DE2335122B2 - Vorrichtung zur oralen Inhalation fein verteilter, fester Medikamente - Google Patents
Vorrichtung zur oralen Inhalation fein verteilter, fester MedikamenteInfo
- Publication number
- DE2335122B2 DE2335122B2 DE2335122A DE2335122A DE2335122B2 DE 2335122 B2 DE2335122 B2 DE 2335122B2 DE 2335122 A DE2335122 A DE 2335122A DE 2335122 A DE2335122 A DE 2335122A DE 2335122 B2 DE2335122 B2 DE 2335122B2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- housing
- capsule
- capsule holder
- air
- outlet opening
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0031—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up by bursting or breaking the package, i.e. without cutting or piercing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
- A61M15/0035—Piercing means
- A61M15/0036—Piercing means hollow piercing means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
- A61M15/0041—Details of the piercing or cutting means with movable piercing or cutting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Die Verabreichung von Medikamenten durch orales Inhalieren, das heißt die Inhalationstherapie, ist von
beträchtlichem Wert bei der Behandlung von Krankheiten des Bronchialtraktes und der Lungen. Außerdem ist
dieser Weg wertvoll für die systematische Verabreichung von Medikamenten.
Um den größtmöglichen Nutzeffekt zu erzielen, sollte
das Medikament bis in den zu behandelnden Bereich in
τ» Form fein verteilter, in der inhalierten Luft suspendierter
Teilchen gebracht werden. Bisher hat man das beispielsweise dadurch erreicht, daß man das Medikament
mit Hilfe einer Sprühvorrichtung oder einem Nebelerzeuger oder in Form einer Lesung oder
wi Suspension in einer druckbeaufschlagten Packung
verabreichte. Diese beiden Verfahren sind jedoch ziemlich teuer, und bei der druckbeaufschlagten
Packung ist die Vorrichtung nicht erneut verwendbar. Ein Nachteil des Sprühgerätes besteht in der Schwierig-
hi keit, eine exakt vorherbestimmte Dosis des Medikaments
zu verabreichen. Es sind auch Vorrichtungen zum Einblasen eines pulverisierten Medikaments bekannt;
aber viele dieser Vorrichtungen erfordern zusätzlich
zum Inhalieren des Patienten eine Kraftquelle, um das Pulver aus der Vorrichtung herauszublasen. Als
zusätzliche Kraftquelle in diesem Zusammenhang eignet sich beispielsweise ein Quetschbalj? aus Gummi
(siehe belgische Patentschrift 7 64 576) oder eine Druckgasquelle (siehe britische Patentschrift 13 05 172).
Bei diesen Vorrichtungen ist es schwierig, das Inhalieren des Patienten mit dem Betrieb der zusätzlichen
Kraftquelle zu synchronisieren. Weitere Inhalationsvorrichtungen, die lediglich durch das Inhalieren des
Benutzers in Betrieb gesetzt werden, sind in den britischen Patentschriften 1118 341, 1182 779,
1122 284, 12 95 081, 13 01856, der US-Pater.tschrift
36 35 219 und der belgischen Patentschrift 7 81 102 beschrieben.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein einfach aufgebautes, zuverlässig wirksames und bequem zu handhabendes
Inhalationsgerät zu schaffen.
Gemäß der Erfindung wird dazu eine Vorrichtung zum oralen Inhalieren fein verteilter, fester Medikamente
geschaffen, die ein hohles Gehäuse und einen Kapselhalter aufweist, der an einem länglichen,
schwingungsfähigen Glied befestigt ist, welches seinerseits in der Nähe eines Endes innerhalb des Gehäuses an
einer vom Kapselhalter entfernten Stelle befestigt ist. Dieses Gehäuse hat Einlaß- und Auslaßöffnungen, durch
die Luft durch das Gehäuse strömen kann, wobei die Auslaßöffnung so gestaltet ist, daß sie an de;i Mund
angelegt oder in den Mund genommen werden kann. Das Innere des Benutzers ist so konstruiert und
angeordnet, daß das Einatmen des Benutzers der Vorrichtung durch die Auslaßöffnung einen turbulenten
Luftstrom innerhalb des Gehäuses erzeugt, der seinerseits das schwingungsfähige Glied in Schwingungen
versetzt. Bei der Benutzung wird die Vorrichtung gemäß der Erfindung zunächst gefüllt, indem man eine
Kapsel, die ein fein verteiltes Medikament enthält, in den Kapselhaltcr einsetzt. Wenn der Patient durch die
Auslaßöffnung inhaliert, schwing das schwingungsfähige Glied in dem turbulenten Luftstrom, der dadurch
innerhalb des hohlen Gehäuses erzeugt wird, und der Kapselhalter und die darin gehaltene Kapsel schwingen
gemeinsam mit dem schwingungsfähigen Glied. Wenn die Kapsel eingestochen ist, wird das fein verteilte
Medikament durch die Vibrationen aus der Kapsel ins Innere des Gehäuses herausgeschüttelt. Dann wird es
vom Luftstrom erfaßt und durch die Auslaßöffnung in die Lungen des Benutzers gebracht. Es ist also klar, daß
die das Medikament enthaltende Kapsel entweder vor dem Einsetzen in den Kapselhalter eingestoßen oder in
situ im Gehäuse gelocht werden muß. Dies zuletzt genannte Verfahren ist am zweckmäßigsten, und
deshalb sieht ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Vorrichtung eine Einrichtung zum
Einstechen in die das Medikament enthaltende Kapsel in situ in der Vorrichtung vor.
Die Kapsel kann an einer beliebigen Stelle ihrer Oberfläche durchstochen werden, und die bevorzugte
Stelle für das Einstechen hängt vom jeweiligen Ausführungsbeispiel der Erfindung ab, was im Verlauf
der Beschreibung klar wird.
Zur Erleichterung des Zugangs ins Innere des Gehäuses zum Einsetzen einer ein Medikament
enthaltenden Kapsel kann ein Teil des Gehäuses beispielsweise mit Hilfe eines Schraubgewindes oder
durch eine Schnappverriegelung abnehmbar sein. Das hohle Gehäuse kann zwerkmäßigerweise lang und
schmal gestaltet sein, wobei das schwingungsfähige Glied in Längsrichtung innerhalb des Gehäuses
angebracht ist Bei diesem Ausführungsbeispiel kann man eine gefällige, schlanke äußere Form erzielen.
Das längliche schwingungsfähige Glied kann die Form eines langen, schmalen, (lachen Streifens aus zweckmäßigem Werkstoff haben, es kann beispielsweise eine Metall- oder Kunststoffzunge sein, so daß die primäre Komponente der Schwingungen in einer einzigen Ebene liegt, das heißt, das die Vibration grob
Das längliche schwingungsfähige Glied kann die Form eines langen, schmalen, (lachen Streifens aus zweckmäßigem Werkstoff haben, es kann beispielsweise eine Metall- oder Kunststoffzunge sein, so daß die primäre Komponente der Schwingungen in einer einzigen Ebene liegt, das heißt, das die Vibration grob
ίο gesagt einer harmonischen Bewegung entspricht.
Andererseits kann das schwingungsfähige Glied aber auch die Form einer Stange oder Spindel haben, die in
beliebiger Richtung rechtwinklig zu ihrer Längsachse schwingen kann. Vorzugsweise ist die Stange von
ι ί kreisrundem Querschnitt.
An einem Ende des schwingungsfähigen Gliedes ist ein Kapselhalter befestigt Dieser Kapselhalter befindet
sich in der Nähe der Auslaßöffnung für Luft aus dem Gehäuse. Der Kapselhalter kann die Form eines
2u einfachen Bechers haben, in den die Kapsel sicher
hineinpaßt. Dann ist es vorteilhaft, den Kapselhalter in einem verengten Bereich innerhalb des hohlen Gehäuses,
zum Beispiel einer annähernden Ventun-Öffnung anzuordnen, um in der Nähe der Kapsel einen Bereich
r> minimalen Drucks zu schaffen, wenn der Patient durch die Auslaßöffnung für Luft inhaliert. Andererseils kann
der Kapselhalter aber auch die Form eines Bechers haben, der mit einem Durchlaß versehen ist, durch den
Luft vom Inneren des hohlen Gehäuses zu einem Ende
in der Hauptachse der Kapsel gelangen kann.
Die Vorrichtung gemäß der Erfindung hat außerdem mindestens eine Auslaßöffnung und eine oder mehrere
Einlaßöffnungen für Luft. Vorzugsweise hat die Vorrichtung nur eine Auslaßöffnung und eine oder
Ji mehrere Einlaßöffnungen. Wenn nur eine Einlaßöffnung
vorgesehen ist, kann diese im Ende oder in den Seiten der Vorrichtung angeordnet sein. Weitere Einlaßöffnungen
können im Ende oder in den Seiten der Vorrichtung angeordnet sein, beispielsweise können der Haupteinluß
4(i sich im Ende und ein oder mehrere Nebeneinlässe
beispielsweise in den Seiten der Vorrichtung befinden.
Wenn das schwingungsfähige Glied die Form einer flachen Zunge hat, so ist der Querschnittsbereich der
Auslaßöffnung vorzugsweise insgesamt etwa von
v, gleicher Größe wie der gesamte Querschnittsbereich der Einlaßöffnungen.
Das Innere des Gehäuses der Vorrichtung ist so gestaltet und angeordnet, daß das Einatmen des
Benutzers der Vorrichtung durch die Auslaßöffnung
ι« eine turbulente Luftströmung im Gehäuse erzeugt, die
ihrerseits das schwingungsfähige Glied in Schwingung versetzt. Dabei hängt die Konstruktion von dem
gewünschten Verfahren zum Dispergieren des Medikaments in den Luftstrom ab. Hat das schwingungsfähige
rir<
Glied die Form einer flachen Zunge, so kann eine turbulente Luftströmung innerhalb des Gehäuses durch
Anordnung von Umlenkgliedern innerhalb des Gehäuses und/oder am schwingungsfähigen Glied selbst
gewährleistet werden. Ein zweites mögliches Verfahren
w) zum Erzeugen der nötigen Turbulenz, das bei stangenförmig
ausgebildetem, schwingungsfähigem Glied bevorzugt wird, besteht in der Anordnung mehrerei
Einlaßöffnungen in der Seite der Vorrichtung im Bereich des Kapselhalters. Diese Einlaßöffnungen
i>"· liegen vorzugsweise unter einem Winkel oder sind in
der Nähe im Innern vorgesehener winkelförmiger Barrieren vorgesehen, so daß die einströmende Luft in
eine kreisförmige Bahn geleitet wird.
Die Dispersion des Medikaments aus der Kapsel kann weiter dadurch erleichtert und die Turbulenz weiter
dadurch erhöht werden, daß der Kapselhalter einen Vorsprung beispielsweise in Form einer Scheibe erhält,
die auf die Innenwände des Gehäuses aufprallen kann, wenn das schwingungsfähige Glied vibriert.
Zweckmäßigerweise umfaßt die Inhalationsvorrichtung auch eine Einrichtung zum Durchstechen der das
Medikament enthaltenden Kapsel. Bei denjenigen Ausführungsbeispielen, die den Kapselhalter in Form
eines einfachen Bechers aufweisen, wird die Kapsel vorzugsweise an der Hauptachse gegenüberliegenden
Seiten durchstochen. Wenn der Kapselhalter einen Luftdurchlaß aufweist, wird ein Durchstechen der
Kapsel längs der Hauptachse bevorzugt, so daß sich durch beide Enden in der Mitte ein Loch erstreckt.
Meisten wird bevorzugt, in der Auslaßöffnung eine Art Schutzgitter vorzusehen, um zu verhindern, daß der
Patient die ganze Kapsel inhaliert, falls sie sich durch ein Mißgeschick aus dem Kapselhalter lösen sollte.
Wenn Patienten es schwer finden, stark zu inhalieren, kann die Luftströmung durch das Gehäuse auch durch
eine zusätzliche Kraftquelle, beispielsweise einen Quetschbalg aus Gummi verstärkt werden, der beim
Inhalieren des Patienten zusammengedrückt wird. Bei einem solchen Ausführungsbeispiel muß der Balg an
einen Lufteinlaß des Gehäuses angesetzt werden, während ein weiterer Lufteinlaß frei bleibt, damit der
Benutzer der Vorrichtung inhalieren kann.
