DE2414455C2 - Wäßrige Pigmentdispersionen - Google Patents

Wäßrige Pigmentdispersionen

Info

Publication number
DE2414455C2
DE2414455C2 DE19742414455 DE2414455A DE2414455C2 DE 2414455 C2 DE2414455 C2 DE 2414455C2 DE 19742414455 DE19742414455 DE 19742414455 DE 2414455 A DE2414455 A DE 2414455A DE 2414455 C2 DE2414455 C2 DE 2414455C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
pigment
ethylene oxide
pigment dispersions
formula
aqueous pigment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE19742414455
Other languages
English (en)
Other versions
DE2414455B1 (de
DE2414455A1 (de
Inventor
Karlheinz Dr. 5090 Leverkusen; Bechlars Franz Dr. 5071 Altenberg; Aign Volker 4019 Monheim; Hörnle Reinhold Dr. 500OKoIn; Pusch Norbert 5090 Leverkusen Wolf
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19742414455 priority Critical patent/DE2414455C2/de
Publication of DE2414455B1 publication Critical patent/DE2414455B1/de
Publication of DE2414455A1 publication Critical patent/DE2414455A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2414455C2 publication Critical patent/DE2414455C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Description

HO — (C2H4O)1 — (C3H6O), — (C2H4O)1 — H
2. Pigmentdispersionen nach Ansprach 1, enthaltend zusätzlich langkettige Dialkylphosphate. ι s
3. Verwendung von Pigmentdispersionen gemäß Anspruch 1 zum Pigmentieren natürlicher und synthetischer Materialien.
20
Gegenstand der Erfindung sind wäßrige Pigmentdispersionen, die (a) Pigmente, (b) Kondensationsprodukte aus Naphthalin, Formaldehyd und Schwefel- säure, (c) Äthylenoxidaddukte an langkettige Amine, (d) Polymerisationsprodukte aus Äthylenoxid und Propylenoxid der Formel
k-H (I)
30
und gegebenenfalls langkettige Dialkylphosphate enthalten, sowie ihre Verwendung zum Pigmentieren natürlicher und synthetischer Materialien.
Die erfindungsgemäßen Pigmentdispersionen könmen außerdem weitere übliche Zusatzstoffe wie Mittel, die das Eintrocknen verhindern, beispielsweise Formamid, Glykol oder Diglykol, sowie Konservierungsstoffe, beispielsweise Trichlorphenolnatrium, enthalten.
Die Kondensationsprodukte aus Naphthalin, Formaldehyd und Schwefelsäure entsprechen in Form der freien Säure der Formel
SO3H
SO3H
45
(H)
und werden vorzugsweise ah Alkali- oder Ammoniumsalze eingesetzt.
Die Äthylenoxidamin-Addukte entsprechen der Formel
(CH2-CH2-O)11-H
55
R-N
(111)
(CH2-CH2-O)n-H
60
wobei R einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, m und η ganze Zahlen von 1 bis 30 bedeuten.
Bevorzugt sind die Addukte von 8 bis 15MoI Äthylenoxid an je 1 Mol Cocosfettamin, Oleylamin oder Stearylamin.
Die Äthylenoxid - Propylenoxid - Polymerisationsprodukte der Formel 1 werden durch Addition von Äthylenoxid an Kondensauonsprodukte aus Proovlenoxid und Propyleng'.ykol erhalten und haben eine viskosität von 400 bis 120OcP bei 20 C bzw. S 170OcP bei 70^C, bevorzugt 850 bis 95OcP bei ?0° C und 1300 bis 150OcP bei 70" C und einen Brechungsindex von 1,459 bis 1,454 bei 20 C bzw. 7451TbS0C bevorzugt 1,456 bis 1,458 bei 20 C und 1457 bei 7O0C Die Produkte enthalten H) bis 90 Gewichtsprozent Anteile aus Äthylenoxid.
