DE2234316C2 - Aerosol-Schaummittel - Google Patents
Aerosol-SchaummittelInfo
- Publication number
- DE2234316C2 DE2234316C2 DE2234316A DE2234316A DE2234316C2 DE 2234316 C2 DE2234316 C2 DE 2234316C2 DE 2234316 A DE2234316 A DE 2234316A DE 2234316 A DE2234316 A DE 2234316A DE 2234316 C2 DE2234316 C2 DE 2234316C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- foam
- aerosol
- units
- polysiloxane resin
- aerosol foam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
- A61K9/122—Foams; Dry foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/54—Silicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/31—Anhydrous
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Si(V Einheiten zu
R'(R)2Si0i/2-Einheiten in dem Polysiloxanharz im
Bereich von etwa 1 :0,33 bis 1 :1,2 liegt.
Die vorliegende Erfindung betrifft ein im wesentlichen wasserfreies Aerosol-Schaummittel auf der Basis
a) eines unter hohem Druck verflüssigten Treibmittels,
b) eines Polysiloxanharzes,
c) einer schäumbaren organischen Flüssigkeit und gegebenenfalls
d) eines Wirkstoffs als aktiven Bestandteil.
Bei vielen Aerosolpräparaten ist es wichtig, daß ein stabiler, »rasch brechender« im wesentlichen wasserfreier
Aerosolschaum abgegeben wird. Ein stabiler Schaum unterscheidet sich von einem instabilen Schaum
dadurch, daß er nicht leicht zusammenbricht und verschwindet, wenn er aus einem Aerosolbehälter auf
eine Oberfläche abgegeben wird. Er behält seine Beschaffenheit als Schaum während relativ langer Zeit,
wenn er ungestört gelassen wird. Ein »rasch brechender« Schaum andererseits unterscheidet sich von einem
»nicht-brechenden« oder »langsam brechenden« Schaum in bezug auf das Verhalten des Schaumes bei
Einwirkung von Scherkräften, die z. B. auftreten, wenn ein Schaum in eine Oberfläche gerieben oder darauf
verteilt wird. Ein »rasch brechender« Schaum löst sich leicht auf, wenn man ihn verteilt oder verreibt und
hinterläßt auf der Oberfläche, auf der er verteilt wurde,
ίο einen Film oder Überzug.
Aus dem oben Gesagten geht klar hervor, daß ein Schaum sowohl stabil als auch »rasch brechend sein
kann.
Bei wasserfreien Aerosolpräparaten ist Wasser für den Endzweck schädlich und muß aus einer Vielzahl von Gründen im wesentlichen aus dem Mittel entfernt werden. Beispielsweise kann Wasser mit anderen Bestandteilen des Mittels reagieren oder mit diesen auf andere Weise unverträglich sein. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Wasser aufgrund der beabsichtigten endgültigen Anwendung des Produkts kontraindiziert sein.
Bei wasserfreien Aerosolpräparaten ist Wasser für den Endzweck schädlich und muß aus einer Vielzahl von Gründen im wesentlichen aus dem Mittel entfernt werden. Beispielsweise kann Wasser mit anderen Bestandteilen des Mittels reagieren oder mit diesen auf andere Weise unverträglich sein. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Wasser aufgrund der beabsichtigten endgültigen Anwendung des Produkts kontraindiziert sein.
Es ist ebenfalls höchst wünschenswert, daß bei diesen Mitteln die gesamte Mischung, solange sie in dem
Behälter gelagert wird, als klare, homogene Zusammensetzung verbleibt, das heißt, daß sich in der Aerosoldose
keine feste Phase abscheidet. Dies hat den Vorteil, daß Anweisungen auf dem Behälter, wie »gut schütteln«
nicht notwendig sind und auch das Problem von Schaumunterschieden, wie sie bei Präparaten, die
geschüttelt werden müssen, vorkommen, entfällt.
Die Formulierung gewisser wasserfreier Aerosolschaummittel
ist bereits beschrieben worden. Paul A. Sanders beschreibt in einem Artikel »Stabilization of
Aerosol Emulsions and Foams« J. Soc. Cosmet. Chem. 21, 377-391 (27. Mai 1970) die Herstellung zweier
Arten nicht-wäßriger Aerosolschaumsystemis. Bei dem einen wird Glycol, bei dem anderen Paraffinöl
verwendet Sanders beschreibt weiter die Verwendung einer Anzahl von Polyäthylenglycoläther als grenzflächenaktive
Mittel seiner Zusammensetzungen. Er stellt jedoch fest: »In keinem Fall ist ein Schaum erhalten
worden, wenn das grenzflächenaktive Mittel in den Glycolen oder dem Paraffinöl löslich war. Die
Löschlichkeit des grenzflächenaktiven Mittels in den Glycolen oder dem Paraffinöl scheint daher einer der
Hauptfaktoren zu sein, der die Stabilität von Schäumen aus nicht-wäßrigen Systemen bestimmt« (Seite 385).
Die Schlußfolgerung aus dem Artikel ν« ι Sanders ist,
so daß notwendigerweise nur trübe wasserfreie Aerosolschaumsysteme
möglich sind, das heißt, nur Systeme, bei denen das grenzflächenaktive Mittel in dem System
unlöslich ist und folglich nur in Form von Materialteilchen vorhanden sein kann, die vorübergehend in dem
flüssigen Medium des Systems suspendiert sind.
In der USA-Patentschrift 3511 788 ist auch vorgeschlagen
worden, daß gewisse organische Flüssigkeiten, die eine besondere minimale Oberflächenspannung
aufweisen, geschäumt werden können, indem man sie
eo mit gewissen Siliconpolymeren mischt und dann die so gebildete Mischung mit chemischen Treibmitteln, durch
Einperlen von Gas in das Material oder durch mechanisches Schlagen von Gas in das Material
schäumt. Jedoch findet sich in dieser Patentschrift kein Hinweis, die organische Flüssigkeit und das Siliconpolymere
zusammen mit einem Treibmittelsystem mit hohem Dampfdruck in eine Aerosoldose aufzunehmen,
oder dieses Material aus einem Aerosolbehälter, der
dieses Treibmittelsystem mit hohem Dampfdruck enthält, als »rasch brechenden« Schaum abzugeben.
