DE2234316C2 - Aerosol-Schaummittel - Google Patents

Aerosol-Schaummittel

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DE2234316C2 DE2234316A DE2234316A DE2234316C2 DE 2234316 C2 DE2234316 C2 DE 2234316C2 DE 2234316 A DE2234316 A DE 2234316A DE 2234316 A DE2234316 A DE 2234316A DE 2234316 C2 DE2234316 C2 DE 2234316C2
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Description

2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Si(V Einheiten zu R'(R)2Si0i/2-Einheiten in dem Polysiloxanharz im Bereich von etwa 1 :0,33 bis 1 :1,2 liegt.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein im wesentlichen wasserfreies Aerosol-Schaummittel auf der Basis
a) eines unter hohem Druck verflüssigten Treibmittels,
b) eines Polysiloxanharzes,
c) einer schäumbaren organischen Flüssigkeit und gegebenenfalls
d) eines Wirkstoffs als aktiven Bestandteil.
Bei vielen Aerosolpräparaten ist es wichtig, daß ein stabiler, »rasch brechender« im wesentlichen wasserfreier Aerosolschaum abgegeben wird. Ein stabiler Schaum unterscheidet sich von einem instabilen Schaum dadurch, daß er nicht leicht zusammenbricht und verschwindet, wenn er aus einem Aerosolbehälter auf eine Oberfläche abgegeben wird. Er behält seine Beschaffenheit als Schaum während relativ langer Zeit, wenn er ungestört gelassen wird. Ein »rasch brechender« Schaum andererseits unterscheidet sich von einem »nicht-brechenden« oder »langsam brechenden« Schaum in bezug auf das Verhalten des Schaumes bei Einwirkung von Scherkräften, die z. B. auftreten, wenn ein Schaum in eine Oberfläche gerieben oder darauf verteilt wird. Ein »rasch brechender« Schaum löst sich leicht auf, wenn man ihn verteilt oder verreibt und hinterläßt auf der Oberfläche, auf der er verteilt wurde,
ίο einen Film oder Überzug.
Aus dem oben Gesagten geht klar hervor, daß ein Schaum sowohl stabil als auch »rasch brechend sein kann.
Bei wasserfreien Aerosolpräparaten ist Wasser für den Endzweck schädlich und muß aus einer Vielzahl von Gründen im wesentlichen aus dem Mittel entfernt werden. Beispielsweise kann Wasser mit anderen Bestandteilen des Mittels reagieren oder mit diesen auf andere Weise unverträglich sein. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Wasser aufgrund der beabsichtigten endgültigen Anwendung des Produkts kontraindiziert sein.
Es ist ebenfalls höchst wünschenswert, daß bei diesen Mitteln die gesamte Mischung, solange sie in dem Behälter gelagert wird, als klare, homogene Zusammensetzung verbleibt, das heißt, daß sich in der Aerosoldose keine feste Phase abscheidet. Dies hat den Vorteil, daß Anweisungen auf dem Behälter, wie »gut schütteln« nicht notwendig sind und auch das Problem von Schaumunterschieden, wie sie bei Präparaten, die geschüttelt werden müssen, vorkommen, entfällt.
Die Formulierung gewisser wasserfreier Aerosolschaummittel ist bereits beschrieben worden. Paul A. Sanders beschreibt in einem Artikel »Stabilization of Aerosol Emulsions and Foams« J. Soc. Cosmet. Chem. 21, 377-391 (27. Mai 1970) die Herstellung zweier Arten nicht-wäßriger Aerosolschaumsystemis. Bei dem einen wird Glycol, bei dem anderen Paraffinöl verwendet Sanders beschreibt weiter die Verwendung einer Anzahl von Polyäthylenglycoläther als grenzflächenaktive Mittel seiner Zusammensetzungen. Er stellt jedoch fest: »In keinem Fall ist ein Schaum erhalten worden, wenn das grenzflächenaktive Mittel in den Glycolen oder dem Paraffinöl löslich war. Die Löschlichkeit des grenzflächenaktiven Mittels in den Glycolen oder dem Paraffinöl scheint daher einer der Hauptfaktoren zu sein, der die Stabilität von Schäumen aus nicht-wäßrigen Systemen bestimmt« (Seite 385).
Die Schlußfolgerung aus dem Artikel ν« ι Sanders ist,
so daß notwendigerweise nur trübe wasserfreie Aerosolschaumsysteme möglich sind, das heißt, nur Systeme, bei denen das grenzflächenaktive Mittel in dem System unlöslich ist und folglich nur in Form von Materialteilchen vorhanden sein kann, die vorübergehend in dem flüssigen Medium des Systems suspendiert sind.
In der USA-Patentschrift 3511 788 ist auch vorgeschlagen worden, daß gewisse organische Flüssigkeiten, die eine besondere minimale Oberflächenspannung aufweisen, geschäumt werden können, indem man sie
eo mit gewissen Siliconpolymeren mischt und dann die so gebildete Mischung mit chemischen Treibmitteln, durch Einperlen von Gas in das Material oder durch mechanisches Schlagen von Gas in das Material schäumt. Jedoch findet sich in dieser Patentschrift kein Hinweis, die organische Flüssigkeit und das Siliconpolymere zusammen mit einem Treibmittelsystem mit hohem Dampfdruck in eine Aerosoldose aufzunehmen, oder dieses Material aus einem Aerosolbehälter, der
dieses Treibmittelsystem mit hohem Dampfdruck enthält, als »rasch brechenden« Schaum abzugeben.
