DE2253550C2 - Verfahren zur Herstellung von 4-Brom-2,5-dichlorphenol - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 4-Brom-2,5-dichlorphenol

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DE2253550C2
DE2253550C2 DE19722253550 DE2253550A DE2253550C2 DE 2253550 C2 DE2253550 C2 DE 2253550C2 DE 19722253550 DE19722253550 DE 19722253550 DE 2253550 A DE2253550 A DE 2253550A DE 2253550 C2 DE2253550 C2 DE 2253550C2
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dichlorophenol
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distillation
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Richard Dr. 6507 Ingelheim Sehring
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Shell Agrar GmbH and Co KG
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Celamerck GmbH and Co KG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/62Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

Beispiel
163 g (1 Mol) eines Dichlorphenolgemisches (70% 2,5-Dichlor-, 30% 2,4-Dichlorphenol) werden in 500 ml Eisessig gelöst. Zu diese/ Lösung werden unter Rühren bei 500C 1,4 Mol Brom zugetropfl. Die Reaktion ist nach 3 Stunden beendet. Nach Abdestillieren des Lösungsmittels wird bei 90 bis 1000C im Vakuum (12 Torr) das 2,4-Diciilorphenol abdestilliert. Der Rückstand an 4-Brom-2,5-Dichlorphenol wird durch Destillation gereinigt. Kp12 Torr: 124 bis 138"C, Fp. 67,2'C; Ausbeute 92 bis 98% der Theorie; Molgewichtstitration 241 bis 243.

Claims (1)

  1. Palentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung von 4-Brom-2,5-dichlorphenol aus einem Gemisch von 2,4- und 2,5-Dichlorpbenol, dadurch gekennzeichnet, daß man das Gemisch der Dichlorphenole bei etwa 30 bis ICO0C in Eisessig mit der molaren Menge Brom (berechnet auf den Anteil an 2,5-Dichlorphenol in dem Gemisch) umsetzt.
    15
    Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 4-Brom-2,5-dichlorphenol. Diese Verbindung ist vor allem ein wichtiges Zwischenprodukt, beispielsweise für die Synthese von Insektiziden wie ao Bromophos (0,0-Dimethyl-O-(4-brom-2,5-dichlorphenyl)-thionophosphorsäureester).
    Zur Herstellung des Phenols im technischen Maßstab geht man von 1,2,4-Trichlorbenzol aus, das bei der Verseifung ein Gemisch aus 2,5-, 2,4- und 3,4-Dichlorphenol ergibt. Das — nur in geringen Mengen — beigemischte 3,4-Dichlorphenol kann destillativ entfernt werden. Dagegen ist die Trennung von 2,5- und 2,4-Dichlorphenol durch Destillation praktisch nicht möglich. Man hat daher das als Ausgangsstoff für die Gewinnung des 4-Brom-2,5-dichlorphenols benötigte 2,5-Dichlorphenul nach aufwendigeren Methoden isoliert, beispielsweise durch fraktionierte Kristallisation (Rec. trav. chim. 34, S. 201 [1918]) oder über Harnstoffaddukte (dewtsche Auslegeschrift 1 493 493), Die auch mögliche Herstellung aus 2,5-Pichloranilin durch Diazotieren und Verkochen ist für die Technik unbefriedigend.
    Wie nun gefunden wurde, kann man 4-Brom-2,5-dichlorphenol aus dem Gemisch von 2,5- und 2,4-Dichlorphenol leicht und mit großer Ausbeute erhalten, indem man das Gemisch der beiden Dichlorphenole unter geeigneten Bedingungen bromiert.
    Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von 4-E!rom-2,5-Dichlorphenol aus einem Gemisch von 2,4- und 2,5-Dichlorphenol, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man das Gemisch der Dichlorphenole bei Temperaturen zwischen etwa 30 und 100°C in Eisessig mit der molaren Menge Brom (berechnet auf den Anteil an 2,5-Dichlorphenol) umsetzt.
    Aus dem Reaktionsgemisch wird zunächst das Lösungsmittel, dann das 2,4-Dichlorphenol abdestilliert. Anschließend kann das zurückbleibende 4-Brom-2,5-dichlorphenol durch Destillation gereinigt werden.
DE19722253550 1972-11-02 1972-11-02 Verfahren zur Herstellung von 4-Brom-2,5-dichlorphenol Expired DE2253550C2 (de)

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