DE2161908A1 - Glasfaserverstaerkte terephthalsaeurehaltige polyamidformmassen - Google Patents
Glasfaserverstaerkte terephthalsaeurehaltige polyamidformmassenInfo
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Description
"Glasfaserverstärkte terephthalsäurehaltige Polyamidforinmassen" i
Die Herstellung amorpher Polyamide aus Terephthalsäure und Ge- '
mischen aus 2,2,4- und 2,4»4-Trimethylhexamethylendiamin ist
aus der amerikanischen Patentschrift 3 150 117 "bekannt.
Auch ist es aus der^ "belgischen Patentschrift 756 343 "bekannt,
anstelle der Terephthalsäure deren Dimethylester einzusetzen. Formteile,, auch..relativ dickwandige,'aus diesen Polyamiden sind
transparent, sie sind formsteif und zeigen eine hohe Zugfestigkeit. In den vergangenen Jahren haben diese amorphen Polyamide eine
industrielle Bedeutung erlängt. Aufgrund ihrer hohen Festigkeit,
Temperaturbeständigkeit und Transparenz, ihres hohen Widerstandes
gegen chemische Einflüsse sowie ihrer günstigen Verarbeitungseigensehaften,
bieten sich diese Polykondensate an, sie als faserverstärkte thermoplastische Werkstoffe zu verwenden.
309826/0450 · .."'."
Es ist :"bekannt, daß man die mechanischen Eigenschaften von
thermoplastischen Kunststoffen durch· Zusatz von Glasfasern-erheblich
verbessern kann. Insbesondere die Zügfestigkeit, die
! Biegefestigkeit sowie die Wärmestandfestigkeit der Kunststoffe
werden "bedeutend erhöht.
■ Derartige glasfaserverstärkte thermoplastische Kunststoffe eignen
sich daher "besonders zum Herstellen technischer !Formteile
ι mit hoher Dimensionsstabilität bei Temperatur- und Feuchtig-&
. keitsbeanspruchung. ~
Zur Herstellung solcher glasfaserverstärkter thermoplastischer .
Werkstoffe sind verschiedene Verfahren bekannt. So können bei—
; spielsweise Glasseidenstränge, sogenannte Rovings, ggf. nach :;.
: einer Vorbehandlung mit einem Schlichtemittel, wie Polyvinyl-
■ acetat oder Organosiliciumverbindungen, gemäß der belgischen
Patentschrift 619 768,mit einem thermoplastischen Kunststoff in
der Wärme ummantelt werden. Ala Rovings werden Glasseidenstränge bezeichnet, welche aus einigen Spinnfasern bestehen,-
die sich ihrerseits aus etwa 200 bis 300 Elementarfasern von
einigen U- Durchmesser zusammensetzen. "
■ ITach einem anderen bekannten Verfahren werden kurze G-lasfasern
j mit Kunststoffgranulat gemischt und das Gemisch·in einem üb-* ' -
\ liehen Extruder aufgeschmolzen (britische Patentschrift1 '618 Ö94X
! Gemäß der DAS 1 454 789 kann man auch in der Weise verfahren,
daß man die Glasfaser der im Extruder gebildeten Schmelze d«^, .-r
Thermoplasten zuführt. Dieses Verfahren bietet Vorteile.bei Exr.vi
L - . 303828/0450 ·" __ __:.
BAD
I trudern, "bei denen die Möglichkeit "besteht, an einer Stelle der
: Schnecke, an welcher die Kunststoffschmelze nicht unter Druck
. steht, durch eine geeignete Öffnung, beispielsweise durch einen
. der üblichen Entgasungsstutzen, das Gasfasermaterial in die
; Schmelze einzutragen. Vorteilhaft können auf diese Weise aus ■ :
! thermoplastischen Werkstoffen mit niedriger Schmelzviskosität,' ; '
; wie z.B. kristalline Polyamide aus Adipinsäure und Hexamethy- ;
, lendiamin oder aus t-Aminocapronsäure, sowie Polycarbonate,
! glasfaserhaltige Granulate hergestellt werden, welche ohne ;
ι Schwierigkeiten auf Spritzgußmaschinen zu Formkörpern mit gleich-
! mäßigen Festigkeitseigenschaften verarbeitet werden können.
' Amorphe Polyamide aus Terephthalsäure und 2,2,4-Trimethylhexa^
metnylendiamin oder 2,4,4-Trimethylhexamethylendiamin bzw.
. aus Gemischen der Diaminkomponenten gemäß der US-Patentschrift
3 150 117, welche im Yiskositätszahlenbereich von 92 bis 116
(die Messung der Viskositätszahlen erfolgte gemäß DIN 53 72?
in einer 0,5 gew.^-igen Lösung in m-Kresol bei 250G) bei Tem-
- peraturen von 250 bis 32O0C verarbeitet werden können, zeigen
bei der Einarbeitung von Glasfasern allerdings erhebliche Schwierigkeiten.
So' wurde festgestellt, daß nach den genannten. Verfahren Granulate-mit nur 20 $>
Glasfasergehalt nicht mehr einwandfrei tierge
303826/0450 ·
i stellt werden können, d.h., die aus dem Extruder ausgetragenen
! Stränge reißen "bereits nach Austritt aus der Lochdüse a"b, so
daß eine ejun.wa.nafreie Granulatfertigung nicht möglich ist. Ein
ΐ auf diese Weise hergestelltes Granulat zeigt.äußerst schlechte
j Verarbeitungseigensehaften.und daraus gefertigte ITormprüfstäbe
; zeigen keine verbesserten Eigenschaften,sondern vielmehr eine
j Reduzierung wesentlicher Eigenscnaftsmerkmale, wie aus !Tabelle
; 1 zu ersehen ist. :
'- Es wurde versucht, diese Schwierigkeiten dadurch zu beheben, ;
: daß man Granulate oder Pulver eines amorphen Polyamides aus Te-
j rephthalsäure und dem vorgenannten Piamingemisch des Yiskosi-
: tätszahlenbereichs von 92 bis 116 mit einem linear aliphati-
i .
j sehen kristallinen Polyamid, wie z.B. einem Polyamid aus Adi-
I pinsäure und Hexamethylendiamin, aus Aminoundeeansäure, aus
! Aminocaprolactam, aus Sebazinsäure und Hexamethylendiamin, aus
■ Laurinlactam ,innig vermischt und dieses Gemenge mittels Doppel-
^ ! Schneckenextrudernunter Zuführung von Glasfasern zu glasfaser-
' haltigen Granulaten verarbeitet. Gemäß dieser Yerfahrensweise
lassen sich Granulate mit 35 'f° Glasfasergehalt ohne weiteres
herstellen.- Besonders günstige Herstellungsbedingungen wurden
. bei der "Verxiendung von Poly- £■ -Caprolactam beobachtet, wobei der
Gewichtsanteil dieses Polyamides vorzugsweise im Bereich von
; 20 bis 4° Gew.-^ bezogen auf den Gesamtfeststoffgehalt lag.
, Ein auf diese Weise hergestelltes glasfaserhaltiges Granulat
I kann auf Spritzgußmaschinen verarbeitet werden. Formprüfkörper,
I . . ■ . 30'9'326/04SG · ·; . .
die aus diesem Granulat auf einer Kolbenspritzgußmaschine
(EL VII) gefertigt wurden, zeigen.recht erhebliche Eogenschaftsverbesserungen
hinsichtlich der mechanischen Eigengchaften.
. Völlig unbefriedigend sind allerdings die Wärmeforiobeständigkeit
nach Martens pnd die Nachschwindung,bei Temperaturen oberhalb
: 10O0O (Tabelle 2).
t ' ■
_
Der Erfindung liegt also die Aufgabe zugrunde, eine glasfaser-'
verstärkte Formmasse mit mindestens 35 Gew.jS Glasfasergehalt aus
einem amorphen Polyamid, das Terephthalsäurereste und 2,2,4- : und/oder 2,4»4-Trimethylhexamethylendiaminreste enthält zu erstellen,
welche störungsfrei auf den üblichen Extrudern zu Granulaten gefertigt werden kann und die zu Formkörpern mit hoher
Dimensionsstabilität und erhöhter Wärmeformbeständigkeit (nach ; Martens) auf Kolben- und Schneckenspritzgußmaschinen verarbeitet
werden können.
. Die Erfindung löst die gestellte Aufgabe.