Als langkettige Dialkylphosphate werden Verbindungen der Formel
R1O
R2O
worin R, und R2 geradkettige oder verzweigte Alkylrest mit 6 bis 20 C-Atomen und M ein Kation, insbesondere ein Alkali- oder Ammoniumion, bedeutet, eingesetzt.
Bevorzugte wäßrige Pigmentdispersionen sind dabei solche, die etwa 10 bis 60%, bevorzugt 30 bis 50% Pigment, 3 bis 20% Kondensationsprodukt aus Naphthalin, Formaldehyd und Schwefelsäure. 0.5 bis 5%, bevorzugt 1 bis 3%. eines Äthylenoxid-Addukies an ein langkettiges Amin. 1 bis 10%. bevorzugt 2 bis 5%, eines Polymerisationsproduktes aus Äthylenoxid und Propylenoxid, 15 bis 20% Formamid oder Diglykol und gegebenenfalls 0,5 bis 5%. bevorzugt 1 bis 3%, Natrium-Dioctylphosphat enthalten.
Als Pigmente können sowohl organische Pigmente z. B. der Azo-, Anthrachinon-, Azaporphin-, Thioindigo- oder polycyclische Reihe, ferner der Chinacridon-. Dioxazin-, Naphthalintetracarbonsäure- oder Perlylentetracarbonsäure-Reihe, ferner verlackte Farbstoffe, wie Ca, Mg, Al-Lacke von sulfonsäure- und oder carbonsäuregruppenhaltigen Farbstoffe, wie sie in großer Zahl aus Colour Index, 2. Auflage bekannt sind, als auch anorganische Pigmente wie Zinksulfide, Cadmiumsulfide/selenide, Ultramarin, Titandioxide, Eisenoxide, Nickel- oder Chromtitangelb, Kobaltblau, Chromoxide, Chromatpigmente und Ruß verwendet werden.
Von besonderem Vorteil sind Pigmentdispersionen, die Azopigmente aus Diazokomponenten der Benzolreihe oder Diphenylreihe und Kupplungskomponenten der 2,3-Oxynaphthoesäurearylamid- oder Acylessigsäureamid-Reihe enthalten.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Pigmenldispersionen erfolgt in üblicher Weise beispielsweise durch Bearbeitung der Mischungen in üblichen Naßzerkleinerungsaggregatcn wie Kugelmühlen, Knetern oder mit besonderem Vorteil in schnelllaufenden Rührwerkskugelmühlen, welche Mahlkörper in der Größe von etwa 0.1 bis 100 mm Durchmesser enthalten.
Hs ist seit langem bekannt, für die Pigmentierung von wäßrigen Anstrich- und Dispersionsfarben, für den Pigmentdruck von Textilien sowie für die Spinnfärbung von Viskose und synthetischen Fasern Pigmentfarbstoffe, die in feinverteilter, wäßriger Dispersion vorliegen, einzusetzen.
Diese wäßrigen Pigmentteige werden in üblicher Weise durch Zerkleinerung von organischen oder anorganischen Pigmentfarbstoffen in Gegenwart von anionischen, nichtionischen oder kaiionischen Dispergiermitteln hergestellt.
Für die Anwendungsgebiete, insbesondere für die Herstellung schaumarmer Einstellungen zur Färbung von Papier für Anstrichzwecke und in der Masse, ist es vorteilhaft, Pigmentdispersionen zu verwenden, die nicht schäumen. Diese Teige müssen zur Erzielung einer hohen Farbausbeute die Pigmente möglichst feinverteilt enthalten. Aus wirtschaftlichen Gründen soll die Pigmentkonzentration möglichst hoch sein. Für eine leichte Handhabung, gute Verteilbarkeit und maximale Farbausbeute in den entsprechenden An- ia wendungsmedien ist darüber hinaus eine niedrige Viskosität unbedingt erwünscht.
Mit den bisher üblichen, nicht schäumenden anionischen Dispergiermitteln, wie z. B. den Kondensationsprodukten aus Naphthalin, Schwefelsäure i>nd Formaldehyd, allein gelingt es in vielen Fällen nicht, Pigmentteige herzustellen, die bei hohem Pigmentgehalt und guter Feinverteilung gutes Fließverhalten ieigen, das auch bei längerer Lagerung erhalten bleibt.
In diesen Teigen tritt nach einer bestimmten Zeit eine Agglomeration der Pigmentteilchen auf. Dadurch bilden sich schwer verteilbare Stippen, die zu einer Abnahme der Fafbstärke führen und eine gleichmäßige Farbgebung beeinträchtigen. Außerdem neigen 2J diese Teige häufig zu Thixotropic.
In ausgezeichneter Weise gelingt dies jedoch mit den erfindungsgemäßen Pigmentdispersionen. Diese zeigen — auch bei hohen Pigmentgehalten und hoher Feinverteilung der Pigmente ein gutes Fließverhalten, auch bei längerer Lagerung keine Reagglomeration der Pigmentteilchen, keine Stippenbildung und damit keinerlei Verringerung der Farbstärke.
Beispiel 1
Eine Mischung aus 33,0 g eines trockenen, pulverfÖrmigen roten Pigmentes der Formel
OH C-NH-/~\
Die so hergestellte, fließfähige Pigmentzubereitung eignet sich sehr gut zum Anfärben von wäßrigen Anstrichfarben auf Basis von Kunststoffdispersionen und mit besonderem Vorteil zum; Anfärben von Tapetenanstrichfarben auf Basis von Kunststoffdispersionen und Cellulosederivaten.
Beispiel 2
Wie im Beispiel 1 wird eine FarbstofTdispersion hergestellt. Statt des dort angegebenen roten Pigmentfarbstoffs wird ein Orangepigment der Formel
OH
35
10,0 g eines Kondensationsproduktes aus Naphthalin, Formaldehyd und Schwefelsäure, 1,5 g eines Umsetzungsproduktes aus 1 Mol Cocosfettamin (gesättigte C8 bis C18 Fettamine, vorwiegend C12 bis C14) mit 10 Mol Äthylenoxid, 3,6 g eines Polymerisationsproduktes aus 80 Gewichtsprozent Äthylenoxid und 20 Gewichtsprozent Propylenoxid der Formel
HO(C2H4O)x - (C3H11O), - (C2H4O)2 - H
mit einer Viskosität von 1400 cP bei 700C und einem Brechungsindex von 1,452 bei 700C, 1,1 g Natriumdioctylphosphat, 14,0 g Formamid, 36,3 g Wasser und 0,5 g Trichlorphenolnatrium wird an einem Schnellrührer angerührt und anschließend in einer kontinuierlich arbeitenden, handelsüblichen Feinmahlkörpermühle, die als Mahlkörper Glasperlen von 0,3 bis 0,6 mm Durchmesser enthält, bis zu einer Pigmentfeinverteilung kleiner 2 μ gemahlen.
NO,
V_N=N
20 eingesetzt.
NO,
Beispiel 3
Wie im Beispiel I wird eine Farbstoffdispersion aus folgenden Komponenten hergesteltt: 48,0 g eines gelben Pigmentes der Formel
Il
CH,-C
CH-N=N
NO2
Cl
NH-C
Ii ο
13,0 g eines Kondensationsproduktes aus Naphthalin, Formaldehyd und Schwefelsäure, 1,5 g des im Beispie! 1 genannten Umsetzungsprodukles aus 1 Mol
Cocosfettamin und 10 Mol Äthylenoxid, 3,8 g des im Beispiel 1 genannten Polymerisationsproduktes aus 80 Gewichtsprozent Äthylenoxid und 20 Gewichtsprozent Propylenoxid, 1,1 g Natriumdioctylphosphat, 23,0 g Formamid, 9,1 g Wasser und 0,5 g Trichlor-
45 phenolnatrium.