In Beispiel 4 dieser Patentschrift ist die Herstellung
eines sogenannten »one-shot-foam« beschrieben. Dabei werden Tallöl, eine poiyfunktionelle Hydroxyverbindung
(nämlich N,N,N',N'-Tetrabis-(2-hydroxypropyl)-äthylendiamin), Trichlorfluormethan und ein Diisocyanat
(beispielsweise OCHC6H4CH2C6H4NCO) gemischt.
Es wird auch die Herstellung eines Schaumes beschrieben, worin zusätzlich zu den obigen Bestandteilen
gewisse Siliconpolymere zu der Mischung gegeben werden. Es ist jedoch klar, daß dieses Beispiel keinen
»rasch brechenden« Schaum ergibt Im Gegenteil bildet es offensichtlich eine »nicht-brechende« dauerhafte
schwammähnliche Polyurethan-Struktur durch die Umsetzung der Polyhydroxyverbindung mit dem Diisocyanat,
die in der Mischung anwesend sind. Darüber hinaus ist kein Hinweis gegeben, daß dieses Mittel dazu
bestimmt ist, oder die Möglichkeit besteht, es aus einer Aerosoldose als Schaum abzugeben.
Auch die Patentansprüche befassen sich nur mit Schäumen, die neben Siliconpolymeren auch mindestens
ein Plastisol enthalten. Es wird nur ein Schaum gebildet, der offensichtlich dauerhaft ist und auf keinen Fall einen
stabilen, rasch brechenden Schaum darstellt
Die DE-OS 1945 144 beschreibt ein desodorierendes
Aerosol, das aus einem Aluminiumchlorhydroxid-Propylenglykol-Komplex,
einem Treibmittelsystem und gegebenenfalls aus einem Glättungsmittel auf Siliconbasis
besteht Mit dieser Zusammensetzung soll beispielsweise ein Zusammenkleben des Aluminiumchlorhydroxid-Komplexes
und eine Verstopfung des Ventils verhindert werden. Jedoch wird kein Aerosol-Schaummittel beschrieben,
das zur Bildung eines stabilen, rasch brechenden Schaumes führt.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein stabiles, klares, im wesentlichen wasserfreies, »rasch brechendes« Aerosolschaummittel
zu schaffen, das zur Abgabe aus einem Aerosolbehälter geeignet ist.
Diese Aufgabe wird durch ein Aerosol-Schaummittel gelöst, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß das Polysiloxanharz den hydrophoben-hydrophilen Charakter
der verwendeten Schäumbaren organischen Flüssigkeit nicht verändert So wird beispielsweise der
hydrophobe Charakter von Mineralöl durch Verwendung des Polysiloxanharzes als schaumbildendes Mittel
nicht verändert, so daß, wenn das Öl auf die Haul aufgebracht wird, es nicht leicht abgewaschen werden
kann. Dies steht im Gegensatz zu den grenzflächenaktiven Mitteln, wie sie von Sanders in der oben zitierten
Literaturstelle verwendet werden, die eine deutliche Wirkung auf den hydrophoben Charakter von Paraffinöl
ausüben.
Die Polysiloxanharze, die erfindungsgemäß brauchbar sind, gehören zu einer Klasse fester Polymerisate,
die allgemein als Mischpolymere von SiO2-Einheiten
und einer oder mehreren R'(R)2SiOu2-Einheiten, worin
R' Niedrigalkyl, H oder eir.e organische solubilisierende Gruppe und R Niedrigalkyl bedeuten, beschrieben
werden können. Wenn R oder R' eine Niedrigalkylgruppe bedeuten, kann es eine aus einer Vielzahl von
Gruppen sem. wozu Methyl, Äthyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, etc. gehören. Wenn R' eine organische
solubilisierende Gruppe ist, kann es auch jede aus einer großen Zahl solcher Gruppen sein. Dazu gehören
Carboxyl-, Ester-, Amid-, Amin-, Mercapto-, Halogenkohlenwasserstoff-, Nitril-, Nitro-, Carbonyl- und
höhere Kohlenwasserstoffgruppen.
Die oben erwähnte SiO2-Einheit ist eine tetravalente
Einheit, die graphisch als
— O —Si —O —
a) als Treibmittel 2 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Aerosolschaummittel, Fluorkohlenwasserstoffe,
Propan und/oder Dimethyläther,
b) als Polysiloxanharz 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf
das gesamte Aerosolschaummittel, eines als grenzflächenaktives Mittel wirkenden Mischpolymerisats
aus SiO2-Einheiten und einer oder mehreren
R'(R)2Si0i/2-Einheiten, worin R' einen Niedrigalkylrest,
H oder eine organische solubilisierende Gruppe und R einen Niedrigalkylrest bedeuten, und
c) als schäumbare organische Flüssigkeit 40 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Aerosolschaummittel,
Kohlenwasserstofföle, Fettsäureester, nichtölige Kohlenwasserstoff-Flüssigkeiten, genießbare
öle, Fettsäuren, Fettalkohole, aliphatische Alkohole, flüssige grenzflächenaktive Mittel, Polyalkylenglykole
und Mischungen von chlorierten Kohlenwasserstoffen und Mineralöl, Methylsalicylat, Homomenthylsalicylat
und/oder flüssige Dimethylpolysiloxane enthält,
wobei die schäumbare organische Flüssigkeit und das Polysiloxanharz in dem Treibmittel löslich sind
und so viel Polysiloxanharz in diesem Mittel anwesend ist, daß beim Austreten aus dem Behälter
ein stabiler, unter Scherwirkung rasch brechender Schaum erhalten wird.
dargestellt werden kann. Diese nimmt eine Zwischenstellung im Polymeren ein, entweder an der zentralen
Kette oder an einer Seitenkette. Die Eiheit R'(R)2SiOi/2
ist eine monovalente Einheit, die strukturmäßig wie folgt beschrieben werden kann
R
R' —Si —O —
R' —Si —O —
Als monovalente Einheit nimmt sie nur Endstellungen an der zentralen Kette oder Seitenkette des Polymeren
ein.