Gegenstand der Erfindung ist nämlich ein Verfahren zur Herstellung
von thermoplastisch verarbeitbaren glasfaserhaltigen Tere-
: phthalsäure-Polyamiden, Welches dadurch gekennzeichnet ist, daß
man zur Herstellung der glasfaserhaltigen Granulate das Polyamid
. aus dem Dimethylester der Terephthalsäure und Gemischen aus ■ 2,2,4- und 2,4,4-Trimethylhexamthylendiamin im Viskositätszahlenbereich
von 116 bis 150, vorzugsweise 120 bis 142, zusammen mit
der Glasfaser mittels eines Extruders kompoundiert und in Form'
j von Strängen auspreßt und anschließend: z\x Granulat zerkleinert.
[ „ __ 30SL826/045fl .·.._.„
3?erner ist Gegenstand der Erfindung die Verwendung solcher Formmassen zur Herstellung von lOrmkörpern.
Bei der Herstellung solcher für eine Glasfaserverstärkung "besonders geeigneter Polyamide aus Terephthalsäuredimethylester
und Gemischen aus 2,2,4- und 2,4,4-Erimethy!hexamethylendiamin geht man so vor, daß man das Diamingemisch und den Dimethylester der Terephthalsäure in Gegenwart von Wasser vorkondensiert und die anschließende Polykondensation jedoch ;
nur bis zu einem Viskositätsbereeih von 50 bis 90, vorzugsweise 70 bis 80 durchführt und das erhaltene Produkt über einen Vorratsbehälter, in dem die Masse bei 200 - 30.00C, vor- -
zugsweise etwa 25O0O unter Druck eines inerten Gases steht
in einen Vakuumdoppelschneckenextruder leitet, in dem man "bis
zu einer Endviskosität von 116 bis 150 weiter kondensiert. Das unterschiedliche rheologische Verhalten eines Polyamids aus
dem Terephthalsäuredimethylester und eines Polyamids aus Terephthalsäure ist aus den Diagrammen A und B ersichtlich. In.den
Diagrammen A und B sind die wahren I?liei3kurven (Diagramm A) ~ -*
und die scheinbare Viskosität (Diagramm B) in Abhängigkeit vom
scheinbaren Schergefälle graphisch dargestellt.. ;Die Messungen
erfolgten im Extrusionsviskosimeter, das nach dem Kapillarprin-
zip arbeitet-bei 285°C Es wurden Kreislochdüsen mit Durchmessern von 3 bis 6,7 mm verwendet, wobei ein Schergefällenbere'idi
von etwa 5 bis 600 S ~ erfaßt wurde. ■' '-
Kurve I: Polyamid aus Terephthalsäure und, dem Isomerengemisch
aus 1,6-Diamino - 2,2,4-TrimethylIiexan und ^ ·
-T-
1,6-Diamino - 2,4» 4-Triiiie thylhexan
Lösungsviskosität: Viskositätszahl = 100 Herstellungsverfahren: US-Patentschrift 3 150 117
Kurve II Polyamid aus dem Dimethylester der Terephthalsäure und dem Isomerengemisch aus' '
1,6-Diamino - 2,2,4-Trimethylhexan und
1,6-Diamino - 2,4,4-Trimethylhexan
Lösungsviskosität: Viskositätszahl = 136
Herstellungsverfahren: Belgische Patentschrift 756 343·
Bei der Verwendung solcher Terephthalsäurepolyamide aus dem ]
Dimethylester der Terephthalsäure und dem vorgenannten Isome- ·
rengemisch im Vi'skositätszahlenbereich von 116 "bis 150, vorzugsweise
120 bis 142 zur Herstellung von glasfaserhaltigen Kunststoffgranulaten lassen sich ohne .Schwierigkeiten bis zu
35 i° Gew.-$ Glasfasern, die ggf. geschlichtet sein können,
mittels Doppelschneckenextrudern einarbeiten. Die aus dem Lochdüsensystem ausgetragenen glasfaserhaltigen Stränge sindgleichmäßigund
reißen vor dem nachgeschälteten Gra.nuliervorgang nicht ab, so daß eine störungsfreie kontinuierliche Fertigung
gewährleistet ist. Man erhält auf diese Weise aus amorphen Polyamiden Kunststoffgranulate, in welchen die"durchschnittlich
1 bis 3 mm langen Pasern weitgehend unbeschädigt und völlig
ungeordnet aber gleichmäßig verteilt sind. Glasfaseranhäufungen in der Düse von Spritzgußmaschinen treten
bei der Verarbeitung der nach der Erfindung hergestellten glas-
- ■ ■ - -■-.- ■ 3098267Ö4SG ■■■-■■ % .; .-■
faserhaltigen Granulate nicht auf. Man erhält auf diese Weise Spritzgußforiateile aus amorphen Polyamiden, in denen die Glasfasern
völlig gleichmäßig verteilt sind. Die aus den nach der Erfindung hergestellten Granulaten gefertigte Spritzgußformteile
weisen daher sehr gute und vor allem gleichmäßige Festig-
■ " "ι
keitseigenschaften auf. ..·..■· ■
Das Ergebnis, daß ein amorphes Polyamid aus Terephthalsäure—
dimethylester und dem genannten Diamingemisch mit hoher Lösungsviskosität besonders gut zur Herstellung glasfaserver- ;
stärkter Formmassen geeignet ist, ist überraschend. Man konnte
nämlich nicht voraussehen, daß ein amorphes Polyamid mit be- '
deutend höherer Lösungsviskosität wesentlich bessere Fließ- j
und Yerarbeitungeeigensehaften bei der Herstellung und Weiter- \
verarbeitung von glasfaserhaltigen Formmassen aufweist als ein
amorphes Polyamid mit einer niedrigen Lösungsviskosität.- \
Ein weiterer Vorteil des Verfahrens nach der Erfindung besteht
darin, daß die Einarbeitung von Glasperlen in Korngrößen von 5 bis 50 bis zu 35 Gew. $>
möglich ist. Auch lassen sich Farbpigmente zwecks Erzielung besonderer Farbtöne und flammhemmende
.Additive wie z.B. Pentabromdiphenyläther und Antimontrioxid
sowie Antihaftmittel auf der Basis von Lactonen in geeigneter Konzentration ohne Schwierigkeiten einarbeiten.
Die Kompoundierung der amorphen Polyamide aus dem Dimethylester
der Terephthalsäure und 2,2,4/2,4,4-Trimethylhexamethylendiamin
• 309826/0450
j mit Glasfasern und/oder Glaspulvern wird mit Toteil auf einem Doppelschneckenextruder durchgeführt, wobei die Schneckenlänge
j zweckmäßigerweise mindestens 15 D betragen sollte.
; Das thermoplastische amorphe Polyamid kann dem Extruder in ge-
! ■
• eigneter Form, z.B. als Granulat oder Pulver, zugeführt werden.
i ·
' Zwecks "fermeidung von oxidativen Schädigungen der Kunststoff-
j masse kann die Einspeisung des Kunststoffes in inerter Gas-1
atmosphäre z.B. Stickstoff erfolgen. Vorteilhaft arbeitet man
ι ■ .
\ in diesem Falle mit einem Extruder; der mit einem der üblichen
> -
■ *■■-"■ ■ ''·.{■
[ Entgasungsstutzen ausgerüstet ist. ' j
j Die dem thermoplastischen amorphen Polyamid zuzusetzende Menge an Verstärkungsmaterial richtet sich nach den gewünschten Ei-
i genschaften der herzustellenden Formkörper. Die verwendeten
Glasfasermateriälien können ggf. noch mit einem der üblichen
Schlichtemittel behandelt werden.
30SS26/Ü4W
I Beispiel 1 : · . -
I In einem handelsüblichen Mischer werden 70 Gew. fo zylindrischer
\ Granulate eines amorphen Polyamides' aus dem Dimethylester der
i Terephthalsäure und einem 2,2,4/2,4,4-^ime'tliylliexamethyleridir
' amin-Gemisch mit einem durchschnittlichen Schüttgewicht von
i 640 g/l und einer Viskositätszahl von-136, gemessen in einer'
j ,
j 0,5 ^-igen Lösung ^n m-Kresol, bei 25°C mit 30 Gew. # Glasfa-- :
i sern in einer Länge von 3 mm gemischt. Dieses Gemenge wird ! mittels eines Doppelschneckenextruders (Alpine DL 60) in der
Schmelze.kompoundiert. Die Verarbeitungstemperaturen in den
j verschiedenen Zonen waren folgende:
j Zone 1: + 2650G, Zone 2: + 2800G, Zone 3: + 29O0C, Zone 4:
! Werkzeugtemperatur: + 265°C. Die Umdrehungszahl der Schnecke
I betrug 25 IJpM. bei einer Antriebsleistung von 20 Amp. Die aus
\ dem Düsenwerkzeug austretenden glasfaserhältigen Stränge werden
\ unter Luftkühlung horizontal abgezogen und im Hackgranulator*
zu einem zylindrischen Granulat zerschnitten. Das erhaltene
I Granulat zeigt eine regellose Verteilung der Glasfasern. Aus
\ diesem Granulat auf einer Kolbenspritzgußmaschine (EL VII) her-
: gestellte Spritzteile zeigen eine völlig gleichmäßige Verteilung
\ der Glasfasern und eine glätte Oberfläche. " ;
i Das erhaltene. Granulat wurde zu ITormprüfkörpern verarbeitet, an
i denen nachfolgende Eigenschaften ermittelt wurden:
DIlT
Dimension Eigenschaften
| Dichte | 53479 | g/cnr | 1,27 |
| Reißfestigkeit' | 53455 | ρ kp/em |
1200 |
| Grenzbiegespannung . | 53452 | ρ ■ kp/cm |
1700 |
| Schlagzähigkeit | 53453 | p cmkp/cm |
39 |
| Kerbschlagzähigkeit | 53453 | p empk/cm |
8 |
| Formbeständigkeit nach- Martens |
53458 | 0O | 130 ■ |
| ITa chs ehwind ung 8 Std. + 1200C |
1° | 0,06 | |
| Beispiel 2: |
Wie im Beispiel 1 angeführt, wird aus 3 mm langen Glasfasern
und dem Polyamid aus Dimethylterephthalat und einem 2,2,4/ 2,4,4-Trimethylhexamethylendiamin^Gemisch mit einer Lösungsviskosität von HO ein Gemenge, bestehend aus 35 Gew. % Glasfasern und 65 Gew. # des amorphen Polyamids, erstellt und gemäß Beispiel 1 "bei einer Sehneekendrehzahl von 20 UpM und einer Antriebsleitung von 20 Amp. kompoundiert.
Die Verarbeitungstemperaturen der Zonen waren folgende:
Zone 1: + 2650C, Zone 2: + 28O0C, Zone 3: + 29O0C, Zone 4: +27^C
Temperatur des Düsenwerkzeuges: 2650C. Die aus dem Düsenwerkzeug austretenden glasfaserhaltigen Stränge
werden horizontal unter Luftkühlung abgezogen und mittels eines Stranggranulators zu Granulat geschnitten.
30982B/Ü450
Auf einer Kolbenspritzgußmaschine aus diesem Granulat gefertigte Normprüfkörper zeigten nachfolgende Eigenschaften:
| I j |
Diar | Dimension | ■ | Eigens chaften |
| ■■■ Dichte | 53479 | g/enr | 1,38 | |
| Reißfestigkeit | 53455 | kp/cm | 1400 | |
| Grenzbiegespannung . | 53452 | p kp/cm |
1920 | |
| Schlagzähigkeit | 53453 | cmkp/cm | 31 | |
| Kerbschlagzähigkeit | 53453 | ρ omkp/cm |
8 | |
| Formbeständigkeit nach Martens |
53458 | 0O | ^ H1 | |
| Nachs chwind ung 8 Std. 12O0C |
- ■ 0,07 | |||
| Beispiel 3: |
Wie im Beispiel 1 angegeben werden 30 Gew. $>
Glasperlen, deren Durchmesser zwischen 5 und 50 M liegt, mit 70 Gew. # des amorphen
Polyamide mit einer lösungsviskosität von 142 gemischt und
gemäß Beispiel 1 bei einer Schneckendrehzahl von 20 UpM bei einer
Stromaufnahme von 20 Amp. unter nachfolgenden Temperaturen kompoundiert.
Zone t: + 2550C, Zone 2: + 2750C, Zone 3: + 2800C, Zone 4t 2800C
Temperatur des Düsenwerkzeuges: + 2650C Die aus .dem Düsenwerkzeug austretenden Stränge wurden horizontal
unter Luftkühlung abgezogen und anschließend mittels eines Stranggranulators zu Granulat geschnitten. Die aus diesem Granu-
lat mittels einer Kolbenspritzgußmaschine gefertigten Normprüfkörper
zeigten folgende Eigenschaften:
| ^DIiT | Dimension | Eigenschaften | |
| Dichte | 53479 | •z g/cnr |
1,13 |
| Reißfestigkeit | 53455 | kp/cm2 | 805 |
| Grenzbiegespannung Schlagzähigkeit |
53452 53453 |
ρ kp/cm cmkp/cm |
1150 52 |
| Kerbschlagzähigkeit | 53453 '- | cmkp/cm | 8 |
| Formbeständigkeit nach Martens |
53458 | V0C | 108 |
| Nachschwindung 8 Std, + 12O0C |
* | 0,08 | |
| Beispiel 4: | - |
Es wurde wie in Beispiel 1 nach Zusatz von 1 Gew. $>
^Butyrolacton
bezogen auf die Gesamtmischung verfahren und gemäß Beispiel 1 bei einer Schneckendrehzahl von 35 UpM bei einer Antriebsleistung
von 20 Amp. kompoundiert. Die Verarbeitungstemperaturen der Zonen waren folgende:
Zone 1: + 2650O, Zone 2: + 2800C, Zone 3: 2900C, Zone 4: +2750C
!Temperatur des Düsenwerkzeuges: + 2650C. Die erhaltenen Granulate
wurden zu Normprüfkörpern wie üblich verarbeitet, an denen
nachfolgende Eigenschaften ermittelt wurden:
Dili Dimension Eigenschaften
| Dichte | 53479 | g/cm3 | 1,28 |
| Reißfestigkeit | 53455- | kp/cm | 1300 |
| Grenzbiegespannung | 53452 | kp/cm | 1780 |
| .Schlagzähigkeit | 53453 | cmkp/cm | 45 |
| Kerbschlagzähigkeit | 53453 | cmkp/cm | 7 |
| Formbeständigkeit nach Martens |
53458 | 0C | 126 |
| Fachs chwindung 8 Std: + 12O0O |
> | 0,09 | |
| Beispiel 5: |
! Wird, wie in Beispiel 1 angegeben, ein amorphes Polyamid aus
Dimethylterephthalat und einem 2,2,4/2,4,4~Trimethylhexamethy~
lendiamin-Gemisch mit einer Viskositätszahl von 120 mit 50 Gew.%
einer geschlichteten Glasfaser in einer Länge von 3 mm gemäß Beispieli gemischt und anschließend mittels eines Doppelschnekkenextruders
kompoundiert und, wie angegeben, weiter verarbeitet, so zeigt der glasfaserhaltige Strang und das geschnittene
: Grnanulat eine sehr rauhe Oberfläche. Dieser Effekt läßt sich
• durch nochmalige;.Granulierung beseitigen. Aus diesem Granulat
! auf einer Kolbenspritzgußmaschine gefertigte Normprüfstäbe j zeigen nachfolgende Eigenschaften:
—Tö
DIN
Dimension Eigenschaften
Dichte
Reißfestigkeit Grenzbiegespannung ';
Schlagzähigkeit Kerb s chlagz ähigke it
Formbeständigkeit nach Martens
Kaehschwindung 8 Std. + 12O0G
53479 53455 53452 53453 53453
53458
kp/em£
kp/cm*
cmkp/cm*
cmkp/em^
kp/cm*
cmkp/cm*
cmkp/em^
0C
1,50 1750 2200
29 8
137 - 144 0,09
Beispiel 6: . !
79 Gew. io des amorphen Polyamides aus Dimethylterephthalat und
dem Diamingemisch mit einer Viskositätszahl von 130 wurden mit 1 Gew. i° ^f -Butyrolacton innig vermischt und anschließend
mit 20 Gew. $> einer 6 mm langen Glasfaser im Doppelschnecken- extruder
gemäß Beispiel 1 kompoundiert. Die aus dem Düsenwerkzeug austretenden glasfaserhaltigen Stränge werden horizontal
unter Luftkühlung abgezogen und mittels eines Stranggranulators zu Granulat verarbeitet. Aus diesem Granulat konnten Hormprüfkörper
mit glatter Oberfläche hergestellt werden, an denen nachfolgende Eigenschaften ermittelt wurden:
DIIi
Dimension
Eigenschaften
Dichte
Reißfestigkeit
Reißfestigkeit
53479 53455
g/cmkp/om2
1,27 1200
| -16- | p kp/cm |
2161908 | |
| Grenzbiegespannung | 53452 | p cmkp/cm |
1840 |
| Sehlagzähigkeit | 53453 | p cmkp/cm |
28 |
| Eerbschlagzähigkeit | 53453 | °σ | 7 |
| Formbeständigkeit nach Martens |
53458 | ·* | 125 |
| flachschwindung 8 Std. 12O0C |
0,09 | ||
3 0 9 826
lamelle 1
Eigenschaften eines verstärkten Polyamids im Vergleich zur thermoplastischen Basiskomponente 1):.
DIN
Dimension
unverstärkt 20 $> Glasfaser enthaltend
Dichte
Grenzbiegespannung
Grenzbiegespannung
ο Schlagzähigkeit
«fl Kerbschlagzähigkeit
Reißfestigkeit
«fl Kerbschlagzähigkeit
Reißfestigkeit
Formbeständigkeit
nach Martena
nach Martena
53 479 53 452 53 453 53 453
53 455
53 458
g/cm·'
kp/cm^
cmkp/cm^
emkp/cm* kp/cm*
1,12
. 1250
ohne Bruch
. 1250
ohne Bruch
10
650
650
100
1,27
.925
27
635
105
1): thermoplastische Basiskomponente = das amorphe Polyamid aus Terephthalsäure und 2,2,4
und/oder 2,4,4-Trimethy!hexamethylendiamin.
CO CD CX)
· Tabelle 2
Eigenschaften verstärkter Kompounds mit 35 Gew.jS Glasfaser
in einer Länge von 1 "bis 3 mm:
j Kompound bestehend aus:
: T = Polyamid aus Terephthalsäure und 2,2,4/2,4,4-Trimethylhexamethylendiamin,
= Polyamid aus -aminocaprolactan.
| ro | DIN | « | Dimension | 35 % Glasfaser | 35 $> Glasfaser | I |
| «? ■ · | 53 479 | g/cm5 | 45 # T | 25 % T | CD i |
|
| cn | 53 452 | kp/cm | 20 9δ Β | 40 9έ Β . | ||
| σ Dichte |
53 457 | kp/cm | 1,43 | 1,35 | ||
| Grenztiegespannung | 53 453 | cmkp/cm | 2140 | 2170 ' | ||
| Ε-Modul (Zugvers.) | 53 453 | cmkp/cm | 108600 - | 103500 | ||
| Schlagzähigkeit | 53 455 | kp/cm | 34 | 42 | ||
| Kerbschlagzähigkeit | 53 458 | 0C | 8 , ■ | 11 | _\ f \ \ |
|
| Reißfestigkeit | CD -Jt ■ |
|||||
| Formbeständigkeit | 96 | 68 | CD | |||
| nach Martens | O OO |
|||||
| Nachschwindung ;'8 Std. + 1200C |
0,24 | 0,26 | ||||
Claims (2)
1.] Verfahren zur Herstellung von thermoplastisch verarbeitbaren
glasfaserhaltigen Terephthalsäure-Polyamiden, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Herstellung der glasfaserhaltigen
Granulate das Polyamid aus dem Dimethylester der Terephthalsäure und Gemischen aus 2,2,4- und 2,4»4- '
Trimethylhexamethylendiamin im Viskositätszahlenbereich ':
von 116 "bis 150, vorzugsweise 120 bis 142, zusammen mit
der Glasfaser mittels eines Extruders kompoundiert und in
Form von Strängen auspreßt und anschließend zerkleinert.
2. "Verwendung von Formmassen nach Anspruch 1 zur Herstellung
• von Formkö'rpern. ι
Dr- He/Ki
3Q3826/045G
Priority Applications (18)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE792729D BE792729A (fr) | 1971-12-14 | Matieres a mouler de polyamides contenant de l'acide terephtalique et renforcees de fibres de verre | |
| DE19712161908 DE2161908C3 (de) | 1971-12-14 | Verfahren zur Herstellung thermoplastisch verarbeitbarer, glasfaserhaltiger Polyamid-Formmassen | |
| DD166478A DD100428A5 (de) | 1971-12-14 | 1972-10-25 | |
| US00310493A US3825516A (en) | 1971-12-14 | 1972-11-29 | Glass fiber-reinforced,terephthalic acid-containing polyamide molding compounds |
| ES409304A ES409304A1 (es) | 1971-12-14 | 1972-12-05 | Procedimiento para la preparacion de poliamidas de acido tereftalico que contienen fibras de vidrio, susceptibles de ser transformadas en estado termoplastico. |
| IT54491/72A IT974493B (it) | 1971-12-14 | 1972-12-05 | Procedimento per la produzione di poliammidi di acido tereftalico rinforzate da fibre di vetro lavora bili termoplasticamente |
| PL1972159450A PL79169B1 (de) | 1971-12-14 | 1972-12-11 | |
| CH1799872A CH583274A5 (de) | 1971-12-14 | 1972-12-11 | |
| AT1053972A AT324002B (de) | 1971-12-14 | 1972-12-12 | Verfahren zur herstellung glasfaser- oder glasperlenhaltiger polyamidformmassen |
| SU7201855584A SU571196A3 (ru) | 1971-12-14 | 1972-12-12 | Формовочный состав |
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| AR245628A AR195580A1 (es) | 1971-12-14 | 1972-12-13 | Procedimiento para la preparacion de poliamidas de acido tereftalico que contienen fibras de vidrio, susceptibles de ser transformadas en estado termoplastico |
| SE7216260A SE399275B (sv) | 1971-12-14 | 1972-12-13 | Sett att framstella glasfiberhaltiga polyamidpressmassor varvid polyamiden utgores av dimetylestern av tereftalsyra och blandningar av 2,2,4- och 2,4,4-trimetylhexametylendiamin |
| FR7244337A FR2163564B1 (de) | 1971-12-14 | 1972-12-13 | |
| CA159,067A CA1007782A (en) | 1971-12-14 | 1972-12-13 | Glass-fibre reinforced polyamide moulding compositions containing terephthalic acid |
| NL7217006A NL7217006A (de) | 1971-12-14 | 1972-12-14 | |
| GB5778772A GB1412980A (en) | 1971-12-14 | 1972-12-14 | Reinforcement of polyamide moulding compositions |
| JP12576572A JPS5628938B2 (de) | 1971-12-14 | 1972-12-14 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19712161908 DE2161908C3 (de) | 1971-12-14 | Verfahren zur Herstellung thermoplastisch verarbeitbarer, glasfaserhaltiger Polyamid-Formmassen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2161908A1 true DE2161908A1 (de) | 1973-06-28 |
| DE2161908B2 DE2161908B2 (de) | 1976-07-08 |
| DE2161908C3 DE2161908C3 (de) | 1977-03-03 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1412980A (en) | 1975-11-05 |
| DE2161908B2 (de) | 1976-07-08 |
| FR2163564A1 (de) | 1973-07-27 |
| AR195580A1 (es) | 1973-10-23 |
| NL7217006A (de) | 1973-06-18 |
| SU571196A3 (ru) | 1977-08-30 |
| JPS5628938B2 (de) | 1981-07-04 |
| JPS4866653A (de) | 1973-09-12 |
| CA1007782A (en) | 1977-03-29 |
| SE399275B (sv) | 1978-02-06 |
| FR2163564B1 (de) | 1976-08-20 |
| DD100428A5 (de) | 1973-09-20 |
| PL79169B1 (de) | 1975-06-30 |
| US3825516A (en) | 1974-07-23 |
| ES409304A1 (es) | 1976-03-16 |
| IT974493B (it) | 1974-06-20 |
| AT324002B (de) | 1975-08-11 |
| BE792729A (fr) | 1973-03-30 |
| CH583274A5 (de) | 1976-12-31 |
| LU66632A1 (de) | 1973-02-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: HUELS TROISDORF AG, 5210 TROISDORF, DE |
|
| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: HUELS AG, 4370 MARL, DE |