Die Erfindung wird nachfolgend mit vorteilhaften Einzelheiten anhand schematischer Zeichnungen mehrerer
Ausführungsbeispiele näher erläutert. Es zeigen
F i g. 1 und 2 je einen Längsschnitt durch erfindungsgemäße
Vorrichtungen zur oralen Inhalation;
F i g. 3 einen Querschnitt durch die in F i g. 2 gezeigte Vorrichtung längs der Linie A-A;
Fig.4, 5 und 6 je einen Längsschnitt durch weitere
Ausführungsbeispiele erfindungsgemäßer Vorrichtungen;
F i g. 7 einen Querschnitt durch die Vorrichtung gemäß F i g. 6 längs der Linie B-B;
Fig.8 einen Querschnitt durch die Vorrichtung gemäß F i g. 6 längs der Linie C-C;
Fig. 9 einen Längsschnitt durch ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Vorrichtung gemäß der
Erfindung;
Fig. 10 einen Querschnitt durch die Vorrichtung gemäß F i g. 9 längs der Linie D-D;
F i g. 11 einen Querschnitt durch die Vorrichtung gemäß F i g. 9 längs der Linie E-E;
Fig. 12 und 13 je einen Längsschnitt durch zwei
weitere Ausführungsbeispiele erfindungsgemäßer Vorrichtungen.
Wie zunächst aus F i g. 1 hervorgeht, enthält ein hohles Gehäuse 1 einen Kapselhalter 2^der eine Kapsel
3 hält, in der ein fein verteiltes Medikament enthalten
ist Der Kapselhalter 2 ist am Ende eines sehwingungsfähigen Gliedes in Form einer Zunge 4 angebracht; die an
dem vom Kapselhalter entfernten Ende an einem vom Gehäuse vorstehenden Vorsprung 5 befestigt ist.
Aufgrund von Einlaßöffnungen 6 und Auslaßöffnungen 7 kann Luft durch das Gehäuse strömen. Die
Auslaßöffnungen 7 können in den Mund genommen werden, wenn das Gehäuse in der Nähe dieser
Auslaßöffnungen entsprechend- gestaltet ist Von der Wand des Gehäuses stehen in Richtung senkrecht zur
Längsachse des Gehäuses Umlenkglieder 8 vor, und ein damit zusammenwirkendes Umlenkglied 9 ist am
schwingungsfähigen Glied angebracht. Die Abmessungen und die Anordnung des Umlenkgliedes 9 sind so
gewählt, daß ein kleiner Spalt 11 zwischen den Umlenkgliedern 8 und 9 frei bleibt. Um die Kapsel und
den Kapselhalter herum ist durch Verengungsglieder tO ein verengter Bereich geschaffen.
Zur Benutzung nimmt der Patient den Bereich des Gehäuses in der Nähe der Auslaßöffnung 7 in den Mund,
nachdem er zuvor eine Kapsel 3 in die Vorrichtung eingeführt hat. Die Kapsel kann entweder vor dem
Einfüllen durchgestoßen oder mit einer in Fig. 1 nicht
gezeigten Vorrichtung in situ durchstoßen werden. Um die Vorrichtung füllen zu können, ist das Gehäuse mit
Hilfe hier nicht gezeigter Schraubengewinde an den Stellen X auseinandernehmbar. Der Patient inhaliert
dann durch die Auslaßöffnungen 7, wodurch er Luft
durch die Einlaßöffnungen 6 und von dort durch das Gehäuse 1 einzieht. Wenn der Luftstrom durch den
Spalt 11 auf die Umlenkglieder 8 und 9 einwirkt, ergibt sich eine aerodynamisch unstabile Lage am Spalt 11.
Dadurch beginnt das schwingungsfähige Glied in der Zeichnungsebene zu schwingen, und das Medikament
wird aus der durchgestochenen Kapsel ins Innere des Gehäuses herausgeschüttelt. Dort wird es vom Luftstrom
erfaßt und beim Inhalieren des Patienten in seine Lungen eingesaugt. Die durch die Einengungsglieder 10
geschaffene Verengung gewährleistet einen minimalen Druckbereich in der Nachbarschaft der Kapfei,
wodurch die Verteilung des Medikaments gefördert wird.
F i g. 2 und 3 zeigen eine Vorrichtung ähnlich wie Fig. 1. Wiederum enthält ein hohles Gehäuse 101 einen
Kapselhalter 102 mit einer Kapsel 103, die ein fein verteiltes Medikament enthält. Ein harmonisch schwingungsfähiges
Glied in Form einer Zunge 104 ist an einem Vorsprung 105 des Gehäuses an dem vom
Kapselhalter 102 entfernten Ende befestigt. Das Gehäuse ist wiederum an der Stelle Y auseinandernehmbar,
und die Kapsel kann entweder vor dem Einfüllen oder an Ort und Stelle in der Vorrichtung
durchstoßen werden. Das Gehäuse hat Einlaßöffnungen 106 und Auslaßöffnungen 107 für Luft Das schwingungsfähige
Glied trägt Umlenkglieder 109, die in der Nähe der Einlaßöffnungen 106 so angeordnet sind, daß
sich ein schmaler Spalt zwischen den Umlenkgliedern 109 und der Wand 108 der Einlaßöffnungen 106 ergibt.
Bei der Benutzung fließt beim Inhalieren des Patienten durch die Auslaßöffnungen 107 Luft durch die
Einlaßöffnungen 106 in die Vorrichtung. Wenn dieser Luftstrom durch den Spalt zwischen den Umlenkgliedern
109 und den Wänden 108 strömt, wird wiederum eine unstabile aerodynamische Lage geschaffen, und das
schwingungsfähige Glied vibriert in der Zeichnungsebene.
Fig.4 zeigt eine weitere Vorrichtung gemäß der
Erfindung. Hier enthält ein Gehäuse 2Of einen Kapselhalter 202 mit einer Kapsel 203. Der Kapselhalter
ist an einem schwingungsfähigen Glied in Form einer Zunge 204 angebracht, die an einem Vorsprung 205
befestigt ist Das Gehäuse hat in der Seite Einlaßöffnungen 206 und hat Auslaßöffnungen 207. Die Wände 208
der-Einlaßöffnung begrenzen Schlitze 213. Am schwingungsfähigen
Glied sind Umlenkglieder 209 angebracht die Führungskanten 212 haben, welche in der Nähe der
Längsschlitze 213 und parallel zu diesen liegen.
Wenn Luft durch die Einlaßöffnungen 206 und vondort
durch die Schlitze 213 eingesaugt wird, wirkt der Luftstrom auf die führenden Kanten 212 der Umlenk-
glieder 209 und versetzt das ganze schwingungsfähige Glied in Schwingungen.
F i g. 5 zeigt eine weitere Vorrichtung gemäß der Erfindung. Wiederum enthält ein Gehäuse 301 einen mit
einer Kapsel 303 versehenen Kapselhalter 302, der an einem schwingungsfähigen Glied in Form einer Zunge
304 angebracht ist, die innerhalb des Endes des Gehäuses 305 befestigt ist. Das Gehäuse hat eine
Einlaßöffnung 306 für Luft in der Seite und eine Auslaßöffnung 307. Die Zunge 304 ist von der
Einlaßöffnung 306 weg beweglich und gibt dann einen ringförmigen Spalt 314 frei Der Bereich des Gehäuses
in der Nähe des Auslasses 307 weist einen Stopfen 315 auf, in den eine öffnung 316 eingebracht ist Die
QuerschnittsHäche der öffnung 3!6 entspricht etwa
dem Bereich des ringförmigen Spaltes 314, der bei
maximaler Abweichung der Zunge freiliegt. Wenn beispielsweise eine Vorrichtung mit einer etwa 12 mm
breiten Zunge verwendet wird, die eine kreisförmige Einlaßöffnung 306 mit einem Durchmesser von 8 mm
fiberdeckt, kann eine Bewegungsamplitude von etwa 0,5 mm am Mittelpunkt der Einlaßöffnung 306 erzeugt
werden. Die Fläche des bei maximaler Abweichung freiliegenden ringförmigen Spaltes liegt also etwas
oberhalb 12 mm2. Ein Bereich von 12 mm2 entspricht auch einem kreisförmigen Loch mit einem Durchmesser
von etwa 4 mm. Folglich ist im Stopfen 315 eine öffnung 316 mit einem Durchmesser von 4 mm vorgesehen.
Bei der Benutzung der Vorrichtung gelangt ein Luftimpuls durch die Einlaßöffnung 306, hebt die Zunge
304 geringfügig an und bewegt sich weiter zur Auslaßöffnung 307. Wenn die Luft den Stopfen 315
erreicht, wird ihre Bewegung eingeengt und folglich die
Lufteinziehmenge verringert, so daß sich die Zunge 304 schließt Die in der Vorrichtung enthaltene Luft strömt
durch die Auslaßöffnung 307, so daß der Innendruck abnimmt und die Zunge sich wieder durch den Druck
der Luft von außen öffnet Wird diese Aufeinanderfolge von Schritten fortgesetzt, so bewegt sich die Zunge nach
oben und unten, und die Geschwindigkeit, mit der dies
geschieht, ist bestrebt, sich auf die Eigenfrequenz der
Zunge einzustellen.
In den F i g. 6 bis 8 ist eine weitere Vorrichtung gemäß der Erfindung dargestellt
Ein hohles Gehäuse 401 enthält einen Kapselhalter 402, der mit einer ein fein verteiltes Medikament
enthaltenden Kapsel 403 versehen ist Am Ende des Gehäuses ist ein schwingungsfähiges Glied in Form
einer Stange 404 befestigt Das Gehäuse ist wiederum an einer Stelle Z auseinandernehmbar. Das Gehäuse hat
Einlaßöffnungen 406 und eine Auslaßöffnung 407 für Luft Die Einlaßöffnungen 406 sind in Form von Löchern
vorgesehen, die annähernd tangential im Bereich des Kapselhalters 402 in das Gehäuse eingebohrt oder auf
andere Weise eingebracht sind, wie Fig. 7 zeigt In der
Nähe des Gehäuseendes, an dem die Stange 404 befestigt ist, ist eine weitere Einlaßöffnung 406a im
Gehäuse vorgesehen. Der Kapselhalter 402 ist mit einem inneren Kanal oder Durchlaß 417 und mit einer
kreisförmigen Scheibe 418 versehen, die einen größeren Durchmesser hat als der Kapselhalter 402. Ein
angespitztes oder scharfes Einstechglied 421 ist mit Hilfe eines Annsterns 420 koaxial innerhalb des
Gehäuses verschiebbar angebracht
Eine Verlängerung an der Auslaßöffnung 407 steht
etwas ins Gehäuse hinein vor und bildet dadurch einen ringförmigen Trog bzw. eine Rinne 422.
Zur Benutzung wird die Vorrichtung zunächst an den Stellen Z auseinandergenommen, eine Kapsel 403
hineingetan und dann die beiden Gehäusehälften wieder zusammengesetzt Die Kapsel wird an beiden Enden
ihrer Hauptachse durchstoßen, indem man das Einstechglied 421 durch die Kapsel hindurch und wieder
herausbewegt Dann inhaliert der Patient durch die Auslaßöffnung 407, wodurch er Luft durch die
tangentialen öffnungen 406 einsaugt, so daß ein Wirbel
im Bereich des Kapselhalters 403 erzeugt wird. Wenn
to die Strömungsrate ausreichend ist gerät der Kapselhalter 403 dadurch in eine kreisförmige Bewegung, so daß
die Scheibe 418 in einer Aufeinanderfolge leichter Schläge gegen die Innenseite des Gehäuses prallt.
Durch die mit der Schlagwirkung gekoppelte kreisende
is Bewegung wird das Pulver innerhalb der Kapsel fluidisiert, so daß Aggregate dispergiert werden.
Gleichzeitig wird Luft durch die Einlaßöffnung 406a eingezogen und strömt durch die Vorrichtung zum Ende
der Auslaßöffnung 407. Wenn der Luftstrom den Kapselhalter 402 erreicht, strömt ein Teil der Luft in den
Kanal 417 und von dort durch die gelochte Kapsel 403. Das rasche Vibrieren der Kapsel 403 gewährleistet daß
das pulverförmige Medikament frei aus dem Loch an dem der Auslaßöffnung 407 am nächsten gelegenen
Ende austritt Der übrige Teil des Luftstroms aus der Öffnung 406a erreicht die Scheibe 418 und verursacht
eine weitere Turbulenz in der Nachbarschaft der Kapsel. Wenn das Pulver also aus der Kapsel austritt
wird es vom Luftstrom erfaßt und zur Auslaßöffnung 407 mitgerissen. Wenn der Strom zirkulierender
Teilchen durch das Gehäuse strömt, hält die Zentrifugalkraft Teilchen, die oberhalb einer gegebenen Größe
liegen, gegen die Wände des Gehäuses gedrückt und diese zirkulieren dann innerhalb der Rinne 422, während
die feineren Teilchen, dadurch, daß sie von der Luftströmung mitgerissen werden, durch die Auslaßöffnung
407 in die Lungen des Patienten gelangen.
Während ihrer Umwälzung in der Rinne 422 sind die größeren Teilchen einer Abriebwirkung ausgesetzt weil
sie sich an den Wänden des Gehäuses abreiben, so daß zunehmend mehr Material mit kleinerer Teilchengröße
freigegeben wird und durch die Auslaßöffnung 407 entweichen kann.
Ein wichtiger Vorteil dieser speziellen Ausführungsform besteht in der Einfachheit der Konstruktion und
der Leichtigkeit des Zusammenbaus. Der bewegliche Teil braucht in keinem kritischen Verhältnis zum
statischen Teil zu stehen, und infolgedessen kann die ganze Anordnung aus Spritzgußteilen gefertigt werden,
so die in billigen Formen hergestellt werden. Geringfügige
Abwandlungen hinsichtlich der Gestalt und Größe der Spritzgußteile spielen keine große Rolle, und die
Vorrichtung arbeitet, ohne daß genaue Ausrichtungen eingehalten werden müssen.
Ein wichtiges Merkmal der im Zusammenhang mit Fig.6 bis 8 beschriebenen bevorzugten Vorrichtung
besteht darin, daß eine Schwingung nicht unterhalb einer bestimmten kritischen Höhe der Luftströmung
erfolgt Infolgedessen geht mit der aktiven Freigabe des pulverisierten Medikaments immer eine gewisse minimale
Ventilation der Lunge einher, und das gewährleistet eine wirksame Übertragung des Pulvers in die
Lungen. Insgesamt liegt das kritische Niveau etwa bei 30 bis 35 l/min der Luftströmung; aber die Strömungsmen-
ge ist von der Anzahl und Anordnung der öffnungen vorherbestimmt, durch die beim Saugen Luft in die
Vorrichtung eintritt
Man kann eines der Löcher mit dem Finger zudecken,
Man kann eines der Löcher mit dem Finger zudecken,
um sicherzustellen, daß bei einer reduzierten Luftströmungsmenge im Vergleich zu der normalen Luftströmungsmenge Pulver freigegeben wird. Dies Merkmal ist
beispielsweise von Nutzen, wenn Erwachsene an kleine Kinder mit verhältnismäßig geringer Lungenkapazität
Medikamente verabreichen.
In den F i g. 9 bis 11 ist ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der Vorrichtung gemäß der Erfindung dargestellt Ein hohles Gehäuse 501 enthält einen Kapselhalter 502, der eine hier nicht gezeigte Kapsel mit einem
fein verteilten Medikament aufnehmen kann. Ein schwingungsfähiges Glied in Form einer Kunststoffstange 504 ist an einem Ende am Kapselhalter 502 und
am anderen Ende an einem Druckknopf 505 befestigt, der innerhalb eines Endes des Gehäuses 501 verschiebbar angebracht ist Zwischen dem Druckknopf 505 und
einem ringförmigen Anschlag 525 ist eine Rückstellfeder 524 vorgesehen.
Das Gehäuse ist durch ein Schraubgewinde 523 in zwei Teile zerlegbar. Das Gehäuse hat Einlaßöffnungen
506 und eine Auslaßöffnung 507 für Luft. Die Einlaßöffnungen 506 haben die Form von Löchern, die
im Bereich des Kapselhalters 502 ungefähr tangential im Gehäuse vorgesehen, beispielsweise eingebohrt sind,
wie Fig. 10 zeigt Der Kapselhalter 502 trägt ein mit einem verjüngten Ende ausgebildetes hohles Einstechglied 517, das sich zur Rückseite des Kapselhalters hin
erstreckt Der Kapselhalter 502 stützt außerdem eine kreisförmige Scheibe 518 ab, deren Durchmesser größer
ist als der des Kapselhalters 5OZ Ein zweites geschärftes bzw. zugespitztes Einstechglied ist koaxial innerhalb des
Gehäuses in der Nähe der Auslaßöffnung 507 mit Hilfe einer Armsternanordnung 520 befestigt Der Bereich
des Gehäuses in der Nähe der Auslaßöffnung 507 enthält außerdem einen Stopfen 515 mit einer öffnung
516.
Zur Benutzung wird die Vorrichtung zunächst durch das Abschrauben am Schraubgewinde 523 in zwei Teile
auseinandergenommen und in den Kapselhalter 502 eine Kapsel eingesetzt, die auf das Einstechglied 517
aufgespießt wird, wodurch ein Ende der Kapsel durchstoßen wird. Dann werden die beiden Gehäusehälften erneut zusammengesetzt Anschließend wird der
Druckknopf 505 von Hand gegen die Feder 524 heruntergedrückt, wodurch die Kapsel auf das zweite
Einstechglied 521 bewegt und dadurch in ihrem anderen Ende durchstoßen wird. Dann bewirkt die Feder 524
eine Rückstellung des Kapselhalters in seine ursprüngliche Lage. Der Patient inhaliert durch die Auslaßöffnung
507, wodurch Luft durch die tangentialen öffnungen 506 eingezogen und ein WirbeJ im Bereich des Kapselhalters 502 erzeugt wird. Der Kapselhalter 502 gerät
dadurch in eine kreisende Bewegung, so daß die Scheibe 518 in einer Aufeinanderfolge leichter Schläge auf die
Innenseite des Gehäuses auftrifft Durch die kreisende Bewegung, gekoppelt mit der Anschlagswirkung, wird
wiederumg das Pulver innerhalb der Kapsel fluidisiert Gleichzeitig strömt ein Teil der durch die Einlaßöffnungen 406 eingezogenen Luft hinter die Scheibe 518 und in
den verlängerten Kanal des hohlen Einstechgliedes 517 und von dort durch die durchstoßene Kapsel. Wenn das
Pulver aus der Kapsel austritt, wird es vom Luftwirbel
erfaßt und zur Auslaßöffnung 507 mitgerissen. Wie bei dem Ausführungsbeispiel gemäß Fig.6 gelangen die
feineren Partikelchen im Luftstrom durch die öffnung 516 in der Auslaßöffnung 507 und in die Lungen des
durch Abrieb so stark abgenommen hat daß sie durch
die öffnung 516 in der Mitte entweichen können.
ίο erfindungsgemäßen Vorrichtung, die im wesentlichen
dem Ausführungsbeispiel gemäß F i g. 9 gleichen, aber Abwandlungen zum Durchstechen der Kapsel aufweisen.
Bei dem Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 12 ist das
Ende des in Form einer Stange 604 vorgesehenen
schwingungsfähigen Gliedes an einem Knopf 605 befestigt, der mit einer äußeren Hülse 626 einheitlich
ausgebildet ist die außen auf das Gehäuse 601 paßt Auch hier stellt eine Feder 624 den Knopf und die Hülse
nach dem Herunterdrücken zum Durchstechen der Kapsel in ihre ursprüngliche Lage zurück. Gemäß einer
Alternativlösung kann das den Knopf 605 tragende Gehäuseende 627 mit einem groben Schraubgewinde
versehen sein, das mit einem ähnlichen hier nicht
gezeigten Schraubgewinde auf der Außenfläche 628 des
Knopfes zusammenwirkt. Wenn bei diesem Ausführungsbeispiel die Hülse 626 heruntergedrückt wird,
dreht sie sich außerdem, und auch die Kapsel im Kapselhalter 602 wird auf das feststehende Einstech
glied 621 aufgedreht Durch diese Drehwirkung beim
Durchstechen wird ein leichteres und zuverlässigeres Durchstechen der Kapsel erzielt
Eine ähnliche Anordnung wie in F i g. 12 ist bei dem
Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 13 vorgesehen. Auch
hier ist das festliegende Ende der Stange 704 an einem Knopf 705 befestigt, der mit einer Hülse 726 in einem
Stück ausgebildet ist die auf die Außenseite des Gehäuses aufgesetzt ist Die Außenfläche des Knopfes
705 hat ein Schraubgewinde 728, das mit einem
entsprechenden Schraubgewinde 727 im Gehäuseende
zusammenwirkt In dem zwischen dem Knopf 705 und der Hülse 726 gebildeten ringförmigen Raum ist eine
schraubenlinienförmig gewundene Feder 724 angeordnet und mit einem Ende am Gehäuse und mit dem
anderen Ende an der Hülse befestigt Um die Kapsel zu durchstoßen, wird die Hülse eingeschraubt, wodurch die
im Kapselhalter 702 aufgenommene Kapsel auf das ortsfeste Einstechglied 721 aufgedreht wird. Wenn die
Hülse freigegeben wird, stellt die schraubenlinienförmig
so gewundene Feder die Hülse in ihre ursprüngliche Lage zurück, wodurch die Kapsel vom Einstechglied 721
abgezogen wird.
Mit der Erfindung wird also eine Vorrichtung zur
oralen Inhalation fein verteilter, fester Medikamente
geschaffen, die innerhalb eines Gehäuses einen Kapselhalter aufweist der an einem länglichen, schwingungsfähigen Glied befestigt ist, welches seinerseits am
Gehäuse befestigt ist Eine im Kapselhalter enthaltene Kapsel wird durchstochen, und bei der Inhalation eines
Patienten wird das schwingungsfähige Glied in Schwingung versetzt, das Medikament aus der Kapsel
ausgeschüttelt und in die Lungen des Patienten inhaliert
Claims (20)
1. Vorrichtung zur oralen Inhalation fein verteilter, fester Medikamente, mit einem hohlen Gehäuse
und einem Kapselhalter und mit öffnungen ais Einlaß und Auslaß im Gehäuse, durch die Luft durch
das Gehäuse strömen kann, von ' denen die Auslaßöffnung so gestaltet ist, daß sie an den Mund
des Benutzers angelegt oder in den Mund genommen werden kann, dadurch gekennzeichnet,
daß der Kapselhalter (2) an einem länglichen, schwingungsfähigen Glied (4) befestigt ist, welches
nach einem Ende hin an einer vom Kapselhalter entfernten Stelle innerhalb des Gehäuses (1)
befestigt ist, daß das Innere des Gehäuses (1) so gestaltet und angeordnet ist, daß durch das Einatmen
des Benutzers der Vorrichtung durch die Auslaßöffnung (7) eine turbulente Luftströmung innerhalb des
Gehäuses (1) erzeugt wird, die ihrerseits das schwingungsfähige Glied (4) in Schwingung versetzt
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß nur eine Auslaßöffnung (407; 507)
vorgesehen ist
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet daß das längliche schwingungsfähige
Glied die Form einer Stange (404; 504; 604; 704) hat die in beliebiger Richtung rechtwinklig zu ihrer
Längsachse schwingen kann.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet daß die Stange einen kreisförmigen
Querschnitt hat.
5. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das schwingungsfähige Glied
die Form eines langen, schmalen, flachen Streifens (4; 104; 204; 304) hat, dessen primäre Vibrationskomponente in einer einzigen Ebene liegt.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse mit einer
Vielzahl vor, Einlaßöffnungen (406; 506) im Bereich des Kapselhalters (402;502; 602; 702) versehen ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß die Einlaßöffnungen (406; 506) so unter einem Winkel angeordnet sind, daß die einströmende
Luft in eine kreisförmige Bahn gelenkt wird.
8. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Einlaßöffnungen in der Nähe im
Inneren angeordneter winkelförmiger Barrieren so vorgesehen sind, daß die einströmende Luft in eine
kreisförmige Bahn geleitet wird.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Querschnittsfläche
der Auslaßöffnung insgesamt die gleiche Größe wie die gesamte Querschnittsfläche der Einlaßöffnungen
hat.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Kapselhalter mit
einem Vorsprung (418; 518) versehen ist, der bei Schwingungen des schwingungsfähigen Gliedes
(404; 504; 604; 704) auf die Innenwände des Gehäuses aufprallt.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis
10, dadurch gekennzeichnet daß der Kapselhalter die Form eines Bechers (2; 102; 202; 302; 402; 502;
602; 702) hat, der geeignet ist, eine Kapsel sicher zu halten.
12. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis
11, dadurch gekennzeichnet, daß der Kapselhalter
(402; 502) mit einem Kanal (417; 517) versehen ist, durch den Luft aus dem Inneren des hohlen
Gehäuses zu einem Ende der Hauptachse der Kapsei hin fließen kann.
13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß eine Einrichtung
(421; 517, 521; 621; 721) zum Durchstoßen der Kapsel in situ in der Vorrichtung vorgesehen ist
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet daß eine Einrichtung (517,521; 621;
κι 721) zum Durchstoßen der Kapsel an beiden Enden
ihrer Hauptachse vorgesehen ist
15. Vorrichtung nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet daß die Einrichtung zum
Durchstoßen des der Auslaßöffnung am nächsten
is liegenden Kapselendes die Form eines geschärften Einstechgliedes (421; 521; 621; 721) hat das im
hohlen Gehäuse koaxial mit dem Kapselhalter angebracht ist
16. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet daß das geschärfte Einstechglied
(421) im Gehäuse verschiebbar angebracht ist
17. Vorrichtung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß das geschärfte Einstechglied
(521; 621; 721) im Gehäuse ortsfest angeordnet ist,
2ϊ und daß die Vorrichtung mit einer Einrichtung (505;
605; 705) zum Bewegen des Kapselhalters (502; 602; 702) zu dem Einstechglied versehen ist
18. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 14 bis
17, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung in zum Durchstoßen des von der Auslaßöffnung am
weitesten entfernten Kapselendes die Form eines geschärften, hohlen Einstechgliedes (517) hat, das am
Kapselhalter (502) befestigt ist, und auf das eine Kapsel aufspießbar ist.
)3
)3
19. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis
18, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (1; 101; 201; 301; 401; 501; 601; 701) in zwei Teile
zerlegbar ist.
20. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die beiden Gehäuseteile mit
einem Schraubgewinde erneut zusammensetzbar sind.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB3642872A GB1404338A (en) | 1972-08-04 | 1972-08-04 | Device for the inhalation of medicaments |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2335122A1 DE2335122A1 (de) | 1974-02-14 |
DE2335122B2 true DE2335122B2 (de) | 1980-10-23 |
DE2335122C3 DE2335122C3 (de) | 1981-08-06 |
Family
ID=10388056
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2335122A Expired DE2335122C3 (de) | 1972-08-04 | 1973-07-10 | Vorrichtung zur oralen Inhalation fein verteilter, fester Medikamente |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
AR (1) | AR196538A1 (de) |
AT (1) | AT346466B (de) |
BE (1) | BE802702A (de) |
BR (1) | BR7305927D0 (de) |
CA (1) | CA1006060A (de) |
CH (1) | CH553579A (de) |
DE (1) | DE2335122C3 (de) |
ES (1) | ES193872Y (de) |
FI (1) | FI58076C (de) |
FR (1) | FR2194454B1 (de) |
GB (1) | GB1404338A (de) |
IE (1) | IE38212B1 (de) |
IL (1) | IL42707A (de) |
IT (1) | IT990115B (de) |
LU (1) | LU68151A1 (de) |
NL (1) | NL7310742A (de) |
NO (1) | NO133013C (de) |
SE (1) | SE392215B (de) |
YU (1) | YU36613B (de) |
ZA (1) | ZA735066B (de) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE395611B (sv) * | 1975-12-12 | 1977-08-22 | Draco Ab | Aerosolinhalationsanordning avsedd for inhalering genom ett inhaleringsmunstycke av farmakologiskt aktiva substanser |
IT1116047B (it) * | 1979-04-27 | 1986-02-10 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Dispositivo per la rapida inalazione di farmaci in polvere da parte di persone sofferenti di asma |
DE3050005A1 (de) * | 1979-10-30 | 1982-03-18 | Riker Laboratories Inc | Breath actuated devices for administering powdered medicaments |
BR8007911A (pt) * | 1979-12-06 | 1981-06-16 | Glaxo Group Ltd | Inalador aperfeicoado |
GB9021433D0 (en) * | 1990-10-02 | 1990-11-14 | Atomic Energy Authority Uk | Power inhaler |
PL370286A1 (pl) * | 2004-09-23 | 2006-04-03 | Glaxosmithkline Pharmaceuticals Spółka Akcyjna | Inhalator proszkowy - układ otwierania i opróżniania kapsułek |
GB2489383A (en) * | 2009-12-30 | 2012-09-26 | Vijayan Thirumalai Anandampillai | An improved dry powder inhaler |
US9056173B2 (en) * | 2010-01-27 | 2015-06-16 | Aespira Ltd. | Dry powder inhaler |
TW201340893A (zh) * | 2011-12-20 | 2013-10-16 | British American Tobacco Co | 吸煙物件及其他氣流輸送物件(一) |
UA128263C2 (uk) * | 2019-03-05 | 2024-05-22 | Філіп Морріс Продактс С.А. | Тримач для виробу у вигляді інгалятора |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2519555A (en) * | 1945-08-31 | 1950-08-22 | Abbott Lab | Sterile medicament insufflator cartridge and insufflator |
GB1301856A (en) * | 1965-03-19 | 1973-01-04 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Dispensing device |
US2946332A (en) * | 1957-12-23 | 1960-07-26 | Nysco Lab Inc | Insufflator |
GB1122284A (en) * | 1965-03-19 | 1968-08-07 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Inhalation device |
GB1295081A (en) * | 1969-01-08 | 1972-11-01 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | A method and device for dispensing particulate medicament material from a container |
GB1118341A (en) * | 1965-04-20 | 1968-07-03 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Inhalation device |
DE1566604C3 (de) * | 1966-09-17 | 1980-10-23 | Fisons Pharmaceuticals Ltd., Loughborough, Leicestershire (Ver. Koenigreich) | Vorrichtung zum oralen Inhalieren von Medikamenten in fein verteilter Form |
GB1182779A (en) * | 1966-09-17 | 1970-03-04 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Inhalation Device |
GB1268051A (en) * | 1968-06-07 | 1972-03-22 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Inhalation device |
GB1338254A (en) * | 1970-03-25 | 1973-11-21 | Fisons Ltd | Powder blowing device |
IT941426B (it) * | 1971-07-17 | 1973-03-01 | Isf Spa | Inalatore a camera di turbinio per sostanze medicamentose polveriformi |
-
1972
- 1972-08-04 GB GB3642872A patent/GB1404338A/en not_active Expired
-
1973
- 1973-07-02 IE IE1098/73A patent/IE38212B1/xx unknown
- 1973-07-10 IL IL42707A patent/IL42707A/en unknown
- 1973-07-10 DE DE2335122A patent/DE2335122C3/de not_active Expired
- 1973-07-11 AR AR249021A patent/AR196538A1/es active
- 1973-07-23 BE BE133791A patent/BE802702A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-07-25 FR FR7327179A patent/FR2194454B1/fr not_active Expired
- 1973-07-25 ZA ZA735066A patent/ZA735066B/xx unknown
- 1973-07-26 CA CA177,391A patent/CA1006060A/en not_active Expired
- 1973-07-27 AT AT664073A patent/AT346466B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-08-01 FI FI2429/73A patent/FI58076C/fi active
- 1973-08-01 SE SE7310631A patent/SE392215B/xx unknown
- 1973-08-02 LU LU68151A patent/LU68151A1/xx unknown
- 1973-08-02 IT IT51792/73A patent/IT990115B/it active
- 1973-08-03 BR BR5927/73A patent/BR7305927D0/pt unknown
- 1973-08-03 YU YU2113/73A patent/YU36613B/xx unknown
- 1973-08-03 NL NL7310742A patent/NL7310742A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-08-03 ES ES1973193872U patent/ES193872Y/es not_active Expired
- 1973-08-03 NO NO3117/73A patent/NO133013C/no unknown
- 1973-08-03 CH CH1131773A patent/CH553579A/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR7305927D0 (pt) | 1974-08-29 |
CA1006060A (en) | 1977-03-01 |
SE392215B (sv) | 1977-03-21 |
IE38212L (en) | 1974-02-04 |
DE2335122A1 (de) | 1974-02-14 |
BE802702A (fr) | 1974-01-23 |
IL42707A (en) | 1976-06-30 |
IE38212B1 (en) | 1978-01-18 |
IT990115B (it) | 1975-06-20 |
FR2194454A1 (de) | 1974-03-01 |
ATA664073A (de) | 1978-03-15 |
NO133013B (de) | 1975-11-17 |
AT346466B (de) | 1978-11-10 |
GB1404338A (en) | 1975-08-28 |
FR2194454B1 (de) | 1979-07-20 |
IL42707A0 (en) | 1973-10-25 |
FI58076C (fi) | 1980-12-10 |
CH553579A (de) | 1974-09-13 |
YU36613B (en) | 1984-08-31 |
YU211373A (en) | 1982-06-18 |
DE2335122C3 (de) | 1981-08-06 |
NL7310742A (de) | 1974-02-06 |
ZA735066B (en) | 1974-07-31 |
FI58076B (fi) | 1980-08-29 |
ES193872U (es) | 1974-12-01 |
NO133013C (de) | 1976-02-25 |
LU68151A1 (de) | 1973-10-15 |
AR196538A1 (es) | 1974-02-06 |
ES193872Y (es) | 1975-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3345722C2 (de) | ||
DE2449179C3 (de) | Inhalator für pulverförmige Substanzen | |
DE69432021T2 (de) | Pulver-inhalator | |
DE69000249T2 (de) | Zur vollstaendigen entleerung der kapsel geeigneter inhalator. | |
DE69515536T2 (de) | Vorrichtung zum Inhalieren von Pulverarzneimitteln | |
DE69708327T2 (de) | Pulverinhalator | |
DE69101600T2 (de) | Inhalationsvorrichtung zur mehrfachen Ausgabe von Einzeldosen pulverförmiger Arzneimittel. | |
DE69033607T2 (de) | Vorrichtung zum wirkungsvollen Zerstäuben eines pulverförmigen Medikaments zur Inhalation | |
DE60318938T2 (de) | Inhalationsgerät | |
DE69132850T2 (de) | Wirbelkammer-Pulverinhalator | |
DE69103281T2 (de) | Inhaliergerät. | |
EP0682955B1 (de) | Vorrichtung zur Trocknung und Pufferung von Aerosolen | |
DE60200547T2 (de) | Vorrichtung zur Behandlung von Atemwegsaffektionen | |
DE69203541T2 (de) | Einblasgerät für Mehrfachdosierungen von pulverförmigen Medikamenten. | |
AT390375B (de) | Inhaliervorrichtung zur oralen oder nasalen verabreichung von pulverfoermigen medikamenten | |
EP0504459B1 (de) | Vernebler insbesondere zur Anwendung in Geräten für die Inhalationstherapie | |
DE10300032B3 (de) | Pulverinhalator | |
DE60121144T2 (de) | Eine inhalationsvorrichtung | |
DE102014005646B4 (de) | Pulverinhalator und Pulverinhalationsset | |
DE2625925A1 (de) | Inhaliervorrichtung | |
DE69226444T2 (de) | Inhalationsgerat | |
CH629102A5 (de) | Inhalationsgeraet. | |
DE2408791A1 (de) | Inhaliervorrichtung | |
WO2001024857A1 (de) | Atemzugskontrolliertes inhalationsgerät für trockenpulver und verfahren zum gleichmässigen verteilen des trockenpulvers in luft | |
DE2804852A1 (de) | Inhalationsvorrichtung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |