DE2261192C2 - Verfahren zum Herstellen eines Wabenkerns - Google Patents
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Description
erfindungsgemäßen Verfahrens ist in F i g. 1 dargestellt.
Ein flexibler Träger 1 wird über eine Walze durch eine Spannungsvorrichtung 2 und über eine Tiefdruckwalze
3 geleitet. Diese Walze nimmt aus einem Reservoir 6 flüssigen Klebstoff 5 auf, überschüssiger Klebstoff wird
von der Walze durch eine Abstreifvorrichtung 4 entfernt und der Klebstoff wird dann auf den Träger in
einem vorherbestimmten Muster aufgedruckt. Der Träger wird dann unter der Wärmevorrichtung 7
entlanggeleitet, wo der Klebstoff zu einem festen Stoff trocknet und/oder entsprechend vorverlängert (advance)
wird. (Wenn der Klebstoff wärmehärtbar ist, muß man natürlich vorsichtig sein, um sicherzustellen, daß
der Klebstoff bei dieser Stufe nicht zum gehärteten Zustand vorverlängert wird). Ein Gewebe aus faserartigem
Material 8 wird von der Walze 9 zugeführt und durch den Spalt der Walzen 10 geleitet und kommt in
engen Kontakt mit dem Klebstoff auf dem Träger. Die Haltewalzen 10 können gewünschtenfalls erwärmt
werden. Die zwei Schichten werden dann zusammen unter einer Wärmevorrichtung 11 und über eine
Spannungsvorrichtung 12 auf die Walze 13 gewickelt, wobei der Klebstoff bei diesem Verfahren von dem
Träger auf das faserartige Gewebe übertragen wird.
Eine andere Form einer geeigneten Vorrichtung ist in F i g. 2 dargestellt. Ein flexibler Träger 21 in Form einer
geschlossenen Schleife wird über eine Druckwalze 22 geleitet, wo er ein Muster des flüssigen Klebstoffs
empfängt. Nachdem er unter den Wärmevorrichtungen 23 vorbeigeleitet wurde, um das Harz zu einem Feststoff
zu trocknen und/oder vorzuverlängern, wird der Träger mit einem Gewebe aus faserartigem Material 24 in
Kontakt gebracht und durch Haltewalzen 25 und 26, die gewünschtenfalls erwärmt werden können, damit in
engem Kontakt gehalten. Nachdem man gewünschtenfalls mit einer Wärmevorrichtung 27 erwärmt hatte,
werden die zwei Schichten getrennt und das faserartige Gewebe, das nun den Klebstoff enthält, wird über eine
Spannvorrichtung 28 zu einer Walze 29 geleitet, wo es gelagert werden kann, bis es gebraucht wird.
Bei einer Modifikation dieser Ausführungsform werden zwei Schichten des Trägers mit flüssigem
Klebstoff bedruckt, der Klebstoff wird zu einem Feststoff vorverlängert und/oder getrocknet und dann
werden die gedruckten Schichten des Trägers mit dem faserartigen Gewebe in Kontakt gebracht, so daß beide
Seiten des Gewebes Klebstoff aufnehmen.
Wenn das gedruckte Gewebe verwendet werden soll, wird der Träger, wenn er noch vorhanden ist, entfernt
und der Klebstoff haftet an dem faserartigen Gewebe, das faserartige Gewebe wird dann verwendet, um einen
Stapel aus nichtexpandierten Honigwabenkernen durch bekannte Verfahren zu bilden.
Bei einem typischen Verfahren wird das Gewebe in Folien geschnitten und die Folien werden in versetzter
Anordnung aufeinandergestapelt, wobei die Klebstofflinien parallel zu denen in den anderen Folien verlaufen.
Wenn der verwendete Klebstoff wärmehärtbar ist, wird Wärme mit oder ohne Druck angewendet, um den
Klebstoff zu härten, der die Schichten zusammenbindet. Wenn ein einziger thermoplastischer Klebstoff verwendet
wird, kann die Anwendung von Druck allein ausreichen, um eine Adhäsion zu bewirken. Gewünschtenfalls
wird der Stapel auseinandergezogen, um die Honigwabenzellen zu öffnen und der expandierte
Honigwabenkern wird mit einem Harz imprägniert, das dann gehärtet wird, um die Zellen offenzuhalten und
dem Gefüge Steifheit zu verleihen.
Die Trägerfolie, die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet wird, ist eine flexible Folie, von
der die Klebstoffzonen transferiert werden können, und so ist sie mit einem Abziehmaterial für den Klebstoff
beschichtet oder besteht daraus. Sie ist selbstverständlich für den Klebstoff ausreichend undurchlässig.
Geeignete Materialien umfassen mit Wachs beschichtetes Papier, mit Silikon beschichtetes Papier, regenerierte
Cellulose, Metallfolie, Polyäthylen, Polytetrafluorät-
Ki hylen und insbesondere Polypropylen. Wie bereits
angegeben, kann der Träger eines kontinuierlichen Bandes vorliegen.
Zellen des Honigwabenkerns, die nach dem neuen Verfahren hergestellt werden, können hexagonal oder
ir) beispielsweise quadratisch, langgestreckt, verstärkt
hexagonal oder sinusförmig sein.
Der Klebstoff, der bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet wird, wird auf der Trägerfolie
durch Anwendung von Wärme und/oder Druck in einen flüssigen oder semiflüssigen Zustand überführt, damit er
auf das faserartige Gewebe transferiert werden kann und dann auf dem Gewebe in festem Zustand überführt,
beispielsweise kann er ein thermoplastisches Maierial
sein. Vorzugsweise ist er wärmehärtbar. Er wird im allgemeinen auf die Trägerfolie als Flüssigkeit, zweckdienlicherweise
als Lösung in einem flüchtigen Lösungsmittel, aufgebracht und wird dann auf dem Träger
verfestigt oder kann verfestigen. Geeignete wärmehärtbare Materialien umfassen Epoxyharze (beispielsweise
3» Verbindungen, die mehr als eine 1,2-Epoxygruppe pro
Molekül enthalten) und Phenol-Aldehyd-Harze. Typische Epoxydharze sind Polyglycidyläther von Phenolen
oder Alkoholen und Poly-(N-glycidyl)-derivate von aromatischen Aminen. Typische Phenol-Aldehyd-Harze
j5 sind die Reaktionsprodukte von einwertigen oder
zweiwertigen Phenolen wie Phenol, 2,2-Bis-(p-hydroxyphenyl)-propan, o-, m- oder p-Cresol und Resorcin mit
Aldehyden wie Acetaldehyd, Furfural und insbesondere Formaldehyd.
Vorteilhafterweise enthalten diese wärmehärtbaren Klebstoffe weiterhin ein Polymer, das nur thermoplastisch
ist wie ein Phenoxyharz, ein Polysulfonharz, ein synthetisches lineares Polyamid der Nylonart, ein
Vinylpolymer, ein Polyurethan oder natürlichen oder synthetischen Kautschuk.
Phenoxyharze, die verwendet werden können, sind lineare Polyarylen-polyhydroxy-polyäther, die im wesentlichen
von 1,2-Epoxidgruppen frei sind und die ein durchschnittliches Molekulargewicht von mindestens
10 000 besitzen. Es sind im allgemeinen Copolymere eines zweiwertigen Phenols mit entweder einem
Diglycidyläther eines zweiwertigen Phenols oder mit Epichlorhydrin und sie enthalten wiederkehrende
Einheiten der Struktur
-OROCH2CHCH2-
OH
worin R den Rest eines zweiwertigen Phenols nach Entfernung der zwei phenolischen Hydroxylgruppen
bedeutet. Um solche Harze herzustellen, wird ein Diglycidyläther, beispielsweise Bis-(p-hydroxyphenyl)-methan
oder 2,2-Bis-(p-hydroxyphenyl)-propan mit dem gleichen Phenol oder mit einem anderen zweiwertigen
Phenol wie Bis-(p-hydroxyphenyl)-sulfon mischpolymerisiert. Häufiger jedoch wird ein zweiwertiges Phenol,
insbesondere 2,2-Bis-(p-hydroxyphenyl)-propan, mit
Epichlorhydrin copolymerisiert
Polysulfonharze, die verwendet werden können, sind
lineare Polymere, die ein durchschnittliches Molekulargewicht
von mindestens 10 000 besitzen und die eine
wiederkehrende Einheit der Formel ■>
-ASO2-
aufweisen, worin A eine zweiwertige aromatische
Gruppe bedeutet, die durch Athersauerstoff und/oder durch zweiwertige aliphatische Gruppen unterbrochen in
sein kann Besonders geeignete Polysulfone sind jene,
die man durch Umsetzung eines Dialkalimetallsalzes
eines zweiwertigen Phenols wie 2,2-Bis-(p hydroxyphenyl)-propan
mit einem Bis-(monochloraryl)-sulfon wie
Bis-(p-chlorphenyl)-sulfon erhalt ι >
Der Ausdruck »synthetisches lineares Polyamid der Nylonart« bedeutet ein langkettiges synthetisches
Amid, das wiederkehrende Amidgruppen als integrierenden
Bestandteile einer Hauptpolymerkette enthalt und das zu einem Filament verarbeitet werden kann, bei
dem die Strukturelemente in Achsenrichtung orientiert
sind
Um die expandierten Honigwabenkerne zu verfestigen,
verwendet man warmehartbare Harze, wie sie zuvor beschrieben wurden
Das faserartige Material des Gewebes kann ein gewebtes oder nichtgewebtes organisches oder anorga
nisches Material sein Wegen der leichteren Handhabung
und der inhärenten Festigkeit ist es vorzugsweise gewebt Es kann Baumwolle, Papier oder em syntheti
sches Material sein wie ein Polyester oder ein Nylon,
Glastuch ist besonders bevorzugt
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne
sie zu beschranken Wenn nicht anders angegeben, sind
die Teile durch das Gewicht und die Temperaturen in 0C
ausgedruckt »Gehalt an Feststoffen« bedeutet den Gehalt an harzbildenden Materialien
»Epoxidharz I« bedeutet ein flussiges Harz, das aus
2,2-Bis-(p-hydroxyphenyl)-propan und Epichlorhydrin hergestellt wurde und einen Epoxidgehalt von 5,0 bis 5,2
Aquiv/kg besitzt
»Phenoxyharz I« bedeutet ein Harz der folgenden
Strukturformel
OCH2-CH-CH2
CH3
OH
worin /η einen durchschnittlichen Wert von ungefähr
100 besitzt Die Erweichungstemperatur betragt 100°
»Polysulfonharz I« bedeutet ein Harz, das wiederkehrende
Einheiten der Formel
enthalt und das eine verminderte Viskosität, bestimmt
als 1 Gew-% Volumen-Losung in Ν,Ν-Dimethylformamid,
von 0,50 besitzt
»Vinylharz I« bedeutet ein Poly-(vinylbutyral) mit
einem Molekulargewicht von 38 000 bis 45 000, einem Hydroxylgehalt, ausgedruckt als Poly-(vinylalkohol),
von 18 bis 20% und einem Butyralgehalt von 80%
»Vinylharz II« bedeutet eine wäßrige Emulsion, die
48% Poly-(vinylacetat) enthalt Diese Emulsion hat eine
Viskosität von 400OcP
»Phenolisches Harz I« bedeutet eine 70%ige Losung
in Methanol von einem Resol, hergestellt aus Phenol und Formaldehyd im Molekularverhaltnis 1 1,44
»Phenohsche Harzmischung I« bedeutet eine Mischung
aus einem Nylon und einem Phenol-Formaldehydkresol und wird als 24%ige Losung in Methanol Toluol
(2 1 Volumen) verwendet Die Viskosität dieser Losung betragt bei 24° 220 cP
»Phenolisches Harz III« bedeutet einen Phenol-Formaldehyd-Novolac
mit einem Erweichungspunkt von 89 bis 92°
»Phenolisches Harz IV« bedeutet einen flussigen, cashewnuß-modifizierten Phenol-Formaldehyd-Novolac,
verwendet als 60%ige Losung in Aceton Die
Viskosität dieser Losung bei 25° liegt zwischen 9 und
23 cP
»Acrylnitnlkautschuk I« bedeutet einen Acrylnitnl-Butadienkautschuk
mit 35,5 bis 37% gebundenem Acrylnitril und einer Mooney-Viskositat zwischen 58
und 78
»Acrylnitnlkautschuk II« bedeutet einen Acrylnitril Butadienkautschuk mit 39 bis 42% gebundenem
Acrylnitril und einer Mooney-Viskositat zwischen 85 und 105
j) »Acrylnitnlkautschuk III« bedeutet einen carboxylierten
Acrylnitnl-Butadienkautschuk mit 20% gebundenem
Acrylnitril und einer Mooney-Viskositat zwischen 65 und 110
»Polyurethan I« bedeutet ein thermoplastisches elastomeres Polyurethan, das als 15%ige Losung in Tetrahydrofuran verwendet wird Diese Losung hat eine Viskosität zwischen 300 und 499 cP bei 25°
»Polyurethan I« bedeutet ein thermoplastisches elastomeres Polyurethan, das als 15%ige Losung in Tetrahydrofuran verwendet wird Diese Losung hat eine Viskosität zwischen 300 und 499 cP bei 25°
4) Es wurde die in Fig 1 dargestellte Vorrichtung
verwendet, wobei man transversale Streifen aus Klebstoff durch Tiefdruckwalzen auf eine Folie aus
Polypropylen, die 50 bis 250 μ dick war, aufdruckte. Der
verwendete Klebstoff bestand aus einer Losung aus 100
">o Teilen Epoxidharz I, 150 Teilen Phenoxyharz I und 8 Teilen Dicyandiamid in einer 1 · 1-Mischung aus
Methoxymethanol und Athylmethylketon Die Losung hatte einen Gehalt an Feststoffen von 25% Die Streifen
waren 5,5 mm breit und 16,5 mm voneinander entfernt
Ti Die gedruckte Folie wurde auf 90° erwärmt Innerhalb
10 Sekunden war das Losungsmittel verdampft und die Folie wurde durch Haltewalzen zusammen mit einem
Gewebe aus gewebtem Glastuch auf solche Weise geleitet, daß die gedruckten Streifen mit dem Glastuch
w> in Kontakt waren Das Glastuch war ein glattes,
gewebtes Tuch, entsprechend British Standard 3396 Teil 1,1966,Type P4/1 !,und war entschlichtet bzw gereinigt
worden (desized) auf den Wert H entsprechend British Standard 3396, Teil 2,1966
fa) Das Polypropylen und das Glastuch wurden zusammen
wahrend 3 Sekunden bei 140°C unter dem Druck von den Ubertragungswalzen erwärmt und dann
aufgerollt und fur die weitere Verwendung gelagert
Honigwabenkerne werden aus dem gedruckten Glastuch gemäß den folgenden Verfahren hergestellt.
Die Rolle aus Polypropylen und Glastuch wurde aufgewickelt und in Längen von 91 cm geschnitten und
das Polypropylen wurde entfernt und verworfen. Man ο fand, daß die gedruckten Streifen nur an dem Glastuch
hafteten, das sie nicht imprägnierten, sondern sie blieben nur an den Oberflächenfasern haften. Die
geschnittenen Längen des Glastuchs wurden dann aufeinandergestapelt, so daß die Streifen einer Schicht
zentral zwischen den Streifen der nächsten Schicht lagen, und dann wurde der Stapel bei 170° während 60
Minuten unter einem Druck von ungefähr 140kN/m2 erwärmt. Der Block konnte in jede gewünschte Form
geschnitten werden, auseinandergezogen werden, mit einem flüssigen Harz wie einem Polyester imprägniert
werden, während er in expandiertem Zustand war, und das Harz konnte auf übliche Weise gehärtet werden,
wobei der Kern fester wurde.
Espandierte Honigwabenkerne, die gemäß diesem Beispiel hergestellt wurden, hatten eine reguläre
Zellstruktur; wenn jedoch ein Honigwabenkern unter
Verwendung eines bekannten Tiefdruckverfahrens hergestellt und expandiert wurde, öffneten sich viele der
Honigwabenzellen nicht.
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei man den Klebstoff durch den folgenden ersetzte:
Epoxidharz I 100 Teile
Polysulfonharz 1 100 Teile
Dicyandiamid 8 Teile
als Lösung mit einem Gehalt von 25% Feststoffen in einer 2 :1-Mischung aus Dimethylsulfoxid und Äthylmethylketon.
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei man den folgenden Klebstoff verwendete:
Vinylharz I 200 Teile
phenolisches Harz 1 100 Teile
als Lösung mit einem Gehalt an Feststoffen von 18% in
einem methylierten Alkohol.
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei man den Klebstoff durch phenolische Harzmischung II ersetzte.
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei man den Klebstoff durch den folgenden ersetzte:
Epoxidharz I 100 Teile
Polyurethan I 100 Teile
bis-(4-aminophenyl)-methan 27 Teile
als Lösung mit einem Gehalt von 25% Feststoffen in Tetrahydrofuran.
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei man den Klebstoff durch den folgenden ersetzte:
Acrylnitrilkautschuk I
Fichtenholzteer
Fichtenholzteer
100 Teile 5 Teile
als Lösung mit .einem Gehalt von 20% Feststoffen in einer 4 :1-Mischung aus Äthylacetat und Toluol.
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei man den Klebstoff durch Vinylharz II ersetzte.
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei man den Klebstoff durch den folgenden ersetzte:
Acrylnitrilkautschuk III
Epoxidharz I
Dicyandiamid
N-Benzyldimethylamin
Epoxidharz I
Dicyandiamid
N-Benzyldimethylamin
100 Teile
200 Teile
20 Teile
2 Teile
als Lösung mit einem Gehalt von 20% Feststoffen in Äthylmethylketon.
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei man den Klebstoff durch den folgenden ersetzte:
Acrylnitrilkautschuk II
phenolisches Harz III
phenolisches Harz IV
Hexamethylentetramin
phenolisches Harz III
phenolisches Harz IV
Hexamethylentetramin
100 Teile 50 Teile
100 Teile 15 Teile
als Lösung mit einem Gehalt von 25% Feststoffen in einer 4 : 1-Mischung aus Äthylacetat und Toluol.
In allen Beispielen 2 bis 9 hatte der hergestellte Honigwabenkern die gleichhohe Qualität wie der, der in
Beispiel 1 hergestellt worden war.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen I ti) ,»40/10)
Claims (7)
1. Verfahren zum Herstellen eines Wabenkerns,
wobei auf eine Bahn eines die Wabenwände bildenden Materials ein Klebstoff in parallel in Abstand liegenden Streifen aufgebracht und die Bahn in Platten geteilt wird,
wobei auf eine Bahn eines die Wabenwände bildenden Materials ein Klebstoff in parallel in Abstand liegenden Streifen aufgebracht und die Bahn in Platten geteilt wird,
die Platten so aufeinander gestapelt werden, daß die Klebstoffstreifen in aufeinanderfolgenden Platten
parallel, aber seitlich versetzt liegen,
der Plattenstapel ggf. quer zu den Klebstoffstreifen in Abschnitte geteilt wird, deren Breite der gewünschten Höhe des Wabenkerns entspricht, und nach Abbinden bzw. Erhärten des Klebstoffs der Stapel- bzw. Abschnitt so aufgespreizt wird, daß benachbarte Platte oder Abschnitte in den nicht verklebten Bereichen in Abstand liegen,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Plattenstapel ggf. quer zu den Klebstoffstreifen in Abschnitte geteilt wird, deren Breite der gewünschten Höhe des Wabenkerns entspricht, und nach Abbinden bzw. Erhärten des Klebstoffs der Stapel- bzw. Abschnitt so aufgespreizt wird, daß benachbarte Platte oder Abschnitte in den nicht verklebten Bereichen in Abstand liegen,
dadurch gekennzeichnet, daß
a) der Klebstoff in dem Streifenmuster auf eine Trägerfolie aufgebracht wird,
b) die Bahn eines die Waben bildenden Fasermaterials mit der Folie in Berührung gebracht wird,
c) Druck und/oder Wärme auf die so gebildete Doppelbahn derart aufgebracht wird, daß der
Klebstoff von der Trägerfolie auf die daran anliegende Fläche des Fasermaterials übertragen
wird,
d) die Trägerfolie von dem Fasermaterials vor dem Aufeinanderstapeln abgezogen wird, wobei
e) die Bahn aus Fasermaterial vor oder nach dem Abziehen der Trägerfolie in Platten bzw.
Abschnitte geschnitten wird.
2. Verfahren nach.^Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Bahn aus Fasermaterial an beiden Seiten mit je einer mit Klebstoffstreifen versehenen Trägerfolie
in Berührung gebracht wird, wobei die Streifen an den gegenüberliegenden Flächen der Bahn aus
Fasermaterial parallel, aber in Querrichtung versetzt liegen, und
daß nach dem Schneiden der Bahn aus Fasermaterial die so mit Klebstoff versehenen Platten oder
Abschnitte unter Zwischenlage von nicht mit Klebstoff versehenen Platten oder Abschnitten
aufeinander gestapelt werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffstreifen in Längsrichtung
der Bahn aufgebracht werden.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Klebstoffstreifen quer zur
Längsrichtung der Bahn im wesentlichen über deren ganze Breite aufgebracht werden.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 — 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Klebstoff ein
wärmehärtbarer Klebstoff ist.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Fasermaterial
eine Glasfasermatte ist.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der auf die
Trägerfolie aufgebrachte Klebstoff vor der Übertragung auf das Fasermaterial vorgetrocknet und/oder
teilgehärtet wird.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen eines Wabenkerns gemäß dem Oberbegriff des
Anspruchs 1.
Derartige Wabenkerne dienen insbesondere als Zwischenschicht für nach der Sandwichbauweise
hergestellte Leichtelemente, z. B. Bauelemente. Sie können in der Weise hergestellt werden, daß ein Stapel
von Platten oder Bogen des die Wabenwände bildenden Materials in streifenförmigen Bereichen so miteinander
ίο verklebt werden, daß im Stapel jede Platte mit ihren
beidseits benachbarten Platten in seitlich parallel versetzten Streifenbereichen verklebt ist. Wenn diese so
verklebten Plattenstapel in Abschnitte geteilt sind, deren Höhe der gewünschten Höhe des Wabenkerns
entspricht, werden sie nach Erhärten des Klebstoffs senkrecht zur Plattenebene auseinandergezogen. Dabei
bleiben die verklebten Plattenbereiche miteinander verbunden, während die nicht verklebten Plattenbereiche
sich voneinander entfernen und so das Wabenmuster gebildet wird.
Es ist ein Verfahren zum Herstellen derartiger Wabenkerne bekannt (GB-PS 5 91 772), bei dem auf
einer Seite jeder Platte aus dem die Wabenwände bildenden Material mittels Siebdruck Streifen von
flüssigem Klebstoff aufgebracht werden. Bei einem anderen bekannten Verfahren (GB-PS 6 59 075) werden
die Klebstoffstreifen nach dem Tiefdruckverfahren aufgebracht.
Wenn bei der Herstellung von Wabenkernen ein Fasermaterial z. B. eine Glasfasermatte verwendet wird,
das in der Regel nach dem Ausziehen der Waben zur Versteifung mit flüssigem Harz imprägniert und dann
gehärtet wird, besteht die Gefahr, daß der nach dem bekannten Verfahren aufgebrachte Klebstoff durch die
J5 Schicht des Fasermaterials dringt, und dadurch eine
Verklebung auch auf der gegenüberliegenden Fläche an Stellen erfolgt, die sich beim Aufziehen des Wabengitters
voneinander trennen sollen. Dadurch besteht die Gefahr, daß die Waben nicht einwandfrei ausgebildet
werden.
Es ist die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe ein Verfahren zu schaffen, bei welchem auch bei stark
saugfähigem Fasermaterial als Material für die Wabenwände und mit schnellem Arbeitsablauf einwandfreie
Wabenkerne hergestellt werden können.
Dies wird gemäß der Erfindung durch die im kennzeichnenden Teil des Anspruchs 1 enthaltenen
Merkmale erreicht.
Durch dieses erfindungsgemäße Verfahren wird also
Durch dieses erfindungsgemäße Verfahren wird also
so eine vorbestimmte spezifische Klebstoffmenge je Flächeneinheit auf die Trägerfolie aufgebracht, wobei in
keinem Fall soviel Klebstoff auf das Fasermaterial übertragen wird, daß Klebstoff durch das Fasermaterial
dringt. Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich auch hervorragend für die Verarbeitung von Bahnen in
kontinuierlich schnell ablaufenden Arbeitsverfahren, so daß eine automatische, sehr schnelle, preisgünstige
Herstellung der Wabenkerne möglich ist. Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren können auch, wenn
erforderlich, relativ große Klebstoffmengen je Flächeneinheit übertragen werden, ohne daß die Gefahr des
Durchdringens des Klebstoffs durch das Fasermaterial besteht, da der Klebstoff auf der Trägerfolie vor der
Übertragung auf das Fasermaterial vorgetrocknet bzw. teilgehärtet werden kann.
Vorzugsweise Weiterbildungsformen der Erfindung sind in den weiteren Ansprüchen gekennzeichnet.
Eine Form einer Vorrichtung zur Durchführung des
Eine Form einer Vorrichtung zur Durchführung des
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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