DE2506106A1 - Verfahren zum aufzeichnen von leitfaehigkeitsmustern - Google Patents

Verfahren zum aufzeichnen von leitfaehigkeitsmustern

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DE2506106A1
DE2506106A1 DE19752506106 DE2506106A DE2506106A1 DE 2506106 A1 DE2506106 A1 DE 2506106A1 DE 19752506106 DE19752506106 DE 19752506106 DE 2506106 A DE2506106 A DE 2506106A DE 2506106 A1 DE2506106 A1 DE 2506106A1
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recording
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recording material
vinylcarbazole
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Yvan Karel Dr Gilliams
Jozef Willy Van Den Dr Houte
Pierre Richard De Roo
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Agfa Gevaert AG
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Description

25061Q6
AGFA-GEVAERTAG
PATENTABTEI LU N Q
LEVERKUSEN
11. Feb.
Verfahren zum Aufzeichnen von Leitfähigkeitsmustern
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Aufzeichnungsverfahren und ein Aufzeichnungsmaterial zur Erzeugung sichtbarer Bilder durch die Herstellung eines permanenten Leitfähigkeitsmusters.
Aus der US-PS 3 451 811 ist ein Bilderzeugungsverfahren bekannt, bei dem ein Aufzeichnungsmaterial, das ein organisches photochromes Material enthält, dessen Moleküle nach Belichtung mit elektromagnetischer Strahlung einen Wechsel der elektrischen Leitfähigkeit und Umwandlung aus einem photochromen Zustand in einen anderen zeigen, bildweise mit dieser Strahlung belichtet und elektrostatisch geladen wird, wobei auf der unbelichteten Fläche ein elektrostatisches Ladungsmuster aufgebaut wird, das mit einem elektroskopischen Markierungsmaterial entwickelt wird, um ein sichtbares Bild zu erhalten. Zusätzliche Duplikatbilder werden ohne Wiederbelichtung nur durch Aufladen, Entwickeln und Übertragen des bildweise abgeschiedenen Markierungsmaterials erzeugt.
Aus der US-PS 3 113 022 ist ein elektrophotographisches Kopierverfahren bekannt, bei dem eine ungeladene Schicht, die im wesentlichen aus mindestens einem polymeren, organischen photoleitenden Isolierstoff, z.B. Poly-N-vinylcarbazol, und einem gleichmässig darin verteilten Diazoniumsalz besteht, bildweise elektromagnetischer Strahlung, gegen die die Schicht empfindlich ist, ausgesetzt wird, wodurch in der Schicht ein latentes Leitfähigkeitsbild erzeugt wird. Dann wird diese Schicht in Abwesenheit von elektromagnetischer Strahlung, gegen die sie empfindlich ist, einem elektrischen Feld ausgesetzt, um in der Schicht ein elektrostatisches Ladungsmuster zu erzeugen
A-G 1323
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und das elektrostatische Ladungsmuster wird schliesslich mit Material entwickelt, das elektrostatisch angezogen wird.
Aus der JA-AS 30 216/72 ist weiter ein Verfahren zur Herstellung einer Matrize mit einem Leitfähigkeitsmuster für elektrostatische Druckzwecke bekannt, bei welchem die lichtempfindliche Schicht der Matrize, die aus einer photoleitenden Verbindung, z.B. PoIy-N-vinylcarbazol, einer organischen Polyhalogenverbindung und einer sensibilisierenden farbbildenden Komponente, z.D. Carbazol, besteht, zuerst bildweise ultravioletter Strahlung ausgesetzt wird, um die organische Polyhalogenverbindung zu zersetzen. Das in den belichteten Teilen erhaltene, gefärbte Produkt dient in einer zweiten, jedoch gleichmässigen Belichtung mit sichtbarem Licht als Sensibilisierungsmittel für die Leitfähigkeitszunahme der ursprünglich bildweise belichteten Teile der Aufzeichnungsschicht. Es werden also zwei Belichtungen eingesetzt, um das endgültige Leitfähigkeitsbild der Matrize zu bilden.
