensstufe 9 kommende Lösung
wieder im Gegenstrom mit dem Tributylphosphat kontaktiert, das bei 12 regeneriert wurde. Die
Regenerierung 12 umfaßt die Kontaktierung der organischen Phase mit Wasser, das sich mit Ferrichlorid
belädt.
Man erhält so einerseits eine wäßrige Ferrichloridlösung
13, die von der Regenerierverfahrensstufe 12 stammt, und andererseits die vom Eisen befreite
wäßrige, andere Chloride enthaltende Lösung 11.
Das erfindungsgemäße Verfahren geht weiter mit der Extraktion des Kobalts, die in Fi g. 1 mit 14 angeordnet
ist. Zunächst bringt man den Nickelgehalt der Lösung 11
auf einen Wert der Größenordnung von 150 g/l, was einem Kobaltgehalt von etwa 4 bis 5 g/l entspricht und
im Einklang mit den relativen Anteilen von Nickel und Kobalt im Ausgangs-Ferro-Nickel ist.
Die Kobaltextraktion 14 erfolgt in einer einzigen Verfahrensstufe durch Flüssig-Flüssig-Extraktion im
Gegenstrom mittels eines flüssigen anionischen, stark basischen Austauschers wie des in einem aromatischen
Lösungsmittel gelösten Triisooctylamins.
Diese Flüssig-Flüssig-Extraktion ermöglicht eine nahezu totale Abtrennung des Kobalts einerseits vom
Nickel und Chrom andererseits, die zur Gewinnung einer reinen Kobaltchloridlösung 28 führt, auf die noch
eingegangen wird.
Was die Nickelchloridlösung 15 betrifft, die somit bereits bezüglich des Eisen- und des Kobaltgehalts
gereinigt ist, unterwirft man diese anschließend, falls erforderlich, wie bereits weiter oben erklärt wurde,
einem Verfahrensschritt zum Abtrennen des Chroms bei 16 (Fig. 1), dessen verschiedene Verfahrensstufen
nach einer vorteilhaften Ausführungsart im einzelnen in Fig. 3 dargestellt sind und siel, als Flüssig-Flüssig-Extraktion
mittels eines kationischen Austauschers der Gruppe der Alkyl-Phosphorsäuren, wie z. B. der
Diäthyl-2-phosphorsäure zusammenfassen lassen. Dieser Kationenaustauscher ist in F i g. 3 mit EHPA
bezeichnet, und sein Umlaufweg ist mit Doppelstrichführung dargestellt. Er wird vorzugsweise in gelöster
Form in einem geeigneten organischen Lösungsmittel verwendet
Die Gesamtheit der Verfahrensstufen, die sämtlich Kontaktierungen im Gegenstrom darstellen, umfaßt
folgende Phasen:
Wenigstens teilweise intermediäre Überführung des Kationenaustauschers in die Salzform, 18, durch eine
Natriumkarbonatlösung;
Ersatz des in der organischen Phase enthaltenen Natriums bei 19 durch einen Teil der bei der Extraktion
16 gereinigten Nickelchloridlösung 17;
die eigentliche Extraktion des Chroms bei 16. Dieser Vorgang, der bei einem pH-Wert der Größenordnung von 3 bis 43 stattfindet, besteht tatsächlich aus einem Austausch:
die eigentliche Extraktion des Chroms bei 16. Dieser Vorgang, der bei einem pH-Wert der Größenordnung von 3 bis 43 stattfindet, besteht tatsächlich aus einem Austausch:
Ni-''
Cr'
die Symbole » l) aq.« und » 4 org.« bedeuten, daß sich die
entsprechenden Kationen in der wäßrigen Phase bzw. in der organischen Phase befinden. Es soll außerdem
bemerkt werden, daß die Nickelkonzentration der gereinigten Lösung 17 über der der zu behandelnden
Lösung 15 liegt;
Waschen 21 des mit Chrom beladenen Kationenaustauschers durch angesäuertes Wasser 22 mit einem
pH-Wert nahe 1;
Reextraktion 20 des Chroms durch eine etwa 6fach normale Salzsäurelösung. Dieser Vorgang, der bei einer
Temperatur der Größenordnung von 60 bis 700C stattfindet, liefert eine Chromchloridlösung in Salzsäure,
und man sieht im folgenden noch, wie diese Lösung verarbeitet wird.
Die reine Nickelchloridlösung 17, die sich aus diesem einstufigen Verfahren ergibt, wird bei 23 (Fig. 1) einer
Elektrolyse nach einem bekannten Verfahren mit unlöslichen Anoden unterworfen. Man erhält so an der
Kathode reines Nickel 24.
Ihrerseits wird die von dem Verfahrensschritt 6 der Eisenextraktion stammende Ferrichloridlösung 13 elektrolytisch
zum Ferrozustand bei 25 reduziert, bevor sie bei 26 nach einem dem bei 23 für das Nickel
durchgeführter, analogen Verfahren elektrolysiert wird. Man erhält dann reines Eisen 27, und das bei den
Elektrolyseschritten 23 und 26 freiwerdende Chlor kann zum Aufschluß von neuen Ferro-Nickel-Mengen bei 1
verwendet werden.
Die vom Verfahrensschritt 14 der Kobaltextraktion stammende Kobaltchloridlösung kann, wie schon
angedeutet wurde, ebenfalls einer Elektrolyse bei 28 mit Wiedergewinnung des Chlors unterworfen verden,
wobei reines Kobalt 29 erhalten wird.
Schließlich kann die salzsaure Chromchloridlösung,
die vom Verfahrensschritt 16. 20 (F i g. 3) der Chromextraktion stammt, bei 30 destilliert werden, um die
Salzsäure auszutreiben, was reines Chromchlorid 31 der Formel CrCU ergibt. Das Chlorid kann, wie für die
anderen Metalle angeben, weiter behandelt werden, um reines metallisches Chrom zu erzeugen.
Es sei auch noch erwähnt, daß die Überführung einer gegebenen Chloridlösung zum entsprechenden Metal!
auch auf andere Weise erfolgen kann. Man kör.hie z. B.
eine Pyrohydrolyse der Lösung vornehmen 'jnd da: erhaltene Oxid reduzieren.
Um die verschiedenen im Ausgangs-Ferro-Nicke
enthaltenen Metalle verwertbar zu machen, ist ei andererseits nicht immer nötig, sie in die metallische
Form überzuführen. Demnach können auch dit Chloride selbst nach Kristallisation als solche oder nacl·
Umwandlung in andere Salze, wie z. B. Sulfate gewerblich verwertet werden.
Das folgende Beispiel ist dazu bestimmt, der Fachleuten zahlenmäßige Angaben zu liefern, die inner
die praktische Durchführung des erfindungsgemäßer Verfahrens ermöglichen
Beispie!
Bei diesem Beispiel ist der Ausgangsstoff eii
Ferro-Nickei mii etwa 25% Kickei. genannt »FN 25«
dessen Analyse in Gew.-% die folgende ist:
Element
Fe Ni
Fe Ni
Cr
Si
Gehalt
68 25 0.6
1.6
1.6
Dieses Material wird derart zerkleinert, daß es einen
mittleren Durchmesser von 0,9 mm aufweist, und wird dann durch ein Gemisch von Wasserdampf und
gasförmigem Chlor bei einer Temperatur von 11O0C in
einer nicht ausgekleideten, im Gegenstrom arbeitenden Säule aufgeschlossen.
Im oberen Teil der Säule führt man 116 g/h Ferro-Nickel und im unteren Teil das gasförmige
Gemisch mit einem Durchsatz entsprechend 64 l/h Chlor ein.
Man erhält so 0.55 l/h einer Lösung, deren Dichte bei
25°C 1,35 ist, was belegt, daß ihre Konzentration an Metallchloriden nahe der Sättigung liegt. Nach einer
kontinuierlichen Filtration bei 2 erhält man eine Lösung deren Analyse in der folgenden Tabelle II wiedergegeben
ist.
Diese Tabelle gibt gleichfalls die Gehalte an jedem Element im Rückstand 3 sowie die Ausbeute der
Löslichmachung als »Solubilisationsgrad« an.
Analyse
Ni
Ni
Cr
Co
Lösung (g/l)
Rückstand (%)
Solubilisationsgrad (%)
Rückstand (%)
Solubilisationsgrad (%)
49
0,45
99,9
0,45
99,9
3,02
1.5
94,5
1.5
94,5
1,17
0,01
99,9
0,01
99,9
0,05 N
Die Oxydation der so erhaltenen Lösung bei 4 erfolgt mit Chlor in einer Gegenstromsäule. Die Einzelheiten
dieses Verfahrensschritts sind die folgenden:
Durchsatz der Lösung
Durchsatz an Chlor
Temperatur der
Oxydationsfront
Chlorausbeute
Durchsatz an Chlor
Temperatur der
Oxydationsfront
Chlorausbeute
6,45 I/h
145 I/h
145 I/h
60-800C
>99,9%
>99,9%
Potential der austretenden
Lösung
Kontaktzeit
1,05VoIt
10 min
10 min
Die Extraktion des Eisens bei 6 aus der oxydierten Lösung 5 wird, wie oben unter Hinweis auf Fig.2
beschrieben, durchgeführt, und die folgende Tabelle IV gibt die Analyse der Ausgangslösung 5, der Lösung nach
der Konzentration 8, der Lösung nach der zweiten Verfahrensstufe 9 der Kontaktierung mit dem Tributylphosphat,
der vom Eisen befreiten Lösung 11 und des Ferrieluats 13, d.h. der nach der Regenerierung 12
erhaltenen Eisencklondlösung an.
TuLvIIo IY
) | Stufe (7) und | N- | 1 c | Cr | Co | H ■ | |
- | g/l | g/l | (N) | ||||
Ausgangslosiing (V | Stufe (9) | 37 | 1 Ii | — | ._ | 0,4 | |
Lösung nach der 1 | 113 | 12h | — | — | 0.28 | ||
Konzentration (8) | |||||||
Lösung nach der 2 | Ii 3 | 4b,7 | - | — | 0,18 | ||
Ferrieluai (13) | 0,2t? | I 10 | 0.02 | 0.012 | — | ||
Man stellt fest, daß das Nickelausbringcn über 99,3%
ist, obwohl die organische Phase am Ausgang der Verfahrenssiufe 9 nicht gewaschen wird, und man sieht
außerdem, daß die Ausbeute der Eisenextraktion 99.94% betragt.
Die Kobaltextraktion bei 14 mittels in einem aromatischen Lösungsmittel gelösten Triisooetylamins
erfolgt in fünf Etagen mit einem Verhältnis zwischen dem Volumen der organischen Phase und dem der
wäßrigen Phase (O/A) von 0,75. Das Waschen der organischen Phase und deren Regenerierung mit Hilfe
einer zehntelnormalen Salzsäurelösung erfolgen in zwei bzw. sechs Plagen mit einem O/A-Verhälmis von 200
bzw. 8.5.
Die folgende Tabelle V zeigt die Gehalte an Nickel, Kobalt und H+ -Ionen der Lösung vor der Entkobaltung
bei 11, der vom Kobalt befreiten Losung 15 und dos
Kobalteluats. d.h. der durch Regenerierung des Triisooetylamins erhaltenen Kobaltchloridlösung.
!.7 V
Lo vj π c N.
Lösung vor Behandlung 1 50
4.2"
< 0.004
< 0.004
Von Co befreite Lösung 150
Kobalteluat 0.01b 51.7
1! ·
0.15
0.15
0.2;
0,14 Volumen der organischen
Extraktionsphase (EHPA)
Konzentration der Waschlösung (21) an HCI
Extraktionsphase (EHPA)
Konzentration der Waschlösung (21) an HCI
Volumen der Waschlösung(2t)
Konzentration der
Reextraktionslösung (20)
an HCI
Konzentration der
Reextraktionslösung (20)
an HCI
Volumen der Reextraktionslösung (20)
Konzentration der
Salzbildungslösung (18)
an Na2COj
Konzentration der
Salzbildungslösung (18)
an Na2COj
Volumen der Losung (19)
/um Ersatz von Na
/um Ersatz von Na
Die erhaltenen Ergebnisse sind aus folgender Tabelle
ersichtlich:
0,44 | N |
0.2 | V |
6N | |
0,34 | V |
! M | |
0.157 V |
Wäßrige gereinigte
Lösung 17
Lösung 17
Von der Reextraktion 20
abströmende wäßrige
Phase
abströmende wäßrige
Phase
EHPA nach dem
Waschen 21
EHPA nach der
Reextraktion 20
Waschen 21
EHPA nach der
Reextraktion 20
Cr (g/!) Ni U"!)
0,00015 105
20 1
4 0,08
0,080 0.00016
Die Chromextraktion 16 wird nun an Hand von 4;
Beispielen genauer erläutert, die auf der Verwendung einer synthetischen Lösung basieren, die 100 g/l Nickel
und 7 g/l Chrom enthält und deren pH-Wert 3 ist.
Die Arbeitsbedingungen sind im folgenden angegeben, wobei die Menge jeder angetroffenen Lösung im
Verhältnis zur als 1 angenommenen Menge der zu behandelnden Lösung mit Vbezeichnet wird. Demnach
bedeutet beispielsweise für eine gegebene Lösung oder Phase die Angabe 2 V, daß zwei Volumina dieser
Lösung oder dieser Phase zur Behandlung eines Volumens der zu behandelnden Lösung, die in die
Anlage eintritt, benötigt werden. Diese Angabe soll außerdem andeuten, daß beim kontinuierlichen Betrieb
der Durchsatz an dieser Lösung oder dieser Phase gleich dem doppelten Durchsatz der zu behandelnden 6c.
Lösung sein muß.
(16in Fig. 3)
(21 in F ig. 3)
20 in F i g. 3)
16
16
8 Man stellt fest. cM das Chrom vollkommen von der
zu behandelnden wäßrigen Lösung abgetrennt und daß es auch leicht aufs neue von der organischen
Behandlungsphase extrahiert ist.
Bei einer zweiten Versuchsserie verwendet man mn zehn Extraktionsetagen und sechs Waschetagen, docr
liegt das in der organischen Phase (EHPA) enthaltene Reagens zum Teil in Form eines Nickelsalzes und zurr
Teil in Säureform vor.
Zur Extraktion und zum Waschen gelten die folgenden Bedingungen:
organischen Reagens 1,5 V
organischen Waschphase 0,4 N
Unter diesen Bedingungen erhält man folgend«
Ergebnisse:
Cr (g/l)
Ni (g/l)
Wäßrige gereinigte
Lösung 1? EHPA nach dem
Waschen 21
Lösung 1? EHPA nach dem
Waschen 21
< 0,0001 106,25
4,525 1,010
Man schließt daraus, daß es möglich ist, die Zahl der
Extraktions- und Waschetagen unter der Bedingung zu verringern, daß wenigstens teilweise die Form modifiziert
wird, unter der man das organische Extraktionsreagens einführt
Bei einer dritten Versuchsreihe verwendet man nur acht Extraktionsetagen und acht Waschetagen, doch
wird der Säuregrad der salzsauren Waschlösung auf 0,5 N mit einem Volumen von 02 V gebracht. 1,5 V
organischen Reagenzmittels werden vor der ersten Extraktionsetage in Form von Nickelsalz eingeführt,
während man 0,3 Vdieses Reagenzmittels in Säureform auf Höhe der 5. Etage einführt
Die erhaltenen Ergebnisse sind die folgenden:
Cr (g/l)
Ni (g/l)
Gereinigte wäßrige
Lösung 17
EHPA nach dem
Waschen 21
Lösung 17
EHPA nach dem
Waschen 21
0,001
3,53
3,53
110,5
0.325
0.325
Tabelle VI
Anode
Anode
Kathode
Stromdichte
Klemmenspannung
Temperatur
pH-Wert
Zusammensetzung des Bades
Gesamtgehalt an
Fe-Ionen
Anfangsgehalt an
Fe3+- Ionen
Nach Reduktion Fe2+
Gesamt-Fe
Gesamtgehalt an
Fe-Ionen
Anfangsgehalt an
Fe3+- Ionen
Nach Reduktion Fe2+
Gesamt-Fe
kathodisches Ausbringen
der Reduktion
VOnFe3+ ZuFe2 +
Ausbringen der
Chlorwiedergewianung
der Reduktion
VOnFe3+ ZuFe2 +
Ausbringen der
Chlorwiedergewianung
Man sieht also, daß man hierbei Interesse haben kann, den Säuregrad und den Durchsatz der salzsauren
Waschlösung zu erhöhen, doch ist es klar, daß die Fachleute als Funktion der jeweils vorliegenden
Forderungen leicht einen geeigneten Kompromiß zwischen den Werten der verschiedenen gegebenen
Parameter bestimmen können. Ebenso erfordert, obwohl die erste Versuchsreihe offenbar bessere
Ergebnisse als die zweite liefert, die Durchführung der ersten eine ausgedehntere Anlage sowie einen größeren
Verbrauch an basischem Reagenzmittel zur Versalzung des Lösungsmittels. So müssen die Fachleute einen
Kompromiß zwischen einer Erhöhung der Selektivität zu Lasten eines höheren Gestehungspreises und einer
Verringerung der Selektivität zu Gunsten einer Erniedrigung des Gestehungspreises wählen.
Das Ergebnis der verschiedenen oben beschriebenen Verfahrensstufen ist eine Gruppe von vier reinen
Lösungen:
eine Nickelchloridlcsung 17,
ein Ferrieluat 13,
ein Kobalteluat und
ein Chromeluat 20.
ein Ferrieluat 13,
ein Kobalteluat und
ein Chromeluat 20.
Es soll nun beschrieben werden, wie man vom Ferrieluat zum reinen Eisen gelangen kann.
Das Ferrieluat 13 wird zunächst einer elektrolytischen Reduktion 25 unterworfen, die dazu bestimmt ist,
die in der Lösung enthaltenen Ferriionen in den Ferrozustand zu überführen. Die Arbeitsbedingungen
sind in der folgenden Tabelle Vl angegeben:
Graphit
+ Diaphragma
Titan
12 A/cm2
3,1 bis 4,1 V
700C
0,5
150 g/l
150 g/l
84%
84%
80%
80%
80%
Die so erhaltene, im wesentlichen Ferroionen enthaltende Lösung wird anschließend einer Elektrolyse
26 unterworfen, die an der Kathode reines Eisen 27 liefert Die Arbeitsbedingungen dieser letzten Elektrolyse
sind die folgenden:
Stromdichte 6 A/dm2
Spannung 3 - 5,8 V
Temperatur 90° C
pH-Wert 1.10
Kathodisches Ausbringen 93%
Elektrolysierte Lösung
Gesamt-Fe mit 98% Fe2 + 120 g/l
Regenerierung durch Lösung tu 85% Fe2 +
Man sieht daß die vorstehenden Einzelheiten ein vollständiges Verfahren ergeben, um ausgehend von
Ferro-Nickel die folgenden Metalle im reinen Zustand
zu erhalten: Nickel, Eisen, Kobalt und Chrom.
Es sei indessen hier daran erinnert, daß die Erzeugung dieser Metalle aus den verschiedenen erhaltenen
Lösungen auf verschiedene Weise erfolgen kann.
Andererseits kann die Nutzbarmachung dieser Metalle unter verschiedene Formen stattfinden: Reinmetall
in Form von Kathoden oder Pulver, Legierungen, verschiedene Salze usw. ... Insbesondere läßt sich das
Eisen leicht in Form von Ferrichlorid gewerblich verwertbar machen, wie es zur Behandlung von Wasser
verwendet wird. Das beschriebene Verfahren läßt sich von Fachleuten als Funktion der besonderen zu
erhaltenen Form jeweils ohne weiteres anpassen.
Schließlich ist leicht erkennbar, daß das beschriebene Verfahren ohne Verlassen des Bereichs der Erfindung
verschiedene Abänderungen erfahren kann.
So könnten zusätzliche Verfahrensstufen eingeführt werden, um andere in der vom Aufschluß des
Ferro-Nickels stammenden Lösung enthaltene Verunreinigungen abzutrennen. Außerdem können die besonders
hervorgehobenen organischen Reagentien durch andere gleichwertige oder durch lonenaustauschharze
mit äquivalenter Wirkung ersetzt werden.
HiL-ivii 3 Blatt Zeichnungen
Claims (12)
1. Verfahren zur Gewinnung von gewerblich verwertbaren Metallgehalten aus Ferro-Nickel,
gemäß dem das Ferro-Nickel zur Erzeugung einer Chloridlösung behandelt wird und die in Lösung
gegangenen Metalle mittels Ionenaustausch getrennt werden, gekennzeichnet durch die
folgenden Verfahrensschritte:
a) Reaktionsangriff des Ferro-Nickels durch Chlor
in wäßrigem Medium und Filtration des Reaktionsrückstandes
b) Oxydation und Ansäuern der beim Reaktionsangriff erhaltenen Primärlösung auf einen Wert
im Bereich von 0,1 bis 0,5 N,
c) Abtrennen des in der Primärlösung enthaltenen Eisens durch Flüssig-Flüssig-Austausch mittels
einer ersten, Tributylphosphat enthaltenden organischen Phase und Regenerieren des
Tributylphosphats mittels einer ersten wäßrigen Phase unter Bildung einer reinen Fernchloridlösung,
d) Abtrennen des in der Primärlösung enthaltenen Kobalts durch Flüssig Flüssig-Austausch mittels
einer zweiten, ein tertiäres Amin wie das Triisooctylamin enthaltenden organischen Phase
und Regenerieren des tertiären Amins mittels einer zwei'en wäßrigen Phase unter
Bildung einer reiner. Kobaltchloridlösung.
e) Abtrennen des in störender Menge in der Primärlösung enthaltenden Chroms durch Flüssig-Flüssig-Austausch
mittels einer dritten, eine Alk>!phosphorsäure enthaltenden organischen
Phase und Regenerieren dieser Phase mittels einer dritten wäßrigen Phase unter Bildung
einer reinen Chromchloridlösung, und
Behandeln der Primärlösung nach Abtrennen des Eisens, Kobalts und gegebenenfalls Chroms zur Erzeugung reinen Nickels oder einer gewerblich verwertbaren Nickelsalzform sowie Behandeln wenigstens einer der erhaltenen reinen Ferrichlorid-, Kobaltchlorid- und gegebenenfalls Chromchloridlösungen zur Erzeugung der entsprechenden reinen Metalle oder deren gewerblichen verwertbaren Verbindungsformen.
Behandeln der Primärlösung nach Abtrennen des Eisens, Kobalts und gegebenenfalls Chroms zur Erzeugung reinen Nickels oder einer gewerblich verwertbaren Nickelsalzform sowie Behandeln wenigstens einer der erhaltenen reinen Ferrichlorid-, Kobaltchlorid- und gegebenenfalls Chromchloridlösungen zur Erzeugung der entsprechenden reinen Metalle oder deren gewerblichen verwertbaren Verbindungsformen.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Primärlösung und/oder eine der so
reinen Ferrichlorid-, Kobaltchlorid- und Chromchloridlösungen einer Elektrolyse zur Erzeugung der
entsprechenden Metalle unterworfen werden und das bei der Elektrolyse freiwerdende Chlor zum
Aufschluß-Verfahrensschritt a) rückgeführt wird. ^
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die reine Ferrichloridlösung einer ersten Elektrolyse zur wenigstens teilweisen Umwandlung
des Ferrichlorids in Ferrochlorid und danach einer zweiten Elektrolyse zur Erzeugung <>c
reinen Eisens unterworfen wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3. dadurch gekennzeichnet, daß der Verfahrensschritt
c) des Abtrennens des Eisens nacheinander folgende Verfahrensstufen umfaßt: <><
1) Kontaktierung der Primärlösung mit der ersten organischen Phase,
4s
2) Konzentration der in der Verfahrensstufe 1)
erhaltenen wäßrigen Phase,
3) Kontaktierung der konzentrierten wäßrigen Phase mit der in der Verfahrensstufe 1)
erhaltenen organischen Phase,
4) Regenerieren der in der Verfahrensstufe 3) erhaltenen organischen Phase mittels der ersten
wäßrigen Phase, die aus Wasser und angesäuertem Wasser besteht,
5) Kontaktierung der in der Verfahrensstufe 3) erhaltenen wäßrigen Phase mit der in der
Verfahrensstufe 4) regenerierten organischen Phase, und
6) Rückführung der organischen Phase zur Verfahrensstufe 1).
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Verfahrensschritt
e) die Chromabtrennung folgende Verfahrensstufen umfaßt:
1) Kontaktierung der Primärlösung mit einer eine
Alco>!phosphorsäure enthaltenden dritten organischen
Phase und Regenerieren dieser Phase mitteis einer dritten wäßrigen Phase unter Bildung einer reinen Chromchloridlösung;
2) Waschen dieser organischen Phase mittels angesäuerten Wassers,
3) Extraktion des in dieser organischen Phase enthaltenen Chroms durch eine die dritte
wäßrige Phase darstellende konzentrierte Salzsäurelösung,
4) wenigstens teilweise intermediäre Salzbildung der organischen Phase mittels eines basischen
Stoffes und
5) Kontaktierung der organischen Phase mit einer Nickelchloridlösung.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß als basische. Stoff Natriumkarbonat
verwendet wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6. dadurch gekennzeichnet, daß der Verfahrensschritt
a) des Chloraufschlusses in wäßrigem Medium bei einer Temperatur im Bereich von 70 bis 11O0C
erfolgt und die verwendete Chlormenge im Bereich vom UOfachenbiszum 1,1 fachen der stöchiometrisch
erforderlichen Menge liegt.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die einer Elektrolyse
unterworfenen Lösungen bei einem pH-Wert im Bereich von 3 bis 4 verwendet werden.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Primärlösung beim
Verfahrensschritt d) der Kobaltabtrennung auf eine Chlorionenkonzentration von wenigstens 5 N
eingestellt wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 9. dadurch gekennzeichnet, daß der Verfahrensschritt
e) der Chromabtrennimg erfolgt, falls der Chromgehalt der Primärlösung im Bereich der Elektroden der
elektrolytischen Behandlung über 5 ppm liegt.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 10,
dadurch gekennzeichnet, daß beim Verfahrensschritt e) der Chromabtrennung das Waschen der
organischen Phase mittels angesäuerten Wassers einer Säurekonzentration im Bereich von 0,1 bis 1 N
erfolgt.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 11,
dadurch gekennzeichnet, daß die in der dritten organischen Phase enthaltene Allcylphosphorsäure
wenigstens zu 2/3 in der Form ihres Nickelsalzes
verwendet wird.
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur hydrometallurgischen Verarbeitung von Ferro-Nickel
zwecks Gewinnung der verschiedenen darin enthalte nen Metalle, wobei es sich im wesentlichen um Nickel,
Kobalt, Eisen und gegebenenfalls Chrom handelt, im reinen Zustand oder in anderer geweblich verwertbarer
Form.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7424017 | 1974-07-10 | ||
FR7424017A FR2277895A1 (fr) | 1974-07-10 | 1974-07-10 | Procede pour la production de valeurs metalliques a partir de ferro-nickel |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2530881A1 DE2530881A1 (de) | 1976-01-29 |
DE2530881B2 true DE2530881B2 (de) | 1977-06-08 |
DE2530881C3 DE2530881C3 (de) | 1978-01-26 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1059770A (en) | 1979-08-07 |
FR2277895A1 (fr) | 1976-02-06 |
JPS5818417B2 (ja) | 1983-04-13 |
DE2530881A1 (de) | 1976-01-29 |
BR7504382A (pt) | 1976-07-06 |
US4016054A (en) | 1977-04-05 |
FR2277895B1 (de) | 1976-12-24 |
GB1508464A (en) | 1978-04-26 |
JPS5131618A (de) | 1976-03-17 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
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