DE2125948B2

DE2125948B2 - Waessriges siloxanschmiermittel fuer die reifenformung

Info

Publication number: DE2125948B2
Application number: DE19712125948
Authority: DE
Inventors: Joseph Midland Mich Cekada jun (V St A ) F23h 11 12
Original assignee: Dow Corning Corp , Midland, Mich (V St A)
Priority date: 1970-05-25
Filing date: 1971-05-25
Publication date: 1973-07-05
Also published as: GB1319192A; ATA445371A; FR2090265B1; FR2090265A1; NL7107055A; DE2125948C3; ZA712562B; AT327534B; BE767538A; JPS5243982B1; DE2125948A1; BR7101288D0; AR192571A1

Description

Die Verwendung von Methylpolysiloxanen als Formtrennmittel für Reifen und andere Kunststofferzeugnisse ist bekannt. Bei der Herstellung von Reifen wird die Methylpolysiloxanflüssigkeit zur Trennung des Reifens von der Metalloberfläche auf die Form gesprüht. Bei solchen Anwendungen ist Dimethylpolysiloxan allein ein ausgezeichnetes Formtrennmittel.

^{Bei der} Herstellung des Reifens wird jedoch die tatsächliche Formgebung des Reifens durch Aufblasen ^e'^nes Kautschukbalgs in der »grünen« Reifenkarkasse bewirkt, der den Reifen in der Form verformt. Anschließend muß sich der Balg sauber von der Innenseite des vulkanisierten Reifens ohne Formfehler trennen. _{Das Material das a]s Trennmittel zwisc}hen der Reifen_{karkasse und dem fia}, _{verwendet wjrd wird gewöhn}_ _{]ich als Ba}, _{oder R} ^S _ohlj_ngschmiermittel bezeichnet. _Durch _die *_{Erfindung sol}f_{die Wirksamke}i_{t dieS}er Schmiermittel verbessert werden.

,„ _{der US}A.-Patentschrift 3 532 624 ist ein BaIg_{schmjermjttel} beschrieben, das auf einem Lösungs_{mjttelsystem beruht}. _{Dieses Mittel wird in der Re}ifen_industrie ^ _{ßem Erfol verwendet Wegen der} _zunehmend drohenden Luftverschmutzung ist es jedoch ^_&aßg _unerwunscht> Kohlenwasserstofflösungsmittel in großem Maßstab zu verwenden. Es besteht daher Bedarf an einem wäßrigen System, mit dem ebenso gute Ergebnisse wie mit dem bekannten Mittel erzielt werden können. Durch die Erfindung wird ein solches Mittel geschaffen.

Die Erfindung bezweckt ein Balgschmiermittel, das die Lebensdauer des Balgs verbessert, weniger Ausschußreifen bei niedrigeren Gesamtkosten für den Hersteller ergibt, lange Zeit ohne Absetzen gelagert ^werden kann und die Notwendigkeit der Verwendung organischer Losungsmittel beseitigt.

« _/Λ^^w"^rde "™ ^eiD *?^{lches Mlttel gef}"?^de*' ^{daS aUS} (A) 3 bis 40 Gewichtsprozent einer Mischung von

(i) 1 bis 20% einer Alkylmethylsiloxanflüssigkeit mit _ej_ner Viskosität von wenigstens 10000 Centistoke bei 25 ⁰C, bezogen auf das gesamte Mittel, und (2) 2 bis 20 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte Mittel, _{dnes Po}iy_al^_leng]ycoi_{s m}it einem Molekulargewicht von wenigstens 1000, das aus Polyalkylenglycolen mit Alkylenoxideinheiten aus Athylenoxid, Propylenoxid oder aus Kombinationen derselben oder aus Copolymeren dieser Polyalkylenoxide mit Alkylmethylsiloxanen besteht, oder (B) 3 bis 40 Gewichtsprozent eines Copolymeren eines Alkylmethylsiloxans und eines Polyalkylenoxids mit Alkylenoxideinheiten aus Athylenoxid, Propylenoxid oder aus Kombinationen derselben, das eine Viskosität von wenigstens 10000 Centistoke bei 25⁰C aufweist und 5 bis 50 Gewichtsprozent des Alkylmethylsiloxans enthält, (C) 25 bis 50 Gewichtsprozent Glimmer mit einer Teilchengröße von Korngröße entsprechend Sieben mit lichten Maschen weiten von etwa 0,091 bis 0,021 mm, Φ) °>².^{5 bis 5} Gewichtsprozent feinteiligem Magne-

siumsilicat, (E) 0,1 bis 5 Gewichtsprozent Lecithin _{und (F)} ! _{5 bis} 55 Gewichtsprozent Wasser besteht.

_{wie zu crsehen} ^ _{kann das erfindun}g_Sgemäße Mittel aus einer Kombination einer Mischung (A), Glimmer (C), Magnesiumsilikat (D), Lecithin (E) und Wasser (F) oder aus einem Gemisch von Copolymer (B), Glimmer (C), Magnesiumsilikat (D), Lecithin (E) und Wasser (F) bestehen. Bestandteil (A) ist eine Mischung aus einem Siloxan und einem Alkylenglycol oder eine Mischung aus einem Siloxan und einem Alkylenoxid- Siloxan -Copolymer. Gewünschtenfalls kann (A) (2) eine Mischung aus einem Alkylenoxid

3 4

und einem Copolymeren aus einem Alkylmethyl- worin R und R' Alkylreste mit 1 bis 20 Kohlenstoff-

siloxan und Alkylenoxid sein. atomen, η eine Zahl von 0 bis 3, m eine Zahl von 0

Die erfindungsgemäß verwendeten Siloxane sind bis 2, y\ oder 2, δ 0 oder eine ganze Zahl, c eine ganze

Alkylmethylsiloxane, die von Natur aus flüssig sind Zahl mit wenigstens dem Wert 1 und B die Gruppe

und eine Viskosität von wenigstens 10000 Centistoke 5

bei 25° C haben müssen. Die obere Grenze für die — R²(OR³)dOR⁴
Viskosität ist nicht kritisch, so daß sie bis zu

10000000 Centistoke bei 25°C reichen kann. Das bedeuten, in der R² die oben definierte Brückengruppe, Siloxan (A) kann mit anderen Worten ein nichtfließender Kautschuk sein. Das Alkylmethylsiloxan ίο _{ρ 3} _{nvs nrs nvs} m _{ΓΗ Λ} _Α .,
ι . _.. ... .. , .-jj **· —CjH₂CJcI₂—, —CrI₂CJnI₂CJH₂— Oder

kann em Dimethylsiloxan, was bevorzugt wird, oder

ein Siloxan aus Einheiten der Formel

^RCH'^Si0 ₁₅

sein, worin R eine Alkylgruppe mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen, z. B. Äthyl, Isopropyl, Butyl, Octyl, und R⁴ irgendeine der obengenannten einwertigen Dodecyl oder C₂₀H₄₁, bedeutet. Diese Alkylmethyl- Endgruppen bedeutet und d einen solchen Wert hat, siloxane können hydroxylendblockiert sein, oder sie daß das Molekulargewicht der Gruppen
können als Endgruppen Trihydrocarbylsilylgruppen 20

aufweisen. Die Alkylmethylflüssigkeiten können auch — (OR³)ä
kleinere Mengen RSiO₈/₂-Einheiten und SiO₄/₂-Ein-

heiten enthalten. Flüssigkeiten dieser Art sind allge- insgesamt wenigstens 1000 beträgt.

mein bekannt, und Verfahren zu ihrer Herstellung Der für die erfindungsgemäßen Zwecke verwendete

brauchen nicht erläutert zu werden. 25 Bestandteil (B) hat die im vorhergehenden Abschnitt

Bestandteil (A) (2) muß ein Molekulargewicht von angegebene allgemeine Formel und kann beispiels-

wenigstens 1000 aufweisen. Er kann ein Polyäthylen- weise irgendeine der Strukturen aufweisen, die in einer

glycol oder Polypropylenglycol oder ein Copolymeres der obengenannten Patentschriften angegeben sind,

davon sein. Es ist die Kombination aus (A) (1) und für (B) gibt es jedoch einige kritische Begrenzungen,

(A) (2), die dem Balg die richtige Schlüpfrigkeit ver- 30 die für (A) (2) nicht gelten. So muß die Viskosität von

leiht. Der bei der Herstellung des Polyglycol ver- (B) wenigstens 10000 Centistoke bei 25°C betragen,

wendete Initiator ist nicht kritisch, und gewünschten- und der Siloxangehalt muß im Bereich von 5 bis

falls kann das Polyglycol mit bekannten einwertigen 50 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht

Gruppen endblockiert sein. von (B), liegen. Gewünschtenfalls kann eine Kombi-Bestandteil (A) (2) kann auch ein Copolymeres aus 35 nation von (A) und (B) für die erfindungsgemäßen

einem Alkylmethylsiloxan und einem Polyalkylenoxid Zwecke verwendet werden.

sein, dessen Einheiten aus Äthylenoxid oder Propylen- Das feinteilige Magnesiumsilicat, das für die erfinoxid oder Kombinationen der beiden bestehen. Diese dungsgemäßen Zwecke verwendet wird, ist ein übliches Stoffe sind allgemein bekannte Handelsprodukte, und Handelsprodukt. Jedes dieser Produkte, die in Wasser Beispiele für die Strukturen, die für die erfindungs- 40 Thixotropic bewirken (d. h., das Wasser wird in Abgemäßen Zwecke geeignet sind, finden sich in zahl- Wesenheit von Scherkräften verdickt, unter Einwirreichen Patentschriften, z. B. den USA.-Patentschriften kung von Scherkräften wird es jedoch flüssig), ist für 3 402192, 2 846 458 und 3 057 901, der kanadischen die erfindungsgemäßen Mittel geeignet. Das Magne-Patentschrift 669 881, den belgischen Patentschriften siumsilicat wird in verschiedenen Formen in den 739 312 und 730 686 und den französischen Patent- 45 Handel gebracht, und der Begriff umfaßt auch solche Schriften 1 259 241 und 1 353 070. In diesen Copoly- Magnesiumsilicate, die aus Tonerden, z. B. den meren kann der Alkylenoxidanteil Hydroxylend- Saponiten, stammen. Die besten Sorten für die erfingruppen aufweisen oder durch einwertige organische dungsgemäßen Zwecke sind Magnesiumsilicate, welche Gruppen, z. B. Kohlenwasserstoffreste, Halogen- rohr- und stabartige Kristallstrukturen aufweisen, die kohlenwasserstoffreste, Carboxylgruppen, SiR₃-Grup- 50 sich in Gegenwart von Wasser ausdehnen und sich pen, Urethangruppen oder Acylgruppen, endblockiert zusammenziehen, wenn das Wasser entfernt wird, sein. Der Polyalkylenoxidanteil ist mit dem Siloxan- Der Begriff umfaßt ferner aluminiumhaltige Magneanteil über Silicium-Kohlenstoff-Bindungen verknüpft, siumsilicate, in denen das Magnesium in höheren die Brückengruppe zwischen dem Oxidanteil und dem Anteilen als das Aluminium enthalten ist. Gewünsch-Siliconanteil kann aber beispielsweise aus Kohlen- 55 tenfalls kann das Magnesiumsilicat zur Erhöhung der wasserstoff- oder Halogenkohlenwasserstoffbrücken hydrophilen Natur des Silicats mit verschiedenen bebestehen oder Äther-, Ester-, Sulfid- oder andere kannten organischen Stoffen behandelt werden.
Bindungen enthalten. Diese Copolymeren können Das für die erfindungsgemäßen Zwecke verwendete lineare, verzweigte oder cyclische Struktur haben und Lecithin ist ein natürlich vorkommender Stoff und an jedem Siliciumatom eine oder mehrere gebundene 60 kann aus irgendeiner Quelle stammen. Zweckmäßig Alkylenoxideinheiten aufweisen. kann es aus Sojabohnen gewonnen werden.

Der Siloxananteil des Copolymeren kann RSiO₃/.^, Die erfindungsgemäßen Mittel können durch Ver-R₂SiO-, R_sSiOi/₂- oder SiO₂-Einheiten in jeder Korn- mischen der Bestandteile in jeder gewünschten Kombination dieser Einheiten enthalten. bination erzeugt werden. Eine Art der Zubereitung Die allgemeine Formel für solche Copolymeren ist 65 besteht darin, das Magnesiumsilicat in Wasser zu

geben, dann sämtliche Bestandteile, mit Ausnahme

/RkSiO₄-B \ JRmSiB₂(O₄-_w ~_y\ des Glimmers, in einer wirksamen Mischvorrichtung,

\ 2 )b \ I je z. B. in irgendeinem der bekannten technischen

Mischer, einzumischen und schließlich den Glimmer unter intensiver Durchmischung zuzugeben. Gewünschtenfalls kann die gesamte Kombination durch eiiie Kolloidmühle geführt werden, um eine bessere Dispergierung zu erzielen.

Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich durch große Stabilität aus und können ohne Absetzen transportiert und lange Zeit gelagert werden. Wenn sie dann auf die technischen Einrichtungen gesprüht werden, die in Kautschukfabriken verwendet werden, ergeben sie eine ausgezeichnete Trennung des Balgs von dem Reifen. Diese Kombination von Eigenschaften bedeutet, daß die Reibenhersteller ein gebrauchsfertiges Produkt beziehen können, das in ihren Fabrikationsanlagen erfolgreich arbeitet, und damit der Notwendigkeit enthoben werden, Balgschmiermittel selbst zuzubereiten.

Außer den obengenannten notwendigen Bestandteilen können die erfindungsgemäßen Mittel kleinere Mengen weiterer Füllstoffe, z. B. Talkum, Rostinhibitoren, z. B. Natriumnitrat, Germicide, ζ. B. Formaldehyd, und andere Bestandteile, z. B. färbende Mittel und Gefrierschutzmittel, enthalten.

In den USA.-Patentschriften 2811408 und 3406236 sind Schmier- oder Trennmittel auf Grundlage von Organopolysiloxanen beschrieben. Diese bekannten Mittel enthalten weder Glimmer noch feinteiliges Magnesiumsilicat noch Lecithin. Sie eignen sich recht gut als Formtrennmittel beim direkten Formpressen, als Balgschmiermittel sind sie jedoch nicht verwendbar, weil sich damit eine zufriedenstellende Trennung des Balgs von der Reifeninnenseite nicht erreichen läßt.

Im folgenden werden die in den Beispielen genannten Bestandteile definiert.

VEEGUM (ein Produkt der Firma R. T. Vanderbilt Company, das unter dieser Handelsmarke vertrieben wird) ist ein aus Saponiten erzeugtes Magnesiumsilicat. Es ist ein anorganisches kolloidales Magnesiumaluminiumsilicat mit folgender Zusammenset-

Siliciumdioxid 61,1 °/o

Magnesiumoxid 13,7°/_O

Aluminiumoxid 9,3 °/o

Titandioxid 0,1 %

Ferrioxid 0,9°/₀

Calciumoxid 2,2 °/₀

Natriumoxid 2^9 °/o

Kaliumoxid 0,3°/₀

Kohlendioxid 1,8%

Bindungswasser 7,2 °/o

BENTONELT (eingetragene Handelsmarke, ein Produkt der Firma National Lead Company) ist ein aluminiumfreies Magnesiumsilicat mit einem spezifisehen Gewicht von 1,9.

DOWCIL 100 (eingetragene Handelsmarke) ist ein Hexamethylentetramin -1,3 - dichlorpropan - Addukt, das in der USA.-Patentschrift 3 228 829 beschrieben ist. Es ist ein Germicid.

Durch die folgenden Beispiele wird die Erfindung näher erläutert. In den Beispielen wird Me als Abkürzung für Methyl verwendet, alle Viskositäten sind bei 25°C gemessen, und alle Teile und Prozentsätze beziehen sich auf das Gewicht.

Beispiel 1

Das Beispiel zeigt die Beständigkeit der Mittel gegen Absetzen.

0,4 Teile VEEGUM werden in 7,6 Teilen Wasser dispergiert und dann mit 5,72 Teilen einer 35%igen wäßrigen Emulsion einer Dimethylpolysiloxanflüssigkeit mit einer Viskosität von 100000 Centistoke, 5,6 Teilen eines Silicon-Polyalkylenoxid-Copolymeren der Durchschnittsformel

Me₃SiO{Si(Me₂)O}₇₆{OSiMe},OSiMe₃
(CH₂)₃

C = O

Me

und mit einer Viskosität von 1200 Centistoke bei 25° C, 0,8 Teilen Sojalecithin und weiteren 4,68 Teilen Wasser vermischt. Das Vermischen wird in einem handelsüblichen Mischer durchgeführt. Dann werden 15,2 Teile Glimmer (Korngröße 0,044 mm) in die Zusammensetzung eingemischt, worauf diese durch eine auf 0,75 mm eingestellte Kolloidmühle geführt wird.

Die Stabilität des Mittels gegen Verdichtung des Glimmers wird durch 5 Minuten langes Zentrifugieren bei 2000 UpM geprüft. Der Glimmer hat sich nicht abgesetzt. Dann wird das Mittel auf einen Lastwagen verladen und etwa 800 km weit transportiert. Die Stabilität ist ausgezeichnet. Das Mittel hat folgende Zusammensetzung in Gewichtsprozent:

5<y_o Dimethylpolysiloxan, 100000 Centistoke,
14Oy₀ Silicon-Polyalkylenoxid-Copolymer,

\oj_o VEEGUM,
2°/₀ Lecithin,

38 °/₀ Glimmer,
40% Wasser.

B e i s ρ i e 1 2

Nach der Methode von Beispiel 1 wird ein Mittel ^m^ folgender Zusammensetzung in Gewichtsprozent hergestellt:

⁵>°°/« ^eines Potydimethylsiloxans mit einer Viskosität von 100000 Centistoke,
12,0°/o des Silicon-Polyoxyalkylen-Copolymeren

von Beispiel 1,

41,0% Glimmer (Korngröße 0,044 mm),
1.0% Sojalecithin,
0,5 % VEEGUM,
40,5 % Wasser.

Das Mittel zeigt ausgezeichnete Stabilität, wenn es durch ein übliches Rohlingschmiersystem in einer Reifenfabrik aufgesprüht wird, und ergibt eine ausgezeichnete Trennung der Reifen von dem Balg.

Beispiel 3

_{Nach der Met}h₀₍j_e von Beispiel 1 wird ein Mittel mit folgender Zusammensetzung in Gewichtsprozent erzeugt:

5,0% des Siloxans von Beispiel 1,

12,0% CH₂(OC₂H₄)(OC₃H₆)OH, Molgewicht I 2600

CH(OC₂H₄)(OC₃H₆)OH CH₈(OC₂H₄)(OC₃H₆)OH

1,0% Sojalecithin,

0,5% VEEGUM, ίο

41,0% Glimmer (Korngröße 0,044 mm), 0,3 % 30%ige Formaldebydlösung, 40,2% Wasser.

Dieses Mittel zeigt nach 3 Monate langer Lagerung ausgezeichnete Stabilität.

Beispiel 4

Nach der Methode von Beispiel 1 wird ein Mittel mit folgender Zusammensetzung in Gewichtsprozent bereitet:

5,0 % des Siloxans von Beispiel 1,

12,0 % des Polyalkylenglycols von Beispiel 3,

41,0% Glimmer (0,044 mm),

1,0 % Sojalecithin,

1,0% VEEGUM,

0,1% DowcillOO,

39,9 »/ο Wasser.

Dieses Mittel zeigt ausgezeichnete Stabilität und wird auf die Formbälge für Reifen in einer Reifenfabrik gesprüht. Es wird eine ausgezeichnete Trennung erzielt, und die Reifen sind ohne Fehler.

Stelle der Mischung aus Siloxan und Polyalkylenoxiden der Beispiele 1 bis 5.

Gute Stabilität wird mit folgender Zusammensetzung in Gewichtsprozent erzielt:

23 % eines Copolymeren der Formel TOSiMe]OSiMe₃

Beispiel 5

Gute Stabilität wird mit dem folgenden Mittel erzielt:

5,0 % des Siloxans von Beispiel 1, 0,7% BENTONELT,
12,0% des Polyalkylenoxide von Beispiel 3, 1,0% Sojalecithin,
41,0% Glimmer (0,044 mm), 40,3 % Wasser.

Die Bestandteile werden auf einem handelsüblichen Mischer gemischt.

Beispiel 6

Dieses Beispiel zeigt die Wirksamkeit eines Siloxan-Polyalkylenoxid-Copolymeren hoher Viskosität an

35

40

45 IJ 30

(OC₂H₄)₂₆

(OC₃H₄)_2e

C = O

Me
mit einer Viskosität von 13571 Centistoke,

41% Glimmer (0,044 mm),

1 % Sojalecithin,

1% VEEGUM,
34% Wasser.

Dieses Mittel verleiht den bei der Reifeniormung verwendeten Kautschukbälgen gute Gleitfähigkeit.

Beispiel 7

Äquivalente Ergebnisse werden erzielt, wenn an Stelle von Dimethylsiloxan folgende Alkylmethylsiloxane verwendet werden:

Centistoke

Äthylmethylpolysiloxan 10000

Isopropylmethylsiloxan 20000

Octylmethylsiloxan 30000

Decylmethylsiloxan 30000

Dodecylmethylsiloxan 40000

Copolymer aus

50 Molprozent Dimethylsiloxan

50 Molprozent Äthylmethyl-

siloxan 1000000

Beispiel 8

Äquivalente Ergebnisse werden erzielt, wenn folgende Siloxan - Alkylenoxid - Copolymere verwendet werden:

TMe

Me₃SiO[SiO.

> SiMe₃

(CH₂)₃

(OC₂H₄)₁₂OH

Me / Me \ Me

I I I

{C₄H₉O(C₂H₄O)₂₀CH₂CHOHCH₂O(CH₂)₃SiMe₂O}₂ — SiC₁₂H₂₅ -VOSiC₁₂H₂₅Z₃₀ SiC₁₂H₂₅

Me₃SiO(C₂H₅MeSiO)₂₀(Me₂SiO)₂₀—Si(CHa)₃COO(C₃H₆O)₄₅H

309527/450

Claims

Patentansprüche:

1. Schmiermittel, bestehend aus

A) 3 bis 40 Gewichtsprozent einer Mischung aus

1.1 bis 20 Gewichtsprozent einer Alkylmethyl-Siloxanflüssigkeit mit einer Viskosität von wenigstens 10000 cSt bei 25⁰C, bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels, und

η ■ u Gewichtsprozent bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels eines Polyalkylenglycols nut «nem Molekulargewicht von wenigstens 1000, das ein Polyalkylenglycol !St, dessen A kylenoxidemheiten aus Athylenoxid, Propylenoxid oder aus Kornbmationen derselben bestehen oder dessen Alkylenoxideinheiten aus Athylenoxid, Propylenoxid oder aus Kombinationen derselben mit Alkylmethylsnoxanen copolymensiert sind, oder

B) 3 bis 40 Gewichtsprozent eines Copolymeren eines Alkylmethylsiloxans und eines Polyalkylenoxids, dessen Alkylenoxideinheiten aus Athylenoxid, Propylenoxid oder aus Kombinationen derselben bestehen, wobei das Copolymere (B) eine Viskosität von wenigstens 10000 cSt bei 25°C aufweist und 5 bis 50 Gewichtsprozent des Alkylmethylsiloxans enthält,

C) 25 bis 50 Gewichtsprozent Glimmer mit einer Korngröße entsprechend Sieben mit lichten Maschenweiten von etwa 0,091 bis 0,021 mm,

D) 0,25 bis 5 Gewichtsprozent feinteiligem Magnesiumsilicat,

E) 0,1 bis 5 Gewichtsprozent Lecithin und aus

F) 15 bis 55 Gewichtsprozent Wasser.

2. Schmiermittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es (1) ein Dimethylpolysiloxan und (2) ein Polyalkylenglycol enthält, dessen Alkylenoxideinheiten aus Äthylenoxid, Propylenoxid oder aus Kombinationen derselben bestehen.

3. Schmiermittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es (1) ein Dimethylpolysiloxan und (2) ein Copolymer aus Dimethylpolysiloxan und Äthylenoxid oder Propylenoxid oder Kombinationen derselben enthält.

4. Schmiermittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es

B) ein Copolymer aus

a) Dimethylpolysiloxan und Athylenoxjd oder Propylenoxid oder aus

b) Dimethylpolysiloxan und einem Copolymer aus Äthylenoxid und Propylenoxid

enthält.