Gegenüber elektrophotogrspphischen Verfahren, bei denen photoleitende Schichten verwendet werden, welche vor der bildweisen Belichtung undifferenziert aufgeladen werden müssen, hat der hier beschriebene Verfahrenstyp Vorteile. Es können zusätzliche Duplikatbilder ohne Wiederbelichtung hergestellt werden, da das Leitfähigkeitsmuster permanent ist. Vorteilhaft ist weiter die nicht-gekörnte Struktur des erzielten Leitfähigkeitsmusters, da die photoempfindliche Verbindung in der Aufzeichnungsschicht molekular verteilt vorliegt.
Dem steht allerdings der gravierende Nachteil gegenüber, daß die Lichtempfindlichkeit der bekannten Aufzeichnungsmaterialien für eine Verarbeitung in Kopiergeräten zu gering ist. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Empfindlichkeit elektrophotographischer Aufzeichnungsmaterialien für die Herstellung von Leitfähigkeitsbildern so zu verbessern, daß sie in Kopiergeräten verarbeitet werden können. Gegenstand der Erfindung ist ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial für die Herstellung von Leitfähigkeitsbildern, das dadurch gekennzeichnet ist, daß das Material eine Aufzeich-GV.793
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nungsschicht enthält, die entweder selbsttragend oder auf der Oberfläche eines Trägers angebracht ist, dessen Oberflächenwiderstand mindestens 100-mal kleiner als der der Aufzeichnungsschicht ist und dass diese Aufzeichnungsschicht in inniger Mischung enthält:
I. mindestens eine, für ultraviolette Strahlung empfindliche organische Polyhalogenverbindung, aus der photolytisch halogenhaltige freie Radikale abgespalten werden können,
II. ein photoleitendes, N-Vinylcarbazoleinheiten enthaltendes Polymeres und
III. als Sensibilisierungsmittel, das die Leitfähigkeit der Aufzeichnungsschicht während der Photobelichtung erhöht, eine Acylaminoverbindung entsprechend der allgemeinen Formel :
worin bedeuten :
ü., eine Alkylgruppe einschliesslich einer substituierter Alkylgruppe, oder CycIoalkylgruppe, vorzugsweise eine niedere Alkylgruppe, wie eine CL -C,-- Alkyl gruppe, oder eine mercapto-substituierte Alkylgruppe, z.B. eine Mercaptomethylgruppe (HS-CH2-), und
Rp eine aromatische Gruppe einschliesslich einer substituierten aromatischen Gruppe, z.B. eine Phenylgruppe.
Das erfindungsgemäße Material wird verarbeitet, indem man
(1) das Aufzeichnungsmaterial bildweise einer aktivierenden elektromagnetischen Strahlung aussetzt, die die Leitfähigkeit der exponierten Teile der Aufzeichmuigsschicht erhöht,
(2) die exponierte Aufzeichnungsschicht einer gleichmässigen elektrostatischen Ladung unterwirft, wobei die Rückseite der Aufzeichnungsschicht in Kontakt mit einer leitenden Unterlage steht, welche in die Belichteten Teile eindringende Ladungen abfliessen lässt,
GV 793
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(3) das elektrostatische Ladungsmuster, das den nicht
belichteten Teilen der Aufzeichnungsschicht entspricht, mit einem Material, das elektrostatisch angezogen wird, entwickelt und schliesslich
(4) das bildweise abgeschiedene, elektrostatisch angezogene Material auf ein Empfangsmaterial überträgt und nach
Wunsch die Ladungs-, Entwicklungs- und TTb ertragungs schritte xvenigstens einmal wiederholt.
Typische Beispiele für brauchbare Sensibilisierungsmittel gemäss der obigen allgemeinen Formel sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
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J der JVerbindung
Strukturformel Schmelzpunkt 0G
Quellenangab e zur Herstellung
1 2
4 5
9 10
793
..-M-COCH-
H C
H^C-CO-.
-NH-CO-CH
.-MH-CO-CH,
H3C- ^J> -IH-CO-CH3 OCH5
NH-CO-CH
OH
H C-CO-EH
3 HC- ^% -NH-CO-CH5 150 135
166
147 130
168
170
102
H3C-CO-NH-^^-CO-CH2-CH2-CH3 142
2-CH2-CH3
H^C-CO-NH- <?-% -CHO 156
Ber.60, (1927T
Arch.der Pharmazie (1926)
Rec.Trav. CMm. 41,659 (1922)
Monatsh:48, 128
Ber.42,3103 (19O9T
J.Prakt.Ghem. Γ2] 84,530 C1911)
Ann.260,234 (OT"
Ber.21,1159 (1888J
Ber.^,2643 (1900)
Ber.16,2003 (18837
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11 «^*"^" 86 HeIv.Chim.
Acta 11., 779 ■
12 ,ss^ .---%*. -KH-COCH, 111 J.Prakt.Chem.
Γ2Ί 84,649
13 132 J.Chem.Soc.
1926, 8
Organische Polyhalοgenverbindungen, die zur Verwendung gemäss der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind für ultraviolette Strahlung empfindlich und können photolytisch ein halogenüaltiges freies Radikal abspalten.
Bevorzugte photoempfindliche Polyhalogenverbindungen liegen im Rahmen der folgenden allgemeinen Formel :
A X
B Y
in der A, B, X und Y je ein Halogenatom wie Chlor, Brom oder Jod darstellt," oder eines der Radikale A, B, X oder Y eine Alkylgruppe oder eine substituierte Alkylgruppe, z.B. eine halogenierte Alkylgruppe, eine Hydroxy alkyl gruppe oder eine Aralkylgruppe, z.B. Benzyl, eine Arylgruppe, eine substituierte Arylgruppe oder eine Aroylgruppe bedeutet, während die anderen Radikale Chlor, Brom und Jod sind, oder worin mindestens zwei der Radikale A, B, X oder Y aromatische Acylgruppen darstellen, z.B. Benzoyl und die anderen Radikale Chlor, Brom oder Jod.
Geeignete repräsentative Beispiele von Verbindungen, die dieser allgemeinen Formel entsprechen, sind organische Halogenide, wie Tetrabromkohlenstoff, Bromoform, Jodoform, Hexachloräthan, Hexabromäthan, Pentabromäthan, 1,1,2,2-Tetrabromäthan, <* , *,<*- Tribromacetophenon und Tribromäthanol.
Gemäss einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die Aufzeichnungsschicht ein K-Vinylcarba-
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zolhomopolymeres in einer ausreichenden Menge, um als Bindemittel für die organische Polyhalogenverbindung und das Acylaminosensibilisierungsmittel zu dienen.
Geeignete IT-Vinylcarbazolhomopolymere und -Mischpolymerisate können durch Anwendung einer der verschiedenen bekannten Polymerisationsverfahren hergestellt werden, z.B. durch Perl- oder Emulsionspolymerisation oder durch Polymerisation in Lösung, wobei die Polymerisation durch freie Radikale, durch Ionenbildung oder durch Strahlung, z.B. mit aktinischem Licht, initiiert werden kann. Hierzu ist zu bemerken, dass der Polymer!sationsgrad nicht kritisch ist und innerhalb weiter Grenzen variieren kann. Auch bezüglich der Mischpolymerisate sei festgestellt , dass der Gehalt an N-Vinylcarbazoleinheiten innerhalb weiter Grenzen variieren kann, z.B. zwischen
20 und 95 %· Im allgemeinen werden die besten Ergebnisse mit Mischpolymerisaten erzielt, deren Gehalt an Vinylcarbazoleinheiten zwischen 40 und 90 % beträgt.
Die Herstellung geeigneter Poly-N-vinylcarbazole wird z.B. in den DT-PS 931 731, 936 421, 1 097 680 und 1 158 367 sowie in der US-PS 2 072 465 beschrieben.
Die Herstellung geeigneter N-Vinylcarbazolmischpolymerisate wird in der GB-PS 964 875 beschrieben.
Halogenierte PoIy-F-vinylcarbazole werden in den JA-AS
21 875/67, 25 230/67, 7 592/68, 19 751/67 und 7 591/68 beschrieben.
Beispiele für geeignete Vinylmischpolymerisate, die N-Vinylcarbazoleinheiten enthalten, werden in der folgenden Tabelle 2 aufgeführt.
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Tabelle 2
Mischpolymerisat N-Vinylc arb azoI
in Mo1-%
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Vinylidenchlorid		 85,4
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
3,3',5—Trimethylisononyläther		 93
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Vinylacetat		 88,6 ·
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Isopropenylenacetat		 94,5
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Vinylstearat		 37,5
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Methylacrylat		 67,6
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Ithylacrylat		 41
Propfmischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Äthylacrylat		 90,3
Emulsionspolymeres aus N-Vinylcarbazol und
Polyäthylacrylat		 94,5
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
n~Butylacrylat		 58,3
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
2-Äthylhexylacrylat		 51,6
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Acry1oxyäthyldiäthylamin		 76,6
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Vinylcinnamat		 92,5
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Methylmethacrylat		 62,7
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Isobutylmethacrylat		 51,8
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Laurylmethacrylat		 77,4
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Methylacryloxyäthyldiäthylamin		 9,7
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Acrylnitril		 88
Propfmischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Butylaldehydeacetal des Polyvinylalkohole		 30
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Mischpolymerisat aus JY-Vinylcarbazol und
Di ( 2-dichloräthyl) -vinylpho sphonat		 82,4
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Styrol		 49
Propfmischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Polystyrol		 27,3.
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
Vj /iy !naphthalin		 47,1
Mischpolymerisat aus !!-Vinylcarbazol und
Anthracen (9,10)		 91,5
Mischpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
2-Vinylpyridin		 31,8
Ili ^chpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
4-Vinylpyridin		 32,4
Il scnpolymerisat aus N-Vinylcarbazol und
i:J- Vinylpyrrolidin		 69,1
Terpolymeres aus N-Vinylcarbazol, Acrylnitril
und Styrol		 20
Propfmischpolymerisat eines Terpolymeren aus
Vinylchlorid, Vinylacetat und Vinylalkohol mit
N-Vinylcarbaζο1		 29,4
Propfmischpolymerisat eines Terpolymeren von
Vinylchlorid, Vinylacetat und Maleinsäurean
hydrid mit N-Vinylcarbazol		 55,1
Das Aufzeichnungsmaterial der vorliegenden Erfindung enthält vorzugsweise die photoempfindliche Polyhalogenverbindung und die sensibilisierende Acylaminoverbindung in einer Schicht, deren Bindemittel nur Poly-N-vinylcarbazol ist. Jedoch werden geringere Mengen von anderen Bindemitteln nicht ausgeschlossen und so können also Aufzeichnungsschichten der vorliegenden Erfindung auch hydrophobe Polymere und Copolymere, z.B. auf der Basis von Styrol, Vinylacetat, Acrylnitril, Acrylsäureester, Methacrylsäureester oder Butadien, hydrophobe Cellulosederivate, Phenoxyharze oder Polykondensate vom Polyestertyp, z.B. Polycarbonate, enthalten.
Eine trockene, photographische Schicht, die die obenerwähnten Bestandteile enthält, kann gebildet werden, indem man das oder die Bindemittel in einem geeigneten, inerten Lösungsmittel löst und indem man das Lösungsmittel aus der Giesszusammen-
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setzung durch Verdampfen entfernt, so dass eine feste, photographische Aufzeichnungsschicht auf einem für diesen Zweck ausgewählten Träger zurückbleibt. Als Träger können die in der Elektrophotographie üblichen Materialien verwendet werden.
Die photographischen Schichten zur Verwendung gem'ass der vorliegenden Erfindung haben vorzugsweise eine Dicke in trockenem Zustand von etwa 0,003 mm bis etwa 0,025 mm.
Diυ Menge der photoempfindlichen Polyhalogenverbindung, bezogen auf das K-Vinylcarbazoleinheiten enthaltende Polymere, kann in einem weiten Bereich schwanken, jedoch liegt sie vorzugsweise in der Aufzeichnungsschicht in einem Gewichtsverhältnis von etwa 1:2, bezogen auf das Polymere, vor.
Brauchbare Ergebnisse bei der Leitfähigkeitszunähme erzielt man mit einem Acylaminosensibilisierungsmittel in einem Gewichts verhältnis im Bereich von etwa 1 zu 25 bis etwa 1 zu 2, bezogen auf das N-Vinylcarbazolpolymere.
Bevorzugte Mischungen enthalten eine Menge an Acylaminoverbindung im Gewichtsverhältnis von 1:10, bezogen auf M-Vinylcarbazolpolymeres.
Beim Aufzeichnungsverfahren der vorliegenden Erfindung wird das Aufzeichnungsmaterial vorzugsweise mit ultravioletter Strahlung oder mit einer Lichtquelle, die weisses Licht und ultraviolette Strahlung emittiert, belichtet.
Geeignete Lichtquellen zur Verwendung für die Belichtung des Aufzeichnungsmaterials der vorliegenden Erfindung sind Hochdruck-Quecksilberdampf-UV-Strahlungsquellen, Xenonlampen, Blitzlampen und auch Tageslicht.
Die bildweise belichtete Aufzeichnungsschicht wird einer gleichmässigen Coronaladungsbehandlung unterworfen.
Während dieser Ladung steht die Aufzeichnungss.chicht mit ihrer Rückseite in Kontakt mit einem leitenden Körper, der
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die Entladung der zugeführtenCoronaladung in den vorher photobelichteten Teilen der Aufzeichnungsschicht erlaubt. Zu diesem Zweck wird die Rückseite der Aufzeichnungsschicht in Kontakt mit einem leitenden Träger oder einem Träger, der mit einer elektrisch leitenden Zwischenschicht beschichtet ist, gehalten oder die Aufzeichnungsschicht ist auf diesen Träger aufgebracht.
Geeignete Träger sind z.B. elektroleitfähige Platten oder Folien mit einem spezifischen elektrischen Widerstand,, der mindestens hundertmal kleiner ist als derjenige der Aufzeichnungsschicht im Dunkeln. Man gibt den Trägern den Vorzug, deren Oberflächenwiderstand lOifL pro Quadrat nicht übersteigt.
Brauchbare leitfähige Platten sind z.B. Platten aus Metallen wie Aluminium, Zink, Kupfer, Zinn, Eisen oder Blei.
Allzuhoch isolerende Träger können mit einer leitfähigen, Haftschicht oder Zwischenschicht versahen werden.
Geeignete elektroleitfähige Zwischenschichten für isolierende Träger sind z.B. Aufdampfschichten aus Metallen und leitfähigen Metallverbindungen (Metalloxide oder Metallsalze), wie leitfähige Silber-, Zinn-, Aluminium-, Titandioxid- und Kupfer- . jodid-Schichten, transparente leitfähige Polymerschichten, z.B. aufgetragen aus Polymeren, die quaternierte Stickstoffatome enthalten, wie denjenigen, die in der GB-PS 950 960 beschrieben werden, oder Schichten, die in einem Bindemittel dispergiert leitfähige Partikel enthalten, z.B. Kuss und Metallpartikel. Das-für diese Partikel verwendete Bindemittel hat einen spezifischen Widerstand, der vorzugsweise niedriger als 10 0hm.cm ist.
Zweck ist Gelatine.
als 10 0hm.cm ist. Ein brauchbares Bindemittel für diesen
Papier, das eine ungenügende elektrische Leitfähigkeit hat, wird beschichtet oder getränkt mit Substanzen, die die Leitfähigkeit steigern, z.B. kaschiert mit einer leitfähigen Metallfolie.
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LeitfaJaigkeitsteigernde Substanzen, die in der Papiermasse angewandt werden können, sind beispielsweise hygroskopische Verbindungen und antistatische Mittel, wie z.B. beschrieben in der britischen Patentschrift 964 877» sowie antistatische Mittel des polyionischen Typs, z.B. CALGOlT CONDUCTIVE POLYMER 261, ein eingetragenes Warenzeichen der Calgon Corporation, Inc., Pittburgh, Pa., USA für eine Lösung, die 39,1 Gewichts-% wirksame leitfähige Feststoffe enthält, die aus einem leitfähigen Polymeren mit wiederkehrenden Struktureinheiten des folgenden Typs bestehen :
H2C^ XCH2 . Cl'
HC CH-CH0
nc/ 2
Papier wird vorzugsweise für organische Lösungsmittel undurchlässig gemacht, z.B. mittels eines wasserlöslichen Kolloides oder durch starke Hydratisierung der Cellulosefaser, wie im Falle von Pergaminpapier.
Bei der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von selbsttragenden, photoleitfähigen Blättern nicht ausgeschlossen. Diese Blätter können auf der Rückseite mit einer leitfähigen Schicht versehen sein, die z.B. durch Vakuumbedampfung mit Metallen hergestellt worden ist.
Die Entwicklung des auf der Schicht erzielten elektrostatischen Ladungsbildes, das das Leitfähigkeitsmuster enthält, geschieht z.B. indem man die Platte oder Folie, die das elektrostatische Bild trägt, mit fein verteilten, festen Teilchen bestäubt, die bildweise elektrostatisch angezogen oder abgestossen werden, so dass man ein Pulverbild in Übereinstimmung mit den geladenen bzw. nicht-geladenen Flächen erhält.
Bekannte Verfahren der trockenen Entwicklung des elektrostatischen, latenten Bildes umfassen Kaskaden-, Pulverwolken-,
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Magnetbürsten- und Haarbürstenentwicklung. Diese gründen sich Amtlich auf die Anwendung eines trockenen Toners auf die Oberfläche, die das elektrostatische Bild trägt, wobei Coulombsche Kräfte den Toner anziehen oder abstossen, so dass er sich in den elektrostatisch aufgeladenen oder ungeladenen Bereichen festsetzt. Der Toner selbst hat vorzugsweise eine Ladung,die er auf triboelektrischem Wege erhalten hat.
Daß abgeschiedene Pulver, welches das belichtete Bild darstellt, wird von der Schicht, welche das elektrostatische Ladungsbild trägt, auf eine Empfangsfolie, z.B. eine Papierfolie, oder einen Film, z.B. einen transparenten Harzfilm, übertragen. Jedes bekannte Verfahren zur Übertragung von bildmässigem Pulver von einem Träger auf einen anderen kann verwendet werden; derartige Pulverübertragungsverfahren sind in der Elektrophotographie bekannt. Wenn ein elektrostatisch anziehbares Pulver verwendet wird, kann das Pulverbild durch elektrostatische Anziehung übertragen werden, z.B. nach dem Verfahren der britischen Patentschrift 658 699-
Wenn ein Pulver mit ferromagnetisehen Eigenschaften zur Entwicklung des elektrostatischen, latenten Bildes verwendet wird, kann das Pulver durch magnetische Anziehung übertragen werden.
Die vorliegende Erfindung ist jedoch nicht auf die Verwendung eines trockenen Toners beschränkt. Es ist in der Tat auch möglich, ein flüssiges Entwicklungsverfahren anzuwenden (elektrophoretische Entwicklung), wobei dispergierte Teilchen durch Elektrophorese aus einem flüssigen Medium abgelagert werden. In diesem Fall ist das Aufzeichnungsmaterial, das das elektrostatische Ladungsbild trägt, vorzugsweise glatt (nicht porös) und bewirkt eine nur schwache Haftung der elektrophoretisch abgesetzten Tonerteilchen, so dass diese Teilchen nach dem Verdampfen der Entwicklungsflüssigkeit leicht abgerieben werden können. Organische photoleitfähige Aufzeichnungsschichten sind für diesen Zweck besonders geeignet.
Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung. Alle Verhältnisse und Proζentangaben sind, wenn nicht anders angegeben,
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Gewichtsverhältnisse bzw. Gewichtsprozente.
Beispiel
Es wurde eine zur Erzeugung eines Leitfähigkeitsbildes geeignete Aufzeichnungsschicht hergestellt, indem man auf eine Aluminiumträgerfolie eine- Lösung der folgenden Zusammensetzung auftrug : Trichloräthylen 5 ml
1,2-Dichloräthan 5ml
Tetrabromkohlenstoff 0,25 g
Verbindung 1 aus Tabelle 1 0,6 g
Poly-N-vinylcarbazol 0,5 g
Die trockene Aufzeichnungsschicht hatte eine Dicke von 0,15 mm.
Die Aufzeichnungsschicht wurde bildweise durch eine transparente, graphische Vorlage mit ultravioletter Strahlung und sichtbarem Licht aus einer Xenonlampe belichtet.
Die so belichtete Folie wurde auf eine Aluminiumtrommel gespannt, die die photoleitende Selentrommel im GEVAFAX X-10 Bürokopierer ersetzte. (GEVAFAX ist ein eingetragenes Warenzeichen auf dem Namen der Anmelderin). Der Kopierer wurde im Detail im Artikel von K.H.Arndt "Wie funktioniert ein elektrophotographischer Kopierautomat" - Photo-Tech. Wirt sch. ITr. 6 (1971) Seite 191, beschrieben.
Die belichtete Aufzeichnungsschicht wurde negativer Coronaladung unterworfen, wobei die Coronadrähte unter einer Spannung von -6000 V gegen Erde standen.
Die nicht-belichteten Teile der Aufzeichnungsschicht erhielten eine negative Ladung. Das Ladungsmuster wurde in diesem Kopierer mit Tonerpulver entwickelt und das Pulverbild auf normales Papier übertragen.
Der Oberflächenwiderstand (0hm pro cm ) der Aufzeichnungsschicht vor der Belichtung war grosser als 4-,3.10'1^, nach der Belichtung war er auf 4-,J. 10' Ohm/cm gesunken.
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Wenn man in der Aufzeichnungsschichtmischung die verwendete Mfenge von Verbindung 1 aus Tabelle 1 durch 0,56 g von Verbindung 12 ersetzt, erhält man noch bessere Ergebnisse für die Leitfähigkeitsmuster. Vor der Belichtung war der Oberflächenwiderstand der Aufzeichnungsschicht grosser als 4,3.10 ^ Ohm/cm , und nach der Belichtung nur noch 2,8.1O7 Ohm/cm2.
Man erhielt auf die gleiche Weise Pulverbilder von guter Qualität, indem man eine negative Coronaladung mit einer niedrigeren Potentialdifferenz als -6000 V, z.B. im Bereich von -2000 V bis -6000 V, anwandte.
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Claims (8)

  1. Patentansprüche
    (l) Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial für die Herstellung von Leitfähigkeitsbildern, dadurch gekennzeichnet, dass das Material eine Aufzeichnungsschicht enthält, die entweder selbsttragend oder auf die Oberfläche eines Trägers an-gebracht ist, dessen Oberflächenwiderstand mindestens 100-mal kleiner als der der Aufzeichnungsschicht ist und dass diese Aufzeichnungsschicht in inniger Mischung enthält:
    I. mindestens eine, für ultraviolette Strahlung empfindliche organische Polyhalogenverbindung, aus der photolytisch halogenhaltige freie Radikale abgespalten werden können,
    II. ein photoleitendes, N-Vinylcarbazoleinheiten enthaltendes Polymeres und
    III. als Sensibilisierungsmittel, das die Leitfähigkeit
    - der Aufzeichnungsschicht während der Photobelichtung erhöht, eine Acylaminoverbindung entsprechend der allgemeinen Pormel :
    •worin bedeuten : .
    R-1 eine Alkyl gruppe einschliesslich einer substituierten Alkylgruppe oder Cycloalkylgruppe, und
    R2 eine aromatische Gruppe einschliesslich einer substituierten aromatischen Gruppe.
  2. 2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R-, eine niedere Alkylgruppe oder mercaptosubstituierte Alkylgruppe, und Rp eine Phenylgruppe ist.
  3. 3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufzeichnungsschicht als Bindemittel PoIy-N-vinylcarbazol enthält.
  4. 4. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufzeichnungsschicht als licht empfindliche Polyhalogenverbindung Tetrabromkohlenstoff enthält
    GV.793
    509835/0868
  5. 5. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufzeichnungsschicht als AcylaminoverMndung Acetanilid enthält.
  6. 6. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die photoempfindliche PoIyhalogenverbindung in der Aufzeichnungsschicht in einem
    Gewichtsverhältnis von etwa 1:2 , bezogen auf das N-Vinylcarbazoleinheiten enthaltende Polymere, vorliegt.
  7. 7. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Acylaminoverbindung in der Aufzeichnungsschicht in einem Gewichtsverhältnis von etwa
    1 : 25 bis etwa 1:2, bezogen auf das N-Vinylcarbazoleinheiten enthaltende Polymere, vorliegt.
  8. 8. Aufzeichnungsmaterial nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke der trockenen Aufzeichnungsschicht im Bereich von etwa 0,003 mm bis etwa 0,025 mm liegt.
    509835/0868
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