Beispiel 4
Wie im Beispiel 1 wird eine FarbstofTdispersion aus folgenden Komponenten hergestellt: 25,0 geines roten Pigmentes der Formel
Il η
Cl OH C— N
Cl
4,4 g eines Kondensationsproduktes aus Naphthalin, Formaldehyd und Schwefelsäure, 1,5 g des im Beispiel 1 genannten Umsetzungsproduktes aus 1 Mol Cocosfetlamin und 10 Mol Äthylenoxid, 3,0 g des im Beispiel 1 genannten Polymerisationsproduktes aus 80 Gewichtsprozent Äthyienoxid und 20 Gewichtsprozent Propylenoxid, 1,1 g Natrium-dioctylphosphal, 18,0 g Formamid, 46,5 g Wasser und 0,5 g Trichlorphenolnatrium.

Claims (1)

  1. Patentansprüche:
    L Wäßrige Pigmentdispersionen, enthaltend neben üblichen Zusatzstoffen (a) Pigmente, (b) Kondensationsprodukts aus Naphthalin, Formaldehyd und Schwefelsäure, (c) Äthylenoxidaddukte an langkettige Amine und (d) Polymerisationsprodukte aus Äthylenoxid und Propylenoxid der Formel
DE19742414455 1974-03-26 Wäßrige Pigmentdispersionen Expired DE2414455C2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742414455 DE2414455C2 (de) 1974-03-26 Wäßrige Pigmentdispersionen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742414455 DE2414455C2 (de) 1974-03-26 Wäßrige Pigmentdispersionen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2414455B1 DE2414455B1 (de) 1975-10-02
DE2414455A1 DE2414455A1 (de) 1975-10-02
DE2414455C2 true DE2414455C2 (de) 1976-05-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2146797B1 (de) Pigmentpräparationen auf wasserbasis
EP0084645B1 (de) Hochkonzentrierte, nichtstaubende, feste und leicht verteilbare Pigmentpräparation und deren Verwendung
EP0009648B1 (de) Grenzflächenaktive Verbindungen auf Basis natürlicher Harzsäuren und ihre Verwendung
DE10133641A1 (de) Wasserbasierende Pigmentdispersionen, ihre Herstellung und Verwendung
DE2638946A1 (de) Pigmentdispersionen fuer den einsatz in hydrophilen und hydrophoben medien
DE2608993A1 (de) Trockene, wasserdispergierbare pigmentmassen und verfahren zu ihrer herstellung
DE102012013046A1 (de) Fettsäurekondensationsprodukte als Dispergiermittel in Pigmentpräparationen
EP0403917A1 (de) Hochkonzentrierte feste Pigmentpräparationen
EP0013909B1 (de) Pigmentdispersionen und ihre Verwendung
DE2731175A1 (de) Pigmentzubereitungen
DE102013016889B4 (de) Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparationen und deren Verwendungen
DE2732732C3 (de) Wäßrige Farbstoffdispersionen und ihre Verwendung
DE2759203C2 (de) Pigmentdispersionen und ihre Verwendung zum Pigmentieren hydrophiler und hydrophober Medien
DE2414455C2 (de) Wäßrige Pigmentdispersionen
EP2611870A1 (de) Sedimentationsstabilisierte wasserbasierende pigmentpräparationen
DE2734204C3 (de) Wäßrige, fließfähige, dispersionsstabile Zubereitungen
WO2022242917A1 (de) Universelle dispergiermittel für anorganische und organische pigmente
DE2244777C3 (de) WäBrige Pigmentdispersionen und ihre Verwendung
DE2414455B1 (de) Wäßrige Pigmentdispersionen
DE1955067A1 (de) Waessrige Pigmentdispersionen
EP0020812A1 (de) Verwendung wasserlöslicher, durch Anlagerung von Aethylenoxid und/oder Propylenoxid an modifizierte Naturharzsäuren gebildeter Produkte als Präparationsmittel für Farbstoffe
DE3045679C2 (de)
DE708215C (de) Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen, mit in Celluloseacetat unloeslichen Pigmentfarbstoffen gefaerbten Gebilden
DE2236906C3 (de) Wäßrige Pigmentdispersionen
DE2113090B2 (de) Pigmentzubereitungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben von acrylnitrilpolymerisaten oder -mischpolymerisaten in der masse