In Beispiel 4 dieser Patentschrift ist die Herstellung eines sogenannten »one-shot-foam« beschrieben. Dabei werden Tallöl, eine poiyfunktionelle Hydroxyverbindung (nämlich N,N,N',N'-Tetrabis-(2-hydroxypropyl)-äthylendiamin), Trichlorfluormethan und ein Diisocyanat (beispielsweise OCHC6H4CH2C6H4NCO) gemischt. Es wird auch die Herstellung eines Schaumes beschrieben, worin zusätzlich zu den obigen Bestandteilen gewisse Siliconpolymere zu der Mischung gegeben werden. Es ist jedoch klar, daß dieses Beispiel keinen »rasch brechenden« Schaum ergibt Im Gegenteil bildet es offensichtlich eine »nicht-brechende« dauerhafte schwammähnliche Polyurethan-Struktur durch die Umsetzung der Polyhydroxyverbindung mit dem Diisocyanat, die in der Mischung anwesend sind. Darüber hinaus ist kein Hinweis gegeben, daß dieses Mittel dazu bestimmt ist, oder die Möglichkeit besteht, es aus einer Aerosoldose als Schaum abzugeben.
Auch die Patentansprüche befassen sich nur mit Schäumen, die neben Siliconpolymeren auch mindestens ein Plastisol enthalten. Es wird nur ein Schaum gebildet, der offensichtlich dauerhaft ist und auf keinen Fall einen stabilen, rasch brechenden Schaum darstellt
Die DE-OS 1945 144 beschreibt ein desodorierendes Aerosol, das aus einem Aluminiumchlorhydroxid-Propylenglykol-Komplex, einem Treibmittelsystem und gegebenenfalls aus einem Glättungsmittel auf Siliconbasis besteht Mit dieser Zusammensetzung soll beispielsweise ein Zusammenkleben des Aluminiumchlorhydroxid-Komplexes und eine Verstopfung des Ventils verhindert werden. Jedoch wird kein Aerosol-Schaummittel beschrieben, das zur Bildung eines stabilen, rasch brechenden Schaumes führt.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein stabiles, klares, im wesentlichen wasserfreies, »rasch brechendes« Aerosolschaummittel zu schaffen, das zur Abgabe aus einem Aerosolbehälter geeignet ist.
Diese Aufgabe wird durch ein Aerosol-Schaummittel gelöst, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß das Polysiloxanharz den hydrophoben-hydrophilen Charakter der verwendeten Schäumbaren organischen Flüssigkeit nicht verändert So wird beispielsweise der hydrophobe Charakter von Mineralöl durch Verwendung des Polysiloxanharzes als schaumbildendes Mittel nicht verändert, so daß, wenn das Öl auf die Haul aufgebracht wird, es nicht leicht abgewaschen werden kann. Dies steht im Gegensatz zu den grenzflächenaktiven Mitteln, wie sie von Sanders in der oben zitierten Literaturstelle verwendet werden, die eine deutliche Wirkung auf den hydrophoben Charakter von Paraffinöl ausüben.
Die Polysiloxanharze, die erfindungsgemäß brauchbar sind, gehören zu einer Klasse fester Polymerisate, die allgemein als Mischpolymere von SiO2-Einheiten und einer oder mehreren R'(R)2SiOu2-Einheiten, worin R' Niedrigalkyl, H oder eir.e organische solubilisierende Gruppe und R Niedrigalkyl bedeuten, beschrieben werden können. Wenn R oder R' eine Niedrigalkylgruppe bedeuten, kann es eine aus einer Vielzahl von Gruppen sem. wozu Methyl, Äthyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, etc. gehören. Wenn R' eine organische solubilisierende Gruppe ist, kann es auch jede aus einer großen Zahl solcher Gruppen sein. Dazu gehören Carboxyl-, Ester-, Amid-, Amin-, Mercapto-, Halogenkohlenwasserstoff-, Nitril-, Nitro-, Carbonyl- und höhere Kohlenwasserstoffgruppen.
Die oben erwähnte SiO2-Einheit ist eine tetravalente Einheit, die graphisch als
— O —Si —O —
a) als Treibmittel 2 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Aerosolschaummittel, Fluorkohlenwasserstoffe, Propan und/oder Dimethyläther,
b) als Polysiloxanharz 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Aerosolschaummittel, eines als grenzflächenaktives Mittel wirkenden Mischpolymerisats aus SiO2-Einheiten und einer oder mehreren R'(R)2Si0i/2-Einheiten, worin R' einen Niedrigalkylrest, H oder eine organische solubilisierende Gruppe und R einen Niedrigalkylrest bedeuten, und
c) als schäumbare organische Flüssigkeit 40 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Aerosolschaummittel, Kohlenwasserstofföle, Fettsäureester, nichtölige Kohlenwasserstoff-Flüssigkeiten, genießbare öle, Fettsäuren, Fettalkohole, aliphatische Alkohole, flüssige grenzflächenaktive Mittel, Polyalkylenglykole und Mischungen von chlorierten Kohlenwasserstoffen und Mineralöl, Methylsalicylat, Homomenthylsalicylat und/oder flüssige Dimethylpolysiloxane enthält,
wobei die schäumbare organische Flüssigkeit und das Polysiloxanharz in dem Treibmittel löslich sind und so viel Polysiloxanharz in diesem Mittel anwesend ist, daß beim Austreten aus dem Behälter ein stabiler, unter Scherwirkung rasch brechender Schaum erhalten wird.
dargestellt werden kann. Diese nimmt eine Zwischenstellung im Polymeren ein, entweder an der zentralen Kette oder an einer Seitenkette. Die Eiheit R'(R)2SiOi/2 ist eine monovalente Einheit, die strukturmäßig wie folgt beschrieben werden kann
R
R' —Si —O —
Als monovalente Einheit nimmt sie nur Endstellungen an der zentralen Kette oder Seitenkette des Polymeren ein.
Die erfindungsgemäß verwendeten Harze sind bekannte Materialien. Sie können beispielsweise durch gemeinsame Hydrolyse von (CHa)3SiX und/oder Q(CHa)2SiX mit SiX4, worin X einen hydrolysierbaren Rest, wie ein Halogen (Chlor, Fluor, Brom) oder einen Alkoxyrest (Methoxy, Äthoxy, Propoxy, Butoxy, etc.) und Q einen Rest, der eine solubilisierende Gruppe enthält, bedeuten, hergestellt werden. Alternativ kann ein Harz hergestellt werden, indem man beispielsweise (CHa)3SiCl, (CH3J3SiOC2H5 oder (CH3)3SiOSi(CH3)3 mit einer sauren Siliciumdioxydlösung umsetzt. Ein derartiges Verfahren ist in der USA-Patentschrift 2 676 182 vollständig beschrieben, auf die zum Zwecke der Beschreibung der vorliegenden Erfindung ausdrücklich Bezug genommen wird.
Ein besonders brauchbarer Weg zur Herstellung modifizierter Harze, die sowohl (CH3)3Si0|/2- als auch R'(CH3)2SiOi/2-Einheiten enthalten, besteht in der
p# gemeinsamen Hydrolyse einer Mischung von )
,iff5 und H(CH3J2SiX mit S1X4 und anschließendem Kuppeln der gewünschten solubilisierenden Gruppe R' an das Mischpolymerisat, in dem man den Wasserstoff am Silicon mit der ungesättigten Gruppe einer Verbindung, die auch die gewünschte solubilis.erende Gruppe enthält, umsetzt Diese Axt vo;·. Reaktion ist dem Fachmann bekannt und ist in den Beispielen der USA-Patentschrift 35 11 788 beschrieben, auf die zum Zwecke der Beschreibung der vorliegenden Erfindung ausdrücklich Bezug genommen wird.
Die ."esten Poiysiloxanharze, die durch die oben beschriebenen Verfahren hergestellt werden und erfindungsgemäß brauchbar sind, sind komplexe Mischungen von Polymeren mit variierenden Kettenlängen und Molekulargewichten. Bei jeder Reaktionscharge wird daher eine Mischung von Polymeren hergestellt, bei der das Verhältnis der Monomeren auf besondere Weise in Relation stehen kann, jedoch haben die Polymerisate eine Vielzahl von Kettenlängen und Molekulargewichten. In einem typischen Fall liegt das durchschnittliche Molekulargewicht des Harzes in der Größenordnung von etwa 5000 bis etwa 8000.
Das Verhältnis von SiO2-Einheiten zu R'(R)2SiOi/2-Einheiten, die in den erfindungsgemäß brauchbaren Polysiloxanharzen enthalten sind, kann in weiten Grenzen variieren. Vorzugsweise Hegt es jedoch im Bereich von etwa 1 : 0,33 bis 1 :1,2.
Beispielsweise kann das verwendete Polysiloxanharz definiert sein als ein Mischpolymerisat von SiO2-Einheiten und Einheiten, ausgewählt unter (CH3J3SiOi^ und R'(CH3)2SiOi/2-Einheiten. worin R' einen Rest bedeutet, der eine solubilisierende Gruppe enthält und worin das Verhältnis von SiO2-Einheiten zu den gesamten (CH3)3Sii/2- und R'(CH3)2Sii/rEinheiten im Bereich von 1 :0,6 bis 1 :1,2 liegt. Bei einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das feste Siliconmischpolymerisat zusammengesetzt aus S1O2-Einheiten und (CH3)3SiOi/2-Einheiten, wobei diese in einem Verhältnis von 1 :0,33 stehen.
Die Menge an Polysiloxanharz, die erfindungsgemäß verwendet wird, variiert auch etwas. Jedoch wird genügend Harz verwendet, um sicherzustellen, daß das Material, das aus dem Aerosolbehälter austritt, in Form eines stabilen und »rasch brechenden« Schaumes, wie oben definiert, vorliegt. Gewöhnlich macht es zwischen etwa 0,1 bis 10,0 Gew.-°/o des gesamten Aerosolmitlels aus.
Poiysiloxanharze, die für die erfiniungsgemäßen Zwecke brauchbar sind, sind in Form von 50%igen Lösungen in organischen Lösungsmittelträgern im Handel erhältlich. Typische Beispiele solcher Trägerlösungsmittel sind Toluol, Dimethylsiliconfluide, Xylol, Dioctylphthalat, Isopropylmyristat, Hexadecylalkohol, Dioctylsebacat, Mineralöl (40/43 SSU). Da diese Harzlösungen in dem erfindungsgemäßen Treibmittelsystem löslich sind, können sie verwendet werden, indem man das Siliconpolymere leicht in die schäumbare Aerosolzusammensetzung aufnimmt
Bei der Herstellung der schäumbaren erfindungsgemäßen Aerosolmittel muß zusätzlich zu dem Treibmittelsystem und dem Polysiloxanharz als schaumbildendem Mittel eine schäumbare Flüssigkeit vorhanden sein. Die Arten von Flüssigkeiten, die für diesen Zweck verwendet werden können, sind ganz verschieden, und die besondere ausgewählte Flüssigkeit ist von keiner großen kritischen Bedeutung. Die einzige Bedingung ist, daß es eine Flüssigkeit sein muß, die in Kombination mit den Aerosoltreibmitteln und Siliconpolymerisaton schäumbar ist Typische Beispiele organischer Flüssigkeiten, die für die erfindungsgemäSen Zwecke nützlich sind, sind Kohlenwasserstofföle, beispielsweise, Mineralöl, Petroleumöle, Paraffinöl, Petroleumlösungsmittel, Fettsäureester, beispielsweiss Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Butylstearat Glycoldioleat, Dioctylsebacat, etc., nicht-ölige Kohienwasserstoffflüssigkeiten, beispielsweise Humble Nr. 585 Cosmetic Liquid,
genießbare öle, beispielsweise Kokosnußöl, Erdnußöl, Sojabohnenöl, Leinsamenöl, etc. Fettsäuren, beispielsweise Kokosfettsäure, Oleinsäure, Isostearinsäure, Laurinsäure, eta, Fettalkohole, beispielsweise Laurylalkohol, Oleylalkohol, Hexadecylalkohol, etc., aliphatische
Alkohole, beispielsweise 95%iger Äthylalkohol, 95%iger Isopropylalkohol, flüssige grenzflächenaktive Mittel, beispielsweise Polyäthylen-400-Dioleat, Alkanolamide, Polyoxyäthylenoleyläther, Sorbitanester, Phosphatester, Polyoxyäthylensorbitanester, eto, Polyalkylenglycol, beispielsweise Reaktionsprodukte von Butylalkohol und Propylenoxyd, Butylalkohol und Propylenoxyd und Äthylenoxyd (5O°/o/5O%), und Butylaikohol und 25% Propylenoxyd und 75% Äthylenoxyd, Mischungen von organischen Flüssigkeiten, beispielsweise chlorierte Kohlenwasserstoffe und Mineralöl, Methylsalicylat, Homomenthylsalicylat, etc., flüssige Dimethylpolysiloxane.
Die Menge an schäumbaren Flüssigkeiten, die in den schäumbaren erfindungsgemäßen Mitteln enthalten ist, kann auch etwas variieren. Gewöhnlich beträgt sie üblicherweise zwischen 40,0 bis 95 Gew.-% des gesamten Aerosolmittels.
Die dritte notwendige Komponente des erfindungsgemäßen schäumbaren Aerosolmittels ist natürlich das Treibmittelsystem. Dies kann ein einzelnes Treibmittel oder eine Kombination von Treibmitteln sein. Um die Herstellung eines richtigen Schaumes sicherzustellen ist es wünschenswert, die sogenannten »Hochdruck«- Treibmittel zu verwenden, das heißt ein Treibmittel, das bei gewöhnlichen Temperaturen einen relativ hohen Dampfdruck hat. Die gewählten Treibmittel können als Fluorkohlenstoff-Treibmittel und verflüssigte Erdgase bezeichnet werden. Sie haben bei 21,i°C einen Dampfdruck von nicht weniger als 4,22 kg/cm2. Dies sind folgende:
Fluorkohlenwasserstofftreibmittel:
Chlordifluormethan (CHClF2),
Dampfdruck8,54 kg/cm2bei 21,1"C,
Chlorpentafluoräthan (CClF2CF3),
Dampfdruck 7,24 kg/cm2bei 21,1°C,
Dichlordif luormethan (CCI2F2)
Dampfdruck 4,93 cm2bei21,rc,
Difluoräthan(CH2CHF2)
Dampfdruck 4,43 kg/cm2 bei 21,1 ° C,
Verflüssigte Erdgase:
Propan, C3He,
Dampfdruck7,75 kg/cm2bei21,l°C,
Dimethyläther, (CHj)2O,
Dampfdruck4,43 kg/cm2bei21,l°C.
Die obengenannten Treibmittel können natürlich mit Treibmitteln mit niedrigerem Druck vermischt werden, so daß sich verschiedene Dampfdrucke ergeben. Dies nat sich als unnötig herausgestellt, da der schäumbare flüssige Teil des Mittels den Dampfdruck herabsetzt, so daß meist jeder gewünschte Dampfdruck möglich ist. Einige dieser Treibmittel mit niedrigerem Dampfdruck
sind: Dichlormonofluorniethan, Dichlortetrafluoräthitn, Trichlormonofluormethan, Vinylchlorid, Methylenchlorid, Isobutan, η-Butan, etc.
Die Menge an Treibmittel, die in dem schäumbaren Aerosoltreibmittel enthalten ist, schwankt auch etwas. Im allgemeinen jedoch macht sie zwischen etwa. 2,0 bis 60,0 Gew.-% des gesamten AerosolrriUtels aus.
Das grundlegende Aerosolschäurnirnittel der vorliegenden Erfindung kann als Träger für jedes beliebige aus einer Vielzahl von aktiven Materialien oder Kombinationen davon verwendet werden. Wenn jedoch die schäumbare Flüssigkeit selbst das aktive Material ist, braucht kein zusätzliches Mittel mehr zugesetzt zu werden. Die bei der Beschreibung der vorliegenden Erfindung verwendete Bezeichnung aktives Material ist in ihrem weitesten Sinne zur Bezeichnung eines Materials gebraucht, das zu dem Mittel gegeben wird, um einen gewissen Endzweck zu erreichen. Jedes beliebige aus einer großen Zahl von aktiven Materialien kann in diesem Zusammenhang verwendet werden. Dazu gehören: Methylsalicylat Hexachlorophen, Zinkoxyd, Benzocain, Eukalyptusöl, Karripher, Antiperspirantien, Homomenthylsalicylat, Antibiotika, Enzyme, etc.
Die Menge an aktiven Bestandteilen (das heißt eines einzelnen Bestandteils oder einer Mischung von Bestandteilen), die in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten ist, kann in weiten Grenzern variieren, abhängig von den besonderen gewählten Bestandteilen oder der beabsichtigten endgültigen Verwendung des Produkts. Im allgemeinen jedoch macht sie zwischen etwa 0,1 bis 30,0 Gew.-% des Gesamtgewichts des Aerosolmittels aus.
Zusätzlich zu den obenerwähnten aktiven Bestandteilen kann in die erfindungsgemäßen Mittel eine Vielzahl von Hilfsmitteln oder Kombinationen davon aufgenommen werden, die üblicherweise zu Aerosclmitteln oder Toilettenartikeln, Kosmetika, Pharmazeutika, etc. gegeben werden. Beispielsweise können genannt werden Weichmacher, Schmiermittel, Feuchthaltemittel, Schleifmittel Parfüms, etc.
Wie oben bereits angegeben, wird in einigen Fällen kein separater aktiver Bestandteil ;:u dem Mittel gegeben und die schäumbare Flüssigkeit erfüllt diesen Zweck. Als Beispiele für schäumbare Flüssigkeiten, die diese doppelte Funktion haben, können folgende erwähnt werden: Mineralöl, Isopropylmyristat grenzflächenaktive Mittel, Fettalkohole, etc.
Die vorliegende Erfindung ist brauchbar zur Herstellung einer großen Vielzahl von Produkten. Beispielsweise können folgende erwähnt werden: Duschbad- oder Badeölschäume^ rektale Reinigungsschäume, rektale medizinische Schäüfnc, Babyöischäume, Sonnenschutzschäume, Rasiercremeschäume zur Anwendung ohne Pinsel, Haartrockenshampooschäume, Handcremeschäume, Make-up-Entfernerschäume, vaginale Deodorant-Schaumreiniger, analgetische Schaum-Einreibmittel, Haarpflegeschäume und Antiperspirantien.
Die erfindungsgemäßen Aerosolmittel werden auf sehr einfache Weise hergestellt Alle Bestandteile mit Ausnahme der Treibmittel werden gemischt, bis das. Mittel einheitlich ist um ein Konzentrat zu bilden. Das Konzentrat (gewöhnlich in einer Menge von 40 bis 98 Gew.-°/o des fertigen Aerosolmittels) wird in eine Aerosoldose gebracht Dann wird ein Ventil auf die Dose gesetzt und die Dose wird gebördelt Dann wird durch Füllen unter Druck das Treibmittel (ZO bis 60 Gew.-°/o des endgültigen Mittels) zugegeben.
Die nachstehenden Beispiele sollen die Erfindung weiter veranschaulichen, sie jedoch in keiner Weise beschränken.
Die folgenden zur Beschreibung der vorliegenden Erfindung in den Beispielen oder sonst verwendeten Bezeichnungen haben folgende Bedeutungen:
(1) Silicone 809: 5O°/oige Lösung eines Harzes in Isopropylmyristat, das SiO2-Einheiten und (CH3)3Si0i/2-Einheiten enthält, wobei das Verhältnis von SiO2-Einheiten zu (GH3)3SiOi/2-Einheiten 1 :0,33 (oder 0,75 zu 0,25) beträgt, mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 5000 bis 8000, Hydroxygehalt 3 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Harzes und einer Viskosität (einer 50%igen Xylol-Lösung) von 4 bis 8 centistoke bei 25° C.
(2) Silicone 810:50%ige Lösung eines Harzes, wie unter »Silicone 809« beschrieben in Hexadecylalkohol.
(3) Silicone 4251: 50%ige Lösung eines Harzes, wie unter »Silicone 809« beschrieben in Dioctylphthalat.
(4) Cosmetic Base: Dies ist ein praktisch geruchloses, farbloses, stabiles Isoparaffin niedriger Viskosität mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen, abgeleitet von speziell ausgewählten Ausgangsmaterialien. Es hat ein spezifisches Gewicht 20/200C von 0,788, einen Brechungsindex von 1,4386, Destillationsbereich 215bis225°C.
(5) Silicone XR6-3701 und XR8-3076 sind 50%ige Lösungen von Polysiloxanharzen in Xylol, wobei das Polysiloxanharz ein Mischpolymerisat von SiO2-Einheiten und Einheiten, ausgewählt unter (CHjJaSiO;« und QiCHj^SiOi.^-Einheiten, worin Q einen Rest bedeutet, der eine solubilisierende Gruppe enthält, darstellt, und worin das Verhältnis von SiO2-Einheiten zu den gesamten (CHs)3Si und Q(CH3)2Si-Einheiten im Bereich von 1 :0,6 bis 1 :1,2 liegt
(6) Polyäthylenglykol (400) Dioleat ist ein Polyäthylenglykolester (Molekulargewicht 400) mit 2 Mol Oleinsäure.
SSU = Saybolt Sekunden (Saybolt Seconds Universal).
Mit Mineralöl werden Mischungen von Paraffin- und Naphthalin-Kohlenwasserstoffen mit 18 bis 36 Kohlenstoffatomen bezeichnet Die SSU-(Saybolt Sekunden)-Angaben gegen die Viskosität wieder.
Beispiel 1
Babyölschaum:
Mineralöl 55/65 SSU
Weißes Mineralöl 40/43 SSU
Silicone 809
Dichlordifluormethan
Prozent
59,168
20,833
3,333
16,666
100,000
Beispiel 2
»Desitin«-Babyschaum: Prozent
Mineralöl 55/65 SSU 50,836
Mineralöl 40/43 SSU 20,833
hydriertes Castoröl 4,166
65 Zinkoxyd 4,166
Silicone 809 3333
Dichlordifluormethan 16,666
100,000
230 234/54
Beispiel 3 Duschbad- und Badeölschaum:
Mineralöl 40/43 SSU
Mischung aus ca. 40% Isopropylmyristat und 60% Isopropylpalmitat Parfüm
Chinazarin grün
(0,2% in Benzylbenzoat)
Chinazarin gelb
(0,4% in Benzylbenzoat)
Silicone 809
Alkohol (wasserfrei)
Dichlordifluormethan
Beispiel 5 Medizinischer Rektal-Schaum:
Mineralöl 40/43 SSU
Mischung aus ca. 40% Isopropylmyristat und 60% Isopropylpalmitat Benzocain
Eukalyptusöl
Kampher
Silicone 809
Dichlordifluormethan
Beispiel 6 Make-Up-Entfernungsschaum:
Beispiel 7 Deodorierender Vaginal-Schaumreiniger:
Mischung aus ca. 40% Isopropylmyristatund 60% Isopropylpalmitat Mineralöl 40/43 SSU
Silicone 809
Hexachlorophen
Parfüm
Dichlordifluormethan
Prozent 32,00
33,15 2,00
0,45
0,15
3,25
13,00
16,00
100,00
Beispiel 4
Rektaler Reinigungsschaum:
Prozent
Mineralöl 40/43 SSU 46,66
Mischung aus ca. 40% Isopropyl-
myristat und 60% Isopropylpalmitat 33,25
Parfüm 0,10
Silicone 809 3,33
Dichlordifluormethan 16,66
100,00
Prozent 45,44
Prozent
Mineralöl 55/65 SSU 41,505
Cosmetic Base 40,830
Silicone 4251 0,833
Parfüm 0,166
Dichlordifluormethan 16^666
100,000
Prozent
Beispiel 8
Analgetisches Schaum-Einreibemittel:
Mineralöl 55/65 SSU
Methylsalicylat
Silicone 809
Dichlordifluormethan
Beispiel 9
Shampoo-Schaum:
Diäthanolamindodecylbenzolsulfonat
Silicone 4251
Trichlormonofluormethan
Dichlordifluormethan
Beispiel 10
Prozent
69,11
12,19
2,44
16,26
100,00
Prozent
47,00
3,00
40,00
10,00
100,00
»Unsichtbarer Handschuhw-Handschutzschaum:
Prozent
Oleylglycerinphosphat 4,55
Silicone XR6-3701 4,55
Isopropylmyristat 72,72
Dichlordifluormethan 18,18
100,00
Beispiel 11
Handpflege-Schaum:
fraktioniertes Triglycerid von Kokosnußöl, Jodwert maximal 2, Säurezahl 0,1,
Verseifungszahl 340 bis 360
SiIi one XR6-3701
Polyäthylenglycol (400) Dioleat
Alkohol (wasserfrei)
Dichlordifluormethan
Prozent
26,08
4,35
4,35
52,18
13,04
100,00
Beispiel 12
Haarpflegeschaum:
Butoxy-polyoxy-propylenglykol
Alkohol (wasserfrei)
Silicone XR8-3076
Dichlordifluormethan
Beispiel 13
Sonnenschutz-Schaum:
Butoxy-poiyoxy-propyicngiyköl
il
Prozent
15,73
62,90
4,71
16,66
100,00
Prozent
Homomenthylsalicylat 3,93
Alkohol (wasserfrei) 58,96
Silicone XR8-3076 4,72
Dichlordifluormethan 16,66
100,00
Beispiel 14
perspirant-Schaum:
Prozent
Aluminiumhydrochlorid 7,00
Bentonit 3,00
Isopropylmyristat 72,00
Silicone 809 3,00
Dichlordifluormethan 15,00
100,00
11 12
Beispiel 15 Beispiel 16
Antiperspirant-Schaum: Antiperspirant-Schaurn:
Prozent Prozent
AICI3-6H2O 5,00 -, AICI3-6H2O 3,00
Aluminiumphenolsulfonat 5,00 Äthylalkohol (wasserfrei) 15,00
Äthylalkohol (wasserfrei) 74,00 n-Propylalkohol 66,00
Silicone 809 1,00 Silicone 809 1,00
Dichlordifluormethan 15,00 Dichlordifluormethan 15,00
100,00 in 100,00

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Im wesentlichen wasserfreies Aerosol-Schaummittel auf der Basis
a) eines unter hohem Druck verflüssigten Treibmittels,
b) eines Polysiloxanharzes,
c) einer schäumbaren organischen Flüssigkeit und gegebenenfalls
d) eines Wirkstoffs als aktiven Bestandteil, dadurch gekennzeichnet, daß es
a) als Treibmittel 2 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Aerosolschaummittel, Fluorkohlenwasserstoffe, Propan und/oder Dimethyläther,
b) als Polysiloxanharz 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Aerosolschaummittel, eines als grenzflächenaktives Mittel wirkenden Mischpolymerisats aus SiO2-Einheiten und einer oder mehreren R'(R)2SiOi/2-Einheiten, worin R' einen Niedrigalkylrest, H oder eine organische solubilisierende Gruppe und R einen Niedrigalkylrest bedeuten, und
c) als schäumbare organische Flüssigkeit 40 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Aerosolschaummittel, Kohlenwasserstofföle, Fettsäureester, nicht-ölige Kohlenwasserstoff-Flüssigkeiten, genießbare öle, Fettsäuren, Fettalkohole, aliphatische Alkohole, flüssige grenzflächenaktive Mittel, Polyalkylenglycole und Mischungen von chlorierten Kohlenwasserstoffen und Mineralöl, Methylsalicylat, Homomenthylsalicylat und/oder flüssige Dimethylpolysiloxane enthält,
wobei die schäumbare organische Flüssigkeit und das Polysiloxanharz in dem Treibmittel löslich sind und so viel Polysiloxanharz in diesem Mittel anwesend ist, daß beim Austreten aus dem Behälter ein stabiler, unter Scherwirkung rasch brechender Schaum erhalten wird.
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ZA (1) ZA724689B (de)

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL52045A (en) * 1976-08-25 1979-12-30 Mundipharma Ag Sprayable germicidal foam compositions
US4152416A (en) * 1976-09-17 1979-05-01 Marra Dorothea C Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness
US4241048A (en) * 1979-05-01 1980-12-23 Bristol-Myers Company Suspension composition of benzocaine
US4404112A (en) * 1979-10-15 1983-09-13 Petrolite Corporation Hydrocarbon foams as well stimulants
JPS59225111A (ja) * 1983-06-07 1984-12-18 Kao Corp 肛門周辺部の清浄・清拭剤組成物
US4574052A (en) * 1984-05-31 1986-03-04 Richardson-Vicks Inc. Crackling aerosol foam
AU5549486A (en) * 1985-03-18 1986-10-13 Product Resources International, Inc. Exothermic stable foam compositions
US4889709A (en) * 1985-03-18 1989-12-26 Product Resources International, Inc. Aerosol foam with adsorbate and container containing same
US4752465A (en) * 1985-09-20 1988-06-21 Product Resources International, Inc. Aerosol foam
US4935224A (en) * 1988-05-26 1990-06-19 The Mennen Company Aerosol antiperspirant composition, including substantivity fluid, capable of being dispensed at reduced spray rate, and packaged aerosol antiperspirant
NO178843C (no) * 1988-07-11 1996-06-19 Sspl Sa Safe Sex Prod Licens Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasöytisk preparat for å forhindre seksuelt overförbare sykdommer
US5322683A (en) * 1989-05-01 1994-06-21 Leonard Mackles Anhydrous aerosol foam
SE9000485D0 (sv) * 1990-02-09 1990-02-09 Pharmacia Ab Foamable composition for pharmaceutical use, use thereof and method of treatment
FR2668927B1 (fr) * 1990-11-09 1993-01-08 Oreal Composition cosmetique anhydre sous forme aerosol pour la formation d'une mousse.
US5167950A (en) * 1991-03-28 1992-12-01 S. C. Johnson & Son High alcohol content aerosol antimicrobial mousse
US6623744B2 (en) 1995-06-22 2003-09-23 3M Innovative Properties Company Stable hydroalcoholic compositions
EP0833605A1 (de) * 1995-06-22 1998-04-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stablie alkoholisch-wässrige zusammensetzung
US6582711B1 (en) * 1997-01-09 2003-06-24 3M Innovative Properties Company Hydroalcoholic compositions thickened using polymers
JP4236365B2 (ja) * 2000-04-19 2009-03-11 花王株式会社 頭髪処理方法
CA2408112A1 (en) * 2000-05-08 2001-11-15 Pfizer Products Inc. Skin protectant spray compositions
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
WO2003026596A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 The Procter & Gamble Company Topical compositions containing solid particulates and a silicone resin copolymer fluid
ATE420619T1 (de) * 2001-10-26 2009-01-15 Taiyo Kagaku Kk Ölige schäumbare aerosolzusammensetzung
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
NZ540166A (en) 2002-10-25 2007-06-29 Foamix Ltd Cosmetic and pharmaceutical foam
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US9668972B2 (en) * 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
AU2004275900B2 (en) 2003-09-29 2010-04-29 Deb Ip Limited High alcohol content gel-like and foaming compositions
US20050186260A1 (en) * 2004-02-19 2005-08-25 Narini Philip P. Medicated gel foam and method of use
US8211449B2 (en) * 2004-06-24 2012-07-03 Dpt Laboratories, Ltd. Pharmaceutically elegant, topical anhydrous aerosol foam
DE102004062775A1 (de) * 2004-12-21 2006-06-29 Stockhausen Gmbh Alkoholischer Pumpschaum
PL1858323T3 (pl) 2005-03-07 2018-02-28 Deb Ip Limited Kompozycje spieniające się o wysokiej zawartości alkoholu, z środkami powierzchniowo czynnymi na bazie silikonu
AU2006298442A1 (en) 2005-05-09 2007-04-12 Foamix Ltd. Saccharide foamable compositions
US7651990B2 (en) 2005-06-13 2010-01-26 3M Innovative Properties Company Foamable alcohol compositions comprising alcohol and a silicone surfactant, systems and methods of use
EP2392645A1 (de) * 2005-10-14 2011-12-07 MUSC Foundation For Research Development Targeting von PAX2 zur Induktion der DEFB1-vermittelten Tumorimmunität und Krebstherapie
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
FR2915891B1 (fr) * 2007-05-10 2012-05-11 Oreal Composition sous forme de mousse comprenant un polymere silicone
FR2915892B1 (fr) * 2007-05-10 2009-07-03 Oreal Composition sous forme de mousse comprenant un structurant polymerique
FR2915893B1 (fr) * 2007-05-10 2012-05-11 Oreal Composition cosmetique sous forme de mousse sans cire
GB0712767D0 (en) * 2007-07-02 2007-08-08 Dow Corning Foamable compositions
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
AU2009205314A1 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
US20120087872A1 (en) 2009-04-28 2012-04-12 Foamix Ltd. Foamable Vehicles and Pharmaceutical Compositions Comprising Aprotic Polar Solvents and Uses Thereof
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013008A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
EP2482788B1 (de) 2009-10-02 2022-12-14 Journey Medical Corporation Topische tetracyclinzusammensetzungen
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US8466335B2 (en) 2010-04-26 2013-06-18 The Procter & Gamble Company Personal care product
US8685309B2 (en) 2010-04-26 2014-04-01 The Procter & Gamble Company Method for making a personal care product
JP6626450B2 (ja) 2014-02-14 2019-12-25 ミッション・ファーマカル・カンパニー 酸化亜鉛及びフルオロオレフィン噴射剤を含むスプレー可能な組成物
WO2015123238A1 (en) 2014-02-14 2015-08-20 Mission Pharmacal Company Stabilized, sprayable emulsion containing active agent particles
JP6674896B2 (ja) 2014-02-14 2020-04-01 ミッション・ファーマカル・カンパニー スプレー噴射装置
DE102015209752A1 (de) * 2015-05-28 2016-12-01 Beiersdorf Ag Sprühfähige hochviskose kosmetische Zubereitung
MX2017011630A (es) 2016-09-08 2018-09-25 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB764862A (en) * 1953-02-16 1957-01-02 Midland Silicones Ltd An article for dispensing organosilicon compounds
NL291778A (de) * 1962-04-27
US3511788A (en) * 1965-02-03 1970-05-12 Dow Corning Foams,compositions,method for making foams and foam covered substrate ii
US3395214A (en) * 1964-01-09 1968-07-30 Scholl Mfg Co Inc Antiperspirant composition providing a readily collapsible sprayable foam
GB1161484A (en) * 1965-08-20 1969-08-13 Mediline Ag Toilet Preparation
IT998015B (it) * 1968-09-06 1976-01-20 Cpc International Inc Aerosol anti traspirante

Also Published As

Publication number Publication date
ZA724689B (en) 1973-03-28
AU4236972A (en) 1973-11-22
FR2157784A1 (de) 1973-06-08
IT1048985B (it) 1980-12-20
BR7204564D0 (pt) 1973-05-15
GB1376649A (en) 1974-12-11
CA984257A (en) 1976-02-24
FR2157784B1 (de) 1976-09-17
PH10854A (en) 1977-09-13
US3770648A (en) 1973-11-06
SE393395B (sv) 1977-05-09
DE2234316A1 (de) 1973-01-25

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