Die erfindungsgemäß verwendeten Harze sind bekannte Materialien. Sie können beispielsweise durch
gemeinsame Hydrolyse von (CHa)3SiX und/oder
Q(CHa)2SiX mit SiX4, worin X einen hydrolysierbaren
Rest, wie ein Halogen (Chlor, Fluor, Brom) oder einen Alkoxyrest (Methoxy, Äthoxy, Propoxy, Butoxy, etc.)
und Q einen Rest, der eine solubilisierende Gruppe enthält, bedeuten, hergestellt werden. Alternativ kann
ein Harz hergestellt werden, indem man beispielsweise (CHa)3SiCl, (CH3J3SiOC2H5 oder (CH3)3SiOSi(CH3)3 mit
einer sauren Siliciumdioxydlösung umsetzt. Ein derartiges Verfahren ist in der USA-Patentschrift 2 676 182
vollständig beschrieben, auf die zum Zwecke der Beschreibung der vorliegenden Erfindung ausdrücklich
Bezug genommen wird.
Ein besonders brauchbarer Weg zur Herstellung modifizierter Harze, die sowohl (CH3)3Si0|/2- als auch
R'(CH3)2SiOi/2-Einheiten enthalten, besteht in der
p# gemeinsamen Hydrolyse einer Mischung von )
,iff5 und H(CH3J2SiX mit S1X4 und anschließendem Kuppeln der gewünschten solubilisierenden Gruppe R' an das Mischpolymerisat, in dem man den Wasserstoff am Silicon mit der ungesättigten Gruppe einer Verbindung, die auch die gewünschte solubilis.erende Gruppe enthält, umsetzt Diese Axt vo;·. Reaktion ist dem Fachmann bekannt und ist in den Beispielen der USA-Patentschrift 35 11 788 beschrieben, auf die zum Zwecke der Beschreibung der vorliegenden Erfindung ausdrücklich Bezug genommen wird.
,iff5 und H(CH3J2SiX mit S1X4 und anschließendem Kuppeln der gewünschten solubilisierenden Gruppe R' an das Mischpolymerisat, in dem man den Wasserstoff am Silicon mit der ungesättigten Gruppe einer Verbindung, die auch die gewünschte solubilis.erende Gruppe enthält, umsetzt Diese Axt vo;·. Reaktion ist dem Fachmann bekannt und ist in den Beispielen der USA-Patentschrift 35 11 788 beschrieben, auf die zum Zwecke der Beschreibung der vorliegenden Erfindung ausdrücklich Bezug genommen wird.
Die ."esten Poiysiloxanharze, die durch die oben
beschriebenen Verfahren hergestellt werden und erfindungsgemäß brauchbar sind, sind komplexe Mischungen
von Polymeren mit variierenden Kettenlängen und Molekulargewichten. Bei jeder Reaktionscharge
wird daher eine Mischung von Polymeren hergestellt, bei der das Verhältnis der Monomeren auf besondere
Weise in Relation stehen kann, jedoch haben die Polymerisate eine Vielzahl von Kettenlängen und
Molekulargewichten. In einem typischen Fall liegt das durchschnittliche Molekulargewicht des Harzes in der
Größenordnung von etwa 5000 bis etwa 8000.
Das Verhältnis von SiO2-Einheiten zu R'(R)2SiOi/2-Einheiten,
die in den erfindungsgemäß brauchbaren Polysiloxanharzen enthalten sind, kann in weiten
Grenzen variieren. Vorzugsweise Hegt es jedoch im Bereich von etwa 1 : 0,33 bis 1 :1,2.
Beispielsweise kann das verwendete Polysiloxanharz definiert sein als ein Mischpolymerisat von SiO2-Einheiten
und Einheiten, ausgewählt unter (CH3J3SiOi^ und
R'(CH3)2SiOi/2-Einheiten. worin R' einen Rest bedeutet,
der eine solubilisierende Gruppe enthält und worin das Verhältnis von SiO2-Einheiten zu den gesamten
(CH3)3Sii/2- und R'(CH3)2Sii/rEinheiten im Bereich von
1 :0,6 bis 1 :1,2 liegt. Bei einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das feste
Siliconmischpolymerisat zusammengesetzt aus S1O2-Einheiten
und (CH3)3SiOi/2-Einheiten, wobei diese in
einem Verhältnis von 1 :0,33 stehen.
Die Menge an Polysiloxanharz, die erfindungsgemäß verwendet wird, variiert auch etwas. Jedoch wird
genügend Harz verwendet, um sicherzustellen, daß das Material, das aus dem Aerosolbehälter austritt, in Form
eines stabilen und »rasch brechenden« Schaumes, wie oben definiert, vorliegt. Gewöhnlich macht es zwischen
etwa 0,1 bis 10,0 Gew.-°/o des gesamten Aerosolmitlels aus.
Poiysiloxanharze, die für die erfiniungsgemäßen Zwecke brauchbar sind, sind in Form von 50%igen
Lösungen in organischen Lösungsmittelträgern im Handel erhältlich. Typische Beispiele solcher Trägerlösungsmittel
sind Toluol, Dimethylsiliconfluide, Xylol, Dioctylphthalat, Isopropylmyristat, Hexadecylalkohol,
Dioctylsebacat, Mineralöl (40/43 SSU). Da diese Harzlösungen in dem erfindungsgemäßen Treibmittelsystem
löslich sind, können sie verwendet werden, indem man das Siliconpolymere leicht in die schäumbare
Aerosolzusammensetzung aufnimmt
Bei der Herstellung der schäumbaren erfindungsgemäßen Aerosolmittel muß zusätzlich zu dem Treibmittelsystem
und dem Polysiloxanharz als schaumbildendem Mittel eine schäumbare Flüssigkeit vorhanden sein.
Die Arten von Flüssigkeiten, die für diesen Zweck verwendet werden können, sind ganz verschieden, und
die besondere ausgewählte Flüssigkeit ist von keiner großen kritischen Bedeutung. Die einzige Bedingung ist,
daß es eine Flüssigkeit sein muß, die in Kombination mit den Aerosoltreibmitteln und Siliconpolymerisaton
schäumbar ist Typische Beispiele organischer Flüssigkeiten, die für die erfindungsgemäSen Zwecke nützlich
sind, sind Kohlenwasserstofföle, beispielsweise, Mineralöl,
Petroleumöle, Paraffinöl, Petroleumlösungsmittel, Fettsäureester, beispielsweiss Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat,
Butylstearat Glycoldioleat, Dioctylsebacat, etc., nicht-ölige Kohienwasserstoffflüssigkeiten,
beispielsweise Humble Nr. 585 Cosmetic Liquid,
genießbare öle, beispielsweise Kokosnußöl, Erdnußöl,
Sojabohnenöl, Leinsamenöl, etc. Fettsäuren, beispielsweise Kokosfettsäure, Oleinsäure, Isostearinsäure, Laurinsäure,
eta, Fettalkohole, beispielsweise Laurylalkohol,
Oleylalkohol, Hexadecylalkohol, etc., aliphatische
Alkohole, beispielsweise 95%iger Äthylalkohol, 95%iger Isopropylalkohol, flüssige grenzflächenaktive
Mittel, beispielsweise Polyäthylen-400-Dioleat, Alkanolamide,
Polyoxyäthylenoleyläther, Sorbitanester, Phosphatester, Polyoxyäthylensorbitanester, eto, Polyalkylenglycol,
beispielsweise Reaktionsprodukte von Butylalkohol und Propylenoxyd, Butylalkohol und Propylenoxyd
und Äthylenoxyd (5O°/o/5O%), und Butylaikohol
und 25% Propylenoxyd und 75% Äthylenoxyd, Mischungen von organischen Flüssigkeiten, beispielsweise
chlorierte Kohlenwasserstoffe und Mineralöl, Methylsalicylat,
Homomenthylsalicylat, etc., flüssige Dimethylpolysiloxane.
Die Menge an schäumbaren Flüssigkeiten, die in den schäumbaren erfindungsgemäßen Mitteln enthalten ist,
kann auch etwas variieren. Gewöhnlich beträgt sie üblicherweise zwischen 40,0 bis 95 Gew.-% des
gesamten Aerosolmittels.
Die dritte notwendige Komponente des erfindungsgemäßen schäumbaren Aerosolmittels ist natürlich das
Treibmittelsystem. Dies kann ein einzelnes Treibmittel oder eine Kombination von Treibmitteln sein. Um die
Herstellung eines richtigen Schaumes sicherzustellen ist es wünschenswert, die sogenannten »Hochdruck«-
Treibmittel zu verwenden, das heißt ein Treibmittel, das bei gewöhnlichen Temperaturen einen relativ hohen
Dampfdruck hat. Die gewählten Treibmittel können als Fluorkohlenstoff-Treibmittel und verflüssigte Erdgase
bezeichnet werden. Sie haben bei 21,i°C einen Dampfdruck von nicht weniger als 4,22 kg/cm2. Dies
sind folgende:
Fluorkohlenwasserstofftreibmittel:
Chlordifluormethan (CHClF2),
Dampfdruck8,54 kg/cm2bei 21,1"C,
Chlorpentafluoräthan (CClF2CF3),
Chlorpentafluoräthan (CClF2CF3),
Dampfdruck 7,24 kg/cm2bei 21,1°C,
Dichlordif luormethan (CCI2F2)
Dampfdruck 4,93 cm2bei21,rc,
Difluoräthan(CH2CHF2)
Dampfdruck 4,43 kg/cm2 bei 21,1 ° C,
Dampfdruck 4,43 kg/cm2 bei 21,1 ° C,
Verflüssigte Erdgase:
Propan, C3He,
Dampfdruck7,75 kg/cm2bei21,l°C,
Dimethyläther, (CHj)2O,
Dampfdruck4,43 kg/cm2bei21,l°C.
Dampfdruck4,43 kg/cm2bei21,l°C.
Die obengenannten Treibmittel können natürlich mit Treibmitteln mit niedrigerem Druck vermischt werden,
so daß sich verschiedene Dampfdrucke ergeben. Dies nat sich als unnötig herausgestellt, da der schäumbare
flüssige Teil des Mittels den Dampfdruck herabsetzt, so daß meist jeder gewünschte Dampfdruck möglich ist.
Einige dieser Treibmittel mit niedrigerem Dampfdruck
sind: Dichlormonofluorniethan, Dichlortetrafluoräthitn,
Trichlormonofluormethan, Vinylchlorid, Methylenchlorid, Isobutan, η-Butan, etc.
Die Menge an Treibmittel, die in dem schäumbaren Aerosoltreibmittel enthalten ist, schwankt auch etwas.
Im allgemeinen jedoch macht sie zwischen etwa. 2,0 bis 60,0 Gew.-% des gesamten AerosolrriUtels aus.
Das grundlegende Aerosolschäurnirnittel der vorliegenden
Erfindung kann als Träger für jedes beliebige aus einer Vielzahl von aktiven Materialien oder
Kombinationen davon verwendet werden. Wenn jedoch die schäumbare Flüssigkeit selbst das aktive Material ist,
braucht kein zusätzliches Mittel mehr zugesetzt zu werden. Die bei der Beschreibung der vorliegenden
Erfindung verwendete Bezeichnung aktives Material ist in ihrem weitesten Sinne zur Bezeichnung eines
Materials gebraucht, das zu dem Mittel gegeben wird, um einen gewissen Endzweck zu erreichen. Jedes
beliebige aus einer großen Zahl von aktiven Materialien kann in diesem Zusammenhang verwendet werden.
Dazu gehören: Methylsalicylat Hexachlorophen, Zinkoxyd, Benzocain, Eukalyptusöl, Karripher, Antiperspirantien,
Homomenthylsalicylat, Antibiotika, Enzyme, etc.
Die Menge an aktiven Bestandteilen (das heißt eines einzelnen Bestandteils oder einer Mischung von
Bestandteilen), die in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten ist, kann in weiten Grenzern variieren,
abhängig von den besonderen gewählten Bestandteilen oder der beabsichtigten endgültigen Verwendung des
Produkts. Im allgemeinen jedoch macht sie zwischen etwa 0,1 bis 30,0 Gew.-% des Gesamtgewichts des
Aerosolmittels aus.
Zusätzlich zu den obenerwähnten aktiven Bestandteilen kann in die erfindungsgemäßen Mittel eine Vielzahl
von Hilfsmitteln oder Kombinationen davon aufgenommen werden, die üblicherweise zu Aerosclmitteln oder
Toilettenartikeln, Kosmetika, Pharmazeutika, etc. gegeben
werden. Beispielsweise können genannt werden Weichmacher, Schmiermittel, Feuchthaltemittel,
Schleifmittel Parfüms, etc.
Wie oben bereits angegeben, wird in einigen Fällen kein separater aktiver Bestandteil ;:u dem Mittel
gegeben und die schäumbare Flüssigkeit erfüllt diesen Zweck. Als Beispiele für schäumbare Flüssigkeiten, die
diese doppelte Funktion haben, können folgende erwähnt werden: Mineralöl, Isopropylmyristat grenzflächenaktive
Mittel, Fettalkohole, etc.
Die vorliegende Erfindung ist brauchbar zur Herstellung einer großen Vielzahl von Produkten. Beispielsweise
können folgende erwähnt werden: Duschbad- oder Badeölschäume^ rektale Reinigungsschäume, rektale
medizinische Schäüfnc, Babyöischäume, Sonnenschutzschäume,
Rasiercremeschäume zur Anwendung ohne Pinsel, Haartrockenshampooschäume, Handcremeschäume,
Make-up-Entfernerschäume, vaginale Deodorant-Schaumreiniger, analgetische Schaum-Einreibmittel,
Haarpflegeschäume und Antiperspirantien.
Die erfindungsgemäßen Aerosolmittel werden auf sehr einfache Weise hergestellt Alle Bestandteile mit
Ausnahme der Treibmittel werden gemischt, bis das. Mittel einheitlich ist um ein Konzentrat zu bilden. Das
Konzentrat (gewöhnlich in einer Menge von 40 bis 98 Gew.-°/o des fertigen Aerosolmittels) wird in eine
Aerosoldose gebracht Dann wird ein Ventil auf die Dose gesetzt und die Dose wird gebördelt Dann wird
durch Füllen unter Druck das Treibmittel (ZO bis 60 Gew.-°/o des endgültigen Mittels) zugegeben.
Die nachstehenden Beispiele sollen die Erfindung weiter veranschaulichen, sie jedoch in keiner Weise
beschränken.
Die folgenden zur Beschreibung der vorliegenden Erfindung in den Beispielen oder sonst verwendeten
Bezeichnungen haben folgende Bedeutungen:
(1) Silicone 809: 5O°/oige Lösung eines Harzes in Isopropylmyristat, das SiO2-Einheiten und
(CH3)3Si0i/2-Einheiten enthält, wobei das Verhältnis
von SiO2-Einheiten zu (GH3)3SiOi/2-Einheiten
1 :0,33 (oder 0,75 zu 0,25) beträgt, mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 5000 bis
8000, Hydroxygehalt 3 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Harzes und einer Viskosität
(einer 50%igen Xylol-Lösung) von 4 bis 8 centistoke bei 25° C.
(2) Silicone 810:50%ige Lösung eines Harzes, wie unter »Silicone 809« beschrieben in Hexadecylalkohol.
(3) Silicone 4251: 50%ige Lösung eines Harzes, wie unter »Silicone 809« beschrieben in Dioctylphthalat.
(4) Cosmetic Base: Dies ist ein praktisch geruchloses, farbloses, stabiles Isoparaffin niedriger Viskosität
mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen, abgeleitet von speziell ausgewählten Ausgangsmaterialien. Es hat
ein spezifisches Gewicht 20/200C von 0,788, einen
Brechungsindex von 1,4386, Destillationsbereich 215bis225°C.
(5) Silicone XR6-3701 und XR8-3076 sind 50%ige Lösungen von Polysiloxanharzen in Xylol, wobei
das Polysiloxanharz ein Mischpolymerisat von SiO2-Einheiten und Einheiten, ausgewählt unter
(CHjJaSiO;« und QiCHj^SiOi.^-Einheiten, worin
Q einen Rest bedeutet, der eine solubilisierende Gruppe enthält, darstellt, und worin das Verhältnis
von SiO2-Einheiten zu den gesamten (CHs)3Si und
Q(CH3)2Si-Einheiten im Bereich von 1 :0,6 bis
1 :1,2 liegt
(6) Polyäthylenglykol (400) Dioleat ist ein Polyäthylenglykolester
(Molekulargewicht 400) mit 2 Mol Oleinsäure.
SSU = Saybolt Sekunden (Saybolt Seconds Universal).
Mit Mineralöl werden Mischungen von Paraffin- und Naphthalin-Kohlenwasserstoffen mit 18 bis 36 Kohlenstoffatomen
bezeichnet Die SSU-(Saybolt Sekunden)-Angaben gegen die Viskosität wieder.
Babyölschaum:
Mineralöl 55/65 SSU
Weißes Mineralöl 40/43 SSU
Silicone 809
Dichlordifluormethan
Weißes Mineralöl 40/43 SSU
Silicone 809
Dichlordifluormethan
Prozent
59,168
20,833
3,333
16,666
100,000 | |
Beispiel 2 | |
»Desitin«-Babyschaum: | Prozent |
Mineralöl 55/65 SSU | 50,836 |
Mineralöl 40/43 SSU | 20,833 |
hydriertes Castoröl | 4,166 |
65 Zinkoxyd | 4,166 |
Silicone 809 | 3333 |
Dichlordifluormethan | 16,666 |
100,000
230 234/54
Beispiel 3 Duschbad- und Badeölschaum:
Mineralöl 40/43 SSU
Mischung aus ca. 40% Isopropylmyristat und 60% Isopropylpalmitat
Parfüm
Chinazarin grün
(0,2% in Benzylbenzoat)
Chinazarin gelb
(0,4% in Benzylbenzoat)
Silicone 809
Alkohol (wasserfrei)
Dichlordifluormethan
Beispiel 5
Medizinischer Rektal-Schaum:
Mineralöl 40/43 SSU
Mischung aus ca. 40% Isopropylmyristat und 60% Isopropylpalmitat Benzocain
Eukalyptusöl
Kampher
Silicone 809
Dichlordifluormethan
Beispiel 6
Make-Up-Entfernungsschaum:
Beispiel 7 Deodorierender Vaginal-Schaumreiniger:
Mischung aus ca. 40% Isopropylmyristatund
60% Isopropylpalmitat Mineralöl 40/43 SSU
Silicone 809
Hexachlorophen
Parfüm
Dichlordifluormethan
Prozent 32,00
33,15 2,00
0,45
0,15
3,25
13,00
16,00
100,00 | |
Beispiel 4 | |
Rektaler Reinigungsschaum: | |
Prozent | |
Mineralöl 40/43 SSU | 46,66 |
Mischung aus ca. 40% Isopropyl- | |
myristat und 60% Isopropylpalmitat | 33,25 |
Parfüm | 0,10 |
Silicone 809 | 3,33 |
Dichlordifluormethan | 16,66 |
100,00
Prozent 45,44
Prozent | |
Mineralöl 55/65 SSU | 41,505 |
Cosmetic Base | 40,830 |
Silicone 4251 | 0,833 |
Parfüm | 0,166 |
Dichlordifluormethan | 16^666 |
100,000
Prozent
Beispiel 8
Analgetisches Schaum-Einreibemittel:
Analgetisches Schaum-Einreibemittel:
Mineralöl 55/65 SSU
Methylsalicylat
Silicone 809
Dichlordifluormethan
Methylsalicylat
Silicone 809
Dichlordifluormethan
Shampoo-Schaum:
Diäthanolamindodecylbenzolsulfonat
Silicone 4251
Silicone 4251
Trichlormonofluormethan
Dichlordifluormethan
Dichlordifluormethan
Prozent
69,11
12,19
2,44
16,26
100,00
Prozent
47,00
3,00
40,00
10,00
100,00
»Unsichtbarer Handschuhw-Handschutzschaum:
Prozent
Oleylglycerinphosphat 4,55
Silicone XR6-3701 4,55
Isopropylmyristat 72,72
Dichlordifluormethan 18,18
100,00
Beispiel 11
Handpflege-Schaum:
Handpflege-Schaum:
fraktioniertes Triglycerid von Kokosnußöl,
Jodwert maximal 2, Säurezahl 0,1,
Verseifungszahl 340 bis 360
SiIi one XR6-3701
Verseifungszahl 340 bis 360
SiIi one XR6-3701
Polyäthylenglycol (400) Dioleat
Alkohol (wasserfrei)
Dichlordifluormethan
Alkohol (wasserfrei)
Dichlordifluormethan
Prozent
26,08
4,35
4,35
52,18
13,04
100,00
Haarpflegeschaum:
Butoxy-polyoxy-propylenglykol
Alkohol (wasserfrei)
Silicone XR8-3076
Dichlordifluormethan
Alkohol (wasserfrei)
Silicone XR8-3076
Dichlordifluormethan
Sonnenschutz-Schaum:
Butoxy-poiyoxy-propyicngiyköl
il
il
Prozent
15,73
62,90
4,71
16,66
100,00
Prozent
Homomenthylsalicylat | 3,93 |
Alkohol (wasserfrei) | 58,96 |
Silicone XR8-3076 | 4,72 |
Dichlordifluormethan | 16,66 |
100,00 | |
Beispiel 14 | |
perspirant-Schaum: | |
Prozent | |
Aluminiumhydrochlorid | 7,00 |
Bentonit | 3,00 |
Isopropylmyristat | 72,00 |
Silicone 809 | 3,00 |
Dichlordifluormethan | 15,00 |
100,00 |
11 12
Beispiel 15 Beispiel 16
Antiperspirant-Schaum: Antiperspirant-Schaurn:
Prozent Prozent
AICI3-6H2O 5,00 -, AICI3-6H2O 3,00
Aluminiumphenolsulfonat 5,00 Äthylalkohol (wasserfrei) 15,00
Äthylalkohol (wasserfrei) 74,00 n-Propylalkohol 66,00
Silicone 809 1,00 Silicone 809 1,00
Dichlordifluormethan 15,00 Dichlordifluormethan 15,00
100,00 in 100,00
Claims (1)
1. Im wesentlichen wasserfreies Aerosol-Schaummittel auf der Basis
a) eines unter hohem Druck verflüssigten Treibmittels,
b) eines Polysiloxanharzes,
c) einer schäumbaren organischen Flüssigkeit und gegebenenfalls
d) eines Wirkstoffs als aktiven Bestandteil, dadurch gekennzeichnet, daß es
a) als Treibmittel 2 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Aerosolschaummittel, Fluorkohlenwasserstoffe,
Propan und/oder Dimethyläther,
b) als Polysiloxanharz 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen
auf das gesamte Aerosolschaummittel, eines als grenzflächenaktives Mittel wirkenden Mischpolymerisats
aus SiO2-Einheiten und einer oder mehreren R'(R)2SiOi/2-Einheiten, worin R'
einen Niedrigalkylrest, H oder eine organische solubilisierende Gruppe und R einen Niedrigalkylrest
bedeuten, und
c) als schäumbare organische Flüssigkeit 40 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Aerosolschaummittel,
Kohlenwasserstofföle, Fettsäureester, nicht-ölige Kohlenwasserstoff-Flüssigkeiten,
genießbare öle, Fettsäuren, Fettalkohole, aliphatische Alkohole, flüssige grenzflächenaktive
Mittel, Polyalkylenglycole und Mischungen von chlorierten Kohlenwasserstoffen und
Mineralöl, Methylsalicylat, Homomenthylsalicylat
und/oder flüssige Dimethylpolysiloxane enthält,
wobei die schäumbare organische Flüssigkeit und das Polysiloxanharz in dem Treibmittel
löslich sind und so viel Polysiloxanharz in diesem Mittel anwesend ist, daß beim Austreten
aus dem Behälter ein stabiler, unter Scherwirkung rasch brechender Schaum erhalten wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US16186971A | 1971-07-12 | 1971-07-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2234316A1 DE2234316A1 (de) | 1973-01-25 |
DE2234316C2 true DE2234316C2 (de) | 1982-08-26 |
Family
ID=22583117
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2234316A Expired DE2234316C2 (de) | 1971-07-12 | 1972-07-12 | Aerosol-Schaummittel |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3770648A (de) |
BR (1) | BR7204564D0 (de) |
CA (1) | CA984257A (de) |
DE (1) | DE2234316C2 (de) |
FR (1) | FR2157784B1 (de) |
GB (1) | GB1376649A (de) |
IT (1) | IT1048985B (de) |
PH (1) | PH10854A (de) |
SE (1) | SE393395B (de) |
ZA (1) | ZA724689B (de) |
Families Citing this family (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL52045A (en) * | 1976-08-25 | 1979-12-30 | Mundipharma Ag | Sprayable germicidal foam compositions |
US4152416A (en) * | 1976-09-17 | 1979-05-01 | Marra Dorothea C | Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness |
US4241048A (en) * | 1979-05-01 | 1980-12-23 | Bristol-Myers Company | Suspension composition of benzocaine |
US4404112A (en) * | 1979-10-15 | 1983-09-13 | Petrolite Corporation | Hydrocarbon foams as well stimulants |
JPS59225111A (ja) * | 1983-06-07 | 1984-12-18 | Kao Corp | 肛門周辺部の清浄・清拭剤組成物 |
US4574052A (en) * | 1984-05-31 | 1986-03-04 | Richardson-Vicks Inc. | Crackling aerosol foam |
AU5549486A (en) * | 1985-03-18 | 1986-10-13 | Product Resources International, Inc. | Exothermic stable foam compositions |
US4889709A (en) * | 1985-03-18 | 1989-12-26 | Product Resources International, Inc. | Aerosol foam with adsorbate and container containing same |
US4752465A (en) * | 1985-09-20 | 1988-06-21 | Product Resources International, Inc. | Aerosol foam |
US4935224A (en) * | 1988-05-26 | 1990-06-19 | The Mennen Company | Aerosol antiperspirant composition, including substantivity fluid, capable of being dispensed at reduced spray rate, and packaged aerosol antiperspirant |
NO178843C (no) * | 1988-07-11 | 1996-06-19 | Sspl Sa Safe Sex Prod Licens | Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasöytisk preparat for å forhindre seksuelt overförbare sykdommer |
US5322683A (en) * | 1989-05-01 | 1994-06-21 | Leonard Mackles | Anhydrous aerosol foam |
SE9000485D0 (sv) * | 1990-02-09 | 1990-02-09 | Pharmacia Ab | Foamable composition for pharmaceutical use, use thereof and method of treatment |
FR2668927B1 (fr) * | 1990-11-09 | 1993-01-08 | Oreal | Composition cosmetique anhydre sous forme aerosol pour la formation d'une mousse. |
US5167950A (en) * | 1991-03-28 | 1992-12-01 | S. C. Johnson & Son | High alcohol content aerosol antimicrobial mousse |
US6623744B2 (en) | 1995-06-22 | 2003-09-23 | 3M Innovative Properties Company | Stable hydroalcoholic compositions |
EP0833605A1 (de) * | 1995-06-22 | 1998-04-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Stablie alkoholisch-wässrige zusammensetzung |
US6582711B1 (en) * | 1997-01-09 | 2003-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Hydroalcoholic compositions thickened using polymers |
JP4236365B2 (ja) * | 2000-04-19 | 2009-03-11 | 花王株式会社 | 頭髪処理方法 |
CA2408112A1 (en) * | 2000-05-08 | 2001-11-15 | Pfizer Products Inc. | Skin protectant spray compositions |
US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
WO2003026596A1 (en) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions containing solid particulates and a silicone resin copolymer fluid |
ATE420619T1 (de) * | 2001-10-26 | 2009-01-15 | Taiyo Kagaku Kk | Ölige schäumbare aerosolzusammensetzung |
IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
NZ540166A (en) | 2002-10-25 | 2007-06-29 | Foamix Ltd | Cosmetic and pharmaceutical foam |
US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
US9668972B2 (en) * | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
US8119109B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
AU2004275900B2 (en) | 2003-09-29 | 2010-04-29 | Deb Ip Limited | High alcohol content gel-like and foaming compositions |
US20050186260A1 (en) * | 2004-02-19 | 2005-08-25 | Narini Philip P. | Medicated gel foam and method of use |
US8211449B2 (en) * | 2004-06-24 | 2012-07-03 | Dpt Laboratories, Ltd. | Pharmaceutically elegant, topical anhydrous aerosol foam |
DE102004062775A1 (de) * | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Stockhausen Gmbh | Alkoholischer Pumpschaum |
PL1858323T3 (pl) | 2005-03-07 | 2018-02-28 | Deb Ip Limited | Kompozycje spieniające się o wysokiej zawartości alkoholu, z środkami powierzchniowo czynnymi na bazie silikonu |
AU2006298442A1 (en) | 2005-05-09 | 2007-04-12 | Foamix Ltd. | Saccharide foamable compositions |
US7651990B2 (en) | 2005-06-13 | 2010-01-26 | 3M Innovative Properties Company | Foamable alcohol compositions comprising alcohol and a silicone surfactant, systems and methods of use |
EP2392645A1 (de) * | 2005-10-14 | 2011-12-07 | MUSC Foundation For Research Development | Targeting von PAX2 zur Induktion der DEFB1-vermittelten Tumorimmunität und Krebstherapie |
US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
FR2915891B1 (fr) * | 2007-05-10 | 2012-05-11 | Oreal | Composition sous forme de mousse comprenant un polymere silicone |
FR2915892B1 (fr) * | 2007-05-10 | 2009-07-03 | Oreal | Composition sous forme de mousse comprenant un structurant polymerique |
FR2915893B1 (fr) * | 2007-05-10 | 2012-05-11 | Oreal | Composition cosmetique sous forme de mousse sans cire |
GB0712767D0 (en) * | 2007-07-02 | 2007-08-08 | Dow Corning | Foamable compositions |
US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US9439857B2 (en) | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
WO2010041141A2 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
WO2009090495A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations |
AU2009205314A1 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
US20120087872A1 (en) | 2009-04-28 | 2012-04-12 | Foamix Ltd. | Foamable Vehicles and Pharmaceutical Compositions Comprising Aprotic Polar Solvents and Uses Thereof |
WO2011013009A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
WO2011013008A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
EP2482788B1 (de) | 2009-10-02 | 2022-12-14 | Journey Medical Corporation | Topische tetracyclinzusammensetzungen |
US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
US8466335B2 (en) | 2010-04-26 | 2013-06-18 | The Procter & Gamble Company | Personal care product |
US8685309B2 (en) | 2010-04-26 | 2014-04-01 | The Procter & Gamble Company | Method for making a personal care product |
JP6626450B2 (ja) | 2014-02-14 | 2019-12-25 | ミッション・ファーマカル・カンパニー | 酸化亜鉛及びフルオロオレフィン噴射剤を含むスプレー可能な組成物 |
WO2015123238A1 (en) | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Mission Pharmacal Company | Stabilized, sprayable emulsion containing active agent particles |
JP6674896B2 (ja) | 2014-02-14 | 2020-04-01 | ミッション・ファーマカル・カンパニー | スプレー噴射装置 |
DE102015209752A1 (de) * | 2015-05-28 | 2016-12-01 | Beiersdorf Ag | Sprühfähige hochviskose kosmetische Zubereitung |
MX2017011630A (es) | 2016-09-08 | 2018-09-25 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne. |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB764862A (en) * | 1953-02-16 | 1957-01-02 | Midland Silicones Ltd | An article for dispensing organosilicon compounds |
NL291778A (de) * | 1962-04-27 | |||
US3511788A (en) * | 1965-02-03 | 1970-05-12 | Dow Corning | Foams,compositions,method for making foams and foam covered substrate ii |
US3395214A (en) * | 1964-01-09 | 1968-07-30 | Scholl Mfg Co Inc | Antiperspirant composition providing a readily collapsible sprayable foam |
GB1161484A (en) * | 1965-08-20 | 1969-08-13 | Mediline Ag | Toilet Preparation |
IT998015B (it) * | 1968-09-06 | 1976-01-20 | Cpc International Inc | Aerosol anti traspirante |
-
1971
- 1971-07-12 US US00161869A patent/US3770648A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-01-25 CA CA133,133A patent/CA984257A/en not_active Expired
- 1972-06-08 SE SE7207578A patent/SE393395B/xx unknown
- 1972-07-05 PH PH13686A patent/PH10854A/en unknown
- 1972-07-06 IT IT7251372A patent/IT1048985B/it active
- 1972-07-07 GB GB3189372A patent/GB1376649A/en not_active Expired
- 1972-07-07 ZA ZA724689A patent/ZA724689B/xx unknown
- 1972-07-10 BR BR4564/72A patent/BR7204564D0/pt unknown
- 1972-07-11 FR FR7225114A patent/FR2157784B1/fr not_active Expired
- 1972-07-12 DE DE2234316A patent/DE2234316C2/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA724689B (en) | 1973-03-28 |
AU4236972A (en) | 1973-11-22 |
FR2157784A1 (de) | 1973-06-08 |
IT1048985B (it) | 1980-12-20 |
BR7204564D0 (pt) | 1973-05-15 |
GB1376649A (en) | 1974-12-11 |
CA984257A (en) | 1976-02-24 |
FR2157784B1 (de) | 1976-09-17 |
PH10854A (en) | 1977-09-13 |
US3770648A (en) | 1973-11-06 |
SE393395B (sv) | 1977-05-09 |
DE2234316A1 (de) | 1973-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2234316C2 (de) | Aerosol-Schaummittel | |
DE69922262T2 (de) | Schäumende kosmetische zusammensetzungen | |
US3923970A (en) | Stable aerosol shaving foams containing mineral oil | |
US3330730A (en) | Pressurized emulsion quick breaking foam compositions | |
US5288493A (en) | Skin care compositions with improved rub-off resistance | |
US3751563A (en) | Sunscreens preparations | |
DE1667237A1 (de) | Unter Druck stehendes Praeparat und dessen Herstellung | |
WO2009138306A1 (de) | Verwendung organomodifizierter siloxanblockcopolymere zur herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer zusammensetzungen | |
EP1432384A2 (de) | Selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare kosmetische oder dermatologische zubereiteungen mit einem gehalt an wachsen bzw. bei raumtemperatur festen und/oder halbfesten lipiden | |
DE202005015506U1 (de) | Schweißhemmendes Aerosol-Produkt | |
US7405242B2 (en) | Aerosol delivery systems | |
DE2413122A1 (de) | Verbessertes nachschaeumendes gel | |
KR101976102B1 (ko) | 안정성이 우수한 고내상 실리콘중수(w/s) 제형의 화장료 조성물 | |
KR20150116655A (ko) | 난용성 기능성 성분을 안정화한 화장료 조성물 | |
DE3702178C2 (de) | Nicht-ionische Polyglycerinäther und diese Verbindungen enthaltende Mittel | |
DE2932301C2 (de) | ||
DE60109850T2 (de) | Wasser-in-Öl-in-polarem nichtwässrigem Lösungsmittel multiple Emulsionen | |
US3330731A (en) | Water-oil emulsion of copolymer of an olefinically-unsaturated carboxylic acid and polyalkenyl polyether of a polyhydric alcohol, and polyoxyalkylene ester of coconut fatty acids | |
DE2537374A1 (de) | Haarpflegemittel und dessen verwendung | |
DE1960990C3 (de) | Rasierhilfsmittel zur Vorberei tung der Elektrorasur | |
US4474912A (en) | Stable water-in-oil emulsions containing polyoxyalkylene block copolymers | |
EP0864317A1 (de) | Schutz-Schaumstoffe auf Basis von Perfluoropolyethern | |
DE2216020A1 (de) | Kosmetikum mit Reinigungs- und tonischer Wirkung | |
JP2007297300A (ja) | 整髪用乳化組成物 | |
CN114795980A (zh) | 一种双连续相卸妆液及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
D2 | Grant after